2018版高考化学二轮复习专题5有机化学基础第17讲有机物的结构与性质课件
(4)有机物分子的结构中每出现一个碳碳双键，则整个分子中至少有 6 个原子 共面。 (5)有机物分子的结构中每出现一个碳碳三键，则整个分子中至少有 4 个原子 共线。 (6)有机物分子的结构中每出现一个苯环，则整个分子中至少有 12 个原子共 面。
———————命题热点· 探究———————
命题热点 1
有 机 化 学 基 础
第 识·提炼 命题热点·探究 命题热点1 命题热点2
多官能团物质的性质 有机物共线与共面判断
复习效果验收 专题限时集训
真题试做 预测尝鲜
考纲定位 命题热点及考频考题 1.了解有机化合物中碳 1.多官能团物质的性质 的成键特征。 2017 年Ⅰ卷 T36(1)－(4)； 2． 了解常见有机化合物 2017 年Ⅱ卷 T36(1)－(5)； 的结构。了解有机化合 2017 年Ⅲ卷 T36(1)－(4)； 物分子中的官能团，能 2016 年Ⅰ卷 T38(1)－(5)； 正确地表示它们的结 2016 年Ⅱ卷 T38(1)－(5)； 构。 2016 年Ⅲ卷 T38(1)－(4)； 3． 了解确定有机化合物 2015 年Ⅰ卷 T38(1)－(3)； 结构的化学方法和物理 2015 年Ⅱ卷 T38(1)－(4) 方法(如质谱、红外光 2.有机物共线与共面判断 谱、核磁共振氢谱等)。 2017 年Ⅰ卷 T9；2016 年 4． 了解有机分子中官能 Ⅲ卷 T10；2015 年Ⅰ卷 团之间的相互影响。 T38(4)
■对点练——沿着高考方向训练· 1．(2017· 河南安阳二模)甲酸香叶酯(结构简式如图所示)为无色透明液体，具有 新鲜蔷薇嫩叶的香味，可用于配制香精。下列有关该有机物的叙述正确的是 ( ) 【导学号：97184239】
多官能团物质的性质
(对应学生用书第 81 页)
A．分子式为 C11H20O2 B．含有羧基和碳碳双键两种官能团 C．能发生加成反应和水解反应 D．23 g Na 与过量的该物质反应生成标准状况下 11.2 L 气体 C [ 根据有机物成键特点， 其分子式为 C11H18O2， 故 A 错误； 根据结构简式， 含有的官能团是碳碳双键和酯基，故 B 错误；含有碳碳双键，能发生加成反 应，含有酯基，能发生水解反应，故 C 正确；此物质不与金属 Na 反应，故 D 错误。]
2．有机反应类型 (1)由官能团转化推测反应类型 (2)由反应条件推测反应类型 反应条件
NaOH 水溶液作条件的反应 NaOH 醇溶液作条件的反应 以浓 H2SO4 作条件的反应 以稀 H2SO4 作条件的反应 当反应条件为光照且与 X2 反应 当反应条件为催化剂且与 X2 反应 当反应条件为催化剂并有氧气 推测类型 卤代烃的水解；酯的碱性水解 卤代烃的消去反应 醇的消去；醇变醚；苯的硝化；酯化反应 酯的水解；糖类的水解；蛋白质的水解 通常是 X2 与烷烃或苯环侧链烃基上的氢 原子发生取代反应 通常为苯环上的氢原子直接被取代 通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸
2．(2017· 福建漳州八校 2 月联考)某有机物的结构简式如图所示，这种有机物不 可能具有的性质是( ) 【导学号：97184240】
①可以与氢气发生加成反应 溶液反应 A．①④ C．只有⑤ ④能发生酯化反应
②能使酸性 KMnO4 溶液褪色 ⑤能发生加聚反应 B．只有⑥ D．④⑥
③能跟 NaOH
⑥能发生水解反应
(对应学生用书第 80 页) 提炼 1 有机物官能团、性质及反应类型
1．常见官能团的特征反应 (1)能使溴水褪色的有机物通常含有 、—C≡C—或—CHO。 、 —C≡C— 、
(2) 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有 —CHO 或苯的同系物。
(3)能发生加成反应的有机物通常含有
、—C≡C—、—CHO或苯
(3)卤代、硝化、磺化、酯化、水解、皂化、分子间脱水等反应，本质上属于 取代反应。 (4)有机物的加氢、脱氧属于还原反应，脱氢、加氧属于氧化反应。
[失分预警] 1误认为烯烃、炔烃、醛和酮与氢气的加成反应不是还原反应。其实，其反应 既属于加成反应又属于还原反应。 2误认为卤代烃、醇发生消去反应的条件都是浓 H2SO4，加热。其实，卤代烃 只有在强碱的醇溶液中加热才发生消去反应。 1 mol 醇酯与 1 mol 其实不一定。 3误认为 1 mol 酯基水解都只消耗 1 mol NaOH， NaOH 溶液反应，而 1 mol 酚酯与 2 mol NaOH 溶液反应。
提炼 2 有机物共线与共面问题 1．代表物：甲烷：正四面体，乙烯：同一平面，乙炔：同一直线，苯：同一平 面。 2．注意审题 看准关键词：“可能”“一定”“最多”“最少”“共面”“共线”等，以 免出错。
3．规律 (1)凡是碳原子与其他四个原子形成共价单键时，空间构型为四面体。 (2)有机物分子的结构中只要出现一个饱和碳原子，则分子中的全部原子不可 能共面。 (3)CH4 分子中最多有 3 个原子处于同一平面内。
核心素养 1.模型认知——能运用有 机物的结构模型来描述、 解释和预测有机物的性 质及其变化，从典型代表 物质类推一类物质性质。 2．微观探析——能根据 有机物的微观结构预测 物质在特定条件下可能 具有的性质和可能发生 的变化。 3．变化观念——能较全 面地分析有机物的化学 反应和转化。
———————核心知识· 提炼———————
环，其中—CHO和苯环一般只能与H2发生加成反应。 (4)能发生银镜反应或能与新制Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有—CHO。 (5)能与钠反应放出H2的有机物必含有—OH或—COOH。 (6)能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物必含 有—COOH。 (7)能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃等。 (8)能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯(油脂)、糖类或蛋白质等。 (9)遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。 (10)能发生连续氧化的有机物是伯醇或烯烃。
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高考化学二轮复习课件二十六有机化学基础——有机物的组成和结构
练习
强化
（1）可以看作醇类的是__________B__D_______________ （2）可以看作酚类的是___________A__B_C______________ （3）可以看作羧酸类的是__________B__C__D________________ （4）可以看作酯类的是_____________E____________________
3、烯烃、炔烃的命名
知识
练习
强化
知识
练习
强化
4、苯的同系物的命名
（1）苯环作为母体，其他基团作为取代基 例如，苯分子中的一个氢原子被甲基取代后为甲苯，被乙基取代后为乙 苯；两个氢原子被两个甲基取代后为二甲苯。
（2）将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。
知识
练习
强化
一、有机物中常见官能团
知识
练习
强化
知识
练习
强化
二、有机物的分类
链状化 合物
有 机 化 合 物
环状化 合物
烃 烃的衍
生物
脂环化 合物
芳香化 合物
知识
练习
强化
烷烃、烯烃、炔烃
脂肪醇（CH3CH2OH）
环烷烃 环烯烃 脂环烃的衍生物
苯及其同系物 稠环化合物 苯的衍生物
练习
知识
练习
强化
练习 2.
知识
已知各物质的沸点：
乙酸乙酯 77.1 ℃ 乙醇 78.5 ℃ 乙酸 118 ℃
请回答下列问题：
(1)试剂(a)为_饱__和__N__a_2_C_O__3溶___液__，试剂(b)为 硫酸 。 (2)图中的分离方法分别是①为_分__液__；②为_蒸__馏___；③为_蒸__馏___。
2018届全国卷高考化学二轮复习课件专题五有机化学基础(选修5) (共153页)
[答案] A
2 ． (2015· 新课标全国卷Ⅰ节选)异戊二烯分子中最多有 ________ 个 原 子 共 平 面 ， 顺 式 聚 异 戊 二 烯 的 结 构 简 式 为 ______________________________。
[答案]
11
[答案]
乙苯
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
4． (2014· 新课标全国卷Ⅰ节选)F(
①的反应类型是___________________________________， ⑦的反应类型是___________________________________。
[解析]
[答案]
加成反应
消去反应
6．(2014· 新课标全国卷Ⅱ节选)
③的反应类型为____________________________________， ⑤的反应类型为____________________________________。
[解析] 根据 C 与 D 的结构简式判断反应③为取代反应。 根 据 E 与 F 的结构简式判断反应⑤为消去反应。
[答案] 取代反应 消去反应
三、有机推断与合成 7．(2016· 全国卷Ⅰ)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要 的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
回答下列问题： (1)下列关于糖类的说法正确的是________。(填标号) a．糖类都有甜味，具有 CnH2mOm 的通式 b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
[网络构建]
[核心提取] 1．记住几种常见的异构体数 (1)凡只含一个碳原子的分子均无同分异构体； (2)丁烷、丁炔、丙基、丙醇有 2 种； (3)戊烷、戊炔有 3 种； (4)丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳香烃)有 4 种； (5)己烷、C7H8O(含苯环)有 5 种； (6)C8H8O2 的芳香酯有 6 种； (7)戊基、C9H12(芳香烃)有 8 种。
2 ． (2015· 新课标全国卷Ⅰ节选)异戊二烯分子中最多有 ________ 个 原 子 共 平 面 ， 顺 式 聚 异 戊 二 烯 的 结 构 简 式 为 ______________________________。
[答案]
11
[答案]
乙苯
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
4． (2014· 新课标全国卷Ⅰ节选)F(
①的反应类型是___________________________________， ⑦的反应类型是___________________________________。
[解析]
[答案]
加成反应
消去反应
6．(2014· 新课标全国卷Ⅱ节选)
③的反应类型为____________________________________， ⑤的反应类型为____________________________________。
[解析] 根据 C 与 D 的结构简式判断反应③为取代反应。 根 据 E 与 F 的结构简式判断反应⑤为消去反应。
[答案] 取代反应 消去反应
三、有机推断与合成 7．(2016· 全国卷Ⅰ)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要 的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
回答下列问题： (1)下列关于糖类的说法正确的是________。(填标号) a．糖类都有甜味，具有 CnH2mOm 的通式 b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
[网络构建]
[核心提取] 1．记住几种常见的异构体数 (1)凡只含一个碳原子的分子均无同分异构体； (2)丁烷、丁炔、丙基、丙醇有 2 种； (3)戊烷、戊炔有 3 种； (4)丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳香烃)有 4 种； (5)己烷、C7H8O(含苯环)有 5 种； (6)C8H8O2 的芳香酯有 6 种； (7)戊基、C9H12(芳香烃)有 8 种。
高考化学二轮复习专题五物质结构与性质
专题五物质结构与性质A组基础巩固练1.(2022北京海淀区一模)铋可改善钢的加工性能。
元素周期表中铋与砷(As)同主族，铋最稳定的同位素是Bi。
下列说法不正确的是( )A.Bi是第六周期元素B Bi的中子数是126C.Bi的原子半径比As的小D Bi和Bi具有相同的电子数2.(2022辽宁本溪一模)下列有关化学用语表示正确的是( )A.水分子的球棍模型:B.钾原子的结构示意图:C.Na2O2的电子式:Na+[]2-Na+D.中子数为20的氯原子Cl3.(2022广东梅州一模)为纪念元素周期表诞生150周年，IUPAC向世界介绍118位优秀青年化学家，并形成一张“青年化学家元素周期表”。
中国学者雷晓光、姜雪峰、刘庄分别成为“N、S、Hg”元素的代言人。
下列说法正确的是( )A.S6与S8互为同位素B Hg的中子数为118C.NH3的电子式为H HD.金属汞的熔点高于硫黄4.(2022北京朝阳区一模)下列性质的比较，不正确的是( )A.酸性:H2SO4>H3PO4B.电负性:S<ClC.热稳定性:H2S>H2OD.第一电离能:S<O5.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大，X原子核外电子只有一种自旋取向，Y、Z两种原子核外s能级上的电子总数与p能级上电子总数相等，W原子的价电子中，在不同形状的原子轨道中运动的电子数之比为2∶1。
下列说法不正确的是( )A.W的第一电离能比同周期相邻元素的小B.原子半径:r(X)<r(Y)<r(W)<r(Z)C.工业上电解熔融化合物ZY制备单质ZD.W的最高价氧化物是非极性分子6.(2022山东日照一模，改编)硼砂阴离子[B4O5(OH)4]2-的球棍模型如图所示，下列说法不正确的是( )A.B原子的杂化方式为sp2和sp3B.该阴离子中所存在的化学键类型有配位键、极性共价键、氢键C.硼砂阴离子呈链状结构，则阴离子间以氢键结合D.1、2原子之间的化学键为配位键7.(2022辽宁省名校联盟联考)Cu、Au能形成多种组成固定的合金，其中一种晶体的晶胞结构(立方体)如图所示，下列说法正确的是( )A.该晶体的化学组成可表示为CuAuB.与1个Cu原子距离最近的Au原子是4个C.Au填充了与之距离最近的Cu原子构成的正四面体空隙D.根据图中信息，铜原子a的分数坐标为(0.5，0.5，0.5)8.(2022湖南卷，5)科学家合成了一种新的共价化合物(结构如图所示)，X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素，W的原子序数等于X与Y的原子序数之和。
高考化学二轮专题复习 专题十八《有机化学基础》有机物的结构与性质课件
精品
30
⑨CH3CH2COOH 确的是( )
，判断下列说法中正
A．有机物③和④、⑥和⑧、⑤和⑦属于同系物
B．有机物①和⑩、②和⑨属于同分异构体
C．凡是分子组成上相差一个或若干个 CH2 原子团的物 质，彼此一定是同系物
D．两种化合物组成元素相同，各元素的质量分数也相同，
则二者一定是同分异构体
精品
31
②结构必须不同，在判断两种物质的结构是否相同时，一定要
注意空间位置，如 种物质。
看似结构不同，但实际上是同
精品
34
性质
同分异构体(不包括手性异构体)。
5.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
6.能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。
精品
3
1.掌握常见官能团的引入、消除和衍变及碳骨架增减的方
法。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
有机合 2.掌握有机合成路线的选择和有机合成的常规方法。
2 成及其 3.能根据有机物的化学反应及衍变关系，合成具有指定结构
还原 反应
有机物分子中加氢或 去氧的反应
①烯、炔及其衍生物加氢 ②醛催化加氢生成醇 ③油脂的硬化
精品
20
精品
21
规律方法 有机物组成、结构和性质 [母题 1] 普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式 如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描 述正确的是( )
A．能与 FeCl3 溶液发生显色反应 B．能使酸性 KMnO4 溶液褪色 C．能发生加成、取代、消去反应 D．1 mol 该物质最多可与 1 mol NaOH 反应
(15＋246－12) mol＝21 mol，在标准状况下氧气为 21 mol×22.4
高二化学有机化合物的结构与性质
碳碳叁键键能小 于单键键能的3倍、 小于单键和双键的键 能之和。
单键不容易断裂，饱和碳原子性质稳定，烷烃 不能发生加成反应。不饱和碳原子性质较活泼， 烯烃、炔烃容易发生加成反应。
追根寻源
• 甲烷分子的空间构型为什么是正四面体？
• 碳碳双分子中碳碳键为何特殊？
σ键、π键 和大π键
第2节 有机化合物 的结构与性质
联想质疑
燃烧、取代反应 甲烷 燃烧、与高锰酸钾 溶液反应、加成反 应 燃烧、取代反应、 加成反应
乙烯
苯
结构
性质
知识支持 共价键的分类及定义
• 单键：两个原子之间共用一对电子 的共价键。 • 双键：两个原子之间共用两对电子 的共价键。 • 叁键：两个原子之间共用三对电子 的共价键。
位
B、两甲基在不同一个碳原子上
4、主链少三个碳原子
C ∣ C －C － C － C － C － C － C ∣ ∣ C C
4、主链少三个碳原子
C C ∣ ∣ C －C － C － C ∣ ∣ C C
【观察】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个 甲基的同分异构体有（ ）个 （ A ） 2 个 （ B） 3 个 （C）4 个 （D） 5 个
“头碰头”重叠——σ键 “肩并肩”重叠——π 键 苯分子中的大π键
轨道杂化理论： 成键过程中，由于原子间的相互影响， 同一原子中几个能量相近的不同类型的原 子轨道，可以线性组合，重新分配能量和 确定空间，组成数目相等的新的原子轨道
sp杂化 sp2杂化
杂化
杂化
乙烯、乙炔分子中轨道杂化和重叠方式示意图
请你根据上表所提供的数据，从键能和键长的 角度结合乙烷、乙烯和乙炔的性质考虑下列问题， 并与同组同学进行交流和讨论。 1、乙烯为什么容易发生加成反应？
2018届高考化学二轮复习 有机化学基础 课件(全国通用) (共69张PPT)
(4)氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和。
【典例探究】
例1 (1)[2017·全国卷Ⅰ改编] 芳香化合物X是 的同分异构 体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环
境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式：
____________________________。 (2)[2017·全国卷Ⅱ改编] L的分子式为C7H8O2，其可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰， 峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为_______、__________。 (3)[2017·全国卷Ⅲ改编] 氟他胺G( ________种。 )是一种可用于治疗肿瘤的药物。 H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有
(3)因所求同分异构体在苯环上有3个取代基，可用“定二移一”法找出其同分异构体的
种数。共9种符合条件的同分异构体。
变式 E(
(1)[2016·全国卷Ⅰ] 具有一种官能团的二取代芳香化合物W是 )的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生
成44 g CO2，W共有_______(不含立体异构)种，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简 式为____________。 (2)[2016·全国卷Ⅱ] G(结构简式 有相同官能团 且能发生银镜反应的共有________种。(不含立体异构) (3)[2016·全国卷Ⅲ] 芳香化合物F是 同化学环境的 的同分异构体，其分子中只有两种不 )的同分异构体中，与G具
高频考点探究 考点一
【核心透析】
1．常见有机物及官能团的主要性质
高考化学二轮复习 1517有机化学基础课件
回答下列问题： (1)C 的结构简式为________，E 的结构简式为________。 (2)③的反应类型为________，⑤的反应类型为________。 (3)化合物 A 可由环戊烷经三步反应合成：
反应 1 的试剂与条件为________；反应 2 的化学方程式为 ________；反应 3 可用的试剂为________。
第
一 篇
知识方法篇
专
题
选学模块
五
第十七讲
有机化学基础
一、限定条件的同分异构体数目的判断或书写、补写 1．已知有机物分子式或结构简式，书写在限定条件下的同 分异构体或判断同分异构体的种类，是高考的热点和难点。解 答这类题目时，一般先将限定条件所代表的意义“折算”成有 机物的结构特点，如
(1)与FeCl3溶液显色——含苯环且苯环上连有羟基； (2)与NaHCO3溶液反应生成气体——含有羧基 (—COOH)； (3)可发生银镜反应——含醛基(—CHO)； (4)核磁共振氢谱峰个数及峰面积之比——氢原子种类及个 数之比。
反应的共有________种，其中核磁共振氢谱为 5 组峰，且峰面积
为 2∶2∶2∶1∶1 的为________________(写结构简式)。
解析：向苯酚引入侧链—CH3、—CHO 共有 10 种异构体； 引入—CH2CHO 共有 3 种异构体，一共有 13 种同分异构体。
答案：13
2．(2013·新课标全国卷Ⅱ改编)
醇或酚与 Na 反应
n(—OH)∶n(H2)＝2∶1
含—CHO 物质的特征反 n(—CHO)∶n(Ag)＝1∶2
应
n(—CHO)∶n(Cu2O)＝1∶1
4.根据特殊转化关系推断有机物类别 ①醇―O―2→醛―O―2→羧酸 ②乙烯―O―2→乙醛―O―2→乙酸 ③炔烃―加―H→2 烯烃―加―H→2 烷烃
2018届高三化学二轮专题：有机化学知识总结 课件 (共14张PPT)
3．判断同分异构体数目的一般方法 (1)等效氢法：典型的等效氢法有两种模型：一种是球对称 模型，以CH4为出发点，当CH4分子的四个氢原子被—CH3 取代所得的物质，其分子中所含氢原子完全相同(即化学
环境相同)，这样的结构可以类似延伸；另一种是椭球对
称模型，以C2H6为出发点，当C2H6中的6个H原子分别被 甲基取代时所形成的物质，其分子中所含的氢原子是等 价的，同样可以类似延伸．
(2)丁基异构法：当丁基与任何原子或原子团连接时都会因丁 基的不同产生4种异构体． (3)替换元素法：当有机物CaHbXc具有n种结构时，则有机物
CaHcXb同样具有n种结构．
4．多官能团的同分异构体书写 对于碳链、芳香族化合物的苯环上多官能团异构体的书写， 可采用分合法．即将衍生物视为烃分子上的H原子被多官能 团取代，先写一种官能团取代烃得出所有同分异构体，然
官能团 名称
分子结构特点
主要物质类别 及代表物
主要化学性质 在强碱醇溶液中
卤原子 卤素原子直接与 卤代烃：溴乙 (—X) 烃基相连 烷
加热条件下发生 消去反应；在强
碱水溶液中发生
取代反应 与钠反应产生氢
羟基直接与脂肪 醇羟基
芳香醇等：乙 烃基可以是链状， 热生成烯烃；催 (—OH) 醇、苯甲醇 也可以是环状， 化氧化；酯化反 (C6H5CH2OH) 如环己醇 应
后用第二种官能团取代第一步取代产物得出两种官能团的
同分异构体，依次类推写出所有同分异构体．
二、常见官能团的结构特点、名称及性质 官能团名称 分子结构特点 分子中含碳碳 碳碳双键 ( ) 双键，双键碳 及直接相连的 原子共面 主要物质类别 及代表物 主要化学性质
主要发生加成
烯烃：乙烯 反应和加聚反
最新-2018年高考化学 第1节 有机物的分类、结构与命名课件 新 精品
• D．互为同系物的有机物一定具有相同的
• 解析：结构相似在分子组成上相差一个或 若干个CH2原子团的有机物互称为同系物， 按照概念，A选项只具备分子组成上存在 系差，其结构并不一定相似，例如，环丙 烷(分子式为C3H6)和丁烯(C4H8)存在系差， 但二者不是同系物，同理，具有相同的通 式并不意味结构相似，故B选项错误，按 照同系物的概念，C、D选项正确．
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
• [例题3] 下列各化合物的命名中正确的是 ()
• 点拨：解答该题先要确定各选项中各有机 物含有的官能团，然后根据各选项中的有 机物结构简式作出正确的命名．
• 解析：A的正确命名为1,3丁二烯；B应从 离羟基最近的一端开始编号，正确名称为 2丁醇；C为邻甲基苯酚；D主链上有4个 碳原子，为2甲基丁烷．
• ③“小”：在“近”和“简”的基础上， 使各取代基的位次和最小．
• (3)按主链的碳原子数称为相应的某烷， 在其前写出支链的号位和名称．阿拉伯数 字用“，”隔开，汉字与阿拉伯数字用“” 连接．
• (4)实例：
• 其名称为2,3,6三甲基4乙基庚烷．
• 2．烯烃和炔烃的命名
• (1)选主链：将含有
B________，C________； • (2)写出操作D的名称________． • (3)写出回收物①、②和G的组成： • ①________；②________；G________.
• 解析：试剂A使苯酚、乙酸变成对应的苯 酚钠和乙酸钠，所以A可能为NaOH或 Na2CO3溶液(不能是NaHCO3，因为它不 和苯酚反应)；由“回收物(40℃、78℃)” 知操作D为分馏；G为苯酚钠和乙酸钠， 通过加入物质B和操作E得到苯酚和乙酸 钠溶液，可知物质B和苯酚钠反应生成苯 酚，而与乙酸钠不反应，可知B的酸性比 乙酸弱比苯酚强，B为CO2，操作E为分 液．乙酸钠到乙酸，说明加入酸性比乙酸 强的物质，稀硫酸(不能是盐酸，因为它 易挥发)，操作F为蒸馏．
• 解析：结构相似在分子组成上相差一个或 若干个CH2原子团的有机物互称为同系物， 按照概念，A选项只具备分子组成上存在 系差，其结构并不一定相似，例如，环丙 烷(分子式为C3H6)和丁烯(C4H8)存在系差， 但二者不是同系物，同理，具有相同的通 式并不意味结构相似，故B选项错误，按 照同系物的概念，C、D选项正确．
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
• [例题3] 下列各化合物的命名中正确的是 ()
• 点拨：解答该题先要确定各选项中各有机 物含有的官能团，然后根据各选项中的有 机物结构简式作出正确的命名．
• 解析：A的正确命名为1,3丁二烯；B应从 离羟基最近的一端开始编号，正确名称为 2丁醇；C为邻甲基苯酚；D主链上有4个 碳原子，为2甲基丁烷．
• ③“小”：在“近”和“简”的基础上， 使各取代基的位次和最小．
• (3)按主链的碳原子数称为相应的某烷， 在其前写出支链的号位和名称．阿拉伯数 字用“，”隔开，汉字与阿拉伯数字用“” 连接．
• (4)实例：
• 其名称为2,3,6三甲基4乙基庚烷．
• 2．烯烃和炔烃的命名
• (1)选主链：将含有
B________，C________； • (2)写出操作D的名称________． • (3)写出回收物①、②和G的组成： • ①________；②________；G________.
• 解析：试剂A使苯酚、乙酸变成对应的苯 酚钠和乙酸钠，所以A可能为NaOH或 Na2CO3溶液(不能是NaHCO3，因为它不 和苯酚反应)；由“回收物(40℃、78℃)” 知操作D为分馏；G为苯酚钠和乙酸钠， 通过加入物质B和操作E得到苯酚和乙酸 钠溶液，可知物质B和苯酚钠反应生成苯 酚，而与乙酸钠不反应，可知B的酸性比 乙酸弱比苯酚强，B为CO2，操作E为分 液．乙酸钠到乙酸，说明加入酸性比乙酸 强的物质，稀硫酸(不能是盐酸，因为它 易挥发)，操作F为蒸馏．
2024届高三化学高考备考二轮复习++有机大题++课件
—OH
件下生成乙烯）、易催化氧化、易被强氧化剂
氧化（如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧 化为乙醛甚至乙酸）
酚羟基 醛基
—OH
极弱酸性（酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应，但 酸性极弱，不能使指示剂变色）、易氧化（如无色 的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色）、显 色反应（如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色）
结构简式
。
①能与FeCl3溶液发生显色反应。 ②能发生水解反应，水解产物之一是α氨基酸，另一产物分子中不
同化学环境的氢原子数目比为1∶1且含苯环。
（5）写出以CH3CH2CHO和
为原料制备
的
合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见
本题题干）。
练1 某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P，合 成路线如下：
催化剂
已知：R1COOR2＋R3OH
R1COOR3＋R2OH
（1）①的反应类型是 氧化反应 。K中含有的官能团名称是 羰基 。
（2）E的名称是 乙二醇 。
（3）④是加成反应，G的核磁共振氢谱有三种峰，G的结构简式
是 CH2＝CHCH3
。
（4）⑦的化学方程式是_____________________。
标出手性碳原子：
。
（7）已知：①当苯环有RCOO—、烃基时，新导入的基团进入原有
基团的邻位或对位；原有基团为—COOH时，新导入的基团进入原有
基团的间位。②苯酚、苯胺（
）易氧化。
设计以
为原料制备
的合成路线
___________________________________（无机试剂任用）。
2．化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成 G的路线如下：