仪器设备的相关技术参数及要求
仪器设备的相关技术参数及要求
概述：
仪器设备是现代工业生产的重要工具和设备，广泛应用于各个领域。
在选择仪器设备时，了解和掌握相关的技术参数及要求是非常重要的。本
文将重点介绍仪器设备的精度、灵敏度、稳定性、分辨率和响应时间等参数，并阐述其对仪器设备质量和性能的重要影响。
一、精度
精度是指仪器设备测量结果与实际值之间的差异程度，通常用百分比
或小数表示。仪器设备的精度越高，测量结果与实际值的差异越小。精度
是判定仪器设备质量和性能好坏的重要指标。在选择仪器设备时，需要根
据实际需要确定所需的精度要求，以确保测量结果的可靠性和准确性。
精度要求的达标，取决于仪器设备的设计和制造过程，包括传感器、
控制电路、测量标准等。同时，在仪器设备的操作和维护过程中，也需要
严格按照操作规程进行，以保持设备的稳定和精度。
二、灵敏度
灵敏度是指仪器设备对输入信号的敏感性。越高的灵敏度意味着仪器
设备可以检测到更小的信号变化。在一些应用中，灵敏度是非常关键的指标，它决定了仪器设备对于微弱信号的检测能力。
灵敏度的提高，可以通过多种方式实现，例如增加传感器的灵敏面积、改进信号处理算法等。然而，在提高灵敏度的同时，也需要考虑到系统的
稳定性和可靠性，以免造成误差和干扰。
三、稳定性
稳定性是指仪器设备在长时间使用过程中的性能表现。稳定性是衡量
仪器设备质量和使用寿命的重要指标。稳定性好的仪器设备可以在较长时
间内保持良好的测量性能，减少维修和更换的需求，降低使用成本。
提高仪器设备的稳定性可以从多个方面着手，例如选择合适的材料和
工艺、加强质量控制和检验、定期维护和保养等。此外，良好的环境条件，如适宜的温度和湿度等，也对稳定性有着重要的影响。
四、分辨率
分辨率是指仪器设备能够区分不同信号的能力。在数字化仪器设备中，分辨率通常以位数表示，越高的位数意味着仪器设备可以提供更多的有效
信息。
在选择仪器设备时，需要根据实际需求选择适当的分辨率。过高的分
辨率可能导致冗余数据和资源浪费，而过低的分辨率则可能造成信息丢失
和误差累积。
五、响应时间
响应时间是指仪器设备在接收到输入信号后产生相应输出的时间。响
应时间是衡量仪器设备反应速度的重要指标。较短的响应时间可以提高测
量过程的效率，适用于对时间敏感的应用。
提高仪器设备的响应时间可以采用多种手段，如缩短信号传输路径、
优化信号处理算法等。然而，在追求快速响应的同时，也需要注意信号的
稳定性和准确性，以避免漏判和误判。
结论：
仪器设备的精度、灵敏度、稳定性、分辨率和响应时间等参数及要求直接关系到仪器设备的质量和性能。在选择和使用仪器设备时，需要综合考虑实际需求、技术要求和预算限制，以保证所选的仪器设备能够满足要求，并在实际应用中具有良好的性能和可靠性。同时，不断关注和追踪仪器设备技术的发展和创新，及时更新和升级设备，以提高工作效率和质量水平。
采购设备技术参数要求
采购设备技术参数要求 （一）超声引导异物鉴定设备 1.解剖结构高度仿真：模型结构来源于真实人体数字数据，具有逼真的外在解剖标志和精准的内在解剖结构； 2.模型材质具有与人体组织一样的声学特性，可在任意品牌超声探头下看到精准的内部结构超声影像； 3.材质逼真、耐用：皮肤及内在结构材质有真实的组织触感，穿刺后放置一段时间如人体组织恢复如前，不影响超声图像呈现，不影响穿刺。 4.练习超声引导下正确识别、定位或取出异物的技能； 5.模型外观应是凸曲面，以更好地模拟人体扫描场景； *6.模型内散在分布着多种异物，这些异物分散置于不同的深度和位置，包括:金属子弹、金属弹片、木头碎片、金属针、大块玻璃碎片、玻璃碎片；在超声下应呈现逼真。 （二）超声引导下囊肿引流设备 1.解剖结构高度仿真：具有逼真的外在解剖标志和精准的内在解剖结构，可进行超声引导下和根据体表标志盲法下囊肿穿刺引流训练； *2.模块模拟了真实人类组织的超声影像学特性，可在真实超声下看到模块模拟的内部结构，显像真实为超声教学提供了可操作的平台，支持所有品牌的超声检查设备； 3.产品表面轮廓创设类似于人体形态的扫描环境，使操作环境更加真实； *4.材质逼真、耐用：皮肤及内在结构材质有真实的组织触感，穿刺后放置一段时间如人体组织一般恢复如前，不影响穿刺，可进行反复穿刺训练千次以上； 5.超声组织模块应包括肋骨及囊肿，在超声引导下穿刺训练如何避开肋骨部位获取最佳穿刺路径； *6.模块应至少内置3种规格囊肿袋，可以根据教学对象和教学目标选择不同的规格的囊肿袋，模拟不同穿刺难易程度。
(三)骨折超声设备 1.材质手感逼真，具有逼真的骨折超声成像。 *2.具有骨擦音骨折表现，可进行骨折超声识别及诊断。 3.模型材质应具有与人体组织一样的声学特性，可在任意品牌超声探头下看到精准的内部结构超声影像。 (四)儿童局麻和中心静脉超声设备 1.解剖结构高度仿真：模型结构应来源于真实人体数字数据，具有逼真的外在解剖标志和精准的内在解剖结构； 2.模型模拟了真实人类组织的超声影像学特性，可在真实超声下看到模型模拟的内部结构，显像真实为超声教学提供了可操作的平台，支持所有品牌的超声检查设备。 *3.材质逼真、耐用：材质逼真、耐用：皮肤及内在结构材质有真实的组织触感，穿刺后放置一段时间如人体组织恢复如前，不影响超声图像呈现，不影响穿刺。*4.模型应具有颈内静脉、颈动脉、锁骨下动脉、锁骨下静脉、腋动脉、腋静脉、头臂静脉及上腔静脉、右心房、右心室等超声图像，可观察到导丝和导管穿刺及置入的全过程； 5.模型应该具有锁骨上神经，肌间神经，锁骨下神经和肌间沟后神经等臂丛神经结构，可进行根据体表标志盲插和超声引导下各种入路的臂丛神经阻滞麻醉训练; 6.可以通过注入模拟麻醉剂，便于超声下确认针尖位置及进行完整麻醉过程； 7.可进行中心静脉穿刺操作导丝和导管的置入全过程模拟训练，具有逼真的穿刺手感体验； 8.模型具有逼真的解剖结构包括气管，胸骨柄和锁骨等，作为盲插中心静脉置管的解剖定位； *9.血管仿真程度高：模拟真实血管特点，静脉不充盈可被压缩，动脉保持不可压缩；可模拟动脉搏动；可模拟血液在血管中的流动；模型的动脉中填充了红色模拟血液，静脉中填充了蓝色模拟血液； 10.模拟注射麻醉剂及模拟血液可以清除及回填，方便重复进行操作； 11.穿刺部位有替换模块。
仪器设备的相关技术参数及要求
仪器设备的相关技术参数及要求 概述： 仪器设备是现代工业生产的重要工具和设备，广泛应用于各个领域。 在选择仪器设备时，了解和掌握相关的技术参数及要求是非常重要的。本 文将重点介绍仪器设备的精度、灵敏度、稳定性、分辨率和响应时间等参数，并阐述其对仪器设备质量和性能的重要影响。 一、精度 精度是指仪器设备测量结果与实际值之间的差异程度，通常用百分比 或小数表示。仪器设备的精度越高，测量结果与实际值的差异越小。精度 是判定仪器设备质量和性能好坏的重要指标。在选择仪器设备时，需要根 据实际需要确定所需的精度要求，以确保测量结果的可靠性和准确性。 精度要求的达标，取决于仪器设备的设计和制造过程，包括传感器、 控制电路、测量标准等。同时，在仪器设备的操作和维护过程中，也需要 严格按照操作规程进行，以保持设备的稳定和精度。 二、灵敏度 灵敏度是指仪器设备对输入信号的敏感性。越高的灵敏度意味着仪器 设备可以检测到更小的信号变化。在一些应用中，灵敏度是非常关键的指标，它决定了仪器设备对于微弱信号的检测能力。 灵敏度的提高，可以通过多种方式实现，例如增加传感器的灵敏面积、改进信号处理算法等。然而，在提高灵敏度的同时，也需要考虑到系统的 稳定性和可靠性，以免造成误差和干扰。 三、稳定性
稳定性是指仪器设备在长时间使用过程中的性能表现。稳定性是衡量 仪器设备质量和使用寿命的重要指标。稳定性好的仪器设备可以在较长时 间内保持良好的测量性能，减少维修和更换的需求，降低使用成本。 提高仪器设备的稳定性可以从多个方面着手，例如选择合适的材料和 工艺、加强质量控制和检验、定期维护和保养等。此外，良好的环境条件，如适宜的温度和湿度等，也对稳定性有着重要的影响。 四、分辨率 分辨率是指仪器设备能够区分不同信号的能力。在数字化仪器设备中，分辨率通常以位数表示，越高的位数意味着仪器设备可以提供更多的有效 信息。 在选择仪器设备时，需要根据实际需求选择适当的分辨率。过高的分 辨率可能导致冗余数据和资源浪费，而过低的分辨率则可能造成信息丢失 和误差累积。 五、响应时间 响应时间是指仪器设备在接收到输入信号后产生相应输出的时间。响 应时间是衡量仪器设备反应速度的重要指标。较短的响应时间可以提高测 量过程的效率，适用于对时间敏感的应用。 提高仪器设备的响应时间可以采用多种手段，如缩短信号传输路径、 优化信号处理算法等。然而，在追求快速响应的同时，也需要注意信号的 稳定性和准确性，以避免漏判和误判。 结论：
仪器仪表技术要求及参数
1 RG Micrologger 2 地面数据采集系统主机 （1）技术要求 Micrologger2具有可携带式，配有笔记本用的USB接口，双Dsp(数据信号处理)处理器和内置钻孔视频支架，轻便，尺寸和小笔记本相当，组装有功能强大的打印器。 ①测井：支持所有RG探头，照相机和众多第三方和数字和模拟探头；USB接口可与绝大部分PC纲进行高速连接；与大部分绞车和速度计兼容，电缆可深达2000m；遥控SMART 绞车的速度和方向；实时的资料显示和打印，支持Windows TM打印机，数据以LAS或RG 格式输出；模块化设计易于野外工作时进行维修。 ②摄像：支持RG，Laval,Hytec,CCV和其它第三方的摄影机；有数字化记录成PC（MPEG）或VCR选项；可以提高电源功率使得照明功率达到150w；用同一个绞车和电缆可以完成测井工作和摄像；通过PC机可以完全控制它的闪光，聚焦，光圈和方向；深度和文本说明同时兼有；抓取和打印单帧图像。 ③成像：支持数字光学井中电视（DOPTV）和高分辨率声学井中电视（HRAT）探头。 （2）技术参数 尺寸：284mm(宽)×240mm(长)×56mm（高）重量：2.8kg 电源：12VDC 2 RG电视测井仪2 （1）技术要求 ①完全解决在测点实时完成测井数据采集、记录和钻井摄像 ②高效，经济所有测井和钻井摄影用的测井系统，绞车和电缆可用一个车辆装载 ③方便通过主机键盘完全控制探头。摄像机和绞车 ④操作简单软件易于测井/摄像数据的采集，处理和演示 ⑤易于维护插入式电路板易于在野外进行交换 （2）技术参数 ①主CPU Pentium850Hz 以上②内存在着 64MB以上 ③硬盘64 MB以上世纪④移动盘1.4MB3.5l软驱和ZIP驱动 ⑤外部接口外部打印机接口，串口，外部VDU，SCSI接口 ⑥主显示器高亮度800×600 30.7cm(12.1英寸)彩色液晶显示器 ⑦备用显示器 16×2字符LCD（液晶显示）⑧键盘 76键IP65防水 ⑨鼠标光电⑩打印机 21.6(8.5英寸)200dpi 高速热敏 其它：探头/轻便源可编程控制输出电压24V-220VDC 尺寸：490mm(宽)×490mm(长)×280mm（高）重量：2.8kg 电源：85到264VAC（50/60Hz）交流 3 RGLDIP VER6（或RG Winlogger Softwere） （1）技术要求 多用户免特许的全部地面系统；井口，井中和时间模式进行记录和回放；控制RG的所有探头包括电源设置；以API或其它格式在屏上显示测井曲线；实时支持高速热敏打印机；8，16和32-位；在采样时进行深度选择（如1，2，5，10cms）；用可选择的标定文件把数据以工程单位直接输出；在不中断测井工作的情况下可以改变大小，曲线位置和设置滤波参器；方便测试探头和电缆问题的诊断（“示波镜”显示）；在屏幕上同时显示深度，速度，张力和探头电源；控制绞车操作（仅仅SMART绞车系列）和探头电源；通过ANSI“C”程序语言可以不定期义用户自己风格功能；日志信息显示包括声学VDL，打印，BHTV和CCTV；用户的校准的测量日志可以保存下以便再次使用API头文件可以以用户自己的标志
设备技术要求的性能参数和测试标准
设备技术要求的性能参数和测试标准 设备技术要求的性能参数和测试标准 一、性能参数 1. 处理器性能：设备的处理器性能是衡量设备整体性能的重要指标之一。常见的处理器性能参数包括主频、核心数、缓存等级等。测试标准可以参考处理器性能测试软件，比如Geekbench、Cinebench等。 2. 存储容量：设备的存储容量是指设备可以存储的数据量。常见的存储容量参数包括RAM容量和存储介质容量。测试标准 可以参考存储容量测试软件，比如CrystalDiskMark、HD Tune 等。 3. 传输速率：设备的传输速率是指设备进行数据传输的速度。常见的传输速率参数包括USB传输速率、网络传输速率等。 测试标准可以参考传输速率测试软件，比如Iometer、iperf等。 4. 电池续航时间：对于移动设备来说，电池续航时间是用户最为关注的性能指标之一。测试标准可以参考电池续航时间测试软件，比如PCMark、Battery Eater等。 5. 显示效果：设备的显示效果是指设备屏幕上所显示图像的质量和细腻程度。常见的显示效果参数包括分辨率、色彩准确度、对比度等。测试标准可以参考显示效果测试软件，比如ColorMunki、Spyder等。
二、测试标准 1. 可靠性测试：设备的可靠性是指设备在一定时间内可以正常工作的能力。可靠性测试包括设备的稳定性测试、环境适应性测试、抗干扰能力测试等。 2. 安全性测试：设备的安全性是指设备在使用过程中能够保护用户的信息和数据的能力。安全性测试包括设备的数据加密能力测试、网络安全测试、物理安全测试等。 3. 兼容性测试：设备的兼容性是指设备与其他设备或软件的协同工作能力。兼容性测试包括设备与各种操作系统、软件的兼容性测试、设备与其他设备的兼容性测试等。 4. 效能测试：设备的效能是指设备在完成一定任务时所需要的时间和资源。效能测试包括设备的响应速度测试、任务处理速度测试等。 5. 易用性测试：设备的易用性是指设备在使用过程中用户的操作体验。易用性测试主要包括设备的界面设计测试、设备的操作便捷性测试等。 总结： 设备技术要求的性能参数和测试标准非常重要，对于设备的开发、设计、生产和销售具有指导意义。通过对设备的各项性能参数和测试标准的测试，可以不断提高设备的性能，满足用户
医疗设备技术参数及商务要求
医疗设备技术参数及商务要求设备名称：麻醉机2台 二、主要规格及系统概述（带▲是实质性要求条款）
三、技术服务、技术培训要求 1.在货物到达使用单位后，卖方应在3-7天内派工程技术人员到达现场，在 买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试。 2.设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。买方有 权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。 3.卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。 四.商务要求 1.报价中包含：人工、差旅、安装等费用。 2.保修：原厂整机保修5年。 3.付款方式：验收合格4月付合同总价的90羯1年后付余款。 4.中标后三个工作日内、签合同前经销商提供资料：a.营业执照复印件；b.医疗器械生产或经营许可证或备案凭证复印件；C.提供医疗器械注册证；d厂家对经销商产品授权书原件；e.保修承诺书（加盖单位公章及厂家公章）；f.投标产品彩页。 5.所有复印件需加盖中标经销商公章（原件备查）；资料应真实有效，若未能提供，取消中标资格，并承担相应法律责任。 6.设备验收合格使用后保证供应医院零配件至少8年。 7.到货期：接医院通知日起30天内。 8.安装地点：由销售方免费将货送至医院安装现场。 9.安装完成时间：接用户通知后7个工作日内全部调试完成。 10.安装标准：有安装经验的工程师负责安装；符合国家有关安全技术规范和技术标准。 11.验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准。提供的货物应是在验收日期前1年内生产的全新的货物。如超过1年，需更换生产日期合格的全新的货物。验收时，甲乙双方均需派人到场，如存在问题，乙方应在7天内，按照甲方的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用。 12.浙江省有售后服务机构，有专职工程师提供技术及售后服务：保修期外仍有厂方或代理方派专职工程师对仪器进行维护和维修。 13.维修响应时间2小时，48小时内到达用户现场进行维修，3个工作日内未修复者无偿提供备用设备。 14.设备安装后免费提供厂方操作和维修培训至医院满意为止，可根据医院要求进行二次培训。培训合格的人员，发给合格证书，由生产厂家或供应商盖章。 15.提供与省级医院相关学术活动的交流与培训服务。 16.安装验收时提供用户中文操作手册和维修手册，同时提供电子版，提供免费
设备清单及技术要求
设备清单及技术要求一、设备清单
二、设备主要技术参数和指标 1、垃圾压缩机组 垃圾压缩机组需由压缩机、箱体锁紧装置、闸门提升装置、推拉箱装置、污水导流装置、液压系统、电器控制系统、钢制连接平台、导轨、进料系统等组成。 压缩机 1）压缩推头压缩方式为水平直压式，平台顶部卸料（须提供设备照片加以说明） 9 2）压缩机为梯形截面设计，压缩头与压缩腔之间需采用无导轨结构（须提供设备照片加以说明，并且提供检测报告证明）； 3）压缩推头直接与垃圾接触，中间无其他机构，提高压缩效率，减小设备故障率；（提供实物照片说明）； 4）压缩机可编程序可实现5个循环运行、全自动循环运行、强压自动关门等动作；（提供设备照片加以说明，并提供检测报告证明）； 5）压缩机压缩头采用磁性位移传感器控制技术，可实现推头任意位置的换向动作；并可在中控室查看推头位置；（提供设备照片加以说明，并提供检测报告证明）； 6）压缩机推头的主要材料（底板、侧板）采用高强度、耐磨、耐腐蚀钢板，硬度>400HB,屈服强度21000MPa；（提供检测报告证明）； 7）具有全自动、半自动、手动维修三种控制模式。 8）压缩机的防腐处理须采用喷丸除锈工艺前处理，并能满足当地的气候环境; 9）主机参数要求（提供省级及以上检测报告）
箱体锁紧装置 1）液压抱爪结构需牢固可靠，运行平稳，通过油缸驱动保证垃圾箱与压缩机对接后锁紧，顺利实现垃圾的压装； 2）箱体锁紧装置带有机械自锁紧设计，从而达到更大的锁紧能力； 3）压缩机与箱体应有效锁紧，对接面密封良好，能保证箱体与压缩机的锁紧及密封效果，防止压缩中污水遗漏（提供结构介绍及实际运行证明）； 闸门提升装置 D闸门机构由2根安装在压缩腔左右侧的液压油缸组成，液压油缸挂接垃圾收集转运箱后门内的大闸门，通过上下运动开启和封闭压缩腔与垃圾收集转运箱之间的垃圾压入通道；（提供设备照片加以说明） 2）该机构上下提升闸门，具有切断、分离垃圾的能力，需保证闸门关闭后，无垃圾滞留、外挂等现象； 3）箱体后门启闭装置能自动分离、隔断垃圾并能密封关闭集装箱，无需人工可实现机箱自动分离，避免人工操作的不安全隐患； 4）投标人应对压缩环保效果足够重视，详细描述机箱分离垃圾抛洒的解决方案； 推拉箱装置 1）需采用液压推拉箱机构，实现箱体与压缩机的自动对接和分离，无需人员现场操作（须提供设备照片加以说明，并且提供检测报告等证明）； 2）可准确的将箱体拉向或推离主机体，并自动定位停止位置； 3）推拉箱机构油缸行程2950mm,能够准确与箱体横移机构对接。（提供设备照片及说明）污水导流装置 1）压缩机底部需具有可拆卸式污水导流装置； 2）确保压缩过程中垃圾污水能有序导排到地面排污系统，在站内无污染。
关于制定仪器设备技术参数和商务要求的
关于制定仪器设备技术参数和商务要求的 建议 1、技术参数不要完全复制粘贴某一厂家某一品牌某一型号的产品，这样带有明确的指向性，不符合招投标的要求，要确保至少三家以上的产品能满足要求。 2、技术参数是仪器设备的量化指标，主要通过量化指标来强调仪器设备的功能，其次是所采用的材质、外形尺寸、功率、重量等，如不是必要的或对使用没有影响的指标可不提。 3、技术参数中不应出现广告宣传的语言和无法量化的指标，如：经久耐用、操作简便、安全舒适等。 4、技术参数中某项指标应该是一个范围，而非一个精确的数字。指标如果越大越好，则应描述为≥最小能接受值；如果越小越好，则应描述为≤最大能接受值。以台式电脑部分参数为例：硬盘≥500G，显示器响应时间≤5ms，机箱尺寸：长45cm×宽20cm×高45cm（±误差≤10%）。 5、技术参数要按条梳理，标明“1.”、“2.”、“3.”等，有哪一条技术参数是关键性指标的，请在其前面加★。（以便专家在评标时打分） 6、如果用文字无法表述清楚的，可以附参考图片。 7、需要注意的是，单独看每一项参数都没有问题，但合起来就没有了相应的产品（或者就指向了某一个产品）。 8、除厂商正常的售后服务外，有特殊售后、培训要求的以及对供应商（厂商）有特殊资质要求的，请在该设备的技术参数中提出来。 9、需要提供厂家加盖鲜章的彩页宣传资料、制造商技术参数确认函或国家机构的检测报告的，只要不是针对所有仪器设备的，请在该设备的技术参数中提出来。（这类资料的作用是为证明投标产品技术指标的真实性，防止投标人虚假响应） 10、需要提供厂商授权书的，只要不是针对所有仪器设备的，请在该设备的技术参数中提出来。（招标过程中取消产品授权的优势在于：（1）有利于市场充分竞争，采购价格更优惠。（2）提供代理商平等机会，降低代理商成本。（3）借助代理商综合平台，提供更优质服务。（4）避免因授权问题而产生的质疑或投诉。取消授权的劣势在于：（1）厂家供货可能出现问题。（2）产品质量难以
岩土工程仪器基本参数及通用技术条件
岩土工程仪器基本参数及通用技术条件 1. 测量范围：指仪器的测量最小值和最大值。测量范围要求应符合实际测试需要。 2. 测量精度：指仪器实测值与标准值之间的差别。应确保仪器的测量精度满足相关的测试标准。 3. 分辨率：指仪器测量结果的最小变化量。分辨率越高，即显示的数码位数越多，误差就越小。 4. 采样频率：指采集数据的频率。通常情况下，采样频率应为测试信号频率的5倍或10倍。 5. 输出接口：指仪器的输出信号接口类型和数量，如RS232、USB等。输出接口应尽可能的通用、标准和多样化。 6. 电源类型：指仪器所需的电源类型，如交流电源、直流电源、蓄电池等。电源应符合国家相关标准。 7. 尺寸和重量：指仪器的尺寸和重量，包括仪器本身和其附带设备。应考虑到便携和操作方便性。 8. 操作方式：指仪器使用时的操作方式，如手动调整、自动控制等。操作方式应易于掌握，并且可以适应不同测试场合的需要。 1. 准确度和可靠性：岩土工程仪器的测量准确度和可靠性是评价仪器性能的重要指标，应通过经过过检定和标准试验认证的仪器来保证测试结果的准确性和可靠性。 2. 可操作性：岩土工程仪器应便于操作和维修，具备易懂的说明书和完善的售后服务体系。 3. 抗干扰性：岩土工程仪器应具有较强的抗干扰能力，能够适应测试场合中存在的各种电磁干扰、机械干扰和灰尘干扰等。 4. 适应性和多功能性：岩土工程仪器应能适用于各种不同的测量场合和环境，具有一定的多功能性。 5. 安全性和稳定性：岩土工程仪器应具有良好的安全性和稳定性，在测试过程中不会损坏设备和产生任何安全隐患。 6. 数据处理能力：岩土工程仪器应具有较强的数据处理能力，能够对采集到的数据进行处理、存储和分析。
设备技术参数及要求
设备技术参数及要求 （一）.耳声发射听力筛查仪技术参数及要求（须是进口产品）： 1、测试时间短，单耳在10秒内完成； 2、不需要专家分析，结果一目了然（通过、转诊）； 3、探头频率范围：500—10000Hz； 4、刺激声强度：DPOAE:55/65dB； 5、测试频率：DPOAE:2000Hz-5000Hz； 6、抗干扰噪声能力：≥50dB ，不需要静音室，可直接进入产房操作 7、主机可存储≥50组测试结果； 8、主机有USB接口，可用于软件升级； 9、可选配原装进口高速热敏打印机； 10、满电时可以持续使用≥10小时，充电时可继续做筛查； 11、使用锂电池使用寿命长； 12、便携式使用，采用耳声发射技术； 13、配有专用不同型号耳塞，适合不同人群使用； 14、界面五键式设计，操作使用方便快捷； 15、测试探头可拆卸清洗消毒，透明橡胶材质采用三凹槽设计防止异物堵塞； 16、设备为原装进口知名品牌。 （二）.阴道镜技术参数及要求： 1.整机要求: 1.1投标产品镜头和工作站同时在国内组合注册，不接受镜头或工作站单独注册产品联合投标； 1.2为保证投标产品彩页与产品功能的一致性，减少采购方核实产品真实性的人力物力等资源，此次所提供投标产品彩页必须经过广审（广东省医疗器械广告审查法）要求，且广审日期距离本次投标日期不超过一年；
1.3投标产品必须能组成网络阴道镜，并在国内有≥3个该产品系列联网地区装机用户，并提供服务器所在医院用户名单核实； 1.4本次投标只接受单纯电子阴道镜产品投标，不接受光学或光学与电子一体化阴道镜产品投标。 2.镜头技术要求： 2.1 镜头水平分辨率≥470线； 2.2 放大倍数：1 ～ 28倍，无级连续放大； 2.3 有效操作距离：1～6倍：170～300mm，6～28倍：220～300mm； 2.4 有自动聚焦、手动定位聚焦和手动聚焦三种聚焦模式； 2.5 视野范围Φ10mm～60mm； 2.6 景深范围5mm—120mm； 2.7 镜头可自动白平衡调节； 2.8 使用LED光源，接近自然光，光源寿命≥50000小时，光源照度≥2000Lux； 2.9 基于按键控制的电子绿色三级滤光技术，在镜头上可以直接三级滤光变换； 2.10 基于按键控制的醋酸反映或碘染色试验的计时控制技术，直接在镜头操作实现，非工 作站操作实现； 2.11醋酸反映或碘染色试验的计时需以时间段显示如“T01:20”而非北京时间显示“如T 2011 年11月11日14：30分30秒”等； 2.11 观察检查图像放大倍数显示； 2.12 将图像放大、缩小、白光/绿光、计时、图像冻结等功能集成于掌式控制系统之中，真 正的掌式控制； 2.13 具有自然光成像与暗光成像模式； 2.14 具有按键控制的动态光斑减影功能； 2.15 可升降直立式支架，可选配摇臂式支架。 3．阴道镜工作站性能要求： 3.1 支持观察图像的实时显示、采集、冻结、存储和打印； 3.2 能对观察检查图像进行动态录像和电影回放；
实验室设备招标技术参数
实验室设备招标技术参数 1.仪器规格和型号：列出所需的设备的具体规格和型号，以确保供应 商明确了解招标的具体要求。例如，如果招标是为了购买一台高性能液相 色谱仪(HPLC)，则应明确规定所需的HPLC型号、生产厂家等信息。 2.技术要求：明确希望设备能够具备的技术要求，包括设备的性能指标、测量范围、分辨率、精度、准确度等。例如，对于激光共聚焦显微镜，可以规定要求设备具备最小分辨率为200纳米，最大采样速度为10帧/秒等。 3.功能和特点：描述设备所需的功能和特点。例如，对于实验室离心机，可以要求设备能够具备不同转速和加速度的选择，具备多种离心模式（如常规离心、温度控制离心、悬浮离心等），并具备自动控制和数据记 录功能。 4.安全要求：对于实验室设备，安全性是一个重要考虑因素。在技术 参数中，可以要求设备具备必要的安全措施，如设备应具备过电压、过电流、过温等多重保护功能，应具备安全锁定和警报装置，确保实验过程中 的安全。 5.质量和可靠性要求：质量和可靠性是实验室设备的基本要求，可以 要求设备能够通过相关的国际或行业标准认证，如ISO9001质量管理体系 认证，CE认证等。同时，可以要求设备具备较长的使用寿命，并提供相 应的售后服务支持。 6.数据接口和软件要求：随着科学研究的进步，实验室设备往往需要 与其他设备、计算机或网络进行数据交互。在技术参数中，可以要求设备
具备相应的数据接口，如USB、RS232、以太网等，并具备与其他设备或软件的兼容性。 7.能耗要求：能耗是一个重要的环保和成本考虑因素。可以要求设备具备较低的能耗，如能耗等级达到A级或更高，并提供相应的能源管理功能，如自动关机、待机模式等。 8.售后服务要求：在技术参数中可以明确规定供应商对设备的售后服务要求，如保修期限、维修响应时间、维修服务地点等。提供专业的技术支持和培训也是一个重要的考虑因素。
仪器技术参数和使用
仪器技术参数和使用 一、导言 仪器技术在现代科学研究和工业生产中起着重要的作用，它们帮助我们测量、测试、监测和控制各种物理和化学参数。本文将介绍仪器技术的一些基本参数和使用方法。 二、仪器技术参数 1. 精度：仪器的测量值与真实值之间的差异。精度越高，测量结果越接近真实值。精度受到仪器本身的制造工艺、传感器的性能以及环境因素的影响。 2. 分辨率：仪器能够区分的最小变化量。分辨率越高，仪器能够检测到更小的变化。分辨率取决于传感器的灵敏度和仪器的数字化处理能力。 3. 线性度：仪器输出与输入之间的线性关系。线性度好的仪器能够准确地测量各个范围内的值。 4. 稳定性：仪器输出的长期稳定性。稳定性好的仪器在长时间使用后仍能保持准确的测量结果。 5. 响应时间：仪器对输入变化的反应速度。响应时间快的仪器能够及时捕捉到变化，并给出相应的测量结果。 6. 工作范围：仪器能够正常工作的参数范围。超出工作范围的输入
可能会导致测量结果不准确或损坏仪器。 三、仪器的使用 1. 校准：仪器在使用前需要进行校准，以保证测量的准确性。校准可以通过与已知标准值进行比较或使用校准设备进行。 2. 操作方法：仪器使用时应按照操作手册或使用说明进行。操作人员应具备相关知识和技能，以避免误操作或损坏仪器。 3. 维护保养：仪器需要定期进行维护保养，包括清洁、校准和更换部件等。维护保养可以延长仪器的使用寿命和保持测量的准确性。 4. 数据处理：仪器测量得到的数据需要进行处理和分析。常用的数据处理方法包括统计分析、曲线拟合和数据可视化等。 5. 安全使用：使用仪器时应注意安全事项，如佩戴个人防护装备、避免高压电源和化学品的接触等。同时，仪器应放置在安全稳定的地方，避免碰撞和摔落。 6. 故障排除：当仪器出现故障时，应及时排除故障或联系专业人员进行修理。未经许可，不得私自拆卸和修理仪器。 7. 数据记录：在使用仪器时，应及时记录测量结果和相关参数。数据记录可以用于后续分析和验证测量结果的准确性。 8. 仪器的更新：随着科学技术的发展，新的仪器技术不断出现。为
视力筛查仪技术参数及配置要求
视力筛查仪技术参数及配置要求 一、采购设备技术参数： 1、产品名称：视力筛选仪或者视力筛查仪,以医疗器械注册证上产品名称为依据。 2、无线手持式双目设计，可筛查单眼/双眼，可直接在主机上中文输入病人信息， 如ID、姓名、性别、出生日期/年龄和眼睛处方。 3、眼睛处方选择：裸眼、框架眼镜、隐形眼镜模式，并在不同模式下保存相应结果。 4、≥5.0英寸彩色触摸显示屏，显示屏分辨率≥800X480像素，前倾显示屏与水平 夹角W45°,方便使用者以任何姿势操作。 5、筛查内容：屈光筛查、斜视、瞳孔大小及瞳距、矫正视力（框架眼镜和隐形眼镜 的矫正视力）、屈光参差、瞳孔大小不等、凝视不对称。 6、测量和分析的检测结果超出设定的正常值时，机器自动给出潜在的风险提示， 并以红色的中文显示测量结果，有效避免漏诊。 7、适用范围：适用于学校，诊所和医院,用于筛查评估六个月以上至成人，以医疗 器械注册证上标注的“适用范围”为依据。 8、球镜度测量范围：-7.50D至+7.50D,0.25D递增，精确度：-3.50D到3.50D±0.50D;- 7.50D至∣J<350D≤1.00D;>3.50D至∣J7.50D≤1.00D 9、柱镜度测量范围：0.0OD到+3.00D,0.25D递增，精确度：√150D到1.50D±0.50D;-3.00D至Ik-1.50D±1.00D>1.50D至IJ3.00D±1.00D o 10、轴位范围:1°到180°,1°递增,精确度：士10。（对于柱镜度>0.5D）。 11、测量瞳孔直径范围：4.0mm-9.0mm,0.1mm递增，精确度：±0.4mn‰ 12、测量瞳距范围：35mm到80mm,Imm递增，精确度：±1.5mm o 13、斜视测量：鼻、颍侧方向范围0。到20。，精确±1.5。；上、下方向范围0。 到20°,精确±1.5。,以医疗器械注册证上标注的“附件：产品技术要求”为依据。 14、主机可无线直连A4打印机，实现数据打印，可在打印报告的底部设置使用单 位名称、地址电话等信息。 15、筛查的敏感性/特异性>90%,提供不少于4篇医学期刊临床有效性报告证明其 敏感性和特异性。 16、打印机接口:Wi-Fi/USB；数据接口:Wi-Fi/USBo 17、可从电脑批量输入、输出患者信息，提高筛查效率。 18、报告形式：自带粘贴的标签报告和A4纸彩色图文病历报告，图文报告显示彩 色眼位照相图片，对超出正常范围的数值以红色标注，方便医生 及患者解读。
医疗器械的性能指标和技术参数解析
医疗器械的性能指标和技术参数解析医疗器械是医学领域中至关重要的一环。它们可以帮助医生对患者进行有效的治疗，同时也可以提升医疗行业的效率和准确性。但是，不同的医疗器械在性能指标和技术参数方面也有差异，如果不了解这些差异，就很难选择出最合适的设备来进行治疗。本文将深入探讨医疗器械的性能指标和技术参数，帮助大家更好地了解这些设备。 一、医疗器械的性能指标 1.可靠性 医疗器械的可靠性通常是指它能够正常工作的时间长短和工作中出现故障的概率。在医疗领域中，可靠性是至关重要的，因为患者的生命往往取决于设备的可靠性。为了保障设备的可靠性，厂商通常会进行一系列测试，包括环境测试、耐久性测试、可靠性测试等等。这些测试可以帮助厂商发现产品中的弱点，并进行改进。 2.准确性
医疗器械的准确性通常是指它能够精确测量或诊断的能力。例如，一款血糖仪应该能够准确测量血糖水平，而一款心电图机应该能够精确地显示患者的心电图结果。对于一些高精度的医疗器械来说，准确性尤为重要，因为它们的测量结果往往会牵涉到重大的医疗决策。为了确保医疗器械的准确性，厂商通常会进行标准测量、校准等一系列操作。 3.灵敏度 医疗器械的灵敏度通常是指它能够检测到的最小变化量。例如，一款心电图机的灵敏度应该足够高，可以检测到患者心电图结果中的微小差异。对于一些需要高精度测量的医疗器械来说，灵敏度也非常重要，因为它可以帮助医生获取更加准确的测试结果。为了确保医疗器械的灵敏度，厂商通常会使用高精度传感器和精度较高的测量算法。 二、医疗器械的技术参数 1.分辨率
医疗器械的分辨率通常是指它能够分辨出的最小变量。例如，一款医用CT机的分辨率应该足够高，可以分辨出患者体内的微小病变。对于一些需要高精度检测的医疗器械来说，分辨率也非常重要，因为它可以帮助医生更加清晰地观察患者的身体状况。为了提高医疗器械的分辨率，厂商通常会使用高精度传感器和优化后的图像重建算法。 2.范围 医疗器械的范围通常是指它能够检测或治疗的范围。例如，一款医用超声波设备的范围应该足够宽，可以检测到患者内部不同位置的器官状况。对于一些需要涉及到比较广泛的部位的医疗器械来说，范围也非常重要，因为它可以帮助医生更全面地了解患者的身体状况。为了扩大医疗器械的范围，厂商通常会使用多通道检测技术和优化后的检测算法。 3.速度 医疗器械的速度通常是指它能够处理的数据量和操作速度。例如，一款医用CT机的速度应该足够快，可以在短时间内扫描出患者整个身体的内部结构。对于一些需要在短时间内进行大量处理
设备名称技术参数及功能要求
设备名称、技术参数及功能要求: 一.X射线衍射仪 1 应用范围： 仪器采用当前最先进的技术，能够精确地对金属和非金属多晶样品进行物相定性、定量分析； 结晶度分析、晶胞参数计算和固溶体分析，微观应力及晶粒大小分析、中低温变温原位分析、电池原位充放电测试、薄膜掠入射分析，薄膜反射率分析等。 2 主要技术指标： 2.1 X射线光源与光管 2.1.1 X射线发生器： 2.1.1.1 输出功率不小于3kW 2.1.1.2 额定电压不小于60kV; 2.1.1.3 额定电流不小于60mA 2.1.2长寿命陶瓷X射线光管： 2.1.2.1 Cu 靶陶瓷光管，标准尺寸设计；最小精焦斑尺寸：0.4 x12mm2。 2.1.2.2 电流电压稳定度：优于_0.005% （外电压波动10%寸） 2.1.2.3 X射线防护：X射线防护：安全连锁机构、剂量优于国标，辐射量小于1」Sv/h。投 标仪器必须具备中国环保机构颁发的辐射安全豁免资格证书，用户无需办理使用XRD 所需的 辐射安全许可证。投标商需要并提供相关文件的副本。 2.2测角仪 2.2.1测角仪具有光学定位系统。 *2.2.2扫描方式：Theta / Theta 测角仪，立式测角仪。 2.2.3 2 7转动范围：-5 ~160。 2.2.4测角仪半径：》300 mm,测角圆直径可连续改变。 *2.2.5 最小步长：0.0001，角度重现性：0.0001 。 *2.2.6 驱动方式：步进马达加光学编码器驱动 2.3探测器 *2.3.1 先进二维面探测器，具有零维、一维、二维测量模式，软件切换。提供的半导体阵 列探测必须适合小角和广角测试，最低0.3度起测。 2.3.2子探测器个数（像素数）：＞36000个，且子探测器全部可用。支持固定（照相）和TDI （扫描）以及原位分析。
技术参数与技术要求
二、技术参数与技术要求 大型仪器主要有原子吸收分光光度计自动进样器、离子色谱仪、双光束紫外可见分光光度计。 一、天平(万分之一) 技术参数： 1、称量范围：0-220g 2、可读性：0.1mg 3、重复性：0.1mg 4、线形：0.2mg 产品特性： 坚固的金属机架 1、加固的机身实现过载保护 2、快速可靠的结果 3、日期与时间标识(ISO/GLP) 4、外部校准技术 5、多种内置应用程序 6、圆弧边缘和光滑表面确保清洁轻松简单 7、醒目的背光显示屏能够显示超大数字，让您在所有工作环境中都能轻松读取 8、快速测定结果为您实现高效的日常操作 9、内置的时间与日期标识，确保称量、校准和校正的数据符合ISO/GLP 文档的记录要求绿色环保 10、耗电量最大降低50％ 11、选用环境友好的安全材料
12、节能型的制造与物流 二、浊度仪 技术性能指标： 1电源：115/230V ，50/60Hz 2操作环境：0~40 C 3相对湿度：无冷凝，0~90% (25 C)；0~75% (40 C)； 4符合标准：满足USEPA 方法180.1 的要求 5认证：CE 认证 6光源：钨灯 7量程范围：0-4000 NTU 8测量模式：NTU ，NEP，EBC 9准确度：读数的± 2% + 0.01NTU ( 0-1000NTU 时)； 读数的±5% (1000-4000NTU 时) 10分辨率：0.001NTU/FNU/EBC ，在最低量程范围时 11重复性：读数的土1%或者土0.01NTU/FNU，取大者 12 具有信号平均功能 13采用比率测量技术，消除了色度的干扰 配置要求： 1 基本配置：浊度仪主机、6 个样品池、装在密封小瓶中的StablCal 一级标准液套装、硅油、擦拭布、用户手册 2可选配置：