多巴胺作用和副作用
最新多巴胺的药理作用及其副作用
多巴胺药物的作用机理及其副作用一、多巴胺的药理作用多巴胺(dobamine)主要与多巴胺受体结合，产生多巴胺作用。
为多巴胺受体激动药。
在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体物，存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统，为中枢神经递质之一，但因不易透过血-脑脊液屏障，主要表现为外周作用。
具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用，但对β2受体作用较弱；同时也作用于肾脏和肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体，为较理想的抗休克药物，其末梢作用较复杂。
1、小剂量静脉滴注(每分钟1～5μg/kg或每分钟200μg)时，多为β作用，心输出量增加、肾血流量增加（肾动脉和肾小球血管扩张）、尿量增加，临床上可见到明显的升血压效果，而心率增加不明显。
2、等剂量静脉滴注(每分钟5～20μg/kg或每分钟0.3～1mg)时由于α受体兴奋的缘故，虽然血压仍可升高，但由于外周血管收缩及肾血管的收缩作用，使心脏后负荷明显增加，心率亦可增快（多巴胺的正性频率作用出现）或减慢（升压反射所致），尿量反而减少（肾脏的有效滤过率下降）。
3、大剂量(每分钟1.5～3μg)时，由于其较强的α作用，组织灌注并不好，此时应加用扩血管药物，如硝普钠等扩血管药，减轻心脏的前后负荷，改善组织的灌注状态。
一般情况下，如果多巴胺的用量已经达到或超过20ug/（kg• min）时，应及时加用第二种正性肌力药如多巴酚丁胺、肾上腺素、异丙肾上腺素等。
二、多巴胺的配制和应用方法多巴胺200mg加入5%GS 500ml中，可根据拟给病人的用量设定每小时的滴注量，用微量输液泵进行输注，或用每分钟滴数的方法进行简单计算（一般输液滴管乳头14~15滴为1ml)；也可用一简便的方法进行计算，即每小时输注的毫升数与病人的体重公斤数的数字相同时，其多巴胺的用量刚好为6.67ug/（kg• min），此数字可作为一常数以便于临床应用。
病人的体重（kg）×3（常数）为多巴胺的总剂量，用NS或GS稀释至50ml 后，用微量推注泵给药，每小时推注的毫升数即为病人应用的多巴胺的量化数。
多巴胺说明书
多巴胺说明书多巴胺说明书概述多巴胺是一种神经递质，它在中枢神经系统中发挥着重要的调节功能。
多巴胺在医学中也被广泛应用，用于治疗多种疾病。
功能和作用多巴胺具有多种功能和作用，包括：- 在中枢神经系统中调节神经传递；- 促进运动控制，改善运动障碍；- 调节情绪和情感；- 提高注意力和认知功能；- 促进尿液产生。
适应症多巴胺可用于以下疾病的治疗：1. 帕金森病：多巴胺可以改善帕金森病患者的运动功能，减轻肌肉僵硬和震颤等症状。
2. 多巴胺缺乏症：多巴胺缺乏症是指多巴胺在中枢神经系统中的含量不足，可以使用多巴胺补充剂来增加多巴胺水平并改善症状。
3. 抑郁症：多巴胺在情绪和情感调节中发挥重要作用，可以用于治疗抑郁症患者。
用法和剂量多巴胺的用法和剂量应根据具体疾病和患者情况来确定，必须在医生的指导下使用。
以下是一些常见的用法和剂量：- 帕金森病：每日开始剂量通常为每公斤体重0.5-2.5毫克，分次服用。
- 多巴胺缺乏症：每日开始剂量通常为每公斤体重1-5毫克，分次服用。
- 抑郁症：每日开始剂量通常为每公斤体重0.5-2毫克，分次服用。
注意事项在使用多巴胺时，需要注意以下事项：1. 切勿自行调整剂量或停药，必须在医生的指导下进行。
2. 多巴胺可能引起一些副作用，如恶心、呕吐、失眠等。
如果出现严重不适，应及时告知医生。
3. 多巴胺不适宜与某些药物同时使用，应告知医生使用的其他药物情况。
4. 孕妇、哺乳期妇女和儿童慎用多巴胺，必须在医生指导下使用。
不良反应多巴胺使用过程中可能会出现一些不良反应，包括：- 恶心和呕吐- 头痛- 失眠- 神经紊乱- 高血压- 心律失常如出现以上不良反应，应及时告知医生，并在医生指导下调整剂量或停药。
结论多巴胺是一种重要的神经递质，广泛应用于医学领域。
它在治疗帕金森病、多巴胺缺乏症和抑郁症等疾病中起着重要的作用。
在使用多巴胺时，必须遵循医生的指导和注意事项，并及时告知医生不适症状和其他药物使用情况。
多巴胺的药理作用及其副作用
多巴胺的药理作用及其副作用多巴胺是一种重要的神经递质，在中枢神经系统中发挥着各种重要的作用。
它的药理作用主要包括促进多巴胺能神经元的释放、增加多巴胺受体的激活以及增强多巴胺的合成等。
多巴胺药理作用的重要方面是它对中枢神经系统的调节作用。
多巴胺能神经元广泛分布于脑内，主要集中在腹侧黑质、腹内侧动脉和中脑脚等区域。
多巴胺通过与多巴胺受体结合，调节神经递质的释放，对多种生理功能产生影响。
首先，多巴胺参与了身体运动的调节。
在运动中，多巴胺能神经元活动增加，释放的多巴胺通过与肌动蛋白结合，促进肌肉收缩，从而参与体育活动的执行。
其次，多巴胺参与了认知功能的调节。
多巴胺在海马和前额叶皮层等大脑区域的释放与学习和记忆功能密切相关。
多巴胺通过与多巴胺受体结合，增强突触的可塑性，改善记忆和学习能力。
此外，多巴胺还参与了情绪调节和奖赏回路的形成。
多巴胺可以通过与奖赏回路中的多巴胺受体结合，增强其活动。
这可以使得奖赏回路对正向刺激更为敏感，并产生积极的情绪体验。
虽然多巴胺在中枢神经系统中起到重要的调节作用，但是多巴胺药物的应用也可能引起一些副作用。
首先，多巴胺药物可能引起运动障碍。
因为过度的多巴胺合成和释放可能导致肌肉的无意识收缩，引发震颤和肌肉僵硬等症状。
其次，多巴胺药物可能引起心血管系统的副作用。
多巴胺通过作用于血管平滑肌和心脏细胞，可能导致心率增加、血压升高等副作用。
此外，多巴胺药物还可能引起精神和行为变化。
多巴胺过多或多巴胺受体过度激活可能导致焦虑、精神错乱等副作用。
综上所述，多巴胺是中枢神经系统中重要的神经递质之一，它通过调节神经递质的释放和与多巴胺受体的结合等机制，参与了身体运动、认知功能、情绪调节和奖赏回路的调节。
然而，多巴胺药物的应用也可能引起一系列副作用，包括运动障碍、心血管系统的副作用以及精神和行为变化等。
因此，在使用多巴胺药物时，需要仔细评估患者的病情和潜在的风险，并在医生指导下进行使用。
多巴胺的副作用药理作用适应症禁忌症用法用量
多巴胺
多巴胺副作用;别名:雅多博明、3-羟酪胺、儿茶酚乙胺、诱托平、Dopaminum;多巴胺适应症:适用于中毒性休克、心源性休克、出血性休克、中枢性休克等各种类型休克，心脏停搏时起搏、升压等，尤其适用于伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增加而已补足血容量的休克患者。
;多巴胺药理学作用:为多巴胺受体激动药。
在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体物，存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统，为中枢神经递质之一，但因不易透过血-脑脊液屏障，主要表现为外周作用。
具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用，但对β2受体作用较弱；同时也作用于肾脏和肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体，为较理想的抗休克药物，其末梢作用较复杂。
小剂量静脉滴注(每分钟1～5μg/kg或每分钟200μg)时，主要兴奋多巴胺受体，使肾血管舒张，肾血流量、肾小球滤过率增加，肾功能改善，尿量及钠排泄量增加。
等剂量静脉滴注(每分钟5～20μg/kg或每分钟0.3～1mg)时，可兴奋肾上腺素α、β受体及多巴胺受体，使心脏兴奋，心肌收缩力与心排血量增加，皮肤、黏膜血管收缩，而肾和肠系膜血管、冠状动脉扩张，血流量增加，但心率和血压变化不明显。
大剂量(每分钟1.5～3μg)时兴奋α受体而致血管收缩、血压升高，其增高动脉压的作用优于异丙肾上腺素，增加心排血量方面优于去甲肾上腺素，增加尿量方面则优于异丙肾上腺素及去甲肾上腺素。
皮下或肌内给药可发挥缩血管作用。
多巴胺的作用及副作用 [多巴胺的作用]
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《多巴胺的作用及副作用 [多巴胺的作用]》摘要：这种多巴胺高可以鼓励人们继续良好的决策,比如锻炼,还是坏的,比如使用药物，这种神经递质和神经细胞处理身体的学习、运动、记忆、注意力,和大脑的愉悦和奖赏系统，其中的一些食物,可以帮助增加多巴胺水平,杏仁、香蕉、鳄梨、青豆和芝麻和南瓜种子多巴胺由脑内分泌，一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质，可影响一个人的情绪。
下面一起来详细了解多巴胺的作用吧。
1、多巴胺帮助身体保持正常功能在中枢神经系统领域,多巴胺帮助身体保持正常功能。
已知多巴胺水平下降与帕金森氏病联系在一起,在这种荷尔蒙缺乏的情况下会导致患者颤抖,虚弱和思维混乱,这也是许多帕金森氏病患者不能很好控制身体的原因所在。
2、多巴胺在物质成瘾方面扮演角色多巴胺还在物质成瘾方面扮演一定角色,因为它是大脑动机系统的一部分。
一些药物能刺激多巴胺分泌,但在药物失去效力后,就会感觉抑郁和情绪低落,只能再次使用药物提高它的水平。
在大脑迅速识别出能刺激多巴胺分泌的药物时,就会产生依赖。
这种神经传递素也与一些生理疾病联系在一起,如精神病和精神分裂症。
此外,它还涉及多动症,因为多巴胺水平降低使人难以集中注意力。
3、多巴胺控制情绪在一个正常的大脑,某些细胞释放多巴胺,当人经历愉快的东西,比如享受一顿饭,开车的时候真的快或慢跑。
这种多巴胺生产有助于调节情绪。
人们会重复的行为当他们收到多巴胺的良好感觉。
这种多巴胺高可以鼓励人们继续良好的决策,比如锻炼,还是坏的,比如使用药物。
4、多巴胺控制一个人的能量水平多巴胺还可以控制一个人的能量水平。
这种化学物质会增加身体的新陈代谢,增加能量水平。
代谢可以导致体重增加一个人的身体燃烧热量更快。
多巴胺的神经突触,在大脑中开放区域。
缺乏多巴胺会让人感到懒散乏力、头昏眼花,这种低水平的多巴胺的来源突触不解雇或说别人不是在开足马力。
多巴胺是一种体内儿茶酚胺类神经递质,这是一个化学工作发送消息到神经细胞,使他们能够相互通信。
多巴胺各种剂量的作用
多巴胺各种剂量的作用多巴胺是一种神经递质，在中枢神经系统中起着重要的调节作用。
不同剂量的多巴胺将对身体产生不同的影响。
本文将探讨多巴胺在不同剂量下的作用和效果。
低剂量多巴胺的作用低剂量多巴胺在神经系统中起着调节和促进作用。
下面是一些低剂量多巴胺的作用：1.抗抑郁：低剂量多巴胺能够提升人的情绪和情绪状态，从而减轻抑郁症状。
多巴胺能够刺激脑内的愉悦感受区域，增加人的快乐感。
2.增强学习记忆：低剂量多巴胺有助于提高大脑的学习和记忆能力。
它能够加强神经元之间的通信，促进信息传递和存储，提高学习效果。
3.提升动力：低剂量多巴胺能够增加人的动力和积极性。
它能够激发大脑中的奖赏系统，增加人们对于目标的追求和努力。
4.抗焦虑：低剂量多巴胺有镇定和放松的作用，能够减轻焦虑和紧张情绪。
中剂量多巴胺的作用中剂量多巴胺对神经系统的调节作用更为明显，并且可能产生一些副作用。
以下是中剂量多巴胺的主要作用：1.增强运动能力：中剂量多巴胺能够增加肌肉的协调性和控制能力，从而提高运动能力。
它被广泛应用于运动员和运动训练中，以增强训练效果。
2.增加身体能量：中剂量多巴胺能够提高人体的能量水平，改善身体的活力和耐力。
它能够促进脂肪燃烧和能量代谢，增加身体的活动能力。
3.抗病毒作用：中剂量多巴胺能够增强人体的免疫功能，提高抗病毒能力。
它能够促进免疫细胞的活化和增殖，增加机体对病毒的抵抗力。
4.改善认知功能：中剂量多巴胺有助于提高大脑的认知功能，包括注意力、判断力和决策能力等。
它能够调节神经递质的平衡，增强大脑的信息处理能力。
高剂量多巴胺的作用高剂量多巴胺通常用于特定的医疗治疗，例如帕金森病等神经系统疾病。
以下是高剂量多巴胺的主要作用：1.缓解帕金森病症状：高剂量多巴胺是帕金森病治疗的主要药物之一。
它能够补充和替代人体缺乏的多巴胺，减轻肌肉僵硬、震颤和运动障碍等症状。
2.促进心血管功能：高剂量多巴胺可以增加心脏的收缩力和排血量，改善心脏功能。
多巴胺的药理作用及其副作用
多巴胺药物的效率机理及其副效率之阳早格格创做一、多巴胺的药理效率多巴胺（dobamine）主要与多巴胺受体分离，爆收多巴胺效率. 为多巴胺受体激动药.正在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体物，存留于中周接感神经、神经节战中枢神经系统，力中枢神经递量之一，但是果没有简单透过血-脑脊液屏障，主要表示为中周效率.具备镇静肾上腺素。
、0受体的效率，但是对于B2受体效率较强；共时也效率于肾净战肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体，力较理念的抗戚克药物，其终梢效率较搀纯.1、小剂量静脉滴注（每分钟1〜5p g/kg或者每分钟200 p g）时，多为P效率，心输出量减少、肾血流量减少（肾动脉战肾小球血管扩驰）、尿量减少，临床上可睹到明隐的降血压效骑，而心率减少没有明隐.2、等剂量静脉滴注（每分钟5〜20p g/kg或者每分钟0.3〜1mg）时由于a受体镇静的去由，虽然血压仍可降下，但是由于中周血管中断及肾血管的中断效率，使心净后背荷明隐减少，心率亦可删快（多巴胺的正性频次效率出现）或者减缓（降压反射所致），尿量反而缩小（肾净的灵验滤过率下落）.3、大剂量（每分钟1.5〜3p g）时，由于其较强的a效率，构造灌注本去短佳，此时应加用扩血管药物，如硝普钠等扩血管药，减少心净的前后背荷，革新构造的灌注状态.普遍情况下，如果多巴胺的用量已经达到或者超出20ug/ （ kg-min）时，应即时加用第二种正性肌力药如多巴酚丁胺、肾上腺素、同丙肾上腺素等.二、多巴胺的配造战应用要领多巴胺200mg加进5%GS 500ml中，可根据拟给病人的用量设定每小时的滴注量，用微量输液泵举止输注，或者用每分钟滴数的要领举止简朴估计（普遍输液滴管乳头14〜15 滴为1ml）;也可用一烦琐的要领举止估计，即每小时输注的毫降数与病人的体沉公斤数的数字相共时，其多巴胺的用量刚刚佳为6.67ug/ （kg-min）,此数字可动做一常数以便于临床应用.病人的体沉（kg）义3 （常数）为多巴胺的总剂量，用NS 或者GS密释至50ml后，用微量推注泵给药，每小时推注的毫降数即为病人应用的多巴胺的量化数.此要领配造的多巴胺溶液浓度较下，果此必须正在有微量推注泵的情况下由核心静脉给药.三、多巴胺药物的分类及其副效率1、分类称呼：一级分类：循环系统药物；二级分类：抗心功能没有齐药物；三级分类：拟接感神经药物.2、药品英文名：Dopamine，药品别号：俗多博明、3-羟酪胺、女茶酚乙胺、诱托仄、Dopaminum3、药物剂型：注射剂(盐酸盐)：20mg(2ml).4、药动教：心服无效.静脉滴注时正在肝、肾及血浆中单胺氧化酶战女茶酚氧位甲基变化酶赶快落解为无活性化合物，效率时间短促.约25%剂量可正在肾上腺素神经终梢代开力去甲肾上腺素，但是大部分变化力多巴胺相关性代开物，经肾净排鼓.半衰期为1〜2min.5、符合证：适用于中毒性戚克、心源性戚克、出血性戚克、中枢性戚克等百般典型戚克，心净停搏时起搏、降压等，更加适用于陪随肾功能没有齐、心排出量落矮、周围血管阻力减少而已补脚血容量的戚克患者.6:、禁忌证：嗜铬细胞瘤、环丙烷麻醒者、心动过速或者心室哆嗦患者禁用，下血压、关塞性血管病患者应慎用.7、注意事项：⑴慎用：关塞性血管病(或者有既往史者)，包罗动脉栓塞、动脉粥样软化、血栓关塞性脉管炎、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺病等；肢端循环没有良；一再的室性心律得常. (2)接叉过敏：对于其余拟接感类药下度敏感的患者，大概对于多巴胺也非常十分敏感.⑶药物对于妊娠的效率：动物考查创造，给妊娠鼠用药可引导新死仔鼠存活率落矮，而且存活的鼠仔有潜正在产死黑内障的大概.孕妇应用时必须慎沉.(4)静脉滴注时，应监测患者血压、心排出量、心电图、心率、心律及尿量等.⑸原药正在碱性液体中没有宁静，逢碱易领会，故没有宜与碱性药物配伍.⑹应用原药治疗前必须先纠正转血容量及酸中毒.⑺正在滴注前必须密释，密释液的浓度与快于剂量及个体需要的液量.若没有需扩容，可用0.8mg/ml溶液，如有液体潴留可用1.6〜2mg/ml溶液.(8)应采用细大的静脉做静脉注射或者静脉滴注，共时要预防药液中流而致构造坏死；如创造输进部位的皮肤变色，应变动静脉注射或者静脉滴注部位，并将5〜10mg酌妥推明用死理盐火密释后正在渗漏部位浸润注射.⑼静脉滴注时，应根据血压、心率、尿量、中周血管灌注以及同位搏动出现与可等去统造滴速战时间.当戚克纠正后即应减缓滴速，逢有中周血管过分中断而引起舒驰压没有成比率降下以至脉压减小或者出现尿量缩小、心率删快以至心律得常时，滴速必须减缓或者久停滴注.(10)正在滴注原药时，血压若继承下落或者经剂量安排后仍无革新，应停用原药，并改用更强的血管中断药.(11)突然停药可爆收宽沉矮血压，果此应渐渐递减以至真足停药.(12)过量或者静脉滴注速度过快可出现呼吸慢促、心动过速以至诱收心律得常、头痛或宽沉下血压，此时应减缓滴速或者停药，需要时给。
多巴胺片的功能主治是什么
多巴胺片的功能主治是什么简介多巴胺片是一种药物，以多巴胺作为主要成分。
多巴胺是一种神经传递物质，它在神经系统中发挥重要的作用。
多巴胺片常用于治疗一系列与多巴胺功能紊乱相关的疾病和症状。
本文将详细介绍多巴胺片的功能主治。
功能主治多巴胺片具有以下主要的功能和治疗作用：1.治疗帕金森病：多巴胺片是帕金森病常用的药物之一。
帕金森病是一种慢性进行性神经系统疾病，主要表现为肌肉僵硬、震颤、运动障碍等症状。
多巴胺片通过补充缺乏的多巴胺，可以减轻和控制帕金森病的症状，改善患者的生活质量。
2.缓解震颤：震颤是一种不自主的肌肉抖动，多巴胺片可以通过调节多巴胺神经传递，在一定程度上缓解震颤症状。
3.治疗多巴胺功能不足的相关疾病：多巴胺片还可用于治疗其他多巴胺功能不足相关的疾病，如不完全性充血性心力衰竭和突发型心肌梗死等。
4.调节情绪和认知功能：多巴胺在大脑中起到调节情绪和认知功能的作用。
多巴胺片在一定程度上可以调节情绪和认知功能，改善患者的心理状态和认知能力。
5.用于神经内分泌紊乱的治疗：多巴胺片也可以用于治疗神经内分泌紊乱相关的疾病，如高垂体泌乳素综合征和嗜铬细胞瘤等。
副作用和注意事项在使用多巴胺片时，需要注意以下事项和副作用：1.副作用：多巴胺片可能会引起一些副作用，如恶心、呕吐、头晕、失眠等。
严重的副作用可能包括心律不齐、低血压、幻觉等，如果出现严重副作用，应立即停止使用并就医。
2.用药时间和剂量：多巴胺片的使用需要按照医生的指导进行，严格按照用药时间和剂量使用，不可自行增减用药。
3.注意过敏反应：某些人可能对多巴胺片的成分过敏，使用前应进行过敏试验，如果出现过敏反应，应立即就医处理。
4.注意药物相互作用：多巴胺片与其他药物可能发生相互作用，如与抗精神病药物、抗高血压药物等同时使用可能增加不良反应的风险。
在使用多巴胺片前，应告知医生正在使用的其他药物，以免发生不良反应。
小结多巴胺片作为一种含有多巴胺的药物，主要用于治疗帕金森病、缓解震颤、调节情绪和认知功能，以及治疗其他与多巴胺功能紊乱相关的疾病。
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多巴胺作用和副作用
多巴胺是一种神经传递物质，它能够帮助细胞来传送脉冲里面的一些化学物质，是脑内的分泌物，它能够控制人的情绪和感觉，能够传递兴奋和开心的信息，同时多巴胺也是一种常见的用于治疗的药物，也有一定的副作用的问题，比如说使用过多，可能会引起呼吸困难，导致心律失常等症状表现。
★多巴胺副作用
常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失常（尤其用大剂量）、全身软弱无力感；心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。
长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病患者，出现的反应有手足疼痛或手足发凉；外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死或坏疽；过量时可出现血压升高，此时应停药，必要时给予α受体阻滞剂。
★多巴胺作用
为多巴胺受体激动药。
在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体物，存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统，为
中枢神经递质之一，但因不易透过血-脑脊液屏障，主要表现为外周作用。
具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用，但对β2受体作用较弱；同时也作用于肾脏和肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体，为较理想的抗休克药物，其末梢作用较复杂。
小剂量静脉滴注（每分钟1～5μg/kg或每分钟200μg）时，主要兴奋多巴胺受体，使肾血管舒张，肾血流量、肾小球滤过率增加，肾功能改善，尿量及钠排泄量增加。
等剂量静脉滴注（每分钟5～20μg/kg或每分钟0.3～1mg）时，可兴奋肾上腺素α、β受体及多巴胺受体，使心脏兴奋，心肌收缩力与心排血量增加，皮肤、黏膜血管收缩，而肾和肠系膜血管、冠状动脉扩张，血流量增加，但心率和血压变化不明显。
大剂量（每分钟1.5～3μg）时兴奋α受体而致血管收缩、血压升高，其增高动脉压的作用优于异丙肾上腺上腺上腺素，增加心排血量方面优于去甲肾上腺素，增加尿量方面则优于异丙肾上腺素及去甲肾上腺素。
皮下或肌内给药可发挥缩血管作用。