第九章遗传学习题答案
遗传学(刘庆昌第二版) 近亲繁殖与杂种优势 答案
《遗传学（第二版）》（刘庆昌主编）部分习题解答四川农业大学农学院生物技术系 杨先泉 第九章 近亲繁殖和杂种优势(p203)3. 假设有3对独立遗传的异质基因，自交5代后群体中3对基因杂合（个体）的比例是多少？3对基因中2对基因杂合、1对基因纯合（个体）的比例是多少？3对基因均纯合（个体）的比例是多少？[提示] 根据孟德尔遗传规律，1对基因杂合体自交r 代，后代群体中纯合体的比例为112r ⎛⎞−⎜⎟⎝⎠，杂合的比例为12r ⎛⎞⎜⎟⎝⎠；n 对独立遗传基因杂合体自交后代中，各种基因型类型及比例符合二项分布：11122n r r ⎡⎤⎛⎞⎛⎞−+⎜⎟⎜⎟⎢⎥⎝⎠⎝⎠⎣⎦。
[答案] 1对基因自交5代，纯合体的比例为3132，杂合体的比例为132； 由于3对(n=3)基因独立遗传，因此自交5代，x 对基因纯合(3-x 对基因杂合)的比例为：()33!311!3!3232x x x x −⎛⎞⎛⎞××⎜⎟⎜⎟×−⎝⎠⎝⎠。
3对基因杂合(x=0)的比例为：3.05×10-51对基因纯合，2对基因杂合(x =1)的比例为：2.84×10-33对基因纯合(x =3)的比例为：0.9099. A 、B 、C 、D 是4个高粱自交系，其中A 和D 是姊妹自交系，B 和C 是姊妹自交系。
四个自交系可配成6个单交种，为了使双杂种的杂种优势最强，你将选哪两个单交种进行杂交，为什么？[答案] 影响杂种优势最主要的因素是双亲间基因型差异，双亲间基因型差异越大，杂种的杂合程度越高，杂种优势越强；同时，亲本的纯合度越高，杂种群体的整齐度越高，杂种优势最明显。
单交种A ×D 与单交种B ×C 均由姊妹自交系产生，具有较高的纯合度；同时两个单交种间的遗传差异最大；因此双交种(A ×D)×(B ×C)的杂种优势最强。
遗传学课后习题及答案完整
作业——绪论1,名词解释遗传学：是研究遗传变异及其规律的科学。
或研究遗传物质的本质和传递及遗传信息表达和进化的科学。
遗传：亲代与子代间相似性的传递过程。
具有稳定性和保守性。
变异：子代与亲代及子代个体间的差异。
具有普遍性和绝对性。
2，拉马克的两个重要法则（1）用进废退：动物器官的进化与退化取决于用于不用，经常使用的器官就发达、进化，不使用的器官就退化或消失。
（2）获得性遗传：每一世代中由于用于不用而加强或削弱的性是可以遗传给下一代，即用进废退获得的性状能遗传。
3，遗传学诞生于那一年？遗传学诞生于1900年。
4，遗传学发展过程是如何概括的？（1）两个阶段：遗传学分为孟德尔以前（1900年以前）和孟德尔以后（1900以后）（2）三个水平：遗传学分为个体水平、细胞水平和分子水平。
（3）四个时期：遗传学诞生前期；细胞遗传学时期；微生物与生化遗传学时期；分子遗传学时期。
作业——第一章遗传的细胞学基础一、名词解释1、异固缩：显微镜下观察染色质着色不均匀，深浅不同的现象2、二价体：由染色体进一步缩短变粗，各对同源染色体彼此靠拢，进行准确的配对，这种联会的一对同源染色体称为二价体。
3、端粒：染色体末端特化的着色较深部分。
由端粒DNA和端粒蛋白组成。
4、染色体组型分析：根据染色体数目，大小和着丝粒位置，臂比，次溢痕，随体等形态特征，对生物核内染色体进行配对，分组，归类，编号，进行分析的过程。
5、体联会:体细胞在有丝分裂过程中，出现的同源染色体联会的现象二、唾线染色体的特点？1、巨大性和伸展性;2、体联会：体细胞在有丝分裂过程中，出现的同源染色体联会的现象。
3、有横纹结构：深色部位一带纹区，浅色部分一间带区。
4、多线性5、染色中心和5条臂三、下列事件是发生在有丝分裂，还是减数分裂？或是两者都发生还是两者都不发生？有丝分裂：1、子细胞染色体数与母细胞相同6、子细胞中含有一对同源染色体的两个成员减数分裂：3、染色体联会5、子细胞中含有一对同源染色体中的一个两者都有：2、染色体复制4、染色体发生向两极运动7、着丝点分裂四、某植物细胞内有两对同源染色体（2n=4）,其中一对为中间着丝点，另一对为近端着丝点，是绘出以下时期的模式图。
遗传学各章习题及答案
《遗传学》试题库第一章绪论（教材1章，3-5%）(一) 名词解释：1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。
变异是亲子代个体之间存在差异。
(二)选择题或填空题：A.单项选择题：1.1900年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼2.通常认为遗传学诞生于（3）年。
（1） 1859 （2） 1865 （3）1900 （4） 19103.公认遗传学的奠基人是（3）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·DarwinB. 填空题：1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合定律)；2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律)；3.遗传学研究的对象主要是____、_____、______和________（微生物、植物、动物和人类）；4.生物进化和新品种选育的三大因素是___、_____和______（遗传、变异和选择） (三) 判断题：1．后天获得的性状可以遗传（×）；2．遗传、变异和自然选择将形成物种（√）；3. 遗传、变异和人工选择将形成品种、品系（√）；4．种质决定体质，就是遗传物质和性状的关系（√）。
（四）问答题：1．为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素？答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。
没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。
第九章遗传学习题答案
第九章突变和重组机理一、名词解释1.碱基替换：一个碱基对被另一个碱基对代替。
又分2种：转换和颠换。
2.染色单体转变：减数分裂的4个产物中，有一个产物发生基因转变。
3.显性致死：只有一个致死基因就引起致死效应的，杂合态即有致死效应。
4.Muller-5品系的果蝇：X染色体上有显性棒眼基因B和隐性杏色眼基因Wa，还有一些倒位，可以抑制 Muller-5的X染色体与野生型X染色体的重组。
5、基因突变（点突变）：指一个基因变成了它的等位基因。
6、自发突变：由外界环境条件自然作用或生物体内的生理生化变化发生的突变。
7、诱发突变：在特设的诱变因素（物理、化学、生物等）诱发下发生的突变。
8、显性致死：杂合态即有致死效应。
9、隐性致死：纯合态时才有致死效应，常见条件致死突变：在某些条件下是成活的，而在另一些条件下是致死的突变。
11、突变率：指生物体（微生物指每一个细胞）在每一世代中，每一基因组或每一细胞发生突变的概率。
12、易变基因:比一般基因容易突变的基因。
13、诱变剂：凡能增加突变率的物质都叫诱变剂。
14、转换：DNA分子中的嘌呤被嘌呤或嘧啶被嘧啶替换。
15、颠换：DNA分子中的嘌呤被嘧啶或嘧啶被嘌呤替换。
16、DNA修饰物：通过化学变化改造DNA分子结构的物质。
其作用与DNA复制无关。
17、染色单体转变：减数分裂的4个产物中，有一个产物发生基因转变。
18、半染色单体转变：减数分裂的4个产物中，有1个或2个产物的一半出现基因转变。
影响DNA 的一条链，分离一定发生在减数分裂后的有丝分裂中，所以叫做减数后分离。
二、选择填空1、紫外线照射主要引起（ B ）。
A DNA分子的断裂B 胸腺嘧啶二聚体C 尿嘧啶二聚体D DNA分子交连2、辐射剂量增加一倍，突变频率（D ）。
A 不变 B增加2倍 C 增加3倍 D 增加1倍3、吖啶类分子扁平、能插入DNA相邻碱基对间，使碱基分开，从而使DNA分子双链歪斜，导致交换时出现（A ）。
遗传学练习题及答案
第二章 孟德尔式遗传分析 一、判断题 1. 甜玉米和非甜玉米隔行种植，收获时，甜玉米果穗上有非甜玉米种子，而非甜玉米果穗上无甜玉米种子，这说明，甜玉米基因对非甜玉米基因为显性。
2. 为检验某一个体的基因型，可作测交，即将这个个体与一个显性纯合体杂交。
3. 在两对因子的自由组合试验中，F 1杂种形成配子时，等位基因自由组合，非等位基因分离。
4. 一对夫妇已生了一个男孩，第二胎再生出一个男的的概率为412121=⨯。
二、填空题1. 基因型AaBbCcDdEe 的植物自交，假定这5对基因是自由组合的，则后代中基因型为AAbbccDDEE 个体的比为_____________，基因型AaBbCcDDee 个体的比为_________，基因型AaBbCcDdEe 个体的比例为_____________。
2. 显性不完全时，不同的基因型表现为____________的表型，显性完全时，不同的基因型表现为___________的表型。
3. 在一个3对基因的杂交AABBCC ⨯aabbcc 中，假定A ，B 和C 为位于不同染色体上的基因，F 1杂种可形成_________种配子，如果3个基因在同一对同源染色体上，但有交换发生，F 1代可形成____________种配子，如果3对基因完全连锁，F 1可形成_____________种配子，如果3对基因中有两对完全连锁，F 1代可形成______________种配子。
三、选择题1. 分离定律表明，在高等动物中，一对等位基因的分离一般发生在：A 精原细胞或卵原细胞分裂时期； B 初级精母细胞或初级卵母细胞分裂时期；C 次级精母细胞或次级卵母细胞分裂时期；D 初级和次级精母或卵母细胞分裂时期。
2. 在一个3对杂合基因的自由组合试验中，假定显性完全，则F2中表型的类别数有A 6B 8 C10 D 123. 豌豆高茎对矮茎为显性，黄色对绿色为显性，两对基因自由组合，遗传的高茎绿色豌豆和矮茎黄色豌豆杂交，预期F2中表型与任一亲本相同个体的比为：A 1/16B 3/16C 6/16D 9/164. 一对夫妇希望有两个或更多的小孩，预期他们将有两个男孩和一个女孩的概率为A 0.125；B 0.25；C 0.375；D 0.5。
遗传学课后习题答案
遗传学课后习题答案复习题9 核外遗传1. 细胞质遗传有什么特点？它与母性影响有什么不同？答：细胞质遗传不同于孟德尔遗传的特点：1、无论是正交还是反交，F1的表型总是与母本的一致；2、连续回交不会导致用作非轮回亲本的母本细胞质基因及其所控制的性状的消失，但其核遗传物质则按每回交一代减少一半的速度减少，直到被全部置换；3、非细胞器的细胞质颗粒中遗传物质的传递类似病毒的转导。
母性影响是指子代某一性状的表型由母体的核基因型决定，而不受本身基因型的支配，从而导致子代的表型和么ben相同的现象。
其表现形式也是正反交结果不一致，不同之处在于由细胞质遗传决定的性状，表型是稳定的，可以一代一代地通过细胞质传下去，而母性影响有持久的，也有短暂的。
（P225）2. 一个基因型为Dd的椎实螺自体受精后，子代的基因型和表型分别如何？如果其子代个体也自体受精，它们的下一代的基因型和表型又如何？答：椎实螺的显性基因为右旋D，隐性基因为d，受母性影响，基因型为Dd的椎实螺自体受精，亲本基因型均为右旋Dd，F1产生1DD右旋（基因型为右旋）、2Dd右旋（基因型为右旋）、1dd右旋（基因型为左旋）；F1的DD自体受精产生的子代均为DD右旋（基因型为右旋），F1的Dd自体受精产生的子代为1DD右旋（基因型为右旋）、2Dd右旋（基因型为右旋）、1dd右旋（基因型为左旋），F1的dd自体受精产生的子代均为dd左旋（基因型为左旋）。
（P226图）3. 正交和反交的结果不同可能是因为：①细胞质遗传，②性连锁，和③母性影响。
怎样用实验方法来确定它属于哪一种类型？答：细胞质遗传和母性影响正反交结果不同，且F1子代与母本的表型一致；而性连锁虽然正反交结果不同，但F1子代有与父本表型一致的。
母性影响虽然看起来很想细胞质遗传，但其实质是细胞核基因作用的结果，一代以上的杂交可以获得性状是否属于细胞质遗传的结论。
4. 衣藻的细胞质和细胞核中都可能存在链霉素抗性因子。
刘祖洞遗传学第三版标准答案第9章数量性状遗传
1.数量性状在遗传上有些什么特点？在实践上有什么特点？数量性状遗传和质量性状遗传有什么主要区别？
解析：结合数量性状的概念和特征以及多基因假说来回答。
参考答案：
数量性状在遗传上的特点：
（1）数量性状受多基因支配
（2）这些基因对表型影响小，相互独立，但以积累的方式影响相同的表型。
（3）每对基因常表现为不完全显性，按孟德尔法则分离。
，
所以 是可以直接度量多基因系统的显性程度的。对 取算术根，当 = 0时为无显性；0 < < 1时为部分显性或不完全显性； = 1为完全显性； > 1为超显性。〕
3.自然界中杂交繁殖的生物强制进行自交或其它方式近交时生活力降低，为什么自然界中自交的生物继续自交没有不良影响呢？
解析：天然自交的生物其隐性的有害基因已经被淘汰。
所以，P1= 50
P2= 40
F1= 20 + 20 + 10 + 5 = 55
7.根据上题的假定，导出下列的F2频率分布，并作图。
计量数值
（1）
（2）
（3）
30
35
40
45
50
55
60
1/64
6/64
15/64
20/64
15/64
6/64
1/64
1/64
4/64
9/64
16/64
19/64
12/64
纯系学说的局限性在于忽视了纯系的相对性和可变性。纯系的纯是相对的、暂时的。纯系繁育过程中，由于突变、天然杂交和机械混杂等因素必然会导致纯系不纯。在良种繁育工作中，要保持品种的纯度，必须作好去杂工作。纯系继续选择可能是有效的。纯系中可能由于突变和天然杂交产生遗传变异，出现更优的个体。
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遗传学参考答案第二章遗传的细胞学基础（参考答案）一、解释下列名词:染色体：细胞分裂时出现的，易被碱性染料染色的丝状或棒状小体，由核酸和蛋白质组成，是生物遗传物质的主要载体，各种生物的染色体有一定数目、形态和大小。
染色单体：染色体通过复制形成，由同一着丝粒连接在一起的两条遗传内容完全一样的子染色体。
着丝点：即着丝粒。
染色体的特定部位，细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置，此部位不染色。
细胞周期：一次细胞分裂结束后到下一次细胞分裂结束所经历的过程称为细胞周期(cell cycle)。
同源染色体：体细胞中形态结构相同、遗传功能相似的一对染色体称为同源染色体(homologous chromosome)。
两条同源染色体分别来自生物双亲，在减数分裂时，两两配对的染色体，形状、大小和结构都相同。
异源染色体：形态结构上有所不同的染色体间互称为非同源染色体，在减数分裂时，一般不能两两配对，形状、大小和结构都不相同。
无丝分裂：又称直接分裂，是一种无纺锤丝参与的细胞分裂方式。
有丝分裂：又称体细胞分裂。
整个细胞分裂包含两个紧密相连的过程，先是细胞核分裂，后是细胞质分裂，核分裂过程分为四个时期；前期、中期、后期、末期。
最后形成的两个子细胞在染色体数目和性质上与母细胞相同。
单倍体：指具有配子染色体数(n)的个体。
联会：减数分裂中同源染色体的配对。
联会复合体——减数分裂偶线期和粗线期在配对的两个同源染色体之间形成的结构，包括两个侧体和一个中体。
胚乳直感：又称花粉直感。
在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。
果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状二、可以形成：40个花粉粒，80个精核，40个管核；10个卵母细胞可以形成：10个胚囊，10个卵细胞，20个极核，20个助细胞，30个反足细胞。
三、(1)叶(2)根 (3)胚乳 (4)胚囊母细胞 (5)胚(6)卵细胞 (7)反足细胞 (8)花药壁(9)花粉管核(1)叶：20条；(2)根：20条； (3)胚乳：30条； (4)胚囊母细胞：20条； (5)胚：20条；(6)卵细胞：10条； (7)反足细胞：10条； (8)花药壁：20条；(9)花粉管核：10条四、如果形成的是雌配子，那么只形成一种配子ABC或A’B’C’或 A’ BC或A B’C’或 A B’ C 或A’ B C’或AB C’或 A’B’ C ；如果形成的是雄配子，那么可以形成两种配子ABC和A’B’C’或A B’ C 和A’ B C’或 A’ BC和A B’C’或AB C’或和A’B’ C 。
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第九章突变和重组机理
一、名词解释
1.碱基替换：一个碱基对被另一个碱基对代替。
又分2种：转换和颠换。
2.染色单体转变：减数分裂的4个产物中，有一个产物发生基因转变。
3.显性致死：只有一个致死基因就引起致死效应的，杂合态即有致死效应。
4.Muller-5品系的果蝇：X染色体上有显性棒眼基因B和隐性杏色眼基因Wa，还有一些倒位，可以抑制 Muller-5的X染色体与野生型X染色体的重组。
5、基因突变（点突变）：指一个基因变成了它的等位基因。
6、自发突变：由外界环境条件自然作用或生物体内的生理生化变化发生的突变。
7、诱发突变：在特设的诱变因素（物理、化学、生物等）诱发下发生的突变。
8、显性致死：杂合态即有致死效应。
9、隐性致死：纯合态时才有致死效应，常见条件致死突变：在某些条件下是成活的，而在另一些条件下是致死的突变。
11、突变率：指生物体（微生物指每一个细胞）在每一世代中，每一基因组或每一细胞发生突变的概率。
12、易变基因:比一般基因容易突变的基因。
13、诱变剂：凡能增加突变率的物质都叫诱变剂。
14、转换：DNA分子中的嘌呤被嘌呤或嘧啶被嘧啶替换。
15、颠换：DNA分子中的嘌呤被嘧啶或嘧啶被嘌呤替换。
16、DNA修饰物：通过化学变化改造DNA分子结构的物质。
其作用与DNA复制无关。
17、染色单体转变：减数分裂的4个产物中，有一个产物发生基因转变。
18、半染色单体转变：减数分裂的4个产物中，有1个或2个产物的一半出现基因转变。
影响DNA 的一条链，分离一定发生在减数分裂后的有丝分裂中，所以叫做减数后分离。
二、选择填空
1、紫外线照射主要引起（ B ）。
A DNA分子的断裂
B 胸腺嘧啶二聚体
C 尿嘧啶二聚体
D DNA分子交连
2、辐射剂量增加一倍，突变频率（D ）。
A 不变 B增加2倍 C 增加3倍 D 增加1倍
3、吖啶类分子扁平、能插入DNA相邻碱基对间，使碱基分开，从而使DNA分子双链歪斜，导致交换时出现（A ）。
A 不等交换
B 颠换
C 移码突变 D转换
4、由于BU有酮式和烯醇式互变，在参与DNA复制时引起（ A ）。
A 碱基替换
B 颠换 C转换 D移码突变
5、由于亚硝酸（D）作用，可引起移码突变。
A 水合作用
B 烷化作用 C氧化作用D氧化脱氨基作用
6、在一定范围内，诱发突变的频率与辐射剂量之间呈（B）关系。
A 反比
B 正比
C 指数
D 无关
7、金银眼猫属于（B）突变
A 基因突变
B 体细胞突变
C 常染色体突变
D 性染色体突变
8、芽变属于（ B ）突变
A 基因突变
B 体细胞突变
C 常染色体突变
D 性染色体突变
9、紫外线引起的DNA损伤主要是（B）。
A AA二聚体
B TT二聚体
C AT嘧啶
D GG二聚体
三、填空
1、Muller-5果蝇（X）染色体上有（棒眼B ）基因和（杏色眼Wa ）基因，还有一个（倒位），运用Muller-5技术可检测（X）染色体上的（隐性或致死）突变。
2、DNA修饰物是通过化学变化改造DNA（分子结构）的物质。
包括（亚硝酸）、（烷化剂）、（羟胺）三类。
果蝇常染色体上基因突变检测，用果蝇的（平衡致死）品系，其染色体上有一个（翻翅）基因，和一个（星状眼）非等位基因，这两个基因都是（显）性基因，都属于（隐性或纯合）致死。
4、紫外线适用范围（微生物）（高等生物配子）（培养中的细胞）。
四、判断
（√）1、染色单体转变即减数分裂产物的四分之一发生基因转变。
（√）2、显性致死即由1个致死基因引起的致死效应。
（√）3、由于BU有酮式和烯醇式互变，在参与DNA复制时引起碱基替换。
（×）4、同义突变是由于基因突变成终止密码子。
（×）5、隐性致死即由2个隐性致死基因才引起的致死效应。
（×）6、半染色单体转变即减数分裂产物的四分之一发生基因转变。
（√）7、碱基替换包括转换和颠换。
（√）8、无义突变是由于基因突变成终止密码子。
（×）9、紫外线照射可引起DNA分子的断裂。
（×）10、紫外线照射可引起DNA分子中形成链内胸腺嘧啶二聚体。
（×）11、Muller-5品系的果蝇X染色体上有棒眼基因B和杏色眼基因W a，此外，X染色体上还有一些易位，可以抑制Muller-5的X染色体与野生型X染色体的重组。
五、回答下列问题
1、基因突变的一般特征？
（1）、突变的随机性（突变发生的时期和部位）
突变可以发生在生物个体发育的任何时期、任何部位。
体细胞和性细胞都能发生突变。
（2）突变的稀有性（突变的频率）
突变的频率低。
（3）突变的可逆性
正常的野生型显性基因A可以突变为隐性基因a，反之亦可。
如果把A→a称为正突变，a→A为回复突变。
正突变和复突变的频率一般是不同的，常常是正突变频率比回复突变的频率高。
（4）突变的多方向性
一个基因可以突变为一个以上的等位基因。
（5）突变的独立性
一个基因的突变，并不影响其等位基因以及附近的其它基因也发生突变的现象。
（6）突变的平行性
亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似，往往发生相似的基因突变，称突变的平行性。
（7）突变的重演性（重复性）
相同的基因突变，可以在同种生物不同个体、不同世代中重复出现。
（8）突变的有害和有利性
大多数是有害的、极端的类型是致死突变，多数为隐性致死，也有少数显性致死。
少数的基因突变不仅对生物体无害，而且对生存有利。
某些突变不影响生物的正常代谢过程，即不好不坏，这类突变称为中性突变。
2、什么是显性致死与隐性致死?说明二者的区别？
显性致死：杂合致死。
有一个致死基因就引起致死，可以是显性基因，也可以是隐性基因。
隐性致死：纯合致死。
等位基因的2个致死基因一样时致死。
可以是显性基因，也可以是隐性基因。
AA或aa。
3、某一雄性个体（性染色体组成为XY）受辐射后，（1）他的配子中产生X连锁的隐性突变，它产生的后代会有什么影响？并说明为什么（2）如果有X连锁显性突变，其后代会有什么影响？并说明为什么（3）若雌性个体的卵细胞中有X连锁隐性突变呢？并说明为什么(4)在雌性个体中的卵细胞中有X连锁显性突变呢？并说明为什么？
（1）表型无明显影响：因为亲本中雌性个体是正常的，雄性个体产生X连锁隐性突变，他们产生的后代中，雌性后代是突变基因杂合体，母本的X染色体上的显性的等位基因就会覆盖这个隐性突变的基因，不表现突变性状；而雄性后代的X基因是正常的，也不表现突变性状。
（2）对后代雌性个体有影响：因为亲本中雌性个体是正常的，雄性个体产生X连锁显性突变，产生的雌性后代，是突变基因杂合体，因而表现显性突变性状；而雄性后代的X基因是正常的，则不表现显性突变性状。
（3）对后代的部分雄性个体有影响：因为亲本中雄性个体X染色体是正常的，产生的雄配子含有正常的X染色体，雌性个体卵细胞有两种类型，一种X染色体是正常的，另一种是含有X连锁隐性突变基因，所以产生的雌性后代，有一半是含有隐性突变基因的杂合体，一半是正常的，两种基因型都不表现隐性突变性状；同样雄性后代也产生两种基因型，一种是正常的，不表现隐性突变性状，另一种则表现是X隐性突变性状。
（4）对后代部分雌、雄个体都有影响：因为亲本中雄性个体是正常的，雌性个体卵细胞中有X连锁显性突变，产生的雌性后代，有一半是显性突变杂合体，一半是正常的，则杂合体表现出显性突变性状，正常的基因型不表现突变性状；同样雄性后代也产生两种基因型，一种是正常的，不表现突变性状，另一种则是X显性突变基因，表现出显性突变性状。