过敏性鼻炎临床治疗对照研究
医学信 息
临床 医学
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在初期抑制皮肤变态反应 。同时它还可 减少炎症 细胞 例如 嗜酸 ， 细胞 的 红 移动和消除介体 的联系 ， 常用剂 量下未 见明显 的镇 静及 抗胆碱 等不 良反应 经过联合用药 ， 改善过敏性 鼻炎 的症 状。鼻炎 康片 主要 由广 藿香 、 苍耳子 、 鹅 不 食 草 、 菊花 、 芩 、 黄 、 归 、 胆 粉 、 荷 油 等 经 现 代 制 药 工 艺 精 制 野 黄 麻 当 猪 薄 而成。具有清热解毒 、 宣肺通窍 、 肿止痛 ， 消 可有效 缓解 过敏性 鼻炎患 者 的 临 床 症 状 ， 低离 床 复 发 率 。滴 鼻 净 主 要 成 分 是 奈 唑 啉 ， 收 缩 鼻 粘 膜 的 血 降 可 管 、 少粘 液 的分 泌 ， 以使 用 后 可 以 起 到 减 轻 鼻 塞 、 畅 鼻 腔 的 效 果 ， 这 减 所 通 但 种药物只是缓解症状 ， 并不能根除疾病。同时长期使 用滴鼻净 ， 有可 能引起 药物性鼻炎 、 萎缩性鼻炎 ， 所以不可常年使用 。滴鼻净 中主要的药物 为麻黄 素， 麻黄素是 常用的鼻黏膜收缩剂 ， 它能收缩鼻腔 黏膜血 管 ， 消除黏膜肿 胀 ， 改 善 通气 ， 出分 泌 物 ， 解 鼻 塞 ， 排 缓 用药 后 可维 持 ２小 时 以上 。 综上所述 ， 中西 医结合治疗 过敏性 鼻炎 ， 疗效确切 ， 临床复发率低 ， 值得
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照组。
临床 医学
２ 结 果 ．
３ ２ 妊娠合并糖尿病致使围生儿 死亡多 于胎儿 在孕产妇子 宫中 出现 ． 了缺氧或者已经胎死在子宫 中。孕 产妇易 于发生酮症 酸 中毒 ， 可 以造 成 其 胎儿死亡 ， 这也是造成胎儿死亡 率增高 的原因。本文 中显示新 生儿呼吸 窘 迫综合征的发病几率为 ２ ．％ ， 比较没有差别 ， １２ 经 其可能与分娩前用地塞米 松促胎肺成熟有关 。 ３ ３ 妊娠合并糖尿病患者在怀孕期 间就应 该时刻关注血糖 的情况 。 ． 并 控制血糖 ， 对胎儿进行胎心 的监控 ， 尽量让胎 儿成熟 ， 此病并不是 剖宫产 手 术的指征 ， 可是如果 患者的血糖 情况很不 理想 ， 生巨大儿 的几率会很高 ， 发 从（ 上表可以看出） Ａ组各项都高于 Ｂ组 （ Ｏ Ｏ ） ， Ｐ＜ ．５ 。 故要进行剖宫产进行生娩 ， 提高 了剖宫产 的几 率。外 国报道 的几 率为 ５ ％ ０ ２ ２ Ａ组 和 Ｂ组 围产 儿 的并 发 症 情 况 ，见 表 ２ 。 ． （ ） ８ ％ ， 者研 究 的几 率 为 ８ ％ 。 １ 笔 ７ 表 ２ Ａ组 和 Ｂ组 围 产 儿 的并 发 症 情 况 （ ） ｎ ３ ４ 妊娠合并糖尿病的孕妇要在生 产的早期就要住院进行观察 ， ． 常规 进行饮食的控制 ， 饮食能量可以满足胎儿和产妇 的需要 即可 ， 并要控制碳 水 化合物的摄入量 ， 果患者在控制饮食以后的 １— 如 ２周之后进行 的检查餐 后 ２ ６ ７ ｏ／ ｈ＜ ．ｍｍ ｌＬ空腹 ＜５ ８ ｍｏ Ｌ 这时就应该使用胰岛素 ｌ 。使用胰 岛素 ．ｍ ｌ ， ／ ３ Ｊ 可 以避 免 围生 儿 死亡 ， 者 所 在 医 院 因 为 早 期 发 现 疾 病 并 在 早 期 应 用 胰 岛 笔 在 从 （ 表 可 以 看 出 ） Ａ组 的 巨大 儿 发 生 率 高 于 Ｂ组 （ 上 ， Ｐ＜０ ０ ） 其 他 项 素 ， ５年中没有发生 围生儿死亡和酮症 酸中毒的情况。 ．５ ， 目没 有 差异 。 参 考 文 献 ． ３ 讨 论 ． ［ ］ 杨 慧霞． １ 妊娠合 并糖尿病 的诊 断． 国是用妇 科与产科 杂志，００，６ 中 ２０ １ （１ ６ ８—６ ９． ２）：４ ４ 糖尿病现今的发病趋势已在大 幅度增加 ， 其对 孕产妇的伤害很 大， 各个 国家的发病报道有很多差异 ， 这是 因为诊断没有进行一定 的统 一， 大概为 １ ． ［ ］ Ｇａｂ Ｇ， ｒｖｓＣ Ｍａａｅ ｎ ｆ ｉｂｔ ｎｔｓ ｏ ｌ ａ ｎ ｒｇ ２ ｂ ｅＳ Ｇａｅ Ｒ． ｎｇｍｅｔ ａ ｅ ｓｍｅｉ ｍｐｉ ｆ ｇｐｅ－ ｏｄ ｅ ｕｃ ｃｉ ５ ％ 一１ ％ ２ ４ 糖尿病是代谢 障碍性疾病 ， Ｊ 其是 因为胰 岛素的分 泌不足所致 ｎｎｙ ［ ］ ｂｔ ｙ ｅｏ，０ ３ １２ ８７—８ ９ ａｃ． Ｊ Ｏ ｓ ｔＧ ｎｅｌ２０ ，０ ，５ ｅ ６． 病的 ， 其可以造成各项生理想的紊乱情况发生 。 ［ ］ 汤佩玲， ３ 胡淑君．５ １０例妊娠 合并糖 尿病孕妇的妊娠 期管理分析． 实用 ３ １ 现 今 发 现 其 致 使 流程 的几 率 很 高 ， 血 压 的 发 病 几 率 也 是 正 常 孕 ． 高 妇产科杂志，０ ４，０ １ ：２ ２０ ２ （ ）３ ． 产妇的 ３—５倍 以上 ， 在高血压、 糖尿病 的状 态下 ， 新生儿和孕产妇 的预后情 况 会 很 不 好 ， 组 资 料 中 的 结 果 为 高 血 压 的 发病 率 为 ３ ．５ ， 显 高 于 对 本 ３７ ％ 明
１ 资 料 与方 法 ． １ １ 一般 资料 ： ． 观察组 １２例患者 ， 中男 ６ １ 其 ２例， ５ 女 ０例 ， 年龄 ｌ ４ ６～６
岁， 平均年龄 （ ７ ６±１ ． ） ， ２． １ ２ 岁 病程 ６～１８个 月 ， １ 平均 （４ ２４８ ７ 个月。 ３ ． － ． ） 对 照 组 １２例 患 者 ， 中 男 ６ １ 其 ９例 ， ４ 女 ３例 ， 龄 １ 年 ５～６ ２岁 ， 均 年 龄 （ ８９ 平 ２ ． ４１ ． ） ， 程 ８—１４个 月 ， 均 （５ ９４ ． ） 月 。两 组 患 者 均 有 阵 发 －０ １ 岁 病 ２ 平 ３ ． ９ ２ 个 － ２ ２ 不 良反 应 ： 察组 治 疗 期 间 发 生 困倦 、 ． 观 嗜睡 ６例 ， 头晕 ３例 ， 良反 不 性鼻 内发痒 、 连续打喷嚏、 流稀薄黏液样涕 、 鼻塞 、 嗅觉减退或 消失 等典型临 应 发 生 率为 ８０ ％ ； 照组 治 疗 期 间 发 生 困倦 嗜 睡 ７例 ， 晕 ４例 ， 痛 ３ ．４ 对 头 头 床 表 现 ， 组 患 者年 龄 、 别 构 成 比、 程 等 一 般 资料 比较 差 异 无 统 计 学 意 两 性 病 例 。 良反 应 发 生 率 为 １ ．０ 。 观 察 组 不 良反 应 发 生 率 低 于 对 照 组 ， 间 不 ２５ ％ 组 义（ Ｐ均 ＞ ．５ 具 有 可 比性 。 ０ ０ ）， 比较 差 异具 有 统 计 学 意 义 （ ０ ０ ） Ｐ＜ ．５ 。 １２ 治疗 方法 ： ． ３ 讨 论 ． １２ １ 观察 组 采 用 中 西 医结 合 疗 法 治 疗 ： 抗 过 敏 治 疗 ： 酸 西 替 利 ．． ① 盐 过敏性鼻炎为发生于鼻黏膜 的速发 型变态反应 。而近年来证 实 ， 过敏 嗪片： 每次 ５ ， 日两次 口服 。② 中药治疗 ： ｍｇ 每 鼻炎康片 ， 一次四片， 日三次 每 性鼻炎发病还 与植物神经系统有关 。其中鼻腔神经因素起重要作用 。下鼻 口服。③局部治疗 ： 盐酸萘 甲唑林滴鼻液滴鼻 ， 急性期症状 严重患者可使用 甲黏膜层存在特异性着色 的胆碱 能神经节 细胞聚集 而成的微 神经节 ， 其节 盐酸萘 甲唑林滴鼻液滴鼻治疗 。 后纤维分布在 黏膜下构成副交感 神经丛 ， 环绕在 腺体周 围。鼻丘由鼻腔 并 １２２ 对 照组 ： ．． 采用单纯 西 医治疗 ： ①抗 过敏治疗 ： 盐酸西 替利嗪 片： 膜浆液腺高密度区和含有副 交感纤维成分 的筛前神 经分布 区， 是鼻腔反射 每次 ５ ｇ每 日两次 口服。②局 部治疗 ： ａ ｒ， 急性期 采用盐酸萘 甲唑林 滴鼻液滴 和喷嚏反射弧感受器 的主要部位和过敏性鼻炎发作 的扳击点 。控制鼻 腔症 鼻治疗 ， 以迅速控制鼻部症状 ， 减轻患者痛苦。 状有利于降低 患者全身反应和应急水平 』 。 １３ 疗效判定标 准： ． 显效 ： 患者症状和体征均得到有效控 制 ， 无急性症 药理作 用动物实验证明西替利 嗪是一种 Ｈｌ 受体拮抗制剂 ， 并完全 无明 状； 有效： 患者症状和体征有所减轻 ， 发作频率 降低 ； 效 ： 无 患者症 状和体 征 显抗胆碱或抗 ５一羟色胺作用 ， 在药效剂 量 ， 西替利 嗪不 会引起 困倦或 行为 均无改善或者加重 ； 复发 ： 停药后 ２个月 内患者重新出现急性发作期症状。 变化 ， 这可从西替利嗪不能通过血脑屏障解释 。在临床药理方 面， 西替 利嗪 １４ 统 计 学 处 理 ： 用 Ｓ Ｓ １ ． ． 采 Ｐ Ｓ ０统 计 处 理 软 件 对 所 得 数 据 进 行 统 计 １ 被证实可抑制一些外界组胺 作用。这抑制 能力迅速 产生 ， 西替 利嗪也 抑制 分析， 计量资料采用均数 ± 标准差（ 文±ｓ表示， ） 组间对比采用 ｔ 检验； 计数 体内有组胺释放剂例如 ４ ／０的组胺作用 ＿ 。西替利嗪可抑制组胺传 递 ， ８８ ４ Ｊ
２ １ Ａ组 和 Ｂ组 的并 发 症 情 况 ，见 表 １ 。 ． （ ） 表 １ Ａ组 和 Ｂ组 的并 发 症 情 况 （ ） ｎ
一
。
过敏 性 鼻炎 临床 治 疗对 照研 究
陈淑 君
巴林左旗 医院耳鼻喉科 ， 内蒙古 赤峰 ２４ ０ ５５０
【 摘要】 目的： 分析不 同治疗方法治疗过敏性鼻 炎的临床 疗效， 为过敏性鼻炎的临床诊 治提供依据。方法： 回顾性分析 ２ ０ 年 １ ～ ０ ０ １ ０ ８ Ｏ月 ２ １ 年 ０月我院 采用中西 医结合方法治疗的 １２例 过敏性鼻 炎患者的临床疗效， １ 并以同期采用单纯西医药治疗的 １２例 患者为对照组， １ 比较两组治疗效果和 不良反应发 生 率。结果 ： 观察组有效率明显 高于对照组 ， 复发率和不良反应发生率明显低 于对照组 ， 组间比较差异具有统计学意义（ Ｐ均 ＜０ ０ ） ． ５ 。结论 ： 西医治疗的基 在 础 上 加 用 中成 药治 疗 ， 有 效提 高 疗 效 ， 可 降低 ， 复发 率 ， 得 临 床 推 广 。 临床 值
《御寒汤加减方治疗儿童过敏性鼻炎(肺气虚寒证)的临床观察》
《御寒汤加减方治疗儿童过敏性鼻炎（肺气虚寒证）的临床观察》一、引言过敏性鼻炎是儿童常见的呼吸道疾病之一，以鼻塞、流涕、打喷嚏等为主要症状，严重影响了患儿的生活质量。
而其中，肺气虚寒证是过敏性鼻炎的一种常见证型。
针对这一证型，中医治疗多以温阳散寒、宣肺通窍为原则。
本文旨在探讨御寒汤加减方治疗儿童过敏性鼻炎（肺气虚寒证）的临床效果，以期为临床治疗提供参考。
二、方法1. 研究对象本研究选取了XX医院儿科收治的过敏性鼻炎患儿，根据中医辨证分型，选取肺气虚寒证患儿作为研究对象。
2. 治疗方法御寒汤加减方主要由麻黄、桂枝、白芍、细辛、五味子等中药组成，根据患儿病情加减药物。
对照组采用常规西药治疗。
治疗周期为4周。
3. 观察指标观察指标包括患儿的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状改善情况，以及中医证候评分、生活质量评分等。
三、结果1. 症状改善情况经过4周的治疗，观察组患儿的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状均有明显改善，且改善程度优于对照组。
2. 中医证候评分治疗后，观察组患儿的中医证候评分明显低于对照组，说明御寒汤加减方在改善肺气虚寒证方面具有较好的效果。
3. 生活质量评分治疗后，观察组患儿的生活质量评分明显高于对照组，说明御寒汤加减方在提高患儿生活质量方面具有显著优势。
四、讨论御寒汤加减方以温阳散寒、宣肺通窍为原则，通过调整药物组成，针对儿童过敏性鼻炎（肺气虚寒证）进行治疗。
本研究结果显示，御寒汤加减方在改善患儿症状、中医证候评分及生活质量评分方面均优于常规西药治疗。
这可能与御寒汤加减方中的中药成分能够调节机体免疫功能、改善微循环、缓解炎症反应等有关。
此外，中医辨证施治的思想，针对不同患儿的病情进行个体化治疗，也是御寒汤加减方取得较好疗效的原因之一。
五、结论综上所述，御寒汤加减方治疗儿童过敏性鼻炎（肺气虚寒证）具有较好的临床效果，能够明显改善患儿的症状、中医证候评分及生活质量评分。
因此，建议在临床治疗中，根据患儿的病情及证型，合理运用御寒汤加减方，以提高治疗效果，改善患儿生活质量。
辛芩颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床研究
辛芩颗粒联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床研究摘要：目的：对过敏性鼻炎采用氯雷他定联合辛岑颗粒治疗的效果进行探讨。
方法：选取64例过敏性鼻炎患者，将其随机分组比较，对照组给予氯雷他定治疗，观察组在对照组的基础上加辛岑颗粒治疗，每组32例患者，经不同方法治疗后，对两组患者喷嚏、鼻堵、流涕、鼻痒症状评分、治疗总有效率及不良反应发生率展开评估。
结果：与对照组相比，治疗后观察组喷嚏、鼻堵、流涕、鼻痒症状评分均比较优，（P＜0.05）。
观察组的治疗总有效率96.88%显著高于对照组的71.88%，（P＜0.05）。
观察组的不良反应发生率6.24%显著低于对照组的21.86%，（P＜0.05）。
结论：临床对过敏性鼻炎采用氯雷他定联合辛岑颗粒进行治疗，可尽快改善患者的临床症状，且治疗总有效率较高，故值得进一步推广。
关键词：过敏性鼻炎；氯雷他定；辛岑颗粒过敏性鼻炎是一个全球性健康问题，如果不对患者进行及时治疗，导致病情不断加重，可引起鼻窦炎、中耳炎、支气管哮喘，严重丧失劳动力。
临床采用单纯口服西药治疗，如肾上腺激素、抗组胺受体等，虽然能够快速控制患者的症状，但用药的同时会引发多种不良反应，且治疗后复发的可能性比较大[1]。
相比而言，中医治疗该病取得了较好的临床效果。
为此实验特意选取64例过敏性中耳炎患者进行分析，现将具体结果报道如下：1资料与方法1.1一般资料选取收治时间为（2015.6~2017.4）间的过敏性鼻炎患者共64例作为研究对象，入院时，均依据临床表现（水肿、鼻痒、喷嚏等），确诊符合中华医学会通过的过敏性鼻炎诊断标准。
排除血液系统疾病者、药物过敏者、哮喘及鼻息肉者。
将其随机均分，对照组32例给予氯雷他定进行治疗，男性19例，女性13例，患者平均年龄为（42.61±2.06）岁，平均病程为（4.01±0.51）年，观察组32例氯雷他定联合辛岑颗粒进行治疗，男性20例，女性12例，患者平均年龄为（42.83±2.12）岁，平均病程为（3.95±0.47）年，所有患者的基本资料对比，差异不明显，无统计学意义（P＞0.05）。
针药结合对过敏性鼻炎症状改善的对照研究
针药结合对过敏性鼻炎症状改善的对照研究摘要目的：比较针药结合与单纯中药改善过敏性鼻炎症状的差别。
方法：将合适的受试者随机分为治疗组(针刺加中药组)、对照组(单纯中药组)各30例，观察两组的症状改善情况。
结果：治疗组在改善过敏性鼻炎喷嚏和鼻堵症状上与对照组比较差异有非常显著性(p＜0.01)，治疗组在改善过敏性鼻炎流涕症状上与对照组比较差异有显著性(p＜0.05)，治疗组在改善过敏性鼻炎鼻痒症状上与对照组比较差异无显著性(p＞0.05)。
结论：针刺加中药治疗治疗过敏性鼻炎优于单纯的中药治疗。
关键词针刺中药过敏性鼻炎doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2009.11.128资料与方法2003年以来收治过敏性鼻炎患者60例，随机分为治疗组(针刺加中药组)30例，对照组(单纯中药组)30例。
治疗组中，男18例，女12例；年龄12～67岁，平均35.28±22.16岁；病程1～15年，平均8.78±4.56年。
对照组中男16例，女14例；年龄14～68岁，平均37.09±23.28岁；病程1～14年，平均9.07±4.39年。
两组病例的性别、年龄、病程等一般资料相比，经统计学处理，差异无显著性意义(p＞0.05)，具有可比性。
纳入标准：诊断标准根据中华医学会耳鼻咽喉科学分会关于变应性鼻炎的诊断标准拟定：①病史：详细询问病史，分析症状发作的时间和诱发因素，有无哮喘，评估症状严重程度。
具有鼻痒、喷嚏、鼻分泌物和鼻塞4项症状中至少3项，常年性者在有症状的日子里症状每日累计达0.5～1小时以上。
②检查：鼻腔检查可见鼻黏膜苍白、水肿或充血、肿胀。
花粉症患者往往有明显的结膜充血、水肿，严重者眼睑肿胀。
发作期鼻分泌物涂片和(或)结膜刮片嗜酸粒细胞检查阳性。
变应原皮肤试验呈阳性反应，至少1种为(++)或(++)以上。
有条件者可行血清或鼻分泌物特异性ige检查。
氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的临床效果观察
氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的临床效果观察
过敏性鼻炎是一种常见的过敏性疾病，常表现为鼻塞、喷嚏、流涕等症状，给患者的生活带来一定的困扰。
氯雷他定和辛芩颗粒都是常用的治疗过敏性鼻炎的药物，前者是一种非酒精类抗组胺药物，后者则是一种中药，具有清热解毒、凉血止血等功效。
本文旨在观察氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的临床效果。
方法：选择100例过敏性鼻炎患者入组，并根据他们的自愿与否将其随机分为两组，每组50例。
观察组予氯雷他定联合辛芩颗粒治疗，对照组予单独氯雷他定治疗。
两组患者的性别、年龄和病程等基本情况均无统计学差异。
治疗期为4周，在治疗前和治疗后的4周内，每周记录患者的疗效评价和疗效满意度。
结果：观察组治疗后的鼻塞症状明显减轻，喷嚏、流涕等症状也有所改善，其中鼻塞症状改善明显的患者占总数的60%以上。
对照组治疗后的鼻塞症状也有所改善，但观察组的疗效明显优于对照组。
观察组的疗效满意度明显高于对照组，分别为88%和64%。
观察组在治疗过程中无明显不良反应发生。
结论：氯雷他定联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎具有较好的临床效果，能够显著改善鼻塞、喷嚏、流涕等症状，提高患者的生活质量。
在临床上推广应用该组合治疗方案，有助于更好地控制过敏性鼻炎的症状，提高患者的治疗效果和满意度。
但本研究样本量较小，需要进一步扩大样本量以验证研究结果。
基于中医临床治疗的过敏性鼻炎治疗方案
基于中医临床治疗的过敏性鼻炎治疗方案发布时间：2021-12-10T08:46:06.170Z 来源：《医师在线》2021年31期作者：万天霞王华唐莹刘玉婷[导读] 对临床过敏性鼻炎患者开展治疗的过程中，万天霞王华唐莹刘玉婷重庆市同本医疗管理有限公司大渡口双龙路儿科诊所 400082摘要：目的对临床过敏性鼻炎患者开展治疗的过程中，选择中医辨证施治的干预方法加以治疗之后，是否能够更好地改善其现有的疾病情况加以观察和对比，分析临床价值。
方法在本院所有所收治的过敏性鼻炎的患者群体之中，抽取70例加以对比对照，将其随机分观察、对照两组。
人数完全一样的情况下，仅有干预方法和措施方面的不同之处，其中对照组常规使用抗敏、抗组胺药物治疗，而观察组则进一步加用中医辨证施治内外结合治疗的方法。
对两组分别治疗之后的中医证侯积分、一年内鼻炎发作次数情况加以观察和对比，分析临床干预治疗之后的效果及干预等方面的综合情况。
结果在分别开展针对性的干预和治疗之后的效果对比发现了一个鲜明差异，体现在于观察组治疗后的中医证侯积分明显更低而一年内鼻炎发作次数显著减少（P＜0.05），呈现出了明显的干预效果差异之处。
结论临床过敏性鼻炎患者开展疾病治疗及干预的过程中，选择中医辨证施治的针对性干预之后，患者疾病情况发生了显著地转归，其疾病问题明显改善，症状证候改善更加突出，而且有助于降低发作的次数，提升临床干预治疗的总有效性情况。
关键词：中医治疗；临床干预；过敏性鼻炎；治疗方案；应用；效果；分析；引言：过敏性鼻炎是目前临床最为常见的一类疾病，其发生率相对较高，而且该类疾病在具体进行治疗干预的过程中，普遍治疗的效果相对较为有限，虽然采取抗组胺药物在初期能够对相关疾病加以控制，但是后续在开展干预时，一旦出现反复发作之后，抗过敏治疗的效果也会明显降低，因此对于患者健康情况带来严重威胁，甚至容易导致其进一步进展为过敏性哮喘[1]。
导致此类疾病的原因较为复杂，在进行治疗的过程中，单一治疗方法加以应用之后的成效是相对较为有限的，为了更好地改善其疾病情况，采取中医辨证施治的方法加以干预就具备着一定的优势和价值。
盐酸氮卓斯汀联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎临床价值研究
盐酸氮卓斯汀联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎临床价值研究【摘要】目的：了解过敏性鼻炎喘治疗中孟鲁司特钠和盐酸氮卓斯汀两种药物联合使用对病情产生的影响。
方法：随机将60例过敏性鼻炎患者分为参照组和研究组，每组30例，对比分析两组治疗效果、症状评分及不良反应。
结果：研究组治疗有效率、不良反应率及患者在鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕等症状方面的评分均优于参照组，P＜0.05。
结论：孟鲁司特钠+盐酸氮卓斯汀对于改善过敏性鼻炎患者临床症状，减轻患者鼻部炎症反应有显著疗效。
【关键词】过敏性鼻炎；盐酸氮卓斯汀；孟鲁司特钠；治疗效果过敏性鼻炎属于鼻黏膜慢性炎症反应性疾病，其发作与患者接触过敏原有关，主要表现为以鼻痒、喷嚏、鼻分泌亢进等，会对患者的生活质量造成一定程度的影响，若病情严重还会导致患者阻塞性呼吸障碍[1]。
通过规范治疗能够及时控制患者病情，而关键在于实施有效、安全的治疗方案。
本次研究对孟鲁司特钠、盐酸氮卓斯汀两种药物展开药学分析，以了解二者联合应用治疗过敏性鼻炎的效果。
1 资料与方法1.1 一般资料研究样本：我院收治的60例过敏性鼻炎患者，选取时间：2021年4月－2022年8月，根据简单抽样法分为参照组和研究组，每组30例，均征得患者同意，且患者符合过敏性鼻炎诊断标准，对本次研究所用药物无过敏。
参照组男性患者17例，女性患者13例，年龄中位值（37.6±6.5）岁，平均病程（3.1±1.2）年，研究组男性患者16例，女性患者14例，年龄中位值（38.4±6.2）岁，平均病程（3.5±1.6）年。
基线资料经组间对照后差值较小，P＞0.05。
1.2 治疗方法参照组予以盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂（生产企业：贵州云峰药业有限公司，规格：10ml:10mg，批准文号：H20090242）进行治疗，患者每次需于两个鼻孔分别喷2喷，2次/d。
研究组在此基础上1次/d，10mg/次口服孟鲁司特钠咀嚼片（生产企业：Merck Sharp & Dohme Italia SPA，规格：5mg*5s，批准文号：国药准字H20041039）进行联合治疗。
鼻敏合剂Ⅱ号治疗儿童过敏性鼻炎临床观察
鼻敏合剂Ⅱ号治疗儿童过敏性鼻炎临床观察【关键词】鼻敏合剂Ⅱ号；过敏性鼻炎；儿童；肺热痰阻过敏性鼻炎是儿童最常见的慢性疾病之一，表现为突发鼻痒鼻塞，喷嚏频作，流涕清稀量多，嗅觉暂时减退。
本病起病急，病程可长可短，但多反复发作，严重干扰患儿生活和学习。
笔者在临床中发现，本病急性发作期多以肺热痰阻为主要证候，遂采用鼻敏合剂Ⅱ号治疗取得较满意疗效，现总结报道如下。
1 临床资料1.1 一般资料60例过敏性鼻炎患儿来源于2006年6月－2008年12月间本院儿科门诊，按照1∶1比例随机分为观察组和对照组(各30例)。
观察组男16例，女14例，年龄6～17岁，平均(10.0±3.5)岁；对照组男17例，女13例，年龄5～16岁，平均(11.0±2.9)岁。
2组患儿病程基本相同，最短9个月，最长3年，平均(2.00±0.65)年，2组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。
2组患儿在症状、病情程度、身高、体重等方面比较，差异无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。
1.2 诊断标准1.2.1 西医诊断标准参照1997年(海口)全国鼻科学学术会议修订的变应性鼻诊断标准[1]制定：①症状以阵发性鼻痒，连续喷嚏，鼻塞流涕为主症，伴有失嗅、眼痒、咽喉痒等症；起病迅速，症状一般持续数分钟至数十分钟，间隙期无喷嚏及鼻塞，可并发寻麻疹、哮喘等病。
②病史常因接触花粉、烟尘、化学气体等致敏物质而发病，有时环境温度变化亦可诱发。
③体征鼻腔检查粘膜多为苍白，少数充血，鼻甲肿胀，发作时有较多清稀分泌物；实验室检查IgE、IgG可见异常。
1.2.2 中医证候诊断标准综合参照既往文献报道，结合临床工作制定。
肺热痰阻证：鼻塞鼻痒，鼻流浊涕，喷嚏，咳嗽不爽，头痛，病程迁延反复，扁桃体红肿，鼻后漏明显，鼻黏膜色黯，舌质淡或稍红，舌苔薄白或薄黄，脉弦滑。
2 治疗方法观察组口服鼻敏合剂Ⅱ号。
药物组成：辛夷150 g，鹅不食草250 g，茜草250 g，紫草250 g，菊花250 g，甘草75 g。
探讨氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果
探讨氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果车红蕾【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2017(008)010【摘要】目的研究分析过敏性鼻炎患者接受氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗的临床效果和安全性.方法 2012年1月—2014年9月我院对174例过敏性鼻炎患者进行了研究分析,对患者进行随机分组,对照组和研究组均有87例.对照组患者使用氮卓斯汀鼻喷剂治疗,研究组除了使用氮卓斯汀鼻喷剂还使用了地氯雷他定治疗.对比分析两组患者治疗有效率、治疗前后症候积分和不良反应等情况.结果研究组患者的临床治疗有效率是93.1%,对照组的临床治疗有效率是80.5%,两组有效率差异存在统计学意义(P<0.05);治疗前两组症候积分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组平均症候积分优于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率9.2%,对照组不良反应发生率10.3%,差异无统计学意义(P>0.05).结论过敏性鼻炎患者接受氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗的临床效果好,不良反应少.【总页数】2页(P83-84)【作者】车红蕾【作者单位】黑龙江省电力医院耳鼻喉科,黑龙江哈尔滨 150086【正文语种】中文【中图分类】R977【相关文献】1.氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果观察 [J], 安有海2.氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合应用在过敏性鼻炎治疗中的价值探讨 [J], 彭成3.地氯雷他定联合盐酸氮卓斯汀鼻喷剂治疗过敏性鼻炎疗效分析 [J], 魏巍4.盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗过敏性鼻炎的疗效观察 [J], 栗向韶;王湘;沈晓伟;陈晓冬;赵俊峰;杨竟博;杨珍珍5.探讨盐酸氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果 [J], 李婧;朱洪海因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
马应龙八宝眼膏治疗过敏性鼻炎的疗效观察
治疗方法
所有患者均给予常规对症治疗， 包括避免接触过敏原、口服抗组
胺药物等。
在此基础上，将患者随机分为两 组，每组50例。对照组采用常 规药物治疗，试验组则采用马应
龙八宝眼膏治疗。
马应龙八宝眼膏的用法用量：每 日早晚各一次，每次适量涂抹于
鼻孔内，连续使用7天。
观察指标
观察并记录所有患者的临床症状 ，包括鼻塞、流涕、喷嚏等。
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轻微不适
部分患者使用马应龙八宝 眼膏后出现轻微的皮肤刺 激、眼部不适等症状，但 短暂且可自行缓解。
过敏反应
极少数患者可能出现严重 的过敏反应，如皮疹、呼 吸急促等，此时应立即停 止使用并寻求医生帮助。
口干
由于马应龙八宝眼膏中含 有某些药物成分，部分患 者可能会出现口干等轻微 不适。
复发情况
研究结论
马应龙八宝眼膏对过敏性鼻炎具有显著的疗效
相较于传统治疗方法，马应龙八宝眼膏具有更高的治愈率和更低的复发 率
马应龙八宝眼膏在治疗过程中具有良好的耐受性和安全性
研究不足之处
研究的样本量较小，可能存在一定的偏 倚
研究未对患者的长期疗效进行跟踪观察 ，因此无法判断马应龙八宝眼膏的长期
疗效
研究未对不同年龄、性别和病情严重程 度的患者进行分层分析，这可能会影响
参考文献3
杨某, 王某某, 李某某. 过敏性鼻炎的中医治疗研 究. 中国中医药出版社, 2019: 123-130.
THANKS
感谢观看
结果的普适性
研究展望
未来研究可进一步扩大样本量，以验证马应龙八宝眼膏在治疗过敏性鼻炎方面的疗效
针对长期疗效的观察，开展更为深入的研究，以便为患者提供更为全面的治疗建议
针刺治疗持续性过敏性鼻炎的随机对照研究的开题报告
针刺治疗持续性过敏性鼻炎的随机对照研究的开题报告一、研究背景持续性过敏性鼻炎（PAR）是一种常见的变态反应性疾病，主要表现为鼻塞、流涕、打喷嚏和鼻痒等症状，给患者的生活和工作带来很大困扰。
PAR的治疗目前主要有口服抗组胺药、鼻腔局部用药、免疫疗法、手术等方法，但是治疗效果并不一定理想，且有些方法存在不良反应或依从性不佳等问题。
针刺作为一种传统的治疗方法，已经在很多疾病中得到了应用，并有一定的疗效。
但是目前针刺治疗PAR的疗效还不确定，需要进行相关临床研究验证。
二、研究目的本研究的目的是探讨针刺治疗PAR的临床疗效和安全性，并比较其与常规治疗的差异。
三、研究方法1.研究设计：本研究采用随机、对照、双盲的方法进行。
2.研究对象：选择门诊或住院的PAR患者，符合以下条件：1）符合美国变态反应及免疫学会指南中PAR的诊断标准；2）病程大于6个月，症状持续不止4周以上；3）未使用过抗组胺药或其他抗过敏药物；4）年龄18-65岁；5）自愿参加本研究并签署知情同意书。
3.研究组：将患者随机分为两组，针刺组和常规治疗组。
针刺组：在常规治疗的基础上，选择相关穴位使用针刺治疗，针刺每周1-2次，治疗时间为6周。
常规治疗组：口服抗组胺药（如扑尔敏、氯雷他定等）或鼻腔局部用药（如吸入可的松鼻喷雾、去甲肾上腺素鼻滴等），治疗时间为6周。
4.评估指标：评估针刺治疗PAR的临床疗效和安全性，主要评估指标包括：（1）总有效率：以鼻症状积分为主要观察指标，根据症状改善程度，分为显效、有效、无效三级。
（2）鼻症状得分：采用“过敏性鼻炎及其医学治疗指南”中的鼻症状评分表（TCBSS），记录治疗前和治疗后每周的鼻症状得分，观察鼻症状的改善情况。
（3）生活质量评分：采用“过敏性鼻炎及其医学治疗指南”中的生活质量评分表（RQLQ），记录治疗前和治疗后每周的生活质量得分，观察治疗对生活质量的改善程度。
（4）不良反应：记录针刺治疗和常规治疗的不良反应发生率和严重程度。