第二十二章 检验和有效性验证
软件测试. 运行从而观察软件的行为 (动态检 验)
The system is executed with test data and its operational behaviour is observed
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静态和动态V&V
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程序测试
在一次审查中可以发现多个缺陷。而在测试 中，一个缺陷可能掩盖其他的缺陷，所以需 要很多次执行才能发现. 由于域知识和编程技巧等的复用，使得常见 缺陷容易被复查者发现.
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审查和测试
审查和测试是互补而不是竞争的检验技术. 在V&V过程中都应用使用. 审查能检查与需求规格的一致性，但不能检查与客 户真正需求的一直性. 审查不能检查非功能性需求如性能，可用性等.
有效性验证测试Validation testing
Intended to show that the software meets its requirements. A successful test is one that shows that a requirements has been properly implemented.
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Inspector
Reader Scribe Chairman or moderator Chief moderator
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检查清单
使用常见错误检查清单来驱动审查. 错误检查清单是与语言相关的，它反映了在该语言 中所特有的一些错误. 通常，弱类型检查的语言会有比较长的检查清单. 例如：初始化，常量命名，循环终止，数组边界等.
能反映存在错误而不是相反. 非功能性需求的唯一验证技术，因为软件只 有很执行后才能看到它的行为. 需要和静态验证技术相结合提供全面的检验 和验证覆盖.
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测试类型
缺陷测试Defect testing
Tests designed to discover system defects. A successful defect test is one which reveals the presence of defects in a system. Covered in Chapter 23
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V & V 信心
依赖于系统的目标，用户期望和市场环境
软件功能
The level of confidence depends on how critical the software is to an organisation.
用户期望值
Users may have low expectations of certain kinds of software.
软件工程—— 第二十二章 检验与有效性验证
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目标
介绍软件检验与有效性验证以及它们之间的区别 程序缺陷审查及其作用 什么是程序的静态分析以及它在检验和有效性验证 中如何使用 程序开发中的净室方法及其有效性的原因
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主要内容
检验和有效性验证规划 软件审查 自动静态分析 净室软件开发方法
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软件测试计划
The testing process A description of the major phases of the testing process. These might be as described earlier in this chapter. Requirements traceability Users are most interested in the system meeting its requirements and testing should be planned so that all requirements are individually tested. Tested items The products of the software process that are to be tested should be specified. Testing schedule An overall testing schedule and resource allocation for this schedule. This, obviously, is linked to the more general project development schedule. Test recording procedures It is not enough simply to run tests. The results of the tests must be systematically recorded. It must be possible to audit the testing process to check that it been carried out correctly. Hardware and software requirements This section should set out software tools required and estimated hardware utilisation. Constraints Constraints affecting the testing process such as staff shortages should be anticipated in this section.
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软件测试计划的结构
测试过程The testing process. 需求跟踪Requirements traceability. 测试项目Tested items. 测试时间安排Testing schedule. 测试记录程序Test recording procedures. 软硬件需求Hardware and software requirements. 约束Constraints.
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审查过程
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审查过程
向审查小组概要介绍系统. 代码及相关文档事先发布给审查小组. 进行审查并记录发现的错误. 修正发现的错误. 决定是否要进行重新审查.
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审查过程中的角色
Author or owner The programmer or designer responsible for producing the program or document. Responsible for fixing defects discovered during the inspection process. Finds errors, omissions and inconsistencies in programs and documents. May also identify broader issues that are outside the scope of the inspection team. Presents the code or document at an inspection meeting. Records the results of the inspection meeting. Manages the process and facilitates the inspection. Reports process results to the Chief moderator. Responsible for inspection process improvements, checklist updating, standards development etc.
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检查清单1
Data faults Are all program variables initialised before their values are used? Have all constants been named? Should the upper bound of arrays be equal to the size of the array or Size -1? If character strings are used, is a de limiter explicitly assigned? Is there any possibility of buffer overflow? For each conditional statement, is the condition correct? Is each loop certain to terminate? Are compound statements correctly bracketed? In case statements, are all possible cases accounted for? If a break is required after each case in case statements, has it been included? Are all input variables used? Are all output variables assigned a value before they are output? Can unexpected inputs cause corruption?
医疗机构临床实验室管理办法(卫医发〔2006〕73号)
【发布单位】卫生部【发布文号】卫医发〔2006〕73号【发布日期】2006-02-27【生效日期】2006-06-01【失效日期】【所属类别】政策参考【文件来源】卫生部医疗机构临床实验室管理办法(卫医发〔2006〕73号)各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为加强医疗机构临床实验室管理，提高临床检验水平，保证医疗质量和医疗安全，我部组织制定了《医疗机构临床实验室管理办法》。
现印发给你们，请遵照执行。
二○○六年二月二十七日医疗机构临床实验室管理办法第一章总则第一条第一条为加强对医疗机构临床实验室的管理，提高临床检验水平，保证医疗质量和医疗安全，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关法律、法规制定本办法。
第二条第二条本办法所称医疗机构临床实验室是指对取自人体的各种标本进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学等检验，并为临床提供医学检验服务的实验室。
第三条第三条开展临床检验工作的医疗机构适用本办法。
第四条第四条卫生部负责全国医疗机构临床实验室的监督管理工作。
县级以上地方卫生行政部门负责辖区内医疗机构临床实验室的监督管理工作。
第五条第五条医疗机构应当加强临床实验室建设和管理，规范临床实验室执业行为，保证临床实验室按照安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私的原则开展临床检验工作。
第二章医疗机构临床实验室管理的一般规定第六条第六条卫生行政部门在核准医疗机构的医学检验科诊疗科目登记时，应当明确医学检验科下设专业。
医疗机构应当按照卫生行政部门核准登记的医学检验科下设专业诊疗科目设定临床检验项目，提供临床检验服务。
新增医学检验科下设专业或超出已登记的专业范围开展临床检验项目，应当按照《医疗机构管理条例》的有关规定办理变更登记手续。
第七条第七条医疗机构临床实验室提供的临床检验服务应当满足临床工作的需要。
第八条第八条医疗机构应当保证临床检验工作客观、公正，不受任何部门、经济利益等影响。
操作规程的有效性验证
操作规程的有效性验证一、背景介绍在各种组织和机构中，操作规程是确保工作流程标准化、提高工作效率的关键文件之一。
然而，仅凭操作规程的存在并不能保证其有效性和可行性。
为了验证操作规程的有效性，需要进行专门的验证工作，以确保其能够达到预期的效果。
二、有效性验证的重要性1. 提升工作效率：有效的操作规程可以规范流程、减少错误，从而提高工作效率。
2. 提高质量标准：通过验证操作规程，可以及时发现和纠正潜在的问题，确保工作质量符合标准要求。
3. 降低风险和成本：有效的操作规程可以降低因操作失误而带来的风险，避免生产事故和质量问题的发生，减少相关成本。
三、有效性验证的步骤和方法通过以下步骤和方法，可以对操作规程的有效性进行验证：1. 制定验证计划：根据操作规程的具体内容和目标，制定详细的验证计划，明确验证的范围和方法。
2. 实施验证操作：按照验证计划，对操作规程进行实际操作，并记录相关数据和结果。
3. 数据分析和对比：将验证得到的数据与操作规程中的要求进行对比分析，找出差异和问题，并记录下来。
4. 发现问题并改进：根据数据分析结果，发现存在的问题，并拟定改进方案，对操作规程进行修订和完善。
5. 更新操作规程：根据验证结果和改进方案，对操作规程进行更新和修订，确保其能够反映实际操作情况。
四、有效性验证注意事项在进行操作规程有效性验证的过程中，需要注意以下几点：1. 确保实施条件符合实际操作环境，并进行实际操作。
2. 对验证结果进行客观、全面的数据记录和分析，确保验证结果的准确性和可靠性。
3. 验证过程中要注重沟通和协作，及时解决存在的问题，并与相关部门进行有效的合作。
4. 在验证过程中，需要保护操作规程的机密性，避免泄露敏感信息。
五、操作规程有效性验证的优势和挑战1. 优势：- 可以有效地提高工作效率和质量标准；- 可以降低风险和成本，减少可能的事故和质量问题；- 可以不断改进和完善操作规程，确保其符合实际操作需求。
毕业论文写作中的数据可靠性与有效性检验方法
毕业论文写作中的数据可靠性与有效性检验方法在毕业论文写作中，确保数据的可靠性和有效性是至关重要的。
可靠的数据可以增强研究的科学性，提高论文的可信度和说服力。
本文将介绍几种常见的数据可靠性和有效性检验方法。
一、数据可靠性检验方法数据可靠性是指数据的真实性、准确性和可信度。
以下是几种常用的数据可靠性检验方法。
1. 重复性检验：通过对同一实验对象或同一样本进行多次测量或观察，比较不同测量或观察结果的差异，来评估数据的可靠性。
重复性检验可以使用统计方法计算均值、标准差、相关系数等指标。
2. 内部一致性检验：在某些需要填写问卷或评定表的研究中，通过计算问卷或评定表中各项指标之间的相关系数或信度系数来评估数据的内部一致性。
常用的方法有Cronbach's Alpha系数、Kuder-Richardson公式等。
3. 交叉检验：将同一变量采用不同的实证方法进行测量，然后比较不同方法测量结果的一致性，以评估数据的可靠性。
常见的交叉检验方法包括反向测量法和重测法。
二、数据有效性检验方法数据有效性是指数据是否能够真实、准确地反映研究目标或者判断问题的程度。
以下是几种常见的数据有效性检验方法。
1. 外部效度检验：外部效度是指数据能否有效地推广到其他样本、其他地区或其他时期。
通过与已有的理论模型、已有研究结果等进行比较，来评估数据的外部效度。
例如，如果研究中使用了某个已有的问卷，可以通过与该问卷的相关研究结果进行比较来评估数据的外部效度。
2. 逻辑效度检验：逻辑效度是指数据在逻辑上是否合理、完整和连贯。
通过对研究对象进行观察、访谈等方法，来验证数据与实际情况的一致性。
例如，在社会科学研究中，可以通过对受访者进行深入访谈来验证问卷调查结果的逻辑效度。
3. 专家判断：可以请相关领域的专家对数据进行评估，从专业角度出发，判断数据的有效性和可靠性。
专家评估可以通过专家访谈、专家问卷等方式进行。
综上所述，确保毕业论文中使用的数据的可靠性和有效性是非常重要的。
临床检验方法确认与性能验证统计学基本知识
• 测量准确度（accuracy of measurement） 测量 结果与被测量真值之间的一致程度。 注：①不要用术语精密度代替准确度。②准确度 是一个定性概念。
• 正确度或真实的平均数与接受参照值间的一致程度。 注：①正确度的度量通常用术语偏倚表示。② 准确度曾被称为“平均数的准确度”，这种用法 不被推荐。
• 偏倚(bias) 测试结果的期望与接受参照值之差。 注：与随机误差相反，偏倚是系统误差的总和。
偏倚可能由一个或多个系统误差引起。系统误差 与接受参照值之差越大，偏倚就越大。
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• 精密度(precision) 在规定条件下，独立测试结 果间的一致程度。 注：①精密度仅仅依赖于随机误差的分布而与真值 或规定值无关。 ②精密度的度量通常以不精密度表达，其量值 用测试结果的标准差来表示，精密度越低，标准差 越大。 ③“独立测试结果”指的是对相同或相似的测 试对象所得的结果不受以前任何结果的影响。精密 度的定量的测度严格依赖于规定的条件，重复性和 再现性条件为其中两种极端情况。
值或取值于任何给定集合的概率的函数。 • 注：随机变量在全部集合取值的概率为1。概率分布简称
分布。 • 结合产品质量检验我们可以以质量统计的观念来理解概率
分布的概念： • （1)临床检验结果（或产品）质量具有变异性(不均匀性、
不一致性)。 临床检验结果质量是一种随机现象，由于影 响临床检验结果质量的不确定因素(人、机、料、法、环) 无时无刻不在变化着，所以临床检验结果质量具有变异性。 由于质量的变异性，应当给出一个允许的误差范围。
• 数字数据指由数字(0，1，2．3，4，5，6，7，8，9)和小 数点组成的数据。
• 数字数据是对可定量描述的特性的表达。可以通过抽样、 测量、测试、分析、计算、记录获得。任何数字数据又都 可以形成(服从)一定的分布(统计规律)。
检验和有效性验证
静态和动态检验
软件检查 分析系统的静态表述以发现问题（
静态检验）
• 可能增加基于工具的文档和代码分析
软件测试 实际运行和观察软件的行为 (动态检
验)
• 系统实用测试数据执行，然后观察其运行的行为
静态和动态V&V
Static verification
Requirements specification
V & V 的信任程度
依赖于系统的设计目标、用户的期望和市场环 境
•
•
软件功能
» 系统需要的信任程度取决于该软件在机构中的重要程度
用户期望
» 用户对某些软件期望很低
•
市场环境
» 在市场上推出产品可能比在程序中找出缺陷更加重要
测试和调试
缺陷测试和调试是截然不同的过程 检验和有效性验证是一个证明软件系统中存在 缺陷的过程 调试是一个对缺陷定位和修改的过程 调试需要先对程序行为作出假设，然后对这些 假设进行测试以发现系统错误
测试的类型
缺陷测试
• • • 设计测试以发现系统缺陷 成功的测试是发现系统中缺陷的存在 第20章中详述 设计测试以用户输入的频度。用于可靠性估计。 第21章中详述
统计性测试
• •
V&V 目标
检验和有效性验证的目标是要确信软件符合使 用目的 这并不意味着程序完全没有缺陷 而是表明系统足以满足使用要求。使用类型决 定了所需的信任程度
Module and unit code and tess
Service
Acceptance test
System iБайду номын сангаасtegration test
第二十二章生物药剂学和中药制剂有效性
第二节 中药制剂的有效性 一、药物在体内的转运过程
吸收是指药物自体外或 给药部位经过细胞组成 的生物膜进入血液循环 系统的过程。 分布是指药物自用药部 位吸收后，通过各种生 理屏障从血液转移到各 组织器官的过程
转运过程
排泄是指药物从血液中 转运至尿及其他分泌物 中而排出体外的过程。
代谢是指药物在体内发 生结构上的改变产生代 谢产物的过程，也可称 为生物转化。
第二十二章 生物药剂学和中药制剂有效性
பைடு நூலகம் 第一节 生物药剂学
生物药剂学的研究范畴：中药制剂应用于临床的目的在于防病治病，发挥疗效。疗 效除决定于药物本身的药理作用以外，还与药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过 程以及剂型、制药工艺、给药途径等因素有着密切的关系。这些因素不仅影响药效的 强弱和作用的快慢，有时还会改变药物作用的性质。
二、影响中药制剂有效性的因素
中药制剂的疗效，可用式子E=F(A,S,C)表示
其中E为制剂的疗效，A为药物本身的药理活性，S为用药者对 药物的感受性，C为药物在作用部位的浓度。
药物的物理 化学因素
1.药物的解离度与脂溶性 2.药物的溶出速度与溶解度 3.药物粒径 4.药物晶型
药物的剂 型因素
影响中药制剂有 效性的因素
生物利用度的研究方法
1.血药浓度法 2.尿药浓度法 3.药理效应法
4.同位素标记法
5.药物代谢物测定法
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一、生物药剂学的含义 生物药剂学是通过对药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄等过程的 研究，阐明药物的剂型因素、机体生物因素与药效三者之间的关系的一门学科。 它为科学制药、正确评价药物质量和合理指导临床用药提供依据。 二、生物药剂学的研究内容 （一）探讨药物剂型因素、生物因素与药效之间的关系 （二）探讨药物在体内吸收、分布、代谢、排泄的规律
数据透析表的数据校验与有效性验证方法
数据透析表的数据校验与有效性验证方法数据透析表是一种用于解析和分析大量数据的工具。
在处理大数据的过程中，数据的准确性和有效性是非常重要的。
为了确保数据透析表的准确性和有效性，我们需要进行数据校验和有效性验证。
本文将介绍数据透析表的数据校验与有效性验证的方法。
一、数据校验方法1. 数据完整性校验：检查数据是否完整，包括是否包含所有必要的字段和记录，是否存在重复的记录等。
可以通过程序或脚本来实现这个校验，对于数据缺失或重复的情况，可以进行相应的处理或修复。
2. 数据格式校验：检查数据是否符合预定的格式要求。
例如，日期字段是否符合日期格式，数字字段是否为数字类型等。
可以通过正则表达式或其他方法来实现数据格式的校验。
3. 数据一致性校验：检查数据在不同表格或文件之间的一致性。
例如，数据透析表中的数据是否与原始数据源中的数据一致。
可以使用比对工具或算法来实现数据一致性的校验。
4. 数据逻辑校验：检查数据是否符合逻辑关系和规则。
例如，某个字段的取值范围是否符合预期，或者某个字段的取值是否与其他字段的取值相匹配。
可以使用验证规则或条件语句来实现数据逻辑的校验。
5. 数据业务规则校验：检查数据是否符合业务规则和约束。
例如，某个字段的取值是否在允许的范围内，或者某个字段的大小写是否正确。
可以使用业务规则和约束来实现数据的业务校验。
二、有效性验证方法1. 数据采样：通过采样一部分数据来验证透析表的有效性。
可以随机选择一部分数据或者选择特定的数据进行采样。
对于采样数据，可以使用统计方法或可视化工具来验证透析表的有效性。
2. 数据比对：将透析表中的数据与原始数据源中的数据进行比对。
可以比对每个字段的取值是否一致，或者比对数据的总体统计信息是否一致。
可以使用比对工具或脚本来实现数据比对。
3. 数据可视化：将透析表中的数据可视化展示，通过图表、图形或地图等方式来展示数据的分布和变化趋势。
可以使用数据可视化工具或库来实现数据可视化。
数据的有效性检验讲义
数据的有效性检验讲义摘要本讲义旨在介绍数据的有效性检验的概念、方法和步骤。
数据的有效性检验是数据分析的重要组成部分，通过对数据的有效性进行检验，可以确保数据的准确性和可靠性，从而为后续的数据分析提供可信的基础。
在本讲义中，将介绍数据的有效性检验的几种常见方法，包括数据清洗、异常值检测和缺失值处理等，以及应用这些方法的步骤和技巧。
1. 数据的有效性检验介绍1.1 数据的有效性概念数据的有效性是指数据是否符合预期的要求，包括数据的完整性、准确性、一致性和可靠性。
数据的有效性检验是通过各种方法和技术来评估和验证数据的有效性，以确保数据的可信度和准确性。
1.2 数据的有效性检验的重要性数据的有效性检验对于数据分析的准确性和可靠性至关重要。
如果数据存在错误、缺失或异常值等问题，将会导致数据分析的结果出现偏差或错误，从而影响决策的准确性。
因此，进行数据的有效性检验是确保数据分析结果有效的关键步骤。
2. 数据的有效性检验方法2.1 数据清洗数据清洗是指对数据集中的错误、不一致和不完整数据进行处理的过程。
数据清洗的目的是保证数据的准确性和一致性，以便后续的数据分析能够得到正确和可靠的结果。
数据清洗的常见方法包括去重、填充缺失值和纠正错误等。
2.1.1 去重数据集中可能存在重复的数据记录，去重可以帮助我们排除重复的数据，保证数据的唯一性。
常见的去重方法包括基于列的去重和基于行的去重。
2.1.2 填充缺失值在数据集中，可能存在缺失值的情况，即某些列的数值为空。
填充缺失值的方法主要有删除包含缺失值的行、使用均值或中位数填充缺失值等。
2.1.3 纠正错误数据集中可能存在错误或异常值，例如错误的数据类型、超出合理范围的数值等。
纠正错误的方法包括修改数据类型、排除异常值等。
2.2 异常值检测异常值是指与其他数据明显不符的数值，可能是数据记录错误或异常情况的产生。
异常值检测的目的是识别和排除异常值，以确保数据分析的准确性。
2.2.1 统计方法统计方法是最常用的异常值检测方法之一，基于统计学理论和方法来判断数据是否异常。
有效性验证确保的法律效力的关键步骤
有效性验证确保的法律效力的关键步骤当人们涉及法律事务时，确保相关文件的有效性和合法性非常重要。
无论是合同、协议、认可文件还是其他法律文件，验证其有效性是确保法律效力的关键步骤。
有效性验证的主要目的是确保各方对文件内容和约定的理解一致，并遵守所载明的法律要求。
本文将介绍在确保法律效力过程中需要进行的关键步骤。
1. 明确各方身份首先，对于涉及多方的法律文件，必须明确各方的身份和法律地位。
身份确认是一项重要的步骤，它确保签署文件的各方具有法律资格，并能够承担相应的责任和义务。
例如，在一份雇佣合同中，雇主和雇员的身份必须明确，并且必须确认双方都符合雇佣法规定的条件。
2. 确定文件的形式要素法律文件通常具有一定的形式要素，这些要素包括书面形式、签字和日期等。
确认文件是否满足这些要素非常重要，因为这些要素直接影响法律效力的认可。
例如，在签署合同时，各方必须在适当的地方签字，并在文件上注明日期。
如果缺少这些必要要素，合同可能会被认为是无效的。
3. 确保合法性与合规性有效性验证中的另一个关键步骤是确保文件的合法性和合规性。
这涉及到查看文件内容是否违反适用的法律规定、公共秩序和道德规范。
如果发现文件的内容违反了法律规定，就需要进行相应的修改或撤销。
举个例子，一份合同如果包含违反消费者权益保护法律的条款，可能会导致该合同无效。
4. 确保意思表示一致在有效性验证中，确保各方对文件内容和约定达成一致非常重要。
这意味着双方必须明确理解并同意文件中的条款和约定。
为了达到这一目的，通常需要进行合同谈判、书面确认和双方互相确认。
确保各方理解和同意文件内容可以减少日后的争议和纠纷。
5. 遵守法定要求和程序不同类型的法律文件可能会受到不同的法定要求和程序的约束。
例如，某些合同可能需要在特定的法定时限内完成才能认为有效，而某些法定程序可能要求合同必须被注册或备案。
在有效性验证过程中，必须确保遵守这些法定要求和程序，以确保文件的法律效力。
云大软件工程实验五 软件检验和有效性验证
实验报告课程：软件工程实验任课教师：指导教师：序号：专业：学号：姓名：成绩：实验五软件检验和有效性验证1.概述软件检验和有效性验证的基本概念，并阐述两者区别。
答: (1)软件检验是对系统的各种表示形式，如：需求文档、设计图和程序源代码等，进行分析和检查，这个过程贯穿软件开发的所有阶段。
软件检验不需要运行程序，在程序完成之前就可以进行检验，检验的对象是系统的一些表示形式，可能是系统模型，系统描述或高级语言的代码，检验的过程中充分利用所开发系统的知识和相应的系统源表示形式的语义来发现错误。
软件检验是一种有效的错误检测技术。
(2)有效性验证使用测试数据对软件的实现进行运行检查，查看系统的输出内容以及运行行为是否符合要求。
有效性验证可以在程序实现阶段进行，也可以在系统完全实现了以后进行，在实现阶段的验证是要检验软件的行为是否如设计者想象的形式。
(3)软件检验的作用是检查软件是否符合它的描述，应该检查系统是否满足了它所定义的功能和非功能的需求。
而有效性验证却是一个更一般的过程，应该保证软件满足客户的期待，它不局限于检查系统是否符合它的描述，而是要说明软件是否最满足了客户的要求。
所以，在符合描述和符合客户需求之间软件检验和有效性验证是存在明显区别的。
2.讨论并回答单元测试、集成测试、发布测试、压力测试、性能测试、组件测试、测试案例设计和自动化测试的基本概念和基本方法。
答：(1)单元测试：又称为模块测试，检查各个程序单元能否正确的实现详细设计说明中的模块功能、性能、接口和设计约束等要求，单元测试应对模块内所有重要的控制路径设计测试用例，以便发现各个模块可能存在的各种错误。
基本方法：采用白盒测试技术、采用单元测试工具：静态分析工具、代码规范审核工具、测试数据生产工具、测试框架工具、测试结果比较工具、测试度量工具。
(2)集成测试：又称为组装测试或联合测试，在单元测试的基础上，将所有的程序模块进行有序的、递增的测试。