药物相互作用试题总论

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药理学总论(三)含答案

药理学总论(三)含答案

药理学总论(三)一、最佳选择题1. 某药半衰期为5小时,单次给药后,约97%的药物从体内消除需要的时间为A.10小时B.25小时C.48小时D.120小时E.240小时答案:B[解答] 本题考查药物消除时间的计算。

半衰期为体内药物浓度消除一半时所用的时间。

本题的半衰期为5小时,一个半衰期时,约50%的药物从体内消除掉,两个半衰期时,约75%的药物消除,依此类推,大约5个半衰期时,约97%药物从体内消除。

故答案为B。

2. 反映药物体内分布广泛程度的是A.峰浓度B.半衰期C.达峰时间D.表面分布容积E.血药浓度-时间曲线下面积答案:D[解答] 本题考查药动学参数的药理意义。

药-时曲线是以血药浓度为纵坐标,以时间为横坐标,其面积可评价药物吸收程度。

表观分布容积(Vd)的药理意义在于表示药物在组织中的分布范围广不广,结合程度高不高。

消除半衰期是指血药浓度降低一半所需要的时间,反映药物消除的快慢程度。

故答案为D。

3. 首次剂量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速达到稳态血药浓度B.为了提高生物利用度C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了使血药浓度维持高水平答案:A[解答] 本题考查药动学相关内容。

首剂加倍:临床用药过程中,为了迅速使血药浓度达到稳态浓度,即坪值,以期药物迅速产生效应,常常采用首剂加倍的方法——第一次服药时,用药量要加倍,目的是在病菌繁殖初期,使药物在血液中的浓度迅速达到有效值,起到杀菌、抑菌的作用。

如果首剂不加倍,不能迅速达到有效浓度,会给病菌的快速繁殖留下时间,从而使病菌产生耐药性,延误疾病治疗时机。

以磺胺异唑片为例,它的半衰期约为6小时,即如果首剂加倍,口服后6小时血药浓度趋于稳定,可有效杀灭病菌。

如果首剂不加倍,则需12小时才达到稳定的血药浓度,病菌可能在这几小时内迅速繁殖。

故答案为A。

4. 某药在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等,这意味着A.口服药物未经肝门静脉吸收B.口服吸收完全C.口服受首过效应的影响D.口服吸收较快E.生物利用度相同答案:B[解答] 本题考查时-量曲线下面积的意义。

药物相互作用是指选择题

药物相互作用是指选择题

药物相互作用是指选择题
药物相互作用是指两种或多种药物同时应用时,它们之间
可能发生的相互影响,这种相互影响可能导致药效增强或减弱,甚至产生新的不良反应。

以下是一些关于药物相互作用的选择题:
1.下列哪种药物相互作用是最常见的? A. 药物与食物
相互作用 B. 药物与饮料相互作用 C. 药物与药物相互作用 D.
药物与运动相互作用
2.下列哪种药物相互作用不太可能发生? A. 拮抗作用
B. 增效作用
C. 助效作用
D. 无作用
3.造成药物相互作用的原因主要包括以下哪些方面?
A. 药物自身特性
B. 药物代谢途径
C. 患者个体差异
D. 所处
环境
4.下列哪种药物相互作用可能导致药效增强? A. 拮抗
作用 B. 协同作用 C. 竞争性抑制 D. 反馈调节
5.针对药物相互作用的预防措施应包括以下哪些方面?
A. 合理用药
B. 随意更改药物剂量
C. 定期进行药物调整
D.
注意药物间的时间间隔
6.下列哪种药物相互作用可能导致药效减弱? A. 助效
作用 B. 拮抗作用 C. 竞争性抑制 D. 相加作用
7.在临床实践中,医生应该如何处理药物相互作用的
问题? A. 忽视药物相互作用 B. 根据患者病情调整药物剂
量 C. 随意更改用药方案 D. 不告知患者相关信息
8.下列哪种方法不适合用于解决药物相互作用问题?
A. 增加用药剂量
B. 更换其他药物
C. 调整用药时间
D. 减少
药物种类
以上是关于药物相互作用的一些选择题,希望读者通过学习和思考,加深对药物相互作用的理解,以更好地指导临床用药和提高用药安全性。

《药理学》总论练习题及答案

《药理学》总论练习题及答案

《药理学》总论练习题及答案一、单选题:是指药物:1.药物的ED50A.引起50%动物死亡的剂量B.和50%受体结合的剂量C.达到50%有效血浓度的剂量D.引起50%动物阳性效应的剂量E.引起50%动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物:• A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收少,排泄快C.解离多,再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收少,排泄快时间间隔给药,为迅速达到稳态浓度,可将首次剂量:5.以近似血浆T1/2•A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注:6.按一级动力学消除的药物,其T1/2A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减恒定D.又叫恒比消除E.T1/29.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合:A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是:A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: •15.地高辛T1/2A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间 •C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是:A.A药的LD50/ED50值比B药大B.A药的ED50/LD50比B药大C.A药的LD50比B药小D.A药的LD50比B药大E.A药的ED50比B药小 •21.治疗量是指什么量之间:A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关:A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是:A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0%-100%D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:A.仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100%二、多选题1.药理学:A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括:A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3.药物作用机制包括:A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后:A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力:A.单位为摩尔B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药:A.与受体亲和力小B.内在活性较大C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括:A.G-蛋白、环磷鸟苷B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为:A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应C.TD50/ED50或TC50/EC50所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数E.ED95--TD5之间称为安全范围9.生物转化:A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解,第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是:A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学:A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除高低有关C.其消除速度与CD.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学:A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积:A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):才能达到A.在一级动力学中,约需6个t1/2B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时D.在第一个t1/2推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为:A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E.房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括:A.生理性拮抗B.生理性协同C.受体水平拮抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括:A.年龄,遗传异常B.性别,病理情况C.适应症,抗菌谱D.药物剂型,配伍禁忌E.心里因素,药物耐受三、填空题1.药物的体内过程包括()、()、()、( ••)。

药理第一章总论试题及答案

药理第一章总论试题及答案

药理第一章总论试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药理学是研究药物与机体相互作用的科学,其主要研究内容包括:A. 药物的来源、制备、鉴定B. 药物的化学结构、理化性质C. 药物的临床应用D. 药物对机体的作用及其作用机制答案:D2. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 过敏反应答案:D3. 药物的剂量与效应关系不包括以下哪项?A. 剂量增加,效应增强B. 剂量减少,效应减弱C. 剂量过大,产生毒性D. 剂量过小,无效应答案:C4. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的消除速度B. 药物在体内的分布速度C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的吸收速度答案:A5. 以下哪种药物属于非处方药?A. 抗生素B. 感冒药C. 胰岛素D. 抗凝血药答案:B6. 药物的不良反应不包括以下哪项?A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案:D7. 药物的体内过程包括:A. 吸收、分布、排泄B. 分布、代谢、排泄C. 吸收、代谢、排泄D. 吸收、分布、代谢答案:C8. 下列哪项不是药物的体内分布特点?A. 药物在体内的分布是均匀的B. 药物在体内的分布受血流量影响C. 药物在体内的分布受组织亲和力影响D. 药物在体内的分布受血脑屏障影响答案:A9. 药物的排泄途径不包括以下哪项?A. 肾脏B. 肝脏C. 肠道D. 皮肤答案:B10. 药物的疗效与以下哪项因素无关?A. 药物的剂量B. 用药的时间C. 患者的年龄D. 患者的性别答案:D二、填空题(每题2分,共10分)1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量时所产生的与治疗目的相符的作用。

答案:治疗2. 药物的____效应是指药物引起的与治疗目的无关的作用。

答案:副作用3. 药物的____是指药物在体内浓度随时间变化的过程。

答案:体内过程4. 药物的____是指药物在体内达到平衡状态所需的时间。

答案:半衰期5. 药物的____是指药物在体内达到最大效应所需的剂量。

药理学试题-药物学总论

药理学试题-药物学总论

第一章药物学总论A1型题1.研究药物与机体之间相互作用的规律及作用机制的科学称为A.药物学B.药理学C.药剂学D.药效学E.药动学2.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用3.容易受首关消除影响的药物应该避免哪种给药方法B.肌内注射A.静脉往射D.直肠给药C.口服E.舌下给药4.长期应用受体拮抗药,可以使体内相应的受体数目增多,称为A.受体向上调节B.受体向下调节C.耐受性D.高敏性E.部分受体激动药5.决定药物副作用多少的主要因素是B.药物的选择作用A.药物的理化性质D.病人的年龄和性别C.药物的安全范围E.给药途径6.消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为A.处方药B.非处方药C.麻醉药品D.精神药品E.放射性药品7.药物被吸收入血之前于用药局部呈现的作用称为A.局部作用B.吸收作用C.选择作用D.防治作用E.不良反应8.药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用称为A.治疗作用B.预防作用C.副作用D.局部作用E.“三致”反应9.有些由胃肠道吸收的药物,经门静脉人肝时即被转化灭活,使药效降低的现象称为A.首关消除B.耐受性C.耐药性D.特异性E.以上皆否10.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时A.解离↑、再吸收↑、排出↓B.解离↑、再吸收↑、排出↑C.解离↓、再吸收↓、排出↑D.解离↑、再吸收↓、排出↑E.解离↑、再吸收↓、排出↓11.药物的两重性是指A.兴奋作用和抑制作用B.局部作用和吸收作用C.选择作用和普遍作用D.防治作用和不良反应E.直接作用和间接作用12.药物血浆半衰期是指A.药物被机体吸收一半所需的时间B.药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间C.药物被代谢一半所需的时间D.药物排泄一半所需的时间E.药物毒性减小一半所需的时间13.弱酸性药物在碱性环境中A.解离度降低B.脂溶性增加C.易透过血脑屏障D.易被肾小管重吸收E.经肾排泄加快14.药物的治疗量为A.等于最小有效量B.大于极量C.等于极量D.在最小有效量和极量之间E.在最小有效量和最小中毒量之间15.用阿托品治疗胃肠绞痛时,病人伴口干、心悸等反应,属于A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.继发反应E.特异质反应16.碱化尿液,可使弱酸性药物经肾排泄时A.解离↑、再吸收↑、排出↓B.解离↑、再吸收↑、排出↑C.解离↓、再吸收↑、排出↓D.解离↑、再吸收↓、排出↑E.解离↑、再吸收↓、排出↓17.与用药目的无关,用药后对机体产生不利或有害的反应称为:A.治疗作用B.不良反应D.继发反应C.毒性反应E.过敏反应18.药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用,称为A.局部作用B.吸收作用D.防治作用C.首关消除E.不良反应19.受体激动剂与受体A.无亲和力有内在活性B.有亲和力无内在活性D.无亲和力又无内在活性C.既有亲和力又有内在活性E.以上皆否20.受体阻断剂与受体A.有亲和力无内在活性B.既有亲和力又有内在活性C.无亲和力有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.具有较强亲和力,仅有较弱内在活性21.药物的吸收是指A.药物进人胃肠道B.药物随血液分布到各组织器官C.药物从给药部位进人血液循环的过程D.药物与作用部位结合E.静脉给药22.药物最常用的给药方法是A.口服给药B.舌下给药D.肌内注射C.直肠给药E.皮下注射23.能使肝药酶活性增强的药物称为B.受体激动剂A.药酶诱导剂D.受体阻断剂C.药酶抑制剂E.部分受体激动剂24.药物在体内经生物转化和排泄使血浆药物浓度降低的过程称为A.代谢B.消除D.灭活C.解毒E.活化25.采用首剂加倍的方法,在几个半衰期内达到稳态血药浓度A.1B.2C.3D.4E.526.对胃肠道有刺激性的药物服药时间宜在A.饭前B.饭时C.饭后D.空腹时E.睡前27.药物起效快慢取决于A.药物的吸收过程B.药物的血浆半衰期C.药物的排泄过程D.药物的转运方式E.药物的生物转化过程28..药物排泄的主要器官是A.肝脏B.肾脏C.肠道D.腺体E.呼吸道29.硝酸甘油舌下给药的目的在于A.避免刺激胃肠道B.增加吸收C.避免首过消除D.减慢药物代谢E.避免被胃肠道破坏30.连续用药使患者对药物的敏感性下降称为A耐药性B.抗药性C.耐受性D.成瘾性E.高敏性31.服用催眠量的巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应32.丙磺舒与青霉素配伍用,增加后者的疗效是因为A.药效学作用机制上产生协同作用B.延缓耐药性产生C.两者竞争肾小管的分泌通道D.竞争血浆蛋白E.以上均不对33.停药后血浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应称B.毒性反应A.耐药性D.继发反应C.后遗效应E.副作用34.药物的排泄过程是A.药物的重吸收过程B.药物的再分布D.药物的排毒过程C.药物的彻底消除过程E.药物的分泌过程35.药物的安全范围是指A.LD5O/ED5OB.ED5O/LD5OC.最小有效量和最小中毒量之间的范围D.ED95与ID5之间的距离E.LD95与ED5之间的距离,36.催眠药服药时间宜在A.空腹时B.饭前D.睡前C.饭后定时服37.药物产生作用最快的给药方法A.口服B.舌下含服C.肌内注射D.皮下注射E.直肠给药38.药物的半衰期长说明此药A.易吸收B.生物转化快D.起效快C.作用强E.消除慢39.若使血药浓度迅速达坪值,需A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给一次剂量D.首剂加倍C.每隔两个半衰期给一次剂量E.增加每次给药剂量40.某药t1/2为12h,按t1/2给药达坪值时间应为A.1天B.1.5天D.0.5天C.5天E.2.5天41.硝酸甘油口服后进人体循环药量约10%。

药师考试-临床药物治疗学-药物相互作用-试题与解析

药师考试-临床药物治疗学-药物相互作用-试题与解析

临床药物治疗学第四节药物相互作用一、A11、青霉素与某些药物合用会引起药效降低,该药物是A、丙磺舒B、阿司匹林C、吲哚美辛D、保泰松E、红霉素2、下列叙述正确的是A、奥美拉唑不影响保泰松在胃液中的吸收B、碳酸氢钠可抑制氨茶碱吸收C、合用多潘立酮可增加药物的吸收D、甲氨蝶呤和新霉素合用可使甲氨蝶呤毒性降低E、四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱3、当一位帕金森患者正用左旋多巴进行有效治疗时,突然该药的所有药效消失了。

以下最可能解释这一现象的用药史是A、患者忘记了要用药二次B、增加过苯海索C、有时用过制酸剂D、冬季因预防感冒曾用过多种维生素制剂E、患者有时喝点洒4、丙磺舒口服使青霉素和头孢类药效增强,其原因是丙磺舒有如下作用A、抑制两者在肝脏的代谢B、促进两者的吸收C、减少两者自肾小管排泄D、抑制乙酰化酶E、减少两者的血浆蛋白结合5、不宜与金属离子合用的药物是A、磺胺甲唑B、四环素C、甲氧苄啶D、呋喃唑酮E、呋喃妥因6、不因尿液pH变化而发生排泄量改变的药物是A、阿司匹林B、巴比妥类C、磺胺嘧啶D、氯霉素E、青霉素7、以下所列药物中,有酶诱导作用的是A、氯霉素B、甲硝唑C、苯巴比妥D、环丙沙星E、西咪替丁8、以下有关酶诱导作用的叙述中,不正确的是A、苯妥英合用利福平,结果癫痫发作B、氨茶碱合用利福平,结果哮喘发作C、服用喷他唑辛,吸烟致镇痛作用降低D、抗凝血药合用巴比妥类,抗凝作用增强E、口服避孕药者服用卡马西平,结果作用降低,可致突破性出血和避孕失败9、属于食物影响药物吸收的是A、抗胆碱药阻碍四环素的吸收B、考来烯胺减少了地高辛的吸收C、多潘立酮减少了核黄素的吸收D、氢氧化钙减少了青霉胺的吸收E、螺内酯同早餐同服吸收量增加10、在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是A、药物的分布容积B、药物的肾清除率C、药物的半衰期D、药物的受体结合量E、药物与血浆蛋白亲和力的强弱11、苯妥英钠与双香豆素合用,后者作用A、增强B、减弱C、起效快D、吸收增加E、作用时间长12、尿液pH影响药物排泄是由于它改变了药物的A、水溶性B、脂溶性C、pKaD、解离度E、溶解度13、在酸性尿液中弱酸性药物A、解离少,再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收多,排泄快C、解离多,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收多,排泄慢E、排泄速度不变14、苯巴比妥中毒患者输入碳酸氢钠等药物碱化尿液将A、影响药物在肝脏的代谢B、影响体内的电解质平衡C、干扰药物从肾小管分泌D、减少药物从肾小管重吸收E、影响药物吸收15、下列药物能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢,合用易引起低血糖反应的是A、长效磺胺类B、水杨酸类C、呋塞米D、普萘洛尔E、氯霉素16、以下酶抑制作用最强的药物是A、苯巴比妥B、水合氯醛C、氯霉素D、苯妥英钠E、利福平17、在碱性尿液中弱碱性药物A、解离少,再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收少,排泄慢C、解离少,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收多,排泄慢E、排泄速度不变18、下列药物中不能与含金属离子药物合用的药物是A、青霉素钠B、氧氟沙星C、呋喃唑酮D、甲氧苄啶E、呋喃妥因19、下列药物中肝药酶抑制作用最强的是A、卡马西平B、水合氯醛C、酮康唑D、苯妥英钠E、苯巴比妥20、下列药物能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢,合用引起低血糖休克的是A、磺胺类B、糖皮质激素C、利福平D、对乙酰氨基酚E、氯霉素21、与对乙酰氨基酚联用可能导致对乙酰氨基酚吸收加快的药物是A、维生素EB、甲氧氯普胺C、维生素B6D、奥硝唑E、维生素A22、去甲肾上腺素可在肝脏中减少利多卡因的分布量,原因是A、竞争蛋白结合部位B、改变组织血流量C、改变组织结合位点上的竞争置换D、酶诱导作用E、酶抑制作用23、服用奥美拉唑后会对下列哪个药物的吸收产生影响A、水杨酸B、伊曲康唑C、土霉素D、两性霉素BE、灰黄霉素24、与对乙酰氨基酚联用可能导致对乙酰氨基酚吸收减少的药物是A、维生素CB、溴丙胺太林C、维生素B6D、奥硝唑E、维生素A25、硝酸甘油与某些药物合用会引起药效降低,该类药物是A、抗胆碱药B、广谱抗生素C、抗组胺药D、胰岛素E、镇静催眠药26、甲氧氯普胺的应用使对乙酰氨基酚的吸收速率加快,原因是A、胃肠道pH的影响B、胃肠运动的影响C、络合作用的影响D、吸附作用的影响E、肠道菌群改变的影响27、糖尿病患者同服甲苯磺丁脲与保泰松可能出现的不良反应是A、低血糖B、出血C、白细胞减少症D、出汗、血压升高E、高血糖28、考来烯胺对下列哪个药物亲和力最小A、阿司匹林B、保泰松C、地高辛D、氨茶碱E、华法林29、口服抗凝药与某药合用后导致抗凝作用减弱,该药是A、氯丙嗪B、西咪替丁C、红霉素D、环丙沙星E、苯巴比妥30、在药动学的药物相互作用中,能促进代谢,使药效降低的作用是A、酶诱导作用B、酶抑作用C、协同作用D、拮抗作用E、敏感化现象31、下列哪一种是药酶抑制剂A、苯巴比妥B、利福平C、苯妥英钠D、青霉素E、氯霉素32、吗啡过量中毒可用A、纳洛酮B、新斯的明C、毛果芸香碱D、呋塞米E、阿托品33、下列哪一组药物可发生拮抗作用A、肾上腺素和乙酰胆碱B、纳洛酮和吗啡C、毛果芸香碱和新斯的明D、间羟胺和异丙肾上腺素E、阿托品和尼可刹米34、对于合并有慢性感染的患者,需给予糖皮质激素时必须合用药物是A、抗生素B、抗病毒药C、组织修复药D、解热镇痛药E、抗溃疡药35、安定与中枢抑制药合用引起强烈中枢抑制是属于药物之间的A、敏感化现象B、竞争性拮抗作用C、非竞争性拮抗作用D、作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用E、作用于不同作用点或受体时的协同作用36、氨基糖苷类抗生素与呋塞米合用,则A、呼吸抑制B、增加耳毒性C、增加出血的风险D、增强抗菌作用E、延缓耐药性发生37、下列药物可能发生竞争性拮抗作用的是A、肾上腺素和乙酰胆碱B、新斯的明和筒箭毒碱C、毛果芸香碱和新斯的明D、间羟胺和异丙肾上腺素E、阿托品和尼可刹米38、下列药物与两性霉素B合用,不会增加肾脏毒性的是A、氨基苷类B、多黏菌素C、万古霉素D、顺铂E、林可霉素39、低钾增强强心苷的毒性是属于药物之间的A、敏感化现象B、竞争性拮抗作用C、非竞争性拮抗作用D、作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用E、作用于不同作用点或受体时的协同作用40、TMP与某些抗菌药合用可以A、起长效作用B、降低抗菌作用C、加快代谢作用D、有增效作用E、减小毒副作用41、药理效应相同或相似的药物联合应用所产生的效应等于或者大于两药分别应用所产生的效应之和A、互补作用B、拮抗作用C、抵抗作用D、协同作用E、选择性作用42、氨基苷类抗生素与两性霉素B合用,则A、呼吸抑制B、增加耳毒性C、增加肾毒性D、增强抗菌作用E、延缓耐药性发生43、合用容易使强心苷发生心律失常的药物是A、苯巴比妥B、氢氯噻嗪C、氢氧化铝D、维生素CE、孕激素44、甲氧苄啶与磺胺药合用属于A、协同作用B、增敏作用C、竞争性拮抗作用D、非竞争性拮抗作用E、以上都不对45、呋塞米与氨基苷类配伍应用可造成A、听神经和肾功能不可逆的损害B、肝功能损害C、骨髓抑制D、胃肠道不良反应E、中枢神经不良反应46、下列药物不具有耳毒性的是A、阿司匹林B、氨基糖苷类C、呋塞米D、红霉素E、青霉素二、B1、A.干扰药物从肾小管分泌B.改变药物从肾小管重吸收C.影响体内的电解质平衡D.影响药物吸收E.影响药物在肝脏的代谢下列药物相互作用属以上哪种<1> 、同时配伍碳酸氢钠,使胃液pH升高A B C D E<2> 、口服丙磺舒减少青霉素的排泄A B C D E<3> 、苯巴比妥中毒患者输入碳酸氢钠等药物碱化尿A B C D E2、A.食物对药物吸收的影响B.消化道中吸附减少药物吸收C.消化道中螯合,减少药物吸收D.消化道pH改变影响药物吸收E.胃肠动力变化对药物吸收的影响(吸收过程的药物相互作用)<1> 、脂溶性强的药物(抗生素的酯化物、灰黄霉素等)在食后,尤其是油脂餐后吸收良好A B C D E<2> 、四环素类、喹诺酮类、康唑类等需要酸性条件。

药物相互作用

药物相互作用

药物相互作用药物相互作用(总分:20.00,做题时间:90分钟)一、A型题(总题数:5,分数:5.00)1.酶抑制相互作用的临床意义取决于A.药物血清浓度升高的程度B.药物生物利用度提高的程度C.药物溶解度提高的程度D.药物透膜性提高的程度E.药物代谢的程度(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:2.影响分布过程的药物相互作用A.弱酸性B.弱碱性C.中性D.强酸性E.强碱性(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:3.碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄A.弱酸性B.弱碱性C.中性D.强酸性.强碱性E.(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:4.下列哪个为药物相互作用A.drug interferenceB.drug interactionC.drug interveneD.drug coworking(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:5.酸化尿液有利于下列哪种药物的排泄A.弱酸性B.弱碱性C.中性D.强酸性E.强碱性(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:二、B型题(总题数:0,分数:0.00)三、A.排泄过程中药物的相互作用.分布过程中药物的相互作用B.C.代谢过程中药物的相互作用D.吸收过程中药物的相互作用(总题数:4,分数:2.00)6.苯巴比妥促进华法林、保泰松、灰黄霉素等药物的代谢属于(分数:0.50)A.B.C. √D.解析:7.碳酸氢钠促进阿司匹林、苯巴比妥等的肾排泄属于(分数:0.50)A. √B.C.D.解析:8.水杨酸、保泰松与华法林合用出现出血倾向属于(分数:0.50)A.B. √C.D.解析:9.甲氧氯普胺加速胃排空,增加对乙酰氨基酚的吸收速率属于(分数:0.50)A.B.C.D. √解析:四、X型题(总题数:13,分数:13.00)10.药效动力学方面的药物相互作用可以下述哪几种方式改变其药理效应(分数:1.00)A.受体部位进行竞争√√作用于不同受体B.C.改变受体部位的其他成分√D.影响不同部位的生理系统√解析:11.药物的相互作用可发生在(分数:1.00)A.同时用药时√B.用药后某一阶段内√C.同时用药前解析:12.影响代谢过程中的药物相互作用包括(分数:1.00)A.酶诱导作用√B.酶抑制作用√C.血浆蛋白结合的药物相互作用D.形成络合物或复合物E.首过效应√解析:13.影响吸收过程的药物相互作用包括(分数:1.00)A.胃肠道pn值改变引起的吸收改变√B.理化性质引起的吸收改变√C.胃排空引起的吸收改变√D.吸附作用引起的吸收改变√解析:14.改变药物动力学过程的相互作用包括(分数:1.00)A.影响吸收过程的药物相互作用√B.影响分布过程的药物相互作用√C.影响代谢过程的药物相互作用√D.影响排泄过程的药物相互作用√解析:15.药物相互作用会使药物的下列哪几方面发生变化(分数:1.00)A.药物的起效时间√B.药物的效应持续时间√C.药物效应强度√D.药物毒副作用√解析:16.药物相互作用研究的目的(分数:1.00)A.掌握药物相互作用机理与规律√B.预测药物相互作用发生的可能性及后果√C.正确指导临床用药√D.保证用药的安全与有效√解析:17.排泄过程中的药物相互作用包括(分数:1.00)A.胃排空引起的吸收改变B.尿液pH的变化与药物的相互作用√C.肾小管分泌与药物的相互作用√D.受体部位的药物相互作用E.胃肠道pH值改变引起的药物相互作用解析:18.药物相互作用的影响包括(分数:1.00)A.产生有利于治疗的结果√B.产生不利于治疗的结果√C.有些联合用药可达增强药效、降低副作用√√D.药物的药理作用、疗效以及毒副作用发生变化解析:药物相互作用主要包括19.(分数:1.00) A.药物与药物之间的相互作用√√药物之间的相互作用药物 B.-机体- C.机体组织间的相互作用√ D.药物与食物之间的相互作用食物与食物之间的相互作用E. 解析: 20.影响血浆蛋白结合率的药物相互作用的特点(分数:1.00)非竞争性置换√ A. √B. 竞争性置换C.蛋白结合率高的药物对置换作用敏感√蛋白结合率高的药物对置换作用不敏感D.解析: 21.药物相互作用按作用机制可分为(分数:1.00)A.改变药物动力学过程的相互作用√B.改变药效动力学过程的相互作用√C.改变药物物理性质的相互作用√D.改变药物化学性质的相互作用√解析:22.影响分布过程中的药物相互作用包括(分数:1.00)A.血浆蛋白结合的药物相互作用√B.受体部位的药物相互作用√C.吸附作用D.形成络合物或复合物解析:。

药物相互作用与注射剂配伍变化试题及答案(一)

药物相互作用与注射剂配伍变化试题及答案(一)

药物相互作用与注射剂配伍变化试题及答案(一)(总分:50.00,做题时间:90分钟)一、A1型题(总题数:50,分数:50.00)1.利血平与直接作用拟交感药合用可使肾上腺作用增强,下述哪种药不属直接作用拟交感药A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.苯福林D.麻黄碱E.间羟胺(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:2.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的:A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:3.维生素C注射液不能加入以下什么输液中使用A.碳酸氢钠B.5%葡萄糖C.0.9%生理盐水D.林格氏液E.以上所有输液(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:4.水杨酸类、对醋胺酚、苯二氮草类、磺胺类、丙磺舒、保泰松、吗啡等降低齐多呋定的清除率,应避免联用,其作用机理是A.抑制肝P450酶系统B.抑制葡萄糖醛酸化C.竞争代谢途径D.竞争与血浆蛋白的结合E.影响齐多呋定的血药浓渡(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:5.丙磺舒与下列哪种药物合用需提高用量的是A.吲哚美辛B.胺苯砜C.甲氨蝶呤D.夫喃妥因E.口服降糖药(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:6.肝药酶抑制剂可影响多种药物的正常代谢,使血药浓度升高或毒性增加,下述哪种药物不经肝代谢,不影响在肝代谢的其他药A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.依汀替丁E.尼扎替丁(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:7.利用药物协同作用的目的是:A.减少药物的不良反应B.减少药物的副作用C.增加药物的吸收D.促进药物的排泄E.提高药物的疗效(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:8.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是:A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:9.氨基糖苷类抗生素与强效利尿剂合用可引起A.利尿作用增强B.利尿作用减弱C.抗菌作用增强D.耳毒性增强E.抗菌作用减弱(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:10.药物相互作用依对临床治疗的影响可分为A.有益的相互作用B.有害的相互作用C.有益的相互作用和有害相互作用D.药物动力学的相互作用E.药物药效学的相互作用(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:11.维生素K1和低分子右旋糖酐合用使止血效果不佳是由于A.使维生素K1降低合成凝血酶原的作用B.右旋糖酐改变血小板细胞表面电荷C.维生素K1和低分子右旋糖酐混合失去作用D.右旋糖酐阻止红细胞及血小板聚集,降低血液黏度E.低分子右旋糖酐可使血液凝固出现迟缓(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:12.下列哪种麻醉药与吗啡联用出现拮抗作用A.芬太尼B.哌替啶C.普鲁卡因D.利多卡因E.喷他唑辛(分数:1.00)A.B.C.D.E.√解析:13.联合用药不好解决的问题是:A.协同作用B.拮抗作用C.配伍禁忌D.个体差异E.多种目的(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:14.多沙普仑作用为直接兴奋呼吸中枢,与下列药联用应谨慎使用.不宜与哪种药合用A.全麻药B.升压药C.碱性药D.肌松药E.肾上腺能受体激动药(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:15.喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用机理是A.代谢受干扰B.化学结构改变C.影响在胃肠道的吸收D.抗菌作用失效E.影响血浆蛋白的结合(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:16.5%硫喷妥钠10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中产生沉淀是由于:A.pH值的改变B.直接反应C.溶媒组成的改变D.电解质的盐析作用E.聚合反应(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:17.下列哪一个属于非竞争性拮抗作用:A.氟马西尼解救苯二氮革类中毒B.氨基糖苷类抗生素加强硫酸镁引起的呼吸麻痹C.维生素B6降低左旋多巴的疗效D.排钾利尿剂使心脏对强心苷敏感化E.单胺氧化酶抑制剂与氯丙嗪合用,增加安定作用(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:18.口服阿糖腺苷应避免与下列哪种药合用A.罗红霉素B.丙磺舒C.青霉素D.复方新诺明E.别嘌呤醇(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:19.哪种药物在碳酸氢钠中不稳定A.氨茶碱B.卡氮芥C.头孢噻吩钠D.戊巴比妥钠E.以上都稳定(分数:1.00)A.。

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一、最佳选择题1、关于药物制剂配伍变化的错误叙述为A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化B.药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化C.药物配伍后在体内相互作用,产生不利于治疗的变化,属于疗效配伍禁忌D.物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象E.易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生【正确答案】:D改善制备条件,可以防止与吸湿性很强的药物或者制剂配伍时放生潮解、液化等物理变化。

2、下列哪种方法不属于防止物理化学配伍禁忌的处理方法A.改变贮存条件B.改变溶剂或添加助溶剂C.改变药物的调配次序D.调整溶液的pH值E.用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性【正确答案】:E“用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性”这句话本身没有问题。

但应注意一点:题目要求的是“防止物理化学配伍禁忌”。

螺内酯消除安定剂与杀虫剂的毒性,应属于药理配伍禁忌。

因此,此题答案为E 。

E属于药理的配伍变化,不是物理化学的配伍变化。

教材中并没有例举这个例子,但是有物理配伍变化的概念,在教材P330.药理的配伍变化药理的配伍变化是指药物配伍使用后,它们的体内过程相互影响,造成药理作用的性质、强度、副作用、毒性等的变化。

又称为疗效的配伍变化,或药物相互作用,这部分内容将在药理学知识中加以阐述。

3、下列不属于物理化学配伍变化研究具体方法的是A.测定产生配伍变化溶液的pHB.测定配伍过程中有无新物质产生C.通过药效学试验了解药效变化D.测定配伍后制剂的粒度变化E.测定配伍后药物的含量变化【正确答案】:CC属于药理的配伍变化!而不是物理化学配伍变化!物理化学配伍变化的实验方法包括直接试验法:将临床应用的药物按临床要求配伍后观察研究其配伍变化情况。

并可进一步通过紫外分光光度扫描,GC,HPLC 等方法观察有无新物质产生。

此题题干关于不属于物理化学配伍变化研究具体方法。

4、药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因不包括A.pH改变B.发生水解C.复分解产生沉淀D.生物碱盐溶液的沉淀E.药物氧化、还原【正确答案】:E变色:药物制剂配伍引起氧化、还原、聚合、分解等反应时,可产生有色化合物或发生颜色变化。

混浊和沉淀:液体剂型配伍应用时,若配伍不当,可能发生混浊或沉淀。

(1)pH改变产生沉淀:由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐,它们的水溶液常因pH值的改变而析出沉淀,如水杨酸钠或苯巴比妥钠的水溶液遇酸或酸性药物后,会析出水杨酸或巴比妥酸。

生物碱可溶性盐的水溶液遇碱或碱性药物后,则会析出难溶性碱的沉淀。

(2)水解产生沉淀:如苯巴比妥钠溶液因水解反应能产生无效的苯乙基乙酰脲沉淀。

硫酸锌在中性或弱碱性溶液中,易水解生成氢氧化锌沉淀。

故硫酸锌滴眼剂中,常加入少量硼酸使溶液呈弱酸性,以防止硫酸锌水解。

(3)生物碱盐溶液的沉淀:大多数生物碱盐的溶液,当与鞣酸、碘、碘化钾、溴化钾或乌洛托品等相遇时,能产生沉淀。

黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀。

(4)复分解产生沉淀:无机药物之间可由复分解而产生沉淀。

如硫酸镁溶液遇可溶性钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时,均能产生沉淀。

又如硝酸银遇含氯化物的水溶液时即产生沉淀。

溶解度改变:不同性质溶剂的制剂配合在一起,常因药物在混合溶液中的溶解度变小而析出沉淀。

由以上可知,此题应选E.药物分解产生有色化合物或发生颜色变化,不属于药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因。

5、药物配伍后产生颜色变化的原因不包括A.氧化B.还原C.分解D.吸附E.聚合【正确答案】:D配伍后发生颜色反应时因为化学反应,而吸附是个物理过程。

药物制剂配伍引起氧化、还原、聚合、分解等反应时,可产生有色化合物或发生颜色变化。

易氧化药物与pH值较高的药物配伍时,容易变色,这在分子结构中含有酚羟基的药物中较为常见。

例如维生素C与烟酰胺即使干燥粉末混合也会产生橙红色。

多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会逐渐变成粉红至紫色。

含酚羟基的药物与铁盐相遇颜色变深。

此外,变色现象也可发生在某些固体制剂的配伍,如碳酸氢钠或氧化镁粉末能使大黄粉末变为粉红色,氨茶碱或异烟肼与乳糖粉末混合变成黄色,这种变色现象在光照射、高温、高湿环境中反应更快。

6、下列不属于化学配伍变化的是A.变色B.分解破坏疗效下降C.发生爆炸D.乳滴变大E.产生降解物【正确答案】:DD属于物理变化产生化学配伍变化的原因很复杂,可能由于氧化、还原、分解、水解、复分解、缩合、聚合等反应所产生。

反应的后果可以观察到变色、混浊、沉淀、产气和发生爆炸等,另外疗效改变、产生毒副作用等观察不到的情况更应引起注意。

包括:分解破坏、疗效下降---许多药物在固体状态或溶液中加入一定的稳定剂时,处于较稳定的状态,但当与一些药物制剂配伍后,原来的条件如pH、离子强度、溶剂等发生变化而变得不稳定。

如维生素B12与维生素C混合制成溶液时,B12的效价显著降低。

乳酸环丙沙星与甲硝唑混合不久,甲硝唑浓度降为90%。

又如红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合(pH为4.5)6小时效价降低约12%,如与一些药物配合后pH下降至4.O左右,则6小时会失效50%以上(25℃)。

这种情况往往肉眼观察不到,带来的危害更严重,所以更应引起注意。

7、同属于物理与化学配伍变化现象的是A.潮解、液化与结块B.产生沉淀C.变色D.产气E.粒径变大【正确答案】:B物理与化学配伍变化都可以出现沉淀,区别:化学配伍产生沉淀在于其中发生了化学变化,也就是说生成的沉淀不再是原来的药物成分;而物理配伍产生的沉淀,往往是由于药物的溶解度发生变化而引起的,所以产生的沉淀仍然是原来的药物成分。

但变色、产气等一定是化学变化。

8、下列哪种现象不属于化学配伍变化A.溴化铵与利尿药物配伍产生氨气B.麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物C.水杨酸钠在酸性药液中析出D.生物碱盐溶液与鞣酸产生沉淀E.维生素B12与维生素C制成溶液,维生素B12效价下降【正确答案】:B化学的配伍变化1.变色药物制剂配伍引起氧化、还原、聚合、分解等反应时,可产生有色化合物或发生颜色变化。

易氧化药物与pH值较高的药物配伍时,容易变色,这在分子结构中含有酚羟基的药物中较为常见。

例如维生素C与烟酰胺即使干燥粉末混合也会产生橙红色。

多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会逐渐变成粉红至紫色。

含酚羟基的药物与铁盐相遇颜色变深。

此外,变色现象也可发生在某些固体制剂的配伍,如碳酸氢钠或氧化镁粉末能使大黄粉末变为粉红色,氨茶碱或异烟肼与乳糖粉末混合变成黄色,这种变色现象在光照射、高温、高湿环境中反应更快。

2.混浊和沉淀液体剂型配伍应用时,若配伍不当,可能发生混浊或沉淀。

(1)pH改变产生沉淀:由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐,它们的水溶液常因pH值的改变而析出沉淀,如水杨酸钠或苯巴比妥钠的水溶液遇酸或酸性药物后,会析出水杨酸或巴比妥酸。

生物碱可溶性盐的水溶液遇碱或碱性药物后,则会析出难溶性碱的沉淀。

(2)水解产生沉淀:如苯巴比妥钠溶液因水解反应能产生无效的苯乙基乙酰脲沉淀。

硫酸锌在中性或弱碱性溶液中,易水解生成氢氧化锌沉淀。

故硫酸锌滴眼剂中,常加入少量硼酸使溶液呈弱酸性,以防止硫酸锌水解。

(3)生物碱盐溶液的沉淀:大多数生物碱盐的溶液,当与鞣酸、碘、碘化钾、溴化钾或乌洛托品等相遇时,能产生沉淀。

黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀。

(4)复分解产生沉淀:无机药物之间可由复分解而产生沉淀。

如硫酸镁溶液遇可溶性钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时,均能产生沉淀。

又如硝酸银遇含氯化物的水溶液时即产生沉淀。

3.产气药物配伍时,偶尔会遇到产气的现象。

如溴化铵、氯化铵或乌洛托品与强碱性药物配伍,溴化铵和利尿药配伍时,可分解产生氨气。

乌洛托品与酸类或酸性药物配伍能分解产生甲醛。

有些药物配伍后产生气体属于正常现象。

如含漱用的复方硼酸钠溶液、碱性芳香溶液,在配制时产生二氧化碳是正常的。

又如泡腾散剂、泡腾片在服用时,却是利用其所产生的二氧化碳。

4.分解破坏、疗效下降许多药物在固体状态或溶液中加入一定的稳定剂时,处于较稳定的状态,但当与一些药物制剂配伍后,原来的条件如pH、离子强度、溶剂等发生变化而变得不稳定。

如维生素B12与维生素C混合制成溶液时,B12的效价显著降低。

乳酸环丙沙星与甲硝唑混合不久,甲硝唑浓度降为90%。

又如红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合(pH为4.5)6小时效价降低约12%,如与一些药物配合后pH下降至4.0左右,则6小时会失效50%以上(25℃)。

这种情况往往肉眼观察不到,带来的危害更严重,所以更应引起注意。

5.发生爆炸大多数由强氧化剂与强还原剂配伍时引起。

如以下药物混合研磨时,可能发生爆炸:氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。

又如碘与白降汞混合研磨能产生碘化氮,如有乙醇存在可引起爆炸。

物理的配伍变化几种药物相互配合,常常可能发生分散状态或其他物理性质的改变,造成药物制剂不符合质量和医疗要求。

常见的包括:潮解、液化和结块---与吸湿性很强的药物或制剂如干浸膏、冲剂、乳酶生、干酵母、胃蛋白酶、无机溴化物等配伍时,在制备、应用或贮存中可发生潮解与液化,其原因有:①混合物的相对临界湿度下降而吸湿;②形成低共熔混合物,如牙科常用的消毒剂、止痛剂系利用苯酚与樟脑或苯酚、麝香草酚与薄荷脑的共熔作用而制成液体滴牙剂。

9、下列哪种现象不属于药物制剂的物理配伍变化A.溶解度改变有药物析出B.生成低共熔混合物产生液化C.两种药物混合后产生吸湿现象D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗E.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色【正确答案】:E物理的配伍变化:几种药物相互配合,常常可能发生分散状态或其他物理性质的改变,造成药物制剂不符合质量和医疗要求。

常见的包括溶解度改变。

不同性质溶剂的制剂配合在一起,常因药物在混合溶液中的溶解度变小而析出沉淀。

例如以丙二醇与水为混合溶剂制成的12.5%的氯霉素注射液当用输液稀释至浓度在0.25%以上时,会出现氯霉素沉淀。

酊剂、醑剂、流浸膏等是以乙醇为溶剂,若与某些药物的水溶液配合,有效成分很可能析出。

含黏液质、蛋白质多的水溶液若加入多量的醇能产生沉淀。

于某些药物饱和溶液中加入其他物质时可能发生分层或沉淀。

例如芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来。

10、关于药物制剂配伍的错误叙述为A.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化B.能引起药物作用的减弱或消失,甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌C.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生D.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效【正确答案】:D配伍变化可分为物理的、化学的和药理的三个方面。

如从配伍的意愿来看可分为有意的和无意的。

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