医事法学期末复习重点

卫生政策与立法期末复习重点

一、名词解释

1、医事法律：是由国家制定或认定，并由国家强制力保证实施的，旨在调整医疗 服务活动中所形成的各种社会关系的法律规范的总和。 （P1）

2、医事法学：是研究医事法律这一社会现象及其发展规律的一门法律学科。 （P5）

3、医疗机构：是指按照《医疗机构管理条例》的规定取得医疗机构执业许可证的, 以救死扶伤、防病治病、保护公民健康为宗旨的，从事疾病诊断、治疗、康复活动 的机构。（P33）

4、医疗事故：是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中违反医疗卫生管理法律、 行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。 （见课件285）

5、药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规 定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、 化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和 诊断药品等。（P263） &医疗事故技术鉴定：是指专门的组织对医患双方争议的医疗纠纷事件所涉及的 医疗行为是否存在过错、损害后果与医疗行为之间是否存在因果关系等专门性的冋 题进行技术性判断，进而依据相关法律规定，判断是否构成医疗事故、确定事故等 级及责任程度的专门性活动。（P204） 7、医疗服务合同：是指医疗服务的提供方以其拥有的医学理论知识和技术、经验 及其他可调动的医疗资源，依据国家有关法律、法规、规章及诊疗技术规范和操作 规程，为解决患者特定的健康问题而与前来就诊的患者订立的实施具体医疗行为的 协议。（P229） 8、病历：是指医务人员在医疗活动过程中形成的文字、符号、

等资料的总和，包括门（急）诊病历和住院病历。 （P130） 9、医疗事故罪：是指医务人员由于严重不负责任，造成就诊死亡或者严重损害就 诊人身体健康的行为。（P320）

是指未取得医生执业资格的人非法行医，为他人治病，情节严重 的

行为。（P324）

是指患者在医疗机构就诊的过程中，有了解自己的病情、医师将 要

采取的治疗措施以及可能面临的风险的权利。 （P111 12、患者同意

权：是指患者在医疗机构就诊过程中，对于医务人员出于检查需要而 拟在患者身上采取一些有创的检查、昂贵检查，或者是出于治疗疾病的需要，将要 让患者服用比较贵重的药品或者实施对健康有损害的有风险的治疗措施，需要患者

同意和授权，以便医务人员可以实施这些检查和治疗。 （P111）

10、非法行医罪: 11、患者知情权:

二、简答、案例分析

1、医事法律的特点：（1）医事法律是综合性法律；（2）医事法律是技术性法律；（3）医事法律是具有一定国际性的国内法；（4）调整手段的多样性；（5）内容的广泛性。

（见课件17-21）2、医疗执业的特征：（1）医疗执业主体资格受管制性；（2）医疗执业是医师应用医学专业知识和技术的行为；（3）医疗执业的目的是人的健康价值的创造。（P32）

3、申请医疗机构执业登记、取得“医疗机构执业许可证”应具备以下6项条件:

（1）有设置医疗机构批准书；（2）符合医疗机构的基本标准；（3）有合适的名称、组织机构和场所；（4）有与其开展的业务相适应的经费、设施、设备和专业卫生技术人员；（5）有相应的规章制度；（6）能够独立承担民事责任。（P34）4、不得申请设置医疗机构的情形：（1）不能独立承担民事责任的单位；（2）正在服刑或者不具有完全民事行为能力的个人；（3）医疗机构在职、因病退职或者停薪留职的医务人员；（4）发生二级以上医疗事故未满5年的医务人员；（5）因违反有关法律、法规和规章，已被吊销执业证书的医务人员；（6）被吊销医疗机构执业许可证的医疗机构法定代表人或者主要负责人；（7）省、自治区、直辖市政府卫生行政部门规定的其他情形。（P37）5、医疗事故的构成要件：（1）主体必须是医疗机构及其医务人员；（2）必须发生在医疗活动过程中；（3）行为必须具有违法性；（4）主观上必须是由于过失；（5）必须有人身损害结果的发生；（6）过失行为与损害结果间存在因果关系。

（见课件287）&医疗事故处理的方式：（1）医患双方自行协商解决；（2）医患双方不愿协商，则向卫生行政部门提出调解申请；（3）医患双方协商不成，贝U向人民法院提起民事诉讼。（见课件300）7、不予受理医疗事故技术鉴定的情形：（1）当事人一方直接向医学会提出鉴定申请的；（2）医疗事故争议涉及多个医疗机构，其中一所医疗机构所在地的医学会已

经受理的；（3）医疗事故争议已经人民法院调解达成协议或判决的；（4）当事人已

向人民法院提起民事诉讼的（司法机关委托的除外）；（5）非法行医造成患者身体健

康损害的；（6）其它情形。（见课件305）8、设立司法鉴定机构的条件：（1）有明确的业务范围；（2）有在业务范围内进行司法鉴定所必需的仪器、设备；（3）有在业务范围内进行司法鉴定所必需的依法通过计量认证或者实验室认可的检测实验室；（4）每项司法鉴定业务有三名以上鉴定人。（见课件314）9、侵权责任法第六十条：患者有损害，因下列情形之一的，医疗机构不承担赔偿

责任：（1）患者或者其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗；（2）医务

人员在抢救生命垂危的患者等紧急情况下已经尽到合理诊疗义务；（3）限于当时的

医疗水平难以诊疗。（见课件368）

10、脑死亡的哈佛标准：（1）不可逆的深度昏迷，患者无感受性、无反应；（2）自发呼吸停止；（3）脑干反射消失；（4）脑电图平坦。（P198）11、医师应当办理注销注册的情形：（1）死亡或者被宣告失踪的；（2）受刑事处罚的；（3）受吊销“医师执业证书”行政处罚的；（4）因考核不合格，暂停执业活动期满，经培训后再次考核仍不合格的；（5）中止医师执业活动满2年的；（6）身体健康状况不适宜继续执业的；（7）有出借、出租、抵押、转让、涂改“医师执业证书”行为的；（8）有卫生部规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。（P57）12、不予进行医师执业注册的情形：（1）不具有完全民事行为能力的；（2）因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满2年的；（3）受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满2年的；（4）由于甲类、乙类传染病传染期、精神病发病期以及身体残疾等健康状况，不适宜或者不能胜任

医疗、预防、保健业务工作的；（5）重新申请注册，经卫生行政部门指定机构或组织考核不合格的；（6）卫生部规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。

(P55-56) 13、医师资格考试的条件：（1）学历要求：具有高等学校医学专业本科以上学历,

在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满1年的；（2）经验要求: 取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健机构中工作满2年的；具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工作满5年的；（3）专业要求：必须是医学专业；（4）工作要求：必须是在医疗、预防、保健机构工作的。（P54）14、不属于超出执业范围的情形：（1）对患者实施紧急医疗救护的；（2）临床医师依据《住院医师规范化培训规定》和《全科医师规范化培训试行办法》等，进行临床转科的；（3）依据国家有关规定，经医疗、预防、保健机构批准的卫生支农、会

诊、进修、学术交流、承担政府交办的任务和卫生行政部门批准的义诊等;

⑷省

级以上卫生行政部门规定的其他情形。（P58）15、阅读并理解课本P132的内容（我国的规定）。

三、填空

1、医疗机构设置规划分为三级。（P36）

2、申请设置医疗机构时，应当提交设置申请书、设置可行性研究报告、选址报告和建筑设计平面图。（P37）

3、医疗事故分为四级：一级医疗事故：患者死亡，重度残疾；二级医疗事故：患者中度残疾，器官组织损伤导致严重功能障碍的；三级医疗事故：患者轻度残疾，器官组织损伤导致一般功能障碍的；四级医疗事故：患者明显人身损害的其它后果的。

（见课件293）

4、设立司法鉴定机构要求每项司法鉴定业务有三名以上鉴定人。

（见课件314）5、司法鉴定人的条件：（1）具有与所申请从事的司法鉴定业务相关的高级专业技术职称；（2）具有与所申请从事的司法鉴定业务相关的专业执业资格或者高等院校相关专业本科以上学历，从事相关工作五年以上；（3）具有与所申请从事的司法鉴定

业务相关工作十年以上经历，具有较强的专业技能。（见课件315）

6病历必须在入院后24小时内完成。因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有

关医务人员应当在抢救结束后6小时内据实补记，并加以注明。（P135）

7、医务人员在诊疗活动中未尽到与当时的医疗水平相应的诊疗义务，造成患者损害的，医疗机构应当承担赔偿责任。（见课件363）

8、医事行政处罚的种类只能是申诫罚、财产罚和能力罚。

（P302

）

9、人类辅助生殖技术（ART）是指运用医学技术和方法对配子、合子、胚胎进行人

工操作，以达到受孕目的的技术方法。（P181）

10、从理论上讲，器官移植分为三大类：自体移植、同种移植和异种移植；从临床

上看，则包括脏器移植、组织移植和细胞移植三种类型。(P192)

11、药品经营企业必须按照《药品经营质量管理规范》（GSP）经营药品。（P267）

12、药品生产企业必须按照《药品生产质量管理规范》（GMP）组织生产。（P265）

13、我国医师资格考试的种类，包括执业医师资格考试和执业助理医师资格考试两种。考试的类别分为临床医师、中医（包括中医、民族医、中西医结合）师、口腔

医师、公共卫生医师四类。考试方式分为实践技能考试和医学综合考试。(P53-54)

14、目前，鉴定专家分为卫生专业技术人员和法医两大类。

（P208

）

15、国家对医疗器械实行产品生产注册制度。（P275）

16、发生医疗事故争议时，死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、上级医师查房记录、会诊意见、病程记录应当在医患双方在场的情况下封存和启封。封存的病历资料可以是复印件，由医疗机构保管。（P141）