药敏试验判定标准
药敏试验抑菌圈直径判断标准
药敏试验抑菌圈直径判断标准一、药敏试验操作步骤1、制作待检菌液在超净工作台内挑取培养18-24h普通营养琼脂平板上的菌落，悬于含3ml无菌生理盐水的试管中。
混匀后与比浊管比浊，调整浊度至0.5麦氏标准（相当于1-2*10 cfu/ml）。
2、接种细菌在超净工作台内用无菌棉拭子蘸取菌液，在管壁上挤压去掉多余的菌液，均匀涂抹整个平板表面，最后沿平板内缘涂抹一周（用接种环密集划线法也可以）。
3、贴药敏片将涂抹均匀的培养皿底部用记号笔做好标记，眼科镊子在酒精灯上灼烧灭菌待冷却后，镊取各种购买或自制的药敏片，分别贴于相应的位置上，用镊子轻轻按压纸片使药敏纸片与培养基表面密贴。
药敏纸片应在培养基表面均匀分布，各纸片距中心距离大于24mm，纸片距边缘距离大于15mm，这样一个直径90mm的培养皿可贴7个药敏纸片。
4、培养最后将贴好药敏纸片的平板倒置于37℃±1℃恒温培养箱，培养16-18h后取出，观察结果。
二、结果观察与判定1、抑菌圈直径观察抑菌圈直径以肉眼见不到细菌明显生长的边缘为限（变形杆菌可蔓延生长至某些抗微生物的抑菌圈内，表现为一种细薄微弱的生长，形成一层明显的抑制性生长环，对于这种情况应忽略不计；对于磺胺类药物，应忽略抑菌圈内轻微的细菌生长，少于20%的菌苔，以明显的边缘为抑菌圈直径）。
2、根据药敏片周围抑菌圈的大小，判定药物的敏感度敏感：表示被测菌株所引起的感染可以用常用量该抗菌药物治愈。
中介：表示被测菌株对常规用药体液或组织中的药物浓度的反应率低于敏感菌株，使用高于正常给药量有疗效。
耐药：表示被测菌株不能被常用剂量药物抑制，临床疗效不佳。
3、判定不同菌株结果判定标准不同；不同药物判定标准不同。
最终判定结果应以WS/T125-1999列表中对应的标准为准。
也可以根据以下标准进行判定：备注：商品要通常按照说明书用量原倍配置药敏纸片，可视情况做 2 倍、4 倍浓度配置；商品药敏感性判定通常抑菌圈直径﹥20mm极敏；15-20mm 高敏；10-14mm 中敏；＜10mm 不敏感；某些原料药按国标规定判定，没有具体依据的通常也按照﹥20mm 极敏；15-20mm 高敏；10-14mm 中敏；＜10mm 不敏感判定；抑菌圈大小使用游标卡尺精准测量，也可用直尺粗略测量（测直径）。
药敏试验判定标准-定义说明解析
药敏试验判定标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述药敏试验判定标准的概述部分旨在介绍本文要讨论的主题以及药敏试验判定标准在医药领域中的重要性。
药敏试验是一种常用的临床实验方法，用于评估微生物对不同药物的敏感性，以确定最佳治疗方案。
药物耐药性是一个全球性的医学难题，它对患者的治疗和健康带来了严重的威胁。
在选择适当的抗生素治疗某种感染病例时，药敏试验的结果对于临床医生至关重要。
药敏试验旨在确定特定微生物对某种药物的敏感性或耐药性，从而指导医生选择最佳的治疗药物。
药敏试验判定标准是根据一系列准则和指南制定的。
这些标准通常基于研究数据、临床实践和国际医学协会的共识。
药敏试验判定标准的制定旨在提供一种标准化的方法，以确保试验结果的准确性和可比性。
药敏试验判定标准的应用有助于指导临床医生在治疗过程中做出准确的决策。
通过根据耐药性结果选择最有效的药物，药敏试验判定标准可以减少治疗失败和微生物耐药性的发展。
此外，药敏试验判定标准还可以提供数据支持，用于药物研发和监测抗生素耐药性的流行趋势。
总之，药敏试验判定标准在临床医学中具有重要作用。
它们为临床医生提供了科学依据，以指导抗生素治疗的选择和使用。
在当前药物耐药性日益增加的背景下，药敏试验判定标准的应用前景非常广阔，将有助于提高抗生素的有效应用和管理。
文章结构：文章的结构是指在撰写过程中所遵循的组织框架，它能够提供一个清晰的脉络和逻辑关系，使读者更容易理解和跟随文章的内容。
本文将按照以下结构进行展开：第一部分：引言1.1 概述在这一部分，我们会对药敏试验判定标准进行简要介绍，并探讨它在药物研发和治疗中的重要性。
1.2 文章结构本部分将详细介绍整篇文章的框架和结构，为读者提供一个整体的概览。
1.3 目的在这一部分，我们会明确文章撰写的目的，阐明我们为什么要探讨药敏试验判定标准以及对这一主题的重要性。
第二部分：正文2.1 药敏试验的定义和背景这一部分会对药敏试验的定义和背景进行解释，以帮助读者了解该领域的基本概念和背景知识。
药敏试验结果判定标准
药敏试验结果判定标准1.引言1.1 概述药敏试验是一种常见的临床实验室检测方法，用于判断细菌或病原体对不同抗生素的敏感性。
根据药敏试验结果，医生可以选择适合患者的抗生素治疗方案，以提高治疗效果。
药敏试验结果判定标准是指用于解读试验结果，确定细菌对抗生素的敏感程度的一组准则。
它具有重要的临床指导意义，能够帮助医生准确判断细菌的抗生素敏感性，为合理用药提供科学依据。
在药敏试验中，通常将细菌培养在含有不同抗生素的培养基上，观察并测定其生长情况。
根据生长结果和一定的判定标准，可以将细菌对抗生素的敏感性分为敏感、中等敏感和耐药三个等级。
药敏试验结果判定标准的建立一般依据国际公认的标准和临床实践经验。
不同细菌和不同抗生素之间存在一定的差异，因此，对于不同的病原体和抗生素，其判定标准也可能有所不同。
药敏试验结果判定标准的准确性和科学性对于合理用药至关重要。
它直接关系到抗生素的选择和疗效评估，并对细菌耐药性的监测和预防具有重要作用。
因此，建立科学、合理的药敏试验结果判定标准是现代临床医学研究的热点之一。
本文将对药敏试验结果判定标准的重要性进行详细探讨，并针对目前存在的问题提出一些建议，以期为临床合理用药提供科学依据。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以根据以下的方向进行撰写：文章结构部分旨在介绍整篇长文的组织框架和内容安排。
一个清晰的结构可以帮助读者更好地理解文章的重点和主题。
以下是对文章结构部分内容进行具体阐述的建议：首先，可以简要概述整篇文章的主要结构，包括引言、正文和结论三个主要部分。
引言部分用于引出文章的背景和目的，正文部分详细阐述药敏试验结果判定标准的重要性，结论部分对整篇文章进行总结，并提出对药敏试验结果判定标准的建议。
其次，可以对每个部分的内容进行详细的介绍。
引言部分可以包括概述、文章结构和目的三个小节。
在概述部分，可以简要介绍药敏试验和药敏试验结果判定标准的背景信息。
在文章结构部分，可以详细说明文章的组织框架和目录结构。
药敏试验判断标准
R I S 葡萄球菌E（红霉素）<1313-23>23P（青霉素）<2828-29>29NV（新生霉素）<16-≥16AK（阿米卡星）<1414-17>17LEV（左氧氟沙星）<1515-19>19TZP（哌拉西林/他唑巴坦）<1717-18>18KZ（头孢唑啉）<1414-18>18VA（万古霉素）<15-≥15SXT（复方新诺明）<1010-16 >16FOX（头孢西丁）<2020-25>25DA（克林霉素）<1414-21>21LZD（利奈唑胺）<21-≥21CN/10（庆大霉素）<1212-15>15TEC（替考拉林）<1010-14 >14FEP（头孢吡肟）<1515-21>21（头孢噻利）肠球菌AMP(氨苄西林)氨苄青霉素<1616-17>17MH（二甲胺四环素）<1414-19>19RIF（利福平）<1616-20>20LZD（利奈唑胺）<2020-23>23GN/120（庆大霉素）<66-10>10TEC（替考拉林）<1010-14 >14VA（万古霉素）<1414-17>17LEV（左氧氟沙星）<1313-17>17肠杆菌科KZ(头孢唑啉)<1414-18>18CXM（头孢呋辛钠盐）?<1515-17>17FEP（头孢吡肟）<1515-17>17AK（阿米卡星）<1515-16>16MEM（美洛培南)<1414-15>15SXT（复方新诺明）<1010-16>16ATM（氨曲南）<1818-20>20CTX（头孢噻肟）<2323-25>25CN/10（庆大霉素）?IPM（亚胺培南）伊米配能?<1414-15>15FOX（头孢西丁）<1515-17>17LEV（左氧氟沙星）<1313-17>17CAZ（头孢他啶）<1818-20>20AMC(阿莫西林/棒酸2:1）<1414-17>17SAM（氨苄西林/舒巴坦）?头孢噻利?MH（米诺环素）二甲胺四环素？<1313-15>15药敏试验判断标准抑菌圈直径（cm）抗菌药物SCF（头孢哌酮/舒巴坦2:1）<1616-20>20TZP（哌拉西林/他唑巴坦）<1818-20>20绿脓杆菌哌拉西林CIP（环丙沙星）<1515-21>21AK（阿米卡星）<1414-17>17ATM（氨曲南）<1515-22>22TZP（哌拉西林/他唑巴坦）<1717-18>18MEM（美洛培南)<1414-15>15CN/10（庆大霉素）?CAZ（头孢他啶）<1414-18>18替考拉林/棒酸头孢噻利?LEV（左氧氟沙星）<1313-17>17FEP（头孢吡肟）<1515-21>21IPM（亚胺培南）伊米配能?<1313-16>16SCF（头孢哌酮/舒巴坦2:1）<1818-20>20不动杆菌CAZ（头孢他啶）<1414-18>18 CN/10（庆大霉素）替考拉林/棒酸AK（阿米卡星）<1414-17>17MH（米诺环素）二甲胺四环素？<1414-19>19SAM（氨苄西林/舒巴坦）?MEM（美洛培南)<1414-15>15IPM（亚胺培南）伊米配能?<1313-16>16SXT（复方新诺明）<1010-16>16TZP（哌拉西林/他唑巴坦）<1717-18>18CTX（头孢噻肟）<1414-23>23FEP（头孢吡肟）<1515-21>21LEV（左氧氟沙星）<1313-17>17SCF（头孢哌酮/舒巴坦2:1）<1818-20>20肺炎链球菌VA（万古霉素）E（红霉素）苯唑西林SXT（复方新诺明）DA（克林霉素）RIF（利福平）LZD（利奈唑胺）LEV（左氧氟沙星）链球菌E（红霉素）DA（克林霉素）CTX（头孢噻肟）LEV（左氧氟沙星）P（青霉素）VA（万古霉素）KZ(头孢唑啉)AMP(氨苄西林)氨苄青霉素志贺菌属/沙门菌属AMP(氨苄西林)氨苄青霉素CTX（头孢噻肟）氯霉素复方新诺明LEV（左氧氟沙星）嗜血杆菌/莫拉菌AMP(氨苄西林)氨苄青霉素头孢呋辛LEV（左氧氟沙星）SAM（氨苄西林/舒巴坦）?MEM（美洛培南)IPM（亚胺培南）伊米配能?SXT（复方新诺明）TZP（哌拉西林/他唑巴坦）CTX（头孢噻肟）SXT（复方新诺明）<1010-19>19MEM（美洛培南)<1414-19>19CAZ（头孢他啶）<1717-21>21真菌FLU1（氟胞嘧啶）FLU（氟康唑）FCA VOR.1（伏立康唑）Caspo（卡泊芬净）AMPHO（两性霉素B）ITRAC（伊曲康唑）洋葱伯克霍尔德菌/嗜麦芽窄食单胞菌。
药敏试验判定标准
药敏试验判定标准
药敏试验是评估细菌或真菌对不同抗生素或抗真菌药物的敏感性的一种实验方法。
根据药敏试验的结果，可以对患者进行个体化的治疗选择。
药敏试验主要根据药物对细菌或真菌的最低抑菌浓度（MIC）进行判定，以下是药敏试验判定标准的一般指导：
1. 敏感（S）：菌株对药物的MIC低，表示菌株对该药物敏感。
2. 中度敏感（I）：菌株对药物的MIC中等，表示菌株对该药物的敏感性较低。
3. 高度耐药（R）：菌株对药物的MIC高，表示菌株对该药物耐药。
4. 缺乏临床数据（NC）：该菌株与此药物之间的敏感性还没有明确的临床数据。
5. 不适用（NA）：该药物对该菌株没有药敏试验的意义。
需要注意的是，药敏试验的结果仅供临床参考，并不绝对
决定治疗方案。
临床医生应结合患者的具体情况、病原体
的临床意义、药物的不良反应等因素进行综合判断和决策。
2020 年版 clsi 药敏结果判定标准
2020年版CLSI药敏结果判定标准近年来，随着医疗技术的不断发展和临床实践的不断丰富，临床微生物药敏测试也逐渐成为临床诊疗中不可或缺的重要组成部分。
其中，CLSI（Clinical and Laboratory Standards Institute）作为全球范围内最具权威性的医学实验室标准化组织，对药敏结果的判定标准更是备受关注。
2020年版CLSI药敏结果判定标准的发布，为临床医学实践带来了新的指引，对于提高药敏测试的准确性和临床应用的指导意义都具有重要意义。
在过去的几年中，由于耐药菌的不断出现和传播，以及抗菌药物使用不当等因素的影响，药敏测试在诊断和治疗中的重要性变得愈发凸显。
制定并更新药敏结果判定标准尤为重要。
2020年版CLSI药敏结果判定标准在保留传统标准的基础上，结合最新的研究成果和临床实践经验，对药敏结果的解读提出了更加全面和明确的要求。
2020年版CLSI药敏结果判定标准在对抗菌药物最小抑菌浓度（MIC）的解释上进行了进一步细化。
对于不同类型的细菌，不同的抗生素类别，甚至不同的抗生素药物，都提出了具体的MIC判定值。
这不仅有利于临床医生更准确地选择合适的抗生素进行治疗，也为药敏测试结果的解释提供了更强有力的支持。
2020年版CLSI药敏结果判定标准还对疑难菌株的处理提出了更加具体的要求。
在临床实践中，有些患者所感染的细菌可能具有多重耐药性，对于这类疑难菌株的处理一直是临床医生面临的难题。
新版药敏结果判定标准对于这类情况提出了更加灵活的解释和建议，使临床医生能够更加有针对性地选择合适的治疗方案。
另外，2020年版CLSI药敏结果判定标准还在技术标准和结果报告的要求上进行了相应的更新。
具体包括对药敏测试所使用的试剂、培养基和仪器设备的要求，以及对药敏结果报告的格式和内容的规定。
这些更新不仅有利于提高药敏测试的准确性和可靠性，也为临床医生提供了更加清晰和易懂的结果报告，有助于促进抗菌药物的合理使用。
药敏试验判定标准
≤12 13-15 ≥16
75
≤15 16-20 ≥21
30
≤14 15-22 ≥23
-- -- ≥26
-- -- ≥31
≤25 26-27 ≥28
30
≤14 15-17 ≥18
≤23 24-27 ≥28
30
≤14 15-17 ≥18
-- -- ≥26
-- -- ≥31
30
≤14 15-19 ≥20
≤14 15-19 ≥20
头孢肤肟酯（口服） 头孢肤肟（西力欣） 测嗜血杆菌
测葡萄球菌
≤19 -- ≥20 测淋病奈瑟菌
测其他菌
≤13 14-17 ≥18
38
测嗜血杆菌
≤19 -- ≥20 氯碳头孢
哌拉西林/他唑巴坦（特治星）100/10
拉氧头孢（噻吗灵）
纸片含量
抑菌环直径
ug/片
耐药 R 中介 I 敏感 S
抗生素
纸片含量
抑菌环直径
耐药 R 中介 I 敏感 S 针对病原菌
ug/片 耐药 R 中介 I 敏感 S
氟罗沙星
5
≤15 16-18 ≥19
6 7-9 ≥10 测淋病奈瑟菌
≤27 28-32 ≥33
≤12 13-14 ≥15 左旋氧氟沙星
5
≤13 14-16 ≥17
≤13 14-17 ≥18 测肺炎链球菌
测淋病奈瑟菌
测铜绿假单胞菌 测其他革兰氏阴性杆菌
≤13 14-16 ≤19 20-22
≥17 头孢美唑 ≥23 头孢哌酮（先锋必）
美洛西林
75
头孢噻肟（凯福隆）
测铜绿假单胞菌
≤15 --
≥16 测嗜血杆菌
中国药敏标准
中国药敏标准1. 耐药定义与分类耐药性是指微生物、寄生虫或肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性。
耐药性分为天然耐药性和获得耐药性两种。
天然耐药性是指某些微生物或肿瘤细胞天生具有对某些药物的耐受性。
获得耐药性则是指微生物或肿瘤细胞在受到药物选择压力下，通过基因突变或表观遗传学改变，获得对药物的耐受性。
2. 耐药检测方法耐药检测方法主要包括传统药敏试验和分子药敏试验。
传统药敏试验是通过细菌培养，测量细菌生长在不同药物浓度下的变化，以确定细菌对药物的耐药性。
分子药敏试验则是利用基因测序等技术，检测微生物或肿瘤细胞的基因突变，以确定其对药物的耐药性。
3. 耐药性判定标准耐药性的判定标准因药物和病原体而异。
一般来说，如果病原体对药物的敏感性降低，则判定为耐药。
具体判定标准可参考相关权威机构发布的标准或指南。
4. 耐药性报告规范医疗机构应按照相关规定，及时报告病原体的耐药情况。
报告应包括病原体的种类、对药物的耐药性等信息，以及患者的基本信息和治疗情况。
报告应规范、准确、及时，以利于相关部门进行监控和采取相应措施。
5. 耐药性监测制度医疗机构应建立耐药性监测制度，定期检测病原体的耐药性，评估治疗效果，并对新出现的耐药性问题进行及时报告和采取相应措施。
同时，应与相关部门合作，共同建立耐药性监测网络，共享信息，共同应对耐药性问题。
6. 耐药性控制措施为控制耐药性的发展，医疗机构应采取以下措施：严格执行抗菌药物临床应用指导原则，合理使用抗菌药物；加强感染预防与控制，防止交叉感染；加强医院感染管理，提高医院感染预防与控制水平；加强抗菌药物临床应用管理，落实抗菌药物临床应用基本原则；加强抗菌药物临床应用监测和细菌耐药监测。
7. 耐药性评估体系医疗机构应建立耐药性评估体系，定期评估病原体的耐药性和治疗效果，以及患者的基本信息和治疗情况等信息。
评估结果应作为制定抗菌药物临床应用和医院感染防控措施的重要依据。
同时，应与相关部门合作，共同建立耐药性评估网络，共享信息，共同应对耐药性问题。
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测嗜血杆菌 ≤19 -- ≥20
替卡西林/克拉维酸（特美汀）75/10
测铜绿假单胞菌 ≤14 -- ≥15
测其他革兰氏阴性杆菌 ≤14 15-19 ≥20
测葡萄球菌 ≤22 -- ≥23
头孢类（包括头孢菌素，头霉素，碳头孢烯类和氧头孢烯类）
头孢噻吩 （先锋Ⅰ） 30 ≤14 15-17 ≥18
测嗜血杆菌 ≤16 17-19 ≥20
测淋病奈瑟菌 -- -- ≥38
氯碳头孢 30 ≤14 15-17 ≥18
拉氧头孢（噻吗灵） 30 ≤14 15-22 ≥23
碳青霉烯类
亚胺培南 10 ≤13 14-15 ≥16
单酰胺菌素类
氨曲南（单环菌素） 30 ≤15 16-21 ≥22
测嗜血杆菌 -- -- ≥26
测葡萄球菌 ≤19 -- ≥20
测其他菌 ≤13 14-17 ≥18
测嗜血杆菌 ≤19 -- ≥20
哌拉西林/他唑巴坦（特治星）100/10
测铜绿假单胞菌 ≤17 -- ≥18
测其他革兰氏阴性杆菌 ≤17 18-20 ≥21
测葡萄球菌 ≤17 -- ≥18
氨苄西林/舒巴坦（优立新）10/10
测革兰氏阴性肠道菌
测嗜血杆菌 -- -- ≥26
测淋病奈瑟菌 -- -- ≥31
测其他链球菌 ≤25 26-27 ≥28
头孢西丁 30 ≤14 15-17 ≥18
测淋病奈瑟菌 ≤23 24-27 ≥28
头孢他啶（复达欣） 30 ≤14 15-17 ≥18
测嗜血杆菌 -- -- ≥26
测淋病奈瑟菌 -- -- ≥31
头孢唑肟（盖保世灵） 30 ≤14 15-19 ≥20
链霉素
测肠球菌高水平耐药 300 6 7-9 ≥10
测其他细菌 10 ≤11 12-14 ≥15
妥布霉素 10 ≤12 13-14 ≥15
大观霉素
测淋病奈瑟菌 100 ≤14 15-17 ≥18
新霉素 30 ≤12 13-16 ≥17
大环内酯类
阿齐霉素 15 ≤13 14-17 ≥18
测嗜血杆菌 -- -- ≥12
测其他链球菌 ≤19 20-27 ≥28
哌拉西林钠（氧哌嗪） 100
测铜绿假单胞菌 ≤17 -- ≥18
测其他革兰氏阴性杆菌 ≤17 18-20 ≥21
替卡西林 75
测铜绿假单胞菌 ≤14 -- ≥15
测其他革兰氏阴性杆菌 ≤14 15-19 ≥20
β-内酰胺类/β-内酰酶抑制剂
阿莫西林/克拉维酸 20/10
针对病原菌 ug/片 耐药R 中介I 敏感S
抗生素 纸片含量 抑菌环直径
针对病原菌 ug/片 耐药R 中介I 敏感S
庆大霉素
测肠球菌高水平耐药 120 6 7-9 ≥10
测其他细菌 10 ≤12 13-14 ≥15
卡那霉素 30 ≤13 14-17 ≥18
乙基西梭霉素（奈替米星） 30 ≤12 13-14 ≥15
测嗜血杆菌 -- -- ≥26
测淋病奈瑟菌 -- -- ≥31
头孢克肟（世福素） 5 ≤15 16-18 ≥19
测嗜血杆菌 -- -- ≥26
测淋病奈瑟菌 -- -- ≥31
头孢美唑 30 ≤12 13-15 ≥16
头孢哌酮（先锋必） 75 ≤15 16-20 ≥21
头孢噻肟（凯福隆） 30 ≤14 15-22 ≥23
糖肽类
壁霉素（替考拉宁） 30 ≤10 11-13 ≥14
万古霉素 30
测肠球菌 ≤14 15-16 ≥17
测其他链球菌 -- -- ≥17
测其他革兰氏阳性球菌 ≤9 10-11 ≥12
杆菌肽 10U ≤8 9-12 ≥13
氨基糖疳类
丁胺卡那（阿米卡星） 30 ≤14 15-16 ≥17
抗生素 纸片含量抑菌环直径
测其他革兰氏阴性杆菌 ≤17 18-20≥21
苯唑西林 1
测葡萄球菌 ≤10 11-12≥13
测凝固酶阴性葡萄球菌 ≤17 --来自18测肺炎链球菌 -- -- ≥20
青霉素 10U
测葡萄球菌 ≤28 -- ≥29
测肠球菌 ≤14 -- ≥15
测产单核李斯特菌 ≤19 -- ≥20
测淋病奈瑟菌 ≤26 27-46 ≥47
测嗜血杆菌 ≤18 19-21≥22
测β-溶血性链球菌 ≤18 19-25≥26
阿洛西林（Azlocillin） 75
测铜绿假单胞菌 ≤17 --≥18
羧苄西林 100
测铜绿假单胞菌 ≤13 14-16≥17
测其他革兰氏阴性杆菌 ≤19 20-22≥23
美洛西林 75
测铜绿假单胞菌 ≤15 --≥16
测肺炎链球菌以外的
其他链球菌 ≤13 14-17 ≥18
克拉霉素 15 ≤13 14-17 ≥18
测嗜血杆菌 ≤10 11-12 ≥13
测链球菌 ≤16 17-20 ≥21
红霉素 15 ≤13 14-22 ≥23
测链球菌 ≤15 16-20 ≥21
麦迪霉素 30 ≤13 14-17 ≥18
四环素类
四环素 30 ≤14 15-18 ≥19
测嗜血杆菌 -- -- ≥26
测淋病奈瑟菌 -- -- ≥38
头孢三嗪（菌必治） ≤13 14-20 ≥21
测嗜血杆菌 -- -- ≥26
测淋病奈瑟菌 -- -- ≥31
测肺炎链球菌
以外的其他链球菌 ≤25 25-26 ≥27
头孢肤肟酯（口服） 30 ≤14 15-22 ≥23
头孢肤肟（西力欣） 30 ≤14 15-22 ≥23
头孢氨苄（先锋Ⅳ） 30 ≤14 15-17 ≥18
头孢唑啉（先锋Ⅴ） 30 ≤14 15-17 ≥18
头孢拉定（先锋Ⅵ） 30 ≤14 15-17 ≥18
头孢克罗（希刻劳） 30 ≤14 15-17 ≥18
测嗜血杆菌 ≤16 17-19 ≥20
头孢羟唑 30 ≤14 15-17 ≥18
头孢吡肟（马斯平） 30 ≤14 15-17 ≥18
测嗜血杆菌 ≤25 26-28 ≥29
测淋病奈瑟菌 ≤30 31-37 ≥38
测链球菌 ≤18 19-22 ≥23
多西环素（强力霉素） 30 ≤12 13-15 ≥16
药敏试验判断标准
抗生素 纸片含量 抑菌环直径
针对病原菌 ug/片 耐药R 中介I 敏感S
抗生素 纸片含量 抑菌环直径
针对病原菌 ug/片 耐药R 中介I 敏感S
β-内酰胺类
青霉素类
氨苄西林10
测肠杆菌科细菌 ≤13 14-16≥17
测葡萄求菌 ≤28 -- ≥29
测肠球菌 ≤16 -- ≥17
测产单核李斯特 ≤19 -- ≥20