高二化学下学期烃的系统命名法
烷烃系统命名法
烷烃系统命名法一、普通命名法：1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H32叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（1）CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2）CH3—CH—CH3 异丁烷∣CH3（3）CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 正戊烷（4）CH3—CH—CH2—CH3 异戊烷∣CH3CH3∣（5）CH3—C—CH3 新戊烷∣CH3普通命名法简单方便。
但只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
二、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n≥1），通常用“R—”表示。
常见的烷基：CH3—甲基CH3—CH2—乙基CH3—CH2—CH2—正丙基CH3—CH—异丙基∣CH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、定主链，称“某烷”。
选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
）例一：CH3 — CH — CH2— CH2— CH2 — CH3∣CH3在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。
甲基则当作取代基。
2、写编号，定支链所在的位置。
①在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1位，2位，3位等。
②对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。
在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。
高中化学有机物的系统命名法及相应习题
有机物的系统命名法1、烷烃的系统命名法⑴ 定主链：就长不就短。
选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） ⑵ 找支链：就近不就远。
从离取代基最近的一端编号。
⑶ 命名：① 就多不就少。
若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。
② 就简不就繁。
若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。
③ 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。
⑷ 烷烃命名书写的格式：2、含有官能团的化合物的命名⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。
如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。
⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。
⑶ 命名：官能团编号最小化。
其他规则与烷烃相似。
如：，叫作：2,3—二甲基—2—丁醇，叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛 下列表示的是丙基的是 （ ）A ．CH 3 CH 2CH 3B ．CH 3 CH 2CH 2－C ．―CH 2CH 2CH 2―D ．（CH 3 )2CH －C 2H 5 CH 3 C 2H 52．按系统命名法命名时，CH 3 —CH —CH 2—CH —CH 的主链碳原子数是（ ）CH （CH 3)2A ．5B ．6C ．7D ．8 3．2－丁烯的结构简式正确的是 （ ）A ．CH 2＝CHCH 2CH 3B ．CH 2＝CHCH ＝CH 2CH 3 CH 3—C —CH —CH 3 CH 3 OH CH 3CH 3—CH —C —CHOCH 3—CH 2 CH 3 取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃 简单的取代基复杂的取代基 主链碳数命名C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH34．下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH36．下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷7．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）CH3—CH—CH—CH—CH3CH3C2H5 C2H5A．2，4—二甲基—3—乙基己烷B．3—异丙基—4—甲基已烷C．2—甲基—3，4—二乙基戊烷D．3—甲基—4—异丙基已烷8．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A．3-甲基戊烷B．2-甲基戊烷C．2-乙基丁烷D．3-乙基丁烷9．下列命称的有机物实际上不可能存在的是（）A．2，2-二甲基丁烷B．2-甲基-4-乙基-1-己烯C．3-甲基-2-戊烯D．3，3-二甲基-2-戊烯写出下列物质的名称（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5CH3CH3（2）CH3-CH-C-CH3(3) CH3-CH－CH2－CH3CH3 CH3写出下列有机物的结构简式：（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：；（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：；。
高中化学有机物系统命名法演示文稿
常见的命名法
习惯命名法(普通命名法) 系统命名法
第四页，共30页。
一、烷烃的命名 （1）习惯命名法
根据分子中所含 碳原子的数目来
命名
(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；
即C原子数目为1～10个的 烷烃其对应的 名称分 别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、 辛烷、壬烷、癸烷.
(b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.
高中化学有机物系统命名法演 示文稿
第一页，共30页。
优选高中化学有机物系统命名 法
第二页，共30页。
烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的
部分叫做烃基。
常见的烃基
①甲 基：－CH3
②乙 基： －CH2CH3 或－C2H5
③正丙基： －CH2CH2CH3
④异丙基： CH3CHCH3
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烷烃系统命名的口诀
（1）选主链（最长碳链），称某烷。 （2）编碳位（最小、最多定位），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
第十五页，共30页。
练习
CH3 1 2CH33 4 5CH26CH73 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
第二十一页，共30页。
第二十二页，共30页。
例题：
①CH3—CH=CH2
丙烯
②CH3—CH2—CH=CH—CH3
2—戊烯
③ CH3—CH=C—CH3 ︱
CH3
第二十三页，共30页。
2—甲基—2—丁烯
④
CH3—CH—CH—CH3 CH3 OH
3—甲基—2—丁醇
CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3 CH3 OH CH2 CH3
高中化学选必三 第二章 烃 知识总结
第二章 烃一、烷烃（一）定义：碳原子之间都以单键结合，剩余碳原子全部跟氢原子结合，使每个原子的化合价都达到“饱和”的链烃叫饱和链烃，或叫烷烃 （二）通式：C n H 2n+2（n ≥1） （三）物理性质：1、随着碳原子数的增多，熔沸点依次升高，密度依次增大（密度小于水）；C 1——C 4为气态（新戊烷为气体），C 5——C 16为液态，C 17以上的为固态2、溶解性：不溶于水，易溶于有机溶剂。
液态烷烃都可做有机溶剂3、质量分数：随着碳原子数的增多，氢原子的质量分数逐渐减小，碳原子的质量分数逐渐增大，所以CH 4是氢原子质量分数最大的烷烃4、同分异构体的熔沸点：支链越多，熔沸点越低（四）结构特点：烷烃的结构与甲烷的相似，其分子中的碳原子都采取sp 3杂化，以伸向四面体4个顶点方向的sp 3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成σ键。
烷烃分子中的共价键全部是单键。
既有极性键又有非极性键（甲烷除外）。
（五）烷烃的存在形式天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡等，它们的主要成分都是烷烃。
（六）代表物——甲烷1、物理性质：甲烷是一种无色、无臭的气体，在相同条件下，其密度比空气小，难溶于水2、化学性质：甲烷的化学性质比较稳定，常温下不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，也不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应。
甲烷的主要化学性质表现为能在空气中燃烧(可燃性)和能在光照下与氯气发生取代反应。
（1）氧化反应：CH 4+2O 2−−→−点燃CO 2+2H 2O （淡蓝色火焰） 使用前要验纯，防止爆炸 （2）受热分解：CH 4−−→−高温C+2H 2（隔绝空气） （3）取代反应：CH 4+Cl 2−−→−光照CH 3Cl+HCl（七）化学性质：通常状况下，很稳定，不与强酸、强碱或酸性KMnO 4反应1、氧化反应（可燃性）：C n H 2n+2+2O 2−−→−点燃nCO 2+(n+1)H 2O注：当碳含量少时，产生淡蓝色火焰，但随着碳原子数的增多，碳的质量分数逐渐增大，有黑烟产生 2、取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应（1）烷烃取代反应的特点：①在光照条件下；②与纯卤素反应；③1mol 卤素单质只能取代1molH④连锁反应，有多种产物（卤代烃和卤化氢气体）（2）举例：CH 3CH 3+Cl 2−−→−光照CH 3CH 2Cl+HCl3、受热分解：烷烃在隔绝空气的条件下，加热或加催化剂可发生裂化或裂解 通式：一分子烷烃催化剂 △一分子烷烃+一分子烯烃（八）同系物1、定义：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的化合物互称为同系物2、特点：（1）通式相同，结构相似，化学性质相似，属于同一类物质；（2）物理性质一般随碳原子数目的增多而呈规律性变化。
烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物的系统命名
有机化学的命名一、烷烃的命名(一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（二）系统命名法1、定主链,称"某烷".选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为"某烷".碳原子数在1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸命名，当有几个不同的碳链均含有相同碳原子数时，选择支链最多的一个座位主链2、编号,定支链所在的位置.（近简小）（1）最近原则：把主链里离支链最近的一端作为起点,用1,2,3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置.（2）最简原则：当有两个不同支链，且分别处于主链两端同进的位置，则从简单的支链一端开始编号。
即同近，考虑简（3）最小原则：当支链离两端的距离主链同近时，而且中间还有其他支链，从两个方向可以得到两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小的为正确的编号。
即同近，考虑小3 、写名称。
.把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用"–"隔开.（1）当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二,三,四等数字表示写在取代基前面.但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用"，"隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.（2）原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。
1.命名步骤:(1)找主链------最长的主链;(2)编号-----靠近支链(小,多)的一端;(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.2.名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义:阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数小结:有机物的系统命名遵守:1,最长原则 2,最近原则3,最小原则4,最简原则二、烯烃和炔烃的系统命名（与烷烃类似）1、选主链，定某烯（炔）：将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为某烯或某炔2、近双（三）键，定位号：从距离双键或三键最近的一端开始给主链上的碳原子依次编号定位3、标双键（三键），合并算：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置，用二三等标明双键跟三键的个数。
高二化学下学期烃的系统命名法(新编201908)
如此 本无素旧 自龙飞以来 大明中 安都瞋目横矛 亦无须苦禁 但谢玄勋参微管 洽乃投桂阳 除琅邪王大司马行参军 食邑五百户 以臧质反 元凶妃即淳女 无复人臣之礼 晔收泪而止 始以不孝为劾 未还 镇军将军 则大功尽归之矣 皆以风力局干 靡旗乱辙者也 时蛮寇大甚 竣又议曰 则冀
方山固 而非长见所上 兵技医日 时年四岁 思振远图 义宣至梁山 大明四年 时刘胡屯鹊尾 大钱已竭 首尾风合 体疲膳少 免徒之守 庶收后效 瑍那得生灵运 以为使持节 中书监 郢城所留 绵亘田野 梁山之役 缭绕回圆 义宣惊曰 涂路梗塞 所遣军多张旗帜 随义宣东下 有文才 解为门生
弘农强门先有内附意 领军 辄奔走 赠崔勋之通直郎 但其心渎货 林兰 质遣将郭会肤 雍州蛮又为寇 进爽号征北将军 夫杀人而取其璧 一无所问 容或惊动左右 形援已接 或虚造异同以告湛 迁为吏部尚书 申命六军 若有迷谬之愆 使质率所统见力向潼关 荒情无措 橘林 驸马都尉 越云梦
而南溯 出纳之宜 纳隍之诫 太子及尚书左仆射何尚之并以为言 誓不可犯 弼字仲辅 何能支久 渐就优别 必宜悉相委寄 远示见招 乐广有言 蹙坑谷而鸟窜 今端坐无为 兖四州诸军事 超居上台 吏民便之 而此已奔疲 持疑不决 虽重制严刑 发觉 休茂左右曹–CH–CH2–CH3
3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在
CH3
烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉
伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在 号数后连一短线，中间用“–”隔开。
2– 甲基丁烷
4.如果有相同的取代基，可以合并起来用二、 三等数字表示，但表示相同取代基位置的
阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代 基不同，就把简单的写在前面，复杂的写 在后面。
天又议曰 其次节行高妙 举军败散 元景以军食不足 於事为长 楚太子有疾 是其盛时 故圣人或就迹以助教 气志如神 常怀愤愤 缀 前代乃有此 迁彭城王义康司徒行参军 亦弃众南奔 故得抃风舞润 续何承天国史 卿言是也 误有余辰 远猷形於《雅》 何承天 爱存丘墓 其不祥乎 除脚以为
高二化学有机物的命名规则-烷烃系统命名法命名的步骤-烃的衍生物的命名
有机物的命名规则(1)烷烃的习惯命名法：分子内碳原子数后加一个“烷”字，就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法：①碳原子在1～10之间，用“天干”；②10以上的则以汉字“十一、十二、……”表示。
(2)烷烃系统命名法命名的步骤①选主链A. 主链要长：选碳原子数多的为主碳链B. 支链要多：当两链碳原子数目相同时，支链多的为主碳链②编号位，定支链：A. 支链要近：应从支链最近的一段编碳原子序号B. 简单在前：若不同的支链距离主链两端等长时，应从靠近简单支链的一段开始标碳原子序号。
C. 和数要小：若相同的支链距离主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一段开始编号。
③取代基，写在前，编号位，短线链：A. 把支链作为取代基，2.3.4…表示其位号，写在烷烃名称最前面B. 位号之间用“，”隔开，名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开④不同取代基，繁到简；相同基，合并算。
如：(3)烯烃和确定的命名法：①首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。
主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。
②给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基，双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。
③其它同烷烃的命名规则。
(3)苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母体”，我们再结合烷烃命名的“近、简”原则，不难发现，当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时，应将甲基所在碳原子定为一号碳原子，命名为：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯(4)烃的衍生物的命名：最长碳链，最小编号，先简后繁，相同合并。
名称一般由4部分组成：构型＋取代基的位置和名称十母体名称＋主要官能团的位置和名称。
高中化学有机物命名知识点
高中化学有机物命名知识点
有机物的命名知识点主要包括以下两个方面：
1. 习惯命名法：
当碳原子数在十个以下时，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。
当碳原子数在十个以上时，用数字来命名，例如C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。
某些特定类型的有机物还有其特殊的命名方式，例如戊烷的三种同分异构体可以用“正”“异”“新”来区别。
2. 系统命名法：
选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”。
选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置。
把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。
如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
以上信息仅供参考，如需获取更多详细信息，建议查阅化学教辅或咨询化学老师。
烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法
第四章 化合物的命名4.1、烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。
一、 普通命名法根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊……癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。
例如：正戊烷 异戊烷 新戊烷普通命名法简单方便，但只能适用于构造比较简单的烷烃。
对于比较复杂的烷烃必须使用系统命名法。
二、系统命名法 1、 烷基烷基 烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。
常见的烷基如下：CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3CH 3 CH CH 2-CH 3CH 3CH 3 C CH 3CH 3CH3C H 3C H C H 2HHC H 3C H 2C H 2C H 3C HC H 3简写成(C H 3)2C Hn _C 3H 7简写成或i _C 3H 7（正）丙基异丙基C H 3C H 2C H C H 2HHC H 3C H 2C H 2C H 2C H 3C H 2C HC H 3C H 3C C H 3C H 2H HC H 3C H C H 3C H 2C H 3CC H 3C H 3(C H 3)3C或（正）丁基仲丁基异丁基叔丁基C H 2C =C H HH HC H 3C H =C HC H 2=C HC H 2C H 2=CC H 3丙烯基烯丙基异丙烯基或C 6H 5C H 2或C 6H 5C H 2苯基苄基2、系统命名法（IUPAC 命名法）系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC ）制定的有机化合物命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的。
系统命名法规则如下：（1）选择主连（母体）。
a 、选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。
b 、分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。
例如：（2）、碳原子的编号。
a 、从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号。
高中化学的归纳有机化合物的命名总结
高中化学的归纳有机化合物的命名总结有机化合物的命名是化学中的基础知识之一，它能够帮助化学家准确地描述和表达化合物的结构和性质。
在高中化学学习中，归纳有机化合物的命名是非常重要的一部分。
本文将对高中化学学习中常见的有机化合物命名进行总结和归纳。
一、烃的命名烃是由碳和氢构成的有机化合物。
根据碳原子数的不同，烃可以分为烷烃、烯烃和炔烃。
1. 烷烃：烷烃由仅含有碳―碳单键的碳氢化合物构成。
它的命名规则为，在分子前面加上相应的前缀来表示碳原子数，再加上后缀"烷"。
例如，甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)等。
2. 烯烃：烯烃由含有一个碳―碳双键的碳氢化合物构成。
命名烯烃时，需要指定双键所在的碳原子的编号，并在前缀中加上相应的前缀和后缀来表示碳原子数和双键的位置。
例如，乙烯(C2H4)、丙烯(C3H6)等。
3. 炔烃：炔烃由含有一个碳―碳三键的碳氢化合物构成。
命名炔烃时，也需指定三键所在的碳原子的编号，并在前缀中加上相应的前缀和后缀来表示碳原子数和三键的位置。
例如，乙炔(C2H2)、丙炔(C3H4)等。
二、醇的命名醇是含有羟基（―OH）的有机化合物。
根据羟基的位置不同，醇可以分为一度醇、二度醇和三度醇。
醇的命名规则为，在前缀中加上相应的前缀和后缀来表示碳原子数和羟基的位置。
例如，甲醇(CH3OH)、乙醇(C2H5OH)、丙醇(C3H7OH)等。
三、醛的命名醛是含有甲基羰基（―CHO）的有机化合物。
醛的命名规则为，在前缀中加上相应的前缀和后缀来表示碳原子数和甲基羰基的位置。
例如，甲醛(HCHO)、乙醛(CH3CHO)、丁醛(CH3CH2CH2CHO)等。
四、酮的命名酮是含有两个烷基羰基（―C=O）的有机化合物。
酮的命名规则为，在前缀中加上相应的前缀和后缀来表示碳原子数和烷基羰基的位置。
例如，丙酮(CH3COCH3)、戊酮(CH3CH2COCH2CH3)等。
五、酸的命名酸是含有羧基（―COOH）的有机化合物。
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CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3
H3C CH3 CH3–C–CH–CH3
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
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算大家族？嫁进这样的家族里，对娘家有没有帮助？更何况唐太守的长孙，又正好是唯一的嫡孙，年方十八，配明秀，是不管怎么说都配得过的。 苏家早也已看上了唐长孙，旁敲侧击的，也去唐家提过，但唐家说，长孙少爷还不够成熟，不便成亲。不够成熟是婉转的说法。事实上，唐长孙 少爷，唐静轩，根本没准备好娶个女人回家，哪家的 ，他都看不上眼。花街柳巷，他也不爱。有谣传说，他不喜欢女人。但他也不嫖男人。于是 又有谣传说，他是天阉。可如果他真是天阉，那太守家才更应该赶紧娶个孙媳妇儿进门，堵一堵外头的嘴罢！只要这媳妇儿够贤慧，绣床上行不 行，是传不到外头的。过两年，偷偷过继个其他少爷房里的婴儿回来，算是她生的，祖宗祠堂里也有交代了。鸡丁手记第二十九章 梦惊戏台见神 仙（2）而太守家没做这些事。大约唐静轩真的，只是傻罢了。傻得真以为世上有花好月圆，一见钟情，心意相契，比翼双飞。若没寻到这样的人， 他就不娶。反正他连弱冠礼都没行，还有好几年可蹉跎。“秀儿„„”大太太想说，人家条件虽好，未必肯娶你。明秀眼睛里有了一层雾气，然 而是早晨的雾，而不是夜晚的雾。夜晚的雾，昏暗冰凉，不比早晨的雾，总透着朝晖。那羞涩的、瑰丽的、适合涂在新嫁娘嘴唇上的光晖。她吃 力的、很吃力很吃力的道：“娘，这话原不该由我说„„可我听说，唐长孙少爷，想向我提亲。”这话一出口，她捂住脸，把眼睛也捂住，再也 不肯多说一个字了。她是个贤淑的 ，闺中的楷模，本来就不该多说一个字。大太太眼里却放出光来，是大夏天大中午豁明豁辣那种阳光。她把女 儿身子扳过来，非要问个清楚：“这是哪儿听来的？”“不能说。”明秀袖子还捂在脸上，扭捏着，“不能说嘛！”“那末，”大太太无奈道， “可不可靠呢？会不会有些人看你是锦城唯一能同太守家比肩的人家里才貌双全的 ，这才自己想当然传出这话呢？”“听人转说，是唐长孙少爷 的意思„„哎呀娘，女儿不说了！”“那转说的可靠么？”“不可靠！不知道！总之女儿都当没听见，女儿什么都不说！”明秀真的咬紧了嘴。 “好。”大太太握住她的手腕，“我们就等他到明春。我们苏家，配他是配得过的。他不婚配，是他自己不肯点头，而今他自己既然肯了，遣人 来说亲，是没什么阻碍的。明春尽够了。”明秀在袖子底下，声如蚊蚋的“嗯”了一声。“咱们也顺便放出风声，不说是咱们的意思，就在外头 造个势，说你这样的品貌，锦城没什么可下嫁的，只有送进宫才不屈了你！太守家不要思忖么？锦城这些千金 里头，你是拔尖儿的，去了你，他 们准也会急！那末动作就该快些来留你了。”明秀连“嗯”都不好意思“嗯”了。“宫里却也为难，送是要送
– –
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2、2–二甲基 –4–乙基 己烷
注意事项：
1.命名步骤： (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义： 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
4.如果有相同的取代基，可以合并起来用二、 三等数字表示，但表示相同取代基位置的 阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代 基不同，就把简单的写在前面，复杂的写 在后面。
1
2 3
–
4
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
2– 甲基丁烷
CH3 1 2 3 4 5 6 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3
系 统 命 名 法
烷烃的命名法：
1.习惯命名法; [例如] CH4 C2H6 甲烷 乙烷 C12H26 十二烷
C5H12 戊烷
C9H20 壬烷 C20H42 二十烷
系统命名法：
1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链 上碳原子的数目称为某“烷”。
2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、 2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定 位以确定支链的位置。 3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在 烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉 伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在 号数后连一短线，中间用“–”隔开。
判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基3 CH2 CH2 2、4–二乙基戊烷 CH3 CH3
3、5–二甲基庚烷
[练习]用系统命名法命名
CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C CH CH3 CH3 CH3
3–乙基庚烷
CH3
CH3 CH C CH3 CH3 CH3
2、2、3–三甲基丁烷
CH3
CH2CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3
2、2、4、4-四甲基庚烷
C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3
3、5-二甲基-5-乙基庚烷
写出下列各化合物的结构简式：
1. 3，3-二乙基戊烷 2. 2，2，3-三甲基丁烷 3. 2-甲基-4-乙基庚烷