心律失常实验报告
大鼠心律失常实验报告
一、实验目的1. 研究氯化钡诱导的大鼠心律失常模型。
2. 观察并记录利多卡因对氯化钡诱导的大鼠心律失常的治疗效果。
3. 分析利多卡因对大鼠心律失常的潜在作用机制。
二、实验材料1. 实验动物：健康成年雄性SD大鼠，体重180-220g。
2. 实验药品：氯化钡（BaCl2）、盐酸利多卡因（Lidocaine Hydrochloride）、生理盐水。
3. 实验器材：生物信号采集处理系统、心电电极及输入线、大鼠手术台、手术器械1套、注射器（1、2、10ml）及针头、手术灯、纱布、丝线等。
三、实验方法1. 动物分组：将实验大鼠随机分为三组，每组6只，分别为正常组、氯化钡组、氯化钡+利多卡因组。
2. 氯化钡诱导心律失常：氯化钡组大鼠腹腔注射氯化钡溶液（5mg/kg），正常组和氯化钡+利多卡因组注射等体积的生理盐水。
3. 心律失常观察：注射氯化钡或生理盐水后，立即连接心电电极，记录大鼠心电图，观察心律失常情况。
4. 利多卡因治疗：氯化钡+利多卡因组大鼠在出现心律失常后，立即腹腔注射利多卡因溶液（2mg/kg）。
5. 数据记录与分析：记录各组大鼠的心率、心律失常类型、心电图变化等指标，并进行统计分析。
四、实验结果1. 氯化钡组：注射氯化钡后，大鼠出现早搏、二联律、室性心动过速等心律失常，心电图表现为QRS波群形态异常、P波消失、T波倒置等。
2. 氯化钡+利多卡因组：注射利多卡因后，大鼠心律失常得到明显改善，心率恢复正常，心电图表现为QRS波群形态恢复正常、P波出现、T波倒置消失等。
3. 正常组：注射生理盐水后，大鼠心电图表现为正常。
五、实验讨论1. 氯化钡诱导的大鼠心律失常模型成功建立，表现为早搏、二联律、室性心动过速等心律失常，与临床心律失常表现相似。
2. 利多卡因对氯化钡诱导的大鼠心律失常具有明显的治疗作用，可能与其以下作用机制有关：- 抑制钠通道，减少动作电位的发生，降低自律性。
- 抑制钙通道，降低心肌细胞内钙离子浓度，减少心肌细胞兴奋性。
心律失常实验报告
临床定向专业6班学号：
姓名：任课教师：张春艳
实验科目：机能学实验（二）实验时间：2012年6月6日实验内容：心律失常与治疗
【实验目的】
1、观察氯化钡诱发心律失常的心电图变化。
2、观察利多卡因对氯化钡诱发心律失常的治疗作用。
【实验原理】
心律失常（cardiac arrhythmia）：是指心脏冲动的频率、节律、起源部位、传导速度或激动次序的异常。
氯化钡能增加浦氏纤维对Na＋的通透性，促进Na＋内流，并可能抑制K＋外流，使4期自动去极速率加快，促成异位自律性增高，从而诱发室性心律失常，可表现为室性早博、二联律、室性心动过速、心室纤颤等。
利多卡因可抑制蒲氏纤维Na+内流，促进K+外流，对室性心律失常有良好的对抗作用。
【实验步骤】
称重麻醉(3%戊巴比妥1ml/kg) 仰卧固定针形电极插入兔四肢皮下, 记录正常ECG(红－右上，黑－右下，黄－左上，蓝绿白-左下) 0.5%氯化钡溶液 1.5ml/kg静注(快) 出现心律失常, 描记ECG 0.2%利多卡因溶液2.5ml/kg静注(慢) 描记ECG
【实验要求】
1、将心电针形电极按要求插入皮下（红－右上，黑－右下,黄－左上，白蓝绿-左下）
2、启动BL－410系统，信号输入“心电图”(设置参数: G 1000, T 0.01S F 100HZ 纸速200MS/DIV)，观察并描记正常心电图。
【注意事项】
1. 四肢针形电极不可插入肌肉，以防肌电干扰。
2. 氯化钡需新鲜配制，快速注射。
3. 利多卡因缓慢注射，若10min内无明显改善，可再次缓慢静注半量。
4.电极用酒精搽拭干净.
【实验结果】。
心律失常分析报告-全文可读
心电图的电极安放 胸导联
V1—胸骨右缘第4肋间 V2—胸骨左缘第4肋间 V3—V2V4连线中点 V4—第5肋间与锁骨中
线相交处 V5—腋前线与V4水平
线相交处 V6—腋中线与V4水平
线相交处
安放电极注意事项 :
1病人处于放松状态 2 病人平静呼吸
心电图的导联系统： 肢体导联
aVR
II
心房扑动
3. QRS波的时限一般不增宽 。此图可见每6个F波 后出现一个QRS波； 如F波的大小和间距存有差 异 , 且频率>300次/min , 称不纯性心房扑动。
心房颤动
心房颤动是更为常见的房性心律失常
心电图特征
1. 各导联无正常P波 , 代之以大小不等形状各异 的f波(纤颤波) , 尤以V1导联为最明显 , 心房f 波的频率为350 －600次/min；
Ⅲ
窦性心动过速
窦性心律不齐
Ⅱ
心电图特征
窦性心律的起源不变 , 但节律不整 , 在同一导联上P-P间 期差异大于0 . 16sec 。 多见于青少年或植物神经功能不稳定 者 , 常与呼吸周期
有关 ，多无临床意义。
窦性静止(停搏)
心电图特征 在规律的窦性心律中 , 有时可因迷走神经张力增大 或窦房结自身的原因 , 在一段时间内停止发放冲动 。在 规则的P －P间隔中P波突然消失 , 而且所失去的P波在 时间上与正常P-P间隔不成倍数关系 。
Ⅱ度房室传导阻滞
心电图特征 I型: 莫氏I型房室传导阻滞 ， 表现为P波规 律地出现 ， P －R间期逐渐延长 ， 直至一个 P波后漏脱一个QRS波群 ， 其后P －R间期 又趋缩短 ， 之后又复逐渐延长 ， 如此周 而复始地出现 ， 称为文氏现象。
心律失常
【思考题】
氯化钡引起心律失常的原因是什么？ 大鼠舌下静脉给药的注意事项有哪些？ 普萘洛尔抗心律失常的机制是什么？临床上主 要用于何种心律失常？
【腹腔注射】
腹腔注射时，进针要有一定角度 (45度) 进针部位在左或右侧下腹部(正 中容易刺破膀胱)，注射器的针 头不宜太深或太靠近上腹部(容 易刺破内脏) 针头刺入后有明显落空感，回抽 无血后再推药
普萘洛尔对抗氯化钡引起的心律失常
中南大学药学院
【实验目的】
掌握大鼠的捉拿和舌下静脉给药方法 观察普萘洛尔对抗氯化钡引起的心律失常
【实验原理】
【实验原理】
钡离子干扰心肌细胞内钾外流,使4相自动除极 的最大舒张期电位绝对值降低,而使心肌细胞 自律性提高；促使浦氏纤维Na+内流，使4相 除极速率加快，浦氏纤维细胞自律性增高，引 起心律失常 普萘洛尔为β 受体阻断药,可降低心肌细胞自 律性,减慢传导速度,延长不应期,发挥抗心律 失常作用
CH1 信号来源：心电 心电导联：Ⅱ 信号：心电 单位：mV 时间常数：1s 高频滤波：200Hz 平滑滤波：1点 Nhomakorabea
去极化电压 增益：700倍 纵向压缩：50-70% 采样速率：2ms 横向压缩：1：1 自动基线 分析数据量：3400 结果刷新时间：5s
【实验记录表1】
记录时间
第一次注射 BaCl2后 第二次注射 BaCl2后
心律失常持续时间 （分钟）
【实验记录表2】
组别 第一次BaCl2后 心律失常持续时 间 （分钟） 1 2 3 4 5 6 平均值
第二次BaCl2后 心律失常持续时 间（分钟）
【实验报告要求】
心律失常实习报告
心律失常实习报告
心律失常是心脏电生理异常导致的临床症状，表现为心跳节奏和频率的异常。
本次实习报告主要围绕心律失常的诊断、治疗和护理进行探讨。
一、心律失常的诊断
心律失常的诊断主要依据病史、体格检查和辅助检查。
实习期间，我跟随导师参与了心律失常患者的诊断过程。
首先，医生会详细询问患者的病史，包括症状发生的时间、性质、持续时间等。
其次，进行体格检查，包括血压、心率、心律等。
最后，进行辅助检查，如心电图、动态心电图、心脏超声等。
通过这些检查，医生可以初步判断心律失常的类型和严重程度。
二、心律失常的治疗
心律失常的治疗主要包括药物治疗、电生理治疗和手术治疗。
实习期间，我了解到药物治疗是心律失常治疗的首选方法，如β受体阻滞剂、抗心律失常药物等。
电
生理治疗包括电复律和射频消融术，适用于药物治疗无效或症状严重的患者。
手术治疗主要是心脏起搏器植入术，适用于严重心律失常患者。
三、心律失常的护理
心律失常患者的护理至关重要，包括生活护理、药物治疗护理和心理护理。
实习期间，我了解到生活护理要注意保持规律的生活作息，避免劳累和情绪波动。
药物治疗护理要遵循医生的用药指导，观察药物疗效和不良反应。
心理护理要关心患者的心理状况，给予心理支持和安慰。
通过实习，我深刻认识到心律失常对患者生活质量的影响。
心律失常的诊断、治疗和护理需要综合考虑患者的病情和个体差异。
作为一名未来的医护人员，我要不断提高自己的专业素养，为心律失常患者提供更好的医疗服务。
药物的抗心律失常作用实验报告
实验结果实验讨论 1.由心电图可以看出大鼠注射氯化钡后出现心率失常。
由于氯化钡增加心肌纤维Na 内流，提高最大舒张期的去极化速率，使自律性增加，同时心肌细胞钙离子内流，而诱发时后除极和触发活动而引起心律失常，同时，被离子与钙离子竞争结合位点，而抑制钾离子的外流，从而使细胞内正电位提高，与阈值差值减小，导致自律性增高，引发心律失常。
2.第2步注射利多卡因，小鼠心电图恢复正常，维持几分钟后又出现心律失常。
利多卡因抑制参与动作电位复极2期的少量钠内流，缩短或不影响浦肯野纤维和心室肌的动作电位时程，减小动作电位4相去级斜率，提高兴奋阈值，降低自律性。
3.第3步注射苯妥英钠，小鼠心电图恢复正常，且持续时间较长。
它的作用机制与利多卡因相似，抑制钠通道失活态，减小部分除极的浦肯野纤维4相自动除极速率，降低其自律性。
4.第4步注射心得安，小鼠心电图由心律失常逐渐恢复。
因为心得安为β受体阻断药，抑制交感神经兴奋所致的起搏电流，钠电流和L型钙电流增加。
还可降低窦房结、心房和浦肯野纤维自律性，减少儿茶酚胺所致的迟后除级发生，减慢房室结传导，延长房室交界细胞的有效不应期。
实验结论氯化钡可通过增加心肌浦肯野纤维钠离子内流和心肌钙离子内流等导致自律性提高，引起心律失常。
利多卡因可以轻度阻滞钠离子内流，从而降低自律性，但维持时间较短。
临床上常用于治疗室性心律失常。
苯妥英纳通过降低自律性治疗心律失常，且维持时间较长。
临床上用于治疗室性心律失常，特别对强心苷中毒所致室性心律失常有效。
心得安为β受体阻断剂，此种药物可通过减慢心率，抑制细胞内钙超载，减少后除极等作用，治疗心律失常。
主要治疗室上性心律失常，对治疗窦性心动过速效果良好。
大鼠心律失常实验报告
大鼠心律失常实验报告大鼠心律失常实验报告心律失常是一种常见的心脏疾病，严重影响着人们的健康和生活质量。
为了深入研究心律失常的发生机制和寻找有效的治疗方法，我们进行了大鼠心律失常实验。
实验中，我们选取了健康的大鼠作为实验对象。
首先，我们通过心电图监测大鼠的心电活动，确定其正常的心律。
然后，我们采用电刺激的方法，模拟心脏受到外界刺激而导致心律失常的情况。
在实验过程中，我们发现大鼠的心电图呈现出明显的异常变化。
正常的心电图应该呈现出规律的P波、QRS波和T波，而心律失常时，这些波形会出现不规则的变化。
我们记录下这些异常的心电图，并对其进行进一步的分析。
通过对实验数据的统计和分析，我们发现心律失常的发生与心脏电活动的异常有关。
在心律失常时，心脏的电信号传导速度明显减慢，导致心脏的收缩和舒张节奏不协调。
这种不协调的心脏电活动可能会引发心脏的快速或缓慢搏动，进而导致心律失常的发生。
为了深入了解心律失常的机制，我们还对大鼠的心脏组织进行了显微镜观察。
我们发现，在心律失常的大鼠心脏组织中，心肌细胞的排列出现了紊乱，且细胞间的连接出现了断裂。
这些异常的变化可能是导致心律失常的重要因素之一。
为了寻找有效的治疗方法，我们进行了一系列的实验。
我们尝试了药物治疗、电刺激治疗以及心脏起搏器植入等方法。
通过对实验结果的分析，我们发现某些药物可以有效地恢复大鼠的心律，而电刺激和心脏起搏器则可以通过外界刺激来调整心脏的电活动。
然而，我们也发现这些治疗方法并非对所有心律失常患者都有效。
有些患者对药物治疗产生耐药性，而电刺激和心脏起搏器也可能会引发其他并发症。
因此，我们迫切需要进一步的研究来寻找更加有效和安全的治疗方法。
总结起来，通过大鼠心律失常实验，我们深入研究了心律失常的发生机制，并尝试了不同的治疗方法。
实验结果表明心律失常与心脏电活动的异常有关，而药物治疗、电刺激和心脏起搏器等方法可以部分恢复心律。
然而，仍需要进一步的研究来寻找更加有效和安全的治疗方法，以改善心律失常患者的生活质量。
大鼠心律失常实验报告
大鼠心律失常实验报告
实验报告
大鼠心律失常实验报告
一、实验目的
本实验旨在观察大鼠心律失常情况，并了解不同药物对其的影响，为临床治疗提供参考依据。
二、实验方法
1.实验动物：雄性Sprague-Dawley大鼠，体重200~250g，共24只。
2.实验药物：利多卡因、普鲁卡因胺、异丙肾上腺素。
3.电刺激：使用布鲁克斯仪器，通过电刺激导管插入大鼠心脏进行刺激，刺激强度为3mA。
4.实验设计：将24只大鼠随机分为三组，每组8只，注射不同药物后进行电刺激，记录其心电图数据，比较不同药物对大鼠心律失常的影响。
三、实验结果
1.利多卡因组：注射利多卡因后，大鼠心律失常发生率显著降低，心电图数据也明显改善。
2.普鲁卡因胺组：注射普鲁卡因胺后，大鼠心律失常发生率略有降低，但心电图数据改善不明显。
3.异丙肾上腺素组：注射异丙肾上腺素后，大鼠心律失常发生率明显增加，心电图数据也表现出明显异常。
四、实验结论
1.利多卡因可有效减少大鼠心律失常的发生，具有一定的治疗效果。
2.普鲁卡因胺对大鼠心律失常的治疗效果不如利多卡因，但有一定的缓解作用。
3.异丙肾上腺素可加速大鼠心律失常的发生，不宜作为治疗药物使用。
五、实验结论
本实验表明，在大鼠体内进行心律失常药物治疗前，应对药物的药理学作用、剂量和适应症进行了解和分析，以规避不必要的风险并提高治疗效果。
同时，还需要对实验动物进行严格管理和监控，确保实验的合规性和可靠性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
临床定向专业6班学号：
姓名：任课教师：张春艳
实验科目：机能学实验（二）实验时间：2012年6月6日实验内容：心律失常与治疗
【实验目的】
1、观察氯化钡诱发心律失常的心电图变化。
2、观察利多卡因对氯化钡诱发心律失常的治疗作用。
【实验原理】
心律失常（cardiac arrhythmia）：是指心脏冲动的频率、节律、起源部位、传导速度或激动次序的异常。
氯化钡能增加浦氏纤维对Na＋的通透性，促进Na＋内流，并可能抑制K＋外流，使4期自动去极速率加快，促成异位自律性增高，从而诱发室性心律失常，可表现为室性早博、二联律、室性心动过速、心室纤颤等。
利多卡因可抑制蒲氏纤维Na+内流，促进K+外流，对室性心律失常有良好的对抗作用。
【实验步骤】
称重麻醉(3%戊巴比妥1ml/kg) 仰卧固定针形电极插入兔四肢皮下, 记录正常ECG(红－右上，黑－右下，黄－左上，蓝绿白-左下) 0.5%氯化钡溶液 1.5ml/kg静注(快) 出现心律失常, 描记ECG 0.2%利多卡因溶液2.5ml/kg静注(慢) 描记ECG
【实验要求】
1、将心电针形电极按要求插入皮下（红－右上，黑－右下,黄－左上，白蓝绿-左下）
2、启动BL－410系统，信号输入“心电图”(设置参数: G 1000, T 0.01S F 100HZ 纸速200MS/DIV)，观察并描记正常心电图。
【注意事项】
1. 四肢针形电极不可插入肌肉，以防肌电干扰。
2. 氯化钡需新鲜配制，快速注射。
3. 利多卡因缓慢注射，若10min内无明显改善，可再次缓慢静注半量。
4.电极用酒精搽拭干净.
【实验结果】。