清喉咽颗粒质量标准研究
流速 ：． ｍ ｍｉ一 理论板数 ： １ Ｉ ｎ； ０ ・ 以梓醇计算应不低于４ ０ １ ０ ０１ ２ 。 ２１ 溶液配置 精密称取本 品１ 置 三角烧瓶 中， ．２ ６ｇ 精密加 甲 醇５ ， ０ｍＬ 称定重 量 ， 热 回流 提取 １ ， 加 ． ｈ 放冷 ， ５ 再称 定重 量 ， 用 甲醇补足减失 的重量 ， 摇匀 ， 滤过。 密量取 续滤液２ ， 精 ０ｍＬ 浓 缩至 近干 ， 残渣加 流动相溶解 ， 移至 １ Ｌ 转 ０ｍ 量瓶 中， 并用
ｏ ｃｔｌｏｉｅ ｈ ｈｏ ａ ｇ ｐ ｙ ｃｎｉ ｅ ｆｔｅｃ ｒｍ ｔ ｂｒｏ ｉｍ ｌ （ｊ ２ ０ ｍｉ ４６ ｍ ｆ ａ ｐ ｓ ，ｔ ｃ ｒｍ ｔ ｒ ｈ ｏｓ ｔｄ ｏ ｈｏ ａ ａ ｆＤｋ ａ Ｃ８ ５ｘ ａ ｄ ｅ ｏａ ｓ ｈ ｏ ｍ， ５ ｎ ． ｍ）ｗｔ ｍｅ ａ ｏ一 ．８ ｘ ｉ ｔ ｎｌ００ ％ ｈ ｈ
准确 ， 重现性好 ， 可作 为清喉咽颗粒 的质 量控制方法。 中 ｄ 【 关键词】 清喉咽 颗粒 ； 高效液相 色谱法 ； 梓醇 ； 含量测定
【 Ｒ ２． 医 －中图 分 类 号 ］９ ７２ 虽 【 献 标 识 ￣ｌ 文 －Ａ ｑ ｆ 章 编 号 ］６ ２ ９ １ （ ０ ８ ０ 一 １ — ２ 文 １７ — ５ Ｘ ２ ０ ）８ 叭 ０ ０
Ｐ ｏｐ ｏ ｃ ａｉ（．： ． ｓ ｍ ｂｌ ｐａｅ ａ ２ ０ ｎ ｆｄｔｃｉ ａｅｅｇｈ ｈ ｏｕ ｅ ｐ ｒｔｒ ｗ ｓ ２ ℃．ｔｅ ｆ ｗ ｈ ｓｈｄ ｃｄ０８ ９２ ｏｉ ｈ ｓ ｔ １ ｍ ｏ ｅ ｔ ｅ ｏ ｕ ｈ ｏ ｌ
９ ．Ｈ ，ａ ｄ ＲＳ ８ ８ ｎ Ｄ％ ｗ ｒ １ ％ ．Ｃ ｎ ｌ ｓｏ ：Ｔ ｅ ｅ ｍｅ ｈ ｄ ａ ｂ ｕ ｅ ｒ ｑ ａ ￣ ｃ ｎ ｒ ｌ ｏ ｎ ｏ ｙ Ⅲ ％ ｅｅ ． ２ ｏ ｃｕ ｉ ｎ ｈ ｓ ｔ ｏ ｓ ｃ ｎ ｅ ｓ ｄ ｆ ｕ ｏ ｂ ｏ ｔｏ ｆ ｕ 帆 Ｇ ａ ｕｅ ｒ ｌ． ｎ
药 导 报
Ｓｕ ｙ ｏ ｈ ａｉ ｔｎ ａｄ ｆｒＱｉｇ ｏｙ ｎ Ｇｒｎ ｌ ｔｄ ｎ ｔｅＱｕ ｌｙＳａ ｄ ｒ ｏ ｎ ｈ ｕａ ａ ｕｅ ｔ
Ｍ ｅ， Ｈ ＵＡＮ Ｇ Ｙａ ｇ ｉ ｎ
Ｈｕｉｕ ｎｉｕｅ ｏ ｒｇ Ｃ ｎｒｌ ａｈ ａ Ｈｕ ａ，Ｃ ｉａ １０ ０ ａ ａ Ｉｓ ｔｔ ｆ ｒＤ ｕ ｏ ｔ ，Ｈｕｉｕ ｈ ｓ ｏ ， ｎ ｎ ｈｎ ，４ ８ ０ ［ ｂｔ ｃ Ｏ ｊｃｉ ：Ｔ ｓ ｂｉ ｕ ｌｙ ｓ ｎ ａｄ ｏ ｉｇｏ ｙｎ Ｇ ａｕｅ Ａ ｓ ａｔ ｂｅｔ ｅ ｏ ｅｔ ｌｈ ｑ ａ ｃ ｔ ｄｒ ｆＱｎｈ ｕａ ｒｎ ｌ．Ｍｅ ｏ ｓ ｓ ｇ Ｒ ～ Ｐ Ｃ ｆｒｄｔｒ ｎｔ ｎ ｒ 】 ｖ ａ ｓ ｉ ａ ｔ ｄ ：Ｕ ｉ Ｐ Ｈ Ｌ ｏ ｅ ｍｉａｉ ｈ ｎ ｅ ｏ
维普资讯
第 １卷第 ８ ４ 期
Ｖｏ．４ １ Ｎｏ ８ ．
２０ 年 ８ ０８ 月
Ａｕ ｕｓ．０ ｇ ｔ２ ０８
清 喉 咽颗 粒 质 量标 准 研 究
邬梅 ， 杨 黄
试．
唔
（ 怀化 市 药品检 验所 ， 湖南 怀化
４ ８０ ） １０ ０
如 【 摘要】 目的 ：建立清喉咽颗粒的质量标 准。方法 ：采用Ｒ — Ｐ Ｃ 对处方 中梓醇进行含量测 定。色谱柱 为Ｄｋ ａ Ｃ （ ＰＨ Ｌ ｉｍ ５
ｔｎ ２０ ｍ ４６ ｍ ； 动相 为 乙腈 － ． ％磷 酸 （８９ ． ； 测 波 长为 ２ ０ ｎ 柱 温 ：５ ℃， ａ ，５ ｍｘ ． ｍ）流 ａ ０８ ０ ０： ２检 ． ９） １ ｍ； ２ 流速 ：． ｍＬ ｍ ｎ 。 １ ・ ｉ一 结果 ： 醇 进 样 ０ 梓 量 在 ０５ １— ． ５ ｇ 围 内与峰 面积 线性 关 系 良好 ， Ｏ ９ ３平 均 回 收 率 为 ９ ％ ， Ｓ ％＝ ％（＝ ）结论 ：该 方 法 简便 ， 果 ．ｌ０ ２５ 范 ５ ｒ ９． ＝９ ８ ８ Ｒ Ｄ １ ｎ ６。 ２ 结
流 动 相 稀 释 至 刻 度 ， 匀 ， 微 孑 滤 膜 （ ． ｍ） 过 ， 续 摇 用 Ｌ ０ ５ｎ 滤 ４ 取
致的咽喉疼痛。 为了更好的控制质量 ， 笔者采用高效液相 色谱法 对君药地黄的主要成分梓醇进行含量测定 ， 现报告如下。
１ 仪器与试药 １ 仪器 ． １ Ｌ 一０ Ｔ Ｐ Ｃ １ Ａ Ｖ 高效 液相仪 ， 岛津Ｓ Ｄ １Ａ Ｐ Ｐ 一 ０ Ｖ 紫外 检测器 ， 色谱 站（ 浙大Ｎ ０ ０ ， ３ ０ ）瑞士梅特 勒Ａ １５ Ｓ Ｂ ３ 一 电子分析 天平 ； 湘仪Ａ Ｕ ２０ Ｅ 一 １电子分析天平。
Ｐ
ｆ ｅ ｒｓ Ｑ ｎｈ ｕａ ｒ ｕｅ Ｈ Ｌ ｅ ｏ ； ａ ｌｏｉｅ Ｋ ｙ Ｗｏｄ】 ｉ ｏｙ Ｇ ａ ｌ； Ｐ Ｃ ｍ ｔ ｄ Ｃ ｔ ｐ ｓ ｇ ｎ ｎ ｈ ａ ｄ
清喉咽颗粒ｍ 由地黄、 系 麦冬 、 玄参 、 连翘 、 黄芩等中药制成 的复方制剂 ， 具有养阴， 清咽 ， 解毒之功效。 用于急性扁桃体炎所
ｒｔ ｗ ｓ１ ‘ ｉ一 ｅｕ ｓ Ｔ ｅｌ ｅｒｒｎ ｅ ｆｃｔｐ ｓ ｅｗ ｒ ．１０ ２５５ Ｊ ｆ ０ ９ ３， ｈ ｖｒｇ ｅｏｅｙｗ ｓ ａ ａ ． ｍＬ ｍ ｎ Ｒ ｓｈ： ｈ ｉ ａ ａ ｇｓｏ ａ ｌｏｉ ｅ ０５ — ． ０ ｇ ｒ ． ９ ） Ｔ ｅａ ｅ ｅｒｃｖｒ ａ ｅ ０ ｎ ａ ｄ ｅ １ ５ ｘ ＝９ ａ
清利咽喉颗粒的药学研究
清利咽喉颗粒的药学研究近年来,随着经济和科技的不断发展,我国人民的生活水平日益改善,但是工厂的大量建造和不间断作业、房屋的扩建、汽车的大规模使用,以及废气、废水、固体废弃物的不恰当处理和煤炭的无限开采滥用,使得我国的空气质量日趋低下,生态环境不断恶化,加上人们不良的饮食习惯和对药品的不合理使用等,导致我们身边出现了很多疾病。
咽喉疾病作为一种较为常见的上呼吸道疾病,常见咽部疼痛、红肿、吞咽困难等症状,从而影响患者的身体健康和日常生活,因此我们要及时对其进行治疗。
清利咽喉颗粒的处方为临床经验方,由金银花、穿心莲、黄芩、牡丹皮、辛夷和甘草六味中药组成,主治热毒型咽炎,具有清热解毒、凉血消炎的作用,其疗效较佳,治疗和缓,副作用小。
目的:确立清利咽喉颗粒的最佳提取工艺和制备工艺,建立系统、安全、稳定的质量标准,并对该颗粒的稳定性进行初步的药学研究。
方法:分别考察制剂中每味中药的药效成分的理化性质以及综合考虑所有有效成分的性质,制剂提取方法确定为乙醇提取法。
通过正交试验和单因素考察,以君药金银花中有效成分绿原酸的提取率作为检测指标,优化出最佳的提取工艺;按照“手握成团,轻压即散”的原则进行湿法制粒,利用单因素考察方法,综合筛选制剂中的辅料种类、用量、加入顺序以及润湿剂,确定本颗粒的最佳成型工艺;采用薄层色谱法对制剂中的金银花、穿心莲、黄芩、牡丹皮等药材进行定性鉴别;检测指标为制剂中绿原酸的含量,通过高效液相色谱法对制剂颗粒进行含量测定,建立清利咽喉颗粒系统的质量标准,并对该方法进行考察,考察项目包括:线性关系考察、专属性考察、重复性考察、中间精密度考察、稳定性考察、回收率考察。
对该制剂进行初步稳定性研究,考察高温、高湿、光照等因素对制剂的影响。
结果:通过正交试验和单因素考察确定金银花、穿心莲、黄芩、牡丹皮、辛夷、甘草(用量比为15:12:9:6:6:9)的最佳提取工艺为:溶剂为60%乙醇,溶媒量为10倍,回流提取3次,每次3h。
HPLC法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量
关键 词 ：
高效液相 色谱 法 ；连翘 苷 ；清 喉咽 颗粒
文 献 标 识 码 ：Ａ 文 章 编 号 ： １ ０ ７ ７ （０ ２ １０ ５ —３ ０ ２７ ７ ２ １ ）０ ０ ７０
中 图 分 类 号 ：Ｒ ８ ；Ｒ ２ ． ２４ ９７ ２
Ｄｅｅ ｍｉ ａｉｎ ｏ ｈ ｌ ｒｎ ｉ ｎ ｈ ｕ ａ ａ ｕｅ ｙ ＨＰＬ ｔｒ ｎ ｔ ｆＰ ｉ ｙ ｉ ｎ Ｑｉｇ ｏ ｙ ｎ Ｇｒ ｎ ｌｓｂ ｏ ｌ Ｃ Ｓ ｉＤａ ｕ Ｑｉ ｉ ｕ ｎ ｎ ｎ ｙｎ （Ｙｉｈ ｎ ｎ ｔｔ ｔ ｏ ｏ ｄａ ｄＤｒ ｇＣｏ ｔｏ ， ｕ ｅ Ｐ ｏ ｉｃ ｈ ｊ ｎ， ｕ Ｈａｙ ｎ ａ ｄＫａ ｇ Ｈｏ ｇ ｉｇ ｃ ａ ｇ Ｉ ｓ ｉ ｅｆ ｒＦ ｏ ｎ ｕ ｎ ｒ ｌ Ｈ ｂ ｉ ｖ ｖｎ ｅ ｕ
Ｑｉ ｇ ｏ ｙ ｎ Ｇｒ ｎ ｌ ｓ Ｍ ｅ ｈ ｄ ｄ ａ ｏ ｓｌＣ１ ｏ ｕ ｎ ｗａ ｄ ｐ ｅ ． Ｔｈ ｏ ｉ ｈ ｓ ｓ ｍｅ ｈ ｎ ｌ ｎ ｈ ｕ ａ ａ ｕｅ． ｔ ｏ ｓ Ａ ｉｍ ｎ ｉ ８ ｃ ｌｍ ｓ ａ ｏ ｔｄ ｅ ｍ ｂ ｌ ｐ ａ ｅ ｗａ ｔ ａ ｏ — ｅ
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苷 的含量测定方 法 ，参考有关 资料 Ｅ１ ，采用 ＨＰ Ｃ ２］ － ｏ Ｌ 法对连翘苷进行测定 ，方法简便 、快速 、准确 。
１ 仪 器 和 试 药
验条件下连翘苷峰与其他组分分离完全 （ 分离度 大于
清喉咽颗粒中间产品质量标准
依据：《清喉咽颗粒质量标准》，产品质量的稳定性考察。
内容：
1清膏
1.1性状：本品为棕褐色清膏。
1.2检查
1.2.1相对密度：1.38～1.40 （80～85℃热测，用比重计）。
1.2.2溶化性：搅拌5分钟，应全部溶化，且不得有焦屑等异物。
2颗粒
2.1性状：本品为棕色的颗粒；味甜、微苦。
2.2检查
2.2.1粒度：不得过7.0%。
2.2.2水分：不得过4.0%（快速水分测定法）。
2.2.3溶化性：搅拌5分钟，应全部溶化，且不得有焦屑等异物。
3分装
3.1装量差异：（18g）±
4.5%。
10袋中超出限度的不得多于2袋，并不得有1袋超出
限度一倍。
3.2封口质量：平整严密，无漏气，无皱折。
3.3印字质量：产品批号印字清晰无误。
3.4切割质量：准确，文字内容完整无误。
4包装：产品批号、生产日期、有效期印字清晰；装量准确，每件数量应为：18克×9袋×100盒；18克×9袋×78盒；18克×10袋×78盒；18克×12袋×90盒；
18克×8袋/盒；封口严密，打包端正（打包上下端应不得过1㎝），松紧适度。
清喉咽颗粒中HPLC测定黄芩苷的含量
引发糖尿病 的病 因之一。 二者与血瘀亦是互为 因果 ， 响着 影 糖尿病的预后转归 ， 二者在 门诊 中较为常见 ， 且 故临床诊 治
斛合剂基本方为基础 ， 再结合辨证论治 ， 可收到 良好 防治效
果。
时因注意患者是否有此因素。（ ） １肝郁气滞 ， 表现为胁肋胀
闷， 喜太息 ， 抑郁易怒 ， 或暖气 ， 脘腹疼痛 ， 脉弦等症状 ， 以 治
饮食与运 动： 对于糖尿病患者来说 ， 控制 日常饮食 和积 极适量运 动是完全必要的。饮食上要告知患者控制 日常饮 食 中总热 量的摄人 ， 避免摄 入高糖饮 食（ 淀粉类） 和高脂饮
食， 不饮含糖饮料 ， 戒烟限酒等。 合理膳食 ： 患者饮食中的碳 水化合物 应 占 ５ ％ ～ ５ ， 白质 占 ２ ％ （ ０ ５％ 蛋 ０ 以豆类及动 物性蛋 白为主 ） ， 不超 过总能量 的 ２ ％ ～３ ％ （ 脂肪 ０ ０ 主要来 自肉类及 烹调用油等） 提倡少量多餐 ， 物以偏淡为好 ， 。 食 每 １食盐量控制在 ６ ３ ｇ以下 ， 若是 Ｄ Ｍ并发 肾病 、 冠心病患者 ， 则应控制在每 日２ 左右。 ｇ 对于阳虚症状 明显 的患者可建议
清喉咽颗粒 中 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ测定黄芩苷的含 量
赵 敏
（ 商丘市第 一人 民医院药剂科 ， 河南
商丘 ，７ ０ ０ ４ ６０ ）
【 要】 目的 ： 摘 研究清喉咽颗粒 中黄芩苷含量的相应测定 。 方法 ： 采取高效液相色谱法 ， 采用的检测波长为 ２ ０ ｍ。 ３ ｕ 结果
通过方法学的深入考察 ， ０１ｇ ２０ ｇ的黄芩苷进样 中 ， 在 ． 一 ． ｕ ｕ 和峰面积具有 较好的线性关 系 ， ０９ ， ｒ ． 回收率 达到 ９ ．％（Ｓ ｌ ＝ ９ ９９ Ｒ Ｄ＝ ３ ＝） ％ｎ ５。结论 ： 本方法能够用于清喉咽颗粒 的相应质量控制研究 。
清咽利喉颗粒的临床前研究
急、慢性咽炎是咽喉部的炎症，其弥漫性炎症 常为上呼吸道慢性卡他性炎症、局限性炎症，多伴 有淋巴样组织的炎症。属中医“慢喉痹”、“帘珠 喉痹”等范畴。在我国成年人群中，几乎都有患 过不同程度的咽炎病史，其中有相当一部分人遗留 有慢性咽炎。在北方地区患病率要更高一些，是临 床上的常见病与多发病，给患者带来长期痛苦。清 咽利喉颗粒是长春中医学院临床应用２０余年疗效 确切的院内制剂，已开发新药，并获临床批文进行 临床研究。现将临床前研究成果报告如下。 制备工艺和质量标准研究 １．制备工艺研究 清咽利喉颗粒由金银花、 射干、山豆根、木蝴蝶、锦灯笼、青果、桔梗、甘 草、生地黄、玄参、麦冬、玉竹、薄荷脑１３昧中 药组成。取金银花以水漂洗２次，６０℃干燥，粉碎 成细粉。薄荷脑单独粉碎成细粉，以ｐ‘环糊精制 成包合物。剩余１１味药材所含的化学成分（或有 效成分）主要为皂苷类、黄酮类、生物碱、有机 酸及萜类化合物。这些化合物在溶解性方面都表现 为既能溶于水，又溶于醇的特性，同时很多药材的 水浸出物的药理作用与本品的功能主治一致。因此
ｆｅｂｒｉｆｉｃ ａｎｉｍａｌ ｍｏｄｅｌ ｔｒｅａｔｅｄ
２，４－ＤＮＰ（ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎ０１）ｗｅｒｅ
万方数据
＜０．００１）。
１．２清咽利喉颗粒对病毒致细胞作用的影响 通过对二氧化碳培养箱中细胞培养板连续７天的 观察，根据细胞病变程度，考察不同剂量受试药物 对病毒感染细胞的保护作用。结果表明，清咽利喉 颗粒０，６ｍｇ／ｍｌ和０．３ｍｇ／ｍｌ对流感病毒、柯萨奇 病毒所致的细胞病变均有不同程度的抑制作用。对 腺病毒所致的细胞病变无明显的抑制作用。 １．３体外抑菌作用的实验观察通过对清咽 利喉颗粒最大抑菌浓度（ＭＩＣ）和最小杀菌浓度 （ＭＢＣ）测定，结果表明清咽利喉颗粒对受试的１２ 种细菌（金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、柠檬 葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球 菌、丙型链球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、痢疾杆 菌、伤寒杆菌、变型杆菌、类白喉杆菌），除类白 喉杆菌外，均有不同程度的抑菌作用。同时除丙型 链球菌、变型杆菌、类白喉杆菌外，对上述受试细 菌均有不同程度的杀菌作用。 １．４清咽利喉颗粒对小鼠金黄色葡萄球菌和 乙型溶血性链球菌感染死亡的保护作用 实验表 明，对照组受试小鼠经腹腔注射浓度为１５×１０８金 黄色葡萄球菌溶液０．５ｍｌ／只，４８ｈ内动物全部死 亡。清咽利喉颗粒受试组腹腔注射同量金黄色葡萄
清喉咽颗粒(悦胜)的说明书
清喉咽颗粒(悦胜)的说明书五官的好坏直接能反映出体内身体的健康状况，面色红润气色好，就是气血旺盛的标志。
无眼袋，证明你肾气足等等。
五官疾病主要指的是耳鼻喉、眼科、脖颈和面部的一些疾病，对于我们来说这些疾病的危害是很大的。
因此，在这里我们推荐一种叫做清喉咽颗粒(悦胜)的药物，它能有效治愈您的五官疾病。
【药品名称】通用名称：清喉咽颗粒商品名称：清喉咽颗粒(悦胜)【适应症/功能主治】养阴，清咽，解毒。
用于急性扁桃体炎、咽炎所致的咽喉疼痛。
【规格型号】6g*9袋【用法用量】开水冲服，第一次服2袋，以后每次服1袋，一日4次。
【禁忌】糖尿病患者禁服。
【注意事项】1.忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。
2.不宜在服药期间同时服用温补性中药。
3.孕妇慎用。
儿童应在医师指导下服用。
4.脾虚大便溏者慎用。
糖尿病患者应在医师指导下服用。
5.属风寒感冒咽痛者，症见恶寒发热、无汗、鼻流清涕者慎用。
6.扁桃体有化脓及全身高热者应去医院就诊。
7.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。
8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9.本品性状发生改变时禁止使用。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【有效期】0 月【批准文号】国药准字Z34020059【生产企业】上海悦胜芜湖药业有限公司【药品类别】本品为耳鼻喉科喉痹类非处方药药品。
【主要成份】连翘、黄芩、玄参、地黄、麦冬。
辅料为：蔗糖、糊精。
【性状】本品为棕色的颗粒；味甜，微苦。
综上所述，您对于清喉咽颗粒(悦胜)的介绍已经看完了吧?五官疾病在生活中比较常见，耳鼻喉眼睛等等器官难免会出现点毛病，所以说只要您及时选择药物治疗，就能很好的把控住病情，并且立马治愈疾病。
喉咽清颗粒治疗对慢性咽喉炎的疗效及患者炎症反应的影响研究
喉咽清颗粒治疗对慢性咽喉炎的疗效及患者炎症反应的影响研究【摘要】目的研究慢性咽喉炎患者应用喉咽清颗粒治疗的疗效及对炎性反应的影响。
方法纳入2021年1月至2021年12月在我院接受诊治的86例慢性咽喉炎患者作为研究对象，应用随机数字表法分为常规组和联合组，每组43例。
常规组给予常规西医疗法，联合组在对照组基础上给予喉咽清颗粒，对两组疗效和治疗前后炎性反应变化进行观察。
结果联合组总有效率高于常规组，且治疗后的CRP、IL-10均低于常规组，差异显著（P<0.05）。
结论应用喉咽清颗粒治疗对慢性咽喉炎疗效方面具有提升作用，且更利于炎性反应的改善和消除。
【关键词】喉咽清颗粒；慢性咽喉炎；疗效；炎症反应慢性咽喉炎属于弥漫性咽喉病变，大部分患者是因为急性咽喉炎得不到及时治疗发展至慢性疾病，或是因为长期物理化学因素刺激诱发疾病。
目前临床主要以西医疗法为主，通过给予口服药物、雾化治疗等方式进行治疗，其中雾化治疗最为常用，但是疗效并不是很理想。
对此，有研究指出[1]，在常规西医疗法基础上给予慢性咽喉炎患者中药治疗的效果良好，不仅可更好的改善患者炎性反应，提高临床疗效。
喉咽清颗粒属于中药制剂，具有清热解毒的功效，且经药理学验证具有抗炎、止痛的功效，在呼吸道炎性疾病中应用效果良好。
基于此，本研究就喉咽清颗粒治疗慢性咽喉炎的疗效进行分析，并对其对炎症反应的影响进行探讨，具体如下。
1.资料与方法1.1一般资料纳入2021年1月至2021年12月在我院接受诊治的86例慢性咽喉炎患者作为研究对象，纳入患者均符合《呼吸内科学》[2]中关于慢性咽喉炎相关诊断标准和《实用中医内科学:中医内科学》[3]中喉痹相关诊断标准，排除对研究药物过敏、不耐受的患者，排除合并其他呼吸系统疾病、恶性肿瘤及心肺功能严重不全的患者。
应用随机数字表法将86例患者分为常规组和联合组，每组43例。
常规组24例男，19例女；年龄18～68岁，均值（43.28±12.35）岁；病程1～3个月，均值（2.15±0.32）个月。
清咽宁颗粒的质量标准研究
Ｓ ｏ ｕ ｔ ｈ ｅ ｒ ｎ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ，Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｄ ｏ ｎ ｇ Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ５ １ ０ ５ １ ５ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：Ｔ ｈ ｅ ｑ ｕ ａ ｌ ｉ ｔ ｙ ｓ ｔ ａ ｎ ｄ ａ ｒ ｄ ｓ ｏ ｆ Ｑ ｉ ｎ ｇ ｙ ａ ｎ ｎ ｉ ｎ ｇ Ｇ ｒ ａ ｎ ｕ ｌ ｅ ｓ ｗ ｅ ｒ ｅ ｅ ｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ｅ ｄ ｂ ｙ ｔ ｈ ｉ ｎ—ｌ ａ ｙ ｅ ｒ ｃ ｈ ｒ ｏ ｍａ ｔ ｏ ｇ ｒ ａ ｐ ｈ ｙ ｆ ｏ ｒ
陈静梅 ， 翁立冬 ，刘 强 ，缪 嘉 ，任 青 ，陈兴兴 ，张 鑫
（ １南方医科大学中西医结合 医院药剂科 ，广东 广州 ５ １ ０ ３ １ ５ ； ２南方 医科 大学 中 医药学 院 ，广 东 广 州 ５ １ ０ ５ １ ５ ）
摘 要 ：建立清咽宁颗粒的质量控制标准方法。采用薄层色谱法对制剂中山豆根、玄参、麦冬、射干进行定性鉴别ｉ以野
Ｃ ｈ ｒ ｏ ｍ ａ ｔ ｏ ｇ ｒ ａ ｐ ｈ ｉ ｃ ｃ ｏ ｌ ｕ ｍ ｎ ｗ ａ ｓ ａ ｓ ｆ ｏ ｌ ｌ ｏ ｗ ｓ ：Ａ ｇ ｉ ｌ ｅ ｎ ｔ Ｈ Ｃ— Ｃ ｌ ８ ｃ ｏ ｌ ｕ ｍｎ （ ２ ５ ０ ｍｍ× ４ ． ６ ｍ ｍ，５ ｊ ｘ ｍ） ，ｍｏ ｂ ｉ ｌ ｅ ｐ ｈ ａ ｓ ｅ ｗ ａ ｓ ａ ｓ ｆ ｏ ｌ ｌ ｏ ｗ ｓ ：ａ ｃ ｅ ｔ ｏ ｎ ｉ ｔ ｒ ｉ ｌ ｅ 一 ０ ． ４ ％ ｐ ｈ ｏ ｓ ｐ ｈ ｏ ｉ ｒ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ｓ ｏ ｌ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ（ １ １： ８ ９ ） ，ｆ ｌ ｏ ｗ ｒ ａ ｔ ｅ ｏ ｆ １ ｍ Ｌ ／ ｍｉ ｎ ，ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｌ ｕ ｍ ｎ ｔ ｅ ｍｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ｏ ｆ
清咽颗粒质量标准研究
清咽颗粒质量标准研究目的建立清咽颗粒的质量标准。
方法采用薄层色谱法对清咽颗粒中的主要药味山豆根、南沙参、忍冬藤、麦冬进行定性鉴别。
采用高效液相色谱法测定甘草中甘草苷、甘草酸的含量，色谱柱为Thermo Syncronis C18（250 mm×4.6 mm，5 ?m），流动相为乙腈（含0.05%磷酸，A）-0.05%磷酸溶液（B），梯度洗脱（0～8 min，19%A；8～35 min，19%→50%A），检测波长237 nm，流速1 mL/min。
结果薄层色谱斑点清晰，在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点，阴性对照无干扰。
甘草苷的线性范围为0.05～0.5 ?g，r=0.999 9，平均回收率为99.97%，RSD=1.74%（n=9）；甘草酸铵的线性范围为0.1～2 ?g，r=0.999 9，平均回收率为99.74%，RSD=1.28%（n=9）。
结论本方法简便可行，结果准确可靠，重复性好，可作为清咽颗粒的质量控制方法。
标签：清咽颗粒；甘草苷；甘草酸铵；薄层色谱法；高效液相色谱法；含量测定清咽颗粒收载于《中国人民解放军医疗机构制剂规范》（2002年版），由南沙参、板蓝根、山豆根、忍冬藤、桔梗、甘草等8味中药组成，具有补中益气、健胃和脾、滋养胃阴、理气活血、消炎止痛的功效，主要用于治疗慢性浅表性胃炎，尤其适用于慢性萎缩性胃炎[1]。
为有效控制该制剂的质量，保证临床用药安全有效，本研究在原标准基础上，重新修订山豆根、南沙参、麦冬的薄层鉴别方法，增加忍冬藤的薄层鉴别，采用高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中甘草苷、甘草酸的含量，以建立可靠、准确、专属性强的质量控制方法。
1 仪器与试药Agilent 1200高效液相色谱仪，G1311A QuatPump泵，G1315B DAD检测器；G1329A自动进样器，Agilent ChemStation 化学工作站，KQ-218型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司），FA1604型电子分析天平（上海衡平仪器表厂），Sartorial电子天平（北京赛多利斯仪器系统有限公司），三用紫外分析仪（上海和勤分析仪器有限公司），恒温水浴锅（余姚市亚星仪器仪表有限公司）。
清咽利喉颗粒的质量标准研究
ｆｏａ ｎｃ ａ ｉ ｎ ｃ ｒ ｓ ｎ ｈ ｍｕ Ｒ ｓ ｌ：Ｔｈ ｒ ｐ ｒ ｔ ｎ ｈ ｄ ｏ ｖｏ ｓｃ ａ ａ ｔ ｒ ｔｃ ｎ Ｔ Ｃ ｗｉ ｔｏ ｇ ｓ ｅ ｉ ｃｔ Ｃ ｆ ｏ ａ ｎｃ ａ ｉ ｅ ｔｎ ｉ ｃｄ ｉ ｈ ｙ ａ ｔ ｅ ｍ． ｅ ｕｔ ｅ ｐ ｅ ａ ａｉ ａ ｂ ｉｕ ｈ ｒ ｃｅ ｉ ｉｓ ｉ Ｌ ｔ ｓｒ ｎ ｐ ｃｆ ｉ ｏ ｓ ｈ ｉ ｖ ａ ｅ ｔｎ ｉ ｃｄ
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之功效。用于各种原 因所致 的咽 喉肿 痛及 急 、 性咽 喉炎 ， 慢
２ １ 天花粉 的鉴别 ．
取本品粉末 ２ｇ 加稀 乙醇 ２ Ｊ超声 ， ０Ｔ ， ｎ
处 理 ３ ｎ 滤过 ， ０ｍｉ， 滤液 作 为供试 品溶 液。按处方 量称取 除 天花粉外的其他药材 ， 按制备工艺方 法制成缺天花粉 的阴性 样品 ， 同 法处理 制成 缺 天花粉 的 阴性 对照 液； 再 另取 瓜氨 酸对照 品 ， 加稀乙醇溶解 ， 制成 每 １ｍ 含 １ｍ ｌ ｇ， 有效地控制清咽利喉颗 粒的质量。 【 关键词 ］ 清咽利 喉颗 粒； 绿原酸 ； 高效液相 色谱法 ； 质量
【 ｂｔ ｃ］ Ｏ ｊｃｖ ： ｏ ｓ ｂｉ ｅ ｕｌｙｃｎｒ ｅｈｄｆｒ ｉｇａｌ ｏ ｒｎｌｓ ｅｈ ： ｈ Ｌ ｔ ａ ｕｅ Ａ ｓ ａｔ ｒ ｂｅｔｅ Ｔ ｔ ｌ ｈｔ ａ ｔ ｏｔ ｌ ｔｏ ｎｙｎｉ ｕＧ ａｕｅ．Ｍ ｔｏ Ｔ ｅ Ｃｍｅ ｏ ｗ ｓ ｓｄｔ ｉ ｅ ａ ｓ ｈ ｑ ｉ ｏｍ ｏＱ ｈ ｄ Ｔ ｈ ｄ ｏ