高中化学复习知识点：烯烃系统命名法
烯烃的同分异构及命名
第一节 烯烃的结构
1.π键的特点：
⑴ π键重叠程度比σ键小，不如σ键稳定，比较容易破 裂。C=Cπ键的键能等于264.4kJ/mol。[610（C=C 键能）-345.6(C-C键能)]小于C-C单键的键能 345.6kJ/mol. ⑵ π键具有较大的流动性，容易受外界电场的影响， 电子云比较容易极化，容易给出电子，发生反应。 由 于π键的电子云不象σ键电子云那样集中在两原子核连 线上，而是分散成上下两方，故原子核对π电子的束 缚力就较小。
次序规则： ①将双键碳原子所连接的原子或基团按其原子序数的大 小排列，把大的排在前面，小的排在后面，同位素则按 原子量大小次序排列。 I， Br, Cl,, S, P, O, N, C, D, H
反之，若不在同一侧的则为（E）构型，命名 时在名称前面附以（E）字。
②如果与双键碳原子连接的基团第一个原子相同而 无法确定次序时，则应看基团的第二个原子的原子 序数，依次类推。按照次序规则（Sequence rule） 先后排列。
三、氧化反应
1.用KMnO4或OsO4氧化 ① KMnO4 在碱性条件下（或用冷而稀的 KMnO4）
顺、反异构现象在烯烃中很普遍，凡是以 双键相连的两个碳原子上都带有不同的原 子或原子团时，都有顺、反异构现象。
如果以双键相连的两个碳原子，其中有一个带有两个 相同的原子或原子团，则这种分子就没有顺、反异构 体。因为它的空间排列只有一种。如：
二、烯烃的命名
（一）烯烃的系统命名法，基本上和烷烃相似 1.选择一个含双键的最长的碳链为主链。
2.C=C和C-C的区别：
⑴ C=C的键长比C-C键短。 两个碳原子之间增加了一个π键，也就增加了原子核 对电子的吸引力，使碳原子间靠得很近。C=C键长 0.134nm, 而C-C键长0.154nm。 ⑵ C=C两原子之间不能自由旋转。由于旋转时，两个 py轨道不能重叠，π键便被破坏。
烯烃和炔烃的命名ppt课件
CCHH2CCCHH2C C6H3C2H2－甲基－ 2－ 1,甲 3－ 基丁 －二 1,烯 3－丁二烯
CH3H
H
H C
HH CC
CCH3
CCH CH CH2CCH3C(2H2EC,4H Z3)－ (22E,4,4－ Z庚 )－二 2,烯 4－庚二烯
CH3
H
CH3
H
CH3
C==C
C==C
CH3
-二甲基-2，4-己二烯
炔烃的命名法
命名方式与烯烃类似，从有三键的最长碳链为主链 ，最靠近三键碳开始编号。
例如：1-戊炔 CH ≡ C-CH2-CH2-CH3 2-戊炔 CH3-C ≡ C-CH2-CH3 3-甲基丁炔 CH ≡ C-CH（CH3)2
.
3-甲基-1-丁炔 3-methyl-1-butyne
.
3-戊烯-1-炔 3-penten-1-yne
烯炔的系统命名
若分子中既含有双键又有三键，名字以烯先炔后， 分别标注位置号，碳数写在烯前面。
双键和三键距离碳链末端位置相同时，按先烯后炔 位置来编号。
例如：1-丁烯-3炔 3-戊烯-1-炔 （而不是2-戊烯-4炔）
.
命名时常见错误
1、主链选择错误 2、编号错误 3、名称表述错误 4、母体选择错误
.
2、烯烃的位置异构
因烯烃具有双键，其异构现象较烷烃复杂，主要包 括碳干异构和双键位置不同引起的同分异构现象。
例如：C5H10 因双键两侧基团在空间位置不同引起的顺反异构称
为结构异构。 例如：2-丁烯
.
Z﹑E标记法
对于三取代和四取代的烯烃用顺反难于适用，此时 用Z，E 命名法，次序高的取代基排在双键同侧为顺 式，次序高的取代基在双键不同边为反式。
烯烃的命名
CH2=CH2ethylene(=ethene),丙烯CH3CH=CH2 propylene( = propene)和异丁烯
常用普通命名。 一般的烯烃都采用IUPAC系统命名法，它们的命 名原则和烷烃相似。
一、选主链 选择含双键的最长碳链为主链，看做母体，称
甲基、乙基的第一个原子都是碳，因此需 要往下比，与甲基中碳相连的原子是H、H、H，在乙 基中是C、H、H，因此乙基优先于甲基。
为某烯。 二、编号
从靠近双键的一端起进行编号，以确定取代基 和双 的一个标明，放在烯烃名称的前面◦例如:
相应的英文命名与烷烃相似，只要把烷烃的词尾“ane” 改为“ene”即可。
三、几何异构的表示 4.1节中我们用词头顺（cis）和反（trans)表示
(1)如果与双键中某一个碳相连的原子是不相同 的，先后次序取决于原子序数，原子序数较大的原子 较优先。若是同位素则质量大的优先。
Br>Cl>0>N>C>H D>H (2)如果相连的两个基团的第一个原子相同，则 应把与第一个原子相连的其他原子序数逐个比较，按 照原子序数大小排出优先顺序。如果仍相同，则依大 小顺序比较各支链，直到有差别为止。
烯烃的几何异构，但对于如下的一些烯烃如:
不能用顺、反的方法来说明构型。对于这类烯径，在 IUPAC命名中，采用字母“Z”和“E”来表示构型。 “Z”表示在碳碳双键上的优先基团在双键同一侧, “E”表示它们在相反的两侧。“Z”和“E”分别来自 德文Zusammen(意为“一起”）和Entgegen(意为“相 反”）。那么什么是优先基团呢？基团的优先次序又 是怎样排定的呢？化学家们是用“定序规则”定序的， 其内容如下：
有机化学 第三章 烯烃全
KOH
Br
C2H5OH
+ HBr
17
3-4 烯烃的物理性质
物质状态 C2~C4 气体，C5~C18液体 ，C19~固体
沸点、熔点和相对密度 均随相对分子量的增加而上升；直链烯烃的沸 点略高于支链烯烃；末端烯烃(α-烯烃)的沸点 略低于双键位于碳链中间的异构体。
溶解性 不溶于水，易溶于有机溶剂。
HCl CF3CH2CH2 Cl
Cl
CF3CH2CH2
（主）
HCl CF3CHCH3
Cl
Cl
CF3CHCH3
35
烯烃的亲电加成反应
HX反应活性 HI > HBr > HCl > HF
H2C CH2
HBr HAc
CH2 Br
CH2 H
HCl H2C CH2 AlCl3
H2C CH3 Cl
36
与硫酸的加成 ——间接水合
H3C C
H
CH3 C
H
H C
H3C
CH3 C
H
顺式
反式
7
3-2 烯烃的异构和命名
系统命名法
选主链：选择含双键的最长碳链作主链, 称 “某烯”, 若碳原子数大于10, 则称为“某碳 烯”；
编号：从靠近双键的一端开始编号，确定双键 （两双键碳原子中编号小的数字）及其它取代 基的位次;
其它同烷烃的命名。
18
顺 反 异 构 体 的 差 异
极性较大， b.p. 较高 极性较小， b.p. 较低
对称性较差，m.p. 较低
对称性较好，m.p. 较高19
3-5 烯烃的化学性质（重点）
• 反应：加成、氧化、卤代
α HCCC
烯烃知识点命名技巧总结
烯烃知识点命名技巧总结在学习烯烃的时候，烯烃的命名技巧是我们的重点之一。
要深刻地理解和掌握这个技巧，不仅能够帮助我们更好地理解烯烃的结构特点，还能够对我们后续的学习和科研工作进行有力的支持。
所以，在本文中，我们将介绍烯烃的命名技巧，并且在此基础上详细总结一些学习烯烃命名技巧的要点，以便读者在学习的时候能够更好地掌握并应用这些技巧。
一、烯烃的命名规则在有机化合物的命名中，应该首先对它的碳骨架进行命名，并且在碳骨架命名之后，再对其它官能团进行命名。
烯烃是一类具有碳碳双键的化合物，因此，我们首先应该对烯烃的碳骨架进行命名。
（一）链烯链烯的命名是比较简单的。
如下图所示，对于没有官能团的烯烃，我们只需要简单地对连通双键的碳骨架进行命名即可。
如下图所示，对于两个碳原子结合而成的双键，可以用"en"代表。
而对于多个双键的情况，我们就可以使用数字“di、tri、tetra”等等来表示有多少个双键了。
比如，C2H4可称为"ethene"，而C3H6可称为"propene"：（二）环烯对于环烯，其命名规则也是比较简单的。
我们只需要按照碳环的数量和位置给它进行命名即可。
如下图所示，对于环状烯烃，我们给其进行命名的时候，只需要按照环状的碳骨架进行命名，然后再在命名的最后加上"ene"即可。
比如，Cyclopropene（环丙烯）和Cyclobutene（环丁烯）等等。
二、学习烯烃命名技巧的要点虽然烯烃的命名技巧主要是根据碳骨架来进行的，但是在实际的学习中，为了更好地掌握和运用这些技巧，我们也需要注意一些要点。
这些要点不仅能够帮助我们更好地理解和记忆烯烃的命名规则，还能够为我们的学习和工作带来一定的帮助。
（一）记住主要碳骨架的命名规则在学习烯烃的命名规则时，首先需要掌握的就是对碳骨架的命名规则。
这个规则对于我们的命名来说是非常重要的，因为只有掌握了这个规则，我们才能够根据碳骨架的结构来准确地命名烯烃。
高中化学复习知识点：烯烃系统命名法
一、单选题
1．下列名称的有机物命名正确的是（）
A． 的名称：羧基苯
B．2-甲基-4-乙基-1-己烯
C．2-甲基-3-丁炔
D．3，3-二甲基-2-戊烯
2．下列说法中，正确的有( )
A．卤素原子、羟基、羧基、苯基等都是官能团
B．碳原子数不同的两烷烃互为同系物
C． 和 互为同分异构体
C． 间二甲苯，两个甲基分别在苯环的对位，正确命名应该为：对二甲苯，故C错误；
D． 2-甲基-2-丙烯，碳碳双键在1号C，该有机物正确命名为：2-甲基-1-丙烯，故D错误；
故答案为B。
6．D
【解析】
A.CH2＝CH—CH＝CH2命名为1,3-丁二烯，选项A错误；B.CH3—C≡C—CH2—CH3命名为2-戊炔，选项B错误；C. 命名为对二甲苯，选项C错误；D. 命名为2-甲基丁烷，选项D正确。答案选D。
【详解】
(1)①分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示 ，1分子物质与1分子Br2加成时，可以在①②③的位置上发生加成，1分子Br2也可在①②发生1，4加成反应，故所得产物共有4种，故答案为：4；
②双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，若不饱和C原子含有H原子，则被氧化生成羧酸，即断键处的碳原子都被氧化成为羧基，若不饱和C原子没有H原子，则断键处的碳原子都被氧化成为酮羰基，生成酮，所以月桂烯与酸性高锰酸钾溶液反应时碳原子数最多的一种产物的结构简式为 ，故答案为： ；
5．下列有机物命名正确的是（）
A． 2－乙基丙烷B．CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇
C． 间二甲苯D． 2—甲基—2—丙烯
6．下列各化合物的命名中正确的是( )
A．CH2＝CH—CH＝CH21,3-二丁烯B．CH3—C≡C—CH2—CH33-戊炔
烯烃的命名法则
烯烃的命名法则烯烃是一类含有双键的碳氢化合物，其命名法则相对其他有机化合物稍显复杂。
下面将从基本概念、命名规则和实例三个方面来详细介绍烯烃的命名法则。
一、基本概念1.1 烯烃的定义烯烃是指分子中含有一个或多个双键的碳氢化合物，其通式为CnH2n。
其中，n为整数，表示碳原子数。
1.2 顺反异构体由于双键的存在，烯烃分子中存在着两种不同的构象：顺式和反式。
此外，如果分子中存在两个或更多个双键，则还会出现异构体。
二、命名规则2.1 主链选择根据主链选择原则，应当选择含有最多双键的碳氢链作为主链。
如果存在相同数量的双键，则应当选择含有最长碳氢链的分子作为主链。
2.2 取代基编号在主链上出现的取代基需要进行编号。
编号时应当让离最近一个双键或者末端碳原子最近的取代基得到最小号码，并且按字母表顺序排列。
2.3 确定顺反异构体如果烯烃分子中存在两个或多个双键，则需要确定顺反异构体。
对于两个双键的情况，如果两个双键的取代基相对位置相同，则为顺式异构体；如果取代基相对位置不同，则为反式异构体。
对于三个或更多个双键的情况，也可以采用类似的方法进行判断。
2.4 命名前缀根据主链上双键所在的位置和数量，可以确定命名前缀。
如果主链上只有一个双键，则前缀为“烯”；如果有两个双键，则前缀为“二烯”；以此类推。
2.5 确定取代基名称在确定了主链和命名前缀之后，需要确定每个取代基的名称。
通常采用以下方式：（1）使用直接连接碳原子编号作为取代基名称；（2）在编号后加上“-yl”作为取代基名称。
2.6 确定立体异构体如果分子中存在立体异构体，则需要使用立体化学命名法进行命名。
三、实例下面通过几个实例来说明烯烃的命名法则。
3.1 1-丁烯1-丁烯是一种含有一个双键的四碳烯烃。
其命名方法如下：（1）选择含有双键的碳氢链作为主链，编号后得到1-丁烯。
（2）确定取代基名称：无取代基。
因此，1-丁烯的化学式为CH3CH2CH=CH2。
3.2 3-甲基-1-戊烯3-甲基-1-戊烯是一种含有一个双键和一个甲基取代基的五碳烯烃。
高中化学有机物的命名
支链位置（1）选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”。
（2）选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置。
例如：（3）把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
例如：（4）如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
例如：2，3—二甲基丁烷（5）如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。
（6）如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
例如：2—甲基—3—乙基戊烷3、烯烃和炔烃的系统命名法（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
例如：2甲基2,4己二烯 4甲基1戊炔4、苯的同系物的系统命名法（1）以苯作母体，苯环上的支链作为取代基；（2）对苯环上的六个碳原子编号时，以某个最简单的取代基所在碳原子的位置为1号，选取最小为此给另一个相对简单的取代基编号，依次类推。
例如：C2H51,3-二甲基-4-乙基苯5、醇的系统命名法（1）将含有与醇羟基（—OH）相连的碳原子的最长碳链为主链，根据碳原子数目称为某醇；（2）从距离羟基最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；（3）羟基的位置用阿拉伯数字表示；羟基的个数用“二”“三”等表示。
例如：1—丙醇2—丙醇苯甲醇1,2,3—丙三醇（甘油）6、卤代烃的系统命名法（1）含连接-X的C原子的最长碳链为主链，命名“某烷”。
（2）从离-X原子最近的一端编号，命名出-X原子与其它取代基的位置和名称。
例如：2—溴丙烷2—溴—2,3—二甲基丁烷1,2—二氯丁烷。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
高中化学复习知识点：烯烃系统命名法一、单选题1．下列名称的有机物命名正确的是( )A ．B ．2-甲基 -4-乙基 -1-己烯C ．2-甲基 -3-丁炔D ．3， 3-二甲基 -2-戊烯 2．下列说法中，正确的有 ( )A ．卤素原子、羟基、羧基、苯基等都是官能团B ．碳原子数不同的两烷烃互为同系物D ． 的名称是 2-甲基 -2-丙烯3．下列各有机物的命名正确的是2－ 乙基丁烷 D ．CH 2＝CH －CH ＝CH 2 1,3 一丁稀4．某烯烃与氢气加成后得到2,2－二甲基丁烷，该烯烃的名称是( )A ．2,2 －二甲基－ 3－丁烯 C ． 2,2－二甲基－ 1－丁烯 5．下列有机物命名正确的是B ． 2,2－二甲基－ 2－丁烯 D ． 3,3－二甲基－ 1－丁烯)6．下列各化合物的命名中正确的是 (A ．CH 2＝CH —CH ＝ CH 2 1,3- 二丁烯)B ．CH 3—C ≡C — CH 2— CH 3 3- 戊炔A ． C ．2－乙基丙烷间二甲苯B ． CH 3CH 2CH 2CH 2OH 1－丁醇 D ．和 互为同分异构体A ．二溴乙烷1,3-二甲苯C ． C ．B ．7．按系统命名法，下列有机物命名正确的是2—甲基 —3—丁炔CH 3﹣C （CH 3）=CH ﹣CH 3 3—甲基 — 2—丁烯9．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。
下列有机物命名正确的是A ． 1 ， 4 －二甲基丁烷B ． 3－甲基丁烯 2－甲基丁烷D ．CH 2Cl －CH 2Cl 二氯乙烷 10 ．下列说法正确的是( )A ．乙酸、葡萄糖、淀粉的最简式均为 CH 2OB ． 的名称为： 2,2,4-三甲基 -4-戊烯C ．PCl 3、H 2O 2、COCl 2三种分子中所有原子均满足最外层8 电子结构熔融D ．NaHSO 4在熔融状态下的电离方程式为： NaHSO 4 = Na + + HSO 4ˉ、综合题11．碳碳双键在酸性高锰酸钾溶液中发生断键氧化过程：完成下列填空：间二甲苯 D 2-甲基丁烷(1)月桂烯是一种常见香料，其结构如图所示A ． 2-乙基丁烷B ． CH 3-CHBr 2二溴乙烷C ．异丁烷4-甲基 -2- 戊烯8．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。
列有机物命名正确的是(A ． C ． 2— 丁醇C ．KMnO 4 /HD ．1，3，4—三甲苯B ．①月桂烯与等物质的量的Br2 发生加成反应，可以得到______________ 种产物。
②月桂烯与酸性高锰酸钾溶液反应时可生成多种有机产物，其中碳原子数最多的一种产）是月桂烯的一种同分异构体，其一氯代物有______ 种。
（2）烃X 在酸性高锰酸钾溶液中生成等物质的量的丙酮（CH3COCH3）与羧酸Y（C5H10O2），且Y 中仅含两种不同化学环境的氢原子，则Y 的结构简式是_______________ ，X 的系统命名为（3）化学式为C8H12的烃Z，在酸性高锰酸钾溶液中生成CH3COCH2COOH，写出Z 可能的结构简式：________________ 。
12．请按要求回答下列问题。
I. 请写出下列物质所含官能团的名称：（1）CH3CH2CH2OH；___（2）CH2=CHCH 2CH3；___II. 请写出下列物质所含官能团的结构简式：（3）CH 3CH 2COOH ；___（4）CH3CH2CH2Br；___III. 请按照系统命名法为下列物质命名：（5）；___（6）。
___IV. 请按照要求画出相应的同分异构体：（7）分子式为C5H 10O的醛共有___种；在这些醛中，醛A 的核磁共振氢谱中的信号数量最少（即峰数最少），A 的结构简式是___。
（8）不考虑顺反异构的情况下，链状卤代烃C4H 7Cl 的同分异构体共有___种；若考虑顺反异构，链状卤代烃C4H 7Cl 的同分异构体共有___种。
1．B解析】 分析】 详解】B. 该分子碳骨架为 ，根据烯烃的命名规则，该名称甲基 -4-乙基 -1-己烯”合理， B 项正确；C.该分子碳骨架为 ，根据炔烃的命名规则， 选项命名中编号有误， 正确的名称为 3-甲基 -1-丁炔， C 项错误 ；D. 该分子碳骨架为 ，根据烯烃的命名规则，选项命名中双键的位置编号有误，正确的名称为 3， 3-二甲基 -1-戊烯， D 项错误； 故选 B 。
【点睛】有机物命名的五个必须： A.取代基的位数必须用阿拉伯数字“ 2、3、 4”表示； B.相同取代 基的个数必须用中文数字“二、三、 四”表示； C.位数之间用“， ”隔开，如“ 2，3，4”； D. 名称中阿拉伯数字与汉字用“－”隔开； E.书写取代基的位数时，遵循简单在前、复杂在后的原则。
2．B【解析】 【分析】 详解】A ．卤素原子、羟基、羧基都是官能团，苯基不是官能团，故参考答案A.应以苯环为母体，所以该名称为苯甲酸， A 项错误 ；2-A 错误；B ．烷烃结构相似，碳原子数不同的烷烃之间相差1 个或若干个 CH 2原子团，它们之间互为同系物，故 B 正确；D. CH 2＝CH －CH ＝CH 2 为 1,3-丁二稀，故 D 错误。
综上所述，答案为 B 。
4．D【解析】【分析】 系统命名法：选最长碳链为主链；官能团离的近的一端开始编号；取代基位置和最小；某烯 烃与氢气加成后得到 2,2－二甲基丁烷（结构简式为： CH 3C CH 3 2 CH 2CH 3 ），则该烯 烃的碳碳双键不在主链的前三个碳， 碳碳双键在链尾， 结构简式为： CH 3C CH 3 CH CH 2 ， 命名为： 3， 3－二甲基－ 1－丁烯。
【详解】综上分析，原来的烯烃是 3， 3－二甲基－ 1－丁烯，答案为 D 。
和2个 H ，不是同分异构体，故C 错误；D ．编号顺序错误，故选 B 。
的名称是 2- 甲基 -1- 丙烯，故 D 错误；3．B解析】 分析】详解】A. 为 1,2- 二溴乙烷，故 A 错误；C. B 正确；为 3- 甲基戊烷，故 C 错误； C ．的分子式不同，分子式相差 为 1,3- 二甲苯，故 B.点睛】与取代基相邻的碳上无法形成碳碳双键，故碳碳双键在链端，5．B【解析】 【详解】A ． 2-乙基丙烷，烷烃命名中出现 2-乙基，说明选取的主链不是最长的，主链应该为丁烷，正确命名为： 2-甲基丁烷，故 A 错误；B ．CH 3CH 2CH 2CH 2OH 1-丁醇，醇的命名需要标出羟基的位置，该有机物中羟基在1号 C ，其命名符合有机物的命名原则，故 B 正确；C ． 间二甲苯，两个甲基分别在苯环的对位，正确命名应该为：对二甲苯，2-甲基 -2- 丙烯，碳碳双键在 1号 C ，该有机物正确命名为： 2-甲基-1-丙烯，故答案为 B 。
6．D【解析】A. CH 2＝CH —CH ＝CH 2命名为 1,3- 丁二烯，选项 A 错误；B. CH 3—C ≡C —CH 2—CH 3命名为 2-戊 命名为对二甲苯，选项 C 错误； D. 命名为 2- 甲基丁烷，选项 D 正确。
答案选 D 。
7．D【解析】 【详解】A. 的名称为 3-甲基戊烷，故 A 错误；B. CH 3-CHBr 2的名称为 1， 1-二溴乙烷，故 B 错误；C.习惯命名为异戊烷，系统命名法为 2-甲基丁烷，故 C 错误；答案选 D 。
1、2 号碳上。
炔，选项 B 错误； C. D.双键位置数目小的一端为起始端，4-甲基-2-戊烯，故 D 正确；的名称为【点睛】根据烷烃的命名原则判断：碳链最长称某烷，靠近支链把号编．简单在前同相并，其间应划一短线，1、碳链最长称某烷：意思是说选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷”，2、靠近支链把号编：意思是说把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3⋯等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置，3、简单在前同相并，其间应划一短线：这两句的意思是说把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“-“隔开。
8．D【解析】分析】【详解】A．2-甲基-3-丁炔，炔烃的命名中，编号应该从距离碳碳叁键最近的一端开始，碳碳叁键在1号C，甲基在3号C，该有机物的正确命名为：3-甲基-1-丁炔，故A错误；1，3，4-三甲苯，甲基的编号不是最小的，正确编号应该为1、2、B．4，该有机物正确命名为1，2，4-三甲苯，故B 错误；C．CH3﹣C(CH 3)=CH ﹣CH 3选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链，离双键近的一端给主链编号，得到名称为2-甲基-2-丁烯，故C错误；D．最长碳链含有4 个C，包含羟基碳，主链为丁醇，该有机物命名为：2-丁醇，故D 正确；故选D 。
9．C解析】 分析】 详解】A. 的名称为己烷，故 A 错误；D. CH 2Cl —CH 2Cl 的名称为 1，2-二氯乙烷，故 D 错误； 答案选 C 。
10．D【解析】 【分析】 【详解】A ．淀粉的最简式为 C 6H 10O 5，故 A 错误；B ．以含碳碳双键最长的碳链为主链，在2，4，4 号位各有 1个甲基，故名称为： 2，4，4-三甲基 -1-戊烯，故 B 错误；C ．H 2O 2中氢原子最外层为 2 个电子，故 C 错误；熔融- D ．NaHSO 4在熔融状态下的电离方程式为： NaHSO 4 = Na ++ HSO -4 ，故 D 正确； 故答案为： D 。
【点睛】 强酸酸式盐在熔融状态下的电离与在水溶液中的电离方式不一样，如KHSO 4 在熔融状态下熔融- 2- 的电离方程式为： KHSO 4 K++ HSO -4 ，在水中的电离方程式为： KHSO4=K++H ++ SO 42- 。
11．4 2 ( CH 3) 3CCOOH 2，4，4﹣三甲基﹣ 2﹣戊烯、【解析】 分析】B. 的名称为 3-甲基-1-丁烯，故 B 错误；C. 的名称为 2-甲基丁烷，故 C 正确；如图所示 以在①②③的位置上发生加成， 1 分子 Br 2也可在①②发生 1，4 加成反应；②双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂， 若不饱和 C 原子含有 H 原子，则被氧化生成羧酸，被氧化成为酮羰基， 生成酮， 所以月桂烯与酸性高锰酸钾溶液反应时碳原子数最多的一种产 物的结构简式为 ③分子中含 2 种位置的 H ，则一氯代物有 2种，故答案为： 2；(2)羧酸 Y (C 5H 10O 2)中仅含两种不同化学环境的氢原子，则结构简式为 (CH 3)3CCOOH ；烃X 在酸性高锰酸钾溶液中生成等物质的量的丙酮( CH 3COCH 3)与羧酸 (CH 3)3CCOOH ，则烃X 为(CH 3) 2C=CH ﹣C(CH 3) 3，名称为 2，4，4﹣三甲基﹣ 2﹣戊烯，故答案为： ( CH 3)3CCOOH ；2，4，4﹣三甲基﹣ 2﹣戊烯；(1) ①分子存在三种不同的碳碳双键， ，1分子物质与 1分子 Br 2加成时， 可即断键处的碳原子都被氧化成为羧基，若不饱和 C 原子没有 H 原子，则断键处的碳原子都被氧化成为酮羰基；③分子中含 2 种位置的 H ，由此可得出一氯代物的种类；(2)羧酸 Y (C 5H 10O 2)中仅含两种不同化学环境的氢原子，则结构简式为 (CH 3)3CCOOH ；烃X 在酸性高锰酸钾溶液中生成等物质的量的丙酮( CH 3COCH 3)与羧酸 (CH 3)3CCOOH ，由此可得出烃 X 的结构简式；(3)化学式为 C 8H 12的烃 Z ，在酸性高锰酸钾溶液中生成 CH 3COCH 2COOH ，说明 1分子 C 8H 12得到 2 分子 CH 3COCH 2COOH ，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，若不饱和 C 原子含有 H 原子， 则被氧化生成羧酸， 即断键处的碳原子都被氧化成为羧基，若不饱和 C 原子没有 H原子，则断键处的碳原子都被氧化成为酮羰基，生成酮，由此可得 Z 可能的结构简式。