05章-相平衡分析

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热力学中的相平衡及其应用

热力学中的相平衡及其应用

热力学中的相平衡及其应用热力学是研究热力学系统的物理学科,它研究的是热和功的相互转化关系。

在热力学中,相平衡是一个重要的概念,它涉及到热力学系统中各个相(也就是统计物理学中的物态)之间的平衡状态。

本篇文章将讨论热力学中的相平衡及其应用。

一、相平衡的基本概念相平衡是指热力学系统中各相之间达到稳定状态的状态,也就是说,各相之间的比例不发生变化,而且它们的物理性质也保持不变。

例如,一个水+冰的系统,在0°C时会达到相平衡,此时水和冰的比例不变,它们的密度、比热等物理性质也保持不变。

在相平衡状态下,各相之间的化学势、温度、压力等物理量都是相等的,这被称为相平衡条件。

相平衡条件是物理化学中的重要关系,它可以用来解决相变和化学反应的热力学问题。

二、相平衡的类型在热力学中,相平衡可以分为两种类型:稳定相平衡和非稳定相平衡。

稳定相平衡是指各相达到平衡后,可以长期保持不变的状态;而非稳定相平衡则是指各相之间的比例是动态的,会随着时间的推移而发生变化。

以液体和蒸汽的相平衡为例,当一个开口的水杯放置在平衡的环境中时,水面上方会形成一层水蒸气,这便是液体和蒸汽的相平衡。

这种相平衡是稳定的,因为水和蒸汽之间的比例和性质可以在很长的时间内保持不变。

三、相平衡的应用相平衡在物理化学中有广泛的应用,下面将介绍其在相变和化学反应方面的应用。

1. 相变相变是指物质由一种相转变为另一种相的过程。

在热力学中,相变的条件是相平衡条件,即各相之间化学势、温度、压力相等。

相变是物质性质改变的一种表现,因此它在自然界中有着广泛的应用,如水结冰、水蒸气凝结等现象。

2. 化学反应化学反应是指物质分子之间发生变化的过程。

在热力学中,化学反应的条件也是相平衡条件。

化学反应的平衡是指反应物和产物之间的化学势、温度、压力等相等。

化学反应的平衡常数是反应物和产物之间化学势比值的比例。

因此,相平衡的概念在化学反应的研究中具有重要的作用。

综上所述,相平衡是热力学中一个重要的概念。

第05章 相平衡

第05章 相平衡

第五章相平衡§5.1 引言相平衡是热力学在化学领域中的重要应用之一。

化工中很多分离提纯过程,例如精馏、吸收、结晶、萃取等,都涉及到物质在不同相中的分配,它们主要利用物质的挥发性或溶解度等方面的差异,以达到分离提纯的目的,相平衡亦可为此提供理论依据。

因此研究相平衡有着重要现实意义。

一、相(phase)体系内部物理和化学性质完全均匀的部分称为相。

相与相之间在指定条件下有明显的界面。

(1)气体,不论有多少种气体混合,只有一个气相。

(2)液体,按其互溶程度可以组成一相、两相或三相共存。

(3)固体,一般有一种固体便有一个相。

两种固体粉末无论混合得多么均匀,仍是两个相(固体溶液除外,它是单相)。

体系中相的总数用Φ表示。

二、相变物质从一个相流动到另一个相的过程,称为相变化,简称相变。

相变包括气化(boil)、冷凝(condensation)、熔化(melt)、凝固(freeze)、升华(sublimation)、凝华以及晶型转化等。

三、相图(phase diagram)将多相体系的状态随组成、温度、压力等强度性质的改变而发生的过程用图形表示,称为相图。

根据组成相的物态不同分为气-液相图、液-液相图和液-固相图。

根据用途不同可将相图分为温度-蒸汽压图(T-p图,P314 图5.1)、蒸汽压-组成图(p-x图,P318 图5.3):恒定温度,研究P-x,y之间的关系。

称为压力组成图。

温度-组成图(T -x 图,P321 图5.5):在恒定压力下表示二组分系统气-液平衡时温度与组成关系的相图。

研究T-x ,y 之间的关系。

和温度-蒸汽压-组成图(T -p -x 图,P322 图5.6),T-x-y ,x-y ,p-x-y 相图等。

四、自由度(degrees of freedom )确定平衡体系的状态所必须的压力、温度和浓度等独立强度性质的数目称为自由度,用字母f 表示。

如果已指定某个强度性质,除该性质以外的其它强度性质数称为条件自由度,用*f 表示。

第05章-气藏物质平衡

第05章-气藏物质平衡

降低p, 可提高Rg
4. 采收率
ppi
•最终的采出程度
•废弃压力 pabn 0.15 pw 矿场
pabn pt g gD 不产水 pabn pt m gD 产水
pp
•GR:
可采储量
ER
GR G
1 ppa ppi
ppa
abandon
Gp GR G
5. 剩余地质储量
Gp: 采出气量
pp
ppi 1
p Z
cc
pi
p
pF m a x
cc pi2 4Z
p pi 2
开发早期 pF pp
pp pF
✓ 用早期pp线预测开发晚期的动态误差较 大;
✓ 气藏都不是定容气藏,用拟压力进行 物质平衡分析,尤其是异常高压气藏 偏差会更严重;
✓ 正确:把拟压力校正成F压力,绘制气
藏的pF曲线,进行分析。
Gp
G
G
Vci
Vci
cp 1 swc
p
Vci
cw swc 1 swc
p (We
WpBw )
Vc
Vci1
cp cw swc 1 swc
p
We
Wp Bw Vci
Vc
Vci1
ccp
We
Wp Bw Vci
We WpBw
Vci
e
We Vci
•存水体积系数 •水侵体积系数
p
Wp Bw Vci
•产水体积系数
•剩余容积
Vp
Vc=Vci - Vp - Vwc
Vc
Vci
Vci
cp 1 swc
p Vci
swccw 1 swc
p

物理化学(上)课件 05章 相平衡

物理化学(上)课件 05章 相平衡

• 这种情况下组分数可用以下关系确定:
组分数(C) = 物种数(S ) 独立化学平衡数 (R) 同一相中独立的浓度关系数(R) 注意: ① 这种物质之间的浓度关系的限制条件:只有在同一
相中方能应用,不同相中不存在此种限制条件。
• 例如:CaCO3 的分解体系,虽然有 nCaO = nCO2
但因 CaO (s) 和 CO2 (g) 不是同一相,所以不能作 为特殊的浓度制约关系。
② 需要指出的是,有时由于考虑问题的角度不同,体 系物种数 (S) 的确定可能不同,但组分数不会改变。
• 例如水溶液体系:
i)纯水液相体系:
若不考虑水的电离,组分数 C = 1,等于物种数 S。
• 若考虑电离:H2O H+ + OH • 则 S = 3 ,但有一化学平衡: R =1;
• 液相中浓度关系式
• 注意:体系中的物种数(S )和组分数(C )这两个概念 的区别:
• 体系中有几种物质,则物种数 S 就是多少;而组分
1)如果体系中各物种之间没有发生化学反应,一般说 来此时组分数等于物种数:C = S
• 例如:乙醇 溶于水,组分数
C= S =2 2)如果体系中各物质之间发生了化学反应,建立了化
相与相之间在指定条件下有明显的界面,在界面上宏观 性质的改变是飞跃式的。
§5.1 引 言
相平衡是热力学在化学领域中的重要应用之一 研究多相系统的平衡在化学、化工的科研和生产 中有重要的意义,例如:溶解、蒸馏、重结晶、萃取、 提纯及金相分析等方面都要用到相平衡的知识。 一、多相平衡:
1)液体的蒸发(液相和气相平衡) 2)固体的升华或熔化(固相与气相或液相平衡) 3)气体或固体在液体中的溶解度(气-液、固-液相平衡) 4)溶液的蒸气压(溶液各组分-气相组分平衡) 5)溶质在不同相之间的分布(溶质在两溶液相中的平衡)

物理化学课件第六章节相平衡

物理化学课件第六章节相平衡
通过测量不同温度下的蒸气压, 确定相平衡状态。
热力学性质测定
利用热力学仪器测量物质的热容、 熵、焓等热力学性质,推算相平衡 常数。
相分离实验
观察不同条件下物质是否发生相分 离,确定相平衡状态。
计算方法
热力学模型法
利用热力学模型计算相平衡常数, 如van der Waals方程、 Redlich-Kister方程等。
表达式
ΔU = Q + W
应用
计算封闭系统中能量的变化,以及热量和功之间的转换关系。
热力学第二定律
热力学第二定律定义
自然发生的反应总是向着熵增加的方向进行,即系统总是向着更 加混乱无序的状态发展。
表达式
ΔS ≥ 0
应用
判断反应自发进行的方向,以及热量传递和转换的方向。
热力学第三定律
热力学第三定律定义
液液相平衡的应用
液液相平衡是指两种不同物质液体之 间达到平衡状态的过程。
液液相平衡在工业上有广泛应用,如 石油工业中的油水分离、化学工业中 的萃取过程等。
液液相平衡的原理
当两种液体混合达到平衡时,各组分 的浓度不再发生变化,系统达到动态 平衡状态。
05 相平衡的实验测定与计算 方法
实验测定方法
蒸气压测定
分子模拟法
利用计算机模拟分子运动,计算 分子间的相互作用力和相平衡常
数。
统计力学法
利用统计力学原理计算相平衡常 数,如Maxwell
分子动力学模拟
模拟分子在相平衡状态下的运动轨迹,分析分子 间的相互作用和排列方式。
Monte Carlo模拟
通过随机抽样方法模拟分子在相平衡状态下的分 布和排列,计算相平衡常数。
界面张力
相界面上的物质传递是相平衡的重要特征之一,界面张力的大小对于物 质在相界面上的吸附、溶解和传递等过程具有重要影响。研究界面张力 有助于深入理解相平衡的机制和规律。

05章_相平衡

05章_相平衡

5.1 引言
相平衡是热力学在化学领域中的重要应用之一。 研究多相体系的平衡在化学、化工的科研和生产中 有重要的意义,例如:溶解、蒸馏、重结晶、萃取、 提纯及金相分析等方面都要用到相平衡的知识。 相图(phase diagram) 表达多相体系的状态如何 随温度、压力、组成等强度性质变化而变化的图形, 称为相图。
(3) 相平衡条件: 任一物质B在各相中的化学 势相等,相变达到平衡 F
B B B
(4) 化学平衡条件:化学变化达到平衡
BB 0 B
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2015-1-6
5.3 相律
独立组分数(number of independent component) 定义:
0.00241 K 。
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2015-1-6
Clapeyron方程
在一定温度、压力下,任何纯物质达两相平衡时, dG SdT +Vdp G1 G2 dG1 dG2
这就是Clapeyron(克拉贝龙)方程。
H
dp S2 S1 H 蒸气压随温度变化率为: dT V2 V1 T V
' C S RR
在平衡体系所处的条件下,能够确保各相组成所
需的最少独立物种数称为独立组分数。
它的数值等于体系中所有物种数 S 减去体系中
独立的化学平衡数R,再减去各物种间的浓度限制条 件R'。
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2015-1-6
5.3 相律
相律(phase rule)
相律是相平衡体系中揭示相数 ,独立组分数 C和自由度 f 之间关系的规律,可用公式表示为:

物理化学:05 化学平衡


B(T )
RT
ln
fB P
K
f
fG P
fD P
g
d
fH P
fE P
h
e
(2)液相反应
a) aA(l) bB(l) gG(l) hH(l)
如果参加反应的物质是构成理想溶液,物质的化学势
表示式:
B
B
RT
ln
B
代入
K
G g H h A a B b
如果参加反应的物质均溶于一溶剂中,而溶液为稀
2、用作判据
化学反应等温式主要用作判据。等温方程式可以判断
一个化学反应是否能自发进行。因为用 rGm 作判据,
在等温、等压、只作膨胀功(体积功)不作其它功的情况
下,如果一热力学过程的:
G 0 G 0 G 0
能自发进行 达平衡 反应不能自发进行
将此结论推广应用于任意一气相反应,则从 等温方程式可以看出:
平衡时:CaO(s) CO2 ( g ) CaCO3 (s) 0
对于凝聚相(液体或固体),其化学势随压力变化不
大,并且凝聚相均处于纯态不形成固溶体或溶液。则
CaO(s)
CaO( s )
CaCO3 (s)
CaCO3 (s)
CO2 ( g )
CO2 (T )
RT
ln
PCO2 P
P )
P2 SO3
P P 2
SO2
O2
(1/
(1/ P )2 P )2 (1/ P )
KP
1 P
2 ( 2 1)
KP
(P
B )B
B
PB P
B
B=产物的系数和-反应物的系数和 B
K

05 相平衡

p/kPa
T 一定
t/℃ l p* B * tA p一定
g
* pA
g
A
xB
l
B
* tB xB B
A
6.4 二组份真实液态混合物的气-液平衡相图
f 1- 2 2 1
三相点O:
f 1- 3 2 0
无变量点
6.3 二组分系统理想液态混合物的气-液平衡相图 理想液态体系 液 体 系 统 固 液 系 统 完全互溶系统 部分互溶系统 不互溶系统 不互溶系统(简单低共熔混合物系统) 生成化合物(稳定的、不稳定的)系统
真实液态体系
二 组 分 体 系
完全互溶及部分互溶(盐水体系)系统
对于二组分体系, C 2,
F 4- P
P至少为1,则 F 最多为3。这三个变量通常是 T,p 和组成 x。需空间立体图描述相变化规律。 若固定其中一个变量:
F

* max
C - P 1 2 - 1 1 2
较常用
常用
可用平面坐标来描述体系的相变化过程
p* A
A
相图中表示某个平衡相组成的点,如L2点,G2点。
2. 杠杆规则 对M点,设:nG-气相量 nL-液相量 xM(nG+nL)= nGxG+nLxL nL(xM-xL)= nG(xG-xM) nLL2M= nGMG2 ——杠杆规则
p pa
L3
T 一定
l L2 L1
a M G3 b xL xM xG xB
② 空气在水中的溶解度 bB 0.00130 mol (kg水)-1
稀溶液依数性冰点下降 T2=0.00241K 两种效应的总和使冰点下降值: 0.00241K+0.00747K≈0.01K

05章 1单组分 二组分气液解读


正可负。
(1) 正(负)偏差都不是很大
等温
p p p
* B
* A
* pB
p
p
* pA
l
pB
g
xB
B
p
pA
A
* TA
g l
* TB
T
A
xB
B
A
液相组成线不再是直线
xB
B
非理想系统的 p-x 和 T -x 图
(2)正偏差很大(p极大> p )在 p-x 图上有最高点 B
等温
l
定温
*
pB
*
p * pA
较常用
常用
(3) 保持组成不变,得 T-p 图
不常用。
理想的二组分液态混合物—— 完全互溶的双液系
两个纯液体可按任意比例互溶,每个组分都服 从Raoult定律,这样的系统称为理想的液体混合物
如苯和甲苯,正己烷与正庚烷等结构相似的化 合物可形成这种系统。 1.1 p-x 图
* B B
* * pA = pA xA p( ) A 1 xB
pB = p x
* A
* * p pB pA pB xB pA (1 xB )
p ( p p ) xB
* B * A
理想的完全互溶双液系
p / Pa
l
* pA
p pA pB
* pB
液相线
* pB pB xB
* pA pA xA
A
xB
B
p p ( p p ) xB
q
B
273.16
水蒸气
TC T / K
两相平衡线的斜率
三条两相平衡线的斜率均可由Clausius-Clapeyron 方程或Clapeyron方程求得。 OA线 OB线 OC线

05章 化学平衡




例:N2O4(g) ⇌ 2 NO2(g) 无色 红棕色 在 373K 恒温槽中反应一段时间后,反应 混合物颜色不再变化,显示已达平衡,测 得平衡时N2O4、NO2浓度


N2O4(g) ⇌ 2 NO2(g)
N2O4-NO2体系的平衡浓度(373K) 0.100 0 0 0.100 0.100 0.100 -0.060 +0.120 +0.014 -0.028 -0.030 +0.060 0.040 0.120 0.014 0.072 0.072 0.160
三、与“平衡常数”有关的计算


例:C2H5OH + CH3COOH ⇌ CH3COOC2H5 + H2O 若起始浓度c (C2H5OH) = 2.0 mol.dm-3 , c (CH3COOH ) = 1.0 mol.dm-3 , 室温测得经验平衡常数Kc =4.0 , 求平衡时C2H5OH的转化率α。 解:反应物的平衡转化率 α% = (反应物起始浓度 - 反应物平衡浓度) / (反应物起始浓度) × 100
C2H5OH + CH3COOH ⇌ CH3COOC2H5 + H2O 起始浓度/ 2.0 1.0 0 0 平衡浓度/ 2.0- 1.0- Kc = 2 / [(2.0- ) (1,得 = 0.845 mol.dm-3 C2H5OH平衡转化率
pi = ciRT , 代入KP表达式 KP = ( pDd pEe) / ( pAa pB b)
经验平衡常数存在两大问题 : ①多值性; ②△n≠0时,量纲≠1. (2)相对平衡常数:Kr (或标准平衡常数Kø )

定义:“标准压力”为p ø
“标准(物质的量)浓度”为c ø SI制规定:p ø= 1 ×105 Pa(旧:101325 Pa) c ø = 1 mol· dm-3
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相平衡是热力学在化学领域中的重要应用之一。研究多相体 系的平衡在化学、化工的科研和生产中有重要的意义。
2020/11/9
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引言
如:溶解、蒸馏、重结晶、萃取、提纯及金相分析等方 面都要用到相平衡的知识。
采用区域熔炼的方法,可以得到纯度为99.999999%的硅。
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5.1 引言
立(Φ-1)个关系式,S种物质共有(Φ-1)S个联系浓度变量的方程式,
它们包含在其他变量之中。
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5.3 相律
根据体系自由度的定义: f = 描述平衡体系的总变量数
- 平衡时变量之间必需满足的关系式的数目
f {F (S -1) 2}-{S(F -1)} F f S2
上式即为相律的一种表示形式,式中“2” 表 示温度和压力两个变量.
物理化学电子教案 —第五章
2020/11/9
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1
第五章 相平衡
5.1 引言 5.2 多相体系平衡的一般条件 5.3 相律 5.4 单组分体系的相图 5.5 二组分体系的相图及其应用 5.6 三组分体系的相图及其应用 5.7 * 二级相变
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2
2
5.1 引言
相变是自然 界普遍存在的 一种突变现象 ,也是物理化 学中充满难题 和机遇的领域 之一。
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5.3 相律
但是这些变量并不是独立的,根据相平衡条件:
1 1 2 2
1F 2F
即每一种物质在各相中 的化学势相等。
如:理想气体的化学势:
s s
F
s
B B (T, p) RT ln xB
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
化学势是温度、压力、摩尔分数的函数,则在上式中每一个等
号就能建立两个摩尔分数之间的关系。对每一种物质来说,可以建
,, ,F
若体系有Φ个相,达到平衡时,则各相具有相同温度.
T T TF
即平衡时两相的温度相等,这就是体系的热平衡条件。
(2)压力平衡条件:体系的总体积为V,在体系的温度,体积
及组成不变的条件下,设 相膨胀了 dV , 相收缩了dV .
达到平衡时 p p pF
dF dA dA p dV p dV 0
这些强度变量的数值,在一定的范围内,可以任意的改变而 不会引起相变。因而需要确定它们的数值来确定体系的状态。
问题: 如何确定自由度的数目呢?
相律
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8
5.2 多相体系平衡的一般条件
在一个封闭的多相体系中,相与相之间可以有热的交换、
功的传递和物质的交流。对具有F个相体系的热力学平衡,实
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dV dV
p p
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5.2 多相体系平衡的一般条件
若体系有Φ个相,达到平衡时,则各相具有相同压力。
p p pF
(3) 相平衡条件: 任一物质B在各相中的化学势相等,相
变达到平衡 B B FB
(4) 化学平衡条件:化学变化达到平衡
BB 0
B
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相图(phase diagram) 表达多相体系的状态如何 随温度、压力、组成等强度性质变化而变化的图形, 称为相图。
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5.1 引言
相(phase) 体系内部物理和化学性质完全均匀的部分称为相。 相与相之间在指定条件下有明显的界面,在界面上宏观性质的改
变是飞跃式的。体系中相的总数称为相数,用F表示。
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5.3 相律 讨论:
1. 体系中有化学变化发生,对每一个独立的化学反应平衡时均满

BB 0
B
若体系中各物种之间必须满足的化学平衡式有R个,则在相律
表示式中减去R。
(1) CO + H2O = CO2 + H2 (2) CO + ½ O2 = CO2 (3) H2 + ½ O2 = H2O
以上反应共存于一个体系中,其中只有两个是独立的,则R=2.
在物种数中要减去2.
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5.3 相律
2. 除化学平衡关系式外,有R'个限制的附加条件时,在物种数S 中还要减去限制的附加条件数R'。
2NH3(g) = N2(g) + 3 H2(g)
若体系由纯NH3开始分解,没有额外加入N2、H2。 则 两种分解气体的比例总是1:3,即有一个浓度附加限制条件( R'=1) ,那麽在相律公式中要减去该限制条件。
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5.3 相律
设某平衡体系含有S个不同的物种, 且有F 个相。
要表示每一相的组成需要(S-1)个浓度变量, 则要表示体系内所 有各相的组成则需要的浓度变量数为:
F (S 1)
再加上温度、压力两个变量:
T T TF p p pF
就得到描述体系状态的变量总数为: F (S 1) 2
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气体,不论有多少种气体混合,只有一个气相。
液体,按其互溶程度可以组成一相、两相或三相共存。
固体,一般有一种固体便有一个相。两种固体粉末无论混合 得多么均匀,仍是两个相(固体溶液除外,它是单相)。
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6
5.1 引言
自由度(degrees of freedom) 确定平衡体系的状态所必须 的独立强度变量的数目称为自由度,用字母 f 表示。这些强 度变量通常是压力、温度和浓度等。
际上包含了如下四个平衡条件:
(1)热平衡条件:设体系有 , 2个相,在体系的组成,总体
积及内能不变的情况下,有微量热量从 相流入 相。体系
的总熵等于两相的熵之和,即
S S S
dS=dS dS
当体系达到平衡时,dS=0. 则
Q
T
Q
T
0
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dS dS 0
T T
9
9
5.2 多相体系平衡的一般条件
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5.3 相律
考虑到上述两种情况,相律应为:
f F (S R R')2
定义: 独立组分数(number of independent component)
在平衡体系所处的条件下,能够确保各相组成所需的最 少独立物种数称为独立组分数。以C表示。
如果已指定某个强度变量,除该变量以外的其它强度
变量数称为条件自由度,用 f *表示。 例如:指定了压力, f * f 1
指定了压力和温度, f ** f 2
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7
问题的提出
在多相平衡体系中,确定平衡体系的状态所必须的独立强度 变量的数目称为自由度(degrees of freedom),用字母 f 表示。 这些强度变量通常是压力、温度和浓度等。
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