基因调控机制上的那些事儿
生命科学中基因调控机制解析
生命科学中基因调控机制解析在生命科学领域，基因调控机制是研究的热点之一。
基因调控机制可以影响生物体的发育、生长、繁殖和分化，甚至影响生物体对外部环境的反应等方面。
因此，研究基因调控机制的意义非常重要。
近年来，随着科技的进步和现代分子生物学的发展，对基因调控机制的研究更加深入，非常值得我们关注。
基因调控机制的种类很多，其中包括转录调控、DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA调控等等。
在这些调控机制中，转录调控是最重要的一种，也是最早被研究的一种。
转录调控可以通过一系列的生物学过程控制基因的表达。
具体而言，转录调控分两种：正调控和负调控。
正调控的作用是促进基因的转录，而负调控的作用则是抑制基因的转录。
不同种类的转录因子，其对基因的调控机制也不同。
DNA甲基化是另一种非常重要的基因调控机制。
DNA甲基化是DNA分子上的一个基团添加一个甲基（CH3）。
这种化学改变会导致DNA结构的变化，最终影响基因的表达。
在甲基化中，存在一种特殊的酶类，称为DNA甲基转移酶(DNMTs)。
这种酶的主要作用是将甲基基团添加到DNA分子上。
核苷酸的甲基化使得DNA更加致密，这种致密结构会影响基因的可读性，从而影响基因的表达。
因此，对于这种基因调控机制的研究也是十分重要的。
另一种重要的基因调控机制是组蛋白修饰。
组蛋白是包裹在DNA上的蛋白质，它们可以协助DNA分子组成染色体。
但组蛋白分子的结构会随着化学变化而变化，这种变化会影响染色体的结构和功能。
组蛋白酶将会加入一些特定类型的化学基团，比如乙酰、甲基、磷酸等等，这样会改变组蛋白的结构和功能。
这种化学变化最终会影响基因的表达，从而影响生物体的发育，繁殖和生存等重要生命过程。
在这种基因调控机制中，已经确定了多种不同的酶类，它们通过添加、去除或改变组蛋白上的化学基团来实现对基因的调控。
此外，另一种新的基因调控机制就是非编码RNA这个领域。
非编码RNA（non-coding RNA, ncRNA）是在基因表达过程中没有编码成蛋白质的RNA子类型。
基因调控的机制与应用
基因调控的机制与应用基因是生命的基本单位，具有控制生命活动的作用，而基因调控就是指对基因表达的控制，是生命活动的关键步骤之一。
基因调控包括转录调控、转录后调控和转化调控等几个方面。
了解基因调控的机制和应用是目前生物科学研究的热点之一。
1、转录调控转录调控主要通过调控RNA聚合酶Promoter之间的相互作用来实现，分为两种类型，即正向调控和负向调控。
正向调控是指调控因子能够使RNA聚合酶在Promoter上的结合增加，进而提高基因表达量。
负向调控则是通过调控因子与DNA序列的相互作用，阻止RNA聚合酶与Promoter上的结合，从而减少基因表达量。
在基因调控的过程中，调控因子是起主导作用的。
它们是一些复杂的蛋白质或RNA分子，可以结合至特定的DNA序列上，从而影响基因的表达。
有些调控因子是直接识别DNA上的序列，通过配对作用来实现对基因表达的调控，比如转录因子。
有些则是通过调控蛋白质的翻译和降解速率来影响基因表达，比如RNA干扰。
基因转录的调控具有高度的复杂性，一些调控因子可能只起到激活或压制基因表达的影响，而有些则能同时起到两个作用。
2、转录后调控转录后调控是指通过调控RNA聚合酶合成的RNA物质，在不同的环节中控制RNA的处理，从而影响最终RNA产物的表达。
这里的环节包括剪接、核糖体扫描、RNA编辑和翻译等。
其中，RNA编辑主要是指在RNA复制过程中的与DNA序列不同的修饰，可以调整基因表达的复杂程度。
例如，在某些神经元上，RNA的剪接会产生两个不同的RNA物质，这两种RNA物质在不同的环节中处理，产生不同的蛋白质。
3、转化调控转化调控是指通过修饰染色体、DNA或蛋白质来控制基因表达。
这种调控可以直接影响DNA序列的编码方式，从而改变基因的表达。
转化调控的例子是DNA甲基化，即通过甲基化DNA上某些碱基，来影响基因转录的过程。
这样的甲基化可能是一个反应的结果或是外因环境的影响，例如食品成分的不同或毒素的应激。
基因表达调控的机制
基因表达调控的机制基因表达是指DNA中的遗传信息被转录为RNA，然后转译为蛋白质的过程。
在细胞内，基因表达的调控是一个复杂的过程，它涉及到多个层次的调控机制，包括转录前调控、转录调控和转译调控等。
本文将详细介绍基因表达调控的机制，并探讨其在生物体发育、生命活动和疾病发生中的重要性。
一、转录前调控转录前调控是指在基因转录之前对转录复合物的形成和结构进行调控的过程。
其中，染色质的构象和染色质上的化学修饰是常见的调控机制之一。
染色质会通过其高级结构和局部结构的改变来影响基因的可及性，从而调控基因的表达。
此外，DNA上的甲基化和组蛋白修饰等化学修饰也可以通过改变染色质状态来影响基因的表达。
二、转录调控转录调控是指在转录过程中对转录速率和转录效率进行调控的过程。
其中，转录因子的结合和转录因子的调控是常见的调控机制之一。
转录因子是一类与DNA特定序列结合的蛋白质，它们能够与DNA上的启动子或增强子结合，并激活或抑制转录的进行。
此外，非编码RNA （例如miRNA和siRNA）的参与也可以通过特异性的碱基配对来调控基因的转录。
三、转译调控转译调控是指在RNA转译过程中对翻译速率和翻译效率进行调控的过程。
其中，mRNA的稳定性和翻译起始子的选择是常见的调控机制之一。
mRNA的稳定性决定了其在细胞中的寿命，而翻译起始子的选择则决定了蛋白质的产生量。
此外，RNA结合蛋白和具有调控功能的小RNA也可以参与到转译调控中。
基因表达调控是生物体发育和生命活动的重要保障。
在细胞分化和组织形成过程中，基因表达调控可以使细胞在空间和时间上表现出差异性。
在疾病的发生和发展过程中，基因表达调控的异常可能导致基因表达水平的改变，从而导致细胞功能失调和病理性变化。
因此，研究基因表达调控的机制对于揭示生物体发育、生命活动和疾病发生的本质具有重要的意义。
总结起来，基因表达调控的机制涉及转录前调控、转录调控和转译调控三个层次的调控过程。
这些调控机制共同作用，使得细胞能够根据内外环境的变化做出相应的响应，并保证基因的表达量和质量的准确调控。
基因学知识点基因的遗传与表达调控机制
基因学知识点基因的遗传与表达调控机制遗传学是生物学的一个重要分支领域，研究的是基因的遗传与表达调控机制。
基因是生物体中遗传信息的基本单位，它决定了生物体的性状和功能。
本文将介绍基因的遗传方式以及基因的表达调控机制。
一、基因的遗传方式基因传递是指基因从一个个体传递给另一个个体的过程。
常见的基因传递方式有遗传与表达调控机制三种：显性遗传、隐性遗传和连锁遗传。
显性遗传是指一种性状的表现型完全是由显性基因决定的。
当一个个体的两个等位基因中，有一个是显性基因时，这一性状就会表现出来。
隐性遗传是指一种性状的表现型完全是由隐性基因决定的。
只有在个体的两个等位基因都是隐性基因时，这一性状才会表现出来。
连锁遗传是指位于同一染色体上的两个或多个基因相对于其他基因，遗传方式是不独立的。
这是由于这些基因位于同一染色体上，它们并不随机分离。
二、基因的表达调控机制基因表达是指基因通过转录和翻译的过程，将基因产生的信息转化为蛋白质的过程。
基因的表达调控机制是调控基因表达的过程。
在基因的表达调控中，主要有转录调控、转录后调控以及表观遗传调控这三种机制。
1. 转录调控：转录是指在DNA上，依照基因组的顺序，将遗传信息转录成RNA分子的过程。
转录调控是指通过调节转录的过程来控制基因的表达。
一些拟南芥和酿酒酵母等模式生物的研究发现，在转录调控过程中，转录因子与调控序列的结合发挥了重要作用。
2. 转录后调控：转录后调控发生在RNA转录完成之后，主要通过调控RNA的加工、修饰和降解等过程来控制蛋白质的合成。
为了确保蛋白质的合成是准确、高效的，细胞会对RNA进行剪切、修饰以及核糖体选择等多种调控方式。
3. 表观遗传调控：表观遗传调控是指通过改变DNA的甲基化和组蛋白修饰等方式来调控基因表达。
DNA甲基化是最常见的表观遗传调控方式之一，它通过添加甲基基团来改变DNA的结构。
组蛋白修饰则是指通过改变组蛋白的翻译后修饰，如乙酰化、甲基化等，来调控基因的表达水平。
基因的表达与调控机制
基因的表达与调控机制基因是生命的基本单位，它们携带着生物体遗传信息的蓝图。
然而，基因的表达并不是一成不变的，而是受到复杂的调控机制的影响。
这些调控机制控制着基因的激活和抑制，从而决定了生物体的特征和功能。
本文将探讨基因的表达与调控机制的一些重要方面。
一、转录调控转录是基因表达的第一步，它是将DNA转录成RNA的过程。
在这个过程中，转录因子起着重要的作用。
转录因子是一类能够结合到DNA上的蛋白质，它们能够通过与DNA序列特定区域结合来调控基因的转录。
转录因子的结合可以激活或抑制基因的转录，从而影响基因的表达水平。
此外，转录因子之间的相互作用也可以影响基因的表达。
这种转录调控机制的复杂性使得基因表达能够对环境变化作出快速响应。
二、表观遗传调控表观遗传调控是指通过改变染色质结构和组织来调控基因表达。
其中，DNA 甲基化是一种重要的表观遗传调控方式。
DNA甲基化是指在DNA分子上加上甲基基团，从而影响基因的表达。
DNA甲基化通常会导致基因的沉默，因为甲基化的DNA序列会阻碍转录因子的结合。
此外，组蛋白修饰也是一种常见的表观遗传调控方式。
组蛋白是一种与DNA紧密结合的蛋白质，它可以通过翻译和修饰来调控基因的表达。
例如，乙酰化和甲基化等修饰可以影响组蛋白的结构和功能，从而影响基因的转录。
三、非编码RNA调控除了蛋白质编码基因外，还存在着一类不编码蛋白质的RNA，称为非编码RNA。
非编码RNA在基因调控中起着重要的作用。
其中，微小RNA（miRNA）是一类常见的非编码RNA。
miRNA可以与mRNA结合，从而抑制其翻译过程，进而影响基因的表达。
此外，长非编码RNA（lncRNA）也可以通过多种机制调控基因表达。
lncRNA可以与DNA、RNA和蛋白质相互作用，从而影响基因的转录和翻译。
四、环境因素对基因表达的影响环境因素对基因表达的调控也是一个重要的研究领域。
环境因素可以通过转录因子、表观遗传调控和非编码RNA等机制来影响基因的表达。
基因调控机制
基因调控机制基因调控是生物体内部控制基因表达的过程，通过调控基因的表达水平和时机，使得细胞在不同的发育阶段和环境条件下能够产生不同的蛋白质，从而实现细胞的分化和功能的多样化。
基因调控机制是生物体内部复杂而精密的调控系统，涉及到多种调控因子和调控途径。
本文将从转录调控、转录后调控和表观遗传调控三个方面介绍基因调控机制的相关内容。
一、转录调控转录调控是指在基因转录过程中通过调控RNA聚合酶的结合、启动子的甲基化、转录因子的结合等方式，控制基因的转录水平。
在细胞内，转录因子是一类能够结合到DNA上特定序列的蛋白质，它们通过与启动子区域上的转录因子结合，调控基因的转录活性。
转录因子的结合可以激活或抑制基因的转录，从而影响细胞内特定蛋白质的合成。
另外，组蛋白修饰也是转录调控的重要方式。
组蛋白是染色质的主要蛋白质成分，对基因的表达起着重要的调控作用。
组蛋白修饰包括乙酰化、甲基化、泛素化等多种方式，不同的修饰方式会影响染色质的结构和紧密度，进而影响基因的可及性和转录活性。
二、转录后调控转录后调控是指在mRNA合成完成后，通过RNA剪接、RNA修饰、RNA稳定性等方式对mRNA进行调控，影响蛋白质的合成水平。
RNA剪接是指在转录后的RNA分子中去除内含子并连接外显子的过程，通过不同的剪接方式可以产生不同的mRNA亚型，从而影响蛋白质的翻译。
此外，miRNA和siRNA也是转录后调控的重要调控因子。
miRNA和siRNA是一类短小的非编码RNA分子，它们通过与靶基因的mRNA结合，抑制靶基因的翻译或降解靶基因的mRNA，从而影响蛋白质的合成水平。
三、表观遗传调控表观遗传调控是指通过改变染色质结构和DNA甲基化状态等方式，影响基因的表达水平。
DNA甲基化是一种重要的表观遗传调控方式，它通过在DNA分子上添加甲基基团，影响基因的可及性和转录活性。
DNA甲基化在细胞分化和发育过程中起着重要的调控作用。
另外，组蛋白修饰也是表观遗传调控的重要方式。
基因调控的机制与实验操作
基因调控的机制与实验操作基因是生物体遗传信息的基本单位，基因调控是指通过一系列分子机制对基因的表达进行调节和控制的过程。
正确认识基因调控的机制和相应的实验操作对于深入理解细胞和生物体的功能以及疾病的发生机制具有重要意义。
本文将介绍基因调控的一些常见机制以及相关的实验操作。
一、转录因子调控转录因子是一类能够结合到DNA上的蛋白质，通过与DNA特定区域结合来调节基因的转录过程。
这一机制是基因调控中最常见的一种形式。
研究转录因子的调控机制通常需要以下实验操作：1. 转录因子的鉴定和筛选：通过转录因子的序列特征以及功能域的分析，可以预测和鉴定潜在的转录因子。
进一步的实验操作包括蛋白质与DNA相互作用的试验（如电泳迁移实验等）来验证预测的转录因子与DNA的结合。
2. 转录因子与目标基因的相互作用研究：通过染色质免疫沉淀实验（ChIP）等技术，可以鉴定转录因子与目标基因的物理相互作用。
这些实验可以帮助我们确定基因调控网络中的关键分子。
二、DNA甲基化调控DNA甲基化是一种通过在DNA分子上加上甲基基团来调控基因转录活性的修饰方式。
DNA甲基化调控机制的研究需要以下实验操作：1. 甲基化位点鉴定：通过甲基化敏感的限制性内切酶等技术，可以识别和鉴定基因组中的甲基化位点。
此外，通过测序技术，可以在全基因组水平上进行甲基化位点的鉴定。
2. 甲基化与基因转录关系的研究：通过对甲基化位点和基因转录活性之间的关系进行研究，可以揭示DNA甲基化在基因调控中的作用机制。
这需要进行甲基化酶和去甲基化酶的功能实验以及转录活性的检测等操作。
三、非编码RNA调控非编码RNA（ncRNA）是指不参与蛋白质编码的RNA分子，具有多样的功能，包括调控基因表达。
研究ncRNA调控机制的实验操作包括：1. ncRNA的鉴定和筛选：通过高通量测序等技术，可以全面地鉴定和筛选出不同类型的ncRNA。
此外，通过测序技术和生物信息学分析，还可以预测新的ncRNA分子。
基因组学研究中的基因表达调控机制
基因组学研究中的基因表达调控机制基因组学是一门研究基因组的学科，通过对基因组的分析和解读，可以揭示生命中许多重要的生物学现象。
其中，基因表达调控机制是基因组学研究中的一个重要方面。
本文将探讨基因组学研究中的基因表达调控机制，包括转录因子、表观遗传调控和非编码RNA等。
一、转录因子调控基因表达转录因子是一类能够结合到DNA上的蛋白质，它们能够调控靶基因的转录过程。
转录因子通过与DNA结合，进而调控基因的表达。
转录因子的结合位点通常位于基因启动子区域，以此来调控基因的表达。
通过控制转录因子的活性和数量，细胞可以对环境的变化做出快速的反应。
转录因子调控基因表达的方式非常多样，例如激活性转录因子能够促进基因的转录，而抑制性转录因子则能够抑制基因的转录。
此外，转录因子之间还存在着复杂的相互作用网络，通过调控某一特定基因的表达，进而影响其他基因的转录。
这些复杂的调控网络使得细胞能够做出复杂的生物学功能。
二、表观遗传调控基因表达表观遗传是指不涉及DNA序列改变的遗传现象。
表观遗传调控基因表达是指通过改变染色质结构和动态修饰，来影响基因的表达水平。
表观遗传调控主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰和染色质重塑等。
DNA甲基化是表观遗传调控中最为重要的一种机制。
DNA甲基化是指通过在DNA分子上加上甲基基团，来抑制基因的转录。
DNA甲基化是一种可逆的修饰方式，细胞可以通过DNA去甲基化酶将甲基基团去除，从而恢复基因的转录活性。
组蛋白修饰是另一种重要的表观遗传调控机制。
组蛋白是一种蛋白质，它与DNA结合形成染色质。
通过改变组蛋白的修饰方式，细胞可以调控基因的可及性和转录活性。
组蛋白修饰包括翻译后修饰如乙酰化、甲基化和磷酸化等。
染色质重塑是指通过改变染色质的结构来调控基因表达。
染色质重塑是一种动态的过程，它可以使某些基因从紧密的染色质状态变为松散的染色质状态，从而使基因得到转录。
三、非编码RNA调控基因表达非编码RNA（Non-coding RNA）是一类不具备编码蛋白质功能的RNA分子。
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基因调控机制上的那些事儿
发布时间：2015-07-01浏览次数：187返回列表其实做科研，不管是出于什么目的，如果去做，那就按照科研的思路和要求，认真做好。
虽然现在，很多人做科研并不是出于对科研的喜欢，而是工作的需要，生存的压力。
我们改变不了环境，那么就改变自己。
如何改变呢，拿出些时间，去了解科研，感受她的神秘，享受探索的乐趣。
季博讲座和日志中给大家介绍的是科研主流的研究思路，大道至简，其实就这么几句话，一个是创新性，必须的。
一个是完整性，对于疾病研究来说，就是临床相关性，功能，机制。
所有的研究性文章，都可以按照这个思路来进行分析。
老讲这些，肯定很多人耳朵起老茧了。
这个大家可以不听了，去用吧。
按照这个去做，科研，肯定能出成果。
今天要说的是升级的东西，如果已经发过7分，8分文章的，可以看看，然后去做。
可以升级的方面有很多，基本上都在机制这个环节。
讲座中说了，要发10分以上，一个突破口就在于机制的深度。
讲座中也
说了，如果没有发表过7、8分文章的，还是先发发7、8分文章。
因为机制深度要做好，且做成功，很难。
不过呢，转折下，课题设计思路中说到了，如果是做转录因子和启动子，倒是相对容易些。
今天就说说这个。
转录因子和启动子之间就是直接互作的关系。
如果能够做出这个关系，机制就是直接互作。
10分以上文章分析中，JNCI的文章就是案例。
疾病相关基因，哪怕是遗传病，大部分疾病相关基因都会有表达量的改变。
虽然说，突变在人体内是常态，但只有突变的基因改变，其他基因不变的话，很难造成临床表现。
除非是单基因遗传病。
就算单基因遗传病，也要看突变类型和是否纯合致病还是杂合致病。
扯远了。
疾病的起始基因发生改变后，影响到下游效应基因，级联反应(cascade)，最终导致临床表现。
级联反应，这个说法大家是不是很熟悉。
信号通路内信号的传递就是级联反应。
或者说，起始致病因素往下传递信号的这个级联反应，就是信号通路。
为啥大家都要做信号通路，明白原因了吧。
这些信号通路在正常生命活动中都在起作用，只不过在疾病发生时，其活性发生了
改变。
信号通路活性强度的改变，其中之一就是通路中分子的
量的改变。
大家经常看SCI文章，下游分子的QPCR和WB检测，其实就是在证明我的基因改变后，下游基因也发生了改变。
而
这个改变，要证明，让高分reviewer信服，需要出示直接互作
的数据了。
先看看基因改变有哪些类型。
1、转录水平
基因的改变，大家最常见的是转录水平的改变，为啥常见，因
为相对容易做，呵呵。
大家看完就明白了。
转录水平可以有哪
些改变呢。
a、转录因子。
这个大家都知道，也是一直以来热度不变的方向。
P53，大家都知道是促凋亡的，其实p53研究，其跟凋亡的关系，是他作为转录因子，调控了下游基因。
b、增强子调控。
这个难度很大，增强子一般跟启动子不在一起，且有时离得很远，增强子研究，一般来说，是研究增强子的突变，突变造成其活性改变。
当然，只有核酸是不行的，也有研
究结合蛋白的。
c、启动子。
启动子的调控，除了转录因子对其的调控外，还有
其自己的修改改变。
比如，组蛋白甲基化，组蛋白乙酰化，启
动子CG岛核苷酸的甲基化，等等，这些修饰造成启动子结构的
改变，使得其高级结构打开，双链打开，效率发生改变，从而
造成转录效率的改变。
表观遗传的范畴，大家明白为什么表观
遗传学热门了吧。
因为这个范畴的调控，可以改变基因的转录，从而调控信号传导的强度。
其实，只要发现一个新的修饰类型，能够改变基因的转录，只要证明清楚，肯定cell。
然后大家验
证发SCI，就会热个几年。
2、转录后调控
RNA转录出来后，是在核内转录的，需要到细胞质内来工作。
所以，如何出核，这个调控一般是非常基础的研究。
季博印象
中没有跟疾病的研究，如果大家有见到的，麻烦跟季博讲下。
让季博也增加下眼界。
谢谢。
RNA出核后在细胞质内开始剪切拼接了(RNA splicing)。
不同
的剪切拼接，就出现了同一个基因的不同转录本(transcript)。
如果转录本CDS区不同，那么蛋白就是不同的。
蛋白不同，那
么功能就有可能不同了。
RNA splicing有段时间差点就火大了，但缺了个火候，没怎么火起来。
原因是，后续研究没有太多。
C NS希望收开创性的工作(可以看下“课题设计思路”中相关的
描述)，第一个出来后，后续很多研究跟上，就是一个新的领域了。
为啥后续没有跟上呢，季博感觉，是实验难度太大了。
呵呵。
要操作RNA呀，还要对RNA进行比较，倒底是什么拼接结果。
看到的结果，是不是降解后的结果呀。
实验操作，难。
mRNA稳定性，这里季博写的是mRNA，呵呵。
也就是拼接好了，
可以往后走了。
mRNA稳定性，也是有段时间比较热。
其实这步
跟下面要说的翻译，谁先谁后，不一定。
反正这个步骤是调控mRNA是否降解，降解多快。
一般这里的调控位点在mRNA的3
端。
需要相应的蛋白复合物一起工作。
3、翻译
mRNA有了，那么就开始翻译了。
翻译过程是会跟疾病相关的，
因为不少跟翻译效率相关的蛋白，在疾病中是存在差异的。
另外，前几年热门的microRNA，其实就是因为在这个点，调控蛋
白编码基因的翻译，发挥调控作用，才热门的。
季博不建议做lncRNA，是因为，lncRNA操作技术难度大。
另外一个原因是，lncRNA对蛋白编码基因的调控，可以发生在很多的阶段，复杂。
如果盯着一两个可能的调控做，很可能等技术平台摸索清楚了，做出来是阴性。
或者，做出来了后，lnc降温了。
不过，如果
您的实验室技术能力强，那是可以做的。
做的时候，多个调控
类型同时摸索下。
别在一棵树上那啥。
4、肽链稳定性
为啥写肽链，不写蛋白。
因为这个时候还不能认为是蛋白。
结
构还没折叠好呢。
这个时候，会有调控。
让合成的肽链降解。
这个降解步骤，跟后面的蛋白降解步骤，会有共同点。
比如泛
素化，进入蛋白降解复合体。
这里，举个例子，就是HSP家族了。
热休克蛋白。
5、折叠
DNA到蛋白，要发挥功能，必须是正确结构才行。
所以肽链出
来后，还要正确的折叠成空间结构。
研究蛋白结构的人做的方向。
很难做。
6、修饰
这个就广泛了。
比如磷酸化，泛素化，糖基化，甲基化，SUMO 化，等等。
一切可以跟氨基酸残基形成共价键，且可以影响蛋
白某个功能的，都在这里。
如果您能发现一个新的修饰类型，
能够做清楚，CNS的材料。
这个点，是不少质谱公司的宣传点。
另外，目前临床用药，不少药靶是跟这些修饰相关的。
特别是磷酸化。
不过，现在药靶的研究趋势，已经发生变化，做药靶研究的注意下。
等你来补充。
这些步骤，都是曾经或现在发表过高分文章的。
其实有个未公开的规律，基础研究中提出这个方向了，发了CNS的文章。
随后研究可以深入再做下游或上游机制。
但也可以把这个方向跟疾病联系在一起。
这样就从基础研究到临床研究了。
按照高分文章要求，做清楚，照样可以上高分文章。
本来是想说启动子的。
今天没时间了，要不今天就到这里，想了解的，请听下回分解。