临床科研设计方案

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临床科研设计基本原则和设计方案

临床科研设计基本原则和设计方案

临床科研设计基本原则和设计方案近年来,医学科研在不断发展,越来越多的医务人员积极参与到临床科研中。

临床科研是指在医疗过程中对临床问题进行研究和解决的一种方法。

在进行临床科研之前,科研人员需要了解临床科研设计的基本原则以及设计方案。

下面我们就来详细探讨一下。

一、临床科研设计的基本原则1.明确科研目标和研究问题在进行临床科研之前,首先要明确科研的目标和研究问题。

科研目标可以是探索某种疾病的病因、寻找新的治疗方法等。

而研究问题则是对科研目标的具体细化,需要明确研究对象、样本大小、研究方法等。

2.选择合适的研究设计根据科研目标和研究问题,科研人员可以选择不同的研究设计。

常见的研究设计包括前瞻性队列研究、回顾性队列研究、临床对照研究等。

选取合适的研究设计可以提高研究的可靠性和有效性。

3.明确研究对象和样本大小在临床科研中,研究对象通常是患者。

科研人员需要明确研究对象的特征和数量,并根据样本大小计算方法确定有效的样本量。

样本大小的确定需要考虑统计学因素、实际资源限制等因素。

4.完善研究方法和操作流程科研人员在进行临床科研时,需要选择合适的研究方法和操作流程。

如何收集、处理和分析研究数据,如何识别干扰因素等都需要在设计阶段就进行充分考虑和细致规划。

5.合理评估研究结果在完成临床科研后,科研人员需要进行结果评估。

评估结果的有效性和可信度是评估研究的重要指标。

科研人员可以运用统计学方法对数据进行分析,验证研究结果的有效性。

此外,科研人员还可以通过同行评议、学术交流等方式获得专业人士的评估意见。

二、临床科研设计的一般方案1.确定研究目标和研究问题在进行临床科研之前,需要明确科研目标和研究问题。

研究目标可以是探索某种疾病的病因、寻找新的治疗方法等。

研究问题则是对科研目标的具体细化,需要明确研究对象、样本大小、研究方法等。

2.选择合适的研究设计根据科研目标和研究问题,科研人员可以选择不同的研究设计。

常见的研究设计包括前瞻性队列研究、回顾性队列研究、临床对照研究等。

科研临床试验方案模板

科研临床试验方案模板

科研临床试验方案模板1.研究目的和背景(300-500字)本研究的目的是探索其中一种治疗方法对其中一种疾病的疗效及其安全性。

背景介绍该疾病的流行情况、病因、病理生理以及现有治疗方法的优缺点。

2.研究设计(300-500字)本研究采用随机对照试验设计,将患者随机分为治疗组和对照组。

治疗组接受本研究中的治疗方法,并监测疗效和安全性指标;对照组接受标准治疗方法,并监测同样的指标。

具体的随机化方法和分组比例将在具体实施时确定。

3.参与者招募和纳入标准(200-300字)参与者将通过医院门诊、社区宣传和转诊途径进行招募。

参与者需符合特定的纳入标准,如年龄范围、疾病诊断标准、并发症排除等。

同时,应获得参与者的知情同意书,确保研究过程和风险已做出充分解释。

4.干预措施和观察指标(200-300字)治疗组将接受特定的治疗方法,包括药物治疗、手术介入或其他干预措施。

治疗中需监测疗效指标,如症状改善情况、生理指标变化等;同时,还需监测安全性指标,如不良反应发生情况、并发症发生率等。

对照组将接受标准治疗方法,并同样监测上述指标。

5.数据收集和分析(200-300字)收集的数据将通过临床观察、实验室检测、问卷调查等方式进行记录和整理。

收集的数据将进行统计学分析,包括描述性统计和推论统计分析。

分析结果将采用适当的统计方法进行解读和比较。

6.预期结果和意义(200-300字)本研究预期的结果是治疗组在疗效和安全性方面相较于对照组有显著改善。

如果成功达到预期结果,这将为该治疗方法在临床实践中提供科学的依据和支持,为患者提供更好的治疗选择。

7.研究伦理和安全性(200-300字)本研究将遵循伦理委员会审批的伦理准则进行实施,保护参与者的权益和安全。

研究过程中将定期监测不良事件和并发症情况,并做出相应的处理和报告。

研究结束后,将对结果进行总结与分析,撰写科学文章,并及时向医学界和公众宣传。

8.研究时间和资金预算(100-200字)本研究预计需要18个月的时间进行,包括试验设计、参与者招募、干预和观察、数据收集和分析等各个环节。

常用临床科研设计方案

常用临床科研设计方案

常用临床科研设计方案临床科研是医学领域中的重要环节,通过科学的设计方案能够更好地指导研究过程,并得到准确、可靠的结果。

以下是常用的临床科研设计方案:1.随机对照试验(RCT):RCT是一种在临床研究中常用的设计方案,通过随机分配受试者到两个或多个组别,并对不同组别施予相应的干预措施,然后比较各组之间的治疗效果。

RCT能够最大限度地减少偏倚,提高研究的内部有效性。

2.前瞻性队列研究:这种研究设计收集和记录一组人群在一段时间内的信息,包括暴露因素和结果变量。

研究者可以监测暴露因素与结果变量之间的关系,并得出相关结论。

这种设计能够提供临床决策的证据。

3.回顾性研究:回顾性研究通过回顾医疗记录或数据库来收集和分析数据,评估特定干预措施对其中一种结果变量的影响。

虽然这种设计可以节省时间和成本,但存在信息获取不全和选择性报告的风险。

4.实验研究:实验研究是一种评估特定干预措施效果的临床科研设计。

这种设计通过对干预组和对照组之间的比较,确定干预的效果。

实验研究通常通过随机或非随机分组方式进行。

5.病例对照研究:病例对照研究是一种观察性研究设计,通过比较患者和非患者之间的暴露因素来评估其中一种疾病与潜在因素之间的关系。

在这种研究中,研究人员回顾性地选择一组有特定结果变量的患者,并与一组类似但没有该结果变量的非患者进行对比。

6.横断面研究:横断面研究是一种评估其中一种因素和特定结果变量之间关系的研究,通过在一个时间点上收集数据来描述现象。

这种设计常用于调查疾病的患病率、医疗服务利用情况等。

7. 系统评价和Meta分析:系统评价和Meta分析是综合评价研究结果的方法。

通过收集和总结所有相关的研究,系统评价能够提供更为准确和可靠的结果,并通过Meta分析对研究结果进行定量合并。

以上是常用的临床科研设计方案,每种设计都有其特定的优势和限制。

在具体应用时,需要根据研究问题、资源可用性和可行性等进行选择和调整。

临床科研设计基本原则和设计方案

临床科研设计基本原则和设计方案

临床科研设计基本原则和设计方案临床科研是指医学领域中通过实验、观察、调查等方法,对疾病的诊断、治疗及预防进行系统性研究的过程。

科学合理的临床科研设计是保证研究结果可靠性的关键。

本文将介绍临床科研设计的基本原则和设计方案。

一、临床科研设计的基本原则1. 科学性原则:临床科研设计应当确保科学性,即确保所采用的方法和步骤能够合理地回答研究问题。

科学性的要求包括:要选择与研究目的相适应的研究设计;要确保样本的代表性;要制定详细的研究方案,确保研究无偏倚。

2. 可行性原则:临床科研设计应当具备操作性和可行性。

研究方案的制定和实施应当符合实践经验、技术手段和条件的要求。

研究人员应合理评估自身的能力和资源,并据此制定可行的研究方案。

3. 伦理性原则:临床科研设计应当具备伦理性。

研究人员在进行临床科研时应遵循伦理原则,确保研究的安全、无害、有利于个体或集体,保护研究对象的权益。

4. 可比性原则:临床科研设计应当具备可比性。

在进行临床研究时,应确保所采用的研究方法和步骤具备可比性,以保证结果的可比较性和可推广性。

二、临床科研设计的方案1. 研究问题的确定:确定研究问题是临床科研设计的首要任务。

研究问题的确定应具备科学性和实践性,与临床实际问题相关,并具备一定的解答价值。

2. 研究设计的选择:根据研究问题的具体特点,选择合适的研究设计。

常用的临床科研设计包括:随机对照试验、队列研究、病例对照研究、横断面研究等。

选择适合研究目的的设计,能够提高研究结果的可靠性。

3. 样本的选择和计算:在临床科研设计中,样本的选择和计算十分重要。

样本的选择要考虑实际可行性和统计学意义。

根据研究设计和研究问题的要求,合理计算样本量,以保证研究结果的可靠性。

4. 数据收集和分析:在临床科研设计中,数据的收集和分析是非常重要的环节。

数据的收集要遵循统一的收集流程和标准,确保数据的准确性和完整性。

数据的分析要根据研究设计和研究问题的要求,选择合适的统计方法进行分析,以得出准确的结论。

临床科研设计方案

临床科研设计方案

临床科研设计方案1. 背景和目的临床科研是指在医学实践中,对疾病的诊断、治疗、预防、康复等方面进行研究的活动,旨在提高临床医师的诊疗水平。

在进行临床科研过程中,设计一个合理的研究方案至关重要。

一个好的临床科研设计方案能够保证研究结果的准确性和可靠性,同时节约时间和资源。

本文设计一个临床科研设计方案,旨在探讨如何设计一份合理科学的研究方案。

2. 研究对象和研究内容在设计临床科研方案时,首先需要确定研究对象和研究内容。

研究对象包括疾病的患者群体,疾病的预防和治疗方法等。

研究内容包括研究目的、研究问题、研究假设、研究方法、指标、数据收集和分析方法等。

在确定研究对象和研究内容时,需要参考已有的文献和资料,综合分析疾病的病理生理特点以及临床实际情况。

3. 研究设计和方法在确定研究对象和研究内容后,需要制定研究设计和方法。

研究设计和方法包括研究类型、研究样本的选择、研究方法、数据收集和分析的方法等。

在研究设计和方法中,需要考虑到研究对象的性质和研究问题的特殊要求,从而确定采用何种研究类型,并选择合适的研究方法。

4. 实施计划和时间安排在确定研究设计和方法后,需要制定实施计划和时间安排。

实施计划和时间安排包括大致的研究时间,研究步骤和流程的安排,以及负责人等方面。

在制定实施计划和时间安排时,需要参考已有的文献和资料,综合分析研究对象的特征和实际情况,从而制定可行的计划和时间安排。

5. 风险评估在设计临床科研方案时,需要对研究的风险进行评估。

风险评估包括研究过程中可能出现的风险、问题和难点等方面。

在进行风险评估时,需要考虑到研究的实际情况,并制定相应的应对措施,以尽量减少风险和问题的发生。

6. 结论和展望本文设计了一份临床科研设计方案,旨在探讨如何设计一份合理科学的研究方案。

本文从研究对象和研究内容、研究设计和方法、实施计划和时间安排、风险评估等方面进行了详细的论述。

通过本文的分析和讨论,我们可以了解到如何设计一份合理科学的研究方案,从而提高临床医师的诊疗水平。

临床科研设计方案

临床科研设计方案

优化资源利用
合理的科研设计可以最大程度地利用 有限的资源,提高研究的效率和效果 。
临床科研设计的流程与内容
01
确定研究目的和研 究问题
明确研究的目标和需要解决的问 题,为后续的科研设计提供基础 。
02
进行文献回顾
查阅相关文献,了解已有研究成 果和不足之处,为研究问题的解 答提供依据。
03
确定研究类型和方 法
案例五:生物标记物的临床检测研究设计
总结词
特异性、敏感性、量化标准、生物样本采集与处理、 质量控制
详细描述
生物标记物的临床检测研究设计需要关注标记物的特 异性和敏感性,制定科学的量化标准。在生物样本采 集和处理过程中,要遵循严格的操作规范,确保样本 的质量和可靠性。同时,要重视质量控制的重要性, 通过建立质控标准和规范操作流程,提高检测结果的 准确性和可重复性。这将有助于推动生物标记物在临 床诊断和治疗中的应用。
效应指标选择
选择合适的效应指标,如 发病率、死亡率、生活质 量等,以便准确评估干预 措施的效果。
统计分析方法
说明将采用的统计分析方 法,如描述性统计、卡方 检验、回归分析等。
03
研究方法与实施步骤
研究方法的选取
随机对照试验
随机对照试验是临床科研中最常 用的研究方法,通过随机分配研 究对象到试验组和对照组,以评
分组方法与标准
随机分组
采用随机方法将研究对象分为实验组和对照组,确保 两组在基线水平上具有可比性。
非随机分组
根据研究对象的特点进行分组,如根据病情严重程度 、年龄等。
分组标准
说明分组所依据的标准和具体操作方法。
样本量与效应指标的确定
样本量估算
根据预期效应大小、变异 程度和检验效能等因素计 算所需样本量。

临床医学常见科研设计方案

➢队列研究属于前瞻性研究,从“因”到“果”,论证强度强, 可以一次研究一个因素与多个疾病的关系,但是随访时间长、费 钱,终点事件也不能得到保证。
➢如何取长补短,综合二者优点呢?
多阶段复合设计研究
➢巢式病例对照研究(Nested case –control study) ➢病例队列研究(Case–cohort study) ➢病例病例研究(Case–only study) ➢病例交叉研究(Case cross over study) ➢随访患病率研究(Follow-up study prevalence study) ➢两阶段病例对照研究(Two phases case-control study)
交叉设计试验(Cross over design trial )
设计模式:
阳性
休止期
后给B措施
阳性
先给A措施
合格的实 验对象
随机 分配
甲组
先给B措施
乙组
阴性 阳性
休止期
后给A措施
阴性
特点:
1. 节省样本含量 2. 尽可能的消除个体差异 3. 交叉试验仅适用于慢性病、且不易根治并需要药物维持
治疗的某些疾病的研究
2. 选择研究对象的重要原则
(1)研究对象能从临床试验中获益 (2)研究对象的代表性 (3)研究对象的依从性
3. 目标人群
源人群
合格人群
研究对象
全部高血 压患者
一般定 义要求
严格定义 要求
接受试验 的高血压
科研过程中常见的几个问题
2. 贯彻随机化原则
随机在科研设计过程中非常重要,贯彻随机原则可 以很好的避免选择偏倚,使组间更具有可比性。 随机抽样:分层抽样>系统抽样>单纯随机抽样>整群抽样

临床医学常见科研设计方案

临床医学常见科研设计方案临床医学是医学领域中与人类健康直接相关的科学研究分支,其重要性不言而喻。

而在临床医学的研究过程中,科研设计方案的合理性和有效性非常关键。

本文将以临床医学常见科研设计方案为主题,探讨其基本概念、常见类型以及设计要点,希望能为临床医学工作者提供一些有益的参考。

在临床医学研究中,科研设计方案是研究者规划和实施科学实验的框架,旨在解答特定研究问题或验证特定假设。

科研设计方案的合理性和有效性直接影响研究结果的可靠性和相关实际应用的可行性。

因此,科研设计方案的制定要基于对研究目标、问题和方法的深入理解,并符合科学研究的基本原则和规范。

首先,常见的临床医学科研设计方案包括前瞻性研究、回顾性研究、实验研究和观察研究等。

前瞻性研究即所谓的队列研究,它是在一定时间范围内跟踪观察一组人群或患者,收集相关数据并分析研究结果,以验证或推测研究问题的答案。

回顾性研究不同于前瞻性研究,它采用的是回顾数据,即利用已有的数据进行回顾性分析和论证。

实验研究则是通过人工或自然引起的干预(如给药、手术等),观察和测量研究对象的反应,进而得出结论。

观察研究则是通过观察和测量一组个体或样本的特定行为,如疾病发生率、生物标志物等,以寻找其与某种变量之间的相关关系。

不同类型的临床医学研究设计方案在设计上有一些共同的要点和原则。

首先,研究目标和问题要明确。

研究目标是研究者期望达到的具体目的,研究问题则是为了解决或验证的核心问题。

明确的研究目标和问题是设计一个良好方案的前提,有助于确定研究的范围和方法。

其次,样本筛选和样本量计算是科研设计方案中不可忽视的环节。

样本的选取要考虑到实际的可行性和代表性,通过合理的样本量计算和样本的分层设计,可以提高研究的可靠性和适用性。

另外,对研究变量和测量工具的选择要科学合理。

研究变量是用来描述和衡量研究对象或样本的特征和变化的指标,选择合适的变量是保证研究目标和问题的有效衡量的前提。

测量工具则是用来测量和记录研究变量的工具或方法,需要经过科学验证和标准化,以确保测量结果的准确性和可比性。

常用临床科研设计方案

常用临床科研设计方案临床科研设计方案是指在医学临床领域中进行研究的设计方案。

临床科研设计方案的目的是解决临床问题,验证治疗效果或者探索新的治疗方法。

以下是几种常用的临床科研设计方案。

一、随机对照试验(RCT)随机对照试验是一种严谨的研究设计,被广泛用于评估药物或其他治疗干预的治疗效果。

该设计将研究对象随机分配到不同的治疗组和对照组,研究人员对两组进行比较,以确定干预对治疗效果的影响。

RCT的优点是具有高度内部有效性和可靠性,能够减少偏倚和其他干扰变量的影响。

二、横断面研究横断面研究是对一群个体在特定时间点进行调查和观察的研究设计。

该设计通过对人口横截面上的数据进行收集和分析来评估疾病的发生率、流行病学特征和风险因素。

横断面研究的优点是可快速获得数据,具有较低的成本和时间要求,但其结果不能确定因果关系。

三、纵向研究纵向研究是对特定个体或一组个体进行长时间跟踪和观察的研究设计。

该设计可用于评估疾病的发展、进展和预后,以及探索潜在的追踪变量和因素。

纵向研究的优点是可以获取个体变化的详细信息,有助于确定因果关系,但其成本和时间要求较高。

四、队列研究队列研究是选择一个健康人群,对其进行长期的观察并追踪,观察其是否发生疾病或其他特定事件的研究设计。

队列研究的优点是可以评估风险因素和疾病的关系,确定疾病发生的概率,但由于长时间的追踪要求,成本较高。

五、病例对照研究病例对照研究是从已患疾病的个体(病例组)和未患疾病的个体(对照组)中收集数据,通过比较两组数据来评估风险因素和疾病的关系。

该设计的优点是适用于研究罕见疾病,成本较低并且时间要求相对较短,但结果可能受到回忆偏差的影响。

六、系统评价与荟萃分析系统评价是对特定领域的多个研究进行搜集、筛选和综合的方法,以回答特定的研究问题。

荟萃分析是将多个研究的结果进行统计分析,以提供更具有统计学意义的结果。

系统评价和荟萃分析的优点是综合了多个研究的证据,提供更可靠和基于证据的结论。

中医临床科研设计方案范文

中医临床科研设计方案范文引言中医临床科研设计方案是指在中医领域进行科学研究时所采用的方法和步骤。

科研设计方案的合理性和科学性对于研究结果及其推广应用具有重要意义。

本文将针对中医临床科研设计方案进行范文介绍,包括研究目的、研究对象、研究方法、数据分析和伦理考虑等方面的内容。

1. 研究目的明确研究目的是中医临床科研设计方案的首要步骤。

研究目的应该明确、具体,并具备一定的科学性和实践性。

例如,可以通过以下方式来描述研究目的:•探讨中医药治疗某种疾病的疗效和安全性;•评估中医治疗指导方案的临床应用价值;•比较中西医结合治疗与传统中医治疗在某种病症上的差异。

2. 研究对象研究对象是指被观察、研究的实体。

对于中医临床研究来说,常见的研究对象包括患者、医生、中药药材、诊疗方法等。

在描述研究对象时,应该包括以下内容:•研究对象的来源和筛选标准;•研究对象的数量和特征。

3. 研究方法中医临床科研设计方案应该明确采用的研究方法,以确保研究的可重复性和科学性。

以下是几种常见的中医临床研究方法:•随机对照试验:通过随机分组、对照组设计,评估中医治疗措施的疗效;•前瞻性队列研究:跟踪观察一组人群,收集相关资料,评估中医诊疗措施的预后效果;•病例对照研究:比较患者群体和对照群体的特征和治疗效果,评估中医治疗措施的优劣。

4. 数据分析数据分析是中医临床研究中非常重要的一环,它需要采用合适的统计方法对研究数据进行处理和分析。

以下是一些常见的数据分析方法:•描述性统计分析:计算平均数、中位数和标准差等指标,描述研究样本的特征;•相关性分析:通过计算相关系数等指标,评估变量之间的关联程度;•方差分析:用于比较多个组别之间的差异性。

5. 伦理考虑中医临床科研设计方案中的伦理考虑是指对研究过程中涉及到的伦理道德问题进行充分的考虑和解决。

伦理考虑可以包括以下几个方面内容:•研究的伦理合规性:确保研究过程符合相关法规和伦理原则;•研究对象的知情同意:确保研究对象充分了解研究的目的和方法,并自愿参与;•保护隐私权和数据安全:确保研究数据的收集、存储和传输符合相关隐私保护措施。

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临床科研设计方法科学研究运用科学的方法、产生新知识的具有创造性或创新性的活动研究课题的选择和确立科研选题,是整个科学研究带有方向性的关键决策。

爱因斯坦就认为:在科学研究方面“提出一个问题往往比解决一个问题更重要。

因为解决一个问题也许仅是一个数字或实验上的技能而已。

而提出一个新的问题、新的可能性,从新的角度去看旧的问题,却需要有创造性的想象力,而且标志着科学的真正进步。

”因此,选题能集中体现作者的学科信息、科学思维、学术水平和实验能力。

科研选题,不仅决定了预期成果的水平,更关系到科研的成败。

国内外由于选题的失误,导致整个课题失败的例子很多,而同水平或低水平重复性研究的例子就更多了,造成了时间、财力和人力的巨大浪费。

因此,科研工作者必须严肃、认真地进行科研选题。

一选题的范围当前,由于疾病谱的变化,医学模式和医疗目的的改变,人类对于生活质量和健康水平追求更加强烈。

人类对疾病和环境的认识,疾病发生发展的病理过程,治疗思路和方法都正在发生着剧烈的变革,顺应这种潮流,选择在医药卫生保健事业中有重要意义或迫切需要解决的关键问题。

二选题的种类从研究的不同发展阶段可分为:1 基础研究:以增强科学技术知识,解决未知领域的理论问题为目的,探索医学领域中,带有全局性的一般规律的科学研究。

有纯基础研究和应用基础研究。

这类研究特点一般不以具体应用为目的,探索性强,自由度大,风险高。

由于未知因素多,在课题设计上要求比较原则,对研究手段要求高。

他们的重要成果常常对整个医学领域甚至生命科学产生深刻的影响。

2 应用研究:以应用为目的,针对医学实践中的某一具体的问题进行研究并提出解决问题的方案、方法或药物。

如临床各科疾病的预防、诊疗、康复研究。

这类研究特点是采用基础研究提供的理论和成果,解决具体的问题,因此实用性强,理论和方法比较成熟,风险较小,在课题设计上要求技术路线清晰,方法具体可行。

目前这类研究是招标的主体,也是重点资助的领域。

有应用技术研究和产品研制。

3 开发研究:以物化研究为目的,运用基础和应用研究的成果,研制出产品性物质,或对生产环节进行技术工艺改进的创造性研究。

如中药新药开发研究,中医诊疗仪器研制及中药制药仪器和设备的研究等。

这类研究是采用较成熟的理论和技术进行新产品研究,未知因素较少,风险低,成功率高,具有投资大,经济效益高的特点。

这类研究多与企业合作进行,也是今后大力提倡和鼓励的方向。

有试生产研究和推广应用研究。

从研究的时点可分为:前瞻性研究,回顾性研究。

依研究课题的来源可分为:有关部门下达的、自选的和协作的课题。

根据医学科研的种类及不同特点,可分为:1 调查研究性的:2 实验观察性的:3 资料分析性的:4 经验体会性的:5 新技术、新材料、新方法的开发应用:课题来源根据我国国情及资金来源,医学科研选题大致分为以下几个:1 指令性课题各级政府主管部门考虑全局或本地区医药卫生事业中迫切需要解决的问题,指导有关单位或个人必须在某一时段完成某一针对性很强的科研任务。

这类课题具有行政命令性质。

因此称为指令性工程。

2 指导性课题指导性课题又称招标性课题。

国家有关部门根据医药卫生科学发展的需要,制定若干科研工程。

.指导性课题主要有以下渠道:2.1 国家自然科学基金①面上工程:②重点工程:③重大工程:④新医药基础性研究基金:2.2 政府管理部门科研基金国家、省市及地方科技、教育、卫生行政部门设置医药科学专用研究基金。

2.3 单位科研基金3 委托课题4 自选课题三选题的原则1 需要性原则选题的方向必须从国家经济建设和社会发展的需要出发,尽量选择在医药卫生保健事业中有重要意义或迫切需要解决的关键问题。

2 创新性原则创新是科研的生命线。

缺乏创新性,就会失去科研立题的前提。

若为理论课题,要求有新观点、新发现,得出新结论。

若为应用课题,则要求发明新技术、新材料、新工艺、新产品,或是把原有技术应用于新领域。

创新性是科研的灵魂。

3 科学性原则选题的科学性就是指选题的依据与设计理论是科学的。

4 可行性原则可行性即指具备完成和实施课题的条件。

5 效益性原则由于我国经济力量有限,目前只能资助具有效益性的工程。

四选题的程序选定科研课题,需要经过一个提出问题—查阅文献—形成假说—确定方案—立出课题的过程。

1 提出问题2 文献检索3 建立假说4 确定方案5 确定选题名称选题名称的确定应充分考虑以下几点:(1)简明(2)具体(3)新颖(4)醒目6 选题报告选题报告包括如下内容:课题的意义、立题依据、国内外有关进展、完成课题的技术路线与关键、方法与指标选择、预试情况、预期成果、安排与进度存在的问题与解决方法。

开题报告写作要点是选题的需求性和可能性。

需求性包括该项研究对经济建设和社会进步的价值,是否具有较高的学术价值和应用价值,在研究方法上有无创新。

可行性强调是否具备了科研工作的基本条件,是否具备了足够数量的、符合标准的研究对象,研究方法是否能够为患者所接受等。

五如何选题1 从临床实际中选择课题2 从学术争论中选择课题3 从工程指南中选择课题4 从文献的空白点选题5 从已有课题延伸中选题6 从改变研究要素组合中选题7 从学科交叉的边缘区和空白区选择课题8 学会借鉴移植,建立自己的课题六选题的注意事项1 必须联系实际:即研究人员的自身素质及单位的实验条件和观察手段是否具备,该课题是否有实用价值。

条件好的研究单位可选择前瞻性的理论性的课题。

2 必须考虑可行性和现实性:经全面的文献调查,证明自己课题的主要技术要求是有一定的理论基础和可行性。

科研经验不多的可先选单科的课题。

3 必须是亲自参与的:结合自身的专业,本人在实践中接触最多、深思熟虑、兴趣最推广性的课题。

浓的课题,往往也就是最有希望成功的课题。

初学者最好选择应用.实验设计原理-),即实验效应必须是e 实验的目的是能够确切地得到处理因素(T)的实验效应(处理因素所引起的。

处理因素与实验效应的因果关系可以用下式表示:e——→T然而,在实验中不可能是单纯的处理因素在起作用,其他因素如操作技术、实验环),也必然会在实验中对实验效应起增强或减S境、受试者年龄及临床偏性等非处理因素(弱的干扰作用。

空白对照设计:e+s——→实验组:T+S11o+ s对照组: 0+ S——→22作用的S1 作用的e和实验组有处理因素(T)和非处理因素(S),实验后得到T和s1 。

如果S1 = S2 ,实验后得到s1 ,对照组缺少T,只有S2 ,所以实验后只得到一个s2必然是eT作用的结果。

s2 也必然是相同的,即s1=s2 。

效应)相互对照设计(1 +sS——→e试药A组:T+1 1 1 1——→e +sB组:T+S试药 2 222多组比较设计(2) e +s T+S——→1 1 +S——→2 222 +s+S——→e T3 3331 1 e +s T┆┆┆┆……时,所得结果S=S=ST 如果≠T≠T……,而311322交叉设计:种情况,下面将对四种类型S可能出现以下4 四种情况的比较:实验中两组比较时,T和作一分析。

第一种类型 +s ——→e+ TS1 11 1‖‖‖‖+s——→ T+Se2 222 +se T+S——→第二种类型 111 1‖‖‖‖+TS——→e +s2 222第三种类型 +se——→+ TS1 1 1 1‖‖‖‖T+S——→e +s 2 222.第四种类型 +s——→e T+S111 1‖‖‖‖T+S——→e +s 2 222对照原则一对照的意义对照(control)的意义首先在于,通过对照鉴别处理因素与非处理因素的差异。

对照有多种形式,可根据实验研究的目的及内容加以选择。

1 空白对照:对照组不加任何处理因素。

2 实验对照:对照组施加部分实验因素,但不是所研究的处理因素。

3 标准对照:不设立对照组,而是用标准值或正常值做对照。

4 自身对照:对照与实验在同一受试对象进行。

5 相互对照:不设立对照组,而是几个实验组相互对照。

二不完善对照有些实验设计虽然设立了对照组,但是由于对照的不合理也不能使非处理因素在实验中得到控制。

不完善对照最常出现的有以下几种情况。

1 历史对照:历史对照也称文献对照或回顾对照。

2 对照重叠:3 多余对照:4 对照不足:5 缺少基础对照物:均衡原则一均衡的意义在实验中只设立对照组还是不能完全消除非处理因素所带来的影响,还必须使实验组中的非处理因素(S1 )和对照组中的非处理因素(S2 )均衡。

若两组是两种处理(T1和T2)相比较,两组中的S1和S2也必须是均衡一致的。

二均衡化的方法均衡的方法最常用的,也就是最有效的有以下两种方法。

1 交叉均衡:2 分层均衡:随机原则一随机化的意义二随机化的方法随机数表的使用方法三.重复原则:重复化的意义观察性研究的设计类型观察性研究的设计可以分为基本设计、杂交设计和不完全设计3类。

为方便起见,对每种设计用一个流程图表示。

设计中将研究因素和疾病都作为叉生变量。

6-1 观察性研究设计流程图图注:观察性研究的各种设计流程图中常用的略语及图标在此注释。

D :非病例或存活数;D:新发病例数或死亡数;C或CN:靶人群;:现患病例数;E:对象中无研究因素(未暴露)的人数;E:对象中有研究因素(暴露)的人数;:对象中无另一研究因素的人数F:对象中有另一研究因素的人数; F一基本设计种主要的研究形式:队列研究、横断面研究和病例对照研究。

后两者的基本设计有3 目的是为了描述病因,队列研究通常是研究病因。

三者均以个体作为分析单位。

队列研究:亦称随访研究、发病率研究、前瞻性研究或定群研究。

开始时已经掌握各研究对象中某研究因素的情况,随访他们一定时期,在此期间或之后,通过检查或检测,了解疾病或死亡的发生情况。

因此,开始时所有的人都无病,但有可能成为病例6-2或死亡。

队列研究设计的流程图如图队列研究可以是完全前瞻性、回顾性(利用二级资料)或双瞻性的。

前瞻性队列是观察性研究中最类似实验研究的,一般用以推断病因。

回顾性队列对研究少见病或长潜伏期的病较为方便。

回顾性队列主要依赖于有无可利用的已经在进行随访检测新病例或残疾的某人群以往的资料。

各类队列调查,尤其有长期随访及新病例的队列,一个潜在问题是由于迁移、不参加及死亡等丢失对象,它可能使结果受歪曲,且不易在分析中纠正。

队列调查可以是固定人群,亦可是动态人群。

用以作比较的暴露与非暴露组可以选自不同人群。

而作因果分析时,则要求两组除暴露情况外,其他均相仿。

队列设计的主要优点是研究对象的研究因素是在开始随访时就明确的,这种情况存在于疾病发生之前。

其主要缺点是在研究中不太可能再提出新的病因假设。

此外,统计学对罕见病研究的效率不高,必须要收集大量对象的资料。

横断面调查:亦称患病率调查。

包括不定向性设计或选自靶人群的一个研究人群的2回顾设计,它只能获得患病而不能获得发病资料。

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