小型下排气式压力蒸汽灭菌器的常用参数设置
关于小型压力蒸汽灭菌器的使用要求
关于小型压力蒸汽灭菌器的使用要求
小型压力蒸汽灭菌器是一种常见的消毒设备，通常用于医疗机构、实验室等场所对工具、器械等物品进行消毒。
以下是关于小型压力蒸汽灭菌器的使用要求：
1. 操作人员培训：使用小型压力蒸汽灭菌器的操作人员应接受专业培训，了解设备的正确使用方法和注意事项。
2. 设备检查：在每次使用前，应检查设备的工作状态和消毒室的密封性，确保设备正常运行。
3. 正确操作：按照设备说明书或操作手册的要求正确操作小型压力蒸汽灭菌器，设置合适的消毒程序和参数。
4. 装载物品：将待消毒物品放置在设备内，避免过度填充以确保蒸汽能够充分接触到所有物品表面。
5. 密封消毒室：关闭消毒室门并确保密封良好，避免蒸汽泄漏。
6. 启动消毒程序：根据要求启动设备中的消毒程序，保持设备正常运行直至消毒完成。
7. 消毒后处理：消毒程序结束后，等待消毒室内压力降至安全水平后打开消毒
室门，小心取出消毒物品以避免烫伤。
8. 记录维护：记录每次消毒的时间、温度、压力等关键参数，并定期对设备进行维护保养，确保设备长期稳定运行。
9. 安全注意：在使用小型压力蒸汽灭菌器时，注意防止烫伤和蒸汽烫伤，避免接触热表面。
总的来说，使用小型压力蒸汽灭菌器需要严格按照操作规程进行，保证消毒效果和操作安全。
如有任何问题或异常情况，应及时停止使用并联系相关专业人士进行处理。
生物安全实验室压力蒸汽灭菌器要求
生物安全实验室压力蒸汽灭菌器要求压力蒸汽灭菌器，俗称高压灭菌器，主要用于实验材料与器具的消毒灭菌和感染性废物的去污染，也是实验室特别是生物安全实验室必须具备的物理消毒设备。
压力蒸汽灭菌器具有灭菌效果可靠、快速、稳定、方便等特点，是一种物理灭菌方法。
1.分类压力蒸汽灭菌器根据冷空气排放方式不同，可分为下排气式蒸汽灭菌器和预真空压力蒸汽灭菌器两大类。
下排气式蒸汽灭菌器也称为重力置换式压力蒸汽灭菌器，预真空压力灭菌器分为预真空压力灭菌器和脉动真空压力灭菌器。
根据灭菌器容积的大小可以分为大型压力灭菌器和小型压力灭菌器（根据GB/T30690-2014标准，不超过60L的压力蒸汽灭菌器，属于小型压力蒸汽灭菌器）；如果根据压力蒸汽灭菌器的形状特征可以分为立式、卧式、台式、移动式压力灭菌器几种。
2.基本工作原理根据热力对细胞壁和细胞膜的损伤以及对核酸的作用，均可导致微生物的死亡，而热力主要使微生物蛋白质发生凝固而导致其死亡。
压力蒸汽灭菌器正是利用湿热杀灭微生物的原理而设计的。
（1）重力置换式压力灭菌器利用重力置换的原理，使热蒸汽在灭菌器中从上而下，将冷空气由下排气孔排出，排出的冷空气由饱和蒸汽取代，利用蒸汽释放的潜热使物品达到灭菌。
此类灭菌器用于感染性废物灭菌时，存在安全隐患。
（2）预真空压力灭菌器利用机械抽真空的方法使灭菌器内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌，根据抽真空次数的多寡，分为预真空和脉动真空两种，后者应多次反复抽真空，空气排除更彻底，效果更可靠。
灭菌器可以在蒸汽进入前使空气从灭菌器排出。
气体是通过一个装有HEPA过滤器的排气阀排出。
在灭菌结束时，燕汽自动排出。
预真空式压力蒸汽灭菌器对于多孔性物品的灭菌很理想，但由于要抽真空而不能用于液体的压力蒸汽灭菌。
预真空式压力蒸汽灭菌器温度可达132℃～135℃，具有灭菌周期短、效率高，完成整个灭菌周期只需25分钟；冷空气排除较彻底，对物品的包装、摆放要求较宽，而且真空状态下物品不易氧化损坏的特点。
小型压力蒸汽灭菌器灭菌质量监测标准操作规程
3.结果判断：化学指示卡均变色达标，则为合格；变色不达标，则为不合格。
化学指示卡变色不合格，本批灭菌物品不能使用，应重新灭菌，且重新检测或对灭菌器进行检修。
时间、温度、压力任何一项监测不合格，该批次灭菌物品不得发放，并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。
灭菌时间、温度、压力正常值参考WS310.2-2016.
化学监测
B-D测试
1.监测频次：一般不需要。
2.监测方法：灭菌器空载条件下将B-D测试无放于灭菌器内前底层，靠近柜门与排气口，经B-D测试循环后取出。
2.生物监测不合格时，应尽快召
监测频次：检验科（微生物室）用于消毒病原微生物培养基的灭菌器、口腔门诊用于灭菌非颌面外科
生物监测
期后取出指示物，培养后观察期颜色变化；
(1)N类灭菌周期：宜采用自含式生物指示物，将自含式生物指示物放入灭菌器最难灭菌部位；若使用菌片，则应采用压力蒸汽灭菌专用纸塑包装袋进行包装后，放入灭菌器最难灭菌部位，经一个灭菌周期后取出指示物，培养后观察其颜色变化；
微生物实验室在灭菌医疗废物时，可不放置化学指示卡。
生物监测
生物监测
1.监测频次：每月或每周（重点部门）。
2.监测方法：
(1)B类灭菌周期：将生物指示物放入最难灭菌的物品包中央，物品包放入灭菌器最难灭菌部位，经一个灭菌周
1.生物监测时灭菌器应处于满载状态。生物测试包或生物PCD应侧放，体积大时可平放。
(2)S类灭菌周期：根据其灭菌负载类型，将生物指示物放入相应的负载中，然后放入灭菌器最难灭菌部位，经一个灭菌周期后取出指示物，培养后观察其颜色变化。
医院小型压力蒸汽灭菌器的使用及管理
——GB/T30690-2014小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求
反对观点：其一清洗质量得不到保证（大多数小型压 力蒸汽灭菌器是放在手术室）；其次小型灭菌器尽管 有三次的脉冲，但比大型灭菌器相比，无论压力与次
数与大型灭菌器相比，不是质量最佳的灭菌方式。
来自于广东省CSSD培训基地冯秀兰主任的观点
1.显然，小型灭菌器尽管有三次的脉冲，但与大 型灭菌器相比，无论压力与次数与大型灭菌器相 比，不是质量最佳的灭菌方式；
4.2.2评价指标 具体要求如下：
a)整个灭菌循环中，灭菌温度范围的实测值 不低于设定值，且不高于设定值3℃，灭菌室 内任意2点差值不得超过2℃； b)实测压力值范围应与实测温度范围相对应； c)灭菌时间实测值不低于设定值，且不超过 设定值的10%。 符合a)-c)3项要求，则合格；3项中任意1项 不符合要求，则不合格。
对于小型压力蒸汽灭菌器灭菌出现湿包， 如何应对？怎么办？
——YY/T 0646-2015 中华人民共和国医药行业 标准 《小型蒸汽灭菌器 自动控制型》
——(EN 13060:2004 ) 2004欧盟标准
——GB/T30690-2014 中华人民共和国国家标准 《小型压力蒸汽灭菌器效 果监测方法和评价要求》
快速灭菌是以牺牲质量为代价而换时间。 使用这个方法，其目的是为了节省时间，或者为了方便。
快速灭菌可能因为其理念成为了一个争论的话题。这些 话题包括从过度使用到错误使用导致术后感染的风险， 以及因为这些感染随之而增加的成本。
消毒科专科知识测试题(含参考答案)
消毒科专科知识测试题（含参考答案）1、对于CSSD的“回收岗位”，应该具有的资质和/或能力包括：（）。
A、接受消毒隔离的基础知识培训，并考核合格；B、具备正确识别各临床科室污染物品的名称和数量的能力；C、具备正确识别各临床科室过期物品的名称和数量的能力；D、以上答案都正确答案：D2、回收岗位资质（）A、接受消毒隔离的基础知识培训，并考核合格B、具备正确识别各临床科室回收的物品.器械名称和数量的能力C、能正确选择回收容器和方法D、以上都对E、以上都不对答案：D3、下列对于CSSD说法正确的是（）。
A、去污区是处理被病原微生物污染的一次性医疗器械产品的区域B、清洁区是存放清洁物品的区域，包括去掉外包装的一次性使用物品C、灭菌物品存放区是CSSD中最清洁的区域，是用于存放灭菌后物品的区域D、以上说法均不正确答案：C4、消毒供应中心工作区域划分一般不包括（）。
A、灭菌区B、去污区C、无菌物品存放区D、检查包装机灭菌区答案：A5、医疗器械主要污染源来自有机物，不包括（）A、金属屑B、分泌物C、排泄物D、组织碎屑E、治病微生物，血液，体液答案：A6、非织造布的工艺特点不包括：（）。
A、生产速度慢，产量不高；B、工艺过程短而简单，劳动生产率高C、工艺变化多，产品使用范围广。
D、使用的纤维原料范围广，产品品种多；答案：A7、潜血试验是利用（），在酸及过氧化氢的作用下，产生变色反应，来检查残留血迹是否存在A、血红蛋白B、血小板C、红细胞D、淋巴细胞E、白细胞答案：A8、常用的包装材料有（）A、纺织材料B、医用包装纸C、无纺布D、硬纸容器E、以上都正确答案：E9、胶管类物品清洗质量要求（）。
A、物品表面光滑B、物品表面无粘附物、无裂痕C、物品上无胶布污迹、无老化、无粘帖D、以上都是答案：D10、压力蒸汽灭菌质量影响因素（）。
A、空气排出不彻底，蒸汽质量差B、灭菌温度过低C、灭菌时间不够D、以上都是答案：D11、不要用尖利的器物如别针、钉书钉来封包装，因为他们（）。
压力蒸汽灭菌器操作标准操作规程模版(三篇)
压力蒸汽灭菌器操作标准操作规程模版一、范围本标准适用于压力蒸汽灭菌器的正常操作和使用过程中，以确保灭菌器正常运行并确保灭菌质量的要求。
二、术语和定义1. 压力蒸汽灭菌器：一种利用高温高压蒸汽进行杀菌的设备。
2. 灭菌：通过高温高压蒸汽杀灭菌体内酶的活性和蛋白质的功能，达到灭菌的目的。
3. 消毒：通过高温高压蒸汽杀灭菌体内酶的活性和破坏细胞壁的结构，使菌落总数在一定时间内减少一定比例，达到消毒的目的。
三、操作规程1. 检查压力蒸汽灭菌器的工作状态(1) 检查设备是否接通电源。
(2) 检查设备的压力表、温度表和安全阀是否正常。
(3) 检查设备的密封性能是否良好。
2. 准备灭菌器(1) 清洁灭菌器内外表面，确保没有污垢和异物。
(2) 检查灭菌器内部的隔板、蒸汽管道和排气阀是否畅通。
3. 准备灭菌材料(1) 清洁灭菌材料，确保没有污垢和异物。
(2) 将灭菌材料装入适当的容器中，保证灭菌材料在灭菌过程中能够受到充分的蒸汽接触。
4. 设置灭菌参数(1) 根据灭菌材料的特性和要求，设置合适的压力和温度。
(2) 根据灭菌时间的要求，设置合适的时间。
5. 开始灭菌过程(1) 将灭菌器的开关置于“开”位，开始给灭菌器供电。
(2) 等待灭菌器内部压力上升至设定值。
(3) 当灭菌器内部压力达到设定值后，开始计时，保持设定的温度和压力一段时间。
6. 灭菌结束(1) 当设定的灭菌时间到达时，关闭灭菌器的电源。
(2) 等待灭菌器内部压力下降至安全范围后，打开灭菌器的排气阀，以保证灭菌器内部的压力迅速释放。
(3) 打开灭菌器的门，将灭菌材料取出。
7. 清洁灭菌器(1) 关闭灭菌器的排气阀。
(2) 清洁灭菌器内部和外部表面，去除灭菌过程中产生的污垢和残留物。
8. 记录和存档(1) 记录灭菌器的使用情况，包括日期、时间、灭菌材料、灭菌参数等。
(2) 将记录存档，以备后续查询和追溯。
四、注意事项1. 在灭菌过程中，严禁将手或其他物体伸入灭菌器内部。
下排式压力蒸汽灭菌器操作要求
下排式压力蒸汽灭菌器操作要求
一、适用范围：
用于耐高温、高湿的医用器械和物品的灭菌。
（不能用于凡土林等油类和粉剂的灭菌）。
二、灭茵原理：
利用重力置换原理，使热蒸汽在灭菌器中从上而下，将冷空气由下排气孔排出，全部由饱和蒸汽取代，利用蒸汽释放的潜热使物品达到灭菌。
三、灭菌方法：
1、将待灭菌的物品放入灭菌柜室内，关闭柜门并扣紧；
2、打开进气阀，将蒸汽通入夹层预热；
3、夹层压力达102．9kp（105kg／cm2）时，调整控制阀到“消毒”位置，蒸汽通入灭菌室内，柜内冷空气和冷凝水经柜室阻气器自动排出；
4、柜内压力达1029kPa（105kg/cm2），温度达121℃，维持规定的时间；
5、需干燥的物品，打开排气阀，慢慢放汽；待压力恢复到零后开柜取物。
四、注意事项：
1、用下排气压力蒸汽灭菌器的物品包，体积不得超过30cm×30cm×25cm；
2、待灭菌物品的填装量不得超过柜室内容量的80％
3、市售铝饭盒与搪瓷盒，不得用于装放待灭菌的物品，应用带通气孔的器具装放；
4、手提式和立式压力蒸汽灭菌器主体与顶盖必须无裂缝和变形；无排气软管或软管锈蚀的手提式压力蒸汽灭菌器不得使用；
5、卧式压力蒸汽灭菌能输入蒸汽的压力不宜过高，夹层的温度不能高于灭菌室的温度；
6、装放时，将难于灭菌的大包放在上层，较易灭菌的小包放在下层；金属物品放下层，织物放上层，物品装放不能贴靠柜壁。
医院消毒灭菌效果监测标准操作规程
医院消毒灭菌效果监测标准操作规程医院消毒灭菌效果监测标准操作规程医院消毒是预防医院内感染的重要措施之一，消毒效果的监测是评价其消毒设备运转是否正常、消毒药剂是否有效、消毒方法是否合理、消毒效果是否达标的唯一手段。
为规范消毒效果监测，特制定医院消毒灭菌效果监测的标准操作规程。
一、空气消毒效果的监测1、监测频次：每季进行。
2、采样⑴采样时间：空气消毒后4小时内、手术操作前。
⑵平板暴露法：暴露前先检查平板是否污染，是否有气泡及霉点。
将普通营养琼脂平板（直径为9cm）放在室内各采样点处，采样高度为距地面 1.5m，采样时将平板盖打开，斜扣放于平板旁，暴露5min，在放置、收取平皿时，手不能在暴露平皿的正上方移动。
⑶布点方法：室内面积≤30m2，设内、中、外对角线上的3点，内、外点布点部位距墙1M处；室内面积＞30m2，设 4 角及中央共 5 点，4 角的布点部位距墙壁 1m 处。
图1 室内面积≤30m2布点图图2 室内面积＞30m2的布点图3、注意事项⑴采样前，关好门、窗，在无人走动的情况下，静止10min 进行采样。
⑵平板摆放如取一条对角线，避免离门近的一条。
⑶工作人员不要靠近自动门，以免影响监测结果。
4、结果判定⑴非洁净手术部（室）、非洁净骨髓移植病房、产房、导管室、新生儿室、器官移植病房、烧伤病房、重症监护病房、血液病病区空气中的细菌菌落总数≤４cfu／15min·直径9cm平皿。
⑵儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、消毒供应中心、血液透析中心（室）、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房空气中的细菌菌落总数≤4cfu/5min·直径9cm平皿。
二、手、物体表面消毒效果监测1、监测重点科室：手术室、产房、导管室、层流洁净病房、骨髓移植病房、器官移植病房、重症监护病房、新生儿室、母婴室、血液透析病房、烧伤病房、感染疾病科、口腔科、消毒供应中心等。
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小型下排气式压力蒸汽灭菌器的常用参数设置
小型下排气式压力蒸汽灭菌器是一种常用的灭菌设备，广泛应用于医疗、制药、食品等行业。
本文将介绍该设备的常用参数设置，包括温度、压力、时间等方面。
一、温度设置
在小型下排气式压力蒸汽灭菌器中，温度是一个重要的参数。
通常，灭菌温度应根据被灭菌物品的特性和要求来确定。
一般而言，常见的灭菌温度为121℃。
这个温度可以有效杀灭细菌、病毒和孢子等微生物，确保被灭菌物品的无菌状态。
二、压力设置
压力是控制灭菌过程中的另一个关键参数。
小型下排气式压力蒸汽灭菌器中，常见的压力设置为1.2-1.4大气压。
通过调整灭菌器的压力，可以有效提高灭菌效果，确保被灭菌物品的安全性。
三、时间设置
时间是灭菌过程中的另一个重要参数。
在小型下排气式压力蒸汽灭菌器中，常见的灭菌时间为15-30分钟。
灭菌时间的长短应根据被灭菌物品的特性和要求来确定，以确保彻底杀灭微生物。
四、干燥时间设置
在灭菌完成后，需要进行干燥以去除残留的水分。
小型下排气式压力蒸汽灭菌器通常设定的干燥时间为10-20分钟。
干燥时间的长短
应根据被灭菌物品的特性来确定，以确保灭菌后的物品完全干燥。
五、循环次数设置
在一些特殊情况下，为了确保灭菌效果，可以进行多次循环灭菌。
循环次数的设置应根据被灭菌物品的特性和要求来确定。
一般而言，进行1-3次循环灭菌即可满足要求。
六、灭菌程序选择
小型下排气式压力蒸汽灭菌器通常提供多种灭菌程序选择，如常规灭菌、预灭菌、快速灭菌等。
根据被灭菌物品的特性和要求，选择合适的灭菌程序进行操作。
七、安全保护设置
为了确保操作人员的安全，小型下排气式压力蒸汽灭菌器通常设有多种安全保护设置。
例如，超温保护、压力过高保护、门锁保护等。
这些安全保护设置可以有效避免设备故障或操作不当导致的危险事故。
八、记录和报警功能
小型下排气式压力蒸汽灭菌器通常配备记录和报警功能，可以记录每次灭菌的关键参数，并在发生异常情况时及时报警。
这些功能可以帮助操作人员及时发现问题并采取相应的措施，确保灭菌过程的安全和有效。
总结：
小型下排气式压力蒸汽灭菌器的常用参数设置包括温度、压力、时间、干燥时间、循环次数、灭菌程序选择、安全保护设置、记录和报警功能等。
合理设置这些参数，可以确保被灭菌物品的无菌状态，保障医疗、制药、食品等行业的安全和卫生要求。
在使用过程中，操作人员需要严格按照设备的使用说明进行操作，确保操作的安全和有效。