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2024版GSP质量管理体系培训ppt课件

2024版GSP质量管理体系培训ppt课件

•引言•GSP 质量管理体系基本要求•药品采购与验收管理•储存与养护管理要求•出库复核与运输安排•售后服务与持续改进•总结回顾与展望未来目录01引言培训目的和背景目的背景GSP质量管理体系概述GSP质量管理体系的定义GSP质量管理体系的核心要素培训内容和安排培训内容包括GSP质量管理体系的基本概念、原则和要求,以及各环节的具体操作规范和流程。

培训安排采用理论讲解与实践操作相结合的方式,通过案例分析、角色扮演、小组讨论等互动式教学方法,使员工更好地理解和掌握GSP质量管理体系的实质和要求。

同时,根据企业的实际情况,制定个性化的培训计划和方案,确保培训效果的针对性和实用性。

02GSP质量管理体系基本要求010204质量管理体系建立与实施确定质量管理体系的范围和边界,明确体系内各要素及其相互关系。

制定质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、作业指导书等。

实施质量管理体系,确保各项质量活动符合体系文件要求。

对质量管理体系进行定期审核和评估,确保其持续有效运行。

03质量方针和目标制定01020304组织结构和职责划分质量风险管理及改进措施识别质量管理体系中存在的风险点,评估其可能性和影制定针对性的风险应对措施,降低风险发生的可能性和03药品采购与验收管理供应商资质审核质量信誉评估供货能力评估030201供应商审核与选择标准药品采购流程规范编制采购计划签订采购合同执行采购计划验收标准及程序执行验收程序验收标准按照验收标准进行验收,对不符合标准的药品进行拒收或退货处理。

验收记录不合格药品处理程序不合格药品的确认对验收过程中发现的不合格药品进行确认,并记录不合格原因。

不合格药品的处理对不合格药品进行退货、销毁等处理,防止不合格药品进入销售渠道。

处理记录对不合格药品的处理过程进行详细记录,包括处理时间、处理方式、处理人员等。

04储存与养护管理要求仓库布局应按照药品的储存特性进行合理布局,划分出不同的储存区域,如常温区、阴凉区、冷藏区等。

质量体系基本介绍课件.pptx

质量体系基本介绍课件.pptx
现阶段,研发需要熟悉的法规标准。
如何满足GMP
采购采购控制程序采购程序内容至少包括:采购流程、合格供应商的选择、评价和再评价规定、采购物品检验或验证的要求、采购记录的要求。应当确保采购物品符合规定的要求,且不低于法律法规的相关规定和国家强制性标准的相关要求。采购记录可追溯SQE《医疗器械生产企业供应商审核指南》应当与主要原材料供应商签订质量协议,明确双方所承担的质量责任。
医疗器械质量法规
医疗器械质量法规
CFDA GMP第一章 总 则 第一条 为保障医疗器械安全、有效,规范医疗器械生产质量管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号),制定本规范。 第二条 医疗器械生产企业(以下简称企业)在医疗器械设计开发、生产、销售和售后服务等过程中应当遵守本规范的要求。 第三条 企业应当按照本规范的要求,结合产品特点,建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系,并保证其有效运行。 第四条 企业应当将风险管理贯穿于设计开发、生产、销售和售后服务等全过程,所采取的措施应当与产品存在的风险相适应。
如何满足GMP
ISO质量管理八大原则原则1: 以顾客为关注焦点原则2: 领导作用原则3: 全员参与原则4: 过程方法原则5: 管理的系统方法原则6: 持续改进原则7: 基于事实的决策方法原则8: 与供方的互利关系
如何满足GMP
如何满足GMP
顾客顾客+法规顾客:内部、外部
?谁是你的客户?下一道工序
如何满足GMP
生产生产工艺规程、作业指导书关键工序和特殊过程计算机软件的验证生产记录产品标识控制可追溯性产品防护检验说明书、标签
如何满足GMP
销售及售后销售记录可追溯售后服务记录可追溯顾客反馈处理程序

质量管理体系设计ppt

质量管理体系设计ppt
ICH Q10
01
02
03
ICH Q10目标
质量管理体系
01
管理职责:承诺、方针、计划、资源管理、内部通报、管理评审、外包业务和物料采购管理、产品所有权变更管理
02
工艺性能和产品质量的持续改进:生命周期个阶段目标、体系的四个具体要素(工艺性能与产品质量监控体系、CAPA、变更管理、管理评审体系)
5
帮助组织实施并有效运行质量管理体系,实现持续改进。
4
适用于所有类型的产品和组织;
3
以八项质量管理原则为理论基础,贯穿于整个ISO9001族标准中。
ISO 9001族标准
适用于药品生产企业的质量体系
适用于药品生产企业的质量体系
ISO 9001族标准主要内容 质量管理体系 文件管理 管理职责:承诺、方针、目标 资源管理:人力、基础设施、环境 产品实现:策划、顾客需求、研发、采购、生产、监视测量管理 测量、分析和改进:监视测量、数据分析、持续改进
02
运用于各个质量要素过程中
7、纠正预防措施
对影响产品质量的要素的识别与控制
质量保证要素
质量风险管理
质量管理系统文件
01.
02.
03.
04.
知识运用分析事件发生的可能性和危害程度
风险识别、风险分析、风险评价、风险控制
风险评估工具的使用:统计工具(鱼骨图、统计分析图、流程图等)、初步危害分析、失败模式效果分析。。。
质量计划/作业指导书/操作规程/检验标准
表格/记录/分析报告/档案等
纲领文件,表明意向及达到此目的的策略及方法
说明由谁负责执行什么及什么情况下执行程序
说细说明如何执行某些工作
证明已按文件执行工作的证据

质量管理体系-PPT课件

质量管理体系-PPT课件
● ISO9000不是指一个标准,而是一族标准的统称 。
● ISO9000系列标准是指ISO/TC176技术委员会制定 的所有标准
● ISO9001是ISO9000族标准所包括的一组质量管理 . 体系核心标准之一
一、ISO9000标准的产生和发展
质量管理体系标准的发展
发布时间 ISO标准族名称
族内核心标准
ISO19011:2000质量和环境 管理体系审核指南。
2000版与94版的不同:
结构差异:2000版采用过 程方法的模式,1994版: 20个要素
使用适应差异:94版局限硬 件产品,2000版适应各行 业 ISO9001:2000《质量管 理体系—要求》通常用于企 业建立质量管理体系并申请 认证之用
1979年ISO组织成立质量管理和质量保证技术委 员会TC176,专门负责制定世界通用的质量管理 和质量保证标准。
.
一、ISO9000标准的产生和发展
ISO9000系列的含义 ISO ———— 国际标准化组织的代号 9000 ———— 国际标准的顺序编号 系列 ———— 或称族、家族、一组标准
.
一、ISO9000标准的产生和发展
4、ISO9000族标准的发展
经营的质量 过程的质量 产品的质量
由质量保证体系过度至质量管理体系
Q
Q
Q
Q
有限 修订
完全修订
最新
修订
版次
.
1987版
1994版
2000版
2008版
一、ISO9000标准的产生和发展
什么叫ISO? ISO是国际标准化组织的简称,它有世界 各国标准化团体组成的世界性联合会; 75%以上参加表决的成员国同意才能成 为国际标准; ISO由ISO/TC176/SC2质量管理和质量 保证技术委员会质量体系分委员会制定;

ISO质量管理体系ppt课件

ISO质量管理体系ppt课件
4.2.4记录控制
为提供符合要求和质量管 理体系有效运行的证据而建立 的记录,应得到控制。
组织应编制形成文件的程 序,以规定记录的标识、贮存、 保护、检索、保存和处置所需 的控制。
记录应保持清晰、易于识 别和检索。
注1:上述的“处置”包括废弃。 注2:“记录”也包括顾客指定 的记录。
记录的三大 作用:
动,则在战略上已处于先赢; §计划前的调研:可行性、可
操作性、利润回报等; §计划的周密程度决定成果。
ACTION – 行动或处置
§总结检查的结果进行处理, 成功的经验加以肯定;
§失败的教训也要总结,以免 重现。
§没有解决的问题,应提给下一个PDCA 循环中去解决。
DO – 执行
§具体运作,实施计划的内容; §按计划做事,心中有数; §分工合作,共同达成目 标。
• 证据 • 追溯 • 分析
识别 贮存 保护 检索
保存
处置
记录名称 记录编号 颜色等
存放环境 保管责任 借阅管理
记录编号 归档编目方法
按产品法规要求 按客户要求 按自身要求
谁来处置? 如何处置?
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
生产流程(例:矿泉水)
QMS过程,不限 于生产流程
顾 汲水 客
粗滤精滤
臭氧发生器
臭氧杀菌 超滤装罐 顾 客
瓶子清洗
消毒
•列出全流程和过程网络的架构 •规定过程间的接口 •将过程形成文件
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益

质量保证体系(PPT 76页)

质量保证体系(PPT 76页)
高效的 管理过 程,能 够实现 经营目 标和过 程的增 值
员工满意: 对员工的
激励及员工 的满意度 9%
顾客的满意 度: 销量的 增加
20%
14% 对社会的贡
献和影响:
6%
经营效 果:
销售收 入, 利 润, 资 金回报 率及现 金流量
15%
戴明奖的评奖体系
• (1)质量方针 • (2)组织结构及其管理 • (3)教育培训以及质量管理思想、方法的传播 • (4)信息的收集、传递和使用 • (5)质量分析 • (6)标准化工作 • (7)质量控制 • (8)质量保证 • (9)效果 • (10)未来的计划和安排
质量体系文件的构成
质量方针 质量手册 质量程序 工作说明 参考文件
质量体系文件结构
质量体系的特点
• 是企业解决现代质量问题的一种思想方法-系 统思想。
• 它使得产品/服务质量产生、形成和实现的所 有质量活动,都能得到充分而有效的控制。
• 它有利于企业确定各种质量活动的优先次序。
对比 项目
质量管理体系
实施本原则员工要开展的活动
–承担起解决问题的责任。 –创新组织目标,主动地寻求机会进行改进。 –主动地寻求机会来加强他们的技能、知识
和经验。 –在团队中自由地分享知识和经验。 –关注为顾客创造价值。 –更好地向顾客和社会展示自己的组织。 –从工作中得到满足感。 –作为组织的一名成员而感到骄傲和自豪。
质量管理
Quality Management 马春芳
第三章 质量保证体系
第一节 第二节 第三节 第四节
质量保证与质量管理体系 质量管理的八项原则 ISO9000简介 质量奖评价体系
一个优秀的企业必定有一个优秀的管理 体系,能够向顾客证实你的能力并形成 良好的信誉 。

质量培训之质量体系课件(PPT 56张)

质量培训之质量体系课件(PPT 56张)
质量培训
第二部分 质量体系
主讲:羊绍东
1
第二部分、质量体系
一、ISO质量体系的基本知识
二、品质文件的管理及可追溯性
2
质量管理体系
ISO 9001:2000 质量管理体系——基本知识
3
质量管理体系 一、ISO质量体系的基本知识
说明
质量管理体系是组织的一项战略决策,其设计 和实施受各种需求、具体目标、所提供的产品、 所采用的过程及该组织的规模和结构的影响。统 一质量管理体系的结构或文件。 质量管理体系要求是产品要求的补充 质量管理体系可用于内外部(包括认证机构) 评定组织满足顾客、法律法规和组织自身要求的 能力
2.2 质量手册
企业质量手册包括: a)质量管理体系的范围,包括任何删减的细节与合 理性; b)为质量管理体系编制的形成文件的程序或对其引 用; c)质量管理体系的过程的相互作用的表述。

15
质量管理体系 一、ISO质量体系的基本知识
2.3文件控制
质量管理体系所要求的文件应予以控制。质量记录是 一种特殊类型的文件,应依据条款 4.2.4的要求进行控制。

24
质量管理体系 一、ISO质量体系的基本知识
3.3 质量方针

最高管理者应确保质量方针:
a) 与组织的宗旨相适应; b) 包括对满足要求和持续改进质量管理体系有效性的
承诺;
c) 提供制定和评审质量目标的框架;
d) 在组织内得到沟通和理解;
e) 在持续适宜性方面得到评审。
25
质量管理体系 一、ISO质量体系的基本知识


2.3 所有质量体系文件都应先评审再批准后才能发布
2.4文件是否得到控制主要看持有者的文件上是否有“受 控”文件标识

ISO质量管理体系培训教材PPT课件

ISO质量管理体系培训教材PPT课件

质量管理
• “质量管理”:是指在质量方面指挥和控制组织的协调活 动。
质量管理
质量方针 和目标
制定并实现质 量目标。体系 、过程、产品
质量策划
质量控制 质量保证
增强满足 质量要求 的能力!
质量改进
满足质量 要求!
提供要求 会得到满 足的信任

ISO简介
• ISO是一个组织的英语简称。其全称是 International Organization for Standardization,翻译成中文就是“国际标 准化组织”。它成立于1947年2月23日。ISO负 责除电工、电子领域之外的所有其他领域的标 准化活动。ISO现有110多个成员,包括110多 个国家和地区。
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2024/10/14
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>大海航行靠舵手; >2000版强化了领导作用; >领头雁而非牧羊人; >创造人文环境,员工在组织中的行为是受群体心理制约的; >提出目标—落实职责—提供资源—促进参与—检查绩效—实施改进; >全能人才(质量法律法规+质量成本的基本知识+管理基本原则+体系及审
理解并满足要求; 需要从增值的角度考虑过程; 获得过程业绩和有效性的结果; 基于客观的测量,持续改进过程
过程方法模式
质量管理体系持续改进
顾客
管理职责
顾客
资源管理
测量、分析和改进
满意
要 输入 求
增值活动 信息流
产品实现
产品 输出
八项质量管理原则
原则(五):管理的系统方法
将相互关联的过程作为系统加以识别、理解和管理。有助于组织 提高实现目标的有效性和效率。
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(4) 为了组建一个结构合理且有效的质量体系, 工作的重点应该是查明潜在的实际的质量问
2. 质量体系原则
规定建立质量体系时,质量体系的结构、质量 体系文件的内容、质量体系的审核、质量体系 的评审与评价。
3. 质量体系的财务考虑
从财务的角度来衡量质量体系的有效性,对企 业的经营,减少因失误造成的损失以及提高顾 客满意程度均有十分重要的意义。
体系认证中使用的基本标准不是产品技术 标准,因为体系认证中并不对认证企业的产品 实物进行检测,颁发的证书也不证明产品实物 符合某一特定产品标准,而仅是证明企业有能 力按政府法规、用户合同、企业内部规定等技 术要求生产和提供产品。
体系认证过程总体上可分为四个阶段: 认证申请、体系审核、审批与注册发证、监督。
13.
产生后的活动是指贮存、交付、安装、服务、 售后和市场反馈等方面和工作。它们均是企业 生产经营必不可少的环节,每一环节的工作以 形成产品质量都 有着直接的影响,是质量体 系中不可缺少的要素。
14.
实施质量体系应制定并维持有关质量文件和质 量记录的管理办法,这一办法应包括:质量文 件和质量记录的标识、收集、编目、查阅、归 档、贮存、保管、收回的处理等的文件化程序; 顾客和分承包方查阅和索取所需记录的有关规
体系时选用。这17项要素可归为四大类:
总体要素
基本过程 要素
辅助过程 要素
基础性要素
总体要素
总体要素 管理职能 体系原则 体系财务
基本过程要素
营销质量 采购质量
基本质量要素
设计质量 生产质量
过程控制质量 检验
搬运质量 生产后管理
辅助过程要素
辅 助 过 程 要 素 测 量 和 检 验 设 备 控 制 不 合 格 品 控 制
认证申请 体系审核 审批、注册
监督
1.
企业向其自愿选择的某个体系认证机构提 出申请,按机构要求提交申请文件,包括企业 质量手册等。体系认证机构根据企业提交的申 请文件,决定是否受理申请,并通知企业。按 惯例,机构不能无故拒绝企业的申请。
2. 体系审核
体系认证机构指派数名国家注册审核人员 实施审核工作,包括审查企业的质量手册,到 企业现场查证实际执行情况,提交审核报告。
三种质量保证模式的内容要求事项(要素)以及 它们之间的联系与区别。 其项目内容如所示 。图3-1 为了便于理解,图中的描述与标准文件中不完全 相同,但本质是完全相同的。
§3.5
一、统一认识和落实和展开活动 1 2 3 要素应展开为若干活动
三、分解职责和配置资源 1 2 3
6. 采购质量
(1)提出适用版本的规范、图样、采购文件和
(2) (3) (4) (5) (6) (7) (8)
7. 过程质量
过程质量指过程技术准备的质量,过程质量是 生产技术准备的核心,是产品质量形成过程的 重要环节,它关系到生产制造活动的经济性、 合理性和产品质量的稳定性。它是根据设计规 范文件的要求,以及现有的资源配置情况,进 行过程控制策划、过程能力分析以及现场保障 能力研究,以切实保证过程作业处于受控状态。
三、质量体系的目标和任务
任务:
,通过对
实施质量管理所需要的组织管理、程序、过程
和资源的积极而有效的运作,把质量环的各个
阶段的工作过程加以有效的控制。
大家有疑问的,可以询问和交流
可以互相讨论下,但要小声点
9
• 建立质量体系是企业成功的保证
• 建立质量体系既是顾客的需要,也是组织的 需要
• 完善的质量体系是在考虑组织和顾客双方利 益、成本和风险的基础上实现质量最佳化利 益、成本和风险等因素对组织和顾客都具有 重大意义。
一、质量手册
(1)企业的质量方针; (2)企业的组织机构及其质量职责; (3) (4)质量手册的管理办法。
二、质量体系程序
书面的质量体系程序是对那些影响质量的活动 进行全面策划和管理所用的基本文件。它包括 企业中与质量管理有关的各种管理标准、工作 标准和规章制度。
三、作业指导书
作业指导书是一种质量文件,它是指导企业的 员工如何做好规定的质量活动。
纠 正 措 施
基础性要素
基 础 性 要 素
质 量 记 录 产 品 安 全 和 责 任 人 员 培 训
统 计 技 术
1. 管理职责
(1) (2) 应明确规定影响特性中每一项活动的职责
和权限,应赋予充分的职责、组织、独立性 和权限,以便按期望和效率达到规定的质量 目标; (3) 应规定不同活动之间的接口控制和协调措
(4) 检验、
(5) 仪器、仪表和计算机软件。(水平提高)
§3.3
质量体系文件是质量体系的软件部分,是供方 质量体系的文字描述。质量体系的各个方面, 诸如组织机构、质量责任、体系要素的控制程 序、技术规程、工艺规程和检验规程等,都要 形成文件,作为人们活动的依据。因此,制订 体系文件就是质量立法。健全质量体系文件, 可使供方各项质量活动有法可依、有章可循, 把行之有效的质量管理手段和方法给予制度化、
8. 过程控制
过程控制是指从投料开始到制成品的整个过程 的质量控制。它是企业产品质量控制的重要环 节。也是企业形成产品符合性质量的关键,其 质量职能是根据设计和工艺技术文件的规定和 生产过程的质量控制计划,控制各项影响过程 质量的因素,保证生产出符合设计规范质量要 求的产品。
9. 产品验证
产品验证包括外购材料和外购件、过程 和成品所进行的验证,是对检验、试验、 监督和审核活动的统称。它是质量体系 的一个要素,其质量职能是根据给定的 质量标准,按照一定的验证方法和程序, 对被验证的物资进行分析、测量,并将 分析和测量结果与给定的质量标准进行 对比,以其质量特性作出合格与否的判 定。既有把关作用又起预防作用,是产 品质量形成过程极重要的环节。
什么是质量体系的内涵?
质量体系以满足组织的质量方针和目的; 质量体系客观存在组织结构、程序、过程和资源;只
有一个质量体系。 (∵合同为了顾客、经济性、过程要素特定) 质量体系比特定的顾客要求更广泛;为质保建立基础。 具体情况有不同内部环境而采取不同的模式
三、质量体系的目标和任务
目标:确保产品质量,确立质量方针,提出具 体的质量目标,并对影响产品质量目标的因素 (技术、管理、人员)进行有效的控制,以预 防、减少和消除质量缺陷,用最为经济的手段 为用户提供满意的产品。
四、质量记录
质量记录是为已完成的活动或达到的结果提供 客观证据的文件
质量记录是重要的证明文件 质量记录是信息的基础资料
五、质量计划
(1) (2)实际动作的各过程的步骤(可以用流程图或类
似图表示过程的要求) (3)各阶段的责任、 (4) (5)有关阶段(设计、研制、采购、生产等)的试
验、
质量计划(续)
完善的质量体系要使产品达到的目的
☆供需双方都满意;
☆满足顾客的期望; ☆适用的标准和规范; ☆符合社会要求; ☆反映客观需要(非合同下的市场需要、
合同下的签订合同要求) ☆竞争力; ☆经济地提供。
§3.2 质量体系的组成和结构
质量体系的结构包括四个部分: 1.组织结构 (组织机构和职责) 2.程序(标准、手册、计划、工艺、检验等) 3.过程(产品的全过程) 4.资源 (各类资源)
4.
营销质量有三方面职能: 1.确定营销要求,即顾客对产品质量的要求; 2.规定产品规范,即提出产品建议书; 3.建立顾客信息反馈系统,及时了解顾客的使用
情况。
5. 规范和设计质量
规范和设计职能把顾客需要转化为材料、产品 和过程的技术规范,并提出产品设计图样和技 术标准,进行样品(样机)试验以及小批量产品 试制,通过设计评审进一步改进和完善设计, 最终完成产品的定型。
二、质量体系的内涵
1. 质量体系不仅包括组织结构、职责、程序等软 件,还包括“资源”,资源就是人、物、财, 也是建立健全质量体系的基础。
2. 质量体系是为实施质量管理而建立和运行的, 并不包括质量方针的制订。
3. 原则上,一个组织的质量体系只有一个,一般来 说,每个组织实际上已经固有了一个质量体系。
四、编制质量体系文件 1 2 3 4
五、实施质量体系 1 2 3 4 5
§3.6 质量体系的评审和认证
质量体系认证,亦称质量体系注册,是 指由公正的第三方体系认证机构,依据正式发 布的质量体系标准,对企业的质量体系实施评 定,并颁发体系认证证书和发布注册名录,向 公众证明企业的质量体系符合某一质量体系标 准,有能力按规定的质量要求提供产品,可以 相信企业在产品质量方面能够说到做到。
10.
检验、试验和测量设备的控制要素包括测量控 制、控制要点、分承包方测量控制、纠正措施 和外部试验。
11.
对不合格品的控制通常包括标识、隔离、评审、 处置、措施和防止再发生,这是质量体系中最 重要的要素之一。其质量职能覆盖了不合格控 制的全过程。
12.
任何企业所生产的任何产品,在质量形成过程 中,难免会出现不合格问题,这是正常的。一 个比较健全的质量体系应能从审核、过程不合 格报告、管理评审、市场反馈和顾客投诉中发 现质量问题,找出原因。采取纠正措施。纠正 措施始于质量问题的识别,并包括为了排除问 题再发生的可能性,或把问题再发生的可能性 减少到最低限度,消除产生不合格的原因而采
(6)随项目的进展而修改和完善质量计划的书面
(7) (8)为达到质量目标必须采取的其它措施。如:
更新检验技术,研究新的工艺方法和设备、用 户的监督、验证等。
§3.4 质量体系基本要素
ISO9004总结了大中型制造企业质量控制的职 能的特点,结合质量形成过程,提出了质量管 理体系中的17项基本要素,供企业在建立质量
15.
人是管理的主体,企业只有重视人员的教育和 培训,搞好资格认证工作,运用各种激励措施, 调动广大员工的积极性,才能不断提高人员的 素质,保证质量体系的有效运行。
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