钼的分析方法
钼的物相分析方法
一般钼矿石和探试样中钼的物相分析方法一、方法提要钼的主要矿物有辉钼矿（MoS2）及其氧化产物钼华（MoO3）和铁钼华（Fe2O3?3MoO3?7H2O），较少见的还有钼铅矿（PbMoO4）和钼钨钙矿（Ca(W,Mo）O4)。
本分析系统可测定辉钼矿、钼华和铁钼华，褐铁矿吸附包裹的钼也列入钼华中。
方法采用稀氨水-Na2CO3溶液浸取钼华（氧化物），继用HCl（1+1）浸取铁结合相中Mo（包括铁钼华），残渣中测定硫化钼。
方法适用于一般钼矿石和化探试样中Mo的物相分析。
二、试剂配制10:30:5氨水-碳酸钠混合溶液：称20gNa2CO3溶于120mL水中，加100mL氨水，混匀。
钼标准溶液：称取0.0750g经500~525℃烘1h的纯MoO3溶于少量NaOH溶液中，用H2SO4酸化后移入1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。
此溶液含50μg/mL Mo。
三、分析步骤（1）氧化物相钼的测定。
称取0.5~2g（精确至0.0001g）试样于250mL锥形瓶中，加入70mL氨水-碳酸钠混合溶液，塞上带有50cm长的玻璃管的橡皮塞，水浴浸取2h（钼钨钙矿较少时可延长至4h）。
过滤于100mL溶量瓶中。
用水洗锥形瓶2~3次，洗残渣3~4次，冷却，用水稀释至刻度，混匀。
分取部分试液圩50mL溶量瓶中，加1滴酚酞指示剂，用H2SO4（1+1）中和至溶液从无色经红色变为无色。
冷却，再加10mL H2SO4（1+1），用水稀释至25mL左右。
加0.5mL 10g/L CuSO4溶液、2.5mL 100g/L 硫脲溶液、1.5mL 10g/L抗坏血酸溶液、5mL 500g/L KSCN 溶液，用水稀释至刻度，混匀。
6min后，在波长460nm处，用1或2cm吸收皿测量吸光度。
工作曲线：取含0、20、50、100……250μg Mo的标准溶液于50mL容量瓶中，加10mL H2SO4（1+1），用水稀至25mL左右，以下按试样分析步骤操作。
钼及钼同位素地球化学——同位素体系、测试技术及在地质中的应用
钼及钼同位素地球化学——同位素体系、测试技术及在地质中的应用钼（Mo）是一种广泛存在于地球上的元素之一。
它是一种银灰色的金属，在化学性质上属于酸性金属元素，与其他金属元素相比，钼在地层中的分布较为稀少，其中125的同位素是自然存在的。
同位素分析技术是一种用来确定化学成分以及矿物学和岩石学性质的技术。
钼同位素在地球化学的研究中已经被广泛应用，通过同位素分析，可以更好地理解和探究地球演化和各种地质过程。
同位素体系钼同位素在自然界中存在六种稳定的同位素。
其中，Mo95，Mo97，Mo98，Mo99，Mo100和Mo92 同位素是自然存在的，它们具有不同的质量数和核电荷数，并在自然界中以不同的比例存在。
Mo100同位素是自然界中最丰富的钼同位素，约占钼总量的24.13%，其次是Mo98同位素，约占26.46%。
测试技术目前，钼同位素的测试技术主要有质谱法、同步辐射X射线荧光光谱（SXRF）以及电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）等。
其中，质谱法是一种常见的测试方法，能够非常精确地进行同位素测量和数据分析。
该方法通过收集和分离出不同的同位素，然后利用质谱的技术对其进行检测和测试，从而得出相应的同位素比例。
应用1.矿床成因分析研究表明，钼同位素可以用于矿床成因分析，特别是与钼多金属矿床有关的研究。
通过对钼同位素的分析，可以更好地理解矿物床中钼的来源及其同位素比例，进而探究矿床的成因。
2.地壳演化研究同位素分析也可以用于研究地球的演化历程。
地球是一个复杂的系统，同位素分析可以帮助研究地球的形成和演化，进一步理解其构造和成分。
例如，通过测量地壳和地球内部物质中的钼同位素，可以研究地球岩石圈和地幔的复杂化学特征。
3.环境污染探测钼是工业生产中常用的成分之一，在工业领域的广泛运用使得大量的钼进入到了环境中，造成了环境污染的问题。
同位素分析能够帮助人们更好地了解钼的环境分布情况，通过测量不同环境样本中的钼同位素，可以追踪和分析钼的污染来源，指导环境污染治理的实践。
钼矿石的简易物相分析
其次为钼华矿（ ｏ ， ， Ｍ Ｏ ） 此外还有钼钨钙矿［ ａ Ｗ， ｃ（ Ｍ ） ， ｏ ０ ］ 钼酸铅矿 （ ｂ ｏ ， 钼华 矿 （ ｅＯ ＰＭ Ｏ ）铁 Ｆ。 ，・
３ Ｏ ７ 等形式 存 在 ｊ Ｍｏ ，・ Ｈ Ｏ） 。辉 钼 矿是 提 取 钼最 有 价值 的矿 物 ， 通常选 冶过 程 中 ， 在 钼矿 石 的物 相分 析 只测 定钼 的硫化 物 和氧化 物 的含 量 ， 钼华 、 钨钼 钙 矿、 钼铅 矿 等 均 包 括 在 钼 的 氧 化 物 中 Ｊ 。本 文 基
量（ ， Ｃ） Ｃ＝Ａ—Ｂ 。
准确 称取 ０２００ｇ 品置 于 ３ ．０ 样 ０ｍＬ铁 坩埚 中 ， 加 １ｇ无 水 碳 酸钠 （ ａＣ ， ， 小 铁 丝 搅 匀 ， 复 Ｎ Ｏ ）用 再 盖一 薄层 过 氧化 钠 （ ａ０ ） 置 于 ７０ｏ 弗 炉 中 Ｎ：： ， ５ Ｃ马
１ 实 验 部 分
１ １ 仪器 与试剂 ．
熔融至红色透明均匀状态 ， 出， 取 稍冷却 ， 于预先 置
盛 有 ５ ０ｍＬ水 的 ２０ｍＬ烧 杯 中浸 出熔 块 ， 水 洗净 ５ 用
７ １型可见 分光 光度计 ， ２ 无锡 科达 仪器 厂 。
钼标准储备液（ｏ ｇＬ ： ５ｏｍ ／ ） 精确称取 ０７ ０１ ．５ ｇ
第 １ 期
李清 昌等 ： 钼矿石的工作曲线 ， 需分取待 测 溶液 用试 剂空 白稀 释至 曲线 范 围内再进 行 比色测
定。
量 的酸溶 硫化 物对 测定无 干扰 ， 但铁 钼华 也不 溶解 ，
所 以分 离 得到 的氧化 钼矿 不包 含铁 钼华 矿 。 ２ ２ 溶样 时 间的选 择 ． 对 １２ ２中浸取 氧化钼 矿所 需 时间进 行选 择试 ．．
钼蓝比色法 -回复
钼蓝比色法-回复什么是钼蓝比色法？钼蓝比色法是一种常用于测定物质浓度的分析方法。
它以钼酸钠和亚硫酸铵作为试剂，可以测定很多金属离子，如铁、铜、铅等。
钼蓝比色法通过物质与试剂反应生成蓝色络合物，然后使用分光光度计测量溶液的吸光度，从而确定物质的浓度。
实验仪器和试剂进行钼蓝比色法实验，我们需要以下实验仪器和试剂：1. 分光光度计：用于测量样品的吸光度。
2. 称量器：用于准确称量试剂。
3. 烧杯和容量瓶：用于制备和保存试剂溶液。
4. 钼酸钠溶液：为试剂。
5. 亚硫酸铵溶液：为试剂。
6. 待测样品：含有待测金属离子的溶液。
实验步骤下面是进行钼蓝比色法实验的详细步骤：1. 准备试剂溶液：使用烧杯分别配制钼酸钠溶液和亚硫酸铵溶液。
根据需要测定的金属离子浓度，使用容量瓶配制合适浓度的试剂溶液。
2. 取适量待测样品：使用容量瓶取出一定体积的待测样品溶液。
根据待测金属离子的浓度，取合适的样品体积。
3. 加入试剂：将取出的样品溶液分别加入钼酸钠溶液和亚硫酸铵溶液。
加入试剂后，通过搅拌均匀混合反应物。
4. 等待反应：在试剂与样品溶液中形成络合物的反应条件下，待待测样品的反应进行完全。
5. 使用分光光度计测量吸光度：将反应溶液转移至分光光度计试样室，并设置光的波长，然后测量吸光度。
6. 绘制标准曲线：根据已知浓度的标准溶液，使用相同的步骤进行操作，测量吸光度。
根据吸光度与浓度之间的线性关系，绘制标准曲线。
7. 测定待测样品浓度：根据待测样品的吸光度，使用标准曲线确定其浓度。
结果分析通过钼蓝比色法测量待测样品的吸光度，并通过标准曲线确定其浓度。
这一方法的优点是简单快速，并且准确度较高。
然而，需要注意的是标准曲线的制备，以及样品溶液的反应条件和搅拌均匀性。
总结钼蓝比色法是一种常用的分析方法，用于测定物质浓度。
它以钼酸钠和亚硫酸铵作为试剂，通过形成蓝色络合物进行吸光度测定。
该方法准确度高，并且操作简单，是许多实验室常用的分析方法之一。
土壤含钼量测定实验
汇报人：XXX
目录
01
02
单击添加目录 项标题
实验目的
03
实验原理
04
05
06
实验步骤 实验结果分析 实验误差分析
添加章节标题
实验目的
确定土壤中钼的含量
了解土壤中钼的含量，为 农业生产提供科学依据
掌握土壤中钼的含量，为 环境保护提供科学依据
确定土壤中钼的含量，为 土壤改良提供科学依据
确定土壤中钼的含量，为 土壤资源开发提供科学依
据
评估土壤质量
添加 标题
添加 标题
添加 标题
添加 标题
添加 标题
了解土壤中钼元素的含 评估钼元素对土壤肥力 为土壤改良和合理施肥 保护土壤环境，促进农 为相关研究和决策提供
量水平。
和作物生长的影响。
提供科学依据。
业可持续发展。
数据支持。
为农业生产和环境保护提供依据
加强钼在土壤中的生物有效 性研究，为植物营养学和农
业生态学提供新视角。
研发更为准确、高效的钼含 量测定方法，推动土壤科学
研究的进步。
深入研究不同土壤类型中钼 的分布规律，为农业生产提 供科学依据。
关注全球气候变化对土壤钼 含量的影响，为应对环境挑
战提供科学依据。
THANK YOU
汇报人：XXX
结果展示：将分析结果以图表、表格等 形式展示，便于理解和比较。
结果解读
钼含量高低对土壤性质的 影响：钼含量过高或过布 规律：不同类型土壤中钼
含量存在差异。
钼含量与作物生长的关系： 适量钼对作物生长有促进 作用，缺乏或过量则可能
产生负面影响。
钼含量测定的误差分析： 介绍实验过程中可能存在 的误差来源及减小误差的
钼的含量测定
钢铁及合金中钼的测定钼是钢中重要的合金元素之一。
它是一种有益元素。
钢中加入钼，可增加淬透性、热硬性、热强性，防止回火脆性，改善磁性等。
钼在钢中主要以固溶体及碳化物的形式存在。
一般结构钢中钼含量在1％以下；不锈钢和高速钢中钼含量可达7％。
钼钢不易镕于稀硫酸和盐酸，但可溶于硝酸，生成MoO42-国家标准分析方法有：GB／T223.26-1989《钢铁及合金化学分析方法硫氰酸盐直接光度法测定钼量》、GB／T223.28-1989《钢铁及合金化学分析方法α-安息香肟重量法测定钼量》、GB／T223.27-1994《钢铁及合金化学分析方法硫氰酸盐-乙酸丁脂萃取分光光度法测定钼量》。
工厂实用分析方法有：质量法、分光光度法。
质量法有α-安息香肟质量法、乙酸铅质量法等。
该方法测定准确、可靠．足目前常用的分析方法之一。
硫氰酸盐光度法是应用较为广泛的分析方法。
该方法简便、快速，可在水相中显色测定，也可用有机溶剂萃取测定。
滴定法虽有多种方法，但与其他方法相比，手续繁杂，干扰较多，故很少使用。
一、二氯化锡-硫氰酸盐乙酸丁酯萃取分光光度法1．方法要点试样用硝酸溶解并氧化成钼酸，然后加还原剂使六价钼还原为五价钼，再与硫氰酸盐形成深红色合物，用乙酸丁酯萃取后，以光度法测定钼量。
2．主要反应2H2MoO4+16NaCNS+SnCl2+12HCl=2[3NaCNS·Mo(CNS)5]+SnCl4+10NaCl+8H2O 3．试剂(1)混酸700mL水中，加入150mL浓硫酸，冷却后加150mL浓磷酸，混匀。
(2)盐酸(浓)。
(3)硝酸(浓)。
(4)硫酸溶液(1+3)。
(5)高氯酸溶液(1+6)，(6)硫氰酸钠溶液(10％)。
(7)二氧化锡溶液(10％) 称取10g二氯化锡，加10mL浓盐酸低温加热溶解后，用水稀释至100mL。
现用现配。
(8)乙酸丁酯。
4．分析步骤称取0.2000～0.5000g试样于200mL锥形瓶中，加10mL浓盐酸，5mL浓硝酸，低温加热使试样溶解。
不锈钢各元素的化学分析方法
硅的分析一、方法概要试样以稀酸溶解，在适宜酸度下，硅酸与钼酸铵作用，生成硅钼离子，在草酸的存在下，以硫酸亚铁铵还原呈硅钼兰，比色测得其含量。
二、分析试剂1、稀王水于735毫升水中加浓盐酸200毫升，加浓硝酸65毫升，摇匀。
2、钼酸铵5% 水溶液（在60℃以下温热溶解）。
3、草酸1%4、硫酸亚铁铵6%（每100毫升溶液中加1：1硫酸1毫升）摇匀。
三、分析操作称样0.1克于150毫升三角瓶中，加稀王水25毫升低温溶样，溶毕试样后，取下加水约30毫升冷至室温，用水稀释至100毫升容量瓶中至刻度摇匀，分取此试液10毫升于150毫升三角瓶中，加5%钼酸铵5毫升，在热水浴中加热30秒后取下，冷至室温，加草酸（1%）50毫升使钼酸铁沉淀溶解，立即加6%硫酸亚铁铵5毫升摇匀，比色，以水为空白。
721、722型比色计波长680nm 3公分比色皿曲线常数计算常数K=标样含量差/标样消光差Si%=K×（试样的消光—标样的消光）+标样的含量注：1、溶解试样是关键，低温溶样过程中视溶样情况可适当少加些蒸馏水，继续溶样，使试样完全溶解。
2、如遇碳高或溶液浑浊时，需过滤后再吸取母液。
3、各种试剂必须加准确。
4、含量：＜0.40%时，称样200毫克在0.40%—1.5%时，称样100毫克＞1.5%时，称样50毫克锰的分析一、方法概要试样经酸溶解后，以硝酸银作催化剂，用过硫酸铵氧化锰呈高锰酸，比色，测得其含量。
二、分析试剂1、红水盐酸：硝酸1：12、硫磷混酸硫酸：磷酸2：13、硝硫混酸硝酸：硫酸2：1（碳高时用此溶液）4、磷酸浓（高碳钢用）5、硝酸银0.5%水溶液6、过硫酸铵10%水溶液三、分析操作1、低碳不锈钢Mn的分析操作称样100毫克于150毫升三角瓶中，加红水5毫升低温溶毕试样后，加硫磷混酸（2：1）7毫升，继续加热蒸发至冒硫酸烟，取下稍停，加水25毫升，加硝酸银25毫升，加过硫酸铵25毫升，低温加热使溶液呈稳定红色后，再上大火煮沸30秒，氧化锰呈高锰酸，取下冷却至室温，比色，以水为空白。
钼的化验分析方法
钼的化验分析方法1．方法提要试样经碱熔、浸取，在硫酸介质中，以抗坏血酸将Mo6+还原为Mo5+，借此与硫氰酸根作用生成稳定的橙红色络合物，用柠檬酸掩蔽钨，酒石酸掩蔽锑和铋，草酸掩蔽锡。
其他常见元素不干扰。
在波长460nm 用吸光光度法（高含量用差示吸光光度法）测定钼的含量。
本法适用于一般试样中ω（Mo）/10-2＞0.005 的测定。
2．试剂 2.1．过氧化钠，分析纯。
2.2．硫酸（p1.84g/mL），分析纯。
2.3．氢氧化钠溶液：称取2g 氢氧化钠溶于100mL 水中。
2.4．酚酞指示剂：称取0.1g 酚酞溶于100mL 乙醇中。
2.5．硫脲-抗坏血酸溶液：称取10g 硫脲和5g 抗坏血酸溶于100mL 水中。
2.6．柠檬酸-酒石酸溶液：称取20g 柠檬酸和5g 酒石酸溶于100mL 水中。
2.7．硫氰酸钾溶液：称取50g 硫氰酸钾溶于水中，稀至100mL。
2.8．钼标准贮存溶液：称取1.5003g 基准三氧化钼于250mL 烧杯中，加30mL 氢氧化钠溶液（2.3），加热溶解，取下冷却，转入1000mL 容量瓶中，用水稀至刻度，摇匀，贮存于塑料瓶中，此溶液含Mo 为1000ug/mL。
2.9．钼标准溶液：移取50.00mL 钼标准贮存溶液（2.8）于500mL 容量瓶中，用氢氧化钠溶液（2.3）稀至刻度，摇匀，转入塑料瓶中，此溶液含Mo 为100ug/mL。
3．分析步骤称取0.5000g（视含量而定）在105℃烘2h 的试样于高铝坩埚中，加3g 过氧化钠，混匀，再覆盖一层（约1g）过氧化钠，将坩埚放入700～750℃马弗炉中熔融至暗红色（3～5min），取出冷却，将坩埚置于250mL 烧杯中，加20mL 热水浸取熔块，同时盖上表面皿，待熔块溶解后，用水洗出坩埚（若含铜高加入几毫升甲醛），加几毫升乙醇，加热煮沸数分钟，取下冷却，转入50mL 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，澄清或干过滤；随同试样做空白试验。
浅议不同分析方法测定钼矿物中钼的含量
浅议不同分析方法测定钼矿物中钼的含量卓华艳;肖燕;陈淼【摘要】在众多不同的钼含量物理化学分析方法中，通过分析方法的比对，结合德兴铜矿钼矿物的性质，选择出适合德兴铜矿不同品位钼矿物的分析方法，使得快速出具准确的分析报告，用于指导钼矿物的开采、浮选、综合回收、矿物特性研究及深加工。
%In order to guide the exploitation, flotation, comprehensive recycling, mineral characteristics study and further process-ing of molybdenum-bearing minerals, a rapid and precise analysis report has to be prepared after the appropriate analysis methods of different grade molybdenum minerals at Dexing Copper Mine have been chosen by comparing different physical and chemical analytic methods on the basis of the properties of Dexing molybdenum-bearing copper minerals.【期刊名称】《铜业工程》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】4页(P89-91,5)【关键词】钼;测定;分析方法;含量;不同【作者】卓华艳;肖燕;陈淼【作者单位】江西铜业集团公司德兴铜矿，江西德兴 334224;江西铜业集团公司德兴铜矿，江西德兴 334224;济南钢铁集团有限公司，山东济南 250100【正文语种】中文【中图分类】P618.651 引言金属钼具有熔点、沸点高、硬度大，高温氧化、低温脆性、线膨胀系数小等特性，使得它及其合金、化合物在国防、航天和航空、核能、电子、化工、冶金和催化剂等领域中具有广泛的应用。
钼锑抗分光光度法和钼酸铵分光光度
钼锑抗分光光度法和钼酸铵分光光度
钼锑抗分光光度法和钼酸铵分光光度法是一种常见的分析化学方法。
这两种方法可以用于定量测定物质中的钼和其他金属元素的含量。
本文将分步骤阐述这两种分光光度法的原理和应用。
一、钼锑抗分光光度法
1. 原理：钼锑抗分光光度法是通过钼与抗坏血酸(Vitamin C)、
碘化钾(KI)和锑酸钠(NaSbO3)的反应实现的。
在酸性环境下，钼能够
氧化抗坏血酸而生成带正电荷的氧化钼(V)物种。
该物种能够与碘化物
反应，并在锑酸钠的作用下形成可滴定的蓝色络合物。
通过测量蓝色
络合物的吸光度，可以计算出物质中钼的含量。
2. 应用：钼锑抗分光光度法广泛应用于矿物、土壤、水、食品
等样品中钼的测定。
该方法具有灵敏度高、准确度高、重复性好等优点。
二、钼酸铵分光光度法
1. 原理：钼酸铵分光光度法也是利用了钼的化学性质。
在强酸
性环境下，钼酸铵可以与目标物质中的钼化合物反应，形成绿色的钼
酸盐络合物。
该络合物具有明显的紫外吸收特性，可以通过分光光度
法直接测量其吸光度，从而计算出目标物质中钼的含量。
2. 应用：钼酸铵分光光度法也广泛应用于矿物、土壤、水、食
品等样品中钼的测定。
该方法具有检测限低、分析速度快、结果准确
等优点。
总之，钼锑抗分光光度法和钼酸铵分光光度法是两种非常实用的
分析化学方法。
通过选择合适的方法，可以有效地测定物质中钼的含量，为环境保护、工业生产等领域提供重要的数据支持。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
钼的测定
一、方法原理：试样用碱分解，并以水浸取成钼酸钠溶液，而使钼与铁、锰铜等杂质元素分离，钨用柠檬酸络合，并在硫酸溶液中，以三价铁，二价铜作催化剂，以硫脲作还原剂，使五价钼与硫氰根生成琥珀色络合物，借此进行比色。
二、试剂
（1）过氧化钠
（2）无水碳酸钠
（3）氢氧化钠----柠檬酸钠混合液称200gNaOH100g柠檬酸钠加水溶解至1000ml塑料瓶中。
（4）硫酸----柠檬酸称500g柠檬酸加热溶解至1000ml水中，量1000ml硫酸加到1000ml水中，将二样混匀。
（5）硫酸铜：6%
（6）硫脲：10%
（7）硫氰酸铵：40%
（8）钼标准溶液：每毫升含钼1.0毫克准确称取在450℃下灼烧2小时纯度为99.9%以上的MoO31.5003g于150ml烧杯中，加1M NaOH10ml，加热溶解后移入1000ml容量瓶中，摇匀，备用。
取上述标液10 ml放入到200ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液为0.05mg/ml。
三、工作曲线绘制取0.05mg/ml标液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml分别放入100ml 容量瓶中，加入氢氧化钠--柠檬酸钠混合液10ml，摇匀，加硫酸—柠檬酸混合液28ml，摇匀，冷至室温，加入6%硫酸铜3滴，10%硫脲5ml，40%硫氰酸铵10ml，用水稀至刻度，摇匀，放置15分钟，在721型分光光度计上测其消光，波长为460毫微米，比色器为20毫米，以试剂空白作参比，绘制工作曲线，测出曲线斜率。
四、分析步骤称取试样0.20~0.500g于30ml铁坩埚中，加过氧化钠4g，用干燥的圆头玻璃棒搅拌，以小片滤纸擦净玻璃棒，将滤纸放入坩埚中，在低温电炉上除H2O，再放入马弗炉中，温度为700~750℃灼烧10分钟左右至桃红色，取出稍冷后，放入盛有100ml热水的250ml烧杯中浸出，以水洗净坩埚，冷却至室温后，移入250ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，干过滤，吸取滤液1~10于100ml容量瓶中，加NaOH—柠檬酸钠混合液10ml，以
下操作同标准曲线绘制。
计算：1 (%)1000100KE MoG 2
(/)KE MogLG K----斜率 E----测其消光。