激光动态光散射仪操作手册
动态激光散射仪操作规程
动态激光散射仪操作规程（Wyatt GPC/SEC - MALS）一试验前准备1溶剂准备水相体系准备：超纯水或配制其它盐溶液〜1L,并使用0.22um滤膜过滤（必须含0.02%NaN3抑菌剂）。
有机相体系准备：HPLC级溶剂；建议使用0.22um滤膜过滤（进口试剂视具体情况而定）。
2样品准备浓度配制（定量环lOOuL）:分子量〜lOOOkda ： 0.5 - lmg mL ；分子量〜lOOkda : 1 - 2mg/mL ；分子量〜lOkda : 3・5mg/niL ；分子量〜5kda : 5・lOmg/mL。
3检查仪器电路连接检查仪器电源线是否连接，电源开关、交换机（适用于信号连接通过网线的情形）是否打开。
二仪器系统开机及平衡操作1分别依次打开泵、柱温箱（设定温度）、进样系统（手动/自动进样器）、示差或紫外检测器、粘度检测器、多角度激光光散射检测器电源及计算机。
待仪器正常开机后，打开工作站Astra软件。
2开启泵使用超纯水purge泵〜5min ；关闭purge阀。
冲洗系统。
待系统平衡完毕，使用最新配制的流动相冲洗系统。
（注：有机体系：直接使用流动相冲洗系统）3将其流速调至O.linL/miii （若接入粘度检测器，必须待粘度检测器进入工作界面才能开启泵的流速，且IP&DP处于purgeon）；若系统中未接入GPC/SEC柱，可直接将流速调至0.1- l.OmL/min冲洗系统（无粘度检测器）,示差检测器purge阀必须处于“Purge On"状态。
若系统中已接入GPC/SEC柱，则必须以O.lmVmiii的起始流速.每1-2分钟提高0.1ml 的速度将流速调整至0.4 - 0.5 mL/min,充分平衡系统；（注：为了使系统充分平衡，建议提前一天冲洗和平衡系统；第二天开始试验（水相系统）。
对于有机相体系，一般平衡时间在3 -12h）。
三试验操作及数据采集与处理1待系统充分平衡。
动态光散射法的使用方法
动态光散射法的使用方法动态光散射法（Dynamic Light Scattering，简称DLS）是一种常用的粒径测量技术，广泛应用于颗粒物理学、生物化学和材料科学等领域。
本文将介绍DLS的使用方法，包括原理、实验步骤和数据分析等内容。
DLS基于光的散射原理，通过测量溶液中颗粒的光散射强度和时间间隔来获得颗粒的尺寸分布信息。
DLS实验通常使用激光器产生单色、单频光源照射溶液中的颗粒，利用光散射仪器收集被散射的光。
在分析过程中，首先需要将溶液样品注入到DLS仪器中，并调节相关参数进行实验。
下面是详细的使用方法。
首先，准备样品。
将待测物质溶解在适当的溶剂中，并过滤以去除粗大颗粒和杂质。
确保样品浓度适中，不宜过高或过低。
同时，要注意采用适宜温度进行实验，避免过高或过低温度对样品产生影响。
其次，设置仪器参数。
打开DLS仪器并进行预热，根据实际需要选择合适的激光功率和探测器角度。
通常，较浓的样品需要更高的功率，而较小的颗粒要选择较小的探测器角度。
此外，还需要设置测量时间和延迟时间等参数，在实验之前进行校准，确保仪器正常工作。
然后，进行测量实验。
将样品注入到DLS仪器的样品池中，并调整好样品位置和光束聚焦。
然后，开始测量并记录光散射信号。
在实验过程中，要确保样品池内无气泡、尘埃和颗粒聚集等干扰因素，并保持稳定的温度。
最后，进行数据分析。
将测量到的光散射数据导入数据分析软件中，并进行相应的处理。
常用的数据分析方法包括自相关函数分析、傅里叶变换、逆问题求解等。
通过这些数据处理和分析方法，可以获得样品的尺寸分布、聚集状态以及粒径动力学等相关信息。
除了以上基本步骤，还有一些使用DLS时需要注意的事项。
首先，样品的浓度应适当，过高的浓度可能导致颗粒的聚集，影响实验结果。
其次，样品的稳定性也很重要，尽量避免颗粒的沉降和聚集现象。
此外，实验条件和参数的选择也需要根据具体样品的性质和要求来确定，不同样品可能需要不同的操作方法和参数设置。
动态激光散射仪操作规程
动态激光散射仪操作规程（Wyatt GPC/SEC - MALS）一试验前准备1溶剂准备水相体系准备：超纯水或配制其它盐溶液〜1L,并使用0.22um滤膜过滤（必须含0.02%NaN3抑菌剂）。
有机相体系准备：HPLC级溶剂；建议使用0.22um滤膜过滤（进口试剂视具体情况而定）。
2样品准备浓度配制（定量环lOOuL）:分子量〜lOOOkda ： 0.5 - lmg mL ；分子量〜lOOkda : 1 - 2mg/mL ；分子量〜lOkda : 3・5mg/niL ；分子量〜5kda : 5・lOmg/mL。
3检查仪器电路连接检查仪器电源线是否连接，电源开关、交换机（适用于信号连接通过网线的情形）是否打开。
二仪器系统开机及平衡操作1分别依次打开泵、柱温箱（设定温度）、进样系统（手动/自动进样器）、示差或紫外检测器、粘度检测器、多角度激光光散射检测器电源及计算机。
待仪器正常开机后，打开工作站Astra软件。
2开启泵使用超纯水purge泵〜5min ；关闭purge阀。
冲洗系统。
待系统平衡完毕，使用最新配制的流动相冲洗系统。
（注：有机体系：直接使用流动相冲洗系统）3将其流速调至O.linL/miii （若接入粘度检测器，必须待粘度检测器进入工作界面才能开启泵的流速，且IP&DP处于purgeon）；若系统中未接入GPC/SEC柱，可直接将流速调至0.1- l.OmL/min冲洗系统（无粘度检测器）,示差检测器purge阀必须处于“Purge On"状态。
若系统中已接入GPC/SEC柱，则必须以O.lmVmiii的起始流速.每1-2分钟提高0.1ml 的速度将流速调整至0.4 - 0.5 mL/min,充分平衡系统；（注：为了使系统充分平衡，建议提前一天冲洗和平衡系统；第二天开始试验（水相系统）。
对于有机相体系，一般平衡时间在3 -12h）。
三试验操作及数据采集与处理1待系统充分平衡。
动态光散射操作流程
动态光散射操作流程动态光散射（Dynamic Light Scattering，DLS）是一种用于测量溶液中胶体粒子大小和分子量的分析技术。
它基于光的散射现象，通过观察颗粒在溶液中的扩散运动来获取胶体颗粒的尺寸分布和动力学信息。
下面是动态光散射的操作流程：1.准备样品：制备溶液样品，首先选择需要测量的溶剂，并选择合适的胶体粒子或分子。
确保样品中没有明显的自由基或微粒杂质，因为这些杂质会影响测量结果。
2.调制激光器：使用适当的激光器，通常是一束强度稳定的单色激光器。
选择适当的波长，通常在可见光范围内，以使样品中的颗粒对激光进行散射。
3.设置测量仪器：使用动态光散射仪器，将激光器和探测器对准。
确保激光器的光束通过样品的中心，并调整探测器的位置以接收样品中颗粒散射的光。
4.测量系统校准：先对系统进行校准，根据仪器的要求选择适当的校准标准。
一般来说，利用透明溶液（例如纯水）进行零点校准，然后使用已知尺寸的胶体颗粒进行校准。
5.采集数据：开始采集数据之前，首先选择适当的测量角度。
根据样品的特性和颗粒的预期尺寸范围，选择合适的测角以最大程度上减小背景散射的影响。
将样品放入测量室，并开始进行测量。
6.数据处理和分析：测量得到的原始数据通过仪器软件进行处理和分析。
通过分析光的相干衰减信号，可以计算出光散射强度的自相关函数。
使用一些最小二乘法的算法，可以从自相关函数中提取颗粒或分子的尺寸分布以及相关的动力学信息。
7.结果解释：根据所得到的数据，对结果进行解释。
颗粒或分子的尺寸分布可以通过绘制累积分布函数或直径分布函数来显示。
此外，可以利用所得到的自相关函数计算出粒子的扩散系数来评估粒子的运动特性。
8.结论和讨论：通过对数据进行进一步分析和解释，得出结论并进行讨论。
比较不同样品之间的结果，或与已知的参考数据进行比较，评估样品的质量或浓度。
值得注意的是，动态光散射在操作时需要注意消除可能的散射源和对环境干扰的控制，以获得准确可靠的结果。
动态光散射仪操作指南说明书
动态光散射仪操作指南说明书一、引言动态光散射仪（Dynamic Light Scattering，DLS）是一种常用的仪器，用于测量物质颗粒的粒径和分布。
本操作指南将详细介绍动态光散射仪的操作步骤和注意事项，帮助用户正确、高效地使用该仪器。
二、仪器准备在进行实验前，需要确保动态光散射仪处于正常工作状态。
具体的准备工作包括以下几个方面：1. 仪器检查：检查仪器的外观是否完好，各个部件的连接是否牢固，电源和电缆是否正常；2. 仪器清洁：使用清洁布擦拭仪器表面，保证仪器光学系统的清洁度；3. 仪器校准：根据仪器的校准要求，对仪器进行校准。
确保仪器在工作前处于准确的状态；4. 仪器预热：打开仪器电源，对其进行预热，通常需要预热一段时间以稳定仪器性能；5. 法液准备：根据实验需要，选择合适的法液，并准备好足够的法液；三、实验操作下面将详细介绍动态光散射仪的实验操作步骤：1. 打开仪器软件：在电脑上打开动态光散射仪的软件，并连接仪器。
确认仪器和软件连接成功；2. 样品装入：将待测样品放入样品池中，并调整样品位置和角度，确保样品均匀分布在样品池中；3. 参数设置：在软件中设置相关的测量参数，如测量温度、激光功率、采样时间等；4. 实验运行：点击软件中的“运行”按钮，仪器会开始自动进行测量。
此时可以观察到样品的光散射光斑；5. 数据记录：根据实际需要，可以选择实时记录数据或者在实验结束后进行数据处理；6. 实验结束：实验完成后，关闭仪器和软件，将样品池进行清洗和消毒。
四、注意事项在操作动态光散射仪时，需要注意以下几点事项：1. 样品准备：样品要充分均匀混合，并避免有大颗粒或聚集物存在，以确保测量结果准确可靠；2. 仪器稳定性：仪器在进行测量前需要预热，稳定后再进行测量，以保证测量结果的准确性；3. 光路调整：如果出现光路不正常的情况，如光斑不清晰、不对称等，需要调整光路或者清洁光学系统；4. 法液选择：根据不同样品的特性，选择合适的法液进行测量；5. 数据处理：在实验结束后，根据实际需要进行数据处理，可以使用相关的数据处理软件。
LBT-BT90动态光散射纳米激光粒度仪使用说明书
LBT-BT90动态光散射纳米激光粒度仪使用说明书中工天地科技（北京）有限公司一、概述 (1)二、应用领域 (2)三、产品特点 (3)四、技术指标 (4)概述LBT-90动态光散射纳米激光粒度仪原理是当纳米颗粒分散在液体中的时候，纳米颗粒在液体分子布朗运动的撞击下进行不规则的运动，颗粒越小，这种运动的速度越快，幅度越大;颗粒越大，运动速度越慢，幅度越小。
当激光束照射到纳米颗粒上的时候将产生脉动的散射光信号，这些光信号强度的变化率与颗粒的运动状态(速度和幅度)有关，也就与粒径有关，通过光电倍增管将这些脉动的散射光信号接收并转换成电信号，再通过数字相关器进行处理，识别出有效的动态光散射信号，再经过特殊软件的反演处理，利用Stokes-Einstein 方程计算得出纳米颗粒粒径及其粒度分布了。
应用领域纳米金属粉、纳米金属氧化物、纳米陶瓷材料、蛋白质、聚合物胶乳、药物制备、水/油乳液、油漆、涂料、颜料、油墨、调色剂、化妆品以及其它所有纳米材料研究、纳米材料制备与应用等领域。
产品特点准确性和重复性好：通过对纳米颗粒度标准样品测试，结果表明本系统的准确性和重复性误差远远小于标准样品允许的误差范围。
准确性和重复性的典型误差均小于3%。
其它各项指标都符合国际标准ISO-13321。
测试速度快：≤5分钟就能完成一次结果可靠的测量。
具有精确的温控系统：温控精度达到0.2°C，保证测试结果准确可靠。
高精度的光电倍增管(PMT)：采用进口光电倍增管，暗基数小，灵敏度高，速度快，性能稳定，对每个光子都可以精确识别。
高性能的光子相关器：采用大规模集成电路(DSP)研制的光子相关器，通道多，速度快，能有效识别各种粒径颗粒产生的光子信号。
功能强大的软件系统：软件系统界面友好、操作简便，动画显示。
同时具有多语言功能，可方便地进行多达17种语言转换;结果报告单可以方便地转换成Excel、Word或图形格式;报告单格式可以任意编辑并可方便地添加用户信息并设有中文、英文共12种格式，可以随时选择。
动态激光光散射仪安全操作及保养规程
动态激光光散射仪安全操作及保养规程前言动态激光光散射仪是一种用于测量物质粒子散射、吸收和发射特性的高精度仪器。
在使用过程中，为了不影响结果的准确性和仪器的正常运行，必须严格遵循安全操作规程，并进行定期的保养和维护。
安全操作规程1. 仪器的安装在安装仪器前，应选择平稳、干燥、温度适宜的场所。
安装时应注意以下事项：•1）仪器的底部应该和地面平稳接触。
•2）光路应该垂直地面。
•3）仪器底部离地面至少为50cm。
•4）光路、物体和探测器之间应该保持垂直和平行关系。
2. 仪器的开关机开机前，应检查仪器连接是否正常，各部分安装是否牢固。
正确操作过程如下：•1）按下电源开关，使系统接通电源。
•2）开启激光开关，可在后面专用开关上开关。
•3）开启数据采集控制开关，启动激光控制器。
•4）调节光路，标定光束位置、强度。
关机时，应先关闭激光开关，停止数据采集，并断开电源。
3. 使用注意事项•1）操作过程中，不要触碰探测器窗口。
•2）操作过程中，应注意不要在数据库中保存或捕获无关数据。
•3）操作过程中，注意水平调整光路，保持光路、物体和探测器之间的垂直和平行关系。
•4）操作过程中，不要随意拆卸仪器零部件，必须具备维修和保养资格。
4. 环境安全在使用时，需要注意以下环境安全事项：•1）仪器应远离强电磁干扰源，并在使用前进行电磁兼容性测试。
•2）仪器应远离强电气源和强磁场区域，以避免绕组受损。
•3）在使用过程中，不要堆放易爆、易燃等危险化学品。
•4）仪器放置地点应干燥，并有除湿设备。
保养规程1. 周期性检查在仪器的正常使用过程中，需要进行定期的检查和维护，以保证仪器的性能和使用寿命。
主要内容包括：•1）清洁光学元件和光学表面，防止不必要的污染，影响测量。
•2）保持光路、物体和探测器之间的垂直和平行关系。
•3）清理仪器内部的杂物和尘埃，在维护和保养时保证操作规范和安全性。
2. 故障排除在仪器使用过程中，会出现一些故障，需要及时排除。
动态光散射仪的操作流程
动态光散射仪的操作流程动态光散射仪（Dynamic Light Scattering Instrument）是一种用于测量悬浊液体或粒子溶液中粒子尺寸的仪器。
它基于光散射原理，通过测量散射光的强度和相关性，可以对粒子或分子的大小、分布以及运动性质进行分析。
下面将介绍动态光散射仪的操作流程。
1. 准备工作在开始操作动态光散射仪之前，需要进行一些准备工作。
首先，确保仪器处于正常工作状态，检查光源、探测器和光路的连接是否良好，并正确设置数据采集软件。
其次，准备样本溶液，确保样品的浓度适中，避免过于稀释或过于浓缩。
2. 样品加载将准备好的样品注入到动态光散射仪的样品池中。
注意，样品池应该是干净的，避免污染和杂质对测量结果的影响。
同时，确保样品填满样品池，避免气泡产生。
将样品池放置在样品台上，并确保它与测量装置对齐。
3. 选择合适的测量参数在进行测量之前，需要根据样品的性质和实验要求选择合适的测量参数。
包括测量角度、光源功率、测量时间等。
通常，较小的颗粒需要较大的测量角度，而较浓缩的样品可能需要更大的光源功率。
此外，选择适当的测量时间也非常重要，以保证得到稳定和可重复的结果。
4. 开始测量设置好测量参数后，点击开始测量按钮，动态光散射仪将开始对样品进行测量。
仪器会发射一束激光光源，并采集由样品散射的光信号。
测量过程中，仪器会自动记录并处理光散射信号，生成粒子尺寸分布和相关性函数等结果。
根据实验需要，可以选择连续测量或单次测量。
5. 数据分析测量完成后，可以进行数据分析。
动态光散射仪通常提供数据分析软件，可以对测量结果进行处理和解读。
常见的数据分析包括粒子尺寸分布分析、相关性函数分析和动力学分析等。
根据需要，可以导出数据或生成图表，用于进一步研究和报告。
6. 仪器维护使用完动态光散射仪后，及时进行仪器的维护和清洁工作。
清洗样品池、调整光源和探测器位置等，确保仪器的正常工作状态。
此外，定期校准仪器，以保证测量的准确性和可靠性。
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激光动态光散射仪操作手册
一、动态光散射仪的工作原理
动态光散射技术（dynamiclightscattering,DLS）是指通过测量样品散射光强度起伏的变化来得出样品颗粒大小信息的一种技术。
之所以称为“动态”是因为样品中的分子不停地做布朗运动，正是这种运动使散射光产生多普勒频移。
动态光散射技术的工作原理可以简述为以下几个步骤：首先根据散射光的变化，即多普勒频移测得溶液中分子的扩散系数D，再由D=KT/6πηr可求出分子的流体动力学半径r，(式中K为玻尔兹曼常数，T为绝对温度，η为溶液的粘滞系数),根据已有的分子半径-分子量模型，就可以算出分子量的大小。
光在传播时若碰到颗粒，一部分光会被吸收，一部分会被散射掉。
如果分子静止不动，散射光发生弹性散射时，能量频率均不变。
但由于分子不停地在做杂乱无章的布朗运动，所以，当产生散射光的分子朝向监测器运动时，相当于把散射的光子往监测器送了一段距离，使光子较分子静止时产生的散射光要早到达监测器，也就是在监测器看来散射光的频率增高了；如果产生散射的分子逆向监测器运动，相当于把散射光子往远离监测器的方向拉了一把，结果使散射光的频率降低。
日常生活中，但我们听到救护车由远而近时，声音的频率越来越高，也是同样的道理。
实际上我们可以根据声音频率变化的快慢来判断救护车运动的速度。
光散射技术就是根据这种微小的频率变化来测量溶液中分子的扩散速度。
由D=KT/6πηr可知，当扩散速度一定时，由于实验时溶剂一定，温度是确定的，所以扩散的快慢只与流体动力学半径有关。
蛋白质多方面的性质都直接和它的大小相关。
因此，光散射广泛应用与蛋白质及其它大分子的理化性质研究。
动态光散射技术的优点：
1．样品制备简单，不需特殊处理，测量过程不干扰样品本身的性质，所以能够反映出溶液中样品分子的真实状态；
2．测量过程迅速，而且样品可以回收利用；
3．检测灵敏度高，10kD蛋白质，浓度只需0.1mg/mL,样品体积只需20-50µL即可；4．能够实时监测样品的动态变化。
二、动态光散射技术的应用
溶液中的颗粒物质（如生物大分子、高分子聚合物、胶束等），其颗粒大小的变化往往可以反应出某些性质方面的变化。
由于光散射实际上是首先
通过测量大分子物质的扩散系数，进而推导出其它参数。
所以，光散射不仅可以用来进行静态测量，还可以检测一些动态过程的变化。
下面以大家熟悉的生物学中的几个具体实例来介绍动态光散射技术的应用。
1.测定蛋白质分子的均一性
蛋白质样品的均一性是生长晶体的前提条件，在无法直接观察蛋白质在溶液中状态的情况下，生长晶体是一个需要经验和运气的过程。
但是用光散射技术，只需要几分钟就可以确切地告诉你，这个样品是否有长出晶体的可能性。
你还可以测定蛋白在不同溶液中的状态，从而确定出哪种溶液最适合生长晶体。
2.测定蛋白质分子的pH稳定性
有些蛋白质分子在不同的pH值条件下，会有不同的构型，或者形成聚合态，或是变性。
如胰岛素在pH2.0时是以单体存在，而在pH3.0时则以二聚体形式存在，当pH升至7.0时则以六聚体存在。
因为这种变化表现为大小的变化，所以光散射技术可以用来测定蛋白质分子的pH稳定性。
3.测定蛋白质分子的热稳定性
对一些热不稳定的蛋白，温度改变会导致分子变性聚合，因此可以观察到分子半径明显增大。
所以可以利用光散射技术来研究蛋白质分子的热稳定性。
4.蛋白质变复性及折叠的研究
蛋白质变性时往往是以聚合形式或较松散的状态存在，复性后，蛋白质折叠成天然状态，会发生结构的变化，这一变化可以导致流体动力学半径的变化，所以光散射技术可以用来检测这一动态变化的过程。
5.临界胶束浓度的测定
一定浓度的表面活性剂分子加到溶液中会形成微胶束，但浓度不同会影响胶束的大小以及是否能够形成胶束。
如果浓度增加到一定程度，胶束就会形成，胶束的大小和单分子大小会有明显区别，利用光散射就可以确定胶束形成的临界浓度。
动态光散射技术还可用于一些动态过程的检测，譬如蛋白质复性的整个过程的监测。
三、激光动态光散射仪的结构
动态光散射仪的结构原理图如下：
仪器结构总是与其功能相适应的，下图为生命科学学院所有的proteinsolution公司的MS800光散射仪的外形。
上方为主机，包括激光器、检测器、相关器等；下方是温控器和样品室
四、动态光散射仪的使用
1、样品制备
由于动态光散射仪对灰尘和气泡及其它大的颗粒非常敏感，所以制备样品时，一定要注意不要让样品中混有大颗粒物质。
一般采取如下措施：
a)先将样品离心，12000g离心5分钟,离心时的温度视样品要求而定。
取上层样品过滤，滤膜的选择要视样品分子大小而定，对蛋白质样品通常用0.02µm的滤膜，如果目标分子在100kD以上，建议用0.1µm的滤膜。
过滤后的样品直接加样到样品室中。
、加样步骤
将加样针伸到样品池的底部，一边加样一边缓缓向上提起加样针，以免形成气泡，然后盖上样品池的盖子。
注意，加样针不能碰到样品池的窗口，否则会留下划痕，影响测量。
1）样品池的清洗与准备
2）动态光散射技术非常灵敏，所以对每一个细节的要求都很高。
样品池的内外表面不能粘有脏物，不能有手指印迹等。
3）清洗步骤：用1％tritonX－100浸泡，超声清洗十分钟，然后用超纯水冲洗干净，再用高纯氮气吹干。
检测是否洗干净的方法是装上超纯水，进行光散射测量，看散射光强是否与标准值接近。
清洗干净的样品池保存在专用的盒子中备用。
3、数据分析与解释
*Polydispersity
CP<15%ofRH®均一(如下图上排所示)。
注意：均一并不说明一定是单体，下图上排三种情况均是均一状态。
CP<30%ofRH®(如下图下排左一所示)
CP>30%ofRH®(如下图下排左二、三所示)
五、实验步骤
1、打开计算机，打开光散射仪电源；
2、运行DynamicV6程序，将温度设定在所需的值，并待其温度稳定；
3、装配过滤器，滤膜孔径为0.02µm。
将100ul配制好的蛋白质溶液12000rpm离心5分钟，取上层样品40微升，过滤上样。
4、新建实验窗口，从file菜单中选择new或在主界面直接点击new快捷;
5、输入相应的参数和文件名，参数包括；溶剂类型，采集数据的时间，温度，样品浓度，所选理论模型等;
6、将盛放好样品的样品池放到样品室中，盖上样品室盖子；
7、点击record按钮，采集数据；
8、收集十组以上有用数据，分析实验结果；
注意，样品池用过之后，下一次上样之前，必须清洗干净，判断方法是在样品池中加入过滤后的超纯水，看所测结果是否符合标准。
六、注意事项
仪器中光路系统的干燥管需要定期检查，如果吸潮到一定程度，需要烘干再生。
实验流程
开机及打开软件
设置参数（包括温度，激光强度，分子结构模型）
将样品放到散射池中
将散射池放到样品室中
等五分钟，待温度平衡
采集数据
检测数据采集
保存数据
如果数据较好，分析粒径分布
采样结束，取出散射池
清理散射池，装载下一个样品
采集数据
重复测试其它样品或终止实验
推出软件（必须在关闭仪器电源之前）
关闭电源
操作流程图示
软件操作部分
1、新建一个文件
2、点击右下的connect,建立软件与仪器的连接；
3、连接成功后，startbutton会变成绿色。
4、装载样品，点击startbutton，即可开始采集数据。
数据采集时，startbutton为红色，点击红色的startbutton即可停止数据采集。
建议：
1]第一次上样建议用未过滤的样品，最小上样体积12微升。
把加样针的前端伸到样品池的底部，加样时缓慢将上样针上提，避免气泡产生。
2]如果采集的数据表明样品有聚集或者有大的颗粒，可将样品进行离心（15000g，10min）,或者将样品进行过滤处理。
当样品池放好，点击绿色startbutton按钮，采集数据。
如果按钮不是绿色，表明计算机没有和仪器连接起来；采集十组有效数据以上，停止采集数据
5、数据的自动采集
在程序界面的树目录栏位，点击右键，可以设置程序采集数据，可以设置时间延迟，数据采集，数据保存，温度设置等。
7、数据保存
点击file–save，或点击save按钮保存文件。
8、数据分析处理
通过软件对采集的数据进行分析处理。