亚甲基蓝-酸性品红染色液
染色程序
【检验目的】检验样本中是否含有抗酸杆菌，为临床提供诊断依据。
【原理】结核菌、麻疯杆菌、耻垢菌等抗酸性菌，因其菌体表面有一层脂或脂质之皮膜不易着色，但一经着色后酸或乙醇的作用亦是不容易把它脱色。
利用这特性并以增强的染色液予染色，然后再以酸及乙醇加以处理，使其脱色后再对比染色，此时抗酸性菌仍是固定着最初色素的颜色（红色）。
【试剂】试剂名称：结核菌染色液试剂生产厂家：珠海贝索生物技术有限公司包装规格：250ml*4试剂组成：1、石碳酸复红溶液2、酸性酒精溶液3、亚甲基蓝溶液储存条件及有效期：原包装未开封染色液的有效期为24个月，在有效期内的已开封染色液应在开封后6个月内使用完，每次用后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。
【标本要求】（1）标本类型：病人的痰、穿刺关节液、腹水、胸积液、组织、脑脊液、分泌物、尿液等。
（2）标本采集：见标本采集手册（一般须得深咳痰，其它无特殊要求。
）（3）标本储存和运输：可室温保存、室温运送。
病人标本须密封运送以避免污染环境。
【检验方法】1、痰液标本取干酪样、脓样或可疑部分约0.05毫升，其他体液标本取离心后沉淀0.05毫升，于玻片正面均匀涂抹成10*20毫米卵圆形菌膜，自然干燥。
染色前加热固定。
2、放置在染色架上，玻片间距保持10毫米以上距离；火焰固定。
3、滴加石碳酸复红溶液盖满玻片，染色10分钟或更久。
4、流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去染色液，沥去标本上剩余的水。
5、自菌膜上端外缘滴加酸性酒精溶液盖满玻片，脱色1-2分钟；如有必要，需流水洗去酸性酒精溶液后，再次脱色至菌膜无可视红色为止。
6、流水自玻片一端轻缓冲洗10-20秒，冲去酸性酒精溶液，沥去玻片上剩余的水。
7、滴加亚甲基蓝溶液，染色30秒钟。
8、流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去亚甲基蓝溶液，然后沥去标本上剩余的水，待玻片干燥后镜检。
9、一张染色合格的玻片，菌膜肉眼观察为亮蓝色，无红色斑块。
【检验结果的解释】在淡蓝色背景下，抗酸性菌呈红色，其他细菌及细胞呈蓝色。
四川植物类黄酮测检测试剂盒介绍
四川植物类黄酮测检测试剂盒介绍以下是四川植物类黄酮测检测试剂盒介绍：（1）常规染色液：苏木素伊红（HE）染色液、苏木素伊红混合染色液（一步法）、Harris苏木素、Gill苏木素、Delafield苏木素、Carazzi 苏木素、Core苏木素、伊红染色液（进口水溶）；（2）结蹄组织和肌纤维染色：网状纤维染色液、Masson三色染色液、Pollak三色染色液、天狼星红染色液、Van Gieson染色液、弹力纤维染色液（Gomori醛品红法）、Russell改良Movat五色套染染色液、肌纤维染色液；（3）微生物染色：吉姆萨染色液、瑞氏-吉姆萨复合染色液、抗酸染色液、革兰氏染色液、标准鲁哥氏染色液（Lugol's碘液,1%）、Lugol's 碘液（5%,无菌）、鞭毛染色液、布氏杆菌染色液、幽门螺旋杆菌染色液、麻风杆菌染色液、乙型肝炎病毒染色液、病毒包涵体染色液（亚甲蓝伊红法）、石碳酸复红染色液、改良苯酚品红染色液、螺旋体染色液、异染颗粒染色液、乳酸酚棉蓝染色液、乳酚油、甘油-孔雀绿染色液、甘油-亚甲蓝染色液、印度墨汁、吕氏碱性美蓝染色液、亚甲基蓝染色液；（4）病理沉着物和色素染色：普鲁士蓝染色液、Masson-Fontana 黑色素染色液、脂褐素染色液、钙盐染色液、尿酸盐染色液、茜素红S染色液；（5）碳水化合物染色：糖原PAS染色液、AB-PAS染色液、黏液卡红染色液、黏液HID-AB染色液、Alcian阿利新蓝染色液（pH2.5）、黏蛋白染色液、淀粉样物质染色液、纤维素染色液；（6）神经组织染色：Luxol Fast Blue髓鞘染色液、改良Bielschowsky 神经染色液、尼氏染色液（焦油紫法）、核仁组成区嗜银蛋白染色液（AgNOR Stain）；（7）脂类和核酸类染色：油红O染色液、苏丹黑B染色液、甲基绿-派络宁染色液；（8）酶类染色：碱性磷酸酶染色液、酸性磷酸酶染色液、乙酰胆碱酯酶染色液、α-乙酸萘酚酯酶染色液（α-NAE法）、葡萄糖-6-磷酸酶染色液、ATPase染色液（钙钴法）、琥珀酸脱氢酶染色液、乳酸脱氢酶染色液（四唑盐法）、过氧化物酶染色液；（9）骨类染色：改良番红O-固绿软骨染色液、Goldner三色染色液；（10）植物染色：醋酸洋红染色液、花粉活力染色液（TTC法）、GUS染色液、亚历山大染色液；（11）细胞染色：巴氏染色液、迪夫染色液、台盼蓝染色液、中性红染色液、网织红细胞染色液、詹纳斯绿B染色液、线粒体染色液、甲苯胺蓝染色液、红细胞/白细胞/血小板/精子计数稀释液、精子活体染色液、精子形态学染色液、DAPI染色液、Heinz小体染色液、基底膜六胺银染色液、碱性蛋白染色液；（12）染色其他：硫堇染色液、脱氧胆酸钠溶液、溶液（1%）、酸性乙醇分化液（1%）等；（13）指示剂：刚果红指示剂、溴酚蓝指示剂、酚酞指示剂、绿-甲基红指示剂等。
亚甲基蓝染色液（0.5%）
亚甲基蓝染色液（0.5%）亚甲基蓝染色液(0.5%)简介：亚甲基蓝(Methylene blue)又称美蓝、次甲基蓝、次甲蓝等，含水亚甲基蓝的分子式为C16H24ClN3O3S，分子量为373.9，CAS号为7220-79-3。
Leagene亚甲基蓝染色液常用于丝绸、纸张、细菌、细胞等染色。
因其容易氧化，染色结果不宜长久保存。
组成：编号DZ0096 Storage名称Methylene blue Stain(0.5%) 100ml RT 避光使用说明书1份操作步骤(仅供参考)：1、样品处理①对于石蜡切片：二甲苯中脱蜡5～10min 。
更换新鲜的二甲苯，再脱蜡5～10min。
无水乙醇5min。
蒸馏水2min。
②对于冰冻切片：蒸馏水2min。
③对于培养细胞：用4%多聚甲醛固定10min以上。
蒸馏水洗涤2min。
换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2min。
2、美蓝染色①Methylene blue Stain(0.5%)染色3～10min(可以根据染色结果和要求调整时间)。
②用蒸馏水或自来水充分洗涤，进行观察和拍照。
染色结果：组织或细胞蓝色注意事项：1、第一次使用本试剂时建议先取1～2个样品做预实验。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
相关：编号名称DC0032 Masson三色染色液DJ0001 普鲁士蓝染色液(核固红法)DM0002 姬姆萨染色液(1:9)DM0007 瑞氏-姬姆萨复合染色液DZ0010 詹纳斯绿B染色液(0.2%)PW0053Western抗体洗脱液(碱性)TO1013丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)。
幽门螺旋杆菌染色液(亚甲蓝法)
幽门螺旋杆菌染色液(亚甲蓝法)
简介：
胃幽门螺杆菌(Helicobacter Pyloric，HP)又称胃幽门弯曲菌(Campylobacter Pyloric)。
现已证实这种细菌与慢性胃炎和消化性溃疡有密切关系。
胃幽门螺杆菌一般呈弧形、S形或海鸥状，有时可见3～4个弯曲呈螺旋状，常呈鱼群状分布。
该菌多见于胃黏膜表面上皮与黏膜层之间，并贴近表面上皮细胞，部分进入上皮细胞胞质内，胃小凹和黏膜浅层腺腔内亦有此菌。
幽门螺旋杆菌染色主要有亚甲蓝法、硝酸银法、迈格林华-姬姆萨法(May-Grunwald-Giemsa，MGG法)、碱性品红法等。
硝酸银法对比清楚，染片可以长期保存，但操作较为麻烦、耗时，其他方法较为简便，但染片容易褪色。
Leagene 幽门螺旋杆菌染色液(亚甲蓝法)采用亚甲蓝法，价格便宜，保存时间长，质量稳定。
临床上常亚甲蓝法对慢性胃炎和消化性溃疡的诊断和治疗效果的判断，Leagene推荐采用亚甲蓝法作为鉴别幽门螺旋杆菌的常规染色方法。
组成：
自备材料：
1、10%福尔马林固定液
2、蒸馏水
3、系列乙醇
操作步骤(仅供参考)：
1、组织固定于10%的福尔马林，常规脱水包埋。
2、切片，常规脱蜡至水。
3、蒸馏水洗。
4、滴入HP Stain染色。
5、迅速水洗。
6、稍吹干或烤干切片。
7、二甲苯透明，中性树胶封固。
染色结果：
注意事项：
1、水洗后无需乙醇清洗，否则容易脱色。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件：12个月有效。
相关：。
免疫荧光染色与传统抗酸染色在肺结核病理诊断中的应用分析
免疫荧光染色与传统抗酸染色在肺结核病理诊断中的应用分析摘要：背景：肺结核是一种由结核分枝杆菌感染引起的呼吸系统传染病，发病率和死亡率均居于传染类疾病第二位。
目前对于肺结核的病理诊断方法主要有传统的抗酸染色和新兴的免疫荧光染色，不同的方法各有其优缺点。
目的：探讨免疫荧光染色与传统抗酸染色在肺结核病理诊断中的应用价值，得出最适合于病理实验室的抗酸杆菌检测方法。
方法：收集2021年8月至2022年8月在眉山市中医医院就诊时临床怀疑为肺结核的病人进行肺穿刺且组织学诊断为肉芽肿性炎伴干酪样坏死的组织学标本183例，每例由科室技术老师按标准操作制作两张切片后分别进行传统抗酸染色和免疫荧光染色，比较两种方法的镜检表现和阳性检出率。
结果：结核分支杆菌在免疫荧光染色法时镜检更清晰，阳性检出率更高。
关键词：肺结核；免疫荧光染色；抗酸染色；病理诊断结核病已经成为我国重大的传染病之一，是严重危害人类健康的呼吸道传播疾病。
据WHO的数据统计报告,我国不仅仅是世界范围内22个结核病流行最严重国家之一，同时也是27个耐结核病药物流行严重的国家之一。
目前,我国结核病的年发病人数高达130万，约占全球发病人数的14.3%，位居全球的第二位。
因此，结核病已经成为我国危害人们健康最严重的呼吸道传染病[1]。
因此积极诊治肺结核，预防其传播和流行具有重大意义，而准确的诊断肺结核是临床进行有效抗结核治疗的基础和前提。
在病理诊断中，肺结核的确诊依靠肺组织学标本进行抗酸染色找到确切结核分枝杆菌,但其阳性率低，易漏诊误诊,目前科室新开展了免疫荧光染色来辅助诊断抗酸杆菌，我们有必要进行相关的对比实验,分析两种方法的优缺点,找到最佳实验方法，提高抗酸分枝杆菌检出率及病理诊断的准确率,指导临床合理用药和精准治疗,争取消除肺结核,保障广大人民群的生活质量。
1 资料与方法1.1一般资料参与研究的对象为2021年8月至2022年8月眉山市中医医院就诊时临床怀疑为肺结核的病人进行肺穿刺且组织学诊断为肉芽肿性炎伴干酪样坏死的组织学标本183例。
实验室常用染色液配方
实验室常用染色液配方1. Giemsa染色液配方：- Giemsa染色液用于染色细胞核和染色体，常用于血液细胞计数、病原体观察等实验。
- 配方：Giemsa染色液的配方一般会根据不同的实验需求进行调整，但基本原料一般包括甲基蓝、伊苏琉斯蓝G、亚甲基蓝、酒精、非紫外吸收的甘油、磷酸盐缓冲液等。
2.范式染色液配方：-范式染色液常用于细胞和组织的常规染色，如荧光染色、光学显微镜下的染色观察等。
-配方：范式染色液的主要成分包括染料、溶剂、pH缓冲溶液、增稠剂等。
常用的染料有荧光素、伊红、伊博蓝等；常用的溶剂有酒精、乙醚、显微镜油等；常用的增稠剂有明胶粉、琼脂等。
3.原位杂交染色液配方：-原位杂交染色液主要用于检测细胞和组织中的特定核酸序列，常用于分子生物学研究、基因定位等实验。
- 配方：原位杂交染色液的配方会根据实验的具体目的进行调整，但一般包括核酸探针、碱性缓冲液、蛋白酶K、DNase I等。
4.细胞活力染色液配方：-细胞活力染色液用于评估细胞的活力和生理状态，常用于细胞培养实验、细胞毒性测试等。
- 配方：细胞活力染色液的配方一般包括活细胞染料、死细胞染料、背景抑制剂等。
常用的活细胞染料有乙酰红、卤化丙啶（Propidium Iodide，PI）等；常用的死细胞染料有丙酮溴化物（7-AAD）、EthD-1等；常用的背景抑制剂有苯甲缩醛（Sodium Azide，NaN3）等。
以上是实验室常用染色液的一些基本配方和介绍，实验者在进行实验前需要根据具体实验目的和需求进行配方选择和调整。
同时，注意染色液的稳定性、pH值的控制、操作的规范等因素也是成功进行染色实验的关键。
实验室常用酸碱指示剂的变色域及配制方法
无5.6
7.4黄
37
松色素
1.0g溶于乙醇。
无5.8
7.8红紫
38
溴百里香酚蓝（溴麝香草酚蓝）
0.10g溶于8.0ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
黄6.0
7.6蓝
39
儿茶酚紫
0.10g溶于100ml水。
黄6.0
7.0紫
40
姜黄
饱和水溶液。
黄6.0
13
苯红紫4B
0.10g溶于100ml水。
蓝紫1.3
4.0红
14
茜素黄R
0.10g溶于100ml温水。
红1.9
3.3黄
15
2,6-二硝基酚
0.10g溶于20ml乙醇中。稀释至100ml。
无2.4
4.0黄
16
2,4-二硝基酚
0.10g溶于20ml乙醇中。稀释至100ml。
无2.4
4.4黄
17
溴酚蓝
0.10g溶于3.0ml 0.05mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至200ml。
黄2.8
4.6蓝
18
对二甲氨基偶氮苯（二甲基黄）
0.10g溶于200ml乙醇。
红2.9
4.0黄
19
溴酚蓝
0.10g溶于13.6ml 0.02mol/L氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。（0.040g溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。）
黄3.0
4.6紫
20
刚果红
0.10g溶于100ml水。
蓝紫3.0
5.2红
1
13*
2g/L甲基红乙醇溶液
1
红紫
不明显蓝色
溶液配制方法
溶液配制方法一、指示剂配制1.0.3%二甲酚橙指示剂：称取0.15g二甲酚橙，加5ml无水乙醇，用水稀释至50ml。
2.5g/L液体铬黑T：称取0.5g铬黑T和2.0g氯化羟胺，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml，此使用前配备。
贮存于100ml棕色试剂瓶中。
3.固体铬黑T：称取1.0g铬黑T和100g氯化钠研磨混合均匀，贮存于100ml棕色广口瓶中备用。
4.1%紫脲酸胺：1g紫脲酸胺与100g固体氯化钠混合，研磨，烘干。
5.1g/L酚酞指示剂：称取0.1g酚酞指示剂，加乙醇100ml溶解混合。
6.10 g/L酚酞指示剂：称取1.0 g酚酞指示剂，加乙醇100ml溶解混合。
7.甲基红—溴甲酚绿指示剂：1份2g/L甲基红乙醇溶液与三份1g/L溴甲酚绿乙醇溶液混合。
8.甲基红-亚甲基蓝指示剂：一份甲基红乙醇溶液（1g/L）与两份亚甲基蓝乙醇溶液（1g/L）混合。
9.品红试剂（0.15%）：称取0.15g酸性品红，加75ml水，加热到品红溶解，冷却到室温，加4ml盐酸搅拌。
再加15ml10%亚硫酸钠溶液搅匀，放置过夜，加活性炭过滤于100ml容量瓶中。
二、标准溶液的配制1．钴标准溶液：称取3.000g金属钴（99.98%）置于250ml烧杯中，加少量蒸馏水润湿，盖上表面皿，缓慢加入20ml硝酸，加热溶解完全后，洗表面皿及烧杯壁于烧杯中，移入1000ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1ml含钴3.000mg。
2．铁氰化钾标准溶液：C﹝K3Fe(CN)6﹞=0.03mol/L,称取9.9g铁氰化钾溶于水中，并稀释至1000ml，摇匀，贮存于棕色瓶中。
3．硫酸钴标准溶液：C（CoSO4）=0.15mol/L，称取4.2g硫酸钴（CoSO4·7H2O）溶于水中，并稀释至1000ml，摇匀，此溶液1ml含钴大约0.9mg。
4．锂标准贮存溶液：称取 5.3228g光谱纯级碳酸锂（预先于110℃、烘2个小时置于干燥器中冷却）置于250ml烧杯中，加少量水润湿，盖上表面皿，沿杯壁缓慢加入15ml盐酸，待溶解后转入1000ml容量瓶中，用蒸馏水定容。
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上海笃玛生物科技有限公司亚甲基蓝-酸性品红染色液
简介：
骨组织分为硬骨和软骨，软骨组织由软骨细胞和软骨基质组成，软骨组织及其周围的软骨膜构成软骨。
骨染色方法有很多种，例如甲苯胺蓝法、阿利新蓝法、番红O 法、固绿-番红O 染色法、Goldner 三色染色法等，亚甲基蓝-酸性品红染色液可以清楚的显示成骨细胞、细胞基质及类骨质，对骨形成静态参数如成骨细胞指数、类骨质均宽、类骨质表面、类骨质体积的研究效果理想。
经甲基蓝-酸性品红染色液染色后，种植体表面羟基磷灰石涂层为紫红色，成骨细胞及细胞核、类骨质显示清晰，成骨细胞核染成深蓝色，细胞基质染成淡蓝色，类骨质为紫灰色。
新骨组织为深红色，与种植体骨界面分界清晰，原矿化骨组织为红色，与新生骨分界比较模糊。
产品组成：
自备材料：
1、10%福尔马林固定液
2、脱钙液
3、蒸馏水
4、水浴锅
5、系列乙醇
操作步骤(仅供参考)：
1、标本的处理：福尔马林固定、脱钙、石蜡切片。
常规脱蜡至水。
2、入亚甲基蓝染色液染色，水浴，滤纸吸干染色液。
3、用蒸馏水漂洗，干燥。
4、入酸性品红染液染色5min ，滤纸吸干染色液。
5、分别用95%乙醇，无水乙醇脱水。
6、二甲苯透明，光学树脂封固。
染色结果：
注意事项：为了您的安全和健康，请穿实验服并使用一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
编号
名称2×50ml 2×100ml Storage 试剂(A):亚甲基蓝染色液
50ml 100ml RT 避光试剂(B):酸性品红染色液
50ml 100ml RT 避光
使用说明书一份成骨细胞核
深蓝色细胞基质
淡蓝色类骨质
紫灰色新骨组织
深红色原矿化组织红色。