药物毒性的评价
药物安全性评价-一般毒性
生殖和发育毒性
研究药物对生殖系统和胚胎、 胎儿发育的影响。
遗传毒性
检测药物是否具有致突变和致 癌作用，了解其对遗传物质的
影响。
06 药物安全性评价的未来展 望
药物安全性评价技术的发展趋势
人工智能与机器学习
利用人工智能和机器学习技术对大量数据进行处理和分析， 预测药物的潜在毒性，提高评价的准确性和效率。
符合法规要求
各国药品监管机构要求在 药物上市前进行严格的药 物安全性评价，以确保药 物的安全性和合规性。
02 一般毒性评价
一般毒性评价的定义
总结词
一般毒性评价是对药物在正常使用或误用时可能对机体产生的损害或中毒作用进 行评估的过程。
详细描述
一般毒性评价旨在了解药物在不同暴露水平下对机体产生的毒性作用，包括急性 和慢性毒性、致畸、致突变和致癌等。通过这一评价，可以预测药物在不同条件 下的安全性和有效性，为药物研发和上市提供科学依据。
风险评估
基于毒性分级和其他相关信息，对 药物在临床应用中的潜在风险进行 评估，为药物的进一步研发和使用 提供决策依据。
05 毒代动力学与毒效动力学 评价
毒代动力学评价
吸收
评估药物在体内的吸收 速率和程度，了解药物
在体内的暴露水平。
分布
研究药物在体内的分布 特征，了解药物在不同 组织中的浓度和滞留时
实验动物选择
选择适合的实验动物，如小鼠 、大鼠、兔子等，以保证实验
结果的可靠性和可比性。
给药途径
根据药物性质和实验目的选择 合适的给药途径，如口服、注 射等。
剂量分组
根据实验目的和药物性质，将 实验动物分成不同的剂量组， 以观察不同剂量下的毒性反应 。
观察指标
全身用药的毒性评价
（三）观察时间及指标
观察时间
• 给药后几小时内应严密观察动物反应，以 后每天上下午各观察一次
• 急性毒性试验必须观察7-14天，一般不超 过两周
（三）观察时间及指标
观察指标
给药前后应观察体重、进食、进水的状况，密切观 察异常应毒每性日症记状录包体括重①、行毒动性：反不应安和定死、亡多情动况、，发濒死 声；②动 和神物 病经应 理系单 组统独 织反饲学应养观：，察举死。尾后试、及验振时结颤解束、削存痉进 活挛行 动、肉 物运眼 也动观 进失察 行 调、姿解态剖异，常如；有③病自变主进神行经组系织统学反观应察：。眼球突出、 流涎、流泪、排尿、下泻、竖毛、皮肤变色、呼 吸；④死亡。
• 实验动物首选大鼠，给药前禁食6-12小时，给受 试物后再禁食3-4小时。采用一次给药的方式进行
• 如无资料证明雄性动物对受药试物更敏感，首先 用雌性动物进行预试。
（三）固定剂量法（Fixed-dose procedure）
• 根据受试物的有关资料，从上述四个剂量中选择 一个作为初始剂量
• 若无有关资料可作参考时，可用500mg/kg作为 初始剂量进行预试，如无毒性反应，则用2000 mg/kg进行预试，此剂量如无死亡发生即可结束 预试。
<50%，LD50>限度剂量；3）死亡率>50%，重新设 计。
（一）最大给药量试验
以小鼠口服为例： 动物数不得少于10只，雌雄各半，容量一次不 超过0.4ml/10g(体重)，多次给药间隔时间不 低于4h，观察14日，记录毒性反应和体重变化。 如仍未见毒性反应或体重正常增加，则可认为 该药物小鼠最大给药量未见毒性反应，或LD50 大于最大给药量。
目 了解毒性反应剂量、时间、强度、症状、靶器官及可逆性等， 的 为临床方案提供参考、预测出现的毒性反应，制订临床防护
药物代谢与毒性评价
药物代谢与毒性评价药物的代谢和毒性评价是药物研发中重要的环节，也是药物设计中必须要考虑的因素。
药物代谢指的是药物在人体内或动物体内的代谢过程，这是药物的生物利用度和药效的关键影响因素之一。
而毒性评价则是对药物的毒性进行评估和预测，以确定药物的安全性和合理用药范围。
药物代谢药物代谢是药物在人体内或动物体内发生的一系列生化转化过程，可分为两类：一是药物的抗原代谢作用，即通过代谢降解药物以减少药物在体内的残留时间和滞留程度，从而减轻或消除药物的毒性和不良反应，同时达到药物的成分分解、再利用的目的；二是药物的促进代谢作用，即将药物中的毒性成分进行快速转化，变成无害化物质或排出体外，从而减轻或消除毒性和不良反应。
药物的代谢通常经过三个阶段：一是氧化还原、羟化、脱氢、羧化和酯化等反应，二是在基质作用下的胺基酸代谢，三是以胆汁、血液和尿液等形式排除体外。
药物的代谢途径通常有两种：一是在肝脏中进行大量代谢，其中约80％的药物经过肝脏代谢后排出体外，这是药物在体内的主要代谢途径；另一种是在肠道内进行代谢，其中小部分药物在肠道内被微生物代谢或水解，然后被排泄出体外。
药物代谢的影响因素多种多样，包括个体差异、环境污染、药物相互作用、生理状态等等。
个体差异是药物代谢的最主要因素之一，这包含了遗传、种族、年龄、性别、健康状况等方面的差异。
此外，药物之间的相互作用也会导致代谢变化。
例如，有些药物可以通过抑制酶的活性，从而影响其他药物的代谢速度，从而增加其药效。
同时，生理状态的变化也可能导致药物代谢的变化。
例如，孕妇比普通人对某些药物的耐受能力更高，而老年人则对某些药物的代谢速度较慢。
毒性评价药物的毒性评价是药物设计的重要环节。
其目的在于评价和预测药物的毒性和毒性反应，并为药物的安全性评估和合理用药范围的确定提供科学依据。
毒性评价通常包含三个方面：一是药物的毒性基础研究，二是毒性动力学和毒性学评估，三是毒性识别和预测。
药物毒性基础研究主要是通过体外和体内试验，对药物的毒性机理、毒性类型和药物的致癌、致畸、致突变等毒性作用进行研究。
中药的药理毒性与药物安全性评价
中药的药理毒性与药物安全性评价中药作为传统的治疗方法，在现代医学中仍然具有重要的地位。
然而，了解中药的药理毒性和药物安全性评价非常重要，以确保人们的健康和安全。
药理毒性评价药理毒性评价是评估药物对人体的药理效应和潜在毒性的过程。
对于中药来说，药理毒性评价需要考虑以下因素：1. 急性毒性：中药可能会造成短期使用后的毒副作用，需要评估药物的急性毒性。
2. 慢性毒性：中药的长期使用可能会导致慢性毒性，需要评估药物的长期安全性。
3. 体外评价：通过体外实验研究药物对细胞和组织的影响，以评估其毒性。
4. 动物实验：通过动物实验评估药物对动物体内的药理效应和毒性反应。
5. 人体试验：通过人体试验评估药物在人体内的药理效应和安全性。
药理毒性评价需要综合以上因素，以全面了解中药的药理作用和潜在毒性。
药物安全性评价药物安全性评价是评估药物在临床使用中的安全性和副作用的过程。
对于中药来说，药物安全性评价需要考虑以下因素：1. 临床观察：通过观察药物在临床使用中的效果和副作用来评估其安全性。
2. 基因毒性学评价：评估中药对基因的影响和潜在的遗传毒性。
3. 药物相互作用：评估中药与其他药物的相互作用，避免潜在的不良反应。
4. 长期观察：评估药物长期使用的安全性，避免潜在的慢性副作用。
药物安全性评价需要综合以上因素，以确保中药在临床使用中的安全性和有效性。
中药的药理毒性和药物安全性评价是确保中药的安全和有效使用的重要步骤。
专业的药理学和临床实验是进行评估的关键。
我们需要不断深入研究，积极共享科学知识，以确保中药的合理应用和安全性。
细胞毒性和药物安全性评价
细胞毒性和药物安全性评价是新药研发过程中非常重要的环节。
药物的毒性评价是指通过公认的试验方法对药物的毒性进行评估，以确保新药的临床应用是安全的。
而细胞毒性评价在新药研发早期主要是用于筛选药物候选化合物，同时还能在对候选药物进行安全性评价时发挥重要作用。
细胞毒性是指药物对细胞产生的有害影响。
在药物研发过程中，细胞毒性评价主要通过体外细胞毒性试验来完成。
这些试验具有高通量、低成本、对大量化合物快速筛选等优点。
细胞毒性试验种类繁多，包括MTT、LDH、SRB、ATP检测、细胞凋亡等试验方法。
这些试验可以对药物对细胞的影响进行定量分析，而且可以检测出药物在细胞层面中的作用机制，如产生DNA损伤、干扰凋亡通路等。
因此细胞毒性评价不仅可以筛选出有潜力的药物候选化合物，而且还能帮助开发人员更好地理解新药的作用机理。
药物安全性评价与细胞毒性评价有着紧密的联系。
药物安全性评价主要是针对开发中药物的毒性水平和应用范围进行评估。
在临床应用前，必须检测药物对各类动物模型的中毒作用，并确定药物的最大耐受剂量（MTD）。
针对某些特殊人群（如老年人、儿童、孕妇等），还需要进行药物在这些人群中的安全性评价。
药物安全性评价方法繁多，如急性、亚急性和慢性毒性、生殖毒性、致癌性、遗传毒性等一系列体外、体内试验方法。
此外，对于新药的生物毒性（如免疫毒性、免疫原性等），也需要通过体外和体内实验进行评估。
药物毒性评价和细胞毒性评价都是药物研发过程中不可或缺的环节。
而且，药物的安全性和毒性评价与药物的临床疗效密切相关。
药物开发人员需要在对药物的安全性和毒性进行全面评估的同时，注重确保药物的疗效。
在评估药物毒性和安全性时，需要有科学、详尽、可靠的评价体系和一系列法规与标准的支持。
同时，研究人员要时刻关注药物研发过程中不断涌现的新情况，及时应对和解决问题，确保药物的安全性和有效性。
综上所述，是药物研发过程中必不可少的环节。
药物开发人员需要综合考虑药物的毒性和安全性信息，以获得更好的药物临床efficacy。
nci常见毒性分级标准
nci常见毒性分级标准NCI常见毒性分级标准。
NCI（National Cancer Institute）常见毒性分级标准是临床试验中常用的一种评价药物毒性的标准，它能够帮助临床医生和研究人员对药物的毒性进行评估和监测，从而更好地保障患者的安全和药物的疗效。
NCI常见毒性分级标准主要包括对不同类型毒性的分级标准，如血液学毒性、消化道毒性、神经系统毒性等。
本文将对NCI常见毒性分级标准进行详细介绍，希望能为临床医生和研究人员提供一些帮助。
一、血液学毒性。
1. 白细胞减少，根据不同程度的白细胞减少，分为4个等级。
一般来说，一级白细胞减少是指白细胞计数低于正常下限，且大于细胞计数的50%。
二级白细胞减少是指白细胞计数低于细胞计数的50%，但高于1000/mm3。
三级白细胞减少是指白细胞计数低于1000/mm3。
四级白细胞减少是指白细胞计数低于500/mm3。
2. 血小板减少，根据不同程度的血小板减少，分为4个等级。
一级血小板减少是指血小板计数低于正常下限，但高于75,000/mm3。
二级血小板减少是指血小板计数低于75,000/mm3，但高于50,000/mm3。
三级血小板减少是指血小板计数低于50,000/mm3，但高于25,000/mm3。
四级血小板减少是指血小板计数低于25,000/mm3。
二、消化道毒性。
1. 恶心和呕吐，根据不同程度的恶心和呕吐，分为4个等级。
一级恶心和呕吐是指轻度的恶心或呕吐，不需要药物干预。
二级恶心和呕吐是指需要药物干预的恶心或呕吐，但对日常生活影响不大。
三级恶心和呕吐是指需要持续性药物干预的恶心或呕吐，对日常生活有较大影响。
四级恶心和呕吐是指需要紧急干预的恶心或呕吐，对生命有威胁。
2. 腹泻，根据不同程度的腹泻，分为4个等级。
一级腹泻是指轻度的腹泻，不需要药物干预。
二级腹泻是指需要药物干预的腹泻，但对日常生活影响不大。
三级腹泻是指需要持续性药物干预的腹泻，对日常生活有较大影响。
药物毒性机制与毒性评价研究
药物毒性机制与毒性评价研究药物的毒性机制以及毒性评价研究是现代药物研发领域中的重要课题之一。
了解药物的毒性机制有助于更好地评价药物的安全性，为药物临床应用提供可靠的依据。
本文将介绍药物毒性机制和毒性评价研究的相关内容。
一、药物毒性机制药物的毒性机制指的是药物在体内发挥毒性作用的原理和途径。
药物毒性机制的研究对于药物的设计、开发和治疗中的安全性评价非常重要。
以下是一些常见的药物毒性机制：1. 代谢毒性：药物在体内经过代谢过程，产生的代谢产物可能具有毒性。
例如，一些药物在肝脏经过氧化代谢后产生的亲电性代谢产物易于与细胞内的核酸和蛋白质结合，导致细胞损伤。
2. 肝毒性：许多药物在体内会对肝脏造成损伤。
肝毒性通常与药物代谢有关，药物或其代谢产物在肝脏中蓄积，引发肝细胞损伤。
3. 心脏毒性：某些药物可能对心脏产生不良影响，导致心脏功能异常。
心脏毒性机制尚不完全清楚，可能与药物对心肌、心血管系统以及电生理功能的直接作用有关。
4. 神经毒性：一些药物可以直接对神经系统产生毒性作用，导致神经细胞损伤或功能异常。
神经毒性通常表现为中枢神经系统或周围神经系统的损伤，如头晕、嗜睡、震颤等症状。
二、药物毒性评价研究药物毒性评价研究是通过一系列实验手段来评估药物的毒性程度和潜在风险。
常见的药物毒性评价研究方法包括体外试验、动物实验和临床试验等。
1. 体外试验：体外试验是通过使用细胞模型或人工合成的组织模型来评价药物的毒性。
体外试验可以较快地获得初步的毒性信息，并对原理研究提供一定的依据。
常见的体外试验方法有细胞毒性实验、基因毒性实验等。
2. 动物实验：动物实验是通过给动物以不同剂量的药物，观察动物体内的生理和病理变化，从而评估药物的毒性。
动物实验可以更全面地了解药物的毒性机制和潜在风险。
常见的动物实验模型有小鼠、大鼠、猴子等。
3. 临床试验：临床试验是通过招募志愿者或患者进行药物治疗，观察药物的疗效和副作用。
临床试验可以评估药物在人体内的毒性反应和安全性。
用药安全的风险评估
用药安全的风险评估
药物的安全风险评估是指对药物使用过程中可能导致的不良反应、副作用、药物相互作用和错误用药等方面进行评估。
以下是常见的药物安全风险评估的几个要点：
1. 药物的毒性评估：对于每种药物，需要评估其国际、国内的毒性评价和安全性数据，包括临床试验、研究报告、文献报道等信息，了解该药物可能存在的毒性，以及毒性的严重程度和发生的频率。
2. 药物的副作用评估：需要评估药物使用过程中可能出现的副作用，包括常见的和罕见的副作用，以及副作用的程度和严重程度。
需要考虑不同患者群体的特殊情况，如老年人、孕妇、儿童等。
3. 药物的相互作用评估：对于同时使用多种药物的患者，需要评估不同药物之间可能发生的相互作用，包括药物之间的药代动力学相互作用和药效学相互作用。
这可以通过查阅药物的说明书、专业文献或咨询药师等方式进行评估。
4. 错误用药的评估：评估药物使用过程中可能出现的错误用药，包括药物的剂量错误、用药途径错误、用药频率错误等。
需要考虑医护人员的专业水平和患者的自我管理能力，并采取相应的措施来预防错误用药的发生。
在药物安全风险评估过程中，需要综合考虑药物的治疗效果、安全性、便利性和成本效益等因素，以便为患者选择合适的药
物和给予适当的监测和管理。
同时，也需要注意药物的使用风险并及时调整用药方案，以确保患者的用药安全。
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药物毒性的评价2008-9-26 11:28 【大中小】【我要纠错】在美国，食品和药品管理局（FDA）管理药物的研制。
动物研究所得的药理学和毒理学资料（临床前）作为研制中新药（IND）申请的一部分提交FDA.如果这些资料证明该药充分安全的和有效的，人体（临床）研究将分三期进行；从人体研究所获得的资料作为新药申请（NDA）的一部分提交FDA.虽然FDA要在6个月以内对NDA作出答复，但实际上批准新药申请（NDA）常需2~3年时间。
药物开发的总时间即从提出IND到最终批准NDA平均为8~9年。
动物研究在进行人体研究之前，必须按照FDA制定的法规（良好实验室规范GLP）对药物的动物研究所得的药代动力学，药效动力学和毒理学性质进行评定并形成文件。
有两项主要设想要作出：化合物在适宜的实验动物试验中得到的作用可用于人类；为发现可能在人体出现的毒性，对实验动物使用大剂量是一个必需的及有效的方法。
由于试验中所用的动物数相对较少，而要检出发生率低的毒性反应，高剂量是必需的。
药物的安全性是通过在几种动物身上进行急性，亚急性和慢性毒性试验来确定的。
急性毒性试验最初的急性毒性试验是测定致死量（LD50或LD90，分别指实验<医学教育网收集整理>动物死亡50%或90%所需的药物剂量），中毒症状和症状出现的时间。
通常，至少使用三种动物（其中一种为非啮齿类），而且急性毒性常需采用一种以上用药途径来确定。
近年来，测定致死量所用动物数已减少，但也相应地降低其精确性。
现已认识到全面评估药物对人体的毒性时这种高精确性并非必要，因为仅测定LD50或LD90这一项指标对人没有多少预估价值。
除非与除死亡之外的毒性测量的长期试验资料结合起来才有意义。
亚慢性毒性试验亚慢性毒性试验至少要在两种动物身上进行，通常每天给予试验药物持续给药时间可长达90天。
在每种动物至少应用三个剂量水平，从预期的治疗剂量直到足以引起毒性的高剂量。
所使用的给药途径最好与人体试验的途径一致。
体格检查及化验检查应在整个观察期内进行。
在试验结束时要将动物处死，并作病理检查以确定受累的器官。
慢性毒性试验慢性毒性试验至少在两种动物身上进行，其中一种为非啮齿类动物。
这种试验通常要长达实验动物一生的时间（即啮齿类2年，非啮齿类2年以上）。
试验的长短还取决于该药打算在人体应用的时间。
要使用三个剂量水平：非毒性的低剂量水平，高于预期治疗量的剂量，及足以产生中毒反应的剂量。
而且在整个用药期间，每隔一段时间要进行体格检查和化验检查。
一些动物可以定期处死，作大体观察和组织学检查。
根据这些试验结果，研究者可以确定药物影响哪些器官，以及该药是否具有潜在的致癌作用。
此外，要在大鼠和家兔身上进行广泛的生殖试验以测定在生殖周期中的变化以及有否致畸作用。
这些试验和慢性毒性试验可以和人体的初期试验同时进行，特别是该药只打算在人体作短期使用时。
体外研究近来，人们对应用体外毒性试验越来越感兴趣，这种试验比动物试验更快捷，具有高的价格-效应比。
体外研究的重点是在致突变方面，所采用最广泛的试验方法就是Ames生物检定法。
某种化合物若是显示为一种细菌的致突变原就有可能是哺乳动物的致癌物。
体外毒性试验并不是要取代动物试验，仅作为在规章制订过程中提供支持的信息。
体外毒性试验正被制药公司采用于对那些需要进一步体内试验和药物学开发的特殊化合物。
而且，体外研究在药物发展中的作用已有所扩展，体外研究用于预测药物在人体内的代谢途径，这种代谢途径可能不同于实验动物。
应用能表达主要人体药物代谢酶的细胞株作体外研究可以有助于预期在人体内产生的新的代谢物，该代谢物在动物试验中可能检不出来。
可以提交体外试验资料作为传统的吸收，分布，代谢和排泄研究的一个补充。
人体研究在FDA批准上市之前新药的人体研究必须分三期进行（新药批准后所进行的药物一般应用研究和售后调研可看作为第4期）。
人体研究是必需的，因为据估计≥50%的最常见的不良反应（如抑郁，灼心感，头痛，耳鸣）不能在动物研究中辨认出来。
由于有毒药物的效应以及由于无效药物引起的日益增加的严重症状在所有人体研究中都是危险的。
因此，研究参加者的权利需要有安全保护措施，如主管机关审查委员会的同意的报告以保护受试者的权益。
第一期第一期研究，一种新药首次应用于人，通常在少数人（20~80名）年龄为18~45岁的男性健康受试者身上进行。
研究的目的是要确认在人体刚出现毒性时的剂量水平，因而是要测定一个安全的可耐受的剂量。
因为这些研究的目的指标是毒性，因此有关的同意的报告是必要条件，而且参加者必须受到具有急救措施的医务人员的密切监护。
第一期试验能够进行前，先要制订一个有关临床研究的状况及人员的计划书，该计划书要得到IRB的批准再送交FDA，经FDA批准计划书，并发布试验性新药免税许可，这样才能进入第一期试验。
试验开始时，每位受试者接受一次药物剂量，并对药物不良反应进行密切监护，如果没有人发生不良反应，药物剂量逐渐增加，直到事先确定的剂量，或达到一定的血清药物水平，或出现毒性时则中止试验。
药物的吸收，代谢和排泄也可以测定。
第二期第二期研究在安全性已取得满意的初步证据之后即可开始。
这一期是在监督之下对80~100名病人给药，该药是用于治疗或预防预期的疾患或症状的。
最好是病人除了预期的疾患之外不应有其他的健康问题。
第二期研究通常是以新药与用于预期疾患的典型药（如具有的话）相比较，并以随机化方式的试验。
通常这也是对人体长期用药效应的首次观察。
第二期研究的目的是要确定新药的最佳剂量-效应范围，并证实新药对预期疾患的效能。
也应当对参加者进行不良反应监测。
因为受试者样本较大，以前未出现的不良反应此期可以出现。
第二期是最关键的，因为从该期所得的资料要作出是否在更大人群中进行更广泛的研究。
第三期在第一，第二期研究中，药物的安全性和效能已经取得适当的证据。
之后即可进入第三期研究，该期一直持续到新药投放市场供普遍应用时为止。
该期研究有许多临床医生参与，他们可以对数百名至数千名病人进行监护。
第三期研究的目的是要核实受试药物的效能，以及检测出在第一，二期可能没有发生过的效应。
其结果是为主办试验者和FDA能够作出该药物使用的安全性和有效性的决定。
关于怎样才是安全和有效，尚无明确的规定，必须要根据正在用药治疗的情况和变换治疗的情况才能作出判断。
当充分的资料已经收集并证明可以继续使用这药时，就可提交新药申请书。
从最早的以药理学为基础筛选出药物到完成填写新药申请书之间通常需要4年或更长的时间。
第四期第四期研究是在药物批准后进行；第四期是继续大样本研究，通常还包括特殊的群体如孕妇，儿童和老人。
在药物批准之前在这特殊群体中研究是不道德的（如胎儿接触药物的危险）或不科学的（如引进未知的变数）。
第四期研究能检出低发生率的不良反应。
临床前和临床研究中仅能检出药物不良反应发生频率＞1：1000的反应，因而在这方面是相对不敏感的。
对许多药物来讲，不良反应发生率1：10000~1：50000，这是符合临床情况的。
这只能在新药申请书被批准后新药上市后的售后调研时才能检出。
新的治疗效应或中毒反应，其中包括那些在少数病人身上罕见的或不能辨出的长期效应，可以被发现。
那些由厂商准备的有关药物安全性和效能的小册子或广告必须由FDA审查和批准。
在本期内研究报告必须定期送交FDA，在第一年每3个月一次，第二年每6个月一次，再以后每年一次。
这些报告必须包含药物的数量以及邮件单据，标签和广告方面的复印件资料。
制造商还必须向FDA报告非预期的副作用，伤害，中毒或过敏反应。
这样，FDA可继续履行监察责任，以保证药物上市后的安全性和有效性。
另外：A基于分子结构特征的药物毒性预测方法研究B采用模式生物斑马鱼评价三种中药成分的急性毒性药物安全评价知识单次给药毒性试验单次给药毒性试验, 即急性毒性试验, 是指动物一日内单次或多次给药后7日或14日中，连续观察动物的毒性反应及死亡情况，包括定性和定量两个方面。
定性观察是观察服药后动物有哪些中毒表现，其毒性反应出现和消失的速度、涉及哪些组织和器官、最主要的毒性靶器官、损伤的性质及可逆程度、中毒死亡过程有哪些特征、死亡的原因可能是什么。
定量观察就是观察药物毒性反应与剂量的关系。
重复给药毒性试验候选化合物在其完成主要药效学和急性毒性试验，确认有进一步的研究价值后，应对该药物进行重复给药毒性试验（长期毒性试验），根据临床拟用给药周期毒性试验时限，观察药物对动物的毒性反应。
重复给药毒性试验可以观察连续反复给药时实验动物出现的毒性反应，剂量毒性效应关系，主要靶器官，毒性反应的性质和程度，毒性反应的可逆性，动物的耐受量，无毒反应剂量，毒性反应剂量及安全范围等；还可以了解产生毒性反应的时间，达峰时间，持续时间；是否有迟发性毒性反应，是否有蓄积毒性，是否有耐受性等等。
重复给药毒性试验是药物安全评价的主要内容之一，是能否过度到临床应用的主要依据。
如果该药物能够用于临床，则重复给药毒性试验还能为临床安全用药的剂量设计提供参考依据，同时为临床毒性反应的监护以及生理生化指标的监测提供依据。
安全性药理学试验安全性药理学主要是研究药物在治疗范围内或治疗范围以上剂量时潜在的不期望出现的对生理功能的不良影响，即观察药物对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。
根据需要可能进行追加和/或补充的安全性药理学研究。
安全性药理学研究的目的包括以下几个方面：确定药物可能关系到人的安全性的非期望药理作用；评价药物在毒理学和/或临床研究中所观察到的药物不良反应和/或病理生理作用；研究所观察到的和/或推测的药物不良反应机制。
必备药物：1、感冒药：白加黑、新康泰克快克，感冒清热冲剂、速效伤风胶囊、、布洛芬；扑尔敏、苯海拉明等。
2、消化不良：黄连素片、保济丸、藿香正气丸、乳酶生；保和丸、山楂丸；吗丁啉等。
3、腹泻：整肠丸等。
4、消炎：阿司匹林，板蓝根，阿莫西林5、上火：牛黄解毒丸或黄连上清丸，用于咽喉肿痛、牙龈肿痛、耳鸣口疮、大便不通等。
6、创可贴：用于应付意外受伤；7、清凉油：用于应付蚊叮虫咬、头晕；8、云南白药：用于刀枪跌打诸伤及内外出血与血瘀肿痛。
代表毒性：a.阿司匹林是一种古老的药物，它作为一种解除疼痛及退热的药物，从19世纪开始，就被广泛应用于临床。
与其他药物一样，阿司匹林也有毒性，其主要副作用是能不可逆地抑制血小板的正常聚集，以及破坏胃黏膜屏障引起胃血。
b.黑加白、新康泰克等复方感冒药中也含有解热镇痛药、麻黄碱、抗过敏药、止咳药等缓解症状的药物成分。
解热镇痛药可引起胃肠道不适，对肝脏也有损害；抗过敏药容易嗜睡；麻黄碱则有兴奋作用，可加快心跳，糖尿病、肾功能不全、心脏病患者服用后可能会加重病情出血。
毒性：1毒物的化学分子或化合物到达生物敏感部位引起机体损害的能力。