分子印迹技术分离桂枝茯苓胶囊中芍药苷类活性组分成分

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HPLC同时测定精制桂枝茯苓胶囊中3种活性成分

HPLC同时测定精制桂枝茯苓胶囊中3种活性成分廖正根;凌娅;仲艳;平其能【期刊名称】《中国中药杂志》【年(卷),期】2005(30)16【摘要】目的:建立同时测定精制桂枝茯苓胶囊中3个有效成分——丹皮酚、苦杏仁苷、芍药苷含量的HPLC分析方法。

方法:C18柱,流动相乙腈-水(含1‰磷酸),阶梯洗脱,流速1mL·min-1;MWD检测器。

结果:苦杏仁苷线性范围为12.87-102.94μg·mL-1,r=0.9999;芍药苷线性范围为24.84-198.7μg·mL-1,r=0.9999;丹皮酚线性范围12.57-100.56μg·mL-1,r=0.9999。

3个化合物的精密度与重复性RSD均<1.5%。

结论:该法精密度高,重复性好,又可降低质量检验成本,可用于精制桂枝茯苓胶囊的质量控制。

【总页数】3页(P1252-1254)【关键词】精制桂枝茯苓胶囊;有效成分;HPLC;定量分析【作者】廖正根;凌娅;仲艳;平其能【作者单位】中国药科大学;江苏康缘药业股份有限公司【正文语种】中文【中图分类】R283;R284.1【相关文献】1.救必应酸的单体制备及RP-HPLC法测定救必应药材及精制品中3种活性成分的含量 [J], 王圆;高兵;陈华;张雷2.精制冠心片中丹参脂溶性成分的HPLC含量测定 [J], 王臣芳;罗海霞;周宇胜;伍良知3.HPLC法同时测定精制冠心颗粒中5种成分的含量 [J], 姜晖;王玉;付连浩;张熙洁;刘晓红4.HPLC法同时测定刺玫果提取物中的黄酮类成分及其体外活性测定 [J], 邸松;钟方丽;张晓丽;王晓林;雷永平5.HPLC法同时测定萹蓄药材中8种活性成分的含量 [J], 李磊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC法同时测定桂枝加芍药汤中8种成分的含量

HPLC法同时测定桂枝加芍药汤中8种成分的含量摘要目的：建立同时测定桂枝加芍药汤中芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚含量的方法。

方法：采用高效液相色谱法。

色谱柱为Kromasil C18，流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（梯度洗脱），流速为1.0 mL/min，检测波长为235 nm（0～35 min，芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷）、280 nm（35～65 min，甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚），柱温为25 ℃，进样量为20 μL。

结果：芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚检测质量浓度线性范围分别为2.125～34.000 μg/mL（r=0.999 9）、28.700～459.200 μg/mL（r=0.999 7）、3.675～58.800 μg/mL（r=0.999 7）、1.235～19.760 μg/mL（r=0.999 8）、2.300～36.800 μg/mL（r=0.999 8）、0.955～15.280μg/mL（r=0.999 7）、36.000～576.000 μg/mL（r=0.999 7）、1.500～24.000 μg/mL（r=0.999 7）；定量限分別为0.135、0.102、0.096、0.033、0.013、0.023、0.663、0.198 μg/mL，检测限分别为0.041、0.031、0.029、0.010、0.004、0.007、0.201、0.059 μg/mL；精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%（n=6）；加样回收率分别为97.47%～100.76%（RSD=1.33%，n=6）、98.15%～103.50%（RSD=1.82%，n=6）、95.65%～100.84%（RSD=2.38%，n=6）、96.75%～100.32%（RSD=1.31%，n=6）、95.88%～102.75%（RSD=2.52%，n=6）、95.63%～100.63%（RSD=2.00%，n=6）、96.78%～100.45%（RSD=1.35%，n=6）、95.71%～100.48%（RSD=1.80%，n=6）。

高效液相色谱法测定苓术胶囊中芍药苷的含量

高效液相色谱法测定苓术胶囊中芍药苷的含量发表时间：2013-03-01T11:47:50.950Z 来源：《中外健康文摘》2012年第47期供稿作者：金洪键[导读] 结果芍药苷在0.0738～0.3690µg之间线性关系良好，R＝0.9999。

平均回收率为99.12%，RSD=1.21﹪（n=5）。

金洪键（长春中医药大学吉林长春 130117）【中图分类号】R445 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）47-0206-01【摘要】目的建立苓术胶囊的质量标准。

方法采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。

结果芍药苷在0.0738～0.3690µg之间线性关系良好，R＝0.9999。

平均回收率为99.12%，RSD=1.21﹪（n=5）。

结论该方法简单快速，灵敏准确，重复性好。

【关键词】苓术胶囊高效液相色谱芍药苷苓术胶囊由茯苓、白术、白芍、丹参等组成，有养血活血、补气健脾的功效。

用于治疗阴虚血亏之水肿。

方中白芍中的芍药苷是处方中起主要药效作用的成分，本研究采用高效液相色谱法对白芍中有效成分芍药苷的含量进行了测定，为苓术胶囊质量标准的制定准备了条件。

1 仪器与试药高效液相色谱仪：日本岛津 LC-10ATvp，VP-ODS(4.6 mm×150mm)色谱柱，SPD-10ATvp紫外检测器；As3120超声波提取器；万分之一电子天平；TU-1810紫外-分光光度计。

芍药苷对照品（110736-201129），购于中国药品生物制品检定所，乙醇，乙醚，正丁醇，石油醚等试剂均为分析纯，乙腈为色谱纯，水为重蒸水。

苓术胶囊为自制制剂。

2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150mm×4.6mm）；乙腈-0.1%磷酸水溶液（15：85）为流动相；检测波长230nm；流速1ml/min。

2.2 对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量，精密称定，加50%乙醇溶液制成每1ml含芍药苷22.4μg的溶液，即得。

桂枝茯苓胶囊主要成分含量变化对主要药效学的影响研究

对雌激素负荷法所致大鼠子宫肌瘤模型的子宫重量、子宫系数及血清中雌二醇（Ｅ２）、孕酮（Ｐ）水平的影响。结果：逐级敲除１５个主要成分后药效逐渐降低，敲除１０％一４０％时，与模型比较仍有显著差异（Ｐ＜Ｏ．０１），
２２２００１）２．中药制药过程新技术国家重点实验室连云港
摘
要：目的：观察桂枝茯苓胶囊主要成分含量变化对痛经模型大鼠、盆腔炎模型大鼠、子宫肌瘤模型
大鼠的影响。方法：采用分子烙印技术定量逐级敲除桂枝茯苓胶囊中主要成分（敲除比例为１０％、２０％、
关键词：桂枝茯苓胶囊分子烙印痛经子宫肌瘤盆腔炎文献标志码：Ａｄｏｉ：１０．１１８４２／ｗｓｔ．２０ｌ５．０５．０２８中图分类号：Ｒ２８５．５
原发性痛经、盆腔炎、子宫肌瘤是妇科常见病及多发病，严重影响妇女健康。桂枝茯苓胶囊源于古方，由桂枝、茯苓、牡丹皮、白芍、桃仁五昧中药
３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％），分别观察对缩宫素所致大鼠痛经模型的扭体次数、潜伏期、子宫组织中ＥＴ — ｌ及ＰＧＦ２ａ的影响；对混合菌液加机械损伤造成的慢性盆腔炎模型大鼠的ＴＮＦ一仅、ＩＬ一２的影响；

在线二维液相色谱法快速测定桂枝茯苓胶囊中芍药苷、丹皮酚、苦杏仁苷和肉桂酸的含量

在线二维液相色谱法快速测定桂枝茯苓胶囊中芍药苷、丹皮酚、苦杏仁苷和肉桂酸的含量高效液相色谱已成为中药复杂体系研究的重要技术，随着新型色谱柱填料和键合技术的发展，为中药中各类成分的分离提供了多种选择，然而中药的复杂性已远远超出了人们的设想，Davis 等[1] 曾经指出用一维分离方法对含有100 个随机组分的样品进行分离，完全分离82个组分，至少需要400 万的理论板数，且当色谱峰的数量超过峰容量的37%时，系统的分离度会大大降低，所以在现有技术条件下，期望如此高的柱效和峰容量是不切实际的。

多维液相色谱分离是液相色谱发展的一个重要方向，它是将多种不同分离机制的色谱体系进行联用，增加了色谱系统的分离能力，扩大了分离空间，提高了系统的峰容量，可以满足复杂样品的分离要求。

在多维色谱分离手段中，二维分离最为常见。

二维色谱根据一维组分是否直接进入到第二维进行分离可分为离线[2-4] 和在线[5-6]2 类，其中在线方法具有自动化程度高、避免人为误差及加快样品分析效率等优点，二维液相色谱分离技术已被越来越多的应用到中药的研究中[7-9] 。

桂枝茯苓胶囊系汉代张仲景《金匮要略》古方桂枝茯苓丸的改进剂型，经现代制造工艺精制而成为纯中药制剂，由桂枝、牡丹皮、桃仁、赤芍和茯苓组成。

在2010 年版《中国药典》中收载的桂枝茯苓胶囊含量测定项下分别采用3 种高效液相色谱法测定丹皮酚、芍药苷和苦杏仁苷的含量[10] ，不仅实际样品的分析效率较低，且缺乏来自桂枝中的指标性成分。

本文利用双梯度高效液相系统（dual gradient liquid chromatography ，DGLC）在线二维色谱分离技术，样品提取后，溶液直接进样分析，并同时测定了肉桂酸的含量，含量测定结果与原方法基本一致，且样品分析效率大大提升，可用于桂枝茯苓胶囊的质量分析。

1材料双三元液相色谱RS系统（美国赛默飞世尔公司），配置6 通道真空脱气机SRD36O0双梯度分析型色谱泵DGP3600RS自动进样器WPS3000TSL柱温箱TCC-3000 （配有1个六通阀和1 个十通阀），二极管阵列检测器DAD3000RS变色龙色谱管理软件Chromeleon 6.8 SR11; Acclaim PAH （4.6 mnh< 150 mm 3 卩m, 美国赛默飞世尔公司，批号063191） ; Acclaim C18色谱柱（3.0 mm< 150 mm 3 a m,美国赛默飞世尔公司，批号063691 ）。

分子印迹技术定向分离桂枝茯苓胶囊中活性成分去氢土莫酸

３．ＴｈｅＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｆｏｒｔｈｅＮｅｗＴｅｃｈｎｉｑｕｅＲｅｓｅａｒｃｈｏｆＴＣＭＥｘｔｒａｃｔｉｏｎａｎｄＰｕｒｉｉｃｆａｔｉｏｎ．Ｌｉａｎｙｕｎｇａｎｇ２２２００１．Ｃｈｉｎａ
中草番ＣｈｉｎｅｓｅＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌａｎｄＨｅｒｂａｌＤｒｕｇｓ第４６卷第６期２０１５年３月
・８５３・
分子印迹技术定向分离桂枝茯苓胶囊中活性成分去氢土莫酸
倪付勇，一，刘
萧伟，２，３
２２２００１
露，，一，宋亚玲，一，顾
睿，，３赵神武，，一，黄文哲，一，王振中，一，徐筱杰，
１．江苏康缘药业股份有限公司，江苏连云港
２．中药制药过程新技术国家重点实验室，江苏连云港３．中药提取精制新技术重点研究室，江苏连云港４．北京大学化学与分子工程学院，北京１００８７１摘要：目的
胶囊提取物中一步分离制备得到去氢土莫酸，根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果分子印迹聚合物最大表观结合位点数（Ｑ一）为９．１０ｍｅｇｇ。经ＨＰＬＣ检测去氢土莫酸质量分数为９０．７６％。结论
纯化提供新的方法。
用于从桂枝茯苓胶囊提取物中靶向分离制备去氢土莫酸，有利于减少提取过程中有机溶剂的使用，操作简单，为其高效分离关键词：桂枝茯苓胶囊；分子印迹技术；分子印迹聚合物；溶胶一凝胶法；去氢土莫酸中图分类号：Ｒ２８３．６；Ｒ２８４．２文献标志码：Ａ文章编号：０２５３．２６７０（２０１５）０６．０８５３．０４

比例分割法优选桂枝茯苓丸方药半仿生提取液的醇沉浓度_李芳

中华中医药学刊比例分割法优选桂枝茯苓丸方药半仿生提取液的醇沉浓度李芳1，马梅芳2，王卫锋1，孙秀梅3，张兆旺3，张静赟1（1．陕西省中医药研究院，陕西西安710003；2．枣庄市药品检验所，山东枣庄277102；3．山东中医药大学，山东济南250014）摘要：目的：优选桂枝茯苓丸方药半仿生提取液（简称SBE液）的醇沉浓度。

方法：采用比例分割法，以芍药苷、肉桂酸、苦杏仁苷、茯苓酸、总多糖、干浸膏得率为指标，综合评判，在含醇量30% 80%之间优选桂枝茯苓丸方药SBE液的醇沉浓度。

结果：桂枝茯苓丸方药SBE液在含醇量达61．25%时，综合评价值最大。

结论：结合生产实际，确定桂枝茯苓丸方药SBE液醇沉浓度为60%。

关键词：比例分割法；桂枝茯苓丸方药；半仿生提取液；醇沉浓度中图分类号：R284．1文献标识码：A文章编号：1673－7717（2011）09－2044－03Optimizing of Alcohol Precipitating Concentration of SBE Solution forGuizhi Fuling Pills Decoction By proportional methodLI Fang1，MA Mei-fang2，WANG Wei-feng1，SUN Xiu-mei3，ZHANG Zhao-wang3，ZHANG Jing-yun3（1．Shaanxi Provincial Academy of TCM，xi＇an710003，Shaanxi，China；2．ZaoZhuang Institute of Drug Control，Zaozhuang277102，Shandong，China；3．Shandong University of TCM，Jinan250014，Shandong，China）Abstract：Objective：To optimize alcohol precipitating concentration of SBE for Guizhi Fuling Pills Decoction．Method：Using proportional method，Taking Paeoniflorin，Cinnamic acid，Laetrile，Pachymic acid，total polysaccharose and dry ex-tract as indexes，the result was comprehensive evaluated to optimize alcohol precipitating concentration of SBE solution for Guizhi Fuling Pills Decoction between30% 80%alcohol concentration．Result：The comprehensive evaluation value is the max when alcohol concentration is61．25%．Conclusion：Combinating manufacturing fact，The best alcohol precipitat-ing concentration of SBE for Guizhi Fuling Pills Decoction is60%．Key words：Proportional method；Guizhi Fuling Pills Decoction；SBE solution；alcohol precipitating concentration收稿日期：2011－04－25基金项目：陕西省自然科学基础研究计划项目（SJ08C234）作者简介：李芳（1973－），女，高级工程师，博士，研究方向：中药新药研究。

桂枝茯苓胶囊化学成分研究(V)

ＳｔｕｄｉｅｓｏｎｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｉｎＧｕｉｚｈｉＦｕｌｉｎｇＣａｐｓｕｌｅ（Ｖ）
ＷＡＮＧＸｕｅ－ｊｉｎｇ一，ＸＩＥＸｕｅ，２ＬＵＯＸｉｎＬ２ＺＨＡＯＹｉ．Ｗｕ一，ＨＵＡＮＧＷｅｎ — ｚｈｅ一，ＷＡＮＧＺｈｅｎ — ｚｈｏｎｇ一，
Ｄａｅ０ｎｉｄａｎｉｎＢ（５）、４－Ｏ．ｍｅｔｈｙｌｇａｌｌｏｙｌｐａｅｏｎｉｆｌｏｒｉｎ（６）、ｐａｅｏｎｉｆｌｏｒｉｎＢ（７）；从正丁醇层中分离得到４个化合物，分别鉴定为ｉｓｏｍａｌｔｏｐａｅｏｎｉｌｆｏｒｉｎ（８）、芍药苷（９）、羟基芍药苷（１０）、芍药内酯苷（１１）。结论化合物１～８为首次从该复方中分离得
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｆｒｏｍｔｈｅｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅａｎｄ－ｂｕｔａｎｏｌｅｘｔａｃｔｏｆＧｕｉｚｈｉＦｕｌｉｎｇＣａｐｓｕｌｅ．
２２２０００
１．江苏康缘药业股份有限公司，江苏连云港

HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚、芍药苷和苦杏仁苷的含量

中图分类号：Ｒ９２７．２
文献标识码：Ａ
文章编号：１６７２ — ８３５１（２０１５）０５ — ０００５ — ０２
Ｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｃｏｎｔｅｎｔｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｄａｎｐｈｅｎｏｌ，ｐａｅｏｎｉｌｆｏｒｉｎａｎｄｐｅａｃｈｋｅｒｎｅｌｉｎＧｕｉｚｈｉｆｕｌｉｎｇｃａｐｓｕｌｅｂｙＨＰＬＣｍｅｔｈｏｄ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：０ｂｉｅｃｔｉｖｅＴｏｅｓｔａｂｌｉｓｈａｎＨＰＬＣｍｅｔｈｏｄｆｏｒＳｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｃｏｎｔｅｎｔｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｄａｎｐｈｅｎｏｌ，ｐａｅｏｎｉｌｆｏｒｉｎａｎｄｐｅａｃｈｋｅｒｎｅｌ
北方药学２０１５年第１２卷第５期
５
ＨＰＬＣ法同时测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚、芍药苷和苦杏仁苷的含量
房齐Ｕ至（连云港市第四人民医院连云港２２２０００）
摘要：目的：建立ＨＰＬＣ法同时测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚、芍药苷和苦杏仁苷的含量。方法：采用ＨＰＬＣ法测定桂枝茯苓胶囊中
ｓｉｍｐｌｅｂｙｔｈｉｓｒｅｓｅａｒｃｈ，ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｉｓｓｔａｂｌｅａｎｄｒｅｌｉａｂｌｅ，ａｎｄｃａｎｂｅｕｓｅｄｏｒｆｔｈｅｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｏｌｒｏｆｇｕｉｚｈｉｆｕｌｉｎｇｃａｐｓｕｌｅ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＨＰＬＣＧｕｉｚｈｉｆｕｌｉｎｇｃａｐｓｕｌｅＤａｎｐｈｅｎｏｌＰａｅｏｎｉｌｆｏｒｉｎＰｅａｃｈｋｅｎｅｒｌ

分子印迹技术在药学中的发展应用及前景

分子印迹技术在药学中的发展应用及前景黄晓丽;蒲家志;陈衬心;李腾【摘要】介绍了分子印迹技术在药学中药物分离和分析、中药活性成分的分离纯化、药物残留检测(环境检测、食品药品残留分析检测)、药物传递系统中的应用,并对分子印迹技术在药学领域中的发展前景进行了展望.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2016(000)003【总页数】4页(P3-6)【关键词】分子印迹技术;药学;应用【作者】黄晓丽;蒲家志;陈衬心;李腾【作者单位】遵义医学院药学院,贵州遵义563003;遵义医学院药学院,贵州遵义563003;遵义医学院药学院,贵州遵义563003;遵义医学院药学院,贵州遵义563003【正文语种】中文【中图分类】R918Abstract Application of molecular imprinting technology was introduced in the fields of pharmaceutical analysis, isolation and purification of active ingredients of Chinese medicine, drug residue detection and drug delivery system. Moreover, we forecasted the development trend of molecular imprinting technique in pharmaceutical science.Key words Molecular imprinting technology; Pharmaceutical science; Application分子印迹技术(MIT)是指以某一特定的目标分子(模板分子、印迹分子或烙印分子)为模板，制备对该分子具有特异选择性聚合物的过程，通常被形象地描绘为制造识别“分子钥匙”的“人工锁”的技术[1]。

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药苷及其结构类似物的方法。方法：应用溶胶一凝胶法制备芍药苷分子印迹聚合物，并考察其吸附性能，同时利用该分子印迹聚合物从桂枝茯苓胶囊甲醇溶液中直接分离得到芍药苷活性组分。结果：合成芍药苷分子印迹聚合物（ＭＩＰ）最大表观结合位点数Ｑｍａｘ＝５２．２８ｍｇ・ｇ～，４ｇ桂枝茯苓胶囊甲醇溶液通过一步分离，
共制得芍药苷及其结构类似物１９７ｍｇ，芍药苷纯度８９．３％。结论：芍药苷分子印迹聚合物能够从桂枝茯苓
胶囊中定向分离得到芍药苷类成分。
关键词：分子印迹技术
溶胶一凝胶法
芍药苷
１仪器与材料
中药粗提取物中快速高效分离目标成分的方法有着重要意义【刚。对于芍药苷来言，常规的分离技术如柱色谱等，其操作周期复杂，消耗大量的化学试
Ａｇｉｌｅｎｔ１１００型高效液相色谱仪（包含两元泵、柱温箱、在线脱气机、ＤＡＤ检测器），ＢＰ２１１Ｄ型电子分析天平（德国Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ公司），Ｍｉｌｌｉ — ＱＡｃａｄｅｍｉｃ纯水机（美国Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ），ＫＱ一２５０ＤＢ型
连云港２２２００１；北京１００８７１）２２２００１；３．中药提取精制新技术重点研究室４．北京大学化学与分子工程学院
，
连云港
摘要：目的：芍药苷类化学成分是桂枝茯苓胶囊中主要活性成分，研究从桂枝茯苓胶囊中定向分离芍
收稿日期：２０１５ — ０２ — ０４
修回日期：２０１５ — ０４ — ２５
★
科技部国家重大新药创制专项（２０１３ＺＸ０９４０２２０３）：现代中药创新集群与数字制药技术平台，负责人：王振中。
２０１５第十七卷
第五期
Ｖｏ１．１７Ｎｏ．５
超声波清洗仪（昆山市超声仪器有限公司），ＺＹＱ一
２１１型恒温振荡器（东拓仪器制造有限公司），５００
相色谱（ＨｉｇｈＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅＬｉｑｕｉｄＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，
之间相互作用不明确，这给深入研究该复方的药理作用带来了很大的困难，一１。因此，寻找一种新的从
子的分子印迹聚合物，将印迹层接枝到二氧化硅微
珠的表面，可以直接填充至玻璃层析柱中，实现了芍药苷活性组分的大规模制备分离。
本文采用溶胶一凝胶法［９合成了以芍药苷为模板分
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
制细胞内钙超载和抗神经毒性等作用，体内实验证明其具有降低血液黏度、抗血小板聚集、抗氧化、抗惊厥、扩张血管、改善微循环等多种生物学效应】。由于桂枝茯苓胶囊在化学组成上是一个复杂体系，其有效成分和杂质没有明确的划分，各个化学成分
较为深入的研究，发现芍药苷具有抗自由基损伤、抑
剂，成本较高。分子印迹聚合物能够特异性的识别和结合目标分子，将目标药效活性分子作为模板，制备相应的分子印迹聚合物［７＇，从桂枝茯苓胶囊中直接分离提取目标活性成分及其结构类似物，这给中药研究及新药开发提供了一个新的思路与方法。
★★ 通讯作者：萧伟，本刊编委，研究员级高级工程师，博士，主要研究方向：中药新药的研究与开发。
［ｒＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ￣ＭｏｄｅｒｎｉｚａｔｉｏｎｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅａｎｄＭａｔｅｒｉａＭｅｄｉｃａ］Ｊ０５
世界科学技术一中医药现代化 ★技术应用研究
分子印迹技术分离桂枝茯苓胶囊中芍药苷类
活性组分成分六
顾睿一，李石平一，倪付勇２一，赵袜武一，曹亮１，２，３，黄文哲王振中，徐筱杰４，萧伟
（１．江苏康缘药业股份有限公司连云港２２２００１；２．中药制药过程新技术国家重点实验室
ＨＰＬＣ）法计算溶液浓度【４Ｊ，根据吸附前后溶液中模板分子芍药苷的浓度变化计算分子印迹聚合物的
桂枝茯苓胶囊
文献标识码：Ａ
ｄｏｉ：ｌ０．１１８４２／ｗｓｔ．２０１５．０５．０２５
中图分类号：Ｒ２８４．１
芍药苷类化学成分是桂枝茯苓胶囊中一类主要活性成分，国内外学者对芍药苷的药理作用展开了