性病实验室制度
性病实验室工作制度
性病实验室工作制度篇一：性病实验室制度实验室人员任务（1）明确国家规定的性病报告病种，掌握国家规定的性病检测方法。
（2）根据国家性病诊断标准、检测规范与相关要求，开展常规性病检测项目，包括：非梅毒螺旋体血清试验（如 RPR、TRUST等）定性与定量检测、梅毒螺旋体血清试验（如TPPA、TPHA、TP-ELISA 等）；淋球菌革兰染色涂片检查、淋球菌培养；衣原体抗原检测等。
要求检测方法符合要求，检测试剂为国家批批检合格试剂。
（3）按照性病检测方法的 SOP 要求，使用符合要求的仪器设备（如开展非梅毒螺旋体血清试验需要使用梅毒水平旋转仪，开展 TPPA 检测使用微量振荡仪等），开展性病检测工作，并做好质量控制工作。
经常对使用的仪器设备进行校准。
（4）对所有实验室检测结果进行登记，填写检测记录表，不得漏项。
实验室检测结果应及时反馈给送检临床医生。
（5）保持与临床医生沟通，将所采用的性病实验室检测方法及时通知临床医生。
（6）积极参加医疗机构或性病预防控制机构组织举办的性病实验室检测培训班，确保掌握性病实验室检测方法和工作程序。
（7）积极参加国家或地方组织的性病实验室室间质控，不断提高实验室检测和操作水平。
（8）协助和配合性病预防控制机构工作人员所开展的性病实验室相关调查，对发现的问题及时改进。
（9）对患者的检验信息严格保密。
实验室检测管理与质量控制制度（1）从事性病实验室检测的技术人员必须参加性病检测专业培训和复训。
（2）应按国家要求开设性病检测项目，所采用的性病实验室检测方法必须符合要求。
不使用不符合要求的实验室检测方法，包括不使用不具有临床诊断意义的性病检测方法，如使用检测血清抗体的方法来检测淋球菌感染、衣原体感染、支原体感染和 HPV感染等。
（3）采用的检测试剂必须为国家批批检检定合格的试剂。
采购试剂时，必须核对其生产批准文号。
试剂保存条件必须符合要求，必须在有效期内使用。
自行配制的试剂必须符合要求。
艾滋病实验室规章制度
艾滋病实验室规章制度
1、实验室工作人员要熟悉生物安全操作知识和消毒技术；
2、不得在实验室内喝饮料、吸烟、吃食物、和化妆打扮等；
不得在实验室内会客；
3、实验室用品（包括工作服）不得用于其他用途；不可将
私人和无关的物品带入实验室；
4、工作时，要带手套、穿工作衣和隔离衣，操作时手套破
损应立即丢弃、洗手并带上新手套；
5、不要用戴着手套的手触摸暴露的皮肤、口唇、眼睛、耳
朵和头发等；
6、尽量避免使用尖锐物品和器具；宜用不易破碎材料制
品；禁止用口吸任何物质；
7、工作结束后，要对工作台面消毒，如用消毒液清洗后要
干燥20分钟以上；操作时有标本、检测试剂外溅时应
及时消毒；平时要保持环境整洁；
8、工作完毕，脱去手套后洗手，再脱去工作衣，用肥皂和
流动水洗手；
9、遇有意外事故，应立即处理并以口头和书面报告上级部
门。
如工作人员皮肤被刺伤，可以用流动水局部清洗或
用刺激性较轻的含氯创伤消毒剂锓泡皮肤创口；样品或
检测试剂溅入眼内立即用生理盐水冲洗，溅入嘴内，先
吐出残留的液体后，用水反复漱口；
遇有高危的意外事故发生，除进行局部处理外，同时应立即采取预防措施，包括对其随访、HIV检测、休息并暂时离开原岗位3个月，按医嘱服用抗HIV药物进行预防；
10、。
性病实验室规章制度
竭诚为您提供优质文档/双击可除性病实验室规章制度篇一：性病实验室操作手册第一章淋病的实验淋病(gonorrhea)是指由淋病奈瑟菌引起的泌尿生殖道的化脓性感染，如尿道炎、宫颈炎和直肠炎等。
如不及时治疗，淋球菌可侵入泌尿生殖器的其他部位，引起附睾、前列腺、输卵管及盆腔等器官的炎症，甚至可经血液传播到全身其他部位，形成淋菌性关节炎、腱鞘炎、心内膜炎、脑膜炎等合并症。
但另一方面，也有5%-20%的男性和60%的女性病人呈现无症状经过。
淋球菌好侵犯人类泌尿生殖道的柱状上皮细胞，凭借特异的结构和粘膜表面与之相匹配的部位粘附。
继而侵入细胞内增殖，使粘膜上皮破坏，形成炎症，出现一系列症状。
一、淋病诊断步骤人类尿道上皮尤其是柱状上皮细胞对淋球菌相当敏感。
在感染淋球菌后，经过一段时间的潜伏期(平均3天~5天)。
由于细菌和毒素的作用，粘膜坏死、脱落、神经末梢暴露、炎症浸润、组织液渗出，病人会出现尿急、尿痛和尿道流脓等急性尿道炎症状。
淋球菌感染男性病人，常会出现尿痛和尿道流脓等临床症状。
这时取尿道分泌物作涂片，经革兰染色后，如见到有符合淋球菌形态特征的革兰阴性细胞内双球菌，则初步诊断阳性，可对病人进行治疗；如涂片查菌阴性，应从尿道取标本进行淋球菌培养。
淋球菌感染的女病人，常仅有脓性宫颈分泌物或无症状。
对女病人不推荐用涂片法检查，而主张直接从宫颈取材进行培养。
标本经培养后，菌落形态典型、氧化酶试验阳性，菌体为革兰阴性双球菌，则初步诊断为阳性培养物，如有某些性状不符合，则可进一步用糖发酵试验及直接免疫荧光法等作鉴定加以确诊。
二、标本的采集和运送在取材作涂片时，应先用灭菌等渗盐水洗净尿道口，然后用手指由后向前挤出脓液，用棉拭或白金耳蘸取脓液后轻轻涂布于载玻片上。
待自然干燥后作染色。
如由男性病人前尿道取材作培养时，应用白金耳或藻酸钙拭子深入尿道2cm~4cm，取出的分泌物应略带粘膜。
从女病人的宫颈取材时，应将棉拭插入宫颈口1.5cm，稍转动并停留10s~30s，让棉拭充分吸附分泌物。
性病实验室管理规章制度
性病实验室管理规章制度第一章总则第一条为规范性病实验室的管理，提高工作效率和服务质量，保障实验室内部秩序，制定本规章制度。
第二条所有工作人员必须严格遵守本规章制度，确保实验室运行正常，保证实验数据准确可靠。
第三条实验室主任为实验室的管理者，负责实验室日常事务的管理和协调，全面负责实验室的质量控制和安全管理工作。
第二章实验室设施管理第四条实验室应当定期对设施进行维护和检修，确保设施的正常运行。
第五条实验室应当配备足够的实验设备和仪器，保障实验工作的进行。
第六条实验室设有验血间、细菌培养室、测定室等功能分区，保持实验室卫生整洁。
第三章实验人员管理第七条实验人员应当按照规章制度进行操作，确保实验数据的准确性。
第八条实验人员应当具备相关的专业知识和技能，能够熟练操作实验设备。
第九条实验人员应当遵守实验室的安全规定，确保实验过程中的安全。
第四章实验品质管理第十条实验室应当建立严格的质量控制体系，确保实验数据的准确性和可靠性。
第十一条实验室应当定期进行内部质量评测，及时发现问题并进行改正。
第十二条实验人员应当保护实验数据的机密性，禁止泄露实验数据。
第五章突发事件处理第十三条实验室在遇到突发事件时，应当及时通知相关部门，做好应急处理工作。
第十四条实验室应当配备相应的急救设备和药品，保障实验人员的安全。
第六章违规处理第十五条对于违反规章制度的实验人员，应当根据违规情节轻重给予相应的处理，包括批评教育、警告甚至解除劳动合同等。
第十六条实验室主任对实验室的管理负有最终责任，对于严重违规的实验室主任应当承担相应的责任。
第七章附则第十七条本规章制度经实验室主任审核通过后生效，如有需要进行修订，应当经过全部人员讨论通过。
第十八条本规章制度的解释权归实验室主任所有。
以上为性病实验室管理规章制度，如有违反规定，将进行相应的处理。
规章制度颁布之日起生效。
艾滋病实验室工作制度
艾滋病实验室工作制度艾滋病实验室工作制度一、工作宗旨艾滋病实验室是为研究艾滋病毒的传播机制，寻求更好的防治方法而设立的。
本实验室的工作宗旨是，在保障工作人员安全的前提下，开展优质、高效、规范的实验室研究工作，旨在为防治艾滋病做出贡献。
二、质量方针本实验室的质量方针是：“技术先进，质量保证，服务第一，科学发展”。
三、工作目标本实验室的工作目标是：通过实验室研究和临床应用，深入了解艾滋病毒的生物学特性和传播机制，研究有关防治艾滋病的相关药物、疫苗和诊断技术；开展熟悉实验室操作的人员培训，增强监测能力。
四、工作内容（一）实验室安全管理1、实验室安全规章制度的制定和实施；2、对实验室的安全检查、自检和检验，并建立相关的实验室管理档案；3、对实验室的防护设施、防护工具、实验物资的管理和维护；4、开展实验人员的安全培训和应急演练。
（二）实验室操作指导1、定期开展操作规程、技术规范和实验方法的研制和更新；2、对实验操作和检测结果的标准化和规范化；3、实验室相关部门、实验人员的职责分工和工作协作。
（三）实验室质控管理1、建立完善的质控评估体系，按要求进行质控评估；2、对仪器仪表、物品设备进行校准、验证、检验和维护；3、对实验室内的测试流程和质量数据进行统计、收集、存档。
（四）实验室研究1、开展艾滋病毒的特性研究，深入探讨艾滋病毒的发病机制和诊断技术；2、开展艾滋病治疗和预防药物研究，探究新的药品的防治效果和安全性；3、研究准确、快速的检测方法，开展艾滋病检测技术的研究。
五、实验室安全要求为了保障工作人员的生命安全和身体健康，本实验室制定了以下安全要求：1、必须设置“禁止进入”的区域，并进行警示标识；2、禁止单独操作，新员工必须接受培训；3、实验人员必须熟悉实验室安全防护设施的使用方法；4、实验人员必须佩戴全套防护用具，并按要求进行操作；5、严格禁止实验室内吸烟、吃饭和饮水。
六、实验室管理制度1、实验人员必须经过专业培训和认证，持证上岗；2、实验人员必须定期进行健康检查，确保工作安全；3、实验人员必须遵守实验室规定，严格按要求操作；4、对实验物品必须进行标识和严格分类存放；5、实验室中的厨房、卫生间等卫生设施必须保持干净。
性病实验室规章制度
性病实验室规章制度第一章总则第一条为加强性病实验室管理，维护实验室内秩序，保障实验室工作人员和病人的安全，根据国家相关法律法规，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于性病实验室所有工作人员，包括医生、护士、实验室技术人员等。
第三条实验室工作人员应当严格遵守本规章制度，加强自我约束，严禁违规行为。
第四条实验室负责人应当对实验室工作人员的行为进行监督和管理，保证实验室的正常运行。
第二章实验室管理第五条实验室工作人员应当遵守实验室管理制度，按照规定时限完成工作任务，不得拖延或擅自延期。
第六条实验室工作人员应当遵守实验室内部秩序，保持实验室整洁，不得私自摆放个人物品。
第七条实验室负责人应当对实验室设备进行定期检查和维护，确保设备正常运行。
第八条实验室工作人员应当定期接受相关培训，提高自身专业水平和技能。
第九条实验室工作人员应当配戴相关防护用具，避免污染和交叉感染。
第十条实验室工作人员应当遵守病人隐私保护法律法规，严守病人信息的保密。
第三章实验室工作第十一条实验室工作人员应当按照标准操作流程进行实验室工作，准确记录实验数据。
第十二条实验室工作人员应当遵守实验室工作流程，保证实验结果的准确性和可靠性。
第十三条实验室工作人员应当对实验结果进行负责，不得私自篡改或造假。
第十四条实验室工作人员应当及时向领导报告工作中的问题和困难，寻求帮助和解决方案。
第十五条实验室工作人员应当遵守相关操作规程，规范操作流程，保证实验室工作的安全。
第四章违规处理第十六条对于违反本规章制度的实验室工作人员，实验室负责人有权采取相应处理措施，包括口头警告、书面警告、停职检讨等。
第十七条对于严重违规行为，实验室负责人有权报告上级部门，依照相关规定作出相应处理。
第十八条对于危害实验室安全和严重破坏实验室秩序的违规行为，实验室负责人有权解除该工作人员的工作合同。
第五章附则第十九条本规章制度由实验室负责人负责解释，并经实验室工作人员讨论通过后生效。
艾滋病检测确证实验室工作制度
艾滋病检测确证实验室工作制度
本实验室主要从事艾滋病的确证工作，因此全体工作人员必须以严格遵守实验室生物安全管理制度以及所有的实验室规章制度。
1、不得在实验工作区内吃、喝、抽烟，以及装卸隐形眼镜和上妆。
实验用的冰箱和冰库中不得储存饮料、食物。
2、进入实验室前须更换工作衣、帽、鞋，操作时要戴好手套，非工作人员不得入内。
3、在实验操作时请穿好实验防护衣及其它合适的防护服。
实验室中不宜穿凉鞋、露趾鞋。
操作感染性、有毒物质或动物时，必须戴双层手套。
不宜将实验衣、手套或其它个人防护装备穿着到实验室以外的场所。
4、核对血液标本编号、姓名，认真执行操作规程及细则，正确吸样加试剂，发现可疑标本反复进行复查，务必做出正确结果。
疑有HlV阳性，经确证实验复核后依然阳性，应送省确认实验室确定，同时做好记录，并保护患者隐私。
5、实验工作台应每日清理，若有污染发生应立即进行消毒；所有设备在使用后均必须及时清理和处理，以保持无污染状态。
6、针筒、针头、巴斯德吸管等尖锐物品，必须置于硬质且防漏的容器中，并遵守废弃物处置规定处理。
7、在实验过程中所有废物，废水必须严格消毒处理，实验室每天必须进行消毒杀菌工作。
8、具有传染性的毒种、菌种和标本必须保存在专用冰箱内。
9、在遇到不能处理的问题时，请立即与本实验室生物安全负责人联系即便及时
采取相应的处理或消毒措施。
艾滋病日常工作制度
艾滋病日常工作制度
艾滋病（HIV）抗体初筛检测点实验室日常工作制度
1.室内应经常保持整洁，各种仪器设备要安装适当，器皿试剂摆放整齐，标志
清晰，有良好的通风设备。
2.实验室工作人员工作时一律穿制服，保持衣帽整洁，试验过程中应专心致志、
认真负责，坚守工作岗位，不得随意串岗、闲谈，保持实验室安静，下班离开实验室前要检查并关好水、电、门、窗等，注意实验室安全。
3.认真开展实验室质量控制工作，仪器设备应定期保养，有温度记录，检测标
本的保存要求符合规范要求。
4.实验室不得放置与测试无关的物品，水、温、湿度、光照、防震、防尘、防
噪声等，环境必须符合实验室的工作要求。
5.实验和楼道内必须配置足够的安全防火措施，并定期检查保养。
6.对不同属性、品种和含量水平的试样，应有足够的试验区域，予以分离检验，
尤其是已知具有生物危害的试样必须分离检验。
防止损害工作人员健康和污染环境。
7.与检验无关人员不得进入实验室，外单位人员联系工作，一律在办公室接待。
8.实验结束后，应及时清理实验现场和用品，对染菌带毒的器具废弃物应严格
进行消毒无菌处理。
9.实验室内禁止吸烟、用餐和进食。
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实验室人员任务
（1）明确国家规定的性病报告病种，掌握国家规定的性病检测方法。
（2）根据国家性病诊断标准、检测规范与相关要求，开展常规性病检测项目，包括：非梅毒螺旋体血清试验（如RPR、TRUST 等）
定性与定量检测、梅毒螺旋体血清试验（如TPPA、TPHA 、TP-ELISA 等）；淋球菌革兰染色涂片检查、淋球菌培养；衣原体抗原检测等。
要求检测方法符合要求，检测试剂为国家批批检合格试剂。
（3）按照性病检测方法的SOP 要求，使用符合要求的仪器设备（如开展非梅毒螺旋体血清试验需要使用梅毒水平旋转仪，开展TPPA 检测使用微量振荡仪等），开展性病检测工作，并做好质量控制工作。
经常对使用的仪器设备进行校准。
（4）对所有实验室检测结果进行登记，填写检测记录表，不得漏项。
实验室检测结果应及时反馈给送检临床医生。
（5）保持与临床医生沟通，将所采用的性病实验室检测方法及时通知临床医生。
（6）积极参加医疗机构或性病预防控制机构组织举办的性病实验室检测培训班，确保掌握性病实验室检测方法和工作程序。
（7）积极参加国家或地方组织的性病实验室室间质控，不断提高实验室检测和操作水平。
（8）协助和配合性病预防控制机构工作人员所开展的性病实验室相关调查，对发现的问题及时改进。
（9）对患者的检验信息严格保密。
实验室检测管理与质量控制制度
（1）从事性病实验室检测的技术人员必须参加性病检测专业培训和复训。
（2）应按国家要求开设性病检测项目，所采用的性病实验室检测方法必须符合要求。
不使用不符合要求的实验室检测方法，包括不使用不具有临床诊断意义的性病检测方法，如使用检测血清抗体的方法来检测淋球菌感染、衣原体感染、支原体感染和HPV 感染等。
（3）采用的检测试剂必须为国家批批检检定合格的试剂。
采购试剂时，必须核对其生产批准文号。
试剂保存条件必须符合要求，必须在有效期内使用。
自行配制的试剂必须符合要求。
（4）采用的检测仪器和设备必须符合检测方法的要求。
按要求对检测仪器和设备进行校准、保修，对运转功能进行监控。
（5）制定每种性病实验室检测的SOP，并严格按SOP要求操作。
（6）实验室检测标本的取材、运输和保存必须符合要求。
必要时，对检测标本进行备份管理。
检测的标本必须在规定的时限内检测完成。
（7）在进行实验室操作时，应严格按实验室功能分区开展。
（8）每次检测时必须按要求进行内部质量控制，对内部质量控制中发现的问题必须积极寻找原因，及时改进。
（9）配合和参加国家或当地组织的室间质量控制，对室间质量控制发现的问题及时改进。