Glutathione Oxidized_AbMole中国_CAS号27025-41-8_M9343说明书Protocol
特发性胃肠道嗜酸疾病研究报告
特发性胃肠道嗜酸疾病研究报告疾病别名：特发性胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征所属部位：腹部就诊科室：内科,消化内科病症体征：恶心，上消化道出血，体重减轻，腹痛，嗜酸性粒细胞增多疾病介绍：治疗特发性胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征的药物有哪些？以下就是有关特发性胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征药物治疗方法的介绍：特发性胃肠道嗜酸性能超群细胞浸润综合征，是一种原发于胃肠道的嗜酸性细胞良性浸润性疾病，其特点是在进食某种食物后出现胃肠道症状，体征，嗜酸粒细胞增多以及其他异常实验室改变，皮质激素对本病治疗具有良好效果症状体征：特发性胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征有什么症状？以下就是有关特发性胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征症状的介绍：本病常以腹痛、恶心、呕吐起病，症状因病变部位不同而异。
多呈慢性经过，往往有周期性发作和自发性缓解的特点。
Ⅰ型：多见于30～50岁，80%有胃肠道症状。
半数患者可有其他过敏性疾患，如过敏性鼻炎、哮喘等。
本型主要出现上腹部痉挛疼痛，伴恶心、呕吐、腹泻等症状，发作无规律性，可与某些食物有关。
粘膜受累严重者可致上消化道出血、腹泻、吸收不良、肠道蛋白损失、缺铁、体重减轻等。
肌层受累明显可致幽门梗阻或肠梗阻，并出现相应的症状和体征，有时被误诊为CROHN病或肿瘤浆膜受累者可有含大量嗜酸性粒细胞的腹水(称嗜酸性腹水)或胸水发生。
腹水一般为渗出性。
Ⅱ型 40～60岁多见。
本型多有较长时间胃病史，起病多急，可有上腹部痉挛性疼痛伴恶心、呕吐。
合并消化性溃疡者多见(多为巨大溃疡)。
类息肉型者，上消化道出血可为唯一症状。
病变近于幽门者可致幽门梗阻。
当病变在肠道时，可因肿物形成、肠壁增厚、水肿导致功能紊乱而发生肠套叠或肠梗阻。
发生在回肠部位者，发病急骤，可因右下腹痛、压痛、反跳痛或局部肌紧张而误诊为急性阑尾炎。
化验检查：特发性胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征要做什么检查？以下就是有关特发性胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征要做的检查：1.实验室检查多数患者外周血嗜酸性粒细胞增多，以粘膜病变为主及以肌层病变为主的患者嗜酸性粒细胞绝对计数平均为(1～2)109/L，以浆膜层病变为主时，平均为8109/L。
美索巴莫注射液 聚乙二醇 质量标准
美索巴莫注射液聚乙二醇质量标准【美索巴莫注射液】深入解析：聚乙二醇与质量标准在当代医学领域中，美索巴莫注射液是一个备受关注的药物。
它的研发和使用为我们提供了一种有效的治疗方法，可以应对某些疾病的需求。
然而，在研究、生产和应用过程中，我们也需要重视美索巴莫注射液的质量标准。
本文将深入解析美索巴莫注射液，从而加深我们对这一药物的理解。
1. 美索巴莫注射液的概述美索巴莫注射液是一种药物，它的主要成分是美索巴莫（Meseboa），一种对于某些疾病具有显著疗效的化合物。
聚乙二醇被用作美索巴莫注射液中的溶剂，其作用是增加药物的稳定性和可溶性。
通过将美索巴莫与聚乙二醇配制而成的注射液，可以方便地被医生使用于患者，并发挥其治疗效果。
2. 美索巴莫注射液的作用机制美索巴莫通过抑制某些特定的生理活动，实现了对某些疾病的治疗效果。
其中，聚乙二醇的存在起到了至关重要的作用。
聚乙二醇可以提高美索巴莫的生物可用性，并延长其在体内的半衰期。
这就使得美索巴莫能够长时间维持在治疗剂量，更好地发挥疗效。
3. 美索巴莫注射液的质量标准与制约因素美索巴莫注射液的质量标准是确保其安全有效的重要保障。
制定质量标准时，需要考虑多个因素。
需要确定药物的成分及其含量标准，包括美索巴莫和聚乙二醇。
需要对美索巴莫注射液的外观、PH值、溶解度、稳定性等进行评估标准的确定。
还需要制定药物的储存条件和使用方法等一系列操作指南，确保美索巴莫注射液在临床应用中能够达到预期效果。
4. 对美索巴莫注射液的个人观点与理解对于美索巴莫注射液这一药物，我认为其在某些疾病治疗中具有显著的优势。
聚乙二醇的作用确实能够提高药物的生物可用性，增强其稳定性，并延长其药效持续时间。
然而，我们也需要关注美索巴莫注射液的安全性和副作用。
在使用过程中，合理的剂量控制和严格的质量标准是十分重要的。
只有保证质量标准，才能确保美索巴莫注射液在治疗中的良好效果。
总结与回顾：通过对美索巴莫注射液的深入了解，我们可以认识到该药物在某些疾病治疗中所起的重要作用。
SKQ1_Visomitin_PDTP_CAS号934826-68-3说明书_AbMole中国
分子量617.60溶解性（25°C）DMSO分子式C H BrO P Water <1 mg/mLCAS号934826-68-3Ethanol <1 mg/mL储存条件3年 -20°C 粉末状生物活性SKQ1 prevents amyloid-β-induced impairment of long-term potentiation in rat hippocampal slices.SKQ1 reverses aging-related biomarkers in rats.SKQ1 slows down the development of age-dependent destructive processes in retina and vascular layer of eyes of wistar and OXYS rats.SKQ1 increases the lifespan of male rodents under LP or SPF conditions.SKQ1 can penetrate cell membranes, and is proposed as an anti-aging treatment.Pretreatment of rats with mitochondria-targeted antioxidant SkQ1 (50 nmol/kg during 5 days) significantly increased the mRNA levels of Nrf2 transcription factor and Nrf2-induced genes encoding antioxidant enzymes SOD1, SOD2, CAT, and GPx4 in rat peripheral blood leukocytes. The increase in expression of these genes with SkQ1 addition was accompanied by increased activities of catalase, glutathione peroxidase, and glutathione-S-transferase in leukocytes.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗重量 (kg)0.020.15 1.80.40.0810体表面积 (m)0.0070.0250.150.050.020.5K系数36128520动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×动物 B的K系数动物 A的K系数例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K系数（3），再除以大鼠的K系数（6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。
胍基乙酸对畜禽生产性能与肉品质的调控作用研究进展
胍基乙酸对畜禽生产性能与肉品质的调控作用研究进展李文娟，王彦芦，王炜康，吴启超，冯小和，崔朝阳，姜耀文，张振威，杨红建*（中国农业大学动物科学技术学院，动物营养学国家重点实验室，北京100193）摘 要：胍基乙酸是动物体内肌酸的前体物，在机体内参与能量代谢调控。
胍基乙酸作为一种新型营养性饲料添加剂，具有提高猪、鸡等动物生长性能、屠宰及繁殖性能、改善肉品质等作用。
本文综述了近年来胍基乙酸在单胃动物和反刍动物上的的作用效果，主要表现在促生长的作用，提高瘦肉率与嫩度，并能减少脂肪合成，对改善肉鸡精液品质具有促进作用，为胍基乙酸在畜牧业上进一步研究做理论支撑和实践参考。
关键词：胍基乙酸；肌酸；代谢；单胃动物；反刍动物中图分类号：S814.1 文献标识码：A DOI编号：10.19556/j.0258-7033.20200323-06胍基乙酸（Guanidino Acetic acid，GAA）又名胍乙酸或乙酸胍，化学名称N-咪基甘氨酸，通常为白色或为微黄色结晶性粉末或片状结晶。
GAA在1928年首次被英国科学家Hunter[1]发现，随后由Weber[2]在狗和人的尿液中分离获得。
GAA作为一种天然的氨基酸衍生物，是肌酸直接前体物质。
肌酸通常来源于动物性蛋白（如鱼粉等副产品），而植物性蛋白饲料本身缺乏肌酸，因此必须通过内源性重新合成或者采食动物性蛋白来补充肌酸。
近年来，动物性蛋白在饲料中的应用呈逐步减少或被禁用趋势，而饲料加工热处理更容易造成肌酸损失，通过外源性添加方式来补充肌酸日渐引起重视[3]。
有研究表明，直接向饲料中添加肌酸或者肌酸水合物虽然有一定效果，但因其在饲料加工过程中不稳定，而提高添加量会大幅增加饲料成本[4]。
与肌酸或者肌酸水合物相比，GAA因其制备方法简单、生产成本低且更稳定等优点而备受青睐[5]。
GAA作为氨基酸类似物在2009年被欧盟批准作为家禽饲料添加剂[6]。
2014年，我国批准将GAA列为一种新型饲料添加剂，允许在畜禽饲料中进行使用（中华人民共和国农业部公告第2167号）。
FB23-2_AbMole中国_CAS号2243736-45-8_M9422说明书Protocol
Concentration / Solvent Volume / Mass
1 mg
5 mg
10 mg
1 mM
2.5495 mL
12.7473 mL
25.4946 mL
5 mM
0.5099 mL
2.5495 mL
5.0989 mL
10 mM
0.2549 mL
1.2747 mL
2.5495 mL
参考文献
所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
抑制剂 化合物库 CCK-8 / 蛋白酶抑制剂Cocktail
AbMole中国
Small-Molecule Targeting of Oncogenic FTO Demethylase in Acute Myeloid Leukemia. Huang Y, et al. Cancer Cell. 2019 Apr 15;35(4):677-691.e10. PMID: 30991027.
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
小鼠
大鼠
兔
豚鼠
仓鼠
狗
重量 (kg) 体表面积 (m2)
西屈嘧啶 结构式
西屈嘧啶结构式
西屈嘧啶是一种有机化合物，其化学式为C5H3N3O2。
该化合物也被称为5-氨基-2,4-二氧代-6-甲基吡咯啉。
该化合物具有白色至灰色
的晶体状态，其分子量为137.10。
西屈嘧啶是一种具有强烈致癌物质的亚硝基化合物。
该化合物可
能会被用于制造染料及制药业。
同时，西屈嘧啶还具有抗生素和杀虫
剂的作用，因此也被用于农业领域。
西屈嘧啶有着非常引人注目的结构，它是由一个磷酸核苷酸残基
和一环在其上的二氧代吡咯环结合而成。
该化合物可以通过酰胺合成
法得到，并且可以通过分离纯化得到高度纯的西屈嘧啶结晶。
此外，西屈嘧啶还是一种良好的核酸碱基。
具有稳定的长素链形态，因此在许多DNA分子中都可以被发现。
通过核糖核酸的序列技术，可以很好地研究许多重要的生物学过程。
西屈嘧啶也被证明可以影响睡眠模式。
通过静脉注射西屈嘧啶，
可以引起昼夜节律紊乱，并导致睡眠模式的改变。
在医学领域，西屈嘧啶常被用作治疗肿瘤的辅助药物。
然而，该
化合物存在许多不良副作用，包括头晕，恶心，呕吐，发热等。
因此
在临床上使用时需慎重。
总体来说，西屈嘧啶是一种非常有趣的化合物，具有广泛的用途
和重要的研究意义。
尽管其具有很多潜在的威胁，但在科学研究和医
学领域的应用，仍具有很高的潜力。
未来，我们可以期待更多的发现
和应用，让我们更好地认识这种化合物的特性和应用。
精氨酸培哚普利质量标准
精氨酸培哚普利质量标准精氨酸培哚普利是一种常用的药物，用于治疗高血压和心衰等心血管疾病。
为了确保精氨酸培哚普利的质量安全，制定了一系列的质量标准。
所以，下面将要对精氨酸培哚普利质量标准进行详细的介绍。
精氨酸培哚普利的质量标准包括理化性质、理化指标、微生物限度、含量测定和其他项目五个方面。
1. 理化性质精氨酸培哚普利是一种白色或类白色结晶性粉末，无臭或微有臭味。
在室温下应该稳定性良好，不易受潮、受热或受光变质。
它应该在适当的溶剂中能够溶解。
2. 理化指标精氨酸培哚普利的理化指标包括外观、熔点、纯度、溶解度等方面。
外观应符合上述的粉末状态描述；熔点应在一定范围内稳定；纯度应该高于一定的百分比；在特定的溶剂中的溶解度应符合一定的限制。
3. 微生物限度精氨酸培哚普利作为药物，其微生物限度也是非常重要的。
它应该符合国家药典中规定的微生物限度标准，包括细菌、霉菌、酵母菌等的数量及生菌。
微生物限度合格说明了药物的生产、储存环境和制造工艺都是符合要求的。
4. 含量测定精氨酸培哚普利的含量测定是指在样品中精氨酸培哚普利的含量。
含量的合格说明了产品在生产过程中含量测定工艺是准确的，确保每次用药含量均匀稳定。
5. 其他项目精氨酸培哚普利的质量标准还包括其他一些项目，比如重金属、有害物质等的含量检测。
这些项目的限制是为了确保药物在使用过程中不产生其他的危害。
精氨酸培哚普利的质量标准是非常重要的，它保障了药物的质量安全和有效性。
制定这些标准的目的是为了保护人们的健康，确保患者服用药物时能够获得安全有效的治疗效果。
在未来，我们可以预见这一类药物的质量标准会更加严格和完善，以满足不断提高的医疗质量要求。
67-胺基酸名称(参考模板)
胺基酸名稱三個字縮寫縮寫簡介甘胺酸GlycineGlyG最簡單的胺基酸，為非必需胺基酸，缺乏不對稱碳故沒有DL之分，會破壞蛋白質中α-helix的結構，在蛋白質中偏好形成β-sheet及β-turn，並造成膠原蛋白(collagen)之triple helix的結構，其衍生物包括：膽鹽(bile salt)、肌酸(creatine)、purine ring 及heme。
丙胺酸AlanineAlaA非必需胺基酸且為非極性分子，β- Ala會衍生形成輔酶A(CoA)，D- Ala存在某些細菌之細胞壁或某些抗生素中，Ala藉著丙氨酸之轉胺酶後變成丙酮酸(pyruvate)，在肌肉中扮演著運送NH3+的角色。
蛋白質中含量最充足的胺基酸，為弱疏水性，在實驗室中常被選作測試特殊致癌實驗的觀察對象。
半胱胺酸CysteineCysC非必需胺基酸且為極性分子，含S原子，其存在蛋白質中會破壞α-helix中的氫鍵，其衍生物包括：輔酶A(CoA)、α-角蛋白(α-keratin)及榖胱甘肽(glutathione)。
PkR約為9.0為強親核試劑會和乙醛、醯類及烷類化藥劑反應。
和鋅、鐵及銅等金屬離子參與許多重要的生化反應。
藉由氧化提供雙硫鍵來穩定很多細胞外的蛋白質，此反應為可逆的。
所以在試驗室中，許多的蛋白質會需要抗氧化或是抗親電的保護，以保存其功能活性。
在生化反應中 Cys的殘基會被醯化。
Cys的殘基可參與heme的修復。
在鹼性環境中可藉由β-elimination 產生脫氫的 Ala，並更進一步產生羊毛硫胺酸等產物以形成羊毛蛋白。
胺基酸名稱三個字縮寫縮寫簡介甲硫胺酸 MethionineMetM必需胺基酸且為極性分子，含S原子，其硫原子可和鋅、鐵及銅等金屬離子相互作用，其殘基亦可被烷化。
在酸性環境下被CNBr切割後，可用來作胺基酸定序的方法，在實驗室的蛋白質合成中常利用同位素35S來標定之。
絲胺酸SerineSerS必需胺基酸且為極性分子，因為含有氫氧基所以是氫鍵的提供者和接受者，位於蛋白質的表面會和水溶劑產生交互反應。
Solutol HS-15_AbMole中国_CAS号61909-81-7_M9380说明书Protocol
产品说明Protocol分子量溶解性（25°C ）DMSO N/A 分子式(C2H4O)nC18H36O3Water ≥ 15 mg/mL CAS 号61909-81-7Ethanol Soluble储存条件4°C, dry, sealed生物活性Solutol HS-15 是一种非离子型增溶剂，应用在亲脂性药物的注射剂、乳剂、脂质制剂中。
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA 指南）小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗重量 (kg)0.020.15 1.80.40.0810体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5K 系数36128520动物A (mg/kg) = 动物B (mg/kg) ×动物B 的K 系数动物A 的K 系数例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数（3），再除以大鼠的K 系数（6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg 。
参考文献Mechanism of mucosal permeability enhancement of CriticalSorb (Solutol HS15) investigated in vitro in cell cultures.Shubber S, et al . Pharm Res. 2015 Feb;32(2):516-27. PMID: 25190006.抑制剂化合物库CCK-8 / 蛋白酶抑制剂CocktailAbMole 中国Solutol HS-15 目录号M9380化学数据所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。
2m m m m m。
双氢睾酮原位凝胶喷雾剂及其制备方法[发明专利]
专利名称：双氢睾酮原位凝胶喷雾剂及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：聂阳,丁立,黄海潮,陈维佳,郑海,肖春芬,郭珅珅申请号：CN201910126010.2
申请日：20190220
公开号：CN109700764A
公开日：
20190503
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种双氢睾酮原位凝胶喷雾剂及其制备方法。
本发明的双氢睾酮原位凝胶喷雾剂由以下质量百分比的原料制备而成：双氢睾酮醇质体25.00～75.00％，温度敏感型凝胶辅料10.00％～40.00％，透皮促进剂0.50～10.00％，保湿剂0.50～10.00％，黏度调节剂0～
5.00％，pH调节剂0～5.00％，防腐剂0～5.00％和水5.00～40.00％；所述双氢睾酮醇质体由以下质量百分比的原料制备而成：双氢睾酮0.10～20.00％，磷脂5.00～30.00％，胆固醇0～5.00％，无水乙醇20.00～50.00％和水30.00～60.00％。
该双氢睾酮原位凝胶喷雾剂具有良好的药动学和药效学特性、使用方便、涂布均匀、给药剂量可控。
申请人：广东食品药品职业学院
地址：510520 广东省广州市天河区龙洞北路321号
国籍：CN
代理机构：广州华进联合专利商标代理有限公司
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储备液配制 以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass
1 mg
5 mg
10 mg
1 mM
1.6323 mL
8.1615 mL
16.3231 mL
5 mM
0.3265 mL
1.6323 mL
3.2646 mL
10 mM
0.1632 mL
0.8162 mL
1.6323 mL
参考文献
Increased efflux of oxidized glutathione (GSSG) causes glutathione depletion and potentially diminishes antioxidant defense in sickle erythrocytes. Nur E, et al. Biochim Biophys Acta. 2011 Nov;1812(11):1412-7. PMID: 21558001.
产品说明 Protocol
Glutathione Oxidized 目录号M9343
化学数据
分子量
612.63
分子式
C20H32N6O12S2
溶解性（25°C）
CAS号
27025-41-8
储存条件
2-8°C, dry, protect from light, sealed
DMSO ≥ 5 mg/mL Water ≥ 10 mg/mL Ethanol N/A
0.05
0.02
0.5
Km 系数
6
12
8
5
20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数 动物 A的Km系数
例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3）， 再除以大鼠的Km系数（6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。
生物活性 Glutathione oxidized 氧化型谷胱甘肽（GSSG），是GSH经氧化后形成的二聚体化合物。
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
小鼠
大鼠
兔
豚鼠
仓鼠
狗
重量 (kg) 体表面积 (m2)
0.02 0.007
0.15 0.025
1.8
0.4
0.08
10
0.15
所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。 抑制剂 化合物库 CCK-8 / 蛋白酶抑制剂Cocktail
AbMole中国