授权签字人笔试题汇总说课讲解
1、什么是样品唯一性标识系统？建立样品唯一性标识系统的目的是什么？
2、实验室常用质量控制措施有哪些？
3、中心本次评审中消杀产品和消毒与灭菌效果大类中新增加了哪些检验项目？在开展新项目
之前应做好哪些工作？
4、微生物检验人员如何做好个人的防护工作？
5、病原微生物检验后的废弃物如何处理？
6、在实际工作中如何确保检测报告的有效性？
7、微生物检验结果的准确与否，其主要影响因素有哪些?
8、设备运行状态标识有哪几种？分别适用于何种情况？
9、大肠菌群计数的卫生学意义?
10、酶联免疫吸附法（ELISA法）操作应注意哪些事项？
11、抑菌试验和杀菌试验有什么区别？无菌试验指的是什么？3个项目的报告结果如何表述？
12、新增项目“能量试验”在消杀产品中有何意义？报告结果如何表述？
13、本中心如何做好菌种的管理工作？
14、以培养箱为例，试述仪器设备的质量保证措施以及发生故障后应采取的措施？
15、如何掌握仪器设备的校准状态？
16、哪些因素将影响致病菌检测结果？
17、为什么需对培养基进行质量控制？请以一种选择性培养基为例，简述贵单位培养基质控方法。
18、作为授权签字人，针对一份报告和原始记录你主要从哪几方面来审核？
19、何时需开展新方法确认，目的是什么，贵单位是如何开展新方法确认？
20、简述K-B抗菌药物敏感性试验？要点？
21、贵单位通过哪些措施来保证检验环境符合要求？
22、微生物检测原始记录至少包括哪些内容？
23、简述呼吸道病原菌检测质量控制关键点。
1、贵单位的的质量方针和质量目标是什么？
2、贵单位有哪几类人员？简述技术负责人和质量负责人的岗位职责？
3、简述贵单位对新参数扩项有哪些技术和管理措施？
4、贵单位对检毕样品的处置有哪些措施？
5、贵单位气相色谱仪有哪几只检测器？它们分别用于哪些参数的检测？
6、简述NY/T 761-2008 进行蔬菜中农药残留检测的原理、步骤。贵单位有哪些质量控制措施保证农药残留检测
结果的准确性。
吴俐勤
2010．09．20
七、GB4789.1-2008食品卫生微生物检验总则中样品的采样分为二级和三级采样方案，请问用三级采样方案如何来判定整批产品的合格情况（例如食品法典委员会（CAC）食品微生物限量规定干制食品中大肠菌群（cfu/g）：m=10，M=100，n=5，c=2）。
取样方案分成二级法和三级法。
①二级法：设定取样数n，指标值m，超过指标值m的样品数为c，只要c＞o，就判定
整批产品不合格。
⑧三级法：设定取样数n，指标值m，附加指标值M，介于m与M之间的样品数c。只
要有一个样品值超过M或C规定的数就判整批产品不合格。
如食品法典委员会（CAC）食品微生物限量规定干制食品中大肠菌群（cfu/g）：m=10，M=100，n=5，c=2。
八、新标准对食品卫生微生物检验实验室环境有何要求？
1.实验室环境不应影响检验结果的准确性。
2.实验室的工作区域应与办公室区域明显分开。
3.实验室工作面积和总体布局应能满足从事检验工作的需要，实验室布局应采用单方向工
作流程，避免交叉污染。
4.实验室内环境的温度、湿度、照度、噪声和洁净度等应符合工作要求。
5.一般样品检验应在洁净区域[包括超净工作台或洁净实验室（局部百级）]进行，洁净区
域应有明显的标识。
6.病原微生物分离鉴定工作应在二级生物安全实验室（BSL-2）中进行。
一、细菌菌落总数测定允许复检吗？如允许请举例说明；如不允许请说明理由。
二、瓶装饮用水的检验结果为菌落总数为 30 cfu/mL ；浑浊度为 2 NTU 。请问该两项结果是
否符合国家标准。请说明理由。
五、请解释cfu 和MPN 的中文意思。
影响实验室空白值大小的主要因素有哪些？
检测方法确认方式主要有哪几种？简述方法确认过程。
报告审核签发关注点主要有哪些？
本中心如何保证微生物检验结果的正确性？
仪器设备在投入使用前应做哪些工作
如何确保在用检测方法的有效性？
本中心从哪些方面进行管理体系的持续改进？
内部审核和管理评审的主要目的分别是什么？
新方法（或新项目）确认主要技术手段有哪些？简述新项目确认过程。
本中心如何保证检测项目中使用的标准为现行有效？
中心有哪些措施保证检测结果的准确性？
简述数值修约规则
当某一设备发生故障后该如何处理？
影响实验室空白值大小的主要因素有哪些？
本中心实验室管理体系对记录及记录的修改有哪些具体要求？
在实际工作中如何确保检测报告的有效性？
什么是样品唯一性标识系统？建立样品唯一性标识系统的目的是什么？
发现仪器设备有缺陷时应如何处理？
检验结果正确与否其主要影响因素有哪些？本中心检验工作常用的质量控制措施有哪些？
1、工作场所空气监测的类型及其采样要求有哪些？（10分）
2、工作场所有害因素职业接触限值分哪几类？分别是怎么定义的？（10分）
3、公司此次申请检测项目中涉及工作场所和公共场所的参数有多少，主要采用哪些检测方法？（10分）
浙质评10-2共5页第3页
4、作为技术负责人和质量负责人，你打算从哪些方面进行管理体系的持续改进？（15分）
5、公司采取哪些措施来保证检测结果的准确性？（10分）
6、检验结果正确与否其主要影响因素有哪些？本公司检测工作常用的质量控制措施有哪些？（15分）
如何对新开展项目进行能力确认？（15分）
如何对原子吸收分光光度计进行日常维护和期间核查？（10分）
报告审核签发关注点主要有哪些？（15分）
水中氟化物测定应注意什么？（10分）
农药检测结果小于方法检出限时如何报告结果？（10分）
工作场所空气检测中如何判断采样空白的有效性？（15分）
简述伤寒沙门菌的检验步骤及鉴定要点？
（15分）
血吸虫诊断标准中对此病原的诊断方法有几种及项目名称？（10分）
中心有哪些措施保证检测结果的准确性？
（15分）
挥发性酚测定的原理和注意事项是什么？
（10分）
工作场所铅尘测定应有几个空白？其作用是什么？（15分）
气相色谱仪如何做好期间核查工作？（15分）
测定食品中砷，其样品消解有几种方法？湿法消解应注意什么？（10分）测定植物油中羰基价，在试剂配制时应注意什么？（10分）
简述总大肠菌群与耐热大肠菌群检验的异同点？（10分）
你是如何审核理化检验报告的，当发现问题时该如何进行有效的处理？本站通过哪些活动来持续改进管理体系？
本站如何保证检测项目中使用的标准为现行有效？
水质样品检测中应控制哪些因素才能确保检测结果准确可靠？
何谓检出限？其影响因素有哪些？如何确定色谱法的检出限？
有三种材料,分别是同等厚度的铅、铝和塑料，请问哪种材料防护γ射线的效果最佳？
当某一设备发生故障后该如何处理？
作为授权签字人，你认为对检测报告进行审核的重点有哪些？（15分）
内部审核和管理评审的主要目的分别是什么？
（15分）
仪器设备的检定和校准有什么区别？（10分）
如何控制农药残留检测结果？（15分）
什么是样品唯一性标识系统？建立样品唯一性标识系统的目的是什么？（10分）
请写出7个国际制单位。（10分）
当某一设备发生故障后该如何处理？（10分）
简述NY/T 761-2008中有关拟除虫菊酯残留量的检测过程。（15分）
批准检验报告时主要关注的问题有哪些？
（15分）
何谓全数值比较法和修约值比较法？（10分）
1、什么是仪器最低检测限？（10分）
如何提高气相色谱仪的检测灵敏度？（15分）
2、
在什么情况下要开展检测仪器期间核查？（10分）
什么情况下要编制检测作业指导书？（15分）
3、
实验室常用质量控制措施有哪些？（15分）
哪些情况下要进行复检？（10分）
实验室可通过哪些活动来持续改进管理体系？
新项目（或新方法）开展前应做好哪些准备工作？本公司是如何开展这项工作的？
授权签字人的主要职责是什么？签发报告时，主要关注哪几个方面的问题？
检测实验室常用的质量控制措施有哪些？在重铬酸盐法测定化学需氧量的过程中，你们采取了哪些质量控制措施？
根据HJ/T431-2008《储油库、加油站大气污染治理项目验收检测技术规范》，加油站现场检测内容有哪些？你公司本次申请开展哪几项？
红外分光光度法测定水中石油类的定义是什么？并简述其测定步骤。
噪声监测质量保证有哪些要求？
仪器设备档案包括哪些内容？仪器设备在投入使用前应做哪些工作？
1、请问在实际工作中如何确保检测报告的有效性？（20分）
2、简述有效数字的概念及数值修约规则。（20分）
3、工作场所现场空白采样检测有何意义？（20分）
4、设备运行状态标识有哪几种？分别适用于何种情况？（20分）
5、菌落总数测定中CFU代表什么？主要影响因素有哪些?（20分）
内部审核和管理评审的主要目的分别是什么？
1、做为授权签字人应具备的哪些专业知识？
答、熟悉授权签字范围内有关监测标准，监测方法及监测程序，
能对监测结果作出正确的评价，
了解测量结果的不确定度，
熟悉标准物质/标准样品生产者和能力验证提供者的认可要求；
熟悉认证要求、认可规则和政策、认可、认证条件，特别是获准认可、认证的实验室义务，以及带认可、认证标识监测报告的使用规定；
在对监测结果的正确性负责的岗位上任职，并有相应的管理职权。
2、化学需氧量作为一个条件性指标，有哪些因素会影响其测定值？
答案：影响因素包括氧化剂的种类及浓度、反应溶液的酸度、反应温度和时间以及催化剂的有无等。
3、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，常见的干扰物质有哪些？水样中的余氯为什么会干扰氨氮测定？如何消除？
答案：有脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺等有机化合物，以及铁、锰、硫等无机离子，色度、浊度也干扰测定。余氯和氨氮反应可形成氯胺。可加入Na2S2O3消除干扰。
4、环境监测工作中测试结果不确定度的主要来源有哪些？
答：(1)采样代表性不够；(2)样品均匀性；(3)测量过程中环境条件不完善；(4)测量仪器分辨率、精度不能满足要求；(5)分析测试方法和监测过程的偏差（主要指反应效率、分析空白、基体效应、干扰影响、回收率等不确定度分量）；(6)标准物质的不确定度；(7)试剂纯度；(8)数据处理和修约；
(9)操作人员素质因素等。
5、样品测定时做加标回收有哪些具体规定？
答（1）、样品分析原则上均应做平行双样或加密码平行样。
（2）、加标百分回收率不得超过标准分析方法中规定的回收率范围。（一般在90%-110%之间）（3）、加标物的形态应该和待测物的形态相同。
（4）、加标量应和样品中所含待测物的测量精密度在相同的范围内。（加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，并应注意对样品容积的影响。）
6、水中挥发酚测定时，一定要进行预蒸馏，为什么？
答：根据水质标准要求，测定的是指挥发酚，因此样品必须经过蒸馏。经蒸馏操作，还可消除色废、浊度和金属离子等的干扰。
7、过硫酸钾氧化—紫外分光光度法测定水中总氮，为什么要在两个波长测定吸光度？
答：因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。硝酸根离子在220nm波长处有吸收，而溶解的有机物在此波长也有吸收，干扰测定。而硝酸根离子在275nm 处没有吸收。所以在275nm处也测定吸光度，用来校正硝酸盐氮值。
8．实验室资质认定评审准则对报告有哪些要求?（15分）
a) 标题；
b) 实验室的名称和地址，以及与实验室地址不同的检测和/或校准的地点；
c) 检测和/或校准报告的唯一性标识（如系列号）和每一页上的标识，以及报告结束的清晰标识；
d) 客户的名称和地址（必要时）；
e) 所用标准或方法的识别；
f) 样品的状态描述和标识；
g) 样品接收日期和进行检测和/或校准的日期（必要时）；
h) 如与结果的有效性或应用相关时，所用抽样计划的说明；
i) 检测和/或校准的结果；
j) 检测和/或校准人员及其报告批准人签字或等效的标识；
k) 必要时，结果仅与被检测和/或校准样品有关的声明。
9．大气监测布点必须依据监测项目，并结合区域环境特点及污染物特点，通常大气监测点应遵循哪几项原则？（15分）
1)采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方；
(2)在污染源比较集中、主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测范围，布设较多的采样点，上风向布设少量点作为对照；
(3)工业较密集的城区和工矿区，人口密度及污染物超标地区，要适当增设采样点；城市郊区和农村，人口密度小及污染物浓度低的地区，可酌情少设采样点；
(4)采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于30°。测点周围无局部污染源，并应避开树木及吸附能力较强的建筑物。交通密集区的采样点应设在距人行道边缘至少1.5m 远处；
(5)各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化，使获得的监测数据具有可比性；
(6)采样高度根据监测目的而定，研究大气污染对人体的危害，应将采样器或测定仪器设置于常人呼吸带高度，即采样口应在离地面1.5～2m处；研究大气污染对植物或器物的影响，采样口高度应与植物或器物高度相近；连续采样例行监测采样口高度应距地面3～15m；若置于屋顶采样，采样口应与基础面有1.5m以上的相对高度，以减小扬尘的影响。特殊地形地区可视实际情况选择采样高度。
10．授权签字人的职责？签发检测报告程序？如何评判结果？（15分）
11．如何开展新项目评审？如何确认新（项目）检测能力？（10分）
12、根据检测目的不同，土壤样品的各种前处理方法之间有何不同？
13、土壤混合样的采集方法主要有哪几种？
14、土壤样品的质量保证应包括哪几个方面?
答：(1)制定质量保证的目标和实施计划；
(2)建立严密的组织管理系统；
(3)建立一个准确一致的测量方法系统，包括统一规定的溶样方法和测试方法系统；
(4)建立技术保证系统；
(5)编写有关质量保证的技术规范、规定、文件，对有关的操作人员、质量保证人员进行技术
培训和技术考核。
17、气相色谱常用的定性方法及定量方法有哪些？
答：定性方法有（1）用已知保留值定性；（2）根据不同柱温下的保留值定性；
（3）根据同系物保留值的规律关系定性；（4）双柱、多柱定性。
定量方法有（1）外标法；（2）内标法；（3）叠加法；（4）归一化法。
授权签字人的主要职责是什么？授权签字人对何人（机构）负责？
在饮用水检验项目中，哪些项目不宜同时在同一实验室中进行检验？
什么是分析方法的适用性检验？本实验室是如何进行的？
样品性状描述的作用和意义何在？以微生物检验为例，对食品、血清、水三种产品进行样品性状描述。
食品理化项目检验结果表述要求？
新项目（或新方法）开展前应做好哪些准备工作？本中心是如何开展这项工作的？
仪器设备日常维护的意义？冰箱、电子天平需要重点维护什么？
杭州华集检测授权签字人考试题
1、授权签字人的主要职责是什么？签发报告时，主要需关注哪几个方面的问题？
2、检测实验室常用的质量控制措施有哪些？在重铬酸盐法测定化学需氧量的过程中，你们采取了哪些质量控制措施？
3、根据HJ/T431-2008《储油库、加油站大气污染治理项目验收检测技术规范》，加油站现场检测内容有哪些？你公司本次申请开展哪几项？
4、红外分光光度法测定水中石油类的定义是什么？并简述其测定步骤。
5、噪声监测质量保证有哪些要求？
1、简述水样采集时主要采取的质量控制手段？
答案：现场空白、运输空白、现场平行样、现场加标样或质控样。
2、简述分析方法适用性检验的目的和主要参数？
答案：分析人员在承担新的监测项目和分析方法时，应对该项目的分析方法进行适用性检验，包括空白值测定，分析方法检出限的估算，校准曲线的绘制及检验，方法的误差预测，如精密度、准确度及干扰因素等，以了解和掌握分析方法的原理、条件和特性。
3、试述方法测定下限与检出限的区别。
答案：检出限是指某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量，所谓“检出”
是指定性检出，即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。而测定下限反映出分析方法能准确地定量测定低浓度水平待测物质的极限可能性。在没有（或消除了）系统误差的前提下，它受精密度要求的限制（精密度通常以相对标准偏差表示），分析方法的精密度要求越高，测定下限高于检出限越多。
4、简述生活饮用水中砷、硫化物、氰化物、六价铬等水样的保存方法和保存时间。
答案：砷：加硫酸至P H≤2，可保存7d；硫化物：每100ml水样加入4滴乙酸锌溶液（220g/L）和1ml氢氧化钠溶液（40g/L），暗处放置，可保存7d；氰化物：加氢氧化钠至PH≥12，如有游离余氯，加亚砷酸钠除去，可保存24h；六价铬：加氢氧化钠至PH为7～9，应尽快测定。
5、气相色谱法分析误差产生原因主要有哪些？
答案：取样进样技术、样品吸附分解、检测器性能、仪器的稳定性、数据处理与记录。
6、气相色谱法中，与填充柱相比，毛细管柱有哪些特点？
答案：在毛细管色谱柱中，固定液涂在毛细管内表面上，与填充柱相比，毛细管柱渗透性大，传质阻力小，所以具有如下特点：柱子长，柱效高；可提高载气线速，分析速度快；样品用量少；柱容量小。
7、火焰原子化和无火焰原子化测定法有什么主要不同？
答案：火焰原子吸收光谱法用火焰作原子化器（它由喷雾器、雾化室和燃烧器组成），其优点是结构简单、便于操作、测定数值的重现性好；其缺点是使样品的分散效率低，检验灵敏度低，一般条件下不能测铝。
无火焰原子吸收光谱法用石墨炉作原子化器，其优点是分散效率高，原子在吸收区中停留的时间长，灵敏度高、抗干扰能力强，使用试样量少，可以测氧化铝等氧化物；其缺点是装置复杂，需使用响应快的（价格高）记录仪。
上述分散效率是指进入原子化器的待测元素与进分散装置的待测元素质量之比。
8、朗伯-比尔定律的物理意义是什么？这个定律是否适用于一切有色液体？为什么？
答案：朗伯-比尔定律的物理意义为：当一束平行单色光通过均匀的有色溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度和液层厚度的乘积成正比。它是光度分析的理论基础。
朗伯-比尔定律的使用是有一定条件的，比耳定律只在一定浓度范围内运用，在此浓度范围内吸光度A和浓度才成直线关系。当吸光物质浓度过高时，标准曲线明显表现出向上或向下偏离，偏离情况严重时则不能使用。因此
严格来说，比耳定律是一个有限定律，它只适用于浓度小于0.01mol/L的稀溶液。这是由于浓度高时吸光粒子间的平均距离减小，受粒子间电荷分布相互作用的影响，它们的摩尔吸光系数发生改变导致偏离比耳定律。
9、试述氢化物原子荧光法测定砷的方法原理。
答案：在消解处理水样后加入还原剂（如硫脲），把砷还原成三价。在酸性条件下，三价砷与硼氢化钠反应生成砷化氢，由载气（氩气）带入石英原子化器，受热分解为原子态砷。在特制砷空心阴极灯的照射下，基态砷原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，在一定的浓度范围内，其荧光强度与砷含量成正比，与标准系列比较定量。
10、简述离子色谱中梯度淋洗的作用。
答案：在离子色谱分析中，采用梯度淋洗技术可以提高分离度、缩短分析时间、降低检测限，对于复杂的混合物，特别时对保留强度差异很大的混合物的分离，是极为重要的一种手段。
11、简述容量分析法的误差来源。
答案：（1）滴定终点与理论终点不完全符合所致的滴定误差；（2）滴定条件掌握不当所致的滴定误差；（3）滴定管误差；（4）操作者的习惯误差。
12、简述如何进行培养基的质量控制。
答案：培养基的质量控制主要包括：（1）每批培养基在使用前，需经无菌检验。可将培养基在37℃恒温箱内培养24h，证明无菌，同时再用已知菌种检查在此培养基上的生长情况，符合后方可使用。（2）对每批培养基要做阳性和阴性对照培养检查试验。（3）配制每批培养基都要做好记录，包括配制日期和批次，培养基名称、成分、PH值、灭菌条件、配制方法、配制人员等；配好的培养基不宜久放，以少量勤配为宜。
13、用低本底总α法测定生活饮用水中总α放射性时可能存在何种干扰，应如何减少和扣除这一干扰？
答案：如果生活饮用水中含有226Ra，从固体残渣灼烧到样品源测量完毕期间产生的α放射性子体——222Rn对测定结果有干扰。通过缩短灼烧后固体残渣及制成样品源的放置时间可以减少干扰；通过定期测量固体残渣α放射性活度随放置时间增长而增长的情况可以扣除这一干扰。
1.请简答贵单位检验工作流程，包括哪几个主要环节？
2.请简述贵单位有关对标准物质的管理程序和内容？
3.贵单位检测原始记录包含了哪些信息，是否固定格式？
4.对检测中常用的试剂乙腈，贵单位有哪些措施保证符合农药残留检测的要求？
5.请简述使用NY761－2008进行农药残留检测的主要步骤和准确定性、定量的
技术关键？
6.如何提高气相色谱仪的检测灵敏度？
7.数值修约的基本原则？
8.何谓方法的最低检测限？
9.哪些仪器应开展期间核查？
10.开展内部质量控制的主要方法有哪些？你单位是如何开展的？
11.根据《农产品质量安全法》规定，何谓农产品？开展农产品质量安全检测机构需
具备哪几个条件？
12.根据《农产品质量安全法》规定，什么情况下要撤销农产品质量安全检测机构资
格？
(完整版)授权签字人考试题
计量认证授权签字人考核复习题 又称“获准签字人”。指经过评审机构授权（或批准），对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员，即批准检验报告的的人。 授权签字人应具备哪些条件？（即授权签字人考核内容） 1.具备相应的工作经历 2.具备相应的职责权利
3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序 4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法 5.熟悉检测报告审核签发程序 6.对检测结果做出相应评价的判断能力 7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求 授权签字人的能力要求 1、具备相应授权签字领域的能力； 2、有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的关键过程； 3、熟悉检测标准与检测程序（包括理论知识和实际技术能力）； 4、能够对检测结果进行科学的分析评价； 5、熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规和技术文件的要求； 6、熟悉本检测机构质量体系和业务工作； 7、现场笔试成绩在80分以上。 授权签字人的签字要求 1、授权签字人经发证部门认可后，方可在授权范围内的检测报告上签字； 2、授权签字人如变更签字领域或由一个检测机转移到另一个检测机构应重新考核确认; 3、授权签字人生效日期以发证部门批准的日期为准; 4、授权签字人在签字的领域内对检测报告的结果承担技术和法律责任。 授权签字人职责 a.熟悉相应的检验标准、检验方法、检验管理程序和记录、报告的审核、批准程序。 b.掌握有关检验项目、仪器的受限范围，具备评定检验结果正确与否的能力。 c.了解认可机构有关管理规定和评审准则。 d.充分地参与日常检验工作的监督与管理。 e.签署批准检测参数领域内的检测试验报告，对检测报告的质量负责。 批准报告应注意什么？ 应注意正确性、合理性、合法性。 检测报告的审核签发程序有哪些
检测授权签字人有哪些新规定
检测签字人有哪些规定 一、原始记录几个人（几级）签字 一般实验室的原始记录上有的签字为：检测/校准人、校核人、审核人。 原始记录真正只需两个人（两级）签字：操作人员和结果校核人员 依据：ISO/ 实验室记录应包括负责抽样的人员、每项检测和/或校准的操作人员和结果校核人员的标识。 注意：操作人员一定要出现在原始记录上，这个是毫无疑问的，校核人员指现场一起做试验的人员，这个也绝对不能去掉（条款有规定，实际也不能去掉）、可以去掉审核人员，那有人说我就要保留审核人员，我就要做三级签字，这个当然没有问题，只是操作人员和结果校核人员绝对不能少。 二、报告、证书几个人（几级）签字 一般实验室的报告证书上的签字为：编制人、审核人、批准人。 报告、证书上的签字真正需要两个人（两级）签字：检测和校准人员、批准人 依据：《实验室资质认定评审准》5.8.2 检测和/或校准报告应至少包括下列信息：j)检测和/或校准人员及其报告批准人签字或等效的标识； 检测报告和校准证书除非实验室有充分的理由，否则每份检测报告或校准证书应至少包括下列信息： j)检测报告或校准证书批准人的姓名、职务、签字或等效的标识； 注意：报告的批准人一定不可少，一般为授权签字人批准。报告的编制人有时不一定是检测（校准）人，当然有的实验室规定编制人必须是检测（校准）人，审核人不一定是必须的，可以去掉，但是如果一定要加进来，报告做三级审核，也是没有问题的，但是检测和校准人员、批准人必不可少。 检测签字人又出新规 近期，检验检测行业又有一大利好政策开始实施了,已经国家认监委的正式批复。检验检测机构授权人签字人的资质已从原来的中级以上(含中级)技术职称改为了中级以上(含中级)技术职称或同等能力。 根据以往的规定，检验检测授权签字人应具有工程师以上(含工程师)技术职称，但是随着市场经济的发展，越来越多的民营和外资进入了检验检测行业，由于体制限制，这些实验室进行职称评定的通道狭窄，技术人员中有不少业务技术能力强的员工，却由于没有取得工程师职称导致不能担任授权签字人。 过分强调中级职称反而会制约机构的发展，应更多体现在授权签字人的实际业务能力上。 上海市质监局调研发现上述情况后，即于2015年4月中旬向国家认监委上报了《关于进一步明确实验室资质认定(CMA)评审中有关授权签字人能力要求的请示》，对检验检测机构中的授权签字人能力考核要求提出了若干改革意见。 很快，国家认监委正式批复了市质监局的请示，就资质认定评审中检验检测机构的授权签字人中级职称同等能力要求，食品检验检测机
2021年整理版授权签字人考试题
计量认证授权签字人考核复习题 授权签字人 又称“获准签字人”。指经过评审机构授权（或批准），对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员，即批准检验报告的的人。 授权签字人应具备哪些条件？（即授权签字人考核内容）
1.具备相应的工作经历 2.具备相应的职责权利 3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序 4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法 5.熟悉检测报告审核签发程序 6.对检测结果做出相应评价的判断能力 7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求 授权签字人的能力要求 1、具备相应授权签字领域的能力； 2、有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的关键过程； 3、熟悉检测标准与检测程序（包括理论知识和实际技术能力）； 4、能够对检测结果进行科学的分析评价； 5、熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规和技术文件的要求； 6、熟悉本检测机构质量体系和业务工作； 授权签字人的签字要求 1、授权签字人经发证部门认可后，方可在授权范围内的检测报告上签字； 2、授权签字人如变更签字领域或由一个检测机转移到另一个检测机构应重新考核确认; 3、授权签字人生效日期以发证部门批准的日期为准; 4、授权签字人在签字的领域内对检测报告的结果承担技术和法律责任。 授权签字人职责 a.熟悉相应的检验标准、检验方法、检验管理程序和记录、报告的审核、批准程序。 b.掌握有关检验项目、仪器的受限范围，具备评定检验结果正确与否的能力。 c.了解认可机构有关管理规定和评审准则。 d.充分地参与日常检验工作的监督与管理。 e.签署批准检测参数领域内的检测试验报告，对检测报告的质量负责。 批准报告应注意什么？ 应注意正确性、合理性、合法性。
浙江省《检验检测机构技术负责人授权签字人》考试题
2018年3月浙江省《检验检测机构技术负责人/授权签字人》 考试试卷 一、判断题（正确的打“√”，错误的打“×”，每题2分，共20分） 1、检验检测机构的属性为专业技术组织。（） 2、资质认定评审是指省级质量技术监督部门依据《中华人民共和国行政许可法》的有关规定，自行或者委托专业技术评价机构，组织评审员，对检验检测机构是否《检验 检测机构资质认定管理办法》规定的资质认定条件所进行的审查和考核。（） 3、检验检测机构未依法取得资质认定，擅自向社会出具具有证明作用数据、结果的，由县级以上质量技术监督部门责令改正，处3万元以下罚款。( ) 4.检验检测机构的服务和供应品的程序，应包含有关服务、供应品，试剂、消耗材料的购买、验收、存储的要求。( ) 5.检验检测机构如果由于关键人员或设备设施的原因，需要分包检验检测项目时，可以分包给只通过CNAS认可的实验室。（） 6、标准要求检验检测机构应对所有环境条件进行监测、控制和记录；特别要注意固定场所以外的场所的环境条件的监测、控制和记录。( ) 7、检验检测机构向社会出具具有证明作用的数据和结果时，必须要在报告上标注资质认定标志。( ) 8.设备在投入使用前，应采用检定或校准等方式以确认其满足检验检浸的要求。( ) 9.对检验检测数据偏差造成的投诉，应纳入改进环节，采取纠正措施。( ) 10、检验检测机构应保存对检验检测具有影响的设备及其软件的记录。( ) 二、不定项选择题(将正确答案写在括号内，每题2分，共20分） 1、组织的( )应对管理体系持续改进并使其符合准则要求作出承诺。 A．质量负责人B．技术负责人C．授权签字人D．最高管理者 2、检验检测机构实验室的环境条件应保证( )。 A．温度和湿度符合规定要求B．不影响检验楂验检测结果有效性或测量质量C．通风、采光采暖等符合规定要求D．安全和整洁
授权签字人考试题
整理版授权签字人考试题 计量认证授权签字人考核复习题序号考核内容题目 1、请问你是那年开始从事试验检测工作的, 具备相应的工作经1 2、请问你从事过那些工程的试验检测工作, 历 3、请问你从事过那些试验检测项目, 1、请问你现在的工作岗位是什么, 具备相应的职责权2 2、请问你现在工作岗位的职责是什么, 利 3、请问授权签字人具有什么职责和权利, 1、请问你实验室的质量方针和质量目标是什么, 熟悉或掌握检测技2、请问质量手册、程序文件、作业指导书的作用是什么, 3 术及实验室体系管3、请问什么是内部审核和管理评审, 理程序 4、请问内审员和监督员应如何配备,各有职责和权利,各在什么 人的领导下工作, 1、你申报的签字领域是什么, 熟悉或掌握所承担 2、你对申报的签字领域的技术标准方法是否熟悉, 4 签字领域的相应技 3、请叙述与你申报的签字领域相关的2005至2007年之间发布的术标准方法技术标准, 熟悉检测报告审核1、请叙述检测报告的审核签发程序, 5 签发程序 2、请问那些检测报告可以加盖CMA印章, 1、请问你对检测结果如何做出评价, 2、请问你对检测的界限数据如何处理, 对检测结果做出相6 3、请问你对可疑数据如何处理, 应评价的判断能力 4、请问你实验室有没有例外放行的情况～如果有何处理,举例说 明。 熟悉《实验室资质1、评审准则的实施日期是什么,
认定评审准则》及2、实验室资质认定所指的“实验室”含义是什么, 7 其相 关的法律法规3、实验室资质认定的法律依据是什么, 技术文件的要求 4、实验室资质认定应遵循的原则是什么, 授权签字人 又称“获准签字人”。指经过评审机构授权,或批准,～对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员～即批准检验报告的的人。 授权签字人应具备哪些条件,,即授权签字人考核内容, 1.具备相应的工作经历 2.具备相应的职责权利 3.熟悉或掌握检测技术及实验室体系管理程序 4.熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法 5.熟悉检测报告审核签发程序 6.对检测结果做出相应评价的判断能力 7.熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求 授权签字人的能力要求 1、具备相应授权签字领域的能力, 2、有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的关键过程, 3、熟悉检测标准与检测程序,包括理论知识和实际技术能力,, 4、能够对检测结果进行科学的分析评价, 5、熟悉《实验室资质认定评审准则》及其相关的法律法规和技术文件的要求, 1 6、熟悉本检测机构质量体系和业务工作, 授权签字人的签字要求 1、授权签字人经发证部门认可后～方可在授权范围内的检测报告上签字,
检测授权签字人有哪些新规定
检测签字人有哪些规定？ 一、原始记录几个人（几级）签字？ 一般实验室的原始记录上有的签字为：检测/校准人、校核人、审核人。 原始记录真正只需两个人（两级）签字：操作人员和结果校核人员 实验室记录应包括负责抽样的人员、每项检测和/或校准的操作人员和结果校核人员的标识。 注意：操作人员一定要出现在原始记录上，这个是毫无疑问的，校核人员指现场一起做试验的人员，这个也绝对不能去掉（条款有规定，实际也不能去掉）、可以去掉审核人员，那有人说我就要保留审核人员，我就要做三级签字，这个当然没有问题，只是操作人员和结果校核人员绝对不能少。 二、报告、证书几个人（几级）签字？ 一般实验室的报告证书上的签字为：编制人、审核人、批准人。 报告、证书上的签字真正需要两个人（两级）签字：检测和校准人员、批准人 依据：《实验室资质认定评审准》5.8.2 检测和/或校准报告应至少包括下列信息：j)检测和/或校准人员及其报告批准人签字或等效的标识； 检测报告和校准证书除非实验室有充分的理由，否则每份检测报告或校准证书应至少包括下列信息： j)检测报告或校准证书批准人的姓名、职务、签字或等效的标识； 注意：报告的批准人一定不可少，一般为授权签字人批准。报告的编制人有时不一定是检测（校准）人，当然有的实验室规定编制人必须是检测（校准）人，审核人不一定是必须的，可以去掉，但是如果一定要加进来，报告做三级审核，也是没有问题的，但是检测和校准人员、批准人必不可少。
检测签字人又出新规 近期，检验检测行业又有一大利好政策开始实施了,已经国家认监委的正式批复。检验检测机构授权人签字人的资质已从原来的中级以上(含中级)技术职称改为了中级以上(含中级)技术职称或同等能力。 根据以往的规定，检验检测授权签字人应具有工程师以上(含工程师)技术职称，但是随着市场经济的发展，越来越多的民营和外资进入了检验检测行业，由于体制限制，这些实验室进行职称评定的通道狭窄，技术人员中有不少业务技术能力强的员工，却由于没有取得工程师职称导致不能担任授权签字人。 过分强调中级职称反而会制约机构的发展，应更多体现在授权签字人的实际业务能力上。 上海市质监局调研发现上述情况后，即于2015年4月中旬向国家认监委上报了《关于进一步明确实验室资质认定(CMA)评审中有关授权签字人能力要求的请示》，对检验检测机构中的授权签字人能力考核要求提出了若干改革意见。 很快，国家认监委正式批复了市质监局的请示，就资质认定评审中检验检测机构的授权签字人中级职称同等能力要求，食品检验检测机构资质认定中的同等能力要求，以及机动车安全技术检验机构技术负责人、质量负责人、报告授权签字人要具备的要求作了明确规定。 具体如下： 下述四种情况下的工作人员即使没有中级以上(含中级)技术职称，也可视为同等能力，作为检验检测授权签字人： 1、博士研究生毕业，从事相关专业检验检测活动1年以上; 2、硕士研究生毕业，从事相关专业检验检测活动3年以上; 3、大学本科毕业，从事相关专业检验检测活动5年以上; 4、大学专科毕业，从事相关专业检验检测活动8年以上。
机动车检测站授权签字人内部培训试卷含答案
机动车检测站授权签字人内部培训试卷含答案 机动车检测站授权签字人内部培训试卷含答案 《XX机动车综合检测服务公司》 授权签字人内部培训试题 (标准GB7258-2017、GB21861-2014、GB18565-2016、 GB3847-2018、GB18285-2018等) 试卷满分：100分开卷□闭卷考试试卷：90分钟 一、单选题(1题2分，共40分) 1. 低速载货汽车指最大设计车速小于(C)的，具有四个车轮的载货汽车。 A. 30km/h B. 50km/h C. 70km/h D. 100km/h 2.对发生过造成人员伤亡交通事故的送检机动车，人工检验时应重点检查损伤部位和损伤情况，属于使用年限在(D)年以内的非营运小型、微型载客汽车的，增加底盘动态检验、车辆底盘部件检查。 A. 2
B. 4 C. 6 D. 10 3. 7座以下的非营运小型、微型载客汽车，使用年限超过(D)年，应进行驻车制动检验。 A. 2 B. 4 C. 6 D. 10 4. 在用机动车检验时，重中型货车、挂车的外廓尺寸应与机动车行驶证签注的内容相符，且误 差不超过(B)。 A. ±1%或±50mm B. ±2%或±100mm C. ±5%或±200mm D. ±10%或±500mm 5. 注册登记检验时，机动车的整备质量应与机动车产品公告、机动车出厂合格证相符，且误差满足：重中型货车、挂车、专项作业车不超过( )，轻型、微型载货汽车不超过( )。(B)
A. ±5%或±500kg;±1%或 ±100kg B. ±5%或±500kg;±5%或 ±100kg C. ±5%或±500kg;±5%或 ±500kg D. ±10%或±1000kg;±5%或 ±500kg 6. 驻车制动应通过纯机械装置把工作部件锁止，并且驾驶人施加于操纵装置上的力，——手操纵时，乘用车应小于等于( ) ，其他机动车应小于等于( )。(C) A. 100N;200N B. 200N;400N C. 400N;600N D. 500N;700N 7.GB18285-2018实施时间为(C)。 A. 2018年10月1日 B. 2018年12月1日 C. 2019年5月1日 D. 2019年12月1日 8. 路试检验中，乘用车制动初速度应在(C)km/h以上。
(完整版)授权签字人试题
授权签字人试题 单位名称：申请授权领域：姓名：分数： 问答题： 1、质量体系的文件有几个层次？（5分） 2、结合自己的单位，请简述授权签字人的岗位职责。（5分） （1）、依据标准认真签发检测报告，确保准确、真实可靠 （2）、搜集资料，掌握新技术、应用先进技术、设备。 （3）、熟悉制度、规程、安全防护措施。 （4）、解释、沟通、记录 （5）、事故处理、技术难题 （6）、签发报告 （7）、对签发报告负责 3、仪器设备的状态标识有几种？分别代表什么意思？（10分） 仪器设备的状态标识可分为“合格”、“准用”和“停用”三种,通常以“绿”、“黄”、“红” 三种颜色表示 4、结合自己机构实际情况，请写出检验所用的设备。（除环检机构外，每台设备1分，共计10分） 5、安检、综检领域回答：对照GB7258-2012/或GB18565-2016国标，填写灯光的判断标准；环检领域回答：对照DB37/657-2011标准，填写尾气排放的判断标准，相应的空白表格填空。（10分） 安检回答： 综检回答光强和偏差：
2000 年7 月1 日起生产的第一类轻型汽车和2001 年10 月1 日起生产的第二类轻型汽车，按相应时段执行表2的排放限值。表2 排气污染物排放限值II单位：g/km 6、目前机动车检验机构授权签字人考核涉及3个领域，请结合自己机构写出通过的项目/参数名称（即通过的资质认定项目表内容），环检机构人员另写出检验方法的限制范围分别是什么？。（除环检机构外每个项目1分，满分20分） （1）简易瞬态工况法-全时四驱、具有驱动防滑控制功能不能关闭的车辆不能检，总质量超过3500kg的车辆不能检。 （2）不透光烟度--2001年10月1日前生产的汽车、低速货车和三轮汽车不能检； （3）滤纸式烟度--2001年10月1日起生产的汽车不能检。 7、安检、综检领域回答：写出车辆侧滑检验的操作过程是什么，并写出标准的限值，悬架形式有几种？对双转向的车辆有什么判断要求？环检领域回答：写出双怠速方法的检测过程，重点写出每个环节的操作时间及要求的转速。（20分） 70%额定转速（3500）--30S 高（2500+-100）维15S—取样30S 低--维15S—取样30S 电喷和三元催化读“入”值 8、查看检验报告，对车辆登录上线的登录信息中，因登录员的工作失误操作，哪些项目对检验的结果判断有影响？（20分）根据准备的检验报告进行分析。
授权签字人考核内容
授权签字人考核内容 序考核内容及要考核记录号求 技术负责人职责:全面负责公司技术运作,经理职责:具有相应的职1 全面负责公司工作,授权签字人职责:审核签发检测报责和权力告并对审核签发结果负责。 从什么学校毕业第一学历是什么专业～第二学历是什么具有相应的工2 专业～从事汽车行业多少年～从事机动车检测工作多少作经历年,什么时间考的工程师。 3和6结合一块答～首先要知道检测的过程～先登录、后熟悉相应的检外检、检测尾气～检查检测报告～1、看报告信息全不全～验管理程序及有无异常数据。 2、看人员是否持证上岗、是否按照规程3 记录、报告的检操作, 3、看设备是否检定有效、运行正常, 4、看车辆查程序状态是否完好, 5、看依据标准是否准确, 6、环境影响 不大。 掌握有关的检知道那些项目不能检测、如轴重超10吨的、稳态4 验项目的限制 工况法不能检。范围 仪器设备有三种状态:1、合格证、绿色标识～标 识检定、校准或检查合格的设备,2、准用证～黄掌握有关仪器 5 设备的校准/检色标识～表示准许使用部分量程或功能及降级使定状态用的设备,3～停用证～红色～表示检定或检查不 合格及损坏的设备。 能够看明白检测报告～知道依据标准如常规检测 项目依据的是柴油车尾气依据GB3847-2005,汽油 车尾气检测依据GB18285-2005～GB18565-2001、
GB7258-2004知道报告上的计量单位怎么读～是什具有对相关检 6 验结果进行评么单位～什么样合格～什么是异常数据～一、是定的能力超设备量程～2、按照常规不可能出来的数据～如 制动效果超过100%的以上。检测站出的产品就是 检测报告～检测报告要进行三级审核～一是检验 人员、二是监督人员、三是授权签字人。 公司体系编写依据的是《评审准则》、分两部分～一是管理要求～二是技术要求～其中包括十九个要素～153个条款。19要素:组织、管理体系、文件控制、检测和/或校准分包、服务和供应品的采购、合同评审、申诉和投诉、纠正措施/预防措施及改进、记录、内部审核、管理评审、人员、设施和环境条件、检测和校准方法、设备和标准物质、量值溯源、抽样和样品处置、结果质量控制、结果报告 质量体系文件组成文件包括:质量手册、程序性文件、作业指导书以及质量记录。 “科学公正、准确可靠、质量第一、用户至上”。公司质量方针 质量目标:确保检验报告判定准确率100,,b、仪器设备完好率100%,c、客户申诉和投诉处理率100%,d、客熟悉实验室资 户满意率98% 7 质认定评审准 则及管理要求。 30个程序文件内容:1文件控制和维护程序、2量值溯源程序、3新增项目评审程序、4安全作业管理程序5、检测样品处置程序、6.仪器设备的检定、校准和维护程序7比对或能力验证程序8标准物质的使用程序、9检测结果质量控制程序、10预防和纠正措施程序、11偏离控制程序、12客户意见征询和投诉管理程序、13保证数据秘密和安全程序、14内部质量体系审核控制程序、15管理评审控制程序、16人员培训管理控制程序17、期间核查程序、18检测用计
对授权签字人考核的主要问题-答案
对授权签字人考核的主要问题 1.谁批准你为授权签字人？授权签字人是干什么的？ 答：所在单位推荐，经评审组考核合格，由质检部门批准。授权签字人是批准报告的。 2.授权签字人应该承担什么责任？ 答：承担技术和法律责任。 3.实验室质量体系文件中规定的授权签字人的岗位职责是什么？ 答：1.受技术负责人直接领导，由资质认定机构和认可组织授权，对本人签发报告的检测/检验结果的完整性和准确性负责。 2.与检测/检验技术接触紧密，掌握本人授权范围的检测/检验项 目及限制范围。 3.熟悉本人授权范围检测/检验项目的标准、方法及规程。 4.有能力对相关检测/检验结果进行评定，了解检测/检验结果的 测量不确定度。 5.了解有关设备维护保养及定期校准/计量检定的规定，掌握其校 准/计量检定状态。 6.熟悉本人授权范围检测/检验项目的技术记录、检测/检验报告 及其核查程序。 7.了解CNAS的认可条件和资质认定的相关规定、检测/检验机构 义务及认可标志使用等有关规定。 4.你作为授权签字人在拿到报告时重点关注报告的什么内容？ 答：首先要看依据的标准、方法是否正确，还要看仪器设备是否在检定/校准周期内，人员是否持证上岗，环境条件是否符合要求，检测结果的合理性，检测结论的正确性，报告的信息量及完整性，CMA标识的使用。 5.你作为授权签字人知道你的签字领域吗？ 答：集中空调通风系统检测，粗细骨料检测，水泥检测，外加剂检测，混凝土及砂浆，钢筋（包括焊接、机械连接件）检测，沥青及沥青混合料检测，墙体材料检测，建筑用砂石检测，简易土工检测，建筑节能检测，道路检测，混凝土结构，砌体结构，混凝土防冻剂，高性能减水剂，普通减水剂，建筑用砖，建筑用砌块。 6.你所授权签字的领域有那些产品/参数？都依据那些标准？判 定原则是什么？
检验检测机构授权签字人理论考试试题
检验检测机构授权签字人理论考试试题 一、判断题（每小题2分，共20分） 1、非关键岗位人员，可同时在两个检验检测机构从业（X ） 2、对性能不够稳定、使用频繁、经常携带到检验和鉴定现场以及恶劣环境下使用的仪器设 备，在两次校准的间隔期间，应按照计划进行期间核查（V ） 3、人工检验记录单应字迹清晰、结果准确、内容完整。（V 4、检验检测设备应由经过授权的人员操作（V ） 5、非授权签字人不得签发检验检测报告（V ） 6、当有任一关键项”的检验结果为不合格，或一股项”的不合格项数多于6项时，检 验结果不合格（V ） 7、旅游载客汽车是指经各级旅游主管部门批准的旅行社专门运载游客的自用载客汽车（V）&路试驻车制动时，需将车辆驶上坡度为20%（总质量为整备质量1.2倍以下的的车辆为 15%），附着系数不小于0.7的坡道上（V） 9、GB18285-2005规定了双怠速法测量程序中，发动机从怠速状态加速至70%额定转速， 运转30秒后降至高怠速状态（V ） 10. 安检时人工检验的所有检测结果均需录入到系统并保存（X ） 二、选择题（每小题2分，共20分） 下列单选或多选题，请将正确选项前的字母填在（）内,多选或少选均不得分 1、对仪器设备实行标志化管理，绿色标签代表（C ） A准用B停用C合格D封存 2、检验检测机构及其人员应对其在检验检测活动中所知悉的（ABC ）负有保密义务
A国家秘密B商业秘密C技术秘密D检测能力 3、检测结果不能溯源到国家标准的，检验检测机构应（C ） A说明情况B在证书、报告中标识C阐述理由D提供设备比对、能力验证结果的满意证据 4、下列活动中的哪一项必须由与其工作无直接贵任的人员来进行（D ） A、管理评审B合同评审C监督检验D内部审核 5检测能力的现场试验包括（ABCD ）等形式 A见证试验B报告验证C人员比对D仪器比对 6、台式加载制动检验时，通过举升台体对测试轴加载，举升至副滚筒上母线离地（C ）mm （或轴荷达到11500kg 时）停止举开 A150 B 1I0 C 100 D 130 7、GB18565-2016 人工检验记录单中以下说法正确的为（A B ） A标记为■的为一般项B标记为★的为关键项C不分关键项项和一般项D全部为关键项 &机动车安全技术检验报告中检验项目和环境条件的计量单位，下面中正确的是（ABCD ） A整备质量kgB 转向轮横向侧滑量m/km C温度C D湿度％RH 9、2006年的压燃式涡轮增压发动机汽车，其排气光吸系数不大于:（C ）m-1 A2 B2.5 C3.0 D3.5 10. 机动车安全技术检验机构的检验车间地面应满足以下要求（ABCDE ） A铺设易清除污物的硬地面B地面强度应当满足被检车辆的承载要求C行车路面纵 向和横向坡度不大于1%D滚筒制动性能检验台工位前后地面附着系数应不小于0.7 E长度和宽度应与检验车型相适应
整理版授权签字人考试题
《授权签字人研修班》培训试题 工作单位：___________________姓名：________________分数：_____________ 一、授权签字人是如何产生的？ 二、授权签字人的岗位职责是什么？ 三、授权签字人基本能力要求是什么? 四、质量管理体系文件主要内容是什么？分别有什么作用？ 五、检验检测机构所适应的评审准则主要内容是什么？ 六、什么是设备校准？什么是设备检定？七、什么是内部审核和管理评审？ 八、作为授权签字人签发检测报告前，要注意审核哪些内容？ 九、机动车安全技术检测依据相关的国家标准有哪些？ 十、GB21861-2014中定义的检测类别分别是_____________和_______________。 十一、GB21861-2014中如何划分的车辆类型？ 十二、仪器设备的状态标识分为“_____”、“_____”和“_____”三种，通常以“_____”、“_____”、“_____”三种颜色表示。 十三、在用机动车检验时，重中型货车、挂车的外廓尺寸应与机动车行驶证签注的内容相符，且误差不超过_____或_____。某品牌二轴仓栅式货车，最大总质量为9100kg，行驶证签注的外廓尺寸为7980mm×2430mm×3230mm，实际检测尺寸为8010mm×2430mm×3230mm，应该判定为_____。某品牌三轴自卸式货车，最大总质量为13700kg，行驶证签注的外廓尺寸为10900mm×2510mm×3620mm，实际检测尺寸为10930mm×2513mm×3627mm，应该判定为_____。 十四、机动车方向盘的最大自由转动量应__________：最大设计车速大于等于100km/h的机动车：_____；三轮汽车:_____；其他机动车:_____。方向盘外缘的最大切向力应__________。 十五、公路客车、旅游客车和校车所有车窗玻璃的可见光透射比均应大于等于_____，且不得张 - 1 -
检验检测机构授权签字人考试试题及
检验检测机构授权签字人试题 一、判断题(每小题2分,共20分) 1、非关键岗位人员,可同时在两个检验检测机构从业(×) 2、对性能不够稳定、使用频繁、经常携带到检验和鉴定现场以及恶劣环境下使用的仪器设 备,在两次校准的间隔期间,应按照计划进行期间核查(√) 3、人工检验记录单应字迹清晰、结果准确、内容完整。(√) 4、检验检测设备应由经过授权的人员操作(√) 5、非授权签字人不得签发检验检测报告(√) 6、当有任一“关键项”的检验结果为不合格,或“一般项”的不合格项数多于6项时,检 验结果不合格(√) 7、授权签字人应有足够的时间能参与检测或监督日常检测报告产生的关键过程；(√) 8、授权签字人签署批准检测参数领域内的检测试验报告，对检测报告的质量负责。(√) 9、测量不确定度是表征合理地赋予被测量之值的分散性，与检测结果相联系的参数。(√) 10 .检验检测机构可以使用同时在两个及以上检验检测机构从业的人员(X ) 二、选择题单选或多选题(每小题2分,共20分) 1、对仪器设备实行标志化管理,绿色标签代表(C) A准用B停用C合格D封存
2、检验检测机构及其人员应对其在检验检测活动中所知悉的(ABC)负有保密义务 A国家秘密B商业秘密C技术秘密D检测能力 3、检测结果不能溯源到国家标准的,检验检测机构应(C) A说明情况B在证书、报告中标识C阐述理由D提供设备比对、能力验证结果的满意证据 4、下列活动中的哪一项必须由与其工作无直接贵任的人员来进行(D)A、管理评审B合同评审C监督检验D内部审核 5检测能力的现场试验包括(ABCD)等形式 A见证试验B报告验证C人员比对D仪器比对 6、哪些检测报告可以加盖CMA印章？（AB） A检测在计量认证证书范围内检测项目报告 B向社会出具具有证明作用的检测数据或结果的检测报告 C所有检测项目报告 D所有检测结果数据报告 7、下列哪些是质量监督员的职责（ABCD） A.了解检测目的、熟悉检测方法，能够正确评定检测工作的结果； B.负责检查、督促检测人员严格按照相应的标准或技术规范进行检测工作； C.有权对可能存在质量问题的检测工作要求复检； D.对出现的重大质量问题要及时向质量负责人汇报。 8、检验检测机构内部审核的目的是（A） A、评价检验检测机构是否持续地按管理体系的要求运行
检验检测机构授权签字人考核试题及答案
检验检测机构授权签字人考核试题及答案 问题1、什么是授权签字人？ 答：授权签字人又称“获准签字人”。指经过评审机构授权（或批准），对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员，即批准检验报告的的人。 问题2、那些检测报告可以加盖CMA印章？ 答：1.报告中检测项目为通过资质认定范围内检测项目 2.向社会出具具有证明作用的检测数据或结果的检测报告 问题3、对可疑数据如何处理？ 答：可疑数据是指偏离约定值或估计值的测量结果，此时应采取以下步骤来确定或排除测量的可疑因素：
a)用运行检查方法,使用核查标准来检查测量仪器的稳定性和准确性； b)检查测试方法和步骤； c)对已测对象进行重复测试； d)检查环境和消耗品的影响。 问题4、什么是内部审核和管理评审？ 答：1、内审是实验室按照管理体系文件规定，对实验室管理体系的各个环节组织开展的有计划的、系统的、独立的检查活动。即对管理体系运行的符合性自我评价。其目的是促进管理体系规范有序的运作，以达到预期的目的和要求。 2、管理评审是最高管理者对管理体系的整体有效性以及对试验室的适用性，组织进行的综合评价活动。是试验室发现管理体系存在问题并借机进行改进的主要依据。其目的是为了衡量管理体系是否符合自身实际状况，评价管理体系对自身管理工作是否真实有效，是否能够保证方针和目标的实现，确保管理体系持续适用和有效，并进行管理体系的不断改进。 问题5、检测报告签字审批时应注意哪些问题？ 1、报告的结论是否准确、客观；
2.填写项目是否完整，是否在通过项目内，检测标准是否现行有效； 3.计量单位是否正确；仪器设备是否完整在有效期。 4.测量不确定度表述是否符合要求；偏离是否是允许的； 5.语言是否严谨；是否能为委托方接受，或是否有充分的证据表明本报告是经得起法律的审查的； 6.报告/证书与原始记录的信息是否一致。 问题6、授权签字人的职责和权力？ 答： 职责：签发报告 权力：拒绝签字
授权签字人试题及答案
职业卫生 1、目前环境检验检测机构资质认定有哪些相关的法律、法规、标准和文件？ 答：（1）《中华人民共和国计量法》 1985年9月6日第六届全国人民代表大会常务委员会低十二次会议通过，截止2017年进行了四次修订； （2）《中华人民共和国计量法实施细则》 1987年1月19日经国务院批准，1987年2月1日由国家计量局发布的有关实行的法定计量单位制度，规定了国家法定计量单位的名称、符号和非国家法定计量单位的废除办法等细节； （3）《检验检测机构资质认定管理办法》（163号令）自2015年8月1日起施行； （4）《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017） 自2018年5月1日起实施 （5）《检验检测机构资质认定生态环境监测机构评审补充要求》 （国事监检测（2018）245号）自2019你那5月1日起实施。 2、《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017） 何时实施，有几张几条几大要素？ 答：2018年5月实施，包括五张、49条，五大要素：机构、人员、场所环境、设备设施，管理要求。 3、什么是授权签字人？授权签字人产生的程序是什么？ 答：授权签字人是经资质认定管理部门考核批准和经所在检验检测机构授权 (包括职权授权和签发领域授权)，在所在机构资质认定证书附表范围内，可以签发带有资质认定标识（CMA）的检验检测报告或证书的人员。 程序一般为： 检验检测机构提名并同认定管理部门提交正式的书面申请 资质认定管理部门组织评审组进行考核 资质认定管理部门按程序进行审批 标准方法验证需从人、机、料、法、环、测几个方面去证实实验室有能力满足标准方法的要求，有能力开展检测校准活动。验证的内容涉及以下六方面的评价： 对执行新标准所需的人力资源的评价，即检测/校准人员是否具备所需的技能及能力；必要对应进行人员培训，经考核后上岗。 对现有设备适应性的评价，诸如是否具有所需的标准/参考物质，必要时应予补充。 对设施和环境的评价，必要时进行验证 对物品制备，包括前处理、存放等各环节是否满足标准要求的评价。 对作业指导书、原始记录、报告格式及其内容是否适应标准要求的评价。 对新旧指标进行比较，尤其是差异分析与比对的评价 参考HJ168/2010分析方法修订技术原则进行方法检出限、精密度、准确度验证，并出具验证报告 按标准要求是否进行两次以上完整模拟检测，出具两份完整结果报告。 采集水中汞样品时，先用洗涤剂洗，再用自来水冲洗干净，然后用硝酸洗，最后依次用自来水和去离子水冲洗 土壤中有机质采用气象色谱-质谱法检测时一般有那些样品前处理过程？仪器分析时替代物和内标物分别何时加入？ 答：样品提取、浓缩、净化等。替代物是于提取前加入，内标为处理完上机分析前加入。
授权签字人笔试题汇总说课讲解
1、什么是样品唯一性标识系统？建立样品唯一性标识系统的目的是什么？ 2、实验室常用质量控制措施有哪些？ 3、中心本次评审中消杀产品和消毒与灭菌效果大类中新增加了哪些检验项目？在开展新项目 之前应做好哪些工作？ 4、微生物检验人员如何做好个人的防护工作？ 5、病原微生物检验后的废弃物如何处理？ 6、在实际工作中如何确保检测报告的有效性？ 7、微生物检验结果的准确与否，其主要影响因素有哪些? 8、设备运行状态标识有哪几种？分别适用于何种情况？ 9、大肠菌群计数的卫生学意义? 10、酶联免疫吸附法（ELISA法）操作应注意哪些事项？ 11、抑菌试验和杀菌试验有什么区别？无菌试验指的是什么？3个项目的报告结果如何表述？ 12、新增项目“能量试验”在消杀产品中有何意义？报告结果如何表述？ 13、本中心如何做好菌种的管理工作？ 14、以培养箱为例，试述仪器设备的质量保证措施以及发生故障后应采取的措施？ 15、如何掌握仪器设备的校准状态？ 16、哪些因素将影响致病菌检测结果？ 17、为什么需对培养基进行质量控制？请以一种选择性培养基为例，简述贵单位培养基质控方法。 18、作为授权签字人，针对一份报告和原始记录你主要从哪几方面来审核？ 19、何时需开展新方法确认，目的是什么，贵单位是如何开展新方法确认？ 20、简述K-B抗菌药物敏感性试验？要点？ 21、贵单位通过哪些措施来保证检验环境符合要求？ 22、微生物检测原始记录至少包括哪些内容？ 23、简述呼吸道病原菌检测质量控制关键点。
1、贵单位的的质量方针和质量目标是什么？ 2、贵单位有哪几类人员？简述技术负责人和质量负责人的岗位职责？ 3、简述贵单位对新参数扩项有哪些技术和管理措施？ 4、贵单位对检毕样品的处置有哪些措施？ 5、贵单位气相色谱仪有哪几只检测器？它们分别用于哪些参数的检测？ 6、简述NY/T 761-2008 进行蔬菜中农药残留检测的原理、步骤。贵单位有哪些质量控制措施保证农药残留检测 结果的准确性。 吴俐勤 2010．09．20 七、GB4789.1-2008食品卫生微生物检验总则中样品的采样分为二级和三级采样方案，请问用三级采样方案如何来判定整批产品的合格情况（例如食品法典委员会（CAC）食品微生物限量规定干制食品中大肠菌群（cfu/g）：m=10，M=100，n=5，c=2）。 取样方案分成二级法和三级法。 ①二级法：设定取样数n，指标值m，超过指标值m的样品数为c，只要c＞o，就判定 整批产品不合格。 ⑧三级法：设定取样数n，指标值m，附加指标值M，介于m与M之间的样品数c。只 要有一个样品值超过M或C规定的数就判整批产品不合格。 如食品法典委员会（CAC）食品微生物限量规定干制食品中大肠菌群（cfu/g）：m=10，M=100，n=5，c=2。 八、新标准对食品卫生微生物检验实验室环境有何要求？ 1.实验室环境不应影响检验结果的准确性。 2.实验室的工作区域应与办公室区域明显分开。 3.实验室工作面积和总体布局应能满足从事检验工作的需要，实验室布局应采用单方向工 作流程，避免交叉污染。 4.实验室内环境的温度、湿度、照度、噪声和洁净度等应符合工作要求。 5.一般样品检验应在洁净区域[包括超净工作台或洁净实验室（局部百级）]进行，洁净区 域应有明显的标识。 6.病原微生物分离鉴定工作应在二级生物安全实验室（BSL-2）中进行。 一、细菌菌落总数测定允许复检吗？如允许请举例说明；如不允许请说明理由。 二、瓶装饮用水的检验结果为菌落总数为 30 cfu/mL ；浑浊度为 2 NTU 。请问该两项结果是 否符合国家标准。请说明理由。 五、请解释cfu 和MPN 的中文意思。
检验检测机构授权签字人考核试题及
答案问题1、什么是授权签字人？ 答：授权签字人又称“获准签字人”。指经过评审机构授权（或批准），对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员，即批准检验报告的的人。 问题2、那些检测报告可以加盖CMA印章？ 答：1.报告中检测项目为通过资质认定范围内检测项目 2.向社会出具具有证明作用的检测数据或结果的检测报告 问题3、对可疑数据如何处理？ 答：可疑数据是指偏离约定值或估计值的测量结果，此时应采取以下步骤来确定或排除测量的可疑因素： a)用运行检查方法,使用核查标准来检查测量仪器的稳定性和准确性； b)检查测试方法和步骤； c)对已测对象进行重复测试； d)检查环境和消耗品的影响。问题4、什么是内部审核和管理评审？ 答：1、内审是实验室按照管理体系文件规定，对实验室管理体系的各个环节组织开展的有计划的、系统的、独立的检查活动。即对管理体系运行的符合性自我评价。其目的是促进管理体系规范有序的运作，以达到预期的目的和要求。 2、管理评审是最高管理者对管理体系的整体有效性以及对试验室的适用性，组织进行的综合评价活动。是试验室发现管理体系存在问题并借机进行改进的主要依据。其目的是为了衡量管理体系是否符合自身实际状况，评价管理体系对自身管理工作是否真实有效，是否能够保证方针和目标的实现，确保管理体系持续适用和有效，并进行管理体系的不断改进。
问题5、检测报告签字审批时应注意哪些问题？ 1、报告的结论是否准确、客观； 2.填写项目是否完整，是否在通过项目内，检测标准是否现行有效； 3.计量单位是否正确；仪器设备是否完整在有效期。 4.测量不确定度表述是否符合要求；偏离是否是允许的； 5.语言是否严谨；是否能为委托方接受，或是否有充分的证据表明本报告是经得起法律的审查的； 6.报告/证书与原始记录的信息是否一致。问题6、授权签字人的职责和权力？ 答： 职责：签发报告 权力：拒绝签字
授权签字人考核题
授权签字人考核题 1.质量方针本中心实验室的质量方针是科学、规范、公正、高效。 科学——检验检测活动建立在科学的基础上，保证检验检测结果的准确可靠。 规范——实行规范化管理，确保质量管理体系持续、有效运行。 公正——以法律法规为准绳，独立开展检验检测业务，确保检验检测工作的公正性。 高效——强化客户观念，树立服务意识，在确保检验结果准确可靠的前提下，缩短检验周期，提高工作效率，为客户提供及时、优良的服务。 本中心实验室将以《食品安全法》《药品管理法》为准绳，以质量第一为原则，以准确无误的技术支撑为己任，树立爱岗敬业、依法检验、科学求实、团结奉献的精神；坚持严谨细致，公正可靠，质量至上，诚信服务的作风；持续不断改进质量体系，强化质量管理，抓好质量控制，确保质量运行；实现为社会提供优质服务，为食品药品监督工作提供科学依据，确保人民群众饮食用药安全有效的根本宗旨。 2.质量目标 检验差错率＜% 检验事故率＜%
抽验全检率＞70% 检品(无故)超周期率＜1% 应留样品收库率100% 检验原始记录与检验报告书书写正确率≥99% 强制检定受检率100% 计量器具校准率100% 监督抽验检品如期上报率100% 顾客投诉及时处理率＜% 质量手册,程序文件,作业指导书的作用是什么 质量手册：质量体系框架及总纲，统领整个体系文件； 程序文件：各职能机构运作指南； 作业指导书：实际操作指导 概括而言：质量手册是告诉你干什么，程序文件是告诉你如何作，作业指导书是告诉具体怎么作 内部审核：即对管理体系的各个环节组织开展有计划的、系统的、独立的检查，以对管理体系运行的符合性进行自我评价。 内审作用：为保证质量管理体系按体系文件要求规范有序的运行，以期达到预期的目的和要求 2.职责 最高管理者负责批准内审计划及内审报告。 质量负责人及内审组成员编制内审计划和内审报告、组织内部审核、整理内审记录，组织对内审中的不符合项的整改，跟踪整改等工