光动力学疗法
光动力学疗法课件
这类光敏剂具有较高的光敏活性和较低的光毒性，因此被认为是较为理 想的光敏剂。但是，其合成难度较大，成本较高，还需要进一步研究和 改进。
光敏剂的选择与应用
根据治疗疾病的类型和部位选 择合适的光敏剂，以确保治疗 效果和安全性。
在选择光敏剂时，需要考虑其 光敏活性、光毒性、稳定性、 溶解性、合成成本等多个因素 。
激光照射与剂量控制
激光照射
使用特定波长的激光照射病变部位，确保光束均匀覆盖，避免过度照射或遗漏。
剂量控制
根据病变部位和病情，控制激光照射的剂量和时间，以达到最佳的治疗效果，同 时避免对周围正常组织造成损伤。
治疗效果的评估与后续处理
治疗效果评估
通过定期检查和评估，了解光动力学 疗法的效果，如ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ情改善情况、病变 部位变化等。
原理
光敏剂在特定波长的光照射下，吸收 光能并转化为化学能，引发一系列光 化学反应，产生具有杀伤力的活性氧 物质，从而破坏病变组织。
发展历程与现状
发展历程
光动力学疗法自20世纪80年代初 开始研究，经过几十年的发展， 已经成为一种成熟的治疗方法， 广泛应用于多种疾病的治疗。
现状
目前，光动力学疗法已经成为治 疗肿瘤、血管病变、皮肤疾病等 领域的重要手段，尤其在肿瘤治 疗方面取得了显著疗效。
VS
疗效比较
比较光动力学疗法与其他传统治疗方法的 疗效，有助于评估其优势和局限性，促进 其在临床上的广泛应用。
提高治疗效果与降低副作用的策略
优化光照参数
光照参数如光剂量、波长、脉冲方式等对光 动力学疗法的治疗效果具有重要影响。通过 优化光照参数，可以提高治疗效果并降低对 正常组织的损伤。
精准靶向治疗
光动力疗法
光动力疗法一概述光动力疗法（PDT）是一种治疗尖锐湿疣的新方法，目前已在临床广泛使用。
光动力疗法是一种联合应用光敏剂及相应光源，通过光动力学反应选择性破坏肿瘤组织的全新治疗技术。
二原理将光敏剂输入人体，在一定时间后，以特定波长的光照射病变部位，通过一系列光化学和光生物学反应，在分子氧的参与下，产生单态氧和/或自由基，氧化破坏组织和细胞中的各种生物大分子，使异常增生活跃的细胞发生不可逆的损伤，最终使细胞死亡，达到治疗目的。
三适应证1.癌前期皮肤病和皮肤恶性肿瘤如：日光性角化病，基底细胞癌，鳞癌；2.治疗非恶性肿瘤性皮肤病如：尖锐湿疣，血管畸形，寻常痤疮。
四步骤1.由医护人员随用随配新鲜药液，以备治疗时使用。
2.新鲜药液湿敷患处3小时，并根据具体情况进行相应的局部封包。
3.红光照射病灶局部，照射时间通常为20分钟。
五不良反应最常见不良反应是照光时局部出现针刺样疼痛，大部分患者可以忍受，或稍后会自行缓解，一般无须做特殊处理。
嘱咐患者不必过度紧张，对疼痛明显者，可局部外用“复方利多卡因乳膏”或通知医生做其他进一步其他特殊处理。
六费用1.药物的费用盐酸氨酮戊酸（艾拉，ALA）每支药物800多元。
一般面积不是很大的尖锐湿疣患者，每次治疗使用1支。
面积大则增加用量。
2.治疗费用每次约300元/光斑，一般局部照光时间为20分钟。
3.时间通常每周治疗1次，约半天时间；3次为一个疗程。
七注意事项1.特殊部位的尖锐湿疣（如疣体发生在尿道口、尿道内、外阴部腺体开口周围的）可以直接选择光动力治疗，疗效好，复发少。
2.局部二氧化碳激光或冷冻治疗后，反复复发的患者，建议局部光动力治疗2～3次。
3.常规传统治疗后，可以选择光动力治疗2～3次，进行巩固治疗，防止复发。
4.对较大的疣体，建议先用二氧化碳激光或冷冻的办法去除大的疣体后，再选择光动力治疗，这样既可以减少治疗费用，又能缩短治疗时间。
5.任何一种治疗目前都不能绝对防止尖锐湿疣的复发，一般光动力治疗3次后，疣体复发率小于10%。
肿瘤治疗中的光动力疗法
肿瘤治疗中的光动力疗法肿瘤治疗是当今医学领域的重点研究之一，而光动力疗法作为肿瘤治疗的一种新方法，因为其疗效优良、无创伤等优点，逐渐成为人们研究的热点。
本文将介绍什么是光动力疗法，以及它在肿瘤治疗中的应用。
一、什么是光动力疗法?光动力疗法，又称为光动力癌症治疗，是指将一种特殊的光敏剂注入体内，然后用激光照射敏感区域，使敏感区域的癌细胞因光照射而死亡的一种治疗方式。
光敏剂通常在白细胞中注射，激光照射后能够瞬间启动氧化反应，将生长癌细胞的供养血管破坏，破坏癌细胞的氧化与养分供应，从而达到治疗肿瘤的效果。
二、光动力疗法的优点1.无创伤性：光动力疗法是一种完全无创伤性治疗肿瘤的方法，无需手术切除，不会留下任何疤痕，不会给身体造成任何伤害。
2.高效性：光动力疗法能瞬间破坏癌细胞，治疗效率高，疗程短，患者可以尽早恢复健康。
3.光动力疗法对预防肿瘤扩散和转移有重要作用，不会让肿瘤细胞通过造影物质侵入人体，从而成为治疗癌症的一大利器。
4.光动力疗法可以精准治疗，避免了传统化疗药物对健康细胞的危害，让患者免受化疗的痛苦。
三、光动力疗法的应用1.头颈部肿瘤治疗：头颈部肿瘤是常见的恶性肿瘤之一，常用的治疗方式为手术切除和放射治疗。
但是由于放射治疗会给患者的健康带来严重的影响，因此光动力疗法成为一种非侵入性治疗方法，能够瞬间破坏癌细胞，达到治疗肿瘤的效果。
2.皮肤癌治疗：光动力疗法可以治疗皮肤癌，如基底细胞癌和鳞状细胞癌。
光动力疗法对于局部浅表的皮肤癌非常有效。
3.前列腺癌治疗：前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，常见的治疗方法是手术切除、放疗和化疗。
但是光动力疗法相比传统治疗方法更加安全、有效，能够治疗原发性前列腺癌。
4.胃癌治疗：胃癌是常见的恶性肿瘤，但是由于早期胃癌没有明显的征状，因此常常被误诊，给治疗带来不小的难度。
光动力疗法能够快速定位癌细胞，精确治疗，在早期胃癌治疗中占有重要位置。
四、光动力疗法的发展前景光动力疗法作为治疗癌症的一种新方法，已经得到了全球范围的关注。
新兴治疗方法光动力疗法在医学研究中的应用
新兴治疗方法光动力疗法在医学研究中的应用近年来，光动力疗法作为一种新兴的治疗方法，在医学研究领域得到了广泛的应用。
光动力疗法是一种结合了光治疗和药物治疗的技术，通过激活特定光敏剂和可见光的照射，来治疗肿瘤和其他疾病。
本文将讨论光动力疗法的原理、应用领域以及未来的发展方向。
第一部分：光动力疗法的原理光动力疗法的原理基于光敏剂对特定波长的光的响应。
光敏剂是一种特殊的物质，在光的作用下能够发生化学反应。
在光动力疗法中，光敏剂首先被引入患者体内，然后通过可见光的照射，激活光敏剂产生一系列的化学反应，进而杀死癌细胞或者疾病源。
第二部分：光动力疗法的应用领域2.1 癌症治疗光动力疗法在癌症治疗中表现出了巨大的潜力。
研究发现，通过选取合适的光敏剂和光源，光动力疗法能够有效杀死癌细胞，同时最小限度地损伤周围的健康组织。
这种疗法已经在临床上用于治疗多种癌症，包括肺癌、皮肤癌、前列腺癌等。
与传统的化疗和放疗相比，光动力疗法具有较少的副作用和更好的治疗效果。
2.2 皮肤疾病治疗除了癌症治疗外，光动力疗法在皮肤疾病治疗中也有广泛的应用。
例如，光动力疗法可以有效地治疗痤疮、银屑病、红斑狼疮等疾病。
光动力疗法的优势在于不会产生耐药性，同时能够减少对患者的不良反应和创伤。
因此，该疗法被认为是一种安全且有效的治疗方式。
第三部分：光动力疗法的未来发展方向尽管光动力疗法已经在某些领域取得了良好的疗效，但仍然存在一些挑战和限制。
例如，选择合适的光敏剂和光源仍然是一个困难的问题。
此外，光动力疗法在临床应用中的标准操作程序和治疗规范也需要进一步完善。
未来的研究应该着重于寻找新的光敏剂，改进光源技术以及提高治疗的针对性和安全性。
总结：光动力疗法作为一种新兴的治疗方法，为医学研究和临床实践带来了新的希望。
它在癌症治疗和皮肤疾病治疗等领域表现出了良好的疗效。
随着科技的不断进步和研究的深入，相信光动力疗法将在未来发展出更广泛的应用，并为患者带来更好的治疗效果。
光动力学治疗用于治疗神经系统疾病的研究
光动力学治疗用于治疗神经系统疾病的研究引言:神经系统疾病是指影响中枢神经系统和周围神经系统功能的一类疾病，包括脑血管病、神经退行性疾病、神经传导疾病等。
这些疾病在临床上常表现为疼痛、运动障碍、感觉异常等症状，给患者的生活质量和康复带来了巨大困扰。
光动力学治疗是一种利用光能与光敏剂相互作用来治疗疾病的新兴疗法。
近年来，光动力学治疗在治疗神经系统疾病方面取得了一些突破性进展，本文就此进行探讨与阐述。
1. 光动力学治疗的原理光动力学治疗基于光敏剂对特定波长的激光光能的吸收作用。
首先，患者将光敏剂注射或外涂于病变部位，待光敏剂得到足够吸收后，使用适当波长的激光照射患处。
激光能量激发了光敏剂，产生了一系列生物化学反应，最终达到治疗目的。
光动力学治疗的疗效受到光敏剂和治疗参数的影响，光敏剂的选择和合理使用是该治疗方法的关键。
2. 光动力学治疗在神经系统疾病中的应用2.1 脑血管病脑卒中是一种常见的脑血管疾病，常见表现为中风和无法控制的头痛。
光动力学治疗作为一种创新的治疗手段在脑卒中中的应用越来越受到重视。
在动物实验中，研究人员发现光动力学治疗可通过促进神经细胞的再生、改善血液循环等作用来减轻脑缺血和再灌注损伤，从而促进患者的康复。
2.2 神经退行性疾病神经退行性病变，如阿尔茨海默病和帕金森病，是一类严重影响患者生活质量的疾病。
光动力学治疗在神经退行性疾病的治疗中显示出一定的潜力。
研究表明，光动力学治疗可以通过促进神经细胞的活化和保护，降低炎症反应，从而改善患者的症状和生活能力。
然而，目前关于光动力学治疗应用于神经退行性疾病的数据还较少，需要更多的临床实验和研究来证实其有效性和安全性。
2.3 神经传导疾病神经传导疾病是指由于神经传导功能障碍引起的一类疾病，如神经根型疼痛、横贯性骨折等。
光动力学治疗作为一种无创且高效的治疗方法，被广泛应用于神经传导疾病的治疗。
实验研究表明，光动力学治疗可以通过促进神经传导的恢复，改善神经功能，并减轻患者的疼痛和不适。
抗肿瘤光动力疗法的作用机制及其在临床治疗中的应用
抗肿瘤光动力疗法的作用机制及其在临床治疗中的应用一、引言癌症，这个让人闻之色变的词汇，长久以来一直是医学界亟待攻克的难题。
随着科技的不断进步，抗肿瘤治疗方法也在不断地推陈出新。
其中，光动力疗法（Photodynamic Therapy, PDT）作为一种新兴的治疗手段，因其独特的作用机制和较低的副作用，逐渐受到了广泛关注。
那么，光动力疗法是如何工作的呢？它又是如何被应用到临床治疗中的呢？接下来，我们就来深入探讨一下。
二、光动力疗法的作用机制1. 光敏剂的选择与定位光敏剂的种类：光动力疗法的核心在于光敏剂。
目前，常用的光敏剂包括卟啉类、酞菁类等。
这些光敏剂在体内有特定的分布规律，能够优先聚集在肿瘤组织中。
定位机制：光敏剂能够通过被动靶向或主动靶向的方式聚集在肿瘤细胞中。
被动靶向主要依赖于肿瘤组织的高通透性和滞留效应（EPR效应），而主动靶向则通过光敏剂与特定抗体或配体的结合实现。
2. 光照激活光敏剂光源选择：通常使用激光作为光源，其波长需与光敏剂的吸收峰相匹配，以确保最大限度地激活光敏剂。
光照剂量：光照剂量需要精确控制，既要保证治疗效果，又要减少对正常组织的损伤。
3. 活性氧的产生与杀伤作用单线态氧：光敏剂在光照下会产生单线态氧等活性氧物质。
这些活性氧具有极高的反应活性，能够迅速与周围的生物大分子发生反应。
细胞损伤：活性氧会破坏肿瘤细胞的细胞膜、蛋白质和DNA等结构，导致细胞死亡。
活性氧还能引发炎症反应和免疫应答，进一步增强抗肿瘤效果。
三、光动力疗法在临床治疗中的应用1. 适应症与禁忌症适应症：光动力疗法适用于多种实体瘤的治疗，如皮肤癌、食管癌、肺癌等。
对于早期肿瘤或不能耐受手术的患者尤为适用。
禁忌症：对光敏剂过敏者、孕妇及哺乳期妇女、严重肝肾功能不全者等不宜使用光动力疗法。
2. 治疗过程与注意事项治疗前准备：患者需进行详细的病史询问和体格检查，以评估治疗方案的可行性。
还需进行光敏剂皮试和肝肾功能检查。
光动力疗法在皮肤疾病中的应用前景
光动力疗法在皮肤疾病中的应用前景引言：随着科技的不断进步和医学领域的发展，越来越多的创新治疗方法被应用于不同类型的皮肤疾病。
这些方法包括药物治疗、手术治疗以及非侵入性治疗。
光动力疗法是一种具有前景的新型治疗方式，通过结合光能和敏感剂，可以对多种皮肤问题进行定向、精确的治疗。
I. 光动力疗法理论基础光动力疗法是一种基于细胞接受特定波长的光能后产生生物化学反应而实现治愈效果的开创性治疗方法。
该方法基于两个关键组件：特定波长的光能和敏感剂（photosensitizer）。
当敏感剂吸收特定波长范围内的光能时，它们将处于激发状态，并释放出活性氧离子或其他具有毒性作用的分子。
这些活性物质可以杀死癌细胞或者抑制细菌增殖，从而实现治愈效果。
II. 光动力疗法在皮肤癌治疗中的应用前景皮肤癌是一种常见的恶性肿瘤，如基底细胞癌和鳞状细胞癌，光动力疗法在其治疗中展现出巨大的应用潜力。
在光动力疗法中使用的敏感剂可以通过局部涂抹或注射等方式引导到癌细胞处，然后利用特定波长的光能进行激活。
该方法具有定位精确、无创伤以及较低的复发率等优点。
它可以有效地杀死皮肤癌细胞，并减少对正常组织的损伤。
III. 光动力疗法在治疗其他皮肤问题中的应用前景除了皮肤癌外，光动力疗法还被广泛应用于其他一些常见皮肤问题。
1. 粉刺和暗疮治疗：光动力疗法已经被证实可以显著改善粉刺和暗疮问题。
通过选择合适的波长和敏感剂，在发生粉刺和暗疮的区域使用光能进行治疗，可以清除堵塞的毛孔和杀死有害的细菌。
这种疗法具有高效、无创性和可重复使用的优点。
2. 血管扩张治疗：光动力疗法可用于治疗血管扩张的皮肤问题。
通过选择合适的波长，能够使血管收缩、闭塞，从而减少红斑和肿胀等现象。
这项治疗不仅能够改善外观，还能改善生活质量。
3. 皮肤色素沉积治疗：光动力疗法还可以用于治疗色素沉积问题，如黄褐斑或雀斑等。
特定波长的光能可以激活敏感剂，并刺激黑色素细胞产生氧化酶。
氧化酶可以降解多余的色素颗粒，并减轻斑点问题。
光动力学疗法
光动⼒学疗法光动⼒学疗法光动⼒学疗法（photodynamic therapy, PDT）是光敏剂与相应波长的光相作⽤发⽣光动⼒反应，产⽣单态氧，从⽽杀死肿瘤细胞的治疗⽅法。
⽬前⽤于治疗⽀⽓管癌、⾷管癌、贲门癌、胃、直肠癌、胆管癌、喉癌、乳腺癌、喉癌、宫颈癌、⽪肤癌、膀胱癌等⽪肤表浅及空腔肿瘤，不仅可以作为姑息性治疗，⽽且对某些早期肿瘤，可达到治愈⽬的。
光动⼒学疗法发展史光动⼒学疗法属于光医学范畴。
早在4000年前的古埃及时代，⼈们就发现植物中的补⾻脂灵⼝服后会积聚在⽪肤中，⽇光照射后导致⽪肤⾊素沉着，应补⾻脂灵加紫外线照射可治疗⽪肤⽩斑。
嗣后，相继应⽤类似⽅法治疗包括痤疮、湿疹、单纯疱疹和⽜⽪癣等多种⽪肤病。
1903年Niels Finsen因发明紫外线辐射治疗⽪肤结核病⽽获得诺贝尔医学奖。
PDT应⽤于肿瘤始于1903年Jesionek和Tappeiner应⽤伊红致敏肿瘤，引起肿瘤细胞破坏。
1976年Kelly 和Snell应⽤⼀种⾎卟啉衍⽣物（hematoporphyrin,HpD）治疗膀胱肿瘤成功，由此开创了PDT。
近年来由于光敏物质、光激活装置和导光系统的发展和进步，PDT已逐步成为肿瘤的基本治疗⼿段之⼀[1]（表1）。
光敏剂光敏剂是能吸收和重新释放特殊波长的卟啉类分⼦，具有四吡咯基结构。
第⼀代光敏剂有⾎卟啉衍⽣物（Photosensitzers derivative,HpD）、⼆⾎卟啉酯（dihaematoporphyrin ether,DHE）或porfimer sodinm(Photofrin) [5]。
Photofrin是第⼀个被批准应⽤的光敏剂，静脉注射后，组织内分布最⾼在肝，其后依次为脾、肾上腺、膀胱和肾以及⽪肤。
从体内排除主要途径是肠道，从尿排除量仅4%。
在肿瘤、⽪肤、以及⽹状内⽪系统包括肝脾等器官内存留时间较长。
体内半寿期100⼩时以上。
从肿瘤内清除较之从正常组织为慢，最⼤的肿瘤/正常组织浓度⽐见于48~72⼩时。
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光动力学疗法
➢ 1982年，国际抗癌联盟（ UICC ）首次将 PDT 专题 列入第十三届代表大会议程。世界各国的许多研究组， 对这项技术进行了一系列的基础实验和临床研究，并 着手相关药物和设备的开发研制。
光动力学疗法
➢ 在 PDT 治疗的过程中，吸收光谱有时和最佳 作用光谱不一致，即最大吸收波长，不一定 就是最佳治疗波长。
➢ 波长越长对组织的穿透越深。波长是 700nm 深度就接近0.8cm，800nm 的光可达 1cm。
➢ 光动力效应的深浅主要取决于光的穿透深度。 后者在肿瘤的治疗中有很有意义，
➢ 1984年， Roswell Park 癌症研究所从 HpD 中分离 出高效组分 , 命名为 photofrinII( 即后来商品化 的 PHOTOFRIN II) 。自此，世界上大多使用 photofrinII 作为基本的光敏剂。
➢ 1986年，国际光动力学会（ IPA ）成立。迄今 IPA 已举行了 8 届国际学术会议。
近年来由于种种原因，研究规模和人员队 伍都明显萎缩，基础研究和临床应用都转 入低潮。
光动力学疗法
光动力效应的基本条件
光动力学疗法
光动力效应三要素
1. 光敏剂 2. 照射光 3. 氧
➢ 主要影响因素是光敏剂和照射光。 ➢ 光敏剂: 光动力活性、光吸收特性和靶向特
性,决定了其临床可用性和适用范围。 ➢ 照射光: 波长正确性、输出稳定性和投照可
光动力学疗法
光动力效应治疗疾病的前提
1. 特定病变组织能较多地摄取和存留光敏剂 2. 靶部位又较易受到光辐射。
光动力治疗中，除了光能转化过程中产生的单态氧和 自由基能直接杀伤病变细胞外，还因这一过程引发的毛 细血管内皮损伤和血管栓塞造成的局部微循环障碍，进 一步导致病变组织的缺血性坏死。
光动力学疗法
光动力学疗法
光的传递
✓ 表面的肿瘤（皮肤或口腔内）可用简单的 透镜；
✓ 支气管、消化道或膀胱内的肿瘤: 可将石 英光导纤维通过内镜技术送达肿瘤部位；
✓ 扩散装置：通过在光纤的顶端安置球状或 圆柱状的扩散装置，还可以在内填充散射 价质使光线向四周均匀的扩散。
光动力学疗法
光动力治疗中的激光照射 与通常的激光手术的区别
光敏毒性物质结合位点
光敏毒性物质有效地与细胞的许多位置相结 合，这些位置包括生物分子和亚细胞器官如 线粒体、微粒体和细胞核等。单态氧通过氧 化膜的脂质和蛋白的氨基酸、氧化核酸（特 别是鸟嘌呤部分）达到组织的损伤 。
光动力学疗法
PDT损伤的目标
1.细胞膜损伤，PDT之后不饱和脂肪酸被氧化， 膜蛋白发生交连导致细胞通透性增加和氨基 酸、核 、糖转运受破坏。
光动力学疗法在皮肤科的应用
光动力学疗法
什么是光动力学疗法？
光动力学疗法
❖ 过程:特定波长的激光照射使组织吸收的光敏 剂受到激发，而激发态的光敏剂又把能量传 递给周围的氧，生成活性很强的单态氧。单 态氧和相邻的生物大分子发生氧化反应，产 生细胞毒性作用，进而导致细胞受损乃至死 亡。
❖ 光动力疗法的作用基础是光动力效应。
光动力学疗法
（1）光敏剂
（2）激光
（3）光化学和光生物学反应
O2
直接伤细胞 血管损伤
炎症
免疫反应
（4）治疗效应
光动力学疗法
光动力疗法的发展历程
光动力学疗法
➢ 1900年，Raab 就发现了光动力反应。
➢ 1910年，Hausmann 报道了血卟啉（ Hp ）引起的光 动力学损伤作用。
➢ 1960年，Lipson 制备出血卟啉衍生物（HpD），并 于 1966 年探索性地应用于肿瘤治疗。
光动力学疗法
通常的激光手术：利用高能激光束所产生的 局部高温，来切开、汽化或凝固病变组织， 是一种单纯的物理作用过程；
光动力治疗中的激光照射：只起激活光敏剂 的作用，能量无需太集中，不会造成照射区 的明显升温，更不会造成组织的热损伤，是 一种光化学反应诱导的生物化学作用过程。
光动力学疗法
光动力效应治疗疾病的机制
光动力学疗法
目前，在欧美日等许多发达国家，光动力 治疗作为一种肿瘤治疗的新技术，已经获 得政府主管机构的审查批准，在越来越多 的医院成为一种新的常规治疗手段，基础 研究不断深入，临床应用日益广泛。
产业界也在加快新型光敏药物和配套设备 的研究制步伐，以满足医疗市场不断增长 的需要。
光动力学疗法
我国对光动力治疗的研究起步并不晚，完 成的临床病例数更堪称世界第一，在上个 世纪八十年代曾经出现过一个研究热潮。
光动力学疗法
第一代光敏剂
➢ 第一代光敏剂 HpD 是由 8 种组分组成的混 合制剂，其有效成分主要是双血卟啉醚或酯 (DHE) ，约占药物总量的 20-30% 左右。
➢ 光敏素 Ⅱ （ Photofrin Ⅱ） 是 HpD 二期 精制、提纯以后的产物， DHE 等有效成分的 含量在 80% 以上。
靠性也是决定治疗效果重要的可控因素。
光动力学疗法
光敏剂
➢ 定义：在光化学反应中，只吸收光子并将能 量传递给那些不能吸收光子的分子，促其发 生化学反应，而自己则不参与化学反应，这 类分子就称为光敏剂。
➢ 有氧分子参与的伴随生物效应的光敏反应称 为光动力反应，把可引发光动力反应破坏细 胞结构的药物称为光动力药物，即光敏剂。
光动力治疗对激发光源的要求
激光波长在450-1000nm 之间，治疗表浅病变一般 选用绿光和黄光，治疗深部病变或瘤体较大的肿 瘤多选择红光和近红外光；
激光波长应与所选用的光敏剂吸收峰有最大限度 的重叠；
由于 PDT 需要大光斑照射或多光路输出，照射持 续时间长，激光器应具有较大的输出功率和稳定 的工作性能。
光动力学疗法
光源和传导系统
➢ 早期的光源: 利用灯泡来做体表照射，特别是 皮肤，通过过滤取得所需波长的光，去掉其它 能引起发热的光。这种光源的不足之处是在光 的传递、光的控制、精确性方面都受到限制。
➢ 激光以其单色性好、方向性好、功率大、亮度
高、相干性好的优点，可以更有效地激发光动 力反应。
光动力学疗法
2.线粒体是卟啉分布的主要部位，被认为是一 个PDT损伤的重要靶器官。