改良番红O-固绿软骨染色液说明书
番红O染色
番红O固绿染色液
货号M025
原理:
番红(也称作番红O或基本红2)是个用在组织学和细胞学的生物染色剂。
番红在一些染色的实验计划表中用作复染剂，将所有的细胞核染成红色。
这在革兰氏染色和内孢子染色都
试剂盒组成:
操作流程：
1. 石蜡切片脱蜡至水，自来水冲洗3min;
2. (取等量的A液B液混合，即为铁苏木素溶液。
现用现配，用多少配多少，用后丢弃。
混合后的染色液为紫黑色，染色能力强，并不易褪色。
但不易久存，24小时后失去染色能力。
)铁苏木精染色3min;自来水冲洗3min;
3. 盐酸酒精溶液分化3-5Sec；自来水冲洗3min。
4. 入固绿染色液中染色8min；
5. 在1％的醋酸中快速分化3Sec；
6. 速洗1min;
7. 入番红O染色液中染色3min（最多）
8. 95％酒精冲洗浮色；
9. 100%酒精脱水，二甲苯透明，中性树脂封固。
结果：
细胞核呈黑色，细胞浆、软骨下骨区呈绿色，粘蛋白、软骨及钙化软骨、肥大细胞颗粒呈橙色/红色。
染色注意事项:
1.标本固定尽可能用多聚甲醛固定.脱钙后一定要流水冲洗过夜后再脱水包埋.否则番红不
易着色.
2.如果染色不理想可以考虑在细胞核染色后用饱和苦味酸水溶液处理30min,水洗后再入
固绿染色液染色.
3.番红O固绿染色液分化很关键,步骤5、6时要快；步骤8速度要快，否则红色褪色。
普利莱基因技术软骨染色液说明书
软骨染色液（甲苯胺蓝法）B1104（Toluidine blue Staining Solution）货号产品名称规格价格B1104软骨染色液（甲苯胺蓝法）100ml240元描述：甲苯胺蓝，英文名称为Toluidine blue，CAS号为92-31-9，分子式为C28H20N2O10S2·2Na，分子量为305.8256。
甲苯胺蓝属于常用的人工合成的醌亚胺染料类的一种，是具有两个发色团和两个助色团的碱性染料。
甲苯胺蓝中的阳离子有染色作用。
软骨基质中含有大量的多糖类（硫酸软骨素或硫酸角质素）阴离子基团，具有嗜碱性；组织细胞的细胞核、神经元的尼氏体、肥大细胞胞质内含有肝素和组织胺等酸性物质的特殊颗粒等的酸性物质与甲苯胺蓝中的阳离子相结合而被染色，呈现发光色团的颜色，蓝色。
本品适用于软骨组织、细胞核、尼氏体、肥大细胞的特殊颗粒的染色。
本产品用于软骨染色，可以间接反应软骨基质中蛋白多糖的含量和分布，当软骨受到损伤时，软骨中的糖蛋白会释放出来，使基质成分分布不均匀，导致染色减弱或不着色，用于软骨组织损伤和粘多糖代谢的研究。
适用范围：适用于鉴定细胞或基质内酸性物质的存在，主要用于软骨、细胞核、尼氏体、肥大细胞颗粒的染色。
储存：室温下保存3个月，4℃保存6个月。
染色步骤：1.组织切片入蒸馏水（石蜡切片需脱蜡至水）。
2.入甲苯胺蓝染液染色30分钟左右。
（镜下观察，适当调整染色时间）3.自来水冲洗2分钟去掉浮色，滤纸吸干水分。
4.丙酮或醋酸分化液分化，至软骨细胞呈清晰的紫蓝色为止。
（可省）5.常规酒精脱水、透明后中性树胶封片或蒸馏水洗后冷风吹干，甘油明胶封片。
染色结果：软骨细胞、成骨细胞呈紫红色，基质呈淡蓝色。
说明：1.第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验，确定合适的染色时间。
2.固定、脱水、透明所需的试剂需要另购置。
本公司有甘油明胶封片液。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
改良番红O-固绿软骨染色液
改良番红O-固绿软骨染色液简介：软骨组织由软骨细胞和软骨基质组成，软骨组织及其周围的软骨膜构成软骨。
软骨根据基质内所含纤维素成分不同分为透明软骨、弹性软骨、纤维软骨。
改良番红O-固绿软骨染色法的染色原理在于嗜碱性的软骨与碱性染料番红O结合呈现红色，嗜酸性的骨和酸性染料固绿结合而呈绿色或蓝色，与呈现红色的软骨对比鲜明，从而将软骨组织与骨组织区分开。
组成：编号名称DB00825×50mlDB00825×100mlStorage试剂(A) A1: Weigert A液25ml 50ml RT 避光A2: Weigert B液25ml 50ml RT试剂(B): 酸性乙醇分化液50ml 100ml RT试剂(C): 固绿染色液50ml 100ml RT 避光试剂(D): Safranin O stain 50ml 100ml RT 避光试剂(E): 乙酸溶液50ml 100ml RT使用说明书1份操作步骤(仅供参考)：1、标本的处理：10%福尔马林固定、脱钙、石蜡切片。
2、常规脱蜡至水。
3、入新鲜配制的Weigert染液染色。
4、酸性乙醇分化液分化。
5、蒸馏水洗1min。
6、在固绿染色液内浸染，蒸馏水洗1min。
7、入Safranin O stain内浸染色，蒸馏水洗1min。
8、用乙酸溶液洗涤切片，以便去除残留的固绿，蒸馏水洗1min。
9、分别用95%乙醇、无水乙醇脱水。
10、二甲苯透明，光学树脂封固。
染色结果：软骨基质深红色软骨细胞核蓝色细胞浆、肌肉、胶原纤维及骨组织呈灰绿色注意事项：1、需要显示细胞核时，尽量采用铁苏木素染色，其着色力强色调浓，一般的苏木素着色力不强。
2、Weigert染液不可预先配制后放置，配制好后一般24h后失去染色力。
3、切片在Safranin O stain中染色不宜过长，否则易导致背景的深红色不易分化掉。
有效期：6个月有效。
番红染色原理
番红染色原理
番红(也称作番红O或基本红2或藏红T)是个用在组织学和细胞学的生物染色剂。
番红在一些染色的实验计划表中用作复染剂，将所有的细胞核染成红色。
这在革兰氏染色和内孢子染色都是典型的复染剂。
它也可以被用来检测软骨、黏蛋白和肥大细胞的颗粒。
番红是从藏红花柱头中提取的一种天然染色剂，为橙红色粉末。
是植物组织学实验中最常用的染色剂之一。
可溶解于水和乙醇。
通常配成1%水溶液染植物的木质部，也可以按照以下配方配成苯胺番红液对组织进行块染：番红5g，95%乙醇50mL，苯胺20mL，蒸馏水450mL。
番红能够对植物的木质化、栓质化和角质化部分进行染色，对细胞核中染色质、染色体和花粉外壁等都可染成鲜艳的红色。
染色时间一般为2~24hrs，常与固绿等进行合作染色。
番红固绿染色(骨组织)染色步骤
番红固绿染色(骨组织)染色步骤下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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豆腐果苷对关节失稳模型骨关节炎的作用及机制
网络出版时间：２０２３－０７－２５１１：２３：４４ 网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｌｉｎｋ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｕｒｌｉｄ／３４．１０８６．Ｒ．２０２３０７２４．１３４２．０２０◇抗炎免疫药理学◇豆腐果苷对关节失稳模型骨关节炎的作用及机制刘格格１，刘 冉１，邱本峰１，何雪臖１，陈信言１，黄蕴哲１，贾元威２，ＳｈｉｚｈａｎｇＬＩＮＧ２，３，沈 杰２（皖南医学院１．研究生院，２．第一附属医院（弋矶山医院），３．神经系统疾病转化医学研究中心，神经外科学系，安徽芜湖 ２４１００１）收稿日期：２０２３－０２－１０，修回日期：２０２３－０４－１１基金项目：国家自然科学基金资助项目（Ｎｏ８１５０３２３６）；弋矶山医院引进人才科研基金资助项目（ＮｏＹＲ２０１９１３，ＹＲ２０２０１５）；皖南医学院弋矶山医院科研能力“高峰”培育计划（ＮｏＧＦ２０１９Ｊ０５，ＧＦ２０１９Ｊ０６）；皖南医学院弋矶山医院科技创新团队“攀峰”培育计划（ＮｏＫＰＦ２０１９０１６）作者简介：刘格格（１９９７－），女，硕士生，研究方向：临床药理学，Ｅｍａｉｌ：ｌｉｕｇｅｇｅ２８０２５２＠１６３．ｃｏｍ；沈 杰（１９７７－），男，博士，研究员，研究方向：临床药理学，通信作者，Ｅ ｍａｉｌ：ｊｉｅ＿ｓｈｅｎ２３＠ａｌｉｙｕｎ．ｃｏｍ；ＳｈｉｚｈａｎｇＬＩＮＧ（１９６７－），男，博士，教授，通信作者，Ｅ ｍａｉｌ：ｌｉｎｇｓｚ＠ｈｏｔｍａｉｌ．ｃｏｍｄｏｉ：１０．１２３６０／ＣＰＢ２０２２１００２２文献标志码：Ａ文章编号：１００１－１９７８（２０２３）０８－１４５７－０７中国图书分类号：Ｒ ３３２；Ｒ２８５ ５；Ｒ３２２ ７２；Ｒ６８４ ３；Ｒ９１６ ４摘要：目的 研究豆腐果苷对关节失稳模型骨关节炎（ｏｓｔｅｏ ａｒｔｈｒｉｔｉｓ，ＯＡ）的治疗作用，探讨豆腐果苷治疗ＯＡ的作用机制。
方法 通过切除大鼠膝关节内侧半月板的方法（ｍｅｄｉａｌｍｅｎｉｓｃｅｃｔｏｍｙ，ＭＭｘ）建立ＯＡ大鼠模型。
改良番红 O-固绿软骨染色液说明书
试剂(B): 酸性乙醇分化液
100ml/50ml
RT
1份
1年
试剂(C): 固绿染色液
100ml/50ml
RT
1份
1年
试剂(D): Safranin O Stain
100ml/50ml
RT
1份
1年
试剂(E): 乙酸溶液100ml/50ml NhomakorabeaRT
1份
1年
自备材料：
1、10%福尔马林固定液 2、脱钙液 3、蒸馏水 4、系列乙醇
操作步骤(仅供参考)： 1、标本的处理：10%福尔马林固定、脱钙、石蜡切片，常规二甲苯或脱蜡透明液脱蜡至 水。 2、入新鲜配制的 Weigert 染液染色 3～5min。 3、酸性乙醇分化液分化 15s，蒸馏水洗 1min。 4、入固绿染色液浸染 1.5～3min，蒸馏水洗 1min。 5、入 Safranin O Stain 内浸染 2～5min，蒸馏水洗 1min。 6、用乙酸溶液洗涤切片 1～2min，以便去除残留的固绿，蒸馏水洗 1min。 7、分别用 95%乙醇、无水乙醇脱水。 8、二甲苯或脱蜡透明液透明，光学树脂封固。
改良番红 O-固绿软骨染色液说明书
本产品仅供体外研究使用，不得用于临床诊断
产品简介： 软骨组织由软骨细胞和软骨基质组成，软骨组织及其周围的软骨膜构成软骨，软骨根据基质 内所含纤维素成分不同分为透明软骨、弹性软骨、纤维软骨，软骨染色方法有很多种，例如 甲苯胺蓝法、阿利新蓝法、番红 O 法等。
改良番红 O-固绿软骨染色法的染色原理在于嗜碱性的软骨与碱性染料番红 O 结合呈现红 色，嗜酸性的骨和酸性染料固绿结合而呈绿色或蓝色，与呈现红色的软骨对比鲜明，从而将 软骨组织与骨组织区分开。番红 O 是一种结合多阴离子的阳离子染料，其显示软骨是基于 阳离子染料与多糖中阴离子基团(硫酸软骨素或硫酸角质素)结合，番红 O 着色与阴离子的浓 度近似成正比关系，间接反映基质中蛋白多糖的含量和分布；当软骨受到损伤时软骨中的糖 蛋白会释放出来，使基质成分分布不均匀，从而导致番红 O 淡染或不着色，通过图像分析 软件可对番红 O 染色的软骨基质进行定量分析，固绿与胶原纤维结合，不宜褪色，番红 O固绿染色的分化很关键，分化过度易导致切片不着色，分化不足易导致切片着色过深。该试 剂仅适用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
软骨染色液（甲苯胺蓝法）染色步骤及注意事项
软骨染色液（甲苯胺蓝法）染色步骤及注意事项软骨染色液(甲苯胺蓝法)染色步骤及注意事项货号：G2543规格：100ml保存：室温，避光，12个月。
产品说明：甲苯胺蓝(Toluidine Blue O)是一种常用的人工合成染料,属于醌亚胺染料类。
这类染料主要含有胺基和醌型苯环两个发色团，从而成色原显色。
甲苯胺蓝中的阳离子有染色作用,组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色。
甲苯胺蓝不仅含有两个发色团，还含有两个助色团，能促使染料产生电离成盐类,帮助发色团对组织产生染色力,使切片上的组织细胞着色，可染细胞核使之呈蓝色；肥大细胞胞质内含有肝素和组织胺等异色性物质遇到甲苯胺蓝可呈异染性紫红色。
甲苯胺蓝染色液(甲苯胺蓝法)呈强碱性，更利于组织细胞的着色。
操作说明：（仅供参考）1、常规脱钙，包埋，固定。
2、石蜡切片入二甲苯2次。
3、系列乙醇各1min。
自来水洗2min。
4、入Toluidine Blue O Stain浸染30min。
根据不同组织，染色时间不完全相同。
5、自来水洗2min，滤纸吸干水分。
6、丙酮分化至软骨细胞呈紫蓝色清楚可见。
7、逐级乙醇脱水。
8、二甲苯透明，中性树胶封固。
染色结果：软骨、成骨细胞呈紫红色；背景呈淡蓝色。
注意事项：1、第一次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。
2、针对于胃粘膜组织、软骨组织等较难着色组织的染色，浸染于甲苯胺蓝染色液的时间应相应延长。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关试剂：G3661甲苯胺蓝染色液(1%,磷酸盐法)G3662甲苯胺蓝染色液(0.5%,磷酸盐法)G3665甲苯胺蓝染色液(0.5%,硼酸盐法)。
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改良番红O-固绿软骨染色液说明书
货号：G1371
规格：5×50ml/5×100ml
有效期：6个月有效
产品简介：
软骨组织由软骨细胞、软骨基质和纤维组成，软骨组织及其周围的软骨膜构成软骨。
软骨根据基质内所含纤维素成分不同分为透明软骨、弹性软骨、纤维软骨。
软骨染色方法有很多种，例如甲苯胺蓝法、阿利新蓝法、番红O法等。
改良番红0-固绿软骨染色法的染色原理在于嗜碱性的软骨与碱性染料番红O结合呈现红色，嗜酸性的骨和酸性染料固绿结合而成绿色或蓝色，与呈现红色的软骨对比鲜明，从而将软骨组织和骨组织区分开。
番红O是一种结合多阴离子的阳离子染料，其显示软骨组织是基于阳离子染料与多糖中阴离子基团（硫酸软骨素或硫酸角质素）结合。
番红O着色与阴离子的浓度近似成正比关系，间接反映了基质中蛋白多糖的含量和分布。
当软骨受到损伤时，软骨中的糖蛋白会释放出来，使基质成分分布不均匀，从而导致番红O淡染或不着色。
通过图像分析软件可对番红O染色的软骨基质进行定量分析。
固绿与胶原纤维结合，不宜褪色。
番红O-固绿染色的分化很关键，分化过度易导致切片不着色，分化不足易导致切片着色过深。
产品组成：
名称规格5×50ml5×100ml Storage
试剂(A)A1:Weigert A液25ml50ml RT避光
A2:Weigert B液25ml50ml RT避光临用时，取A1、A2等量混合为Weigert染液，24h后失去染色力，不宜预先配制。
试剂(B):酸性分化液50ml100ml RT
试剂(C):固绿染色液50ml100ml RT避光
试剂(D):Safranin O stain50ml100ml RT避光
试剂(E):弱酸溶液50ml100ml RT
自备材料：
10%福尔马林固定液，脱钙液，蒸馏水，系列乙醇。
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操作步骤（仅供参考）：
1、标本的处理：10%福尔马林固定、脱钙、石蜡切片。
2、常规脱蜡至水。
3、入新鲜配制的Weigert染液染色3-5min，水洗。
4、酸性分化液分化15s。
5、蒸馏水洗10min。
6、在固绿染色液内浸染5min。
7、快速用弱酸溶液洗涤切片10-15s，以便去除残留的固绿。
8、入Safranin O stain内浸染5min。
9、按95%乙醇2-3s、无水乙醇2-3s，无水乙醇1min脱水。
10、二甲苯透明，光学树脂封固。
染色结果：
软骨基质深红色
软骨细胞核蓝色
细胞浆、肌肉、胶原纤维及骨组织灰绿色
软骨细胞浆红色
细胞核灰黑色
注意事项：
1、需要显示细胞核时，尽量采用铁苏木素染色，其着色力强色调浓，一般的苏木素着色力不强。
2、Weigert苏木素染液不可预先配制后放置，配制好后一般24h失去染色能力。
3、切片在Safranin O stain中染色不宜过长，否则易导致背景的深红色不易分化掉。
4、切片分化时间应恰当，以背景呈绿色为宜。
5、Safranin O stain染色后，不宜在低浓度乙醇脱水，否则易褪色。
6、95%乙醇脱水时间不宜过长。
7、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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