荧光眼底血管造影报告提纲
眼底血管荧光造影
瘤体侵袭导致RPE隆 起，RPE本身及RPE 间紧密连接（外屏 障）的破坏
可见大量强荧光点渗漏， 表面局限荧光积存和视网
膜脱离对应
眼底的异常荧光形态
透见荧光
强荧光
荧光积存 荧光着染
荧光渗漏
弱荧光
荧光遮蔽 血管充盈障碍
透见荧光
• 又称窗样缺损 • 当视网膜色素上皮色素脱失、黄斑区叶
黄素密度降低，使后极部脉络膜荧光可 见见到。 • 荧光特点：早期可见；形态无变化； • 随脉络膜荧光消失而消失。
停机，以便观察后期荧光。
经肘静脉注入— 随静脉回流右心— 随肺循环到左心— 主动脉—颈动脉— 眼动脉到达眼底
视网膜循环分期问题
1.动脉前期 2.动脉期 3.静脉期 4.后期
视网膜中央动脉充盈之前 动脉充盈到静脉充盈以前 静脉任何一支出现层流到静脉荧光衰减 10分钟后
眼底荧光造影的正常图像 （分期及特点）
• 图为糖尿病微血 管瘤静脉FFA
• 对于新生血 管来讲，由 于本身内屏 障功能很不 健全，荧光 渗漏较重。
• 图为增生性 DM的FFA
• 强荧光为新 生血管
外屏障破坏
• 即色素上皮间的紧密连接破坏。 • 可见于炎症、变性类疾病、肿物、脉络
膜缺血等病变。 • FFA变现为RPE水平的荧光渗漏。
• 脉络膜缺血性疾病如妊高症，可使RPE 多个部位破坏，在破坏部位可见静脉早 期荧光渗漏呈多个针尖样强荧光。
视网膜动脉前期（脉络膜期）
• 视网膜中央动脉充盈之前，睫状后短动 脉充盈。青年10-12秒；老年12-15秒。
• 特征：1.早于视网膜荧光。
•
2.变现为斑块样分布。根本原
因是由于脉络膜血管解剖所致。
眼底血管造影报告
眼底血管造影报告摘要眼底血管造影是一种常用的检查方法，用于评估眼底血管的状况。
本文将详细介绍眼底血管造影的步骤和意义。
简介眼底血管造影是通过注射荧光染料，观察眼底血管的情况，并将结果记录下来。
这种检查方法常用于眼科医生诊断和治疗眼部疾病，如糖尿病视网膜病变、黄斑变性等。
步骤1.患者准备：患者需要提前通知医生有无过敏史，特别是对荧光染料过敏的情况。
医生会询问患者的病史和症状，并进行眼底检查。
2.麻醉眼药水：医生会给患者滴入一些麻醉眼药水，以减轻不适感。
3.注射荧光染料：医生会在患者的手臂上插入一根静脉导管，然后注入荧光染料。
4.等待荧光染料到达眼底：荧光染料需要几秒钟到几分钟的时间来到达眼底血管。
在这段时间里，医生会观察患者的反应，并询问是否有不适感。
5.拍摄眼底照片：一旦荧光染料到达眼底血管，医生会使用专业的照相设备拍摄眼底照片。
这些照片将用于后续的分析和诊断。
6.检查结束：拍摄完成后，医生会移除静脉导管，并向患者解释后续的处理措施。
意义眼底血管造影的结果可以帮助医生评估眼底血管的状况，进而诊断眼部疾病。
以下是眼底血管造影的一些意义：1.早期发现疾病：通过眼底血管造影，医生可以早期发现一些视网膜疾病，如糖尿病视网膜病变和黄斑变性。
早期发现可以提供更早的治疗，以避免病情进一步恶化。
2.评估治疗效果：一些视网膜疾病需要长期治疗，眼底血管造影可以用来评估治疗效果，帮助医生决定是否需要调整治疗方案。
3.研究眼部血管结构：眼底血管造影可以提供详细的眼部血管结构信息，对于研究眼部血液循环和疾病机理具有重要意义。
结论眼底血管造影是一种常用的眼科检查方法，通过观察眼底血管的情况，可以帮助医生早期发现和诊断眼部疾病。
这种检查方法安全有效，对于评估治疗效果和研究眼部血管结构具有重要意义。
如果您有眼部疾病的症状或需要进行眼科体检，请及时咨询专业眼科医生，并进行眼底血管造影检查。
荧光素钠眼底血管造影
0.1ml荧光素钠加氯化钠注射用水至5 ml，自肘部静脉注射，5 min后观察，若无不良反应将整支药液快速静脉推入。
轻度：仅有一过性的反应，如恶心、呕吐、打喷嚏及皮肤发红等，不需处理即可恢复，无任何后遗症。
中度：为一过性的反应，患者出现一过性心慌、皮肤瘙痒及荨麻疹、唇舌感觉异常、哮喘，需要给予处理，但不危及生命也不留后遗症。
重度：副作用持续时间长，可危及生命，需要及时处理，如支气管痉挛、喘息、呼吸困难，可发生意识丧失、心跳停止。
受检者在注射造影剂后有一过性收缩压升高，升高(1．2±0．6)kPa，脉搏一过性轻度增快，出现头晕、恶心、呕吐的患者给予肌注维生素B 及地塞米松、口服安定处理后上述不适消失。
有皮肤瘙痒、打喷嚏、皮疹、咽痒、咳嗽、唇麻的患者用异丙嗪及地塞米松肌注，症状减轻。
荧光素钠作为一种染料，进人体内不参与机体代谢分解，毒性极小，绝大多数病人在整个造影过程中没有不适的感觉。
据统计，FFA的副反应发生率为1％一15％。
该药主要损害肾脏，其次为肝脏和心脏，但一般用量无损害，其过敏反应主要为皮肤瘙痒、呕吐、恶心。
对于特异质患者可能出现呼吸道阻塞、声音嘶哑、急性肺水肿、血压升高、昏迷休克、心跳和呼吸停止甚至死亡等严重反应。
荧光素钠进入体内不被人体吸收，不参与机体代谢，毒性微小，人体对其有很好的耐受性。
机体对荧光素钠的反应究竟是否为过敏反应尚无定论。
要求：无严重肝肾疾患，高血压、糖尿病患者要求将血压、血糖控制在正常或接近正常。
眼底荧光造影检查完毕后，由于20%荧光素钠造影剂的应用，患者常表现为皮肤黏膜黄染，小便呈黄绿色，让患者多饮水，通常24h可完全排除体外。
患者5~10h内由于瞳孔散大，常感觉视物不清，畏光，此时，应让患者加强自身保护，防止意外情况发生。
荧光素钠的分子式是C20H10O5Na2。
静脉常用浓度为10％～20％，承受最大剂量1 g，相当于15—20 mg／kg。
临床常用10％5ml或20％ 3 ml静脉注射。
眼底荧光血管造影范文
荧光信号可以通过眼底荧光血管造影设备检测到， 从而显示血管的形态和功能。
血管造影的原理
眼底荧光血管造影是一 种通过注射荧光染料， 使血管在荧光显微镜下 显影的技术。
01
荧光染料可以标记血管 内的红细胞，使血管在 荧光显微镜下呈现红色。
等
视网膜静脉阻塞： 如视网膜中央静脉 阻塞、视网膜分支
静脉阻塞等
玻璃体病变：如玻 璃体浑浊、玻璃体
后脱离等
禁忌症
严重过敏反应： 对造影剂过敏者 禁用
严重心肺功能不 全：可能导致呼 吸困难、心律失 常等
严重肝肾功能不 全：可能导致造 影剂在体内蓄积， 加重病情
妊娠期：可能 导致胎儿畸形 或流产
哺乳期：可能导 致造影剂通过乳 汁进入婴儿体内， 影响婴儿健康
03
02
荧光染料通过血液循环 到达眼底血管，使血管 在荧光显微镜下清晰可 见。
04
眼底荧光血管造影可以 清晰地显示眼底血管的 形态、结构、血流速度 和血流方向等信息。
眼底荧光血管造影的应用
诊断视网膜病变： 如糖尿病视网膜 病变、高血压视
网膜病变等
诊断黄斑病变： 如老年性黄斑变 性、黄斑水肿等
诊断视网膜血管 病变：如视网膜 静脉阻塞、视网
疗效果
07
视网膜肿瘤：评 估病变程度和治
疗效果
08
09
10
视网膜血管炎： 评估病变程度和
治疗效果
视网膜色素变性： 评估病变程度和
治疗效果
视网膜遗传性疾 病：评估病变程
度和治疗效果
设备更新和优化
设备更新：随着科技的发展，眼底荧光血管 造影设备不断更新，提高了成像质量和速度
眼底荧光血管造影
眼底荧光血管造影眼底荧光血管造影（fundus fluorescein angiography，FFA）是眼科临床诊治眼底病的常用检查技术。
其基本原理是将荧光素钠快速注入患者静脉内，循环至眼底血管中，受蓝光的激发而产生黄绿色荧光，利用配有特殊滤光片的眼底照相机，观察并及时拍摄眼底血循环的动态过程。
此项检查能反应出活体眼视网膜大血管至毛细血管水平的生理与病理情况，对眼底病的诊断、鉴别诊断，指导光凝治疗及预测视力预后等方面，帮助极大。
1961年Novotny与Alvis首次成功地拍摄了人眼视网膜与脉络膜的循环动态过程，从而开始了眼底荧光血管造影在临床的应用。
玻璃体正常玻璃体清晰无荧光现象，浓厚的混浊处可遮挡视网膜及脉络膜荧光。
在眼内炎症、视网膜新生血管或增殖性视网膜玻璃体病变等，荧光渗漏进入玻璃体内，可形成弥漫的高荧光。
视网膜视网膜包括神经视网膜层（sensory or neural retina）与色素上皮层。
神经视网膜分为含血管的内层与无血管的外层两个部分。
视网膜内层从内界膜至内核层，含有大血管。
大血管与浅层毛细血管位于神经纤维层与节细胞层；深层毛细血管位于内核层。
视网膜外层包括外从状层、外核层及视锥细胞、视杆细胞层。
外从状层是视网膜内的主要间隙，视网膜水肿时，液体在此集聚，导致囊样水肿；深层视网膜出血及渗出亦沉积于此层。
视网膜内层由中央血管系统供应，外层由脉络膜毛细血管通过玻璃膜弥散供给其营养。
视网膜色素上皮（retinal pigment epithelium）位于脉络膜之上，内含黑色素，或多或少遮挡脉络膜荧光。
色素上皮细胞间有紧密连接（闭锁小带）形成视网膜外屏障，阻止荧光素及血中物质扩散进入视网膜内。
在黄斑区色素上皮密集，色素浓密，外从状层还有视黄素，因而使脉络膜荧光减低，成为黄斑暗区，此为正常现象。
脉络膜由于脉络膜毛细血管内皮细胞间有很多的空隙，没有屏障作用，荧光素能迅速外渗，充满组织间隙，产生早期脉络膜荧光。
临床眼科课件-解读眼底荧光血管造影报告
分析荧光表现
结合荧光强度、荧光均匀程度、荧光区域分布、荧光形态进行分析。
3
综合病情判断
综合分析临床表现、荧光图像和检查结果，进行准确的诊断。
解读眼底荧光血管造影报告的注意事项
避免过早注射
过早注射荧光素会导致眼底图 像可识别时间过短。
禁食、禁饮酒
注射前4小时内应禁食和禁饮酒， 以免荧光素发生穿肠胃吸收而 影响检查结果。
对药物过敏患者禁忌
荧光素具有过敏性，对药物过 敏或过敏体质者应忌用。
Байду номын сангаас
结论及总结
眼底荧光血管造影是临床眼科重要的检查手段之一，对一系列视网膜和脉 络膜疾病的诊断、治疗及预后评价有重要作用。解读报告需扎实的基本知 识基础和经验，并结合临床。
常见的临床应用
糖尿病视网膜病变
糖尿病患者需要随时监测视网膜血 管情况。
青光眼
黄斑病变
青光眼患者眼压高，易损害视神经， 眼底荧光血管造影就可以缩小诊断 误差。
荧光血管造影是诊断黄斑病变的必 要手段之一。
解读眼底荧光血管造影报告的步骤
1
观察眼底图像
对照解刨图学习眼底荧光血管造影与解剖学的相关部位。
2
临床眼科课件-解读眼底 荧光血管造影报告
眼底荧光血管造影是通过注入荧光素，可以清晰了解视网膜和脉络膜表层的 血管情况，是临床眼科重要检查之一。
解读眼底荧光血管造影报告的重要性
1 早期发现
2 指导治疗
3 评估疗效
能够早期发现很多疾病，如 糖尿病、高血压、青光眼、 视网膜血管炎等的病变。
对临床眼科医师进行明确的 指导和决策，指导治疗提出 更加科学有效的诊断和治疗 方案。
可以及时评价药物治疗、激 光治疗的疗效，也可供手术 前后评估疗效和判断预后。
眼科常用技术-眼底荧光血管造影
眼科常用技术-眼底荧光血管造影【目的】应用眼底荧光血管造影（fundus fluorescein angiography，FFA）的方法，协助诊断眼底疾病。
【适应证】各种黄斑疾病，各种视网膜、脉络膜、视神经疾病，各种全身性疾病所引起的视网膜病变，如糖尿病性视网膜病变、高血压性视网膜病变、动脉硬化性视网膜病变。
【禁忌证】患者严重心、肝、肾疾病者或对药物有过敏史者、孕妇。
【准备工作】1.询问病史、了解患者全身情况，是否有药物过敏史、高血压、心脏病支气管哮喘、糖尿病等全身疾病，对育龄妇女应了解是否怀孕。
2.向患者介绍造影要点，解除顾虑及紧张心情，交代造影过程中及其后可能出现的反应及意外，并在同意书上签字。
3.散瞳瞳孔应尽量散大至7mm或以上。
4.口服抗过敏药物检查前30分钟给予口服马来酸氯苯那敏4mg、维生素B6 10mg。
5.20%荧光素钠检查前10～15ml做皮肤划痕试验。
【操作方法】1.输入患者资料姓名、性别、年龄、造影号、病历号、视力、检查日期、临床诊断及操作者。
2.准备10%荧光素钠溶液5ml或20%溶液3ml，荧光素钠稀释液（无菌生理盐水4.5ml加于10%荧光素钠0.1ml内）抽入空针内备用。
3.将造影机准备妥当，患者取坐位，头部固定，位置调整合适，在注射荧光素钠之前先摄眼底普通照相及加用激发滤光片和栅滤光片的对比照。
4.在患者肘部常规消毒后作静脉穿刺，用8号针头先缓慢注入荧光素钠稀释液，待10分钟、15分钟后如无反应，调换含有10%或20%荧光素钠的注射器，在统一口令下快速注入（2～4秒）并同时启动计时，约5秒后开始拍照。
5.按顺序拍摄，尽量包括全部眼底，一般拍摄9个方位：后极部、颞侧、颞上、上方、鼻上、鼻侧、鼻下、下方、颞下；早期需拍视盘及黄斑像。
6.将所获得的满意影像存盘，根据需要打印影像。
7.结合临床分析影像，书写造影报告。
【并发症】常见的不良反应有恶心、呕吐、胃痛、腹痛、皮肤瘙痒、荨麻疹等，严重者血压下降、休克、心跳停止、心脏梗死、呼吸停止、脑梗死等。
眼底造影的报告
眼底造影的报告1. 引言眼底造影（Fluorescein Angiography, FA）是一种常用于眼部疾病诊断和评估治疗效果的非侵入性检查方法。
该技术通过将染料注入血液中，利用其在血管中的流动特性和对光的吸收转化成荧光来观察眼底血管情况。
本报告旨在分析一位患者的眼底造影结果，并对其进行解读。
2. 患者信息•姓名：XX•性别：男•年龄：50岁•主诉：视力下降，眼前出现黑影3. 眼底造影结果本次眼底造影检查使用了荧光素钠作为显影剂。
检查显示患者双眼眼底血管情况如下：3.1 右眼•视网膜动脉：血管形态正常，血流速度正常。
•视网膜静脉：血管形态正常，血流速度正常。
•视盘：血管弓成对称形态，无明显渗漏点。
•黄斑区：无明显异常表现。
•周边视网膜：血管形态正常，无异常渗漏。
3.2 左眼•视网膜动脉：血管形态正常，血流速度正常。
•视网膜静脉：血管形态正常，血流速度正常。
•视盘：血管弓成对称形态，无明显渗漏点。
•黄斑区：无明显异常表现。
•周边视网膜：血管形态正常，无异常渗漏。
4. 解读根据眼底造影结果，患者双眼眼底血管形态正常，血流速度正常。
视盘和黄斑区均无明显异常表现，周边视网膜血管形态正常，无异常渗漏。
因此，患者的眼底血管情况正常。
根据患者的主诉，视力下降和眼前出现黑影，眼底造影结果未能发现明显异常，可能需要进一步检查以确定病因。
建议患者接受全面眼科检查，包括眼压测量、视野检查以及详细的眼底检查。
5. 结论眼底造影是一种非常有价值的眼部检查方法，可以用于评估眼底血管情况以及诊断各种眼部疾病。
本次眼底造影结果显示患者的眼底血管情况正常，但未能解释其主诉。
为了进一步确定病因，建议患者接受全面眼科检查，并根据检查结果制定相应的治疗方案。
注意：此报告仅基于眼底造影结果进行解读，如有其他临床症状或体征，请结合其他检查结果进行综合分析。
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荧光眼底血管造影报告一、基础篇眼底荧光血管造影(Fundus Fluorescein angiography,FFA)是眼科临床诊治眼底病的常用检查技术。
其基本原理是将某种能够发出荧光的物质(如荧光素钠)，快速注入被检者静脉内，循环至眼底血管中，受蓝光的激发而产生黄绿色荧光；利用配有特殊滤光片的眼底照相机，观察并及时拍摄眼底血循环的动态过程。
此项检查能在活体眼中反映出视网膜大血管至毛细血管水平的生理与病理情况，对眼底病的诊断、鉴别诊断，指导光凝治疗及预测视力预后等方面，帮助极大。
（一）基础屏障(barrier)1.血－视网膜内屏障(简称内屏障)：指视网膜血管内皮细胞为紧密联结,不渗漏荧光素；2.血－视网膜外屏障(简称外屏障)：指视网膜色素上皮细胞之间由于有紧密的闭锁小带，大的脉络膜动、静脉也没有明显的渗漏。
脉络膜毛细血管内皮细胞有"孔窗"(fenestration)，故荧光素能渗至血管外组织及Bruch's膜的胶原层间。
但由于外屏障的作用，使染料不能进入视网膜内；3.视神经乳头组织内的正常毛细血管不渗漏荧光，在荧光血管造影过程中,通过周围脉络膜毛细血管渗漏的荧光，可使视乳头边缘结缔组织着染。
(二)造影剂1.静脉注射荧光素钠静脉注射剂量，按体重计算为10～20mg/kg。
一般成人用20%的荧光素钠（国产，现已少用或不用）3ml～5ml于4～5秒钟注射完毕；10％荧光素钠（进口制剂，立摄得，Alcon）5ml于4～5秒钟注射完毕。
2.口服儿童或不能静脉注射的成人,可口服荧光素钠,剂量为25～30mg/kg。
一般于口服5分钟后才在眼底出现荧光, 故不适于拍摄荧光血管造影早期像；但可拍摄5分钟后甚至1小时的荧光造影像。
口服液可配成2%的水溶液或氯化钠溶液。
(三)安全性（副作用）1.荧光素钠是无毒染料，只要制剂纯净，一般患者均可耐受，不发生毒性反应；2.少数偶觉恶心，嘱其张口呼吸，仍可继续拍片；3.个别年轻患者心情紧张，迷走神经反射有呕吐或晕厥，应立即停止造影，嘱其平卧；4.特殊患者需请内科会诊，协同紧急处理；5.荧光素钠经肝脏代谢，肾脏排泄，故肝肾功能不全的患者慎用或不用。
（四）造影片的识别1.造影时, 先拍摄的是双眼无赤光眼底片（彩相）；2.阅片时我们所见的是冲洗后的负片（正片会失去某些病变细节, 因此提倡阅读负片）；3.开始的2～3张是使用蓝色滤光片，注药之前拍摄的双眼荧光对照片，用以发现假荧光和自发荧光；4.此后给患者注射荧光素钠，开始注射时即开动计时器, 注射完毕时即拍一片，如此可准确记录注射所用时间；5.为了不错过动脉前期，即脉络膜循环，需在30秒内连续拍片；6.动脉前期一般只有0.5～1.5秒，动脉的充盈时间，也不超过2秒；7.标准的眼底像片是按顺序拍摄的, 尽量包括全部眼底。
一般拍摄7～9个视野, 包括:后极部,上方, 颞上, 颞侧, 颞下，下方，鼻下, 鼻侧,鼻上；8.立体像的拍摄方法为将眼底照相机上的立体像钮锁定,然后在同一视野内,将方向操纵柄迅速水平方向移动,向左移拍摄一张,随即向右移动再拍摄一张,这样所得的两张底片,用立体镜观察可融合成一立体像,可观察眼底病变的隆起或凹下；9.一般情况下, 36张胶片内拍摄, 特殊病人可视病变情况拍摄, 必要时增加胶卷。
（五）造影报告书写要求：1.对于造影结果的判定，必须结合临床资料；2.基本原则：●一元论的原则；●动态的原则；●比较的原则；●综合分析的原则；●指导性原则。
3.荧光造影报告一般需包括：a)充盈时间，充盈是否完全，有无充盈缺损或无灌注；b)当发现异常荧光后需追随其演变，如形态、大小、荧光强度的动态改变，以分析是否为窗样透见荧光或荧光渗漏或晚期着染等；c)对于异常血管，需注意有无管壁着染，有无血管外渗漏荧光；d)黄斑部位需在静脉早期注意拱环及其附近的改变；e)还需注意荧光造影片上由于镜头或冲洗胶卷所致的的伪影或污染,鉴别的方法是后者在造影过程中,其位置及大小形态始终不变；f)对不同眼底病需要有所侧重描述，注意抓住主线，点面结合，不必千篇一律；g)荧光造影须结合临床全身与眼部所有检查资料,综合分析；h)荧光造影只是临床眼底检查的一项重要项目，不能代替临床眼底检查，因此，造影前的眼底检查、画图就显得尤为重要。
（六）基本概念：1.负片与正片原始全色胶片造影后冲洗即为负片，在负片上荧光显影的结构呈黑色，没有荧光处为白色。
将负片翻印后即为正片，其上显荧光处为白色。
由于正片又经过一次洗印过程，有的细节和淡弱荧光可能更模糊,其对比反差不如负片，直接阅负片要比正片为好；2.假荧光(pseudofluorescence) 当激发滤光片与屏蔽滤光片的选择欠佳，有些光谱未能被屏蔽滤光片滤除，在荧光素注射前某些白色或反光的组织,如巩膜、视神经乳头和硬性渗出等既可显示"荧光"，称为假荧光。
正确匹配滤光片可摒除假荧光。
3.自发荧光(autofluorescence)人眼中某些组织本身就具有发荧光特性，所发荧光称为自发荧光。
如视神经乳头玻璃疣，钙沉着及星状细胞错构瘤，它们所具的荧光在荧光素注射前就已显示，其自发荧光相当强，常使胶片感光。
4.脉络膜荧光(choroidal flush) 脉络膜荧光构成背景荧光(background fluorescence)。
解剖上脉络膜由后睫状循环供应，故脉络膜充盈略早于视网膜循环。
在荧光造影最早期，脉络膜毛细血管很快充盈并融成弥漫荧光，因为小血管之间距离很近，故不能辨识单个的血管。
5.高荧光(hyperfluorescence) 在眼底任何部位荧光强度增加均称为高荧光, 常见于以下4种情况:(1)由于视网膜色素上皮缺损，增加了背景荧光的透见，好似视网膜色素上皮开了一个"窗口",从而更容易显露脉络膜荧光，即所谓窗样缺损(window defect，WD)；(2)荧光素从血管内渗漏至血管之间，或从RPE屏障异常处渗漏而表现高荧光；(3)异常的血管结构,如新生血管，大小动脉瘤等都表现高荧光；(4)组织病理改变处，组织损伤修复与已被破坏的组织均可滞留荧光；6.低荧光(hypofluorescence) 任何情况下的荧光强度降低均谓低荧光。
(1)遮挡荧光(blocked fluorescence)，常见者为出血或色素；(2)由于血循环被阻，血管充盈缺陷，如视网膜血管阻塞，毛细血管闭锁等所致毛细血管无灌注,出现低荧光；(3)眼底组织中积存某种吸收激发光的物质,使得循环的荧光素未能激发出荧光。
7.荧光渗漏(fluorescein leakage) 视网膜毛细血管与视网膜色素上皮形成视网膜内外屏障，任何疾病导致视网膜屏障功能损害，可使眼底出现荧光渗漏。
一般,血管外的荧光可表现为:(1)组织结构吸收荧光素，即组织着染或染色(staining)。
(2)荧光素弥散至组织层间空隙中，导致染料积存(pooling),如浆液性神经上皮脱离(扩大、变形)，与浆液性色素上皮脱离。
8.臂视网膜循环时间(arm-retina time, ART)（1）定义: 荧光素从肘前静脉注入血管内，随血流经右心，随肺循环到左心,再通过主动脉，颈动脉和眼动脉到达眼底。
这段时间称为臂视网膜循环时间。
（2）影响因素臂视网膜循环时间受多种因素影响，各家统计的数字颇有出入，一般认为正常臂视网膜循环时间为10～15秒；9.动脉前期或脉络膜循环期（1）时间自肘前静脉注入荧光素后，10秒前就可见睫状后短动脉的充盈，一般比视网膜中央动脉提前0.5～1.5秒。
（2）荧光特征斑块状背景荧光，可以联合成大片或地图状，但在各部位充盈时间可略有出入。
视盘可出现淡的朦胧荧光。
若受检眼存在睫状视网膜动脉，亦在此时显现；10.动脉期当视乳头上视网膜中央动脉出现荧光时，即为视网膜循环的开始。
从荧光素注入至视网膜动脉期的时间，一般为10-15秒左右。
动脉血流速度快，约1～2秒钟后，全部动脉充盈；11.视网膜动静脉期(retinal arteriovenous phase)亦称静脉期当荧光素随血液从毛细血管后小静脉返回至较大分支静脉时，染料沿着管腔边缘充盈，形成清晰的层流外观，即为静脉期的开始。
从视网膜充盈到静脉出现层流，一般约需2.5～3秒。
12.晚期或后期(late phase) 约在静脉注入荧光素后10分钟，视网膜血管内的荧光明显减弱甚至消失,只能看到微弱的脉络膜背景荧光和巩膜、视神经乳头边缘的一些残留荧光; 而组织中异常渗漏的荧光染色却更加明显,如瘢痕组织及玻璃疣的染色; 色素上皮脱离及囊样黄斑水肿等引起的染料积存在此期较以前增强，并可持续1～2小时或更久；13.黄斑拱环静脉注入荧光素后19～23秒左右，在正常的黄斑暗区，暗淡的脉络膜荧光衬托出旁中心凹毛细血管网。
在年青人屈光间质清晰的眼，可显示黄斑拱环与环外毛细血管网的形态；（七）推荐的参考书：1.《眼底荧光血管造影释义》梁树今，廖菊生；2.《眼底病学》张承芬人民卫生出版社1998。
一、视网膜分支静脉阻塞BRVO荧光造影表现视盘边界是否清晰，有否毛细血管扩张；静脉充盈时间有否延迟（哪支？）；静脉形态（迂曲扩张？管径不均？哪支？）管壁着染？渗漏？出血区的荧光遮蔽；部位？是否有毛细血管无灌注区（NP区）？NP区部位？范围？是否有新生血管（NVE）？部位？是否有侧枝循环？位置？有否有黄斑区水肿？治疗1．如果黄斑水舯时间达3到6个月，视力低于0.05，无黄斑区NP区存在，黄斑水肿区行格栅样光凝。
2．若有新生血管，病变区行广泛视网膜光凝。
3．若NP区超过7个PD，对缺血区行视网膜光凝。
4．若无上述表现，药物治疗。
随诊观察(1～2月一次.)二、视网膜中央静脉阻塞（CRVO）荧光造影表现视盘边界是否清晰？是否有毛细血管扩张，渗漏？静脉充盈是否迟缓？视网膜静脉迂曲扩张？静脉管壁着染？渗漏？多量斑片状低荧光（出血遮挡）遍及视网膜是否有毛细血管扩张？是否有微血管瘤？是否有NP区？部位？大小？是否有吻合支？部位？是否有新生血管？部位？有无黄斑水肿？治疗1非缺血型，药物治疗，随诊观察。
2广泛视网膜缺血，行全视网膜光凝（PRP）3虹膜，视盘，视网膜出现新生血管，全视网膜光凝（PRP）●FFA：（1）动脉前期/早期的视网膜下高荧光；（位置：据黄斑中心凹距离）（形态：花边状/车轮状/绒线团状/不规则状）（大小）（2）该高荧光或该高荧光中更高荧光有无明显荧光渗漏；（3）周围是否有低荧光（出血/瘢痕）是否有点、片状高低荧光（Drusen或脱色素）（4）晚期：视盘有无高荧光；黄斑情况；是否有荧光积存；●与中浆在FFA上的鉴别：CNV 中浆时间动脉前期/早期静脉早期出现形态斑片状或呈其他形状点状伴发出血多有少见动态变化增强、着染增强、如墨渍样、蕈伞样扩大●常见原因：（1）炎症：中渗、葡萄膜炎等；（2）变性：AMD、高度近视、血管样条纹；（3）肿瘤；（4）外伤；●处理：PDT或TTT；药物治疗（消血）；观察四、RP：色素上皮的改变脉络膜的改变视网膜的改变黄斑部的改变●FFA：（1）动脉前期背景荧光的改变◆普遍增强？◆板块状的脉络膜毛细血管●无灌注（低荧光）？●延迟灌注？（2）视网膜血管的改变◆动脉、静脉有无充盈迟缓◆血管管径有无改变（变细、扩张、闭塞等）◆血管有无荧光渗漏（尤上下血管弓分支）（3）是否有斑驳的颗粒状/分支状高低荧光（部位）；（4）黄斑部是否受累（毛细血管扭曲、渗漏、CME）；（5）是否有视盘表面毛细血管的扩张、荧光渗漏及视网膜的着染；（1）静脉早期视网膜下的点状高荧光（位置、尤其是距黄斑中心凹距离）；（2）该高荧光点是否逐渐荧光渗漏（墨渍样/蕈伞样）并勾画出一定范围的荧光积存；（3）有无合并RPED（动脉早期出现，大小形态不改变，位于视网膜下，晚期荧光无退行）；（4）有无合并色素脱失（窗样荧光――陈旧性病灶）六、特发性浆液性视网膜色素上皮脱离（RPED）1．造影早期浆液性色素上皮脱离处即出现与病灶形态大小完全一致的高荧光，并随即荧光增强呈积存现象(pooling)；2．高荧光持续至晚期，仍保持原有形态和大小。