高中生物遗传图谱题做法及习题

遗传图谱题做法

1.伴性遗传的概念

2. 人类红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）

特点：⑴男性患者多于女性患者。

⑵交叉遗传。即男性→女性→男性。

⑶一般为隔代遗传。

1.抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）

特点：⑴女性患者多于男性患者。

⑵代代相传。

4、伴性遗传在生产实践中的应用

遗传图谱题解法

1.看是否为伴y遗传：只有男性患病，而且代代相传（如：胡须）

2.判断显性和隐形：

无中生有为隐性：父母没病，子女有病

有种生无为显形：父母有病，子女没病

二者都没有，说明既可能为显性，也可能为隐形。

3.（1）若为显性：

看“男患者的母亲和女儿是否一定患病。”

若是，则既可能为伴X显性遗传病，也可能为常染色体显性遗传病。

若有一个不患病，都说明一定是常染色体显性遗传病。

若找不到男患者，说明既可能为伴X显性遗传病，也可能为常染色体显性遗传病。

（2）若为隐形：

看“女患者的父亲和儿子是否一定患病。”

若是，则既可能为伴X隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病。

若有一个不患病，都说明一定是常染色体隐性遗传病。

若找不到女患者，说明既可能为伴X隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病。

4.如果考虑细胞质遗传：只要有女性患病，而且女性子女全部患病。

则极有可能为细胞质遗传（母系遗传特点）

1

2 3 4 7 8 5

6 9 11 I II III 10 12

1. 右图为甲种遗传病（设显性基因为A ，隐性基因为a ）和乙种遗传病（设

显性基因为H ，隐性基因为h ）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于x 染色体上）下列叙述正确的是 （ ）

A ．就乙病来看，I 2、II 2的基因型一定相同

B ．II 1、II 2产生的基因型为aX H

的生殖细胞含有完全相同的遗传物质 C ．II 1、II 2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8 D ．两种病的相同特点都是来自于基因重组

2. 如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么

预测该女性与正常男性结婚后，所生子女的表现型为 （ ） A ．儿子女儿全部正常 B ．儿子、女儿中各一半正常

C ．儿子全部患病女儿全部正常

D ．儿子全部正常女儿全部患病

3．右边遗传系谱图中，可能属于X 染色体上隐性基因控制的遗传病是

4. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯

丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是

A ．9／16

B ． 3／4

C ．3／16

D ．1／4

5.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B ）对窄叶（b ）为显性，等位基因位于X 染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 A ．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶

B ．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶

C ．子代雌雄各半，全为宽叶

D ．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1

6. 右图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是

A. 5/9

B. 1/9

C. 4/9

D. 5/16

7．右图是人类某跗病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是

A ．X 染色体显性遗传

B ．常染色体显性遗传

C ．X 染色体隐性遗传

D ．常染色体隐性遗传

8．三倍体西瓜之所以无籽，是因为三倍体植株不能形成正常的卵细胞。不能形成正常卵细胞的原因是减数分裂时 A ．第一次分裂染色体联会紊乱 B ．第一次分裂同源染色体不能分离 C ．第二次分裂着丝点不分裂 D ．第二次分裂染色体不能平均分配

9．下列各项中，产生定向变异的是

A ．DNA 碱基对的增添、缺失或改变

B ．染色体结构或数目发生变异

C ．良好的水肥条件或基因工程

D ．不同物种间的杂交

1 2 3 4 5

A B C D

10．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的

色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个

男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能

性分别是（）

A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4

C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8

11、下面是一个特殊家庭的遗传病系谱图，分析正确的是（）

A、甲病很可能为伴x隐性遗传，乙病很可能为伴X显性遗传

B．甲、乙两病很可能均为伴X显性遗传

C．甲、乙两病很可能均为常染色体显性遗传

D．甲病很可能为伴Y染色体遗传，乙病很可能为细胞质遗传

12．右图是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)两种遗传病的系谱图(Ⅱl与Ⅱ6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是 ( )

A．甲病为常染色体显性遗传病

B．乙病由X染色体隐性基因控制

C．Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出同时患两种病的孩子

的概率是1／16

D．Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是1／8

13、自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（）

A．1：0 B．1：1 C．2：1 D．3：1

14．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(I、Ⅲ)，如右图所示。下列有关叙述中正确的是

A、I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率低于女性

B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性

C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，男患者的比例高于女患者

D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定

二、简答题。

1.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用

灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛

雌蝇3/401/40

雄蝇3/83/81/81/8

请回答：

（1）控制灰身与黑身的基因位于______；控制直毛与分叉毛的基因位于_________。

4 2 3 6 1

5 （2）亲代果蝇的表现型为__________、__________。 （3）亲代果蝇的基因型为__________、__________

（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_________。

（5）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为__________、__________；黑身直毛的基因型为________。

2.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A ，a ）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为B ，b ）。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题：

（1）__________病为血友病，另一种遗传病的基因在___________染色体上，为________性遗传病。 （2）III —11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________。 （3）若III —11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。 （4）II —6的基因型为_________，III —13的基因型为____________。

（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若III 一11和III 一13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为______________；只患一种病的概率为_____________；同时患有两种病的概率为________________。

3..一对表现正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的父母均正常，但女方的弟弟是白化病患者。这对夫妇生出白化病孩子的概率是 。

4.家兔的黑毛与褐毛是一对相对性状。现有4只家兔甲、乙、丙、丁，其中甲和乙为雌兔，丙和丁为雄兔。甲、乙、丙兔均为黑毛，丁兔为褐毛。已知甲和丁交配的后代全部为黑毛子兔；乙和丁交配的后代中有褐毛子兔。请回答： ⑴判断黑毛和褐毛的显隐性，并用符号B 和b 表示。

⑵推断甲、乙、丁三只兔的基因型。

5.某家庭多指（显性致病基因P 控制）遗传情况如右图。

⑴若1、2再生一个孩子，该孩子患多指的可能性是 。 ⑵图中3与一正常女性结婚，生正常男孩的可能性是 ；

⑶图中6和一个与自己基因型相同的男性结婚，生患病女孩的可能性是 。

⑷图中4手指正常但患先天性聋哑（隐形致病基因d 控制），这对夫妇所生子女中，只患多指的可能性是 。

6.两个个体相杂交得到1/8的aabb 个体，则这两个个体的基因型为（ ） A. Aabb ×aabb B. Aabb ×Aabb C. Aabb ×AaBb D.AaBb ×AaBb

7.基因型分别为aaBbCCDd 和AABbCCdd 的两种豌豆杂交，其子代中纯合子比例为 。

将基因型为AaBbCc 和AABbCc 的向日葵杂交，按照基因的自由组合定律，后代中基因型为AABbCC 的个体比例应为 。

8.某研究性学习课题小组调查人群中双眼皮和单眼皮（控制眼皮的基因用E 、e 表示）的遗传情况，统计结果如下

⑴根据上表第 组调查结果可判断该性状的显隐性。 ⑵第二组抽样家庭中父亲的基因型可能是 。

⑶调查中发现第三组某家庭的单眼皮儿子同时患有白化病，那么这对肤色正常的夫妇再生一个肤色正常的双眼皮儿子的几率为 。

⑷第一组某家庭中母亲去美容院将单眼皮变成双眼皮后，再生一个双眼皮女儿的几率为 。

9.现有高秆抗锈病、双隐性矮秆易感锈病2个纯种小麦杂交，获得子二代4000株，其中应有矮秆抗锈病纯合子 株。

A 、a

B 、b 。

⑴图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传，判断理由是 。其中Ⅱ－4基因型为 。 ⑵图甲中Ⅲ－7表现型正常，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？ ，原因 。 ⑶图乙中Ⅰ－1的基因型是 ，Ⅰ－2的基因型是 。

⑷若图甲中的Ⅲ－8（不患色盲但患有其家族的遗传病）与图乙中的Ⅲ－5（不携带甲家族的遗传病基因）结婚，则他们所生子女中：男孩两病兼患的概率是 ；女孩不患甲病但患色盲的概率为 ；两病都不患的概率为 。

11．血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病。其中以血友病甲（缺乏凝血因子Ⅷ）最为常见。致病基因位于X 染色体上。目前，治疗血友病主要是输入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料

乙

Ⅰ Ⅱ Ⅲ

及所学知识回答：

（1）当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？

（2）若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一男孩，要不要对胎儿作血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？

。

（3）某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父是血友病患者，而他的母亲、外祖父母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是 。（4）你认为根治血友病可采用的最佳方法是 。

12．下图是白化病（a ）和色盲（b ）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。

（1）Ⅰ2的基因型是 ；Ⅰ3的基因型是 。

（2）Ⅱ5是纯合子的几率是 。（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。

13

请分析回答（以D 和d 表示有关基因）（1）控制小家鼠尾巴形状的基因 染色体上，突变基因是 性基因。（2）请写出第2组亲代基因型：雌 ；雄 。（3

）让第1组后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下两只小鼠，这两只小鼠的尾巴形状可能是（无需考虑性别）

。（

4

）如果让第4组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交，所产生的后代中弯曲和正常的理论比例是 。

14.下图为某遗传病家谱图，设白化病的致病基因为

a ，色盲基因为

b 。请分析回答： （1）III 10的色盲基因来自第I 代的 号个体。 （2）写出下列个体可能的基因型：

II 4 II 6 （3）II 3与II 4生育色盲男孩的概率是 。

（4）若III 8和III 10结婚，生育子女中患白化病的概率是

白化兼色盲男女 ⅡⅢ正常男女 色盲男女 白化病男女

，就两种遗传病而言，正常后代的概率为 。

15．女娄莱是一种雌雄异株的植物了其叶_形有披针叶和狭披针叶两种，受一对等位基因(B 、b)控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针叶。请回答：

(1)狭披针叶是___________性状。 (2)该研究小组打算利用杂交买验以验证女娄菜叶形的遗传属于伴x 遗传还是常染色体遗传，那么他们应该选择何种表现型的杂交组合?

父本_________，母本__________。预测可能的结果：①___________________________________________ ②____________________________________________

(3)另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义，为什么?

16．图为先天愚型的遗传系谱图。请分析回答：

（1）若发病原因为减数分裂异常。则患者2体内的额外染色体来自于___________________。减数分裂的差错发生在___________________时期。

（2）除上述发病原因外，出现先天愚型的原因还可能是___________________。

17病名代号 非近亲婚配子代发病率 表兄妹婚配子女发病率

甲 1：310000 1：8600 乙 1：14500 1：1700 丙 1：3800 1：3100 丁

1：4000

1：3000

（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有

________________。（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于

非近亲婚配子代的发病率，其原因是_________。

（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B ，隐性基因为b ），有的成员息丁种遗传病（设显性基因为A ，隐性基因为a ），见图所示的系谱图，现已查明Ⅱ6不携带致病基因。请问： ①丙种遗传病的致病基因位于___________染色体上，丁种

遗传病的致病基因位于____染色体上。②写出下列个体的基因型

Ⅲ8_______________Ⅲ9_________________________________________。③若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________，同时患两种遗传病的概率为____。

18．图表示人体内苯丙氨酸代谢过程的部分图解。根据图解回答问题：

Ⅲ Ⅱ 7 6

3

2

1 4 5 8

9

丙病患者

丁病患者

Ⅰ

(1)控制酶2和酶3合成的基因中的任何一个基因发生突变，都会引起黑色素无法合成而形成白化病。但是如果控制酶1合成的基因发生突变，却不会引起白化病，原因是_________________。如果一对患白化病的夫妻，生了5个小孩都是正常的，最可能的原因是___________________________。

(2)(2)E过程叫____________________作用，除了产生苯丙酮酸之外，同时还会产生________________。(3)当控制酶1合成的基因发生突变后，人的血液中______________的含量将会增加，损害大脑，形成白痴。这种疾病叫做______________________。

(4)已知控制酶1的基因和控制酶2的基因在两对同源染色体上(假设控制酶3的基因都是正常的)。如果一对正常的夫妻，生下了一个白化白痴的女儿，那么这对夫妻再生一个小孩，则只患一种病的几率是_________；表现型完全正常的几率是___________；完全正常且不含致病基因的几率是____________。

19．基因型为AaBb的一对夫妇（a,b分别代表甲、乙两种致病基因，分别位于两对常染色体上），他（她）们一个健康儿子和一个携带甲、乙两种致病基因的正常女子结婚。

（1）该对夫妇健康儿子的基因型有__________种，占子代基因型类型的比例为__________。（2）该儿子结婚后，生一个患甲、乙两种病的孩子的概率为___________。（3）该儿子结婚后，生一个只患乙病的孩子的概率为____________。（4）该儿子结婚后，生一个只患一种病的孩子的概率为________。

（5）该儿子结婚后，生一个正常孩子的概率为_______。

20．科学家利用辐射诱变技术处理红色种皮的花生，获得一突变植株，其自交所结的种子均具紫色种皮。这些紫色种皮的种子长成的植株中，有些却结出了红色种皮的种子。

(1)上述紫色种皮的花生种子长成的植株中，有些结出了红色种皮种子的原因是__________。

(2)上述紫色种皮的种子，可用于培育紫色种皮性状稳定遗传的花生新品种。假设花生种皮的紫色和红色性状由一对等位基因控制，用文字简要叙述获得该新品种的过程：____________________。

21．一个家庭住在一化工厂附近，最近生了一个患一怪病的女儿，因怀疑饮用水受化工厂污水污染，故将化工厂告上法院，引起了纠纷。后经检查，该患病女孩的致病基因是由一显性基因导致，且该致病基因位于第4号染色体上。而患病女孩的父母、祖父母及外祖父母从未患过这种病。由此，用你所学过的生物知识分析，在这场纠纷中，该家庭和化工厂，谁胜诉的可能性较大？为什么？

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