毒麻精神药品管理规定
第三十条 患者使用麻醉、精神药品注射剂或 贴剂的，再次调配时须将原批号的空安瓿或用过 的贴剂收回，并记录收回的空安瓿或废贴数量。
第三十一条 医疗机构内各病区、手术室等调 配使用麻醉、精神药品注射剂时需收回空安瓿， 核对批号和数量，并作记录。剩余的麻醉、精神 药品应办理退库手续。
专用帐册的保存应当在药品有效期满 后不少于2年。
第二十二条 为方便中、重度慢性疼痛 患者使用麻醉、精神药品，根据国家药品 监督管理局、卫生部联合下发的《癌症患 者申办麻醉药品专用卡的规定》（国药监 安〔2002〕199号），中、重度慢性疼痛患 者可以申请办理《麻醉药品专用卡》。
患者可委托其亲属或监护人持取药人 身份证及《麻醉药品专用卡》到指定医疗 机构开方取药。
第十五条 门诊、急诊、住院等药房发 药窗口麻醉、精神药品调配基数不得超过 本机构规定的数量。
第十六条 门诊药房应固定发药窗口， 有明显标识，并由专人负责麻醉、精神药 品调配。
第十七条 执业医师经设区的市级以上 人民政府卫生主管部门考核合格，取得麻 醉药品处方资格后，方可在本医疗机构开 具麻醉药品处方。
第四条 医疗机构应建立并严格执行 麻醉、精神药品的采购、运输、验收、储 存、保管、发放、调配、使用、报残损、 销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等 制度，制定各岗位人员职责。
第五条 医疗机构分管麻醉、精神药品 的负责人应掌握与麻醉、精神药品相关的 法规和政策，熟悉麻醉、精神药品使用和 安全管理工作。
第六条 医疗机构应配备工作责任心
强、业务熟悉的药学、医护人员负责麻醉、
精神药品的采购运输、储存保管、调配使
用及管理工作，人员应保持相、
精神药品工作的管理、药学、医护人员进
行有关法律、法规、专业知识、职业道德
的教育和培训。
第三章 麻醉、精神药品的采购、储 存
不符合规定的麻醉药品处方，处方的调配人、核
对人员应当拒绝发药。
第二十一条 医疗单位对使用的麻醉药 品专用处方应当专册登记。专册登记内容 包括：姓名、性别、年龄、身份证号、病 历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、 处方医师、处方编号、处方日期、发药人、 复核人，使用《麻醉药品专用卡》时还需 填写卡号、取药人姓名、身份证号。
第二十四条 医疗机构应对麻醉、精神 药品按日做消耗统计，处方单独存放，按 月汇总，至少保存2年。
第二十五条 医疗机构购买的麻醉、精 神药品只限于在本单位临床使用。
第二十六条 应积极推行规范化癌痛和慢性
非癌痛治疗指导原则，提倡无创给药。
盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和 其他慢性疼痛治疗。
门诊、急诊、住院等药房设麻醉、精神药品 周转库（柜）的，均应配备保险柜。门诊、急诊、 住院等药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉、 精神药品均应配备必要的防盗设施。
麻醉、精神药品储存各环节应指定专人负责， 明确责任，交接班应有记录。
第二十八条 对麻醉、精神药品的购入、 储存、发放、调配、使用实行批号管理和 追踪。必要时应能及时查找或追回。
第十八条 开具麻醉药品应使用专用处 方（纸质）。开具处方应书写完整、字迹 清晰，写明患者姓名、性别、年龄、身份 证号、病历号、疾病名称、药品名称、规 格、数量、用法用量、医师签名。
医师开具麻醉、精神药品处方时，应 在病历中记录。不得为他人开具不符合规 定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神 药品。
第三十二条 收回的麻醉、精神药品注射剂空 安瓿、废贴应由专人负责计数、监督销毁，并作 记录。
第六章 其 他
第三十三条 医疗机构门诊药房不得为 患者办理麻醉、精神药品退药。患者不再 使用麻醉、精神药品时，应将剩余麻醉、 精神药品无偿交回医疗机构或办卡机构,由 医疗机构或办卡机构按规定销毁。
第三十四条 具有《医疗机构执业许可 证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构， 开展戒毒治疗时,可在医务人员指导下使用 具有戒毒适应症的麻醉、精神药品。
第十一条 在验收中发现缺少、破损的麻醉、 精神药品应双人清点登记，报单位领导批准并加 盖公章后向供货单位查询、处理。
第十二条 储存麻醉、精神药品实行专人负 责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜）的麻醉、 精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，记录内 容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、 规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、 发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批 号相符。
盐酸二氢埃托啡片只限于二级（县级）以上 医疗机构使用，只能用于住院患者，不得发给门 诊患者使用；禁止凭《麻醉药品专用卡》调配盐 酸二氢埃托啡片；在使用过程中要严格遵守《盐 酸二氢埃托啡片说明书》中适应症和注意事项等 规定。
第五章 麻醉、精神药品的安全管理
第二十七条 医疗机构麻醉、精神药品库必须配 备保险柜，门、窗有防盗设施。二级（县级）以 上医疗机构和有条件的一级（乡镇级）医疗机构 麻醉、精神药品库应安装报警装置。
第二十三条 供药医疗机构应对凭 《麻醉药品专用卡》使用麻醉、精神药品 注射剂的患者建立随诊制度，并建立随诊 记录。发药部门应在《麻醉药品专用卡》 上按要求填写发药记录。
门诊不宜为持有《麻醉药品专用卡》 的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方。
凭《麻醉药品专用卡》开具的处方不 得在急诊药房配药。
第十九条 麻醉药品注射剂处方一次不超过
三日用量，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次郴
超过十五日用量，其它剂型的麻醉药品处方一次
不超过七日用量；第一类精神药品注射剂处方一
次不超过七日用量，其它搅型的第一类精神药品
处方一次不超过十五日用量。
第二十条 处方的调配人、核对人应当仔细
核对麻醉药品处方，签署姓名，并进行登记；对
第二章 麻醉、精神药品的 管理机构和人员
第三条 医疗机构应建立由主管院长负责， 医务、药剂、护理、保卫等部门参加的麻醉、精 神药品管理机构或指定专（兼）职人员负责，加 强医疗机构内麻醉、精神药品的管理，日常工作 由药剂部门承担。
医疗机构要把麻醉、精神药品管理列入本单 位年度目标责任制考核，建立麻醉、精神药品使 用专项检查制度，并定期组织开展检查，做好检 查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
第三十五条 医疗机构发现如下情况之一，
应当立即报告所在地公安部门、药品监督管理部
门和卫生主管部门：
（一）麻醉、精神药品在运输、储存、保管 过程中发生丢失或被盗、被抢的；
（二）发现骗取或冒领麻醉、精神药品的。
第三十六条 对违反本规定的行为，药品监督 管理部门和卫生主管部门要在各自职责范围内， 按照有关法律、法规依法查处，构成犯罪的，移 交司法机关追究刑事责任。
医疗机构麻醉药品、第一类 精神药品管理规定（暂行）
第一章 总 则
第一条 为严格管理麻醉药品和第一类精神药 品（以下简称麻醉、精神药品），保证医疗的安 全使用，根据《麻醉药品管理办法》、《精神药 品管理办法》的规定，制定本规定。
第二条 药品监督管理部门主管医疗机构麻醉、 精神药品购销、保管监督管理工作。卫生主管部 门负责麻醉、精神药品的使用和医师麻醉药品处 方权资格认定工作,并负责指导、监督。
第八条 医疗机构应当根据本单位医疗 需要按有关规定购进麻醉、精神药品，保 持合理库存。购买药品付款应当采取银行 转帐方式。
第九条 麻醉、精神药品公路运输必须 有专人负责押运，并应当缩短在途时间， 防止丢失、被盗。
第十条 麻醉、精神药品入库验收必须 货到即验，至少双人开箱验收，清点验收 到最小包装，验收记录双人签字。入库验 收应采用专簿记录，内容包括：日期、凭 证号、品名、剂型、规格、单位、数量、 批号、有效期、生产单位、供货单位、质 量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
第十三条 医疗机构销毁麻醉、精神药品， 应当在所在地县级以上药品监督管理部门的 监督下进行，并对销毁情况进行登记。
县级以上药品监督管理部门接到医疗机构 销毁麻醉、精神药品的申请后，应于5个工 作日内安排专人到场监督医疗机构的销毁行 为。
第四章 麻醉、精神药品的调配和使 用
第十四条 医疗机构可根据管理需要在 门诊、急诊、住院等药房设置麻醉、精神 药品周转库（柜），库存不得超过本机构 规定的数量。周转库（柜）应每天结算。
毒、麻、精神药品管理制度
毒、麻、精神药品管理制度
是指对具有毒性、麻醉性、精神药品属性的药物进行管理的一系列法律法规和制度。
这个制度的目的是保护公众的健康和安全，避免滥用和非法交易。
以下是一些常见的毒、麻、精神药品管理制度的要点：
1. 毒品管理制度：对不具有医疗用途、易滥用和有成瘾性的药物如海洛因、可卡因等进行严格管制，包括生产、销售、储存和使用等环节的监管。
2. 麻醉药品管理制度：对具有麻醉作用的药物如吗啡、吗啡类药物等进行管理，确保其合法使用和不被滥用。
3. 精神药品管理制度：对具有精神药物作用的药物如安眠药、抗抑郁药等进行管理，包括处方、购买和使用等环节的监管，以避免患者滥用或依赖这些药物。
4. 预防滥用和非法交易：制定措施，如加强对医务人员的培训和监管、加强药品销售和处方的管理、加强对药品生产和进口的监管等，以预防药物滥用和非法交易的发生。
总的来说，毒、麻、精神药品管理制度旨在确保这些药物的合法使用，同时防止滥用和非法交易，保护公众的健康和安全。
各个国家和地区的具体管理制度可能会略有不同，但都是为了达到这个共同的目标。
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毒麻精药品五专管理规定
“毒、麻、精药品“五专管理规定一、专人管理(1)药库由专人合理申报计划，保持合理库存(库存量一般不超过一个季度的用量)。
药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。
第二类精神药品、毒性药品可采取上门购买或采购平台订购。
(2)入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
(3)入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。
(4)在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。
二、专柜加锁(1)药库、药房储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。
药库安装有防盗门(窗)，并安装报警装置；药房安装有防盗门(窗)各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
(2)保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。
(3)药库、药房储存毒性药品必须专柜加锁，并由专人保管。
三、专用账册(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。
(2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行数量管理，药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。
麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。
(4)毒性药品、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核签署姓名。
(5)对出库的毒性药品、麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
毒麻精神药品管理制度范文(五篇)
毒麻精神药品管理制度范文实行“五专”。
专人负责，专用处方，专柜加锁，专册登记，专用账册。
1、有醒目标示，数量固定，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账目相符。
2、定期检查毒麻药品管理是否符合规定，检查药物性状。
如发现沉淀变色，过期，标签模糊等药品，停止使用并交药房处理。
3、发现下例情况，应立即向医院，药学部门和保卫处报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗，被抢、骗或者冒领的。
4、所有毒麻类药品，只能供住院患者，并遵医嘱使用，其他人员不得私有、借用、取用。
5、建立毒麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查妥善后及时凭专用处方和空安瓶补充完好。
6、毒麻药品必须专用红处方开具，项目填齐全，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证、名称、编号等，医生签名后，保留空安瓶。
7、建立麻醉药品残余药液销毁登记本，对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并双人复合，双人签名。
毒麻精神药品管理制度范文（二）根据____颁布的《药品管理法》、《麻醉、精神药品管理条例》和卫生部印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》制定本制度。
1、医院建立由分管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门日常管理工作。
2、麻醉、精神药品管理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录。
3、医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
4、医院根据医疗、科研和教学需要，按有关规定购进麻醉药品和精神药品，保持合理库存。
5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
6、入库验收应当采用专薄记录，内容包括。
日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
毒麻精神药品管理制度
毒麻精神药品管理制度
是指对各类毒麻精神药品的生产、流通、销售和使用进行严格管理和监督的制度。
其目的是保护公众的健康安全，防止滥用和非法交易。
毒麻精神药品包括各类毒品、麻醉药品和精神药物等。
对这些药品的管理主要包括以下内容：
1. 生产许可：对药品生产企业进行严格的审查和审批，确保其符合相关法规和标准，具备良好的生产质量管理体系和设施设备。
2. 流通管理：对药品的流通环节进行监督和控制，包括药品的进口、出口、运输、储存等。
建立严格的进出口许可制度，防止非法贸易和走私行为。
3. 零售销售管理：对药店、医院等销售渠道进行资质审核和管理，要求销售人员具备相关知识和技能。
药品销售必须按处方和规定的剂量进行，防止滥用和过量使用。
4. 使用监督：对药品使用进行监测和评估，及时发现并处理药品滥用、依赖等问题。
开展宣传教育活动，提高公众对药品危害的认识和意识。
5. 执法打击：加强对非法药品交易、制毒、贩毒等违法行为的打击力度，保持药品市场的安全和秩序。
毒麻精神药品管理制度的建立和完善需要政府、药品监管部门、药品生产企业、销售渠道和公众的共同努力。
只有通过科
学、严格的管理措施，才能有效防控毒麻精神药品的滥用和非法交易，保障公众的健康和安全。
毒、麻、精药品安全管理制度
毒、麻、精药品安全管理制度
毒品、麻醉药品和精神药品是一类具有潜在危险性的特殊药品，需要严格的管理制度来确保其安全使用和防止滥用。
1. 许可制度：对生产、销售、进口、出口和使用毒品、麻醉药品和精神药品的实体进行许可，并设立相应的资质条件和审批程序。
2. 包装标签：药品必须有明确的包装和标签，标明药品的名称、成分、规格、生产厂商、批号、有效期等信息，以方便辨识和追溯。
3. 监测和监管：建立监测系统，对毒品、麻醉药品和精神药品进行定期抽检，检查其质量和安全性，并对市场上的药品进行监管，对不合格或违法药品进行查处和取缔。
4. 配送和存储：药品的配送和存储必须符合特殊要求，包括采用密封包装、特殊仓储设施等措施，防止药品被盗窃、滥用或误用。
5. 处方管理：医生必须按照规定程序开具处方，患者购买这类药品必须出示合法的处方，防止滥用和非法交易。
6. 用药安全宣教：加强对公众和医护人员的用药安全教育和宣传，提高用药者的安全意识和正确使用药品的能力。
7. 审查和审批：对于进口麻醉药品和精神药品，设立严格的进口审查和审批制度，确保其符合国家标准和质量要求。
总之，毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度包括许可制度、包装标签、监测和监管、配送和存储、处方管理、用药安全宣教以及审查和审批等措施，以保障公众的用药安全和防止药品滥用。
护理毒、麻、精神类药品管理制度
护理毒、麻、精神类药品管理制度
1、病房毒、麻、精神类药品仅供住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
2、毒、麻、一类精神药品设专柜存放，专人管理，严格加锁（要求保险柜管理），并按需保持一定基数，每班交接，并签具体数量及全名。
3、医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿，如有剩余药液须两人核实后销毁登记并签名，及时领取补充。
4、建立毒麻及一类精神药品使用登记本，注明患者的姓名、床号、药名、剂量、使用日期、时间，执行护士签名。
5、领用注射用的毒麻药品如杜冷丁等，须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药。
由于因人为造成安瓿破碎等意外情况，当事人需提交事情经过报告，并报护士长→护理部主任→药剂科负责人。
6、发现下列情况，应当立即逐级报告：发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品。
毒麻精神药品管理制度
医疗机构必须严格执行毒麻精神药品的审 批制度，确保药品的合法使用。
医疗机构应指定专人负责毒麻精神药品的 管理，建立完善的管理制度。
实施专柜加锁
做好使用记录
毒麻精神药品应存放在专用的保险柜中， 并实施加锁管理。
医疗机构应建立毒麻精神药品使用记录， 记录使用时间、剂量、途径、使用人等信 息。
03
毒麻精神药品的储存与保 管
用。
第二类药品具有较低的依赖性风 险和较轻的副作用，如苯二氮卓 类、丁丙诺啡等，需要在医生指
导下合理使用。
毒麻精神药品的管理意义
加强毒麻精神药品的管理可以 保障医疗安全，防止滥用和流 入非法渠道。
管理过程中需要对药品的采购 、储存、使用、回收等环节进 行严格监管，确保药品的安全 有效。
同时，加强宣传教育，提高公 众对毒麻精神药品的认识和合 理使用的意识也是管理的重要 一环。
不合格处方处理
对于不合格的处方，药房工作人 员有权拒绝配药，并及时通知医
生修改处方。
特殊病情处理
对于特殊病情的患者，需经过医 院专家会诊讨论，确定使用毒麻 精神药品的方案，并由具有相应
处方权的医生开具处方。
05
毒麻精神药品的报废与销 毁
报废规定
毒麻精神药品一旦过期或损坏，必须立即报废处理，不得再次使用。
04
毒麻精神药品的使用与审 批
使用流程
医生开具处方
医生根据患者的病情，按照毒麻精神药品的处方规定，开具处方。
药房配药
药房工作人员根据医生处方，配制毒麻精神药品。
患者取药
患者或其家属凭处方到药房领取药品。
用药指导
医生或药师需向患者或其家属说明药品的用法、用量及可能出现的副作用等。
2023年麻精药品管理制度6篇
2023年麻精药品管理制度6篇书目第1篇麻精药品管理制度及流程第2篇x动物医院毒麻精神药品运用管理制度第3篇麻精药品管理制度流程第4篇动物医院毒麻精神药品运用管理制度第5篇麻精药品经营管理制度第6篇玉州医院毒麻精神药品管理制度玉州医院毒麻精神药品管理制度人民医院毒、麻、精神药品管理制度一、毒、麻、精神药品及毒性中药的品种范围应依据《中国药典》、《中华人民共和国国药品管理法》及国家药政管理有关规定执行。
二、临床科室储备的毒、麻、精神药品,仅限该科室常用和急救用的品种,并建卡建册,实行'四专':即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。
每班交接,交接班时帐物相符。
用后凭处方、安瓿和登记本向药房领取。
剩余药液须经两人查看弃去,共同签名。
三、毒、麻、精神药品用量必需严格按处方限量执行。
四、外出执行临时任务,确需携带毒、麻、精神药品时,需经医务处同意,可预领肯定基数,严格驾驭运用管理,并填写登记清晰。
完成任务后,凭处方、安瓿报销。
五、此类药品标签有明显标记,在标签显着位置上分别注明'毒'或'麻'的字样,定期检查以防失效、过期。
麻精药品管理制度及流程为严格我院麻醉药品精神药品的管理, 保证麻醉药品和精神药品的合法、平安、合理运用，依据国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部颁布《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》和《处方管理方法》等有关法律、法规，结合我院状况，特制定本制度。
在医院内管理、开具、调剂麻醉、精神药品的工作人员必需严格执行本制度。
一、管理要求1. “枣村医院麻醉、精神药品管理领导小组”由主管院长负责，以医务部、药学部、护理部、领导组成。
设有麻醉药品、一类精神（下称麻、一精）药品基数的相关科室、病房必需指定工作责任心强、业务熟识的人员特地（兼职）管理，该人应保持相对稳定。
日常工作由药学部担当。
麻醉药品和精神药品管理条例
• 第六条 麻醉药物和精神药物生产、经 营企业和使用单位能够依法参加行业协 会。行业协会应该加强行业自律管理。
第二章 种植、试验研究和生产
• 第七条 国家根据麻醉药物和精神药物旳医疗、 国家贮备和企业生产所需原料旳需要拟定需求总 量，对麻醉药物药用原植物旳种植、麻醉药物和 精神药物旳生产实施总量控制。
第五章 储 存
• 第四十六条 麻醉药物药用原植物种植企业、定点生产企业、 全国性批发企业和区域性批发企业以及国家设置旳麻醉药物 储存单位，应该设置储存麻醉药物和第一类精神药物旳专库。 该专库应该符合下列要求： （一）安装专用防盗门，实施双人双锁管理； （二）具有相应旳防火设施； （三）具有监控设施和报警装置，报警装置应该与公安 机关报警系统联网。 第四十七条 麻醉药物和第一类精神药物旳使用单位应该设 置专库或者专柜储存麻醉药物和第一类精神药物。专库应该 设有防盗设施并安装报警装置；专柜应该使用保险柜。专库 和专柜应该实施双人双锁管理。
（二）有保证明验所需麻醉药物和精神药 物安全旳措施和管理制度；
（三）单位及其工作人员2年内没有违反 有关禁毒旳法律、行政法规规定旳行为。
• 第十一条 麻醉药物和精神药物旳试验研究单位 申请有关药物同意证明文件，应该根据药物管理 法旳要求办理；需要转让研究成果旳，应该经国 务院药物监督管理部门同意。
需要使用麻醉药物和精神药物旳原则品、对 照品旳，应该经所在地省、自治区、直辖市人民 政府药物监督管理部门同意，向国务院药物监督 管理部门同意旳单位购置。
• 第三十六条 医疗机构需要使用麻醉药物和第一类精神药物 旳，应该经所在地设区旳市级人民政府卫生主管部门同意， 取得麻醉药物、第一类精神药物购用印鉴卡（下列称印鉴 卡）。医疗机构应该凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政 区域内旳定点批发企业购置麻醉药物和第一类精神药物。
2024年毒麻精神药品管理制度(2篇)
2024年毒麻精神药品管理制度(2篇)目录第1篇玉州医院毒麻精神药品管理制度第2篇x动物医院毒麻精神药品使用管理制度玉州医院毒麻精神药品管理制度人民医院毒、麻、精神药品管理制度一、毒、麻、精神药品及毒性中药的品种范围应根据《中国药典》、《中华人民共和国国药品管理法》及国家药政管理有关规定执行。
二、临床科室储备的毒、麻、精神药品,仅限该科室常用和急救用的品种,并建卡建册,实行'四专':即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。
每班交接,交接班时帐物相符。
用后凭处方、安瓿和登记本向药房领取。
剩余药液须经两人查看弃去,共同签名。
三、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行。
四、外出执行临时任务,确需携带毒、麻、精神药品时,需经医务处同意,可预领一定基数,严格掌握使用管理,并填写登记清楚。
完成任务后,凭处方、安瓿报销。
五、此类药品标签有明显标记,在标签显着位置上分别注明'毒'或'麻'的字样,定期检查以防失效、过期。
x动物医院毒麻精神药品使用管理制度一、医用毒性药品管理(一)要认真执行国务院发布的《医疗用毒性药品管理办法》;(二)医疗用毒性药品(简称毒性药品),系指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人或动物中毒或死亡的药品;(三)中药品种的毒性药品均系生药材和饮片,西药品种的毒性药品均系原料药品;(四)以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室,各种制备器具要专用,用后立即清洗干净,必须有两名药学专业人员负责配制,制剂须经质量检查,要有完整操作记录,保存2年备查;(五)毒性药品应建立严格管理制度,有专人管理、专柜加锁,专用账卡,收购、加工和使用毒性药品必须建立健全的保管、验收、领发和校对等制度,杜绝假药、发错或与其他药品混淆;(六)医疗单位购进的毒性药品,只准本单位使用,不得转售;(七)在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样,以防与其他药品混淆。