丁腈橡胶改性,性能改进及研究进展

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粉末丁腈橡胶改性软质PVC的性能研究

粉末丁腈橡胶改性软质PVC的性能研究

研究 开发弹性体,2010 04 25,20(2):29~31CH IN A EL A ST O M ERICS收稿日期:2009-11-25作者简介:徐文总(1967-),男,安徽枞阳人,副教授,在读博士,主要从事橡胶、塑料加工及阻燃高分子材料方面的教学和研究工作。

*安徽省科技厅经费支持项目(0902023064)粉末丁腈橡胶改性软质PV C 的性能研究*徐文总1,2,陆 波1,杜先柄1,殷建国1(1.安徽建筑工业学院材料科学与工程系,安徽合肥230022;2.中国科学技术大学火灾科学国家重点实验室,安徽合肥230026)摘 要:以粉末丁腈橡胶作为改性剂,通过正交实验的方法,研究了增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(D OP)、粉末丁腈橡胶P83、轻质CaCO 3对软质聚氯乙烯(PV C)力学性能和加工性能的影响。

结果表明:DOP 在常温和热老化的情况下,对伸长率影响最大;P 83对常温下拉伸强度、耐油情况下的扯断伸长率影响最大;CaCO 3不论是在什么条件下对性能的影响都不是最主要的。

综合考虑力学性能和加工性能,3种因素的最佳水平组合应为A 2B 2C 2,即DOP 60份、P8320份、CaCO 320份时最好。

关键词:粉末丁腈橡胶;PV C;正交实验;共混改性中图分类号:T Q 333.7;T Q 325.3 文献标识码:A 文章编号:1005 3174(2010)02 0029 03软质聚氯乙烯(PVC)的外观类似于橡胶,具有较好的柔软性和回弹性,由于其同时具有加工方便,不需要炼胶设备和硫化工序、可直接进行挤出或注射成型的特点,因此,已被广泛应用于国民经济的各个领域,如用来生产电线电缆、汽车密封件和燃油胶管等[1,2]。

软质PV C 中增塑剂常用邻苯二甲酸二辛酯(DOP),由于其相对分子质量小,容易析出,因此制品的耐油性较差;用粉末丁腈橡胶对软质PV C 进行改性,改性后物理性能的变化已有文献报道[2],但PV C 改性后加工流变性能变化的文献报道并不多见。

【doc】新型粉末丁腈橡胶对PVC的改性作用研究

【doc】新型粉末丁腈橡胶对PVC的改性作用研究

【doc】新型粉末丁腈橡胶对PVC的改性作用研究新型粉末丁腈橡胶对PVC的改性作用研究第lD眷第l勰1996.3T^香橡限,穆永聚氯凸q沈阳化工学院,专移j}触捉JOURNALOFSHENYANOINSTITUTEOFCHEMICALTECHNOLOOyV札10?1^.19961新型粉末丁腈橡胶对PVC的改性作用研究余颖项素云L/张洪峰董文生(大连理工大学大连I16012)聚氯乙烯(PVC)由于韧性差,抗冲击强度低,弹性不足等缺点,常采用丁脯橡胶对其进行改性,但其与PVC共混时工艺十分复杂,且性能不稳,难以推广应用.虽然国内外一些公司也开发了粉末丁腈,但价格昂贵,产量少,应用也受到了限制.最近,陈耀庭等人设计研制了以丁腈胶为壳,PVC为核的"核一壳结构的粉末丁腈P-65,P-65的结构与目前世界上所有粉末丁臆的结构都不同,驻较好地改性PVC.本实验以P-65为改性剂,研究其对PVC性能的影响,同时采用红外光谱法对其结构进行了初步探讨,比较了共混工艺对性能的影响.实验结果表明,P-65含量不同对共混物的力学性能有很大的影响.P-65对提高PVC的断裂伸长率有很好的效果,特别是在P一65的加入量为20份时效果最佳:其断裂伸长率几乎为不加P一65的试样的2倍,达到540,同时拉伸强度达到1L71MPa.若P-65大于20份,则可能会因为P一65加入量太多引起丁腈焦烧,故P65要有适当用量. P.65对PVC有明显的改性效果,是同P-65和PVC之闻的相互作用,相容性和形成的形态结构有关.显教镜分析表明,P-65与PVC共混时粒径小一0.iv),分散均匀,而且界面结合良好I从共混体系的PM照片中可以看到PVC与P.65相互渗透,相互缠结;红外光谱分析中,我们看到PVC红外光谱中归属c—H弯曲振动的吸收峰强度也大大缩小.我们认为这是固PVC中的Cl原子与粉末丁脯中的.cN基团发生了特殊相互作用,与Coleman等人的研究结果相一致.与挤出工艺相比,通过塑炼所得材料在强度上提高了5.3,其断裂仲长率则高出更多达到14.2,故塑炼对性能更有利.综上所述,我们认为P-65与PVC存在特殊相互作用,是PVC的优良改性荆,同时共混时间和混合的充分程度对材料性能有较大影响.1始5年l2胄1日收藕/,二,。

表面改性对丁腈橡胶耐油及耐磨性能的影响

表面改性对丁腈橡胶耐油及耐磨性能的影响

表面改性对丁腈橡胶耐油及耐磨性能的影响的报告,800字
表面改性对丁腈橡胶耐油及耐磨性能的影响是一个重要的话题,因为它直接关系到橡胶的性能以及橡胶材料使用的安全性。

本文主要讨论表面改性对丁腈橡胶耐油及耐磨性能的影响。

首先,对于丁腈橡胶的表面改性,主要是改变它的耐油性和耐磨性,以提高橡胶的耐久性。

表面改性可以通过一些物理或化学方式实现,比如涂层、沉积和改性剂处理。

涂层可以改变橡胶材料的表面结构,增加了它的强度,使其能够抵抗油污等对环境污染物的侵蚀;沉积法改变了它的表面性质,使其变得更加硬洁,而改性剂处理则可以增加它的抗拉强度。

其次,表面改性还可以改善丁腈橡胶的耐磨性。

通常情况下,表面改性是通过改变橡胶材料表面结构或增加表面填充质量来实现的,从而提高材料的耐磨性,从而有效的延长它的使用寿命。

最后,改性剂处理是表面改性中最常用的方法之一,可以改善丁腈橡胶的耐油性和耐磨性,改变它的表面结构,以提高它的静态和动态性能。

通常情况下,改性剂处理可以改善丁腈橡胶的抗拉强度、弹性模量和耐候性,从而提高它的耐磨性和耐油性。

综上所述,表面改性对丁腈橡胶耐油及耐磨性能具有重要的影响,不同的表面改性方法可以改善橡胶材料的性能,改变其耐油性和耐磨性,延长它的使用寿命。

因此,在使用丁腈橡胶材
料时,应该结合不同的表面改性方法,以提高丁腈橡胶耐油及耐磨性能。

聚四氟乙烯改性丁苯丁腈橡胶性能研究

聚四氟乙烯改性丁苯丁腈橡胶性能研究

聚四氟乙烯改性丁苯/丁腈橡胶性能研究橡胶是具有可逆形变的高弹性材料,主要用作轮胎、胶管、密封材料等,广泛用于国民经济各行业。

利用物理或化学方法改善橡胶材料在某些方面的性能,甚至赋予独特功能是目前高分子科学研究的前沿领域。

本文选取在橡胶改性方面鲜有报道的聚四氟乙烯分散液来改性丁苯橡胶和丁腈橡胶,以期通过氟元素的引入,改善橡胶的耐候性、耐腐蚀性、耐沾污性、耐溶剂性、耐高温性等,提高丁苯橡胶、丁腈橡胶的性能。

本文主体分为两部分:第一部分,选取聚四氟乙烯分散液,采用乳液共沉法,研究了其对丁苯橡胶性能的影响。

PTFE分散液的加入,提高了乳聚丁苯橡胶的耐油性,且其耐油性与PTFE分散液含量基本呈正比关系。

在耐油性测试前后,PTFE含量为40%和50%的SBR/PTFE 质量变化率约为28%,接近于丁腈橡胶制品的耐油标准25%。

此外,共混体系的力学性能也有一定改善,对于SBR/PTFE体系:共混比为90/10时,硬度增幅最大;在共混比为80/20时,拉断强力达到最大值。

拉断伸长率随着体系PTFE含量的增加,呈递减趋势。

综合考虑,当PTFE含量为10%~20%时,胶料耐焦烧性好,加工安全性较高,性能最优。

第二部分,采用乳液共沉和机械共混的方法,制得了NBR/PTFE复合材料。

对于NBR/PTFE共沉胶,PTFE分散液的加入,也可提高其耐油性,但增幅不明显。

共混比为95/5时,硬度增幅最大;随着PTFE含量的增多,拉断强力、拉断伸长率均呈递减趋势,共混比为95/5时,损失最小;综合考虑,当PTFE含量为5%~10%时,胶料耐焦烧性好,加工安全性较高,性能最优。

对于NBR/PTFE共混胶,其性能变化趋势基本一致,但共沉胶增幅略大于共混胶,由于共混胶中,PTFE微粒粒径较小(100nm),对NBR有一定的补强作用,导致共混胶和共沉胶在拉伸强度和300%定伸强力上变化迥异。

端羧基丁腈橡胶增韧改性环氧树脂的研究

端羧基丁腈橡胶增韧改性环氧树脂的研究

端羧基丁腈橡胶增韧改性环氧树脂的研究摘要:环氧树脂是一种重要的高分子材料,在工程领域有着广泛的应用。

环氧树脂的脆性和低韧性限制了其在一些领域的应用。

本文研究了利用端羧基丁腈橡胶对环氧树脂进行改性以提高其韧性和强度的方法。

实验结果表明,端羧基丁腈橡胶能够有效地增韧环氧树脂,并且改性后的环氧树脂具有较好的力学性能和耐热性能。

这些研究结果对于提高环氧树脂的性能,拓展其应用领域具有重要意义。

关键词:端羧基丁腈橡胶;环氧树脂;增韧改性;力学性能;耐热性能1. 引言环氧树脂是一种重要的高分子材料,具有优异的绝缘性能、耐腐蚀性能和机械性能,广泛应用于航空航天、电子、汽车等领域。

由于其分子结构中存在大量的环氧基团,导致环氧树脂具有较高的硬度和脆性,限制了其在一些领域的应用。

如何提高环氧树脂的韧性和强度成为了研究的热点之一。

2. 实验方法实验所用的环氧树脂为商业级别的环氧树脂,端羧基丁腈橡胶为工业级别的端羧基丁腈橡胶。

实验使用的溶剂为甲苯,催化剂为二甲基苯酚。

所有试剂均为分析纯试剂,按照一定的比例配制而成。

(1) 将环氧树脂和端羧基丁腈橡胶按一定的比例加入甲苯中,并在搅拌下进行混合,得到预混物。

(2) 在预混物中加入一定量的催化剂,并在恒温条件下进行反应。

(3) 将反应得到的树脂溶液倒入模具中,并在一定的温度下进行固化。

固化后取出样品,进行后续的力学性能和耐热性能测试。

3. 结果与讨论3.1 力学性能测试利用万能材料试验机对改性后的环氧树脂样品进行了拉伸测试和冲击测试。

实验结果表明,端羧基丁腈橡胶的加入显著提高了环氧树脂的拉伸强度和冲击韧性。

通过对比分析,发现随着端羧基丁腈橡胶含量的增加,环氧树脂的韧性呈现出逐渐增强的趋势。

这说明端羧基丁腈橡胶对环氧树脂的增韧效果明显,能够有效地提高其力学性能。

利用热重分析仪对改性后的环氧树脂样品进行了热重分析测试。

实验结果显示,端羧基丁腈橡胶的加入并未对环氧树脂的热稳定性产生明显影响,改性后的环氧树脂仍然具有较好的耐热性能。

群 丁腈橡胶增韧改性环氧树脂的研究进展

群 丁腈橡胶增韧改性环氧树脂的研究进展

丁腈橡胶增韧改性环氧树脂的研究进展作者:杨国栋,朱世根,李山山,杨占峰摘要:综述了丁腈橡胶增韧改性环氧树脂的研究现状及发展过程,讨论了不同活性端基的丁腈橡胶对环氧树脂性能的影响,评述了银纹、橡胶颗粒的拉伸撕裂和孔洞剪切屈服3种增韧机理,分析了目前丁腈橡胶增韧改性环氧树脂存在的问题,并展望了其发展方向。

关键词:丁腈橡胶环氧树脂增韧机理进展0引言环氧树脂(EP)是一种重要的热固性树脂,具有优异的粘结性能、机械性能和耐腐蚀性能,并兼有易加工成型、成本低等优点,被广泛应用于复合材料、涂料、胶粘剂和封装材料等领域[1]。

但是环氧树脂固化物脆性大,耐冲击和耐疲劳性差,在很大程度上限制了它在许多高技术领域的应用。

因此国内外科研工作者对环氧树脂进行了大量的改性研究以改善其韧性。

在众多环氧树脂改性途径中,研究较早、较成熟的是通过加入液体丁腈橡胶(NBR)来对环氧树脂进行增韧[2-4]。

目前用于增韧环氧树脂的丁腈橡胶,根据其活性端基的不同,主要有端羧基丁腈橡胶(CTBN)、端羟基丁腈橡胶(HTBN)、端胺基丁腈橡胶(ATBN)、端环氧基丁腈橡胶(ETBN)和端乙烯基丁腈橡胶(VTBN)。

1CTBN在环氧树脂的众多增韧剂中研究最多的为端羧基丁腈橡胶(CTBN),在理论上和实际应用上都是最成熟的。

实践证明,CTBN对双酚A型环氧树脂(DGEBA)[5]、双酚F型环氧树脂(DGEBF)[6]和酚醛环氧树脂[7]均有良好的增韧效果。

用于增韧的CTBN分子量一般在3000~4000之间,丙烯腈含量一般在26%以内。

Maazouz等[8]考察了CTBN分子量对增韧效果的影响,发现在相同用量的情况下,CTBN分子量越小,与环氧树脂基体的相容性越好,体系的断裂能(GIC)越高。

Russell等[9]研究发现,随着丙烯腈含量的增加,CTBN和环氧树脂基体的相容性提高,橡胶颗粒的尺寸更小、数量更多,增韧效果也更好。

CTBN改性环氧树脂的方式可以分为预反应型和非预反应型,其中预反应型的改性效果更好。

氢化丁腈橡胶的研究进展

氢化丁腈橡胶的研究进展

氢化丁腈橡胶的研究进展首先,HNBR的合成方法是研究的重点之一、传统的合成方法是通过共聚合反应将丁腈橡胶与氢化剂反应,但这种方法的反应条件较为苛刻且反应效率低。

近年来,研究人员提出了一种新的合成方法,即通过选择性氧化还原反应将丁腈橡胶转化为HNBR。

这种方法具有反应条件温和、高效且反应产物纯度高等优点,因此得到了广泛的应用。

其次,HNBR的改性研究也取得了重要的进展。

由于HNBR的机械性能相对较差,因此研究人员通过添加填料来改善其力学性能。

常用的填料包括碳黑、二氧化硅等。

通过填充剂的添加,可以显著提高HNBR的强度、硬度和耐磨性。

此外,研究人员还通过在HNBR中添加不同的增韧剂来增强其韧性。

常用的增韧剂有多官能团润滑剂、改性树脂等。

这些改性方法使得HNBR在应用中能够更好地满足特定要求。

HNBR的应用领域也在不断扩大。

由于其具有较高的耐油性和耐腐蚀性,HNBR被广泛应用于汽车、航空航天、石油化工等领域。

例如,在汽车工业中,HNBR被用作密封件、O型圈和V型带等零部件。

在航空航天领域,HNBR被用于制造高温密封件和耐腐蚀管道。

此外,HNBR还被用作垫片、胶管和密封件等。

随着科学技术的不断发展,HNBR的研究进展还面临一些挑战。

首先,HNBR的高温耐热性和低温耐寒性需要进一步提高。

其次,HNBR的力学性能和耐老化性能仍然有待改善。

此外,HNBR的大规模合成和应用还存在一些技术问题,需要进一步研究和解决。

综上所述,氢化丁腈橡胶作为一种高性能橡胶材料,近年来在合成方法、改性研究和应用领域都取得了重要的进展。

然而,HNBR在一些方面仍然存在一些问题,需要进一步的研究和开发。

相信随着科学技术的不断发展,HNBR的性能和应用将会得到进一步提高,为工业领域带来更多的创新。

丁腈橡胶改性,性能改进及研究进展

丁腈橡胶改性,性能改进及研究进展

丁腈橡胶配方设计,性能改进及生产工艺1 背景丁腈橡胶是由丁二烯和丙烯腈经乳液聚合法制得的,丁腈橡胶主要采用低温乳液聚合法生产,耐油性极好,耐磨性较高,耐热性较好,粘接力强。

丁腈橡胶具有优良的耐油性,其耐油性仅次于聚硫橡胶和氟橡胶,并且具有的耐磨性和气密性;耐热性优于丁苯橡胶、氯丁橡胶,可在120℃长期工作。

气密性仅次于丁基橡胶。

丁腈橡胶的性能受丙烯腈含量影响,随着丙烯腈含量增加拉伸强度、耐热性、耐油性、气密性、硬度提高,但弹性、耐寒性降低。

其缺点是耐低温性差、耐臭氧性差,电性能低劣,弹性稍低;并且不耐臭氧及芳香族、卤代烃、酮及酯类溶剂,不宜做绝缘材料。

禾川化学是一家专业从事橡胶产品配方分析、研发的公司,具有丰富的分析研发经验,经过多年的技术积累,做了小试和应用试验,研制了一种新型丁腈橡胶配方技术;丁腈橡胶主要用于制作耐油制品,如耐油管、胶带、橡胶隔膜和大型油囊等,常用于制作各类耐油模压制品,如O形圈、油封、皮碗、膜片、活门、波纹管等,也用于制作胶板和耐磨零件。

样品分析检测流程:样品确认—物理表征前处理—大型仪器分析—工程师解谱—分析结果验证—后续技术服务。

有任何配方技术难题,可即刻联系禾川化学技术团队,我们将为企业提供一站式配方技术解决方案!2 丁腈橡胶2.1丁腈橡胶常见体系2.1.1硫化体系丁腈橡胶主要采用硫黄和含硫化合物作为硫化剂,也可用过氧化物或树脂等进行硫化。

由于丁腈橡胶制品多数要求压缩永久变形小,因此多采用低硫和含硫化合物并用,单用含硫化合物(无硫硫化体系)或过氧化物作硫化剂。

硫黄-促进剂体系是丁腈橡胶应用最广泛的硫化体系。

硫黄可使用硫黄粉,也可使用不溶性硫黄。

由于硫黄在丁腈橡胶中的溶解度比天然橡胶低,所以应注意控制用量。

硫黄用量增加,定伸应力、硬度增大,耐热性降低,但耐油性稍有提高,耐寒性变化不大。

一般软质橡胶由于丁腈橡胶不饱和度低于天然橡胶,所需硫的用量可少些,一般用量1.5~2份,硫化促进剂用量可略多于天然橡胶,常用量1~3.5份。

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丁腈橡胶配方设计,性能改进及生产工艺1 背景丁腈橡胶是由丁二烯和丙烯腈经乳液聚合法制得的,丁腈橡胶主要采用低温乳液聚合法生产,耐油性极好,耐磨性较高,耐热性较好,粘接力强。

丁腈橡胶具有优良的耐油性,其耐油性仅次于聚硫橡胶和氟橡胶,并且具有的耐磨性和气密性;耐热性优于丁苯橡胶、氯丁橡胶,可在120℃长期工作。

气密性仅次于丁基橡胶。

丁腈橡胶的性能受丙烯腈含量影响,随着丙烯腈含量增加拉伸强度、耐热性、耐油性、气密性、硬度提高,但弹性、耐寒性降低。

其缺点是耐低温性差、耐臭氧性差,电性能低劣,弹性稍低;并且不耐臭氧及芳香族、卤代烃、酮及酯类溶剂,不宜做绝缘材料。

禾川化学是一家专业从事橡胶产品配方分析、研发的公司,具有丰富的分析研发经验,经过多年的技术积累,做了小试和应用试验,研制了一种新型丁腈橡胶配方技术;丁腈橡胶主要用于制作耐油制品,如耐油管、胶带、橡胶隔膜和大型油囊等,常用于制作各类耐油模压制品,如O形圈、油封、皮碗、膜片、活门、波纹管等,也用于制作胶板和耐磨零件。

样品分析检测流程:样品确认—物理表征前处理—大型仪器分析—工程师解谱—分析结果验证—后续技术服务。

有任何配方技术难题,可即刻联系禾川化学技术团队,我们将为企业提供一站式配方技术解决方案!2 丁腈橡胶2.1丁腈橡胶常见体系2.1.1硫化体系丁腈橡胶主要采用硫黄和含硫化合物作为硫化剂,也可用过氧化物或树脂等进行硫化。

由于丁腈橡胶制品多数要求压缩永久变形小,因此多采用低硫和含硫化合物并用,单用含硫化合物(无硫硫化体系)或过氧化物作硫化剂。

硫黄-促进剂体系是丁腈橡胶应用最广泛的硫化体系。

硫黄可使用硫黄粉,也可使用不溶性硫黄。

由于硫黄在丁腈橡胶中的溶解度比天然橡胶低,所以应注意控制用量。

硫黄用量增加,定伸应力、硬度增大,耐热性降低,但耐油性稍有提高,耐寒性变化不大。

一般软质橡胶由于丁腈橡胶不饱和度低于天然橡胶,所需硫的用量可少些,一般用量1.5~2份,硫化促进剂用量可略多于天然橡胶,常用量1~3.5份。

丁腈橡胶的软质硫化胶最宜硫黄用量为1.5份左右。

不同丙烯腈含量的丁腈橡胶所需硫黄用量也不同,当丙烯腈含量高,而丁二烯相对含量低时,由于减少了不饱和度,所需硫黄用量可酌量减少。

如丁腈-18,硫用量1.75~2份;丁腊-26,硫用量1.5~1.75份,具有良好的综合性能。

低硫配合可提高硫化胶的耐热性,降低压缩永久变形及改善其他性能,因此丁腈橡胶常采用低硫(硫黄用量0.5份以一下)高促硫化体系。

丁睛橡胶使用的促进剂主要是秋兰姆类和噻唑类,其中秋兰姆类促进剂的硫化胶特性较好,特别是压缩永久变形性良好,而且加工安全,故应用更为普遍。

此外还使用次磺酰胺类促进剂。

胺类和胍类促进剂常作为助促进剂使用。

硫黄与不同促进剂并用具有不同的性能,例如用二硫化秋兰姆(如促进剂TMTD,TRA,TRT用量0.25~0.5份)与硫黄并用,采取低硫或无硫配合,耐热性优异;硫黄与促进剂DM或CZ并用,胶料强伸性能好,是一种常用的硫化体系;硫黄与一硫化四甲基秋兰姆(如TS)并用,胶料具有较低的压缩永久变形和最小的焦烧倾向。

高量秋兰姆类与次磺酰胺类并用或秋兰姆类与噻唑类并用的低硫配方,硫化胶的物理机械性能优异,耐热性良好,压缩永久变形小,并且不易焦烧和喷霜。

为减小永久变形,采用少量硫黄与秋兰姆并用是极其有效的。

该配方的特点是永久变形小,但焦烧时间稍短。

硫化活性剂常采用氧化锌和硬脂酸。

氧化锌在硫黄硫化和无硫硫化体系中的用量常在1.0~5.0份之间,氧化锌习惯用量5份。

硬脂酸用量一般为1.0份。

锡镁硫化体系是用含镉化合物和氧化镁作硫化剂。

其特点是耐热老化性和耐热油老化性优异,压缩永久变形小,并且贮存稳定性好。

但由于使用氧化镉、二乙基二硫代氨基甲酸镉等镉化物,需要注意毒性等公害问题。

含硫化合物硫化体系是用含硫化合物,如秋兰姆类和二硫化吗啡啉等作硫化剂。

该硫化体系中不用硫黄,习惯上又称作无硫硫化体系。

丁腈橡胶硫化常用的秋兰姆硫化剂有二硫化四甲基秋兰姆C(TMTD)、二硫化四乙基秋兰姆(TET)、四硫化双五亚甲基秋兰姆(TRA)等。

秋兰姆类硫化剂因易于喷霜,外观要求严格的制品应慎重使用。

为避免喷霜,可使用二硫化吗啡琳,或采取秋兰姆与二硫化吗啡琳并用,亦或秋兰姆与促进剂CZ并用作硫化剂。

丁腈橡胶采用有效硫化体系能提.高硫化胶耐热老化性能,降低压缩变形性。

如硫黄0.5份,TMTD;1.0份,CZ1.0份,具有良好的耐热老化性和低压缩变形。

能用于天然橡胶的促进剂都可用于丁腈橡胶。

丁腈橡胶常用的过氧化物硫化剂有过氧化二异内苯(DCP)、过氧化铅等。

过氧化二异丙苯的用量一般为1.5~2.0份,高丙烯腈含量的丁睛橡胶中最宜用量为1.25份,特殊情况可用5份。

使用过氧化物硫化剂的丁腈橡胶其特点是压缩永久变形小、耐热老化及耐寒性性能好、不易喷霜,其中耐热、耐寒性及压缩变形都优于低硫体系的配方,但由于成本较高,硫化时间较长,当前应用还不太广泛。

但热撕裂强度(起模时)不好,加入少量硫黄可改进撕裂性能。

采用DCP硫化时,常配用交联助剂来提高交联程度,如使用氰尿酸三烯丙脂等,用量1~5份。

采用过氧化铅硫化,低温性能好,拉伸强度大,但压缩变形大,易焦烧。

采用过氧化铅硫化可不用氧化锌,但用1.0份硬脂酸有助于配合剂分散。

过氧化铅用量一般为5.0份。

采用树脂作硫化剂的硫化胶具有极好的耐热性,但硫化速度慢,需采用高温长时间硫化。

常用的树脂为烷基酚醛树脂。

如在丁腈橡胶中加入40份烷基酚醛树脂,在155℃下硫化2h,可获得性能良好的硫化胶。

为提高树脂硫化的交联程度,可配用多元胺、多元醇或多异氰酸酯等,用量为1~5份。

为提高树脂硫化的反应速度,可配用金属卤化物,如氯化亚锡(SnCl2)、三氯化铁(FeC13)等,用量为0.5~2.0份;此外,还有采用对苯醌二肟和多价命属氧化物作硫化剂的,但仅限于少数特殊用途。

2.1.2补强填充体系丁腈橡胶在伸张状态下结晶能力很差,因此缺乏自身的补强作用,在丁腈橡胶的配方中,必须使用补强剂,其品种与丁腈橡胶硫化胶性能要求有密切关系。

对于普通耐油制品,首先要求具有良好的耐油、耐老化性能、低压缩变形和必要的物理机械性能,因而在炭黑使用上,多选用半补强或者与其它炭黑并用。

但要求高强伸性能和高耐磨性时,必须选用高补强性的炭黑,如中超耐磨、高耐磨炭黑等。

粗粒子的软质炭黑有利于提高胶料的回弹率,大量填充剂也不致于影响主要物性。

炭黑用量,半补强炉黑可达60~100份,而槽法炭黑为50份,高耐磨炉黑为50~60份。

丁腈橡胶用白色补强剂以白炭黑效果最好,也可以加入热固性酚醛树脂、聚氯乙烯树脂为补强剂,有良好的耐热性、强度、耐油性也改善,其他如硬质陶土、活性氧化镁、活性碳酸钙也有一定程度的补强作用。

陶土由于弹性差、永久变形大,并且有迟缓硫化作用,应尽量少用。

碳酸钙用于增容目的可大量填充,有利于降低成本。

当与活性补强剂并用时可同时达到改善加工性能和提高物理机械性能的作用。

2.1.3软化增塑体系由于大多数品种的丁腈橡胶黏度较高,比较坚韧,一般需使用软化增塑剂以改善其各项工艺性能。

丁腈橡胶常用的增塑剂有邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三甲苯酯等,除对胶料有一定塑化作用外,对丁腈软质胶的弹性和耐磨性也有显著改善。

如古马隆树脂对改善貂着性也有很大的作用。

液体丁腈橡胶作增塑剂可防止抽出。

癸二酸二辛酯、己二酸二辛酯耐寒性优越。

一般产品增塑剂用量在10~30份,古马隆树脂10份,一般情况一下增塑剂对强伸性能都有影响,一定要根据具体情况控制用量,以取得适当的综合性能。

在压出制品中,常使用5~20份油膏,这样可使胶料收缩小,表面光滑,但会降低物理机械性能和耐热、耐老化性。

2.1.4防护体系丁腈橡胶抗老化作用优于其他一些二烯类橡胶,但在臭氧作用下,很不稳定。

为提高产品的使用寿命,在配方中还须依据产品性能和使用条件,加各种防老剂,可采用单用或并用。

用量0.5~5份,过多会出现喷霜现象。

有时采用与物理防老剂如蜡类物质并用,可获得良好的防护效果,对于白色或浅色制品应注意选择非污染性防老剂.热氧化防老剂有防老剂D、RD、BL,用量1.5~2份;臭氧防老剂有4010.4010NA,并与1~2份石蜡并用;疲劳老化防老剂有防老剂H或4010等,用量1~2份;白色制品用非污染性防老剂,如2246或MB、264等。

3 丁腈橡胶参考配方配方1成分投料比丁腈橡胶(34E50)100氧化锌 4.5-5.5硬脂酸0-1防老剂445 3.5-4.5白炭黑(233)9-11白炭黑(EP)0.5-1.5氧化镁9-11 加工助剂(TE-80)0.5-1.5 增塑剂醚硫醚9-11促进剂CZ 2-2.5促进剂HVA-2 0.5-1混合秋兰姆促进剂2-3硫磺0-0.5 配方2成分投料比丁腈橡胶(2707)100氧化锌 4.5-5.5硬脂酸0.5-1.5防老剂MB 1.5-2炭黑N330 9-11喷雾炭黑30葵二酸二辛脂14-16促进剂DM 0.5-1.5促进剂TMTD 1.5-1.5DCP 2-2.5硫磺0-0.5通过对化工产品的配方分析还原,有利于企业了解现有技术的发展水平,实现知己知彼;有利于在现有产品上进行自主创新,获得知识产权;有利于在生产过程中发现问题、解决问题。

通过对化工产品的配方改进,配方研发,可以加快企业产品更新换代的速度,提升市场竞争力,因此,对于化工产品的分析、研发已变得刻不容缓!。

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