乙型肝炎病毒基因型与表型的相关性探讨
基因型与表型的联系与分析
基因型与表型的联系与分析基因型是指一个生物所拥有的基因的类型和数量。
它是由受精卵的父母传递下来的，是生物个体内部的遗传基础。
而表型则是指个体在外部环境的影响下表现出来的特征，如身高、体重、皮肤颜色等。
基因型和表型之间存在着密切的联系，本文将从不同角度来探讨二者之间的关系。
一、基因型和表型之间的关系基因是生物个体内部的遗传基础，而表型则是由基因的表达所决定的。
通俗的说，基因就像是一个有机体的“说明书”，而表型则是这个“说明书”所描述的有机体的形态特征。
这个“说明书”中所包含的基因种类和数量，就决定了个体的具体表型特征。
二、基因型和表型之间的遗传规律单基因遗传规律是指个体某一特征的表型是由该特性的一个基因所决定的。
比如，垂耳和立耳这两种状态就是由犬的基因所控制的。
一对基因分别由父母各传递给子代，子代的基因型会决定个体的表型表现。
这种遗传方式遵循孟德尔遗传规律。
多基因遗传规律是指个体某一特征的表型是由多个基因所控制的。
比如人类的身高，就是由多个基因共同作用所决定的。
对于这种遗传方式，基因型和表型之间的关系更加复杂，需要通过计算遗传分析来确定基因型和表型之间的关系。
这种遗传方式被称为连续性遗传规律。
三、基因型和表型之间的相互作用基因型和表型之间不仅仅是一种单向的关系，还存在着相互作用。
一方面，个体的表型特征可以影响其基因型。
比如，环境中的氧气不足会导致基因发生变异，进而导致表型特征发生改变。
另一方面，基因型也会影响个体表型。
比如，基因突变可能会导致某些特定的表型特征。
四、基因型与表型之间的应用基因型和表型之间的联系不仅仅是理论上的，还有很多实际上的应用价值。
比如，基因工程技术可以通过控制基因型来改变或增加某些特定的表型特征，从而达到某种特定的目的。
另外，在医学领域中，通过对基因型和表型的分析可以找到人类疾病的根源，进而寻找治疗该疾病的方法，这是一种重要的应用。
总之，基因型和表型之间的联系十分密切，二者之间的相互作用也十分复杂。
基因型和表型的关联研究方法
基因型和表型的关联研究方法一、背景介绍随着科技的不断发展，人们对基因组的研究也越来越深入，我们开始逐渐理解基因组中的基因和DNA序列是如何影响我们的生命和健康状况的。
基因组“语言”的解读是基因型和表型研究的基础，告诉人们什么导致我们不同的表现形式和生命风险。
基因型和表型之间的关系非常复杂，需要各种各样的方法来研究和理解。
本文将讨论这些方法，在研究中帮助我们识别并理解基因和表型之间的关系。
二、基因型-表型关联研究的类型基因型-表型关联研究的主要类型包括：关联分析、区域关联分析、对照研究、复杂疾病研究和共同混合模型。
下面将逐一介绍这些方法。
1. 关联分析关联分析是研究两个或更多变量之间的关系的一种方法，广泛应用于基因-表型关联研究中。
它的目标是识别基因与表型之间的关联，确定是否存在特定的位点或基因，对表型的变异进行解释分析。
单倍型标记（SNP）是遗传变异的重要形式之一，SNP与基因中的单个碱基进行连锁分析。
SNP具有足够的标记点，可以作为关联分析和GWAS的有力工具。
SNP的关联信息可用于确定适当的疾病预防策略、个性化医疗方案和治疗方法。
2. 区域关联分析区域关联分析是一种结合多个SNP的方法，建立SNP与表型的关系。
区域关联分析的一个重要目的是，通过组合SNP，在非常小的区域内确定与表型相关的标记。
这种标记通常可以用于解释表型的大量变异。
在区域关联分析中，使用基于区域的统计方法，使用SNP来显著区分主要的关联位点。
这种方法能够帮助确定基因组上存在的复杂功能元件。
3. 对照研究对照研究是研究一种疾病与其他因素之间关系的一种方法，其中主要因素是基因变异。
在对照研究中，通常将病例组与对照组进行比较研究，以确定疾病和其他因素之间的关系。
在这种研究中，重要的是确定与疾病有关的基因是否存在。
对照研究的应用非常广泛，通常与其他研究方法一起使用。
它可以帮助科学家确定基因变异是如何导致疾病和其他表型变异的。
4. 复杂疾病研究复杂疾病研究是研究遗传和环境因素如何共同作用，导致健康状况变异的一种方法。
基因型与表型之间的关系及其调控机制研究
基因型与表型之间的关系及其调控机制研究在我们的日常生活中，经常听到人们谈论一个人拥有“好基因”或者“坏基因”，其实所谓基因指的就是体细胞内遗传物质DNA序列，而基因型是指一个个体所有的基因组成，这决定一个人的遗传信息和特征。
而表型则指的是基因型在环境因素影响下表现出来的生理或行为特性，例如身高、眼睛颜色、体型、性格等。
那么基因型与表型之间的关系是怎样的呢？这种关系是如何被调控的呢？1. 基因型与表型之间的关系基因型与表型之间的关系并不是一一对应的。
尽管每个个体都有自己独特的基因组成，但是不同基因型的个体也可能会表现出相似的特征，反之，相同基因型的个体也可能表现出差异化的特征。
这是因为，表型不仅仅受到基因型的影响，还受到环境因素的影响。
环境因素包括生活、饮食、睡眠、运动、心理因素等方面。
在某些情况下，环境因素的影响可以使得不同基因型的个体表现相似的特征，例如在环境营养充足的情况下，可能会有不同基因型的个体表现较高的身高或体重。
而另一方面，基因型在某些特定环境下也会有更明显地表现，例如在高海拔或极端气候的环境下，可能会有不同基因型的个体表现出更适应环境的特征。
2. 基因型与表型之间的调控机制基因型与表型之间的调控机制非常复杂。
目前已经确定的是，调控机制包括基因本身结构的变化、转录后修饰和翻译后修饰三个层面。
2.1 基因本身结构的变化基因本身结构的变化是指基因发生了缺失、突变、重组等结构上的变化，导致该基因调控的表型也随之发生变化。
例如在人类基因组中，只有部分人群会拥有亚洲人特有的一种基因突变，这种突变可以让人们受到乳糖的消化，而其他人则不具备此能力。
2.2 转录后修饰转录后修饰是指基因在被转录成RNA分子之后，在RNA分子上出现各种化学修饰，从而调控转录的效率和稳定性，影响表型的表达。
例如，在某些环境下，转录因子结合基因启动子区域的效率可能会改变，这样就可以调控不同基因型个体表型的特征。
2.3 翻译后修饰翻译后修饰是指基因在被翻译成蛋白质之后，蛋白质又在化学修饰水平上发生改变，影响肽链的折叠、空间定位或活性。
乙型肝炎病毒耐药基因及分型检测
乙型肝炎现状如何？乙型病毒性肝炎是由乙肝病毒（hepatitis B virus，HBV）感染引起的、以肝脏炎性病变为主，并可引起多器官损害的一种疾病，主要存在于肝细胞内，可引起肝细胞炎症、坏死和纤维化。
乙型肝炎病毒（HBV）感染呈世界性分布,全球约有3.6亿感染者，每年约有100万人死于与HBV相关的肝脏疾病.我国属于感染的高发区，现有的慢性HBV感染者约9300万例。
乙型肝炎病毒（HBV)基因分型的临床意义HBV根据DNA差异可分为A、B、C、D、E、F、G、H八种类型，不同型别在流行特征，致病性，对药物治疗反应等方面存在差异，其中，我国以B型和C型为主,感染HBV基因型B的患者发生肝纤维化及肝细胞癌的平均年龄要比感染HBV基因型C的患者的年龄大。
通过分型检测，可判断病毒复制活跃程度及突变发生率情况.研究表明，与HBV—B型相比,C型复制较活跃，不易发生HBeAg血清转换；HBV—B型易产生前C区突变，C型核心启动子区变异发生率更高，与重型肝炎发病机制密切相关，可作为肝癌高危指标之一.同时,HBV-B、C型患者易产生拉米夫定耐药突变，通过分型检测，可指导临床治疗方案制定，有针对性进行临床治疗，更大程度上提高患者的生活质量.乙肝的治疗方式有哪些?HBV感染主要的治疗方法是抗病毒治疗，国内外普遍使用的药物有干扰素和核苷（酸）类。
由于干扰素需要反复注射，且副作用较多,近年来,核苷(酸）类似物（NA)已成为抗HBV感染的主要方法之一，NA因其抑制病毒复制能力强、使用方便、耐受性好且疗效确切，适用于不同阶段的肝病患者,是长期治疗的合理选择.但随着治疗时间的延长,往往会出现病毒耐药株，从而需要监测乙型肝炎病毒耐药基因型，指导临床用药。
乙肝病毒产生耐药的机理是什么?HBV对某种药物的耐药性一般是指由HBV基因组上某些位点的变异导致这种药物对HBV的抑制作用减弱或无作用。
通常分为以下几种：(1）原发性耐药变异：指药物作用靶位的基因及其编码的氨基酸发生变异,导致变异病毒株对治疗药物的敏感度下降；（2）继发性耐药变异(又称补偿性耐药变异)：指由于原发性耐药变异病毒株复制能力下降,在原发性耐药变异的基础上，病毒株也可在其他位点发生变异,这些变异可部分恢复变异病毒的复制能力或可导致变异病毒对药物敏感度的进一步下降；（3）基因型耐药:指检测到已在体外的表型分析研究中被证实与抗病毒药物耐药相关的HBV变异；（4)表型耐药：通过体外复制系统证实检测到的HBV变异会降低其对抗病毒药物的敏感度。
乙型肝炎病毒不同基因型感染者临床比较
年 龄段 中 所 占比 例 逐 渐 下 降 ， 感 染 者 的 比例 呈 相 反 趋 势 。 结 论 杭 州 地 区 ＨＢ 基 因 型 以 ｃ型 为 主 ， ｃ型 Ｖ Ｂ型 次 之 。ｃ 型 ＨＢ Ｖ
Ｄ Ａ水 平 、 Ｂ Ａ Ｎ Ｈ ｅ ｇ阳 性 率 显 著 高 于 Ｂ型 ， Ｈ ｅ ｂ阳性 率 低 于 Ｂ型 ， 且 ＢＡ ｃ型 ＨＢ Ｖ感 染 所 致 的肝 病 更 严重 。
ｔｅ ｓ ｒ ｈ ｅ ｕｍ Ｂｅ ｏ ｉｉｅ ｒ ｔ ｎ ｐａｉｎｔ ｆｇ ｎ ｔｐｅＢ ｓ６７． ７％ ｈｉｈｅ ｈ ｎ ３ Ｈ Ａｂ ｐ ｓｔｖ ａｅ ｉ ｔｅ ｓｏ ｅ ｏｙ ｗａ ５ ｇ ｒｔ ａ ９．１ ３％
ｉ ｈ ｓ ｆｇ ｎ ｔ ｐ Ｔｈ ｃ ｕｒｅ ｃ ａ ｅ ｆ ｎ ｔ ｏ ｅｏ ｅ ｏ ｙ ｅ Ｃ． ｅ ｏ ｃ ｒ ｎ ｅｒ ｔ ｓｏ
阳性 率 为 ３ ．３ ， 显 低 于 Ｂ型 的 ６ ．７ ； ９ １％ 明 ７ ５ ％ Ｃ型 发 展 为 慢 性 乙 型肝 炎 、 硬 化 和 原 发 性 肝 癌 分 别 为 ４ ．８ 、０ ４ ％ 、１５ ％ ， 肝 ６ ３ ％ ３ ．４ ｌ．９ 明 显 高 于 Ｂ型 的 ４ ．４ 、３ ５ ％ 、、 ｌ ； ０ ５ ％ １ ． ｌ ８ ｌ％ Ｂ基 因型 感 染 者 的年 龄 明 显 小 于 ｃ型 感 染 者 ， 在 ３ 且 ５岁 以 下 、５— ０岁 、０岁 以 上 ３ ５ ５
关键 词 Ｈ Ｖ 基 因型 Ｂ 临 床 表 型
Ｃｉｉ ｌ ｈ ｒｃ ｒ ｔｓａ ｄ Ｄ ｓ ｉ ｔ ｎ ｏ ｅ ａ ｔ ｉ ｓ Ｇ ｎ ｉｐ ． Ｇ ｏ Ｘ ａｆｎ ｌ ｃ ａａｔ ｉｉ ｎ ｉｒ ｕｉ ｆＨ ｐ ｔｉ Ｂ Ｖ ｒ ｅｏｙ ｅ ｎ ａＣ ｅｓｅ ｔｂ ｏ ｉｓ ｕ ｕ ｉｏ ｇ，Ｌａ ｇ Ｗ ｎ ， ｈ ｎ ｏ ｇｅ ｈ ｉ ｈ ｅ ｉｎ ｅ ｇ Ｚ ａ ｇ Ｙ ｎ ｌ ．Ｔ ｅ Ｓｘ ｔ Ｐ ｏ ｌ’ ｏ ｉ ｌ ｆＨ ｎ ｚ ｏ ， ｈ ｉ ｇ ３ ０ １ Ｃ ｉ ｅ ｅ Ｓ ｓ ｔ ａ ｇｈ ｕ Ｚ ｅ ａ ，１ ０ ４， ｈｎ ｐ Ｈ ｐａｏ ｊｎ ａ
隐匿型乙型肝炎病毒感染(下)
个突变的存在可以逆转 另外一个突变的影响。例如，Ｍ１４ ８ Ｖ可部分逆转 Ｔ Ｍｓ Ａ 对齐多夫定 、
司他夫定和替诺夫韦的耐药 ，增加病毒对这些药物的易感性 ，因此携带有这些突变的待测分 离株 ，其表 型检测可能解释为敏感株 ，而基因型将鉴别出这些耐药突变并解释为耐药 。表型
维普资讯
出病毒复制再活动： 由于免疫控制失调 ，一旦病情复发且免疫监督重建 ，Ｃ Ｌ 介导的肝细胞 Ｔ 损伤就发生而表现为肝炎发作。隐匿型 Ｈ Ｖ的病毒学和临床反弹多次报道过 ， Ｂ 见于多种不 同 临床情况 ，包括血液系统恶性 肿瘤、ＨＩ Ｖ感染 、骨髓干细胞移植及器官移植患者。 值得注意的是 ，ＨＢ 隐匿感染者进行原位肝移植后新的肝脏会再感染 ，有些人会发生病 Ｖ
易复发 ，但是 ，因为研究的只是发展成急性肝炎的病例 ， 其他大多数病例可能被忽视了。所
有这些数据清晰地表 明以下观点：对进行免疫抑制治疗的所有病人 ，尤其病毒抗体阳性者 ，
在治疗结束后要仔细监测 Ｈ Ｖ 血清或病毒指标数月 （ Ｂ 或数年 ） 。事实上 ，早期发现病毒学反 弹使得尽早开始有效抗病毒治疗成为可能 ，并能阻止 乙型肝炎的发生 ，因为这种乙型肝炎有
时是非常危险的。
３３ ．隐匿型 Ｈ Ｖ感染和慢性肝病 Ｂ
“ 自限性” 急性肝炎恢复后有些人可能持续携带 Ｈ Ｖ基因几十年而未显示任何肝损伤的 Ｂ
临床和生化表现。然而这种病人在急性肝炎恢复 ３ 年后的肝活检可发现仍有轻度坏死炎症损 ０ 伤。类似的情况也见于旱獭急性 ＷＨ 肝炎后，这种动物终生携带少量复制病毒 ，并导致一 Ｖ
植也罕见发生 。在 Ｏ Ｔ病例 ，１－ ４ Ｌ ７ ９ ％的 ＨＢ Ａ ｓ ｇ阴性或抗 Ｈ ｃ阳性的供者可能将 ＨＢ Ｂ Ｖ传
乙型肝炎病毒B、C基因型与乙肝临床特征的相关性
乙型肝炎病毒B、C基因型与乙肝临床特征的相关性王林川;陈葳;于燕【摘要】目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)B、C基因型与乙肝临床表现与转归的关系.方法对300例乙肝患者进行B、C基因型检测,比较这两种基因型的临床差异,并对影响乙肝的各种因素进行Logistic回归分析.结果在肝硬化、肝癌组中C基因型构成比和HBeAg阳性率显著高于B型(P分别为0、0.01);两种基因型在患者年龄、性别、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平及HBV含量上的差异无统计学意义(P＞0.05);Logistic回归分析表明,C基因型肝癌的发生率是B型的5.43倍(OR=5.43,P=0.01).结论 HBV基因型是乙肝临床转归的重要因素之一.与B基因型比较,C型HBeAg阴转率较低,更容易导致严重的肝病.%Objective To investigate the relationship of hepatitis B virus (HBV) B and C genotypes with clinical manifestations and outcome of hepatitis B. Methods We tested HBV B and C genotypes in 300 patients with hepatitis B, compared their clinical differences, and made a logistic regression analysis of the factors that affected hepatitis B. Results In liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma groups, HBeAg positive rate of HBV C genotype was significantly higher than that of HBV B (P = 0 and 0.01, respectively). No significant differences were found in age, sex, alanine aminotransferase (ALT) level and HBV loads between the two genotypes (P>0.05). Logistic regression analysis showed that the incidence rate of hepatocellular carcinoma in HBV C genotype was 5.43 times that in B genotype (OR = 5.43, P = 0.01). Conclusion HBV genotype is an important factor for the outcome of hepatitis B. Comparedwith HBV B genotype, HBV C genotype has a lower HBeAg negative rate, which induces severe liver diseases more easily.【期刊名称】《西安交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2012(033)002【总页数】4页(P207-210)【关键词】乙型肝炎病毒;基因型;肝病;慢性乙型肝炎;肝硬化;肝癌【作者】王林川;陈葳;于燕【作者单位】西安交通大学医学院第一附属医院检验科,陕西西安710061;西安交通大学医学院第一附属医院检验科,陕西西安710061;西安市红十字会医院,陕西西安710041【正文语种】中文【中图分类】R512.6乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）感染是危害较大的传染病。
表型与基因型相关性的研究进展
表型与基因型相关性的研究进展表型和基因型是遗传学研究的两个非常重要的概念，它们之间的相关性也是研究者们一直在关注的问题。
随着遗传学技术的不断发展，表型和基因型之间的关系也得到了越来越深入的研究和理解。
本篇文章将就表型和基因型相关性的研究进展进行探讨，并从不同的角度进行阐述。
一、基因型对表型的影响基因型是一个生物体的遗传基础，它决定了生物体的生理特征和性状。
然而，基因型与表型之间的关系却并不是简单的一一对应关系。
基因型对表型的影响有很多方面，其中最重要的是基因型的表达和基因环境互作。
1.基因型表达基因型的表达是指基因在不同的环境下的表现形式。
同一个基因在不同的环境下可能表现出不同的表型。
例如，对于某些特定的遗传突变，如果缺乏部分饮食因子，就会导致严重的疾病。
而这些突变在摄入足够的饮食成分时，可能完全不会有任何问题。
2.基因环境互作基因环境互作是指基因和环境之间的相互作用。
环境的不同会导致同一基因的表达形式不同。
例如，双重生育环境和单一生育环境下的同一个基因都会表现出不同的表型。
这也是为什么同样的疾病在不同的地区发病率不同、在不同历史时期的疾病发病率也不同的原因。
二、表型对基因型的影响表型对基因型的影响通常是通过环境因素来实现的。
环境因素可以改变基因型的表达，并在一定程度上改变基因型。
例如，很明显，环境因素对身体健康的影响是与人们的基因型有关的，在一定场合下，环境因素可以部分地改善人们的基因型。
这是因为基因组是与环境互动的，环境能影响基因表达水平正常或异常，从而影响表型显示。
三、表型和基因型之间的复杂关系研究1. GWAS研究GWAS（全基因组关联研究）是目前最常用的研究表型和基因型之间关联的方法之一。
GWAS将人类的基因型和表型进行比较，并寻找这两者之间的关联。
GWAS的结果可以为寻找与特定表型相关的基因提供线索，然后进一步研究它们的功能，最终发现潜在的治疗方法和药物。
GWAS不仅在人类基因研究中有着广泛的应用，还被用来研究动植物遗传学以及微生物学。
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乙型肝炎病毒基因型与表型的相关性探讨
发表时间：2016-01-14T14:54:39.350Z 来源：《心理医生》2015年7期供稿作者：刘永华1,2
[导读] 天津中医药大学天津市滨海新区中医医院乙型肝炎病毒（HBV）一种可引起急性、慢性肝炎的DNA病毒，具有很强的传染性。
刘永华1,2
（1天津中医药大学天津 300193；2天津市滨海新区中医医院天津 300451）
【摘要】目的：探讨乙型肝炎患者的基因型与其临床表型的相关性。
方法：选择2013年1月到2015年3月期间在我院治疗的乙型肝炎病毒患者250例为研究对象，分析所有患者的乙型肝炎病毒基因型及其与临床表型的相关性。
结果：有63.2%患者的基因型为B基因型，
36.8%患者为C基因型；B基因型患者的平均年龄为（29.2±9.4）岁，远小于C基因型患者（36.7±10.1）岁；C基因型在肝硬化患者和肝细胞癌患者中所占比例远高于在慢性乙型肝炎感染者和无症状病毒携带者中的比例；B基因型的HBeAg阳性率为55.7%，显著低于C基因型的
72.8%；对比存在显著性差异（P<0.05）。
结论：乙型肝炎病毒基因型与患者的临床表型有很大的相关性，C基因型患者更容易发展成为严重的肝硬化或肝细胞癌，在临床诊断中要引起足够的重视。
【关键词】乙型肝炎病毒；基因型；表型；相关性
【中图分类号】R512.6+2 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2015）07-0083-02
乙型肝炎病毒（HBV）一种可引起急性、慢性肝炎的DNA病毒，具有很强的传染性，临床上根据全基因组序列差异超过8.0%或者S基因序列差异超过4.0%将HBV病毒分为A-H8个类型，最新的研究发现了Ⅰ基因型，共为9种[1]。
选择2013年1月到2015年3月期间在我院治疗的乙型肝炎病毒患者250例为研究对象，探讨乙型肝炎患者的基因型与其临床表型的相关性，取得了较好的效果，现报道如下。
1.资料和方法
1.1 一般资料
选择2013年1月到2015年3月期间在我院治疗的乙型肝炎病毒患者250例为研究对象，包括25例肝细胞癌患者、37例肝硬化患者、100例慢性乙肝感染者，和88例无症状HBV病毒携带者；有男性180例，女性70例，患者的年龄范围为（20～68）岁，平均年龄为
（45.3±8.5）岁。
1.2 方法[2，3]
在患者50μL的血清中加入50μL的裂解液，在100℃下保温10min后在湘仪集团生产的离心机（XKA2200）中以13000r/min的速度离心（5～7）min，取其上清液得到HBV-DNA。
应用定量的两对半及化学发光设备测定患者HBV-DNA的的HBeAg，操作方法严格按照说明书进行。
1.3 观察指标[4]
统计患者的HBV基因型分布，分析其与患者年龄和性别的关系，统计HBV基因型在不同类型感染者中的分布情况以及HBV基因型和HBeAg的相关性。
1.4 统计学方法
对上述两组患者各项记录数据进行分类和汇总处理，采取统计学软件SPSS19.0对上述汇总数据进行分析和处理，计量资料采用平均数±标准差（x-±s）表示，采用t检验，计数资料采取率（%）表示，采用χ2检验， P＜0.05为差异具有统计学意义。
2.结果
2.1 患者的HBV基因型分布
250例患者的基因型测定结果为158例患者为B型基因型，所占比例为63.2%；92例患者为C型基因型，所占比例为36.8%。
2.2 HBV基因型与患者年龄和性别的关系
B型基因型患者的平均年龄远小于C型基因患者，对比存在显著性差异（P＜0.05），两种基因型分布与患者的性别没有显著性差异（P ＞0.05），具体情况如表1所示。
表1 患者的HBV基因型分布与年龄、性别的关系
组别年龄性别
男女
B型 29.2±9.4 111（61.7%） 40（57.1%）
C型 36.7±10.1 69（38.3%） 30（42.9%）
P值＜0.05 ＞0.05 ＞0.05
2.3 HBV基因型在不同类型的感染者中的分布
C基因型在肝细胞癌和肝硬化患者中所占的比例远远超过了慢性乙肝感染患者和无明显症状的HBV病毒，对比存在显著性差异（P＜0.05），具有显著性意义，具体如表2所示。
表2 HBV基因型在不同类型的感染者中的分布情况
组别肝细胞癌肝硬化慢性乙肝感染无明显症状的HBV携带
B型 10（40.0%） 14（37.8%） 70（70.0%） 62（70.5%）
C型 15（60.0%） 23（62.2%） 30（30.0%） 26（29.5%）
P值＜0.05 ＜0.05 ＜0.05 ＜0.05
2.4 HBV基因型和HBeAg的相关性
158例B基因型患者中有88例患者的HBeAg呈阳性，阳性率为55.7%；92例C基因型患者中有67例患者的HBeAg呈阳性，阳性率为72.8%；对比存在显著性差异（P＜0.05），具有统计学意义。
3.讨论
相关研究表明，HBV病毒的基因型分布和地域有一定的相关性，亚洲地区主要为B基因型和C基因型[5]。
本研究中的250例乙型肝炎病
毒患者中有63.2%的患者的HBV基因型为B型，36.8%患者为C基因型，从统计数据可看出B基因型的患者更多一些。
对2种基因型患者的年龄和性别分布的研究表明，B基因型患者的平均年龄分布要远小于C基因型，但二者的分布均与性别没有太大的关系；C基因型患者更多的是肝硬化和肝细胞癌等严重的肝脏疾病患者，而B基因型患者则大部分是慢性乙型肝炎感染者或无明显症状的乙肝病毒携带者，且C基因型患者的HBeAg阳性率更高一些。
综上所述，乙型肝炎病毒基因型与患者的临床表型有很大的相关性，C基因型患者更容易发展成为严重的肝硬化或肝细胞癌，在临床诊断中要引起足够的重视。
【参考文献】
[1] 张伟坚，陈世豪，李珍瑶等.江门地区乙型肝炎病毒基因型分布与临床的相关性[J].中国当代医药，2014，21(10):110-112.
[2] 张宝，李世龙，宁树成等.唐山地区乙型肝炎患者临床表现与乙型肝炎病毒基因型的相关性研究[J].山西医药杂志，2015，44(1)：1345-1347.
[3] 张菁超.乙型肝炎病毒基因型与表型的相关性研究[J].中国医学创新，2013，10(30)：127-128.
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[5] 刘伟，李代红，沈中阳等.乙型肝炎病毒前C区及基本核心启动子区变异与基因型的临床相关性研究[J].中华医院感染学杂志，2015， 25(1) :1-3.。