《2018年欧洲肝病学会HEV感染临床实践指南》摘译 李砚
《2023年欧洲肝病学会临床实践指南:慢加急性肝衰竭》摘译

《2023年欧洲肝病学会临床实践指南:慢加急性肝衰竭》摘译徐曼曼,耿楠,陈煜首都医科大学附属北京佑安医院肝病中心四科,疑难肝病与人工肝中心,肝衰竭与人工肝治疗研究北京市重点实验室,北京 100069通信作者:陈煜,**********************.cn(ORCID: 0000-0001-7612-3240)摘要:慢加急性肝衰竭(ACLF)是肝硬化急性失代偿的一种严重形式,以多器官功能衰竭、系统性炎症反应、短期高病死率为特征。
2023年欧洲肝病学会“慢加急性肝衰竭临床实践指南”为临床医生提供建议,旨在帮助临床医生诊断ACLF,作出分诊决定(是否需要转入ICU治疗),识别和管理急性诱发因素,识别需要支持或替代治疗的器官,定义ICU 治疗无效的潜在标准,并确定肝移植的潜在适应证。
本文对该指南中上述主要内容进行摘译。
关键词:慢加急性肝功能衰竭;诊疗准则;欧洲An excerpt of EASL clinical practice guidelines on acute-on-chronic liver failure (2023)XU Manman, GENG Nan, CHEN Yu.(Fourth Department of Liver Disease Center, Beijing YouAn Hospital, Capital Medical University;Difficult & Complicated Liver Diseases and Artificial Liver Center;Beijing Municipal Key Laboratory of Liver Failure and Artificial Liver Treatment Research, Beijing 100069, China)Corresponding author: CHEN Yu,**********************.cn(ORCID: 0000-0001-7612-3240)Abstract: Acute-on-chronic liver failure (ACLF)is a serious form of acute decompensation of liver cirrhosis,which is characterized by multiple organ failure, systemic inflammatory response, and a high short-term mortality rate. In 2023, the European Association for the Study of the Liver gave recommendations to clinicians, aiming to help them with the diagnosis of ACLF, the decision of triage (whether it is necessary to transfer a patient to the ICU for treatment), the identification and management of acute predisposing factors,the identification of organs that need support or replacement therapy,the definition of potential criteria for ineffective ICU treatment,and the determination of potential indications for liver transplantation. This article gives an excerpt of the above main contents in the guidelines.Key words:Acute-On-Chronic Liver Failure; Practice Guideline; Europe肝硬化急性失代偿是指肝硬化患者出现腹水、肝性脑病、上消化道出血或以上并发症的组合。
乙型肝炎病毒感染的遗传易感性研究进展

作者单位:150006 黑龙江 哈尔滨医科大学第二附属医院感染科 通信作者:李树臣,Email:shuchenli1964@126.com
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ChineseHepatology,May2021,Vol.26,No.5
肝脏2021年5月第26卷第5期
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乙型肝炎病毒感染的遗传易感性研究进展
徐杭鹿 李树臣
乙型肝炎பைடு நூலகம்毒(HBV)以其3.9%的感染率,仍是全球主要 的公共卫生问题[1]。世卫组织已启动全球性战略,旨在 2030
年前消灭 传 染 性 肝 炎。宿 主 对 HBV 感 染 的 遗 传 易 感 性 在 HBV 感染发病和疾病 进 展 方 面 都 发 挥 至 关 重 要 的 作 用,研 究
其遗传易感性在推动消灭传染性肝炎的进程中具有重大意义。 本文旨在系统总结目前国内外对乙型肝炎病毒感染的遗传易 感性研究进展作一综述。
一、HBV 感染具有宿主遗传易感性的依据 根据欧洲肝脏研究协会(EASL)指南,HBV 感染的自然病 史通常分为四个临床状态:HBeAg+慢性 HBV 感染、HBeAg +慢性肝炎、HBeAg慢性 HBV 感染和 HBeAg慢性肝炎[2]。 患有慢性 HBV 感染的患者不一定会经历所有状态。HBV 疫 苗和/或 HBIg注射可能会阻止 HBV 传播;在 HBeAg+慢性 肝炎期间,用核苷酸类似物(NUCs)或干扰素α(IFNα)治疗可 抑制 HBV 复制,减慢疾病进程并降低肝硬化和肝细胞癌的风 险;化疗或免疫抑制后,HBsAg和/或抗HBc阳性的 HBeAg 和/或抗 HBc阳性患者在 HBeAg慢性 HBV 感染期间可能会 发生 HBV 激活。HBV 感染能造成如此广泛的疾病谱,且这种 疾病谱本身及其临床结果又存在高度的变异[3],仅用传染病的 环境因素和病原学因素来解释是不足信的。而以下证据(1)同 一环境下(如家庭)存在不同人的不同感染结果;(2)人种间的 HBV 流行率明显有区别,例如在开始 HBV 疫苗接种计划之 前,中国人群中 HBsAg的阳性率高达10%,而在白种人中则 不到1%;(3)个 体 于 乙 肝 疫 苗 接 种 后 产 生 的 抗 体 浓 度 与 间 隔 时长不一致;⑷抗病毒治疗后部分个体表现为完全应答、部分 为部分应答、其余则完 全 无 应 答,均 能 表 明 宿 主 遗 传 因 素 在 HBV 感染中起重要作用。 二、相关基因的筛选方法 通常有两种方法来筛选 HBV 相关疾病和预后的易感基 因。其一,全基因组关联研究(GWAS)已成为复杂疾病的遗传 关联研究的常用工具,包括 HBV 感染。在 GWAS的第一阶 段,通 常 使 用 TaqMan 探 针、SNPstream 基 因 分 型 技 术、 SNaPshot基因分型、SNP芯片等等方法,使用患者样本来筛查 大量候选 SNP位点,并进行多轮验证以最终鉴定 SNP。其二, 传统方法是根据理论和先前的分析选择预计在 HBV 相关疾 病或治疗反应中起作用的候选基因,通过分析样本对 HBV 的 不同反应(宿主 HBV 感染的不同反应包括临床反应、生物学反 应、免疫学反应)来推测与之相关的主要基因,并比较患者和对 照组中SNP基因型频率来进行验证。如果某些特定的 SNP 与 HBV 感染或者肝脏疾病的良性结果和低危险进展相关的 话,这些基因就有可能被认为是一个“HBV 抵抗”基因;相反, 如果某些特定的SNP与 HBV 感染的快速病情进展或者高风 险的严重进 展 相 关 的 话,这 类 基 因 就 被 称 做 “HBV 易 感 性” 基因。 三、研究进展 近年来随着分子生物学和基因组学的发展,宿主免疫遗传 学和慢性 HBV 感染之间的关联被陆续找到,许多宿主遗传变 异,例如人类白细胞抗原(HLA)、细胞因子和趋化因子、toll样 受体(TLRs)、微小 RNA(miRNA)、维生素 D 相关基因的突变 等,已被发现会影响 HBV 感染的结果。 (一)人类白细胞抗原(HLA) HLA 是人类主要的组织
《2018年意大利肝病学会内科学会传染病和热带病学会肾脏病学会专家共识:慢性肾脏病患者HCV感染管理》摘译

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HCV 感 慢 性 染 是 慢 性 肝 病 的 主 要 原 因 ,全 球 患 病 率 为 1% 2% 。 HCV 感 染 与 肝 损 伤 及 其 相 关 肝 外 并 发 症 导 致 的 发 病 率 和 病 死 率 增 加 相 关 。其 中 , 肾 脏 受 累 最 为 常 见 , 包 括 蛋 白 尿 、 mixed cryoglobulinemia, 不 同 类 型 的 肾 小 球 肾 炎 、 冷 球 蛋 白 血 症 ( MC) CKD ) 和 慢 性 肾 脏 病 (chronic kidney disease, 。目 前 普 遍 认 染 易 发 生 且 能 够 增 加 非 透 析 者 终 末 期 HCV 感 CKD, CKD 患 为 end stage renal disease, ESRD) 风 险 和 病 死 率 、 血 液 透 析 患 肾 病 ( 者 病 死 率 以 及 肾 移 植 受 者 的 移 植 肾 损 伤 , 进 而 导 致 肾 病 患 者 的 预 后 进 一 步 恶 化 。 直 接 抗 病 毒 药 物 (DAA)治 疗 可 以 获 得 较 既 往 联 合 或 不 联 合 利 巴 韦 林 的 干 扰 素 治 疗 方 案 更 高 的 持 续 病 毒 学 应 答 率 。从 DAA 具 CKD 患 肾 脏 的 角 度 来 看 , 有 双 重 优 势 : 改 善 既 定 者 的 预 CKD。 后 , 并 可 以 有 效 预 防 新 发 HCV 感 CKD 患 对 合 并 染 的 者 的 管 理 需 要 多 学 科 协 作 , 因 此 意 大 利 肝 病 学 会 、 意 大 利 传 染 病 和 热 带 病 学 会 、 意 大 利 内 科 学 会 和 意 大 利 肾 脏 病 学 会 成 立 联 合 委 员 会 编 写 本 专 家 共 识 。 染 的 肾 病 患 HCV 感 该 文 件 并 非 正 式 指 南 , 旨 在 作 为 制 订 合 并 者 治 疗 决 策 的 参 考 , 指 导 相 关 临 床 管 理 。 1㊀ CKD 的 流 行 病 学 : 分 期 和 流 行 肾 脏 病 的 病 因 、 预 估 肾 小 球 滤 过 率 ( 和 蛋 白 尿 是 用 eGFR) 声 明 : 于 期 的 指 标 。根 据 蛋 白 尿 持 续 月 的 CKD 分 3个 GFR 和 >3 个 改 变 , 一 般 人 群 和 染 患 者 可 以 采 用 相 同 的 期 。 HCV 感 CKD 分 期 基 于 指 标 : 肾 脏 病 的 病 因 (肾 小 球 、 血 管 、 肾 CKD 分 3个
《2018年欧洲肝病学会HEV感染临床实践指南》摘译

《2018年欧洲肝病学会HEV感染临床实践指南》摘译李砚
【期刊名称】《临床肝胆病杂志》
【年(卷),期】2018(034)007
【总页数】5页(P1410-1414)
【作者】李砚
【作者单位】解放军第四十二医院普外科,四川乐山614000
【正文语种】中文
【中图分类】R512.6
【相关文献】
1.《2018年欧洲肝病学会临床实践指南:酒精性肝病管理》摘译 [J], 宋阳;周飞
2.《2018年欧洲肝病学会失代偿期肝硬化患者的管理临床实践指南》摘译 [J], 史慧敏;李瑞
3.《2016年欧洲肝病学会、欧洲糖尿病学会和欧洲肥胖学会临床实践指南:非酒精性脂肪性肝病》摘译 [J], 常彬霞
4.《2018年欧洲肝病学会临床实践指南:慢性肝病患者的营养》摘译 [J], 周义霞;高雅
5.《2019年欧洲肝病学会临床实践指南:职业性肝病》摘译 [J], 李帆; 王帅
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2019年ESPEN肝病营养指南解读(全文)

2019年ESPEN肝病营养指南解读(全文)2019年欧洲临床营养和代谢学会(the European Society for Clinical Nutrition and Metabolism,ESPEN)继1997年[1]、2006[2]年和2009年[3]之后,又一次更新了肝病临床营养指南。
十余年间大量基础和临床研究为指南更新提供了证据,需要通过专家团队进行汇总分析,最终转化为指导意见。
中华医学会2019年同时发布了《终末期肝病营养指南》,而2018年欧洲肝脏研究学会(European Association for the Study of the Liver,EASL)首次发布了《慢性肝病营养临床实践指南》,肝病患者营养管理得到空前的重视。
一、指南修订的历程和意义此次指南更新历时2年余,分为总论、急性肝衰竭(acute liver failure,ALF)、酒精性脂肪性肝病(alcoholic steatohepatitis,ASH)、非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)、肝硬化、移植与外科和营养相关肝损伤(nutrition associated liver injury,NALI)七个部分。
2016年11月24日在斯洛文尼亚首都卢布尔雅那召开第1次会议,形成106条推荐意见和声明,并对证据进行分级。
2017年经过数轮网络投票筛选,2018年对部分证据进行更新和补充,最终提出了85条推荐意见和17条声明。
该版指南把肠内和肠外营养综合起来进行意见推荐,不再单独阐述,提高了指南推荐意见的可操作性和便捷性。
此外,首次对NASH、肝硬化合并骨病、肝硬化合并肥胖、肝硬化合并肌少症和NALI等方面提出指导意见,而且对ALF、ASH、移植和外科等相关内容进行了更新和补充,更凸显了指南的延续性和整体性。
二、营养风险评估的实施指南推荐意见46和47首次建议成立包括医师、营养师、护士和药剂师在内的多学科团队共同实施营养管理,从而规范和提高营养管理质量,改善长期预后。
_2016年韩国肝病学会慢性乙型肝炎临床实践指南_摘译_李隽

李隽,等. 《2016 年韩国肝病学会慢性乙型肝炎临床实践指南》摘译
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可测以及 HBsAg 清除或血清转换( B1) 。 5 治疗适应证及策略 5. 1 免疫耐受期 推荐意见: 对于免疫耐受期患者( 按本指南标准判定 HBeAg 阳性及 ALT 持续正常者) 不推荐抗病毒治疗( B1) 。 5. 2 HBeAg 阳性 CHB 推荐意见: ( 1) 对 HBeAg 阳性 CHB 患者,如 HBV DNA≥20 000 IU / ml 且血 清 AST 或 ALT≥2 倍正常值上限( ULN) 或肝脏组织学有明显炎 症及纤维化( 即中等程度及以上的肝细胞坏死炎症; 门静脉周围 纤维化及更严重纤维化) 者,应行抗病毒治疗( A1) 。预期可能 出现自发血清学转换患者,可观察 3 ~ 6 个月后再给予抗病毒治 疗( B2) 。对出现肝衰竭及可能发生肝衰竭的患者应立即开始 抗病毒治疗( 如出现黄疸、PT 延长、肝性脑病、腹水) ( B1) 。 ( 2) 对 HBV DNA≥20 000 IU / ml 且 AST 或 ALT < 2 × ULN 的患 者,建议动态观察或肝穿刺活组织检查。如出现 ALT 或 AST 持续升高或肝脏病理提示存在明显炎症及纤维化,应进行抗病 毒治疗( A1) 。 ( 3) 优 先 推 荐 替 诺 福 韦、恩 替 卡 韦、PEG - IFNα 单 药 治 疗 ( A1) 。 5. 3 HBeAg 阴性 CHB 推荐意见: ( 1) 对 HBeAg 阴性 CHB 患者,若 HBV DNA≥2000 IU / ml 且血 清 AST 或 ALT≥2 × ULN 或肝组织学有明显炎症及纤维化( 即 中等程度以上的肝细胞坏死炎症; 门静脉周围纤维化) 者,应 行抗病毒治疗( A1) 。 ( 2) 对 HBV DNA≥2000 IU / ml 且 AST 或 ALT < 2 × ULN 的患 者,建议动态观察或肝穿刺活组织检查。如随后出现 ALT 或 AST 升高或肝脏病理提示存在明显炎症及纤维化,应进行抗病 毒治疗( A1) 。 ( 3) 优先推荐替诺福韦、恩替卡韦、PEG - IFNα 单药治疗( A1) 。 5. 4 代偿期肝硬化 推荐意见: ( 1) 无论 AST 及 ALT 水平如何,若 HBV DNA≥2000 IU / ml 应 给予抗病毒治疗( A1) 。 ( 2) 无论 AST 及 ALT 水平如何,为降低进展为失代偿期肝硬化的 风险,若 HBV DNA < 2000 IU / ml 可以考虑抗病毒治疗( C1) 。 ( 3) 推荐口服抗病毒药物进行治疗,优先推荐单药替诺福韦、 恩替卡韦( A1) 。 ( 4) 可应用 PEG - IFNα 治疗代偿期肝硬化肝功能良好患者, 但应密切监测肝损伤及 IFN 副作用( B2) 。 5. 5 失代偿期肝硬化 推荐意见: ( 1) 无论 AST / ALT 水平如何,若 HBV DNA 可测,应立即启动
2022年EASL临床实践指南(中文版)

2022年EASL临床实践指南(中文版)高质量进一步研究不可能改变我们在疗效评估中的信心。
A中等质量进一步研究可能对我们在疗效评估中的信心有重要影响,B并且可改变评估。
低或非常低的质量进一步研究非常可能对我们在疗效评估中的信心有重要C影响,并且可能改变评估,任何疗效评估都是不确定的。
推荐意见分级注释标记强推荐意见影响推荐强度的因素包括:证据质量、推测的患者重要转归,和费用。
1弱推荐意见意愿和价值观具有可变性,或更多的不确定性,更可能的弱的推荐。
2推荐强度不确定,高费用或资源消耗。
背景流行病学与公共卫生负担全世界约1/3的人群有既往或现症HBV感染的血清学证据,其中3.5亿人为慢性HBV表面抗原(HBAg)携带者。
慢性HBV感染的疾病谱和自然史是多样化并且是可变的,从非活动的携带者状态到进展性慢性乙型肝炎(CHB),而后者可发展为肝硬化和肝癌(HCC)[2–4]。
HBV相关的终末期肝病或HCC的年死亡人数超过50-100万,并且占当前肝移植病例的5-10%[5–8]。
宿主和病毒因素,如合并其它病毒感染,特别是丙型肝炎病毒(HCV)、丁型肝炎病毒(HDV)或人类免疫缺陷病毒(HIV)、以及其他合并疾病如酒精滥用和超重,可影响HBV感染的自然史以及抗病毒策略的疗效[2–8]。
CHB可表现为e抗原(HBeAg)阳性或e抗原阴性的CHB。
在过去的10年,随着HBV感染人群的老化和特定的HBV基因型占优,e抗原阴性的CHB发病率上升,并且在许多地区包括欧洲的病例中占多数[4,9,10]。
CHB的发病率和死亡率与持续的病毒复制和进展为肝硬化和/或肝癌(HCC)有关。
未经治疗的CHB患者纵向研究表明,在确诊之后,进展为肝硬化的5年累积发病率为8%-20%,未经治疗的代偿期肝硬化患者肝脏失代偿的5年累积发病率约为20%[2–4,11–13]。
未经治疗的失代偿期肝硬化患者预后差,5年生存的可能性为14-35%[2–4,12]。
《2020年欧洲临床营养和代谢学会实践指南:肝病的临床营养》解读

: ; ; ; Key words Liver Disease Malnutrition Europe Practice Guideline : ( ) Research funding National Natural Science Foundation of China 81774082
: , ( ) Abstract In December 2020 European Society for Clinical Nutrition and Metabolism ESPEN issued the latest practical guidelines for
clinical nutrition in liver disease on the basis of the published ESPEN guidelines for clinical nutrition in liver disease and the latest clinical
识100% ),对肝硬化患者的发病率和病死率均产生很大的影 响,是肝硬化预后不良的独立预测因素[11],研究[12 -13]显示,患 营养不良/ 肌肉减少症(少肌症)的肝硬化患者为20% ~ 60% , 因此准确评估患者的营养状况至关重要。2015 年ESPEN 营养 不良共识[14]建议需先经有效的营养风险筛查工具识别可能具 有营养不良风险的肝病患者,新指南也明确声明应使用经过验 证的工具筛查患者营养不良状况[15 -16](强烈共识93% )。
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An excerpt of EASL clinical practice guidelines on hepatitis E virus infection 2018
,
. 《 2018 年 HEV 感 李 砚 , 等 欧 洲 肝 病 学 会 染 临 床 实 践 指 南 》摘 译
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1) HEV 感 ( 染 的 途 径 随 地 理 位 置 如 何 变 化 ? 2) HEV 感 为 什 么 在 某 些 地 方 有 染 的 “ 热 点 ” ? ( ( 为 什 么 最 近 一 些 国 家 的 染 增 加 了 ? 3) HEV 感 4) HEV 临 需 要 对 床 和 免 疫 应 答 的 剂 量 依 赖 性 , 及 感 染 的 血 ( 清 学 标 志 物 的 持 续 时 间 深 入 研 究 , 以 期 研 发 和 匹 配 某 些 流 行 地 区 的 血 清 学 检 测 。 5) HEV 基 3型 4型 ( 因 和 可 以 发 生 人 与 人 之 间 的 传 播 吗 ? 4㊀ 临 床 方 面 4. 1㊀ 急 ㊀ 急 HEV 基 3型 性 因 的 感 染 绝 大 多 数 无 临 床 性 感 染 症 状 。只 有 少 数 人 (可 能 出 现 急 性 肝 炎 症 状 如 转 氨 < 5% )会 酶 升 高 和 黄 疸 , 或 非 特 异 性 症 状 如 疲 劳 、 瘙 痒 和 恶 心 。免 疫 功 能 正 常 的 急 性 戊 型 肝 炎 患 者 可 自 发 地 清 除 这 种 感 染 , 但 也 有 一 3型 些 病 例 有 长 期 的 病 毒 血 症 。HEV 基 因 感 染 的 患 者 进 展 为 80 例 急 性 肝 衰 急 性 肝 衰 竭 是 罕 见 的 。德 国 单 中 心 研 究 表 明 在 10% 的 HEV RNA, HEV 可 竭 患 者 中 , 患 者 中 检 测 出 能 是 导 致 HEV 能 急 性 肝 衰 竭 的 原 因 。HEV 感 染 被 清 除 后 , 患 者 抗 力 不 HEV 再 感 染 的 风 险 依 然 存 在 。 是 持 续 的 , HEV 影 HEV 基 3 与 在 发 展 中 国 家 响 中 年 男 性 不 一 样 , 因 4型 型 和 倾 向 于 影 响 老 年 男 性 。在 英 国 的 一 项 研 究 中 , 男 女 比 3ʒ 1 , 63 岁 HEV 基 3 平 均 年 龄 为 。当 老 年 男 性 暴 露 于 因 例 为 4型 型 和 时 , 容 易 进 展 为 急 性 肝 炎 , 但 尚 无 法 解 释 。这 可 能 与 宿 主 因 素 有 关 , 而 不 是 暴 露 的 差 异 , 因 为 所 有 年 龄 的 个 体 似 乎 HEV。 都 暴 露 于 HEV 感 一 些 慢 加 急 性 肝 衰 竭 患 者 是 由 染 所 引 起 。在 老 年 患 者 中 这 是 一 个 特 殊 的 问 题 , 因 为 急 性 肝 炎 可 能 导 致 更 严 重 的 结 局 。HEV 感 染 可 能 较 少 导 致 失 代 偿 期 肝 硬 化 。英 国 的 一 项 343 例 11 例 HEV 失 代 偿 慢 性 肝 病 患 者 中 , 只 有 为 研 究 显 示 , 在 3例 感 染 , 其 中 死 亡 。值 得 注 意 的 是 , 与 其 他 失 代 偿 原 因 相 比 , HEV 并 没 有 改 变 病 死 率 。 推 荐 意 见 : 1) HEV 检 A1 ) ( 所 有 符 合 急 性 肝 炎 症 状 的 患 者 都 应 接 受 测 。( 2) EASL 建 HEV。( C2) ( 议 不 明 原 因 的 慢 性 肝 病 发 作 的 患 者 检 测 未 解 答 的 问 题 和 观 点 : 1) ( 为 什 么 大 多 数 有 症 状 的 急 性 戊 型 肝 炎 出 现 在 老 年 男 性 中 ? ( 无 临 床 症 状 的 染 者 的 病 毒 血 症 持 续 时 间 是 多 长 ? 2) HEV 感 3) HEV 在 ( 慢 性 失 代 偿 期 肝 病 中 的 作 用 是 什 么 ? 感 染 的 临 床 意 义 是 什 么 ?这 种 情 况 发 生 率 及 发 生 ( 4) HEV 再 原 因 是 什 么 ? 4. 2㊀ 慢 ㊀ HEV 清 除 需 要 借 助 人 体 免 疫 反 应 , 免 疫 抑 制 性 感 染 染 , 此 类 患 者 常 发 展 成 慢 性 肝 炎 , 目 前 的 患 者 不 能 清 除 HEV 感 HEV 基 3型 4型 仅 见 于 因 或 的 慢 性 感 染 者 。目 前 认 为 慢 性 染 定 义 为 持 续 月 的 制 , 但 在 实 体 器 官 移 植 HEV 感 6个 HEV 复 受 者 的 研 究 中 , 在 感 染 3 6 个 HEV 清 月 后 未 观 察 到 除 , 且 HEV 的 3个 自 发 清 除 仅 发 生 在 感 染 后 的 最 初 月 内 。这 些 数 据 表 明 , 在 实 体 器 官 移 植 受 者 中 , 染 后 , 病 毒 血 症 超 过 HEV 感 3
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34 卷 7期 2018 年 7月 ㊀ J Clin Hepatol, Vol. 34 No. 7, Jul. 2018 临 床 肝 胆 病 杂 志 第 第
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1解 614000 ; 2成 610000 ) ( 放 军 第 四 十 二 医 院 普 外 科 , 四 川 乐 山 都 军 区 总 医 院 消 化 科 ,成 都
肝炎病毒, 戊型; 欧洲; 诊疗准则 关 键 词 : R512. 6㊀ ㊀ ㊀ 文 B㊀ 中 图 分 类 号 : 献 标 志 码 :
㊀砚译 李 ,汤 善 宏审 校
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1001 - 5256 ( 2018 ) 07 - 1410 - 05 文 章 编 号 :
( Department of General Surgery, 42 Hospital of PLA,Leshan,Sichuan 614000 ,China) Key words: hepatitis E virus;Europe;practice guideline ㊀ ㊀ 2018 年 3月 EASL) HEV 感 7万 , 欧 洲 肝 病 学 会 ( 发 布 了 染 临 床 状 , 每 年 约 人 死 亡 。上 述 评 估 依 然 有 限 , 首 先 , 只 纳 入 了 1型 2型 因 和 占 主 导 地 位 的 发 展 中 国 家 , 并 未 考 虑 人 GRADE 系 实 践 指 南 , 该 指 南 采 用 统 , 将 证 据 质 量 分 为 高 (A) 、 HEV 基 HEV 在 共 患 的 高 收 入 国 家 的 流 行 情 况 ; 其 次 , 全 球 感 染 的 评 B) C) 1) 2) 中 ( 、 低 ( , 推 荐 等 级 分 为 强 ( 、 弱 ( 。现 就 其 推 荐 意 见 畜 估 是 根 据 血 清 阳 性 率 数 据 得 出 , 而 这 些 血 清 学 检 测 方 法 灵 敏 度 摘 译 如 下 。 HEV 全 很 低 。因 此 ,目 前 对 球 感 染 的 评 估 有 限 ,迫 切 需 要 1㊀ 病 毒 学 新 。 HEV 属 于 戊 型 肝 炎 病 毒 科 , 可 感 染 哺 乳 动 物 、 鸟 类 和 鱼 更 推 荐 意 见 : HEV 为 A型 8种 1 类 。感 染 人 类 的 病 毒 株 , 包 括 基 因 型 : 基 因 1) HEV 基 1型 2型 从 因 或 流 行 地 区 旅 游 归 来 的 肝 炎 患 者 应 2型 3型 4型 型 和 只 感 染 人 类 ; 基 因 和 常 感 染 家 猪 或 野 猪 等 动 ( HEV 检 A1 ) 测 。( 接 受 5型 6型 7 和 仅 见 于 野 猪 中 ; 基 因 物 , 易 导 致 人 畜 共 患 病 ; 基 因 2 HEV 1型 2型 ( ) 妊 娠 合 并 基 因 或 的 孕 妇 应 在 重 症 康 复 病 房 中 8型 型 和 已 在 骆 驼 中 检 出 。 A1) 接 受 治 疗 , 如 果 发 生 肝 衰 竭 , 应 将 其 转 移 至 肝 移 植 中 心 。( 未 解 答 的 问 题 和 观 点 : 未 解 答 的 问 题 和 观 点 : 1) HEV 能 ( 其 他 动 物 来 源 的 否 感 染 人 类 ? HEV 感 没 有 足 够 的 数 据 支 持 利 巴 韦 林 在 染 的 孕 妇 中 2) 对 戊 型 肝 炎 分 子 病 毒 学 和 发 病 机 制 的 认 识 还 不 完 全 。 ( 使 用 。 2㊀ HEV 基 1型 2型 因 和 行 病 学 因 和 通 常 在 年 轻 成 人 中 导 致 短 暂 的 自 身 3㊀ 流 HEV 基 1型 2型 HEV HEV 感 的 主 要 宿 主 是 猪 , 世 界 各 地 的 猪 均 发 现 有 限 制 性 肝 炎 , 临 床 上 与 其 他 急 性 病 毒 学 肝 炎 没 有 区 别 。目 前 尚 1只 。HEV 对 猪 的 传 染 性 很 强 , 一 旦 猪 群 中 的 被 感 染 , 那 么 HEV 基 1型 2型 无 因 和 的 慢 性 感 染 报 道 。HEV 感 染 孕 妇 的 病 染 HEV 整 个 猪 群 均 会 被 感 染 。从 人 类 身 上 提 取 的 与 本 地 猪 种 群 25% , 死 率 约 为 主 要 的 死 亡 原 因 为 暴 发 性 肝 衰 竭 和 产 科 并 发 症 HEV 有 着 密 切 的 序 列 同 源 性 。此 外 研 究 显 示 , 与 这 些 感 的 ( 子 痫 、 出 血 ) 。目 前 尚 不 清 楚 孕 妇 病 死 率 过 高 的 原 因 , 因 此 这 中 猪 有 亲 密 接 触 的 人 如 兽 医 等 有 较 高 的 出 率 。 HEV 检 些 患 者 需 在 重 症 康 复 病 房 中 治 疗 。鉴 于 利 巴 韦 林 可 能 对 孕 妇 产 染 HEV 在 很 多 国 家 , 在 食 物 链 的 每 一 步 均 发 现 了 传 染 性 的 生 致 畸 作 用 , 当 前 尚 无 数 据 支 持 利 巴 韦 林 在 此 类 患 者 中 应 用 。 从 屠 宰 场 到 杂 货 架 ) 。食 用 未 烹 饪 且 有 感 染 的 猪 肉 产 品 , 如 HEV 感 染 者 的 病 死 率 很 高 , ( 一 些 研 究 表 明 慢 性 肝 病 合 并 HEV 风 干 香 肠 , 也 是 一 个 重 要 感 染 途 径 。在 法 国 已 证 实 小 爆 12 个 70% 。而 例 如 印 度 的 研 究 显 示 这 些 患 者 月 病 死 率 接 近 与 这 些 患 者 消 费 风 干 香 肠 有 直 接 联 系 。此 外 , 还 有 其 他 可 能 HEV 相 /慢 在 不 同 的 研 究 中 , 关 急 性 肝 衰 竭 患 者 病 死 率 的 差 异 发 污 染 泥 浆 、 蓄 水 的 感 染 途 径 。如 猪 感 染 后 , 通 过 粪 便 中 的 HEV 且 0 67% , 很 大 。亚 洲 研 究 发 现 , 慢 性 肝 病 患 者 的 病 死 率 为 池 和 河 流 , 因 此 , 可 在 贝 类 、 水 果 和 沙 拉 中 发 现 HEV。 HEV 基 1型 主 要 为 因 感 染 。 感 染 的 患 者 显 著 增 加 , 每 年 最 近 研 究 发 现 欧 洲 国 家 HEV 全 球 约 有 染 者 , 其 中 人 有 症 2005 年 2000 万 HEV 感 300 万 至 少 有 人 在 当 地 感 染 可 能 与 疾 病 诊 断 技 术 的 200 万 HEV。这 doi: 10. 3969 / j. issn. 1001 - 5256. 2018. 07. 009 提 高 有 关 , 因 为 临 床 医 生 已 经 意 识 到 了 当 地 获 得 性 感 染 的 严 重 收 稿 日 期 : 修 回 日 期 : 2018 - 05 - 14 ; 2018 - 05 - 14 。 。例 如 , 在 苏 格 兰 , 病 毒 携 带 者 占 献 血 人 数 的 比 例 最 近 从 作 者 简 介 : 李 砚 ( 男 , 主 要 从 事 肝 病 及 其 他 消 化 系 统 疾 病 的 性 1983 - ), 临 床 研 究 。 1ʒ 14 500 增 1ʒ 2481 , 100% 。 加 到 在 爱 丁 堡 , 血 清 阳 性 率 增 加 了 通 信 作 者 : 汤 善 宏 , 电 子 信 箱 : 15928956390@ 163. com。 未 解 答 的 问 题 和 观 点 :