载脂蛋白E基因分型检测健康管理方案
载脂蛋白E基因分型检测健康管理方案
载脂蛋白E基因分型检测
健康管理方案
根据检测结果，您的载脂蛋白E基因型为ε4/ε4，表现型为E4。
从疾病预防、预警的角度来讲：
1、该基因类型患冠心病、心肌梗塞、脑梗塞的风险高，罹患老年痴呆(Alzheimer disease， AD病)的风险极高，是老年痴呆症国际诊疗指南的早期诊断指标。
2、该基因类型罹患视网膜色素变性的风险极高。
3、该基因类型血脂易表现:低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）极高、高密度脂蛋白（HDL）低
用药参考（请结合临床）：
1、有效药物的选择为：辛伐他汀（Simvastatin）、普罗布考（Probucol）、雌激素（Estrogen）、
第二类胆碱酯酶抑制剂(AnticholinesteraseⅡ)、促免疫因子S1204。
2、无效药物为：阿托伐他汀（Atorvastatin）、普伐他汀（Pravastatin）、洛伐他汀
（Lovastatin）、瑞舒伐他汀（Rosuvastatin）、氟伐他汀(Fluvastatin)。
请您养成良好的饮食等生活习惯：
1、低盐、低脂、低热量饮食；食用鱼油风险显著增加，应忌食鱼油；低脂饮食降脂效果最
好，正常饮食风险增加。
2、注意用眼卫生，多食富含维生素A的食物，少食辛辣食物，避免精神与体力的过度疲劳。
3、饮酒风险增加，不宜烟酒。
多食富含优质蛋白质、多种维生素和微量元素的食物，少吃
皮蛋、粉丝等含铅食品，少饮或不饮浓茶、咖啡。
4、维持标准体重，保持心情舒畅，坚持适宜运动时间和方式，养成良好的工作和生活习惯。
您的健康我们关注
Your Health Our Care。
载脂蛋白E基因分型及其与疾病的关系
载脂蛋白E基因分型及其与疾病的关系
吴晓兰;王群
【期刊名称】《海军医学杂志》
【年(卷),期】1997(000)003
【摘要】随着人类生活环境的改善和生活水平的提高,脂质代谢紊乱疾病也日益受到人们的重视。
动脉粥样硬化、Ⅲ型高脂血症、糖尿病、阿尔茨海默氏病等脂质代谢紊乱疾病分别成为威胁人类健康的主要疾病之一,阐明这些
【总页数】4页(P275-278)
【作者】吴晓兰;王群
【作者单位】海军医学研究所;海军医学研究所上海市;200433;上海市
【正文语种】中文
【中图分类】R362
【相关文献】
1.乙型肝炎病毒基因分型与疾病病情的关系 [J], 孙文锦;肖作汉;赵丽芹;王立志
2.乙型肝炎病毒基因分型及其与肝脏疾病的关系 [J], 林江;邓正华;温先勇
3.脑微出血影像学分类与血浆血管内皮生长因子水平及载脂蛋白E基因分型的关系研究 [J], 白家赫; 于永鹏; 刘丽君; 郑亚利; 李鑫; 谭兰
4.四川地区不同疾病谱慢性HBV感染者病毒基因分型与细胞免疫及凝血功能的关系 [J], 李守娟; 王丽; 陈竹; 胡朝霞; 王磊; 吴蓓; 朱丽; 段萌
5.马拉色菌属RAPD基因分型与相关疾病的关系 [J], 郑义;王玮臻;刘梦琼;夏清;段逸群
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载脂蛋白E基因型的检测及临床意义
载脂蛋白E基因型的检测及临床意义张艳敏;辛俊;李萱【期刊名称】《心血管康复医学杂志》【年(卷),期】2002(011)002【摘要】目的:探讨载脂蛋白E(ApoE)基因型的检测方法及其临床意义.方法:用人工合成的寡聚核苷酸引物,通过多聚酶链反应(PCR)特异性体外扩增ApoE基因的特异性DNA片段.扩增产物用限制性内切酶Hhal消化,聚丙烯酰胺凝胶电泳后,进行限制性片段长度多态性(RFLP)基因分型.结果:运用PCR-RFLP方法检测了53例健康人和55例冠心病患者的ApoE基因型.两组对象基因型频率E3/2分别为9.4%和3.6%;E3/3为64.2%和60%;E4/3为26.4%和30.9%;E4/4为0和3.6%;等位基因频率E2分别为0.047和0.027;E3为0.820和0.773;E4为0.132和0.200,P 均>0.05,可能与样本小有关.结论:PCR-RFLP法检测ApoEAD基因型简便、准确,有很强的临床应用价值.【总页数】3页(P137-139)【作者】张艳敏;辛俊;李萱【作者单位】新疆自治区人民医院高血压科,乌鲁木齐市,830001;兰州军区乌鲁木齐总院老年病科;新疆医大一附院干部病房【正文语种】中文【中图分类】R446.112【相关文献】1.应用微流控电泳联合检测载脂蛋白C3基因型 [J], 俞娟;卢美红;王惠民;仲人前2.聚合酶链反应/变性高效液相色谱技术检测载脂蛋白E基因型 [J], 黄盛文;向道康;安邦权;李贵芳;罗振元3.载脂蛋白AI与载脂蛋白B100检测在肝炎后肝硬化并发门脉高压患者中的临床意义 [J], 陈树添;林章礼;吴伟聪4.冠心病患者载脂蛋白E基因型及表型的研究与临床意义 [J], 彭健;龚五星;彭澍;王骏;石理;林岫芳5.基因芯片法检测载脂蛋白E(ApoE)基因型试剂性能验证 [J], 金雅琼;张进因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
12周高强度间歇训练对不同基因型载脂蛋白E血脂异常人群的调脂作用
１２周高强度间歇训练对不同基因型载脂蛋白Ｅ血脂异常人群的调脂作用贺莹莹１△，王文荣２（１．北京体育大学中国运动与健康研究院，北京１０００８４，２．山东师范大学，济南２５００１４）【摘要】 目的：观察１２周高强度间歇训练（ＨＩＩＴ）对不同载脂蛋白Ｅ（ＡｐｏＥ）基因型血脂异常人群的血脂调节作用。
方法：通过测试空腹血脂指标，筛选出８８例血脂异常患者作为受试对象，采集受试对象口腔粘膜进行载脂蛋白Ｅ基因型检测，测定１２周高强度间歇训练干预前后的血脂水平。
结果：８８例血脂异常者中共检测出５种基因型，其分布为ＡｐｏＥ３／３＞ＡｐｏＥ３／４＞ＡｐｏＥ２／３＞ＡｐｏＥ２／２＞ＡｐｏＥ２／４，等位基因ε３＞ε２＝ε４。
运动干预前，血脂异常人群中ε４等位基因组的总胆固醇水平显著高于ε２和ε３基因组（Ｐ＜０．０１），低密度脂蛋白胆固醇水平显著高于ε２基因组（Ｐ＜０．０５），其余指标在各组间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。
１２周的高强度间歇训练显著降低ε３基因组血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平，升高高密度脂蛋白胆固醇水平。
ε４基因组在运动干预后血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇降低，甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇无显著性改变。
ε２基因组在运动干预后血清脂质无明显改善。
结论：血脂异常人群载脂蛋白Ｅ基因多态性影响运动的调脂效果，１２周高强度间歇训练可以作为ε３和ε４等位基因携带者调节血脂的运动干预方式。
【关键词】高强度间歇训练；载脂蛋白Ｅ基因多态性；血脂异常【中图分类号】Ｇ８０４．２ 【文献标识码】Ａ 【文章编号】１０００ ６８３４（２０１９）０１ ０２８ ００６【ＤＯＩ】１０．１２０４７／ｊ．ｃｊａｐ．５７０４．２０１９．００７Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆａ１２ ｗｅｅｋｈｉｇｈｉｎｔｅｎｓｉｔｙｉｎｔｅｒｖａｌｔｒａｉｎｉｎｇｏｎｂｌｏｏｄｌｉｐｉｄｏｆｄｙｓｌｉｐｉｄｅｍｉａｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔａｐｏｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎＥｇｅｎｏｔｙｐｅｓＨＥＹｉｎｇ ｙｉｎｇ１△，ＷＡＮＧＷｅｎ ｒｏｎｇ２（１．ＣｈｉｎａＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｐｏｒｔａｎｄＨｅａｌｔｈＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＢｅｉｊｉｎｇＳｐｏｒｔＵｎｉｖｅｒｓｉｒｔｙ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００８４；２．ＳｈａｎｄｏｎｇＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｊｉｎａｎ２５００１４，Ｃｈｉｎａ）【ＡＢＳＴＲＡＣＴ】Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏｅｖａｌｕａｔｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆ１２ｗｅｅｋｓｈｉｇｈｉｎｔｅｎｓｉｔｙｉｎｔｅｒｖａｌｔｒａｉｎｉｎｇ（ＨＩＩＴ）ｏｎｓｅｒｕｍｌｉｐｉｄｓｐｒｏｆｉｌｅｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｄｙｓｌｉｐｉｄｅｍｉａｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔａｐｏｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎＥ（ＡｐｏＥ）ｇｅｎｏｔｙｐｅｓ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｅｉｇｈｔｙ ｅｉｇｈｔｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｄｙｓｌｉｐｉｄｅｍｉａｗｅｒｅｓｃｒｅｅｎｅｄｂｙｆａｓｔｉｎｇｂｌｏｏｄｌｉｐｉｄａｓｓｕｂｊｅｃｔｓ．ＡｐｏｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎＥｇｅｎｏｔｙｐｅｓｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄｉｎｏｒａｌｍｕｃｏｓａｏｆｓｕｂｊｅｃｔｓ．Ｓｅｒｕｍｌｉｐｉｄｓｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒ１２ｗｅｅｋｓｈｉｇｈｉｎｔｅｎｓｉｔｙｉｎｔｅｒｖａｌｔｒａｉｎｉｎｇｗｅｒｅｍｅａｓｕｒｅｄｔｏａｎａｌｙｓｉｓｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｈｉｇｈｉｎｔｅｎｓｉｔｙｉｎｔｅｒｖａｌｔｒａｉｎｉｎｇｏｎｓｅｒｕｍｌｉｐｉｄｓ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｆｉｖｅｇｅｎｏｔｙｐｅｓｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄｉｎ８８ｃａｓｅｓｏｆｄｙｓｌｉｐｉｄｅｍｉａ．ＴｈｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓｗｅｒｅＡｐｏＥ３／３＞ＡｐｏＥ３／４＞ＡｐｏＥ２／３＞ＡｐｏＥ２／２＞ＡｐｏＥ２／４，ａｎｄａｌｌｅｌｅε３＞ε２＝ε４．Ｂｅｆｏｒｅｅｘｅｒｃｉｓｅｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ，ｔｈｅｌｅｖｅｌｏｆｔｏｔａｌｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈε４ａｌｌｅｌｅｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈε２ａｎｄε３（Ｐ＜０．０１），ｌｏｗｄｅｎｓｉｔｙｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈε４ｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈε２（Ｐ＜０．０５），ａｎｄｔｈｅｏｔｈｅｒｉｎｄｅｘｅｓｈａｄｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅａｍｏｎｇｔｈｅｇｒｏｕｐｓ（Ｐ＞０．０５）．Ａｆｔｅｒ１２ｗｅｅｋｓｈｉｇｈｉｎｔｅｎｓｉｔｙｉｎｔｅｒｖａｌｔｒａｉｎｉｎｇ，ｔｈｅｌｅｖｅｌｓｏｆｔｏｔａｌｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ，ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅａｎｄｌｏｗｄｅｎｓｉｔｙｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌｗｅｒｅｄｅｃｒｅａｓｅｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ，ｗｈｉｌｅｔｈｅｌｅｖｅｌｏｆｈｉｇｈｄｅｎｓｉｔｙｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌｗａｓｉｎｃｒｅａｓｅｄｉｎｔｈｏｓｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈε３ｇｅｎｏｔｙｐｅ．Ｆｏｒｔｈｏｓｅｉｎｄｉｖｉｄ ｕａｌｓｗｉｔｈε４ｇｅｎｏｔｙｐｅ，ｔｈｅｉｒｓｅｒｕｍｌｅｖｅｌｓｏｆｔｏｔａｌｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌａｎｄｌｏｗｄｅｎｓｉｔｙｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌｗｅｒｅｒｅｄｕｃｅｄａｆｔｅｒ１２ｗｅｅｋｓｈｉｇｈｉｎｔｅｎｓｉｔｙｉｎｔｅｒｖａｌｔｒａｉｎｉｎｇ，ｂｕｔｔｈｅｒｅｗａｓｎｏｃｈａｎｇｅｓｉｎｓｅｒｕｍｌｅｖｅｌｓｏｆｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅａｎｄｈｉｇｈｄｅｎｓｉｔｙｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ．Ｆｏｒｔｈｏｓｅｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｓｗｉｔｈε２ｇｅｎｏｔｙｐｅ，ｔｈｅｒｅｗａｓｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｉｎｓｅｒｕｍｌｉｐｉｄｓａｆｔｅｒ１２ｗｅｅｋｓｈｉｇｈｉｎｔｅｎｓｉｔｙｉｎｔｅｒｖａｌｔｒａｉｎｉｎｇｉｎｔｅｒ ｖｅｎｔｉｏｎｓ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：ＴｈｅｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｏｆａｐｏｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎＥｇｅｎｅｒｅｓｕｌｔｅｄｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｅｆｆｅｃｔｓｏｆｅｘｅｒｃｉｓｅｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎｓｏｎｓｅｒｕｍｌｉｐｉｄｓｏｆｄｙｓｌｉｐｉｄｅｍｉａ．Ｔｗｅｌｖｅｗｅｅｋｓｈｉｇｈｉｎｔｅｎｓｉｔｙｉｎｔｅｒｖａｌｔｒａｉｎｉｎｇｃａｎｂｅｕｓｅｄａｓａｎｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｔｏｒｅｇｕｌａｔｅｓｅｒｕｍｌｉｐｉｄｓｏｆｄｙｓｌｉｐｉ ｄｅｍｉａｗｉｔｈε３ａｎｄε４ａｌｌｅｌｅｓ．【ＫＥＹＷＯＲＤＳ】 ｈｉｇｈｉｎｔｅｎｓｉｔｙｉｎｔｅｒｖａｌｔｒａｉｎｉｎｇ； ａｐｏｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎＥｇｅｎｅｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓ； ｄｙｓｌｉｐｉｄｅｍｉａ 【基金项目】中央高校基本科研业务费专项资金资助课题（２０１７ＱＮ００８）【收稿日期】２０１８ ０６ ２０【修回日期】２０１８ １１ ０５ △【通讯作者】Ｔｅｌ：０１０ ６２９８９３０７；Ｅ ｍａｉｌ：ｙｉｎｇｈｅ４４４４＠ｓｉｎａ．ｃｏｍ 血脂异常是指血浆中脂质成分升高或降低，产生异常后引发的一系列并发症，血中总胆固醇（ｔｏｔａｌｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ，ＴＣ）和甘油三酯（ｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ，ＴＧ）水平过高，血中高密度脂蛋白胆固醇（ｈｉｇｈｄｅｎｓｉｔｙｌｉｐｏｐｒｏ ｔｅｉｎｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ，ＨＤＬ Ｃ）水平过低是血脂异常的表现。
《ApoE基因分型检测》
ApoE基因多态性与冠心病：
① ApoE4与高总胆固醇TC 、高低密度脂蛋白胆固醇LDL - C 和高载脂蛋白B ApoB 水平 密切相关&易患动脉硬化、冠心病等&
一个有意思的论坛——在大洋彼岸的美国
我们不禁要问：
① ApoE是什么？ApoE-ε4 等位基因又是什么？
② 携带ApoE-ε4等位基因;真的会使我们有更高的患 病风险吗？
③ 如果有;会增加哪些疾病的患病风险;有科学依据 吗？
④ 如果有;应该可以对相关疾病的用药及饮食做出 指导呢？
⑤ 将ApoE基因分型检测应用在体检市场;能给受检 者带来有价值的好处吗？
载脂蛋白E亚型 ApoE2 ApoE3 ApoE4
突变型Mutant Type 野生型Wild Type 突变型Mutant Type
ApoE 的蛋白结构：
① ApoE是一种由299个氨基残基组成的糖蛋白;其分子量约为34KDa& ② ApoE的三种等位基因编码了三种蛋白质;这三种 ApoE蛋白在第112及158位氨基酸上存在差异;主要是
相关科学研究： ① 阿尔茨海默病Alzheimer’s disease;AD是常见的神经退行性疾病;主要病理特征包括β 淀粉样蛋白β-amyloid;Aβ组成的老年斑和过度磷酸化蛋白组成的神经元纤维缠结 neurof ibri l lar ytangles;NFT& ② 世界阿尔茨海默病2015年报告显示：目前世界范围内估计全球共有约4 600万痴呆患 者;到2050年将达1亿3 150万&有研究2表明ApoE4除了脂质代谢和正常脑功能的维持 以外;还与AD的发生发展密切相关& ③ ApoE4会加重Aβ沉积;产生具有神经毒性的片段;刺激tau蛋白磷酸化以及损害线粒体 功能&总之;ApoE4几乎参与了AD的所有病理改变过程;但其具体机制还有待进一步 探讨;有必要继续深入开展多学科、多层次综合研究&
中国人载脂蛋白E基因分型
中国人载脂蛋白E基因分型
范纯武;唐凤强;赵锐;吴桂宏
【期刊名称】《中国老年学杂志》
【年(卷),期】2004(024)002
【摘要】载脂蛋白E(APOE)存在于多种脂蛋白颗粒中[1]已证实，在Alzheimer病(AD)的病理学变化如老年斑(SP)、神经原纤维结(NFT)、脑血管淀粉样变性中也都有APOE[1]，并且APOE基因型也与AD的发生、发展相关。
为此，本文采用PCR法，对北京地区健康成人进行APOE基因分型，旨在调查该地区人群APOE 基因分型的特点，为AD的防治研究提供资料。
【总页数】1页(P178-178)
【作者】范纯武;唐凤强;赵锐;吴桂宏
【作者单位】电力总医院,北京,100073;电力总医院,北京,100073;电力总医院,北京,100073;电力总医院,北京,100073
【正文语种】中文
【中图分类】Q753
【相关文献】
1.载脂蛋白E基因分型在痴呆诊断中的意义探讨 [J], 王清峰
2.载脂蛋白E基因分型与HCV感染的相关性分析 [J], 王威;马清峰;姚雯;闵晓春
3.脑微出血影像学分类与血浆血管内皮生长因子水平及载脂蛋白E基因分型的关系研究 [J], 白家赫; 于永鹏; 刘丽君; 郑亚利; 李鑫; 谭兰
4.Cog-12量表联合载脂蛋白E基因分型检测对老年人群轻度认知功能障碍的评估
价值 [J], 卢海龙; 周晓兵
5.Cog-12量表联合载脂蛋白E基因分型检测对老年人群轻度认知功能障碍的评估价值 [J], 卢海龙; 周晓兵
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载脂蛋白E含量及基因分型在糖尿病肾病中的应用
载脂蛋白E含量及基因分型在糖尿病肾病中的应用戴庆福;温耀辉【期刊名称】《现代中西医结合杂志》【年(卷),期】2000(009)023【摘要】目的：了解糖尿病肾病（ＤＮ）患者与血浆中载脂蛋白Ｅ（ａｐｏＥ）及其遗传多态性之间的关系。
方法：采用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测血浆中ａｐｏＥ的含量，同时应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ），检测ａｐｏＥ各种基因型。
结果：８８例非胰岛素依赖型糖尿病肾病患者总体ａｐｏＥ水平显著下降，为（０．０３０±０．００８）ｇ／Ｌ，其基因型频率分布为ε２／２０．０％，ε２／３１４．８％，ε２／４１．１％，ε３／３６５．９％，ε３／４１５．９％，ε４／４２．３％，ε２、ε３、ε４三个等位基因频率为８．０％、８１．２％、１０．８％，同时发现，携带ε２等位基因者具有较高水平的ａｐｏＥ，而携带ε４等位基因者ａｐｏＥ水平较低。
结论：ａｐｏＥ含量的减少和携带较多ε４等位基因的糖尿病患者较易发生ＤＮ。
【总页数】2页(P2321-2322)【作者】戴庆福;温耀辉【作者单位】福建省龙岩市第一医院;福建省龙岩市中心血站【正文语种】中文【中图分类】R587.202【相关文献】1.载脂蛋白CⅡ、载脂蛋白CⅢ含量和脂蛋白脂肪酶、肝脂肪酶活性在大鼠脂肪肝模型中的变化 [J], 冯堃;王炳芳;田培营;吴福荣;陆永高;杨英2.载脂蛋白E基因分型在痴呆诊断中的意义探讨 [J], 王清峰3.应用PCR-RFLP方法进行载脂蛋白E基因分型的研究 [J], 李芳芳4.载脂蛋白CⅡ、载脂蛋白CⅢ含量和脂蛋白脂肪酶、肝脂肪酶活性在大鼠脂肪肝模型中的变化 [J], 冯堃; 王炳芳; 田培营; 吴福荣; 陆永高; 杨英5.应用COBAS-FARA生化自动分析仪免疫比浊测定血清载脂蛋白A_Ⅰ及B含量的研究 [J], 袁敏;刘允桂;阎佩珩;彭风生因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
APOE基因分型检测
APOE如何影响AD的发病
Aβ途径
非Aβ途径
1.促进Aβ的生成 2.促进Aβ的聚集 3.抑制Aβ清除
促进Tau磷酸化
Aβ途径
1. E4等位基因能够促进Aβ的产生，而E2
等位基因则通过抑制APP的内吞作用，
而抑制Aβ的产生。
2. E4等位基因促进Aβ聚集并抑制Aβ清
除。
1.Ye S, Huang Y, Mullendorff K, et al. Apolipoprotein (apo) E4 enhances amyloid β peptidls: apoE structure as a potential therapeutic target. Proc. Natl.Acad. Sci. USA. 2005; 102:18700–5.
APOE的SNPs
Apoe既然在编码区存在13个SNPs位点， 那E2、E3、E4的其他位点的碱基是一 样的还是存在SNPs呢？
Minihane A M, Jofremonseny L, Olanomartin E, et al. ApoE genotype, cardiovascular risk and responsiveness to dietary fat manipulation.[J]. Proceedings of the Nutrition Society, 2007, 66(2):183-97.
二、临床检测意义
近年来研究发现，ApoE基因多态性与冠心病(coronary heart disease,CHD)、高脂血症、高血压（文献阅读发现，在老年人中apoe基因分 型与高血压的相关性很难明确）、动脉粥样硬化、脑梗塞、Alzheimer病(AD) 等疾病有着密切的关系，因此进行APOE的基因分型检测对疾病的预防和治疗 具有重要意义。
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载脂蛋白E基因分型检测
健康管理方案
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从疾病预防、预警的角度来讲：
1、该基因类型患冠心病、心肌梗塞、脑梗塞的风险高，罹患老年痴呆(Alzheimer disease， AD病)的风险极高，是老年痴呆症国际诊疗指南的早期诊断指标。
2、该基因类型血脂易表现：低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）非常高。
用药参考（请结合临床）
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第二类胆碱酯酶抑制剂(AnticholinesteraseⅡ)、促免疫因子S1204。
2、无效药物为：阿托伐他汀（Atorvastatin）、普伐他汀（Pravastatin）、洛伐他汀
（Lovastatin）、瑞舒伐他汀（Rosuvastatin）、氟伐他汀(Fluvastatin)。
请您养成良好的饮食等生活习惯：
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好，正常饮食风险增加。
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