抗狂犬病血清
狂犬病抗体检测标准
狂犬病抗体检测标准狂犬病是一种由病毒引起的疾病，它主要通过动物的咬伤或唾液传播给人类。
由于狂犬病在人类中的致死率相当高，因此对疑似暴露于病毒的个体进行抗体检测是非常重要的。
这种检测有助于早期发现感染病例，采取适当的预防措施来避免病毒传播和控制疾病的传播。
狂犬病抗体检测标准包括两个关键方面：样本采集和实验室检测方法。
首先是样本采集。
狂犬病抗体检测通常通过采集个体的血清样本进行。
血清样本是血液中无细胞成分，含有抗体和其他血浆成分的部分。
采集样本时，应使用无菌的注射器或针头抽取2-5毫升的血液，并在一个无菌集装袋中保存和运输。
为了确保准确性和重复性，需要注意以下事项：1.采集血样的时间：在可能被感染的动物咬伤或暴露后，应尽快采集血液样本。
这是因为病毒会在人体内逐渐繁殖并引起感染，而早期采集血样可以确保检测到病毒的早期感染情况。
2.保存和运输：血清样本应该尽快送到实验室进行检测。
如果无法立即送达实验室，样本应在2-8摄氏度下冷藏保存，并在24小时内送达实验室。
长时间的运输和储存可能导致样本中的抗体结构发生变化，从而影响检测结果的准确性。
接下来是实验室检测方法。
狂犬病抗体检测通常使用酶联免疫吸附试验（ELISA）来检测血清中的狂犬病抗体。
这种检测方法具有高度的敏感性和特异性，可以快速而有效地检测出抗体的存在。
ELISA检测方法基于抗体和抗原之间的特异性结合原理：当抗原与其对应的抗体结合时，会发生可见的颜色反应。
在进行狂犬病抗体检测时，实验室会使用已知病毒抗原来与患者的血清样本进行反应。
如果患者的血清中存在狂犬病抗体，就会发生可见的颜色反应，以证明阳性结果。
为了确保狂犬病抗体检测的准确性和一致性，有一些标准和指南被制定出来。
这些标准包括：1.狂犬病国际标准血清：这是一种由已知抗体浓度的血清制成的标准样品。
在检测过程中，狂犬病国际标准血清被用作参考样本，以确保检测结果的准确性和可比性。
2.检测结果的解读标准：根据不同的检测方法和实验室标准，可能会存在不同的结果解释标准。
被疯狗咬伤后要注射狂犬疫苗和抗狂犬病抗血清
抗狂犬病免疫是最早的免疫方法之一，由法国著名科学家巴斯德发明。
1885年狂犬疫苗第1次用于人体。
目前我国广泛使用的狂犬疫苗是是用地鼠肾组织培养，经过灭活制成。
抗狂犬病血清是将患过狂犬病而产生了抗狂犬病抗体的马的血清经适当处理后制成的。
当人被狗或其它动物咬伤、抓伤或舔伤后，无论是不是疯狗或疯动物都应注射狂犬病疫苗。
如咬伤人的狗或动物肯定是疯狗或疯动物时，或虽不能肯定是疯狗或疯动物，但咬伤严重，或伤口在头面部、颈部等紧靠中枢神经系统部位时，除应立即注射狂犬疫苗外，还应合并使用抗狂犬病血清。
这是因为注射狂犬病疫苗后要15~20天才产生抗体，1个月左右抗体水平才能达到高峰，才能有效的防止发病。
当咬伤较重或被咬伤部位靠近中枢神经系统时，往往在注射疫苗后体内还没来得及产生足够的抗体就发病了。
而合并使用抗狂犬病血清，
血清的抗毒素可以及时中和体内的游离病毒，防止病毒扩散，相对的延长狂犬病的潜伏期，使机体有足够的时间产生自身的抗体，减少发病的机会。
使用抗狂犬病血清应做过敏试验。
狂犬疫苗应分别在第0、3、7、14、30天各肌肉注射1针，共注射5针。
0是指注射第1针的当天，以后以此类推。
如果需注射抗狂犬病血清时，最好在使用疫苗的前一天或当天使用，并应在疫苗全程注射5针后的第10天、第20天再各加强注射1针。
注
射狂犬疫苗和血清要及时、全程、足量，注射时间距咬伤时间越早，预防效果越好。
抗狂犬病血清应用的观察与护理
过 敏性 休 克 的发 生 。
参考文献：
［ ］ 李 硕 ． 犬 病 的 流 行 趋 势 及 防 护 措 施 ［ ］ 护 理 研 究 ， ０ ７ ２ １ 狂 Ｊ． ２０， １
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３ 护 理
３ １ 询 问过 敏 史 注 射 前 应询 问病 人 及 家 属 有 无 过敏 史 ， 其 ． 尤
是 有 无 注射 马血 清及 过 敏 史 。凡 本 人及 其直 系 亲 属 曾 有支 气 管
哮 喘 、 粉 症 ； 疹 或 ｍ 管 神 绎 性 水 肿 等病 史 ， 对 某 种 物 质 过 花 湿 或
狂犬血清蛋白重量计算公式
狂犬血清蛋白重量计算公式狂犬病是一种由狂犬病毒引起的急性传染病，它可以影响所有的暴露在病毒下的温血动物，包括人类。
狂犬病毒主要通过狂犬病患者的唾液传播，一旦感染，病毒会通过神经系统进入大脑，导致严重的神经系统损伤和死亡。
目前，预防狂犬病最有效的方法之一是接种狂犬疫苗和使用狂犬血清。
狂犬血清是一种含有抗狂犬病毒抗体的血清制剂，它可以用于治疗狂犬病毒暴露后的预防性接种。
而狂犬血清蛋白重量计算公式则是用来计算狂犬血清中抗体蛋白的重量，这对于生产和质量控制狂犬血清是非常重要的。
狂犬血清蛋白重量计算公式可以用来确定狂犬血清中抗体蛋白的含量，这对于确保狂犬血清的治疗效果和安全性至关重要。
这个公式通常是根据狂犬血清的成分和抗体蛋白的分子量来确定的，而分子量通常可以通过质谱分析或者其他生化方法来确定。
一般来说，狂犬血清蛋白重量计算公式可以表示为：抗体蛋白重量（mg）= 抗体蛋白浓度（mg/ml）×狂犬血清体积（ml）。
这个公式简单而直观，通过测量狂犬血清中抗体蛋白的浓度和狂犬血清的体积，就可以计算出抗体蛋白的重量。
这个重量通常会作为狂犬血清的质量指标之一，用来评估狂犬血清的质量和治疗效果。
在实际生产中，狂犬血清蛋白重量计算公式通常会结合其他质量控制方法来使用，以确保狂犬血清的质量和安全性。
例如，生产狂犬血清时，通常会对抗体蛋白的含量进行多次测定，并通过不同的方法来确定，以确保结果的准确性和可靠性。
此外，狂犬血清蛋白重量计算公式还可以用来指导狂犬血清的使用和储存。
通过计算出抗体蛋白的重量，可以更好地控制狂犬血清的用量，并确保狂犬血清在储存和运输过程中不会发生损坏或变质。
总的来说，狂犬血清蛋白重量计算公式是生产和质量控制狂犬血清的重要工具，它可以帮助生产商确定狂犬血清中抗体蛋白的含量，评估狂犬血清的质量，指导狂犬血清的使用和储存，从而确保狂犬血清的治疗效果和安全性。
在未来，随着科学技术的不断发展，狂犬血清蛋白重量计算公式也将不断完善和优化，以更好地满足狂犬病防治的需求。
血清治犬病好用吗-伤口部位及抗狂犬病血清的使用
血清治犬病好用吗-伤口部位及抗狂犬病血清的使用伤口部位及抗狂犬病血清的使用狂犬病疫苗失败了。
大家都知道狂犬疫苗的作用很大，效果也很好。
然而，有些人发现狂犬病疫苗有时也会失败。
这是怎么回事？什么原因导致狂犬疫苗失效？人为因素还是自然因素？让我们一起探索这些因素。
狂犬病疫苗会不会失效？2.如果抗体呈阳性，说明机体产生了抗狂犬病抗体。
也说明注射的疫苗对这种犬伤(如果含有狂犬病毒)有免疫作用。
如果没有产生抗体(阴性)，则应注射一种或两种疫苗，然后进行验血，直到产生抗体。
狂犬病疫苗为什么会失效？1、伤口部位及抗狂犬病血清的使用伤口越靠近中枢神经系统，潜伏期越短，发生率越高。
本组2例头部、面部、颈部严重咬伤，因皮试阴性，未使用抗狂犬病血清而发病。
可见，单纯注射狂犬疫苗并不能完全达到预防的目的，应结合抗狂犬病血清。
对于血清皮试阳性的患者，应在严密观察的情况下进行脱敏注射，并适当延长注射间隔时间，增加脱敏次数，以免出现放弃使用血清的困难。
2.局部伤口的治疗有研究数据显示，如果能及时、正确、彻底地对局部伤口进行消毒，狂犬病的发病率可降低4.3倍。
1%新洁尔灭反复冲洗10~20分钟，然后用大量清水冲洗数次，最后用碘局部烧伤，最大限度伤口周围残留的毒液和污垢。
治疗后的伤口应开放和暴露，避免包扎或缝合；损伤严重时，皮试阴性后，伤口周围或心端附近应用半量抗狂犬病血清浸润注射，阻断病毒进入中枢神经系统。
3.豁免的完整性重伤者或联合使用抗狂犬病血清者，第一次和第二次注射应加倍，即每次注射两次，或在整个疗程结束后第10天和第20天各注射一次。
不要随意改变间隔时间或减少注射次数，以保证身体产生足够的抗体，预防狂犬病。
4.疫苗的质量疫苗的有效期、个体差异等因素都会影响免疫效果。
狂犬病疫苗和抗狂犬病血清应储存在2~8℃的环境中，避免冷冻或加热，过期的疫苗不得使用。
接种疫苗时的注射部位和注意事项是什么？注射部位为成人上臂三角肌肌内注射。
狂犬病防治和抗血清的应用
○局部伤口处理愈早愈好，即使延迟1－２天甚至3 －4天也不应忽视局部处理，此时如果伤口已结痂， 也应将结痂去掉后按上法处理。 ○伤口不止血、不包扎、不缝合，开放性伤口应尽可能 暴露。 ○如果伤口必须包扎缝合（如侵入大血管），则应保证 伤口已彻底清洗消毒并已使用抗狂犬病血清或免疫球 蛋白对伤口“封闭”后再进行 。
局部浸润注射的具体操作方法
在伤口周围45度角进针，注射时先进针到伤口基底部，边注射药液边退针，并转换注射方向 头面部伤口浸润注射时应避开神经丰富的部位，实在难以注射的部位给予前层皮下注射和伤口表面的喷洒和冲洗，需要麻醉时可用麻醉剂
注射反应的处理
1.过敏休克：可在注射中或注射后数分钟至数十分钟内突 然发生。患者突然表现沉郁或烦躁、脸色苍白或潮红、胸闷或气喘、出冷汗、恶心或腹痛、脉搏细速、血压下降、重者神志昏迷虚脱，如不及时抢救可以迅速死亡。轻者注射肾上腺素后即可缓解；重者需输液输氧，使用升压药维持血压， 并使用抗过敏药物及肾上皮质腺素等进行抢救。 2.血清病：主要症状为荨麻疹、发热、淋巴结肿大、局部浮 肿，偶有蛋白尿、呕吐、关节痛，注射部位可出现红斑、瘙痒及水肿。一般系在注射后7～14天发病，称为延缓型。亦 有在注射后2～4天发病，称为加速型。对血清病应对症疗法，可使用钙剂或抗组织胺药物，一般数日至十数日即可痊愈。
⑤其他因素的影响。有人报告，被狂犬咬伤者如有嗜烟、 酗酒或吸毒等不良嗜好，常发生狂犬疫苗免疫失败。此外， 患有恶性肿瘤、肝硬化以及过度疲劳、情绪过于忧虑或亢 奋 等均可使免疫应答不良。据报道，被狂犬咬伤以后，只 要正常处理伤口，及时使用人狂犬病免疫球蛋白 或抗狂犬 病血清和全程足量注射狂犬疫苗，也就是采取“三管齐下” 的办法，99％以上的被狂犬咬伤者会平安无事。
狂犬病疫苗和抗狂犬病血清狂犬病人免疫球蛋白使用知情同意书
狂犬病疫苗和抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白使用知情同意书狂犬病是由狂犬病病毒引起的急性传染病，主要由携带狂犬病病毒的犬、猫等动物咬伤所致。
当人被感染狂犬病病毒的动物咬伤、抓伤及舔舐伤口或粘膜后，其唾液所含病毒经伤口或粘膜进入人体，一旦引起发病，病死率达100%。
被可疑动物咬伤后，立即正确地处理伤口，根据需要注射抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白和严格按照要求全程接种狂犬病疫苗，则能大大减少发病的风险。
抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白能特异地中和狂犬病病毒，可立即起效。
狂犬病疫苗接种后可刺激机体产生抗狂犬病病毒的保护性抗体。
为安全有效地使用狂犬病疫苗和抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白，在您使用之前我们将有关信息告知于您，您可以根据自己的具体情况决定是否使用。
分级接触方式暴露程度医师建议（在相应栏目划勾）患者/监护人员签名I级符合以下情况之一者：1.接触或喂养动物2.完好的皮肤被舔无确认接触方式可靠则不需处置同意（）不同意（）II级符合以下情况之一者：1.裸露的皮肤被轻咬2.无出血的轻微抓伤或擦伤轻度1.处理伤口2.接种狂犬病疫苗同意（）不同意（）III级符合以下情况之一者：1.单处或多处贯穿性皮肤咬伤或抓伤2.破损皮肤被舔3.开放性伤口或粘膜被污染严重1.处理伤口2.注射狂犬病被动免疫制剂（抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白）3.注射狂犬病疫苗同意（）不同意（）同意（）不同意（）【不良反应】狂犬病疫苗：个别人接种后可产生不同程度的不良反应。
如：注射部位局部反应（疼痛、红肿、硬结等）；皮疹和荨麻疹等过敏反应；发热或全身不适等全身反应。
抗狂犬病血清：个别人注射后可能出现血清病、皮疹、荨麻疹，甚至过敏性休克等异常反应。
狂犬病人免疫球蛋白：一般无不良反应，少数人有红肿、疼痛感，无需特殊处理可自行恢复。
【注意事项】狂犬病疫苗和抗狂犬病血清/狂犬病人免疫球蛋白属于公民自费、自愿接种疫苗。
接种后留观30分钟，如出现轻微反应，一般不需特殊处理。
J抗狂犬病血清效价测定法
附录ⅪJ抗狂犬病血清效价测定法第一法小鼠中和试验法（仲裁法）本法系根据抗狂犬病血清能中和狂犬病病毒的作用，将供试品与标准品做系列稀释，分别与狂犬病病毒悬液结合，小鼠脑内注射，在规定时间内观察小鼠存活和死亡情况，以测定供试品效价。
试剂（1）量取0.9%磷酸二氢钾溶液75ml、2.4%磷酸氢二钠（Na2HPO4·12H2O）溶液425ml、8.5%氯化钠溶液500ml，混合后加水至5000ml，调pH值至7.2～8.0。
于磷酸盐缓冲液98ml中，加入2ml灭能小牛血清，临用前配制。
（2）20％小牛血清磷酸盐缓冲液称取磷酸二氢钾1.2g、磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)20.8g，加注射用水溶解并稀释至1000ml，溶解后过滤，调pH至7.6。
灭菌后pH值应为7.2～8.0。
于磷酸盐缓冲液80ml中，加入20ml灭能小牛血清，临用前配制。
中和用病毒悬液的制备（1）病毒悬液的制备取CVS毒种(一般为冻干毒种)制成10-2悬液，制法见本法（2）项，脑内接种体重10～12g小鼠每只0.03ml，待发病后取鼠脑再制成10-2悬液，接种于小鼠脑内进行传代，一般传2～3代。
选用第5天发病并麻痹的鼠脑以脱脂牛乳研磨稀释成20%的脑悬液，按0.5ml分装安瓿,冻干后真空封口，制成冻干中和用病毒，-30℃冻存待用；或用第5天发病并麻痹的鼠脑用20%小牛血清磷酸盐缓冲液研磨稀释成10-1悬液，以每分钟2000转离心20分钟，取上清液混匀后分装小管，-70℃冻存待用。
（2）病毒悬液毒力的预测①冻干病毒的预测。
取含20%脑悬液的冻干病毒，启开后加入2%小牛血清磷酸盐缓冲液1.0ml，吹打均匀后加入4.0ml 2%小牛血清磷酸盐缓冲液与病毒液充分混匀，以每分钟1500转离心10分钟，取上清液与等量的2%小牛血清磷酸盐缓冲液混合即为10-2悬液，然后再稀释至10-3、10-4、10-5、10-6，从10-6至10-2的稀释液中各取0.5ml置于5个小管内，每管再加入2%小牛血清磷酸盐缓冲液0.5ml，置37℃水浴1小时。
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抗狂犬病血清
Kangkuangquanbing Xueqing
Rabies Antiserum
本品系由狂犬病病毒固定毒免疫马所得的血浆，经胃酶消化后纯化制得的液体抗狂犬病球蛋白制剂。
用于配合狂犬病疫苗预防狂犬病。
1基本要求
生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。
2制造
2.1抗原与佐剂
应符合“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规定。
2.2免疫动物及血浆
2.2.1免疫动物
免疫用马匹必须符合“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规定。
2.2.2免疫、采血及分离血浆与分浆
按“免疫血清生产用马匹检疫和免疫规程”的规定进行。
免疫血清效价用动物法或其他适宜的方法测定，不低于100IU/ml时，即可采血。
分离之血浆可加入适宜防腐剂，并应做无菌检查（附录Ⅻ A）。
2.3胃酶
进行类A血型物质含量测定，应不高于4μg/ml（附录Ⅸ I）。
2.4原液
2.4.1原料血浆
原料血浆的抗狂犬病效价应不低于80IU/ml(附录Ⅺ J)。
血浆在保存期间，如发现明显的溶血、染菌及其他异常现象，不得用于制备。
2.4.2制备
2.4.2.1消化
将免疫血浆稀释后,加入适量胃酶及甲苯，调整适宜pH值后，在适宜温度下消化一定时间。
2.4.2.2纯化
采用加温、硫酸铵盐析、明矾吸附等步骤进行纯化。
2.4.2.3浓缩、澄清及除菌过滤
浓缩可采用超滤或硫酸铵沉淀法进行。
澄清及除菌过滤后，制品中可加入适量硫柳汞或间甲酚或三氯甲烷作为防腐剂。
纯化后的抗血清原液应置2～8℃避光保存至少1个月作为稳定期。
2.4.3原液检定
按3.1项进行。
2.5半成品
2.5.1配制
将检定合格的原液，按成品规格以灭菌注射用水准确稀释，调整效价、蛋白质浓度、pH值及氯化钠含量，除菌过滤。
2.5.2半成品检定
按3.2项进行。
2.6成品
2.6.1分批
应符合“生物制品分批规程”规定。
2.6.2分装
应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。
2.6.3规格
每瓶2.0ml，含狂犬病抗体应不低于400IU；每瓶5.0ml，含狂犬病抗体应不低于1000IU。
2.6.4包装
应符合“生物制品包装规程”规定。
3检定
3.1原液检定
3.1.1类A血型物质含量
应不高于4μg/ml（附录Ⅸ I）。
3.1.1抗体效价
依法测定（附录Ⅺ J）。
3.1.2无菌检查
依法检查（附录Ⅻ A），应符合规定。
3.1.3热原检查
依法检查（附录Ⅻ D），应符合规定。
注射剂量按家兔体重每1kg注射3 0ml。
3.2半成品检定
无菌检查
依法检查（附录Ⅻ A），应符合规定。
3.3成品检定
3.3.1鉴别试验
每批成品至少抽取1瓶做以下鉴别试验。
3.3.1.1动物中和试验
按附录Ⅺ J进行，供试品应能中和狂犬病病毒。
3.3.1.2免疫双扩散试验或酶联免疫吸附试验
采用免疫双扩散法（附录Ⅷ C）进行，供试品仅与抗马的血清产生沉淀线；或采用酶联免疫吸附试验（附录ⅨM），供试品应与马IgG反应呈阳性。
3.3.2物理检查
3.3.2.1 外观
应为无色或淡黄色的澄明液体，无异物，久置有微量可摇散的沉淀。
3.3.2.2 装量
按附录ⅠA中装量项进行检查，应不低于标示量。
3.3.3化学检定
3.3.3.1pH值
应为6.0～7.0（附录Ⅴ A）。
3.3.3.2蛋白质含量
应不高于170g/L（附录Ⅵ B第一法）。
3.3.3.3氯化钠含量
应为7.5～9.5g/L（附录Ⅶ G）。
3.3.3.4硫酸铵含量
应不高于1.0g/L（附录Ⅶ C）。
3.3.3.5防腐剂含量
如加硫柳汞，含量应不高于0.1g/L（附录Ⅶ B）；如加间甲酚，含量应不高于2.5g/L（附录Ⅵ N）；如加三氯甲烷，含量应不高于0 5%（附录Ⅵ O）。
3.3.4纯度
3.3.
4.1白蛋白检查
将供试品稀释至2%的蛋白浓度，进行琼脂糖凝胶电泳分析（附录Ⅳ B），应不含或仅含痕量白蛋白迁移率的蛋白质成分。
3.3.
4.2 F(ab’)
含量
2
采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定（附录ⅣC），上样量25μｇ，F(ab’)2含量应不低于60%，IgG含量应不高于10%。
3.3.5抗体效价
抗狂犬病血清效价应不低于200IU/ml（附录Ⅺ J）。
每瓶抗狂犬病血清装量应不低于标示量。
3.3.6类A血型物质含量
应不高于4μg/ml（附录Ⅸ I）。
3.3.6无菌检查
依法检查（附录Ⅻ A），应符合规定。
3.3.7热原检查
依法检查（附录Ⅻ D），应符合规定。
注射剂量按家兔体重每1kg注射3.0ml。
3.3.8异常毒性检查
依法检查（附录Ⅻ F），应符合规定。
4保存、运输及有效期
于2～8℃避光保存和运输。
自生产之日起有效期为3年。
5使用说明
应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。