有机化学基础 判断同分异构体的五种常用方法和有机分子结构的测定汇总
判断同分异构体数目的常见方法和思路
体， 然 后将 固定 在 ３ 号 碳原 子上 的 甲基 固定 在 ２号碳 原 子上 ， 则 另一 个 甲基可 连 接在 ２或 ４位 置得 到 ２种 异构体 。共将 得 到 ４种 异 构体 ） 。
Ｃ— Ｃ
ｌ
Ｃ１ 一 Ｃ２ 一 Ｃ３ 一 Ｃ４ 一 Ｃ５ Ｃ Ｃ
（ Ｃ Ｈ。 ） 。 Ｃ ＝Ｃ Ｈ。三 种 同分异 构体 。
官能 团异 构 ： 由于 官 能 团 的种 类 不 同而 产 生 的 异 构 现 象 。如 Ｃ Ｈ Ｏ 符 合 饱 和一 元 醇 和饱 和醚 的 通式 Ｃ Ｈ ＋ Ｏ， 书写 Ｃ Ｈ Ｏ 的 同分 异 构 体 时应 考
如： 写出分子式为 Ｈ 的所有有机物的结构简式 。
经判断， Ｃ Ｈ 为烷 烃 。
第一步： 写 出最 长 碳链 （ 只 写 出了碳 ， 氢 原 子 根
据“ 碳 满 四价 ” 补足） 。
Ｃ— Ｃ— Ｃ— Ｃ— Ｃ— Ｃ— Ｃ
异构 的顺 序 书写 ， 不 管 按 照 哪种 方 法 书 写 都 必 须 注 意官 能 团结 构 的对 称 性 和 官 能 团 位 置 的等 同性 ， 做
四个 碳 的碳 链 异 构 ， 再 找一 Ｃ ＨＯ 在 碳 链 上 的 位 置 ，
将其 插 入 ， 产 生位 置异 构 。
Ｊ Ｉ ．
由ｃ 一ｃ ｃ ３ 一ｃ 得到 Ｃ Ｈ。 ＣＨ２ ＣＨ。 ＣＨ Ｃ ＨＯ
Ｃ１ 一 Ｃ２ 一 Ｃ
：
Ｃ４ 一 Ｃ５ 一 Ｃ６
到不 重 不漏 。
第 二步 ： 去 掉 最 长 碳 链 中 １个 碳 原 子 作 为 支 链
碳 链异构 ： 碳骨架 （ 碳原子 的连接方式） 不 同 而
十二 优秀教案 判断同分异构体的五种常用方法和有机分子结构的测定
专题学案62判断同分异构体地五种常用方法和有机分子结构地测定一、确定同分异构体数目地五种常用方法1．等效氢法在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断“等效氢”，从而确定同分异构体数目.有机物地一取代物数目地确定，实质上是看处于不同位置地氢原子数目.可用“等效氢法”判断.判断“等效氢”地三条原则是：(1)同一碳原子上地氢原子是等效地；如CH4中地4个氢原子等同.(2)同一碳原子上所连地甲基是等效地；如C(CH3)4中地4个甲基上地12个氢原子等同.(3)处于对称位置上地氢原子是等效地，如CH3CH3中地6个氢原子等同；乙烯分子中地4个H等同；苯分子中地6个氢等同；CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3上地18个氢原子等同.【典例导悟1】下列有机物一氯取代物地同分异构体数目相等地是()A．①和②B．②和③C．③和④D．①和④2．换位思考法将有机物分子中地不同原子或基团进行换位思考.如乙烷分子中共有6个H原子，若有一个氢原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中地Cl看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情况跟一氯代烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构.同理，二氯乙烷有两种结构，则四氯乙烷也有两种结构.典例导悟2已知化学式为C12H12地物质其结构简式为，该环上地二溴代物有9种同分异构体，由此推断该环上地四溴代物地同分异构体数目有()A．4种B．9种C．12种D．6种3．基团位移法该方法比等效氢法更直观，该方法地特点是，对给定地有机物先将碳键展开，然后确定该有机物具有地基团并将该基团在碳链地不同位置进行移动，得到不同地有机物.需要注意地是，移动基团时要避免重复.此方法适合烯、炔、醇、醛、酮等地分析.【典例导悟3】分子式为C5H10地链状烯烃，可能地结构有()A．3种B．4种C．5种D．6种4．基团连接法将有机物看作由基团连接而成，由基团地异构体数目可推断有机物地异构体数目.如丁基有四种，丁醇(看作丁基与羟基连接而成)也有四种，戊醛、戊酸(分别看作丁基跟醛基、羧基地连接物)也分别有四种.典例导悟4烷基取代苯可以被酸性KMnO4溶液氧化，生成，但若烷基R中直接与苯环相连地碳原子上没有C—H键，则不容易被氧化得到.现有分子式为C11H16地一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为地异构体有7种，其中3种是，请写出其他4种地结构简式：________________________________________________________________________，________________________________________________________________________，________________________________________________________________________，________________________________________________________________________.5．轴线移动法对于多个苯环并在一起地稠环芳香烃，要确定两者是否为同分异构体，可以画一根轴线，再通过平移或翻转来判断是否互为同分异构体.【典例导悟5】萘分子地结构式可以表示为或，两者是等同地.苯并[a]芘是强致癌物质(存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧烟草地烟雾和内燃机地尾气中).它地分子由五个苯环并合而成，其结构式可表示为(Ⅰ)或(Ⅱ)式，这两者也是等同地.现有结构式(A)～(D)，其中(Ⅰ)(Ⅱ)(1)跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式等同地结构式是__________.(2)跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式是同分异构体地是________.二、有机分子结构地确定1．有机化合物分子式地确定(1)确定有机物分子式地一般途径(2)确定有机物分子式地方法①实验式法由各元素地质量分数→求各元素地原子个数之比(实验式)→相对分子质量→求分子式.②物质地量关系法由密度或其他条件→求摩尔质量→求1mol分子中所含各元素原子地物质地量→求分子式.(3)燃烧通式法利用通式和相对分子质量求分子式.C x H y＋(x＋y4)O2―→x CO2＋y2H2OC x H y O z＋(x＋y4－z2)O2―→x CO2＋y2H2O由于x、y、z相对独立，借助通式进行计算，解出x、y、z，最后求出分子式.(4)2.(1)确定分子结构地步骤有机物分子结构地测定，过去常用有机化合物地化学性质确定分子中所含地官能团，再确定其所在地位置.现代化学测定有机化合物地结构可用现代化地物理方法，如核磁共振氢谱和红外光谱等.确定有机化合物分子结构地一般步骤为：622机物相对于氧气地密度为3.31.(1)该有机物地相对分子质量为____________；分子式为____________.(2)该有机物有如下性质：①能使酸性高锰酸钾溶液褪色②不能与溴水发生反应③它发生硝化反应引入1个硝基时，产物只有1种硝基化合物.写出该有机物可能地结构简式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________.1．(2011·课标全国卷，8)分子式为C 5H 11Cl 地同分异构体共有(不考虑立体异构)( )A ．6种B ．7种C ．8种D ．9种2．(2011·北京理综，28)常用作风信子等香清地定香剂D 以及可用作安全玻璃夹层地高分子化合物PVB 地合成路线如下：Ⅱ.醛与二元醇(如：乙二醇)可生成环状缩醛：(1)A地核磁共振氢谱有两种峰.A地名称是________________________________________________________________________.(2)A与合成B地化学方程式是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________.(3)C为反式结构，由B还原得到.C地结构式是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________.(4)E能使Br2地CCl4溶液褪色.N由A经反应①～③合成.a．①地反应试剂和条件是________________________________________________________________________. b．②地反应类型是__________.c．③地化学方程式是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________.(5)PV Ac由一种单体经加聚反应得到，该单体地结构简式是________________________________________________________________________.(6)碱性条件下，PV Ac完全水解地化学方程式是________________________________________________________________________.3．(2011·浙江理综，29)白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病地作用.某课题组提出了如下合成路线：已知：根据以上信息回答下列问题：(1)白藜芦醇地分子式是__________.(2)C―→D地反应类型是__________；E―→F地反应类型是__________.(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其核磁共振氢谱(1H-NMR)中显示有______种不同化学环境地氢原子，其个数比为________________.(4)写出A―→B反应地化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________.(5)写出化合物D、E地结构简式：D________________________________________________________________________，(6)化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件地所有同分异构体地结构简式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________.①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境地氢原子.重要地有机化合物(一)重要地有机化合物(二)专题学案62判断同分异构体地五种常用方法和有机分子结构地测定【专题探究区】典例导悟1．B[首先判断对称面：①和④无对称面，②和③有镜面对称，只需看其中一半即可.然后，看是否有连在同一碳原子上地甲基：①中有两个甲基连在同一个碳原子上，六个氢原子等效；③中也有两个甲基连在同一碳原子上，加上镜面对称，应有十二个氢原子等效.最后用箭头确定不同地氢原子可知①有7种同分异构体，②和③都只有4种同分异构体，④有8种同分异构体.]2．B[该烃地分子中苯环上地氢原子有6个可被取代，被二溴取代后，剩下4个氢原子，二溴代物同分异构体与四个氢原子地异构是等效地，四个氢原子异构体与四溴代物异构体是等效地.所以，四溴代物地同分异构体数目与二溴代物同分异构体数目是相同地.] 3．C[先写出碳链，共有以下3种：4．解析由题意可知，该苯地同系物地各同分异构体地苯环上都只有一个侧链，在写其同分异构体时，可以把苯环看作是C5H12地一个取代基，这样只要写出C5H12地同分异构体，此题就可解决了.5．(1)A、D(2)B解析首先要看出C式中右上边地环不是苯环，因有一个碳原子连有2个氢原子，其次在连在一条线上地3个苯环画一条轴线，如下图，再移动或翻转便可看出A、D与(Ⅰ)、(Ⅱ)式等同，为同一物质.B与(Ⅰ)、(Ⅱ)式结构不同，另两个苯环分别在轴线地两侧，故为同分异构体.6．(1)106C 8H 10 (2)解析本题结合有机物地不饱和度和化学性质考查有机物结构简式地确定.(1)该有机物中碳元素地质量为 1.792L 22.4L/mol ×12g/mol ＝0.96g ，氢元素地质量0.90g 18g/mol×2g/mol ＝0.1g ，因此该有机物只含C 、H 两种元素，N (C)∶N (H)＝0.9612∶0.11＝8∶10，其实验式为C 8H 10，该有机物相对于氧气地密度为3.31，则其相对分子质量为：32×3.31≈106，故其分子式为C 8H 10.(2)C 8H 10地不饱和度Ω＝2×8＋2－102＝4, 由于不能与溴水发生反应，则不可能含双键或三键，根据能发生硝化反应，其分子中含有苯环，产物只有1种硝基化合物，则只能为【专题集训区】1．C[分子式为C 5H 12地烷烃有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体.其中正戊烷地一氯代物有CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Cl 、CH 3CH 2CH 2CHClCH 3、CH 3CH 2CHClCH 2CH 33种同分异构体；异戊烷地一氯代物有(CH 3)2CHCH 2CH 2Cl 、(CH 3)2CHCHClCH 3、(CH 3)2CClCH 2CH 3、CH 2ClCH(CH 3)CH 2CH 34种同分异构体；新戊烷地一氯代物只有一种，为(CH 3)3CCH 2Cl ，总共有8种，C 正确.]2．(1)乙醛(2)＋CH 3CHO ――→稀NaOH △＋H 2O (3)(4)a.稀NaOH ，加热b ．加成(还原)反应c ．2CH 3(CH 2)3OH ＋O 2――→Cu△2CH 3(CH 2)2CHO ＋2H 2O (5)CH 3COOCH===CH 2解析 (1)由A 地分子式C 2H 4O 及核磁共振氢谱有两种峰可知A 为乙醛.(2)结合信息可知A 到B 需要地条件为稀氢氧化钠、加热，与信息中地条件一致，得出反应：(4)由PVB 地结构可知A 到E 增长了碳链.同时E 还可使溴地四氯化碳溶液褪色，同时可知E 中存在碳碳双键，则E 为CH 3CH===CHCHO ，F 为CH 3CH 2CH 2CH 2OH ，N 为CH 3CH 2CH 2CHO.所以①地反应试剂和条件是稀NaOH 、加热，②地反应类型是加成反应，③地化学方程式是2CH 3(CH 2)3OH ＋O 2――→Cu△2CH 3(CH 2)2CHO ＋2H 2O (5)由M 地结构CH 3COOH 和PV A 地结构可以推出PV Ac 地单体是CH 3COOCH===CH 2.(6)碱性条件下，PV Ac 完全水解地化学方程式是：3．(1)C 14H 12O 3(2)取代反应消去反应(3)41∶1∶2∶6(4)解析 (1)由白藜芦醇地结构简式可得出分子式：C 14H 12O 3.(2)根据C 和D 地分子式判断由C 到D 少了一个—OH 多了一个—Br ，因此是发生了取代反应；由信息RCH 2Br ――→Li ――→R ′CHO ――→H 2O RCH 2CH(OH)R ′可见D 到E ，E 中存在—OH ，在浓硫酸加热时可发生消去，并且F 较E 分子内少了2个H 和1个O ，因此可判断反应类型为消去反应.(3)化合物A 不与FeCl 3溶液发生显色反应，能与NaHCO 3反应说明化合物中存在—COOH ，不存在酚羟基，结合题干信息白藜芦醇地结构，得出A 地结构简式为，因此有4种不同化学环境地氢原子，其个数比为1∶1∶2∶6.(4)根据信息和条件及A与B分子组成看A―→B是酯化反应(取代反应).(5)根据A―→B―→C―→D可判断出D地结构简式为，E为(6)①能发生银镜反应则分子内一定存在—CHO.②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境地氢原子，则苯环上地基团应以对称为准则，同分异构体有：版权申明本文部分内容，包括文字、图片、以及设计等在网上搜集整理.版权为个人所有This article includes some parts, including text, pictures, and design. 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有机化合物的同分异构与结构分析
有机化合物的同分异构与结构分析有机化合物是由碳元素组成的化合物，在化学中占据着重要的地位。
同一分子式下的有机化合物可能存在着同分异构体，即它们的分子式相同，但结构不同。
同分异构体的存在使得有机化学变得更加复杂，因此对于同分异构体的分析和结构确定变得至关重要。
本文将探讨有机化合物的同分异构与结构分析的方法与技术。
一、同分异构的概念和分类同分异构是指分子式相同但结构不同的化合物现象。
根据分子结构的不同，同分异构可以分为构造异构、空间异构和环异构等多种类型。
1. 构造异构：构造异构是指同一分子式下的化合物，它们的原子的连接方式不同，化学性质和物理性质也不同。
例如，C4H10O可以存在两种构造异构体，分别为正丁醇和异丁醇。
2. 空间异构：空间异构是指具有相同分子式的化合物，在空间上的构型不同，因此它们的物理性质和化学性质也不同。
典型的例子是顺反异构体，如2-氯丙醇的两种异构体。
3. 环异构：环异构是指具有相同分子式的化合物，其分子结构中存在着环的不同连接方式，从而导致化学性质和物理性质的差异。
常见的环异构有环己烷和环己烯等。
二、同分异构的确定与分析方法确定有机化合物的同分异构以及结构分析是有机化学的重要课题之一。
目前，有机化学研究中的一些分析方法和技术被广泛应用于同分异构的鉴定与分析。
1. 元素分析：元素分析是最基本的化学分析方法之一，通过测定有机化合物中各元素的相对含量，可以初步确定其分子式。
然而，元素分析无法提供有关分子结构的其他信息。
2. 红外光谱分析：红外光谱可以提供化学键和基团的信息，通过对比实验光谱和标准光谱，可以初步判断有机化合物的官能团和键的存在情况。
3. 核磁共振波谱（NMR）：NMR是结构分析中最常用的方法之一，通过观察NMR谱图，可以确定有机化合物的基团、键的存在及其数量以及化学位移等信息。
4. 质谱分析：质谱分析可以提供化合物的分子质量和分子片段的信息，通过对比实验质谱和标准质谱，可以确定有机化合物的分子式。
化学同分异构体判断方法
化学同分异构体判断方法高考有机化学同分异构体种类快速判断方法高考有机化学同分异构体种类的判断是每年必考题型，重现率高，在一份高考试题中往往出现三次，分值达10左右，物质种类的数目也在逐年增多，但考生在考场中很难做到快速准确判断，导致既浪费了时间又失分较多。
为此我结合自己多年的教学实践，经过多次教学调查验证，总结出一种科学可行的快速判断有机化学同分异构体种类的方法，想通过分享解决全体师生的教学困惑，提高有机试题的得分率。
一、巧记通式法高考试题中往往给定一种有机物的化学式，根据题目的要求判断有机物同分异构体的种类，很多学生因为不能准确判断该有机物的类别，所以同分异构体的种类也就无法判断，因此首先要根据分子通式确定有机物的类别，再结合题目给定信息判断同分异构体的种类。
1、烃的分子通式：以饱和烷烃CnH2n+2的氢原子个数为参照对象（1）若分子通式为CnH2n，则分子中比同碳原子烷烃少2个氢原子，不饱和度为1，有可能为单烯烃或环烷烃。
（2）若分子通式为CnH2n-2，则分子中比同碳原子烷烃少4个氢原子，,不饱和度为2，有可能为炔烃、二烯烃或环烯烃。
（3）若分子通式为CnH2n-6，不饱和度为4，则为苯及苯的同系物。
2、烃的含氧衍生物：参照烃的分子通式做判断（1）若分子通式为CnH2n+2Ox，则分子中C与H的关系与烷烃的相同，说明该有机物分子中只有单键没有不饱和键，可视为烷烃分子中C-H键之间插一个O原子为醇，在C-C键之间插一个O原子为醚。
①若分子通式为CnH2n+2O则为饱和一元醇或饱和醚如分子式C2H6O，可能为乙醇CH3CH2OH或二甲醚CH3OCH3 ②若分子通式为CnH2n+2O2则为饱和二元醇,如乙二醇C2H6O2 ③若分子通式为CnH2n+2O3则为饱和三元醇，如丙三醇 C3H8O3、但是要注意多元醇一个碳上不能同时连接两个-OH。
（2）若分子通式为CnH2nO，说明分子中C和H的个数关系与烯烃相同，不饱和度为1，分子中有可能有一个碳氧双键或碳碳双键，则有可能为饱和一元醛、酮或烯醇。
判断同分异构体的方法
判断同分异构体的方法
首先，物理性质比较是判断同分异构体的一种重要方法。
同分异构体的物理性质包括熔点、沸点、密度、溶解度等。
由于同分异构体的分子结构不同，它们的分子间相互作用力也不同，因此导致它们的物理性质有所差异。
通过测定同分异构体的物理性质，可以初步判断它们的结构差异。
其次，化学性质比较也是判断同分异构体的重要手段。
同分异构体在化学反应中会表现出不同的反应性。
例如，对于含有双键的同分异构体，它们的加成反应、氧化反应等化学性质会有所不同。
通过对同分异构体进行一系列的化学反应，可以观察它们的反应特点，进而判断它们的结构差异。
最后，谱学分析也是判断同分异构体的重要方法之一。
现代化学分析技术的发展，使得利用红外光谱、质谱、核磁共振等谱学手段来鉴定同分异构体的结构成为可能。
通过对同分异构体进行谱学分析，可以直接观察到它们分子内部的原子连接情况，从而准确判断它们的结构差异。
综上所述，判断同分异构体的方法主要包括物理性质比较、化学性质比较和谱学分析。
通过综合运用这些方法，可以准确地判断同分异构体的结构差异，为有机化合物的鉴定和合成提供重要依据。
在实际工作中，我们应该根据具体的化合物特点，灵活应用这些方法，以确保判断的准确性和可靠性。
有机化学基础+判断同分异构体的五种常用方法和有机分子结构的测定
判断同分异构体的五种常用方法与有机分子结构的测定一、确定同分异构体数目的五种常用方法1.等效氢法在确定同分异构体之前,要先找出对称面,判断“等效氢”,从而确定同分异构体数目。
有机物的一取代物数目的确定,实质上就是瞧处于不同位置的氢原子数目。
可用“等效氢法”判断。
判断“等效氢”的三条原则就是:(1)同一碳原子上的氢原子就是等效的;如CH4中的4个氢原子等同。
(2)同一碳原子上所连的甲基就是等效的;如C(CH3)4中的4个甲基上的12个氢原子等同。
(3)处于对称位置上的氢原子就是等效的,如CH3CH3中的6个氢原子等同;乙烯分子中的4个H等同;苯分子中的6个氢等同;CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3上的18个氢原子等同。
【典例导悟1】下列有机物一氯取代物的同分异构体数目相等的就是()A.①与②B.②与③C.③与④D.①与④2.换位思考法将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。
如乙烷分子中共有6个H 原子,若有一个氢原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构,那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl瞧作H原子,而H原子瞧成Cl原子,其情况跟一氯代烷完全相同,故五氯乙烷也有一种结构。
同理,二氯乙烷有两种结构,则四氯乙烷也有两种结构。
典例导悟2已知化学式为C12H12的物质其结构简式为,该环上的二溴代物有9种同分异构体,由此推断该环上的四溴代物的同分异构体数目有()A.4种B.9种C.12种D.6种3.基团位移法该方法比等效氢法更直观,该方法的特点就是,对给定的有机物先将碳键展开,然后确定该有机物具有的基团并将该基团在碳链的不同位置进行移动,得到不同的有机物。
需要注意的就是,移动基团时要避免重复。
此方法适合烯、炔、醇、醛、酮等的分析。
【典例导悟3】分子式为C5H10的链状烯烃,可能的结构有()A.3种B.4种C.5种D.6种4.基团连接法将有机物瞧作由基团连接而成,由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。
有机化学基础+判断同分异构体的五种常用方法和有机分子结构的测定
有机化学基础+判断同分异构体的五种常用方法和有机分子结构的测定海黄和紫檀哪个更有价值怕上当受骗，我们教你如何鉴别小叶紫檀的真伪！点击访问：木缘鸿官网北京十里河古玩市场，美不胜收的各类手串让记者美不胜收。
“黄花梨和紫檀是数一数二的好料，市场认可度又高，所以我们这里专注做这两种木料的手串。
”端木轩的尚女士向记者引见说。
海黄紫檀领风骚手串是源于串珠与手镯的串饰品，今天曾经演化为集装饰、把玩、鉴赏于一体的特征珍藏品。
怕上当受骗，我们教你如何鉴别小叶紫檀的真伪！点击访问：木缘鸿官网“目前珍藏、把玩木质手串的人越来越多，特别是海黄和印度小叶檀最受藏家追捧，有人把黄花梨材质的手串叫做腕中黄金。
”纵观海南黄花梨近十年的价钱行情，不难置信尚女士所言非虚。
一位从事黄花梨买卖多年的店主夏先生通知记者，在他的记忆中，2000年左右黄花梨上等老料的价钱仅为60元/公斤，2002年大量收购时，价格也仅为2万元/吨左右，而往常，普通价钱坚持在7000-8000元/公斤，好点的1公斤料就能过万。
“你看这10年间海南黄花梨价钱涨了百余倍，都说水涨船高，这海黄手串的价钱自然也是一路飙升。
”“这串最低卖8000元，能够说是我们这里海黄、小叶檀里的一级品了，普通这种带鬼脸的海黄就是这个价位。
”檀梨总汇的李女士说着取出手串让记者感受一下，托盘里一串直径2.5mm的海南黄花梨手串熠熠生辉，亦真亦幻的自然纹路令人入迷。
当问到这里最贵的海黄手串的价钱时，李女士和记者打起了“太极”，几经追问才通知记者，“有10万左右的，普通不拿出来”。
同海南黄花梨并排摆放的是印度小叶檀手串，价位从一串三四百元到几千元不等。
李女士引见说，目前市场上印度小叶檀原料售价在1700元/公斤左右，带金星的老料售价更高，固然印度小叶檀手串的整体售价不如海黄手串高，但近年来有的也翻了数十倍，随着老料越来越少，未来印度小叶檀的升值空间很大。
“和海黄手串比起来，印度小叶檀的价钱相对低一些，普通买家能消费得起。
同分异构体的判断方法
同分异构体的判断方法
同分异构体是有机化学中研究物质的结构时常用的一种方法。
它指的是分子结构相同，但原子排列不同的物质。
要判断物质是否为同分异构体，需要比较其分子式、碳链结构、碳链上杂原子数量及位置以及键长等参数。
1. 首先，比较物质的分子式，如果它们的分子式相同，说明它们属于同一个物质；
2. 比较它们的碳链结构，如果它们的碳链结构相同，也就是说它们的碳链内碳原子数量及位置都相同，则它们可能是同分异构体；
3. 比较它们的碳链上的杂原子数量及位置，如果它们的碳链上的杂原子数量及位置相同，则它们很可能是同分异构体；
4. 最后，比较它们的键长，如果它们的键长也相同，则说明它们确实是同分异构体。
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判断同分异构体的五种常用方法和有机分子结构的测定一、确定同分异构体数目的五种常用方法1．等效氢法在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断“等效氢”，从而确定同分异构体数目。
有机物的一取代物数目的确定，实质上是看处于不同位置的氢原子数目。
可用“等效氢法”判断。
判断“等效氢”的三条原则是：(1)同一碳原子上的氢原子是等效的；如CH4中的4个氢原子等同。
(2)同一碳原子上所连的甲基是等效的；如C(CH3)4中的4个甲基上的12个氢原子等同。
(3)处于对称位置上的氢原子是等效的，如CH3CH3中的6个氢原子等同；乙烯分子中的4个H等同；苯分子中的6个氢等同；CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3上的18个氢原子等同。
【典例导悟1】下列有机物一氯取代物的同分异构体数目相等的是() A．①和②B．②和③C．③和④D．①和④2．换位思考法将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。
如乙烷分子中共有6个H 原子，若有一个氢原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的Cl看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情况跟一氯代烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。
同理，二氯乙烷有两种结构，则四氯乙烷也有两种结构。
典例导悟2已知化学式为C12H12的物质其结构简式为，该环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断该环上的四溴代物的同分异构体数目有()A．4种B．9种C．12种D．6种3．基团位移法该方法比等效氢法更直观，该方法的特点是，对给定的有机物先将碳键展开，然后确定该有机物具有的基团并将该基团在碳链的不同位置进行移动，得到不同的有机物。
需要注意的是，移动基团时要避免重复。
此方法适合烯、炔、醇、醛、酮等的分析。
【典例导悟3】分子式为C5H10的链状烯烃，可能的结构有()A．3种B．4种C．5种D．6种4．基团连接法将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。
如丁基有四种，丁醇(看作丁基与羟基连接而成)也有四种，戊醛、戊酸(分别看作丁基跟醛基、羧基的连接物)也分别有四种。
典例导悟4烷基取代苯可以被酸性KMnO4溶液氧化，生成，但若烷基R中直接与苯环相连的碳原子上没有C—H键，则不容易被氧化得到。
现有分子式为C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为的异构体有7种，其中3种是，请写出其他4种的结构简式：__________________，___________________，___________________，___________________。
5．轴线移动法对于多个苯环并在一起的稠环芳香烃，要确定两者是否为同分异构体，可以画一根轴线，再通过平移或翻转来判断是否互为同分异构体。
【典例导悟5】萘分子的结构式可以表示为或，两者是等同的。
苯并[a]芘是强致癌物质(存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧烟草的烟雾和内燃机的尾气中)。
它的分子由五个苯环并合而成，其结构式可表示为(Ⅰ)或(Ⅱ)式，这两者也是等同的。
现有结构式(A)～(D)，其中(Ⅰ)(Ⅱ)(1)跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式等同的结构式是__________。
(2)跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式是同分异构体的是________。
二、有机分子结构的确定1．有机化合物分子式的确定(1)确定有机物分子式的一般途径(2)确定有机物分子式的方法①实验式法: 由各元素的质量分数→求各元素的原子个数之比(实验式)→相对分子质量→求分子式。
②物质的量关系法: 由密度或其他条件→求摩尔质量→求1 mol分子中所含各元素原子的物质的量→求分子式。
(3)燃烧通式法: 利用通式和相对分子质量求分子式。
CxHy＋(x＋y4)O2―→xCO2＋y2H2OCxHyOz＋(x＋y4－z2)O2―→xCO2＋y2H2O由于x、y、z相对独立，借助通式进行计算，解出x、y、z，最后求出分子式。
(4)利用各类有机物的分子式通式和相对分子质量确定类别通式相对分子质量烷烃CnH2n＋2 Mr＝14n＋2(n≥1)环烷烃、烯烃CnH2n Mr＝14n(烯烃n≥2，环烷烃n≥3)二烯烃，炔烃CnH2n－2 Mr＝14n－2(炔烃n≥2)苯及苯的同系物CnH2n－6 Mr＝14n－6(n≥6)饱和醇CnH2n＋2Ox Mr＝14n＋2＋16x饱和一元醛CnH2nO Mr＝14n＋16饱和一元羧酸及酯CnH2nO2 Mr＝14n＋322.有机物分子结构的确定(1)确定分子结构的步骤有机物分子结构的测定，过去常用有机化合物的化学性质确定分子中所含的官能团，再确定其所在的位置。
现代化学测定有机化合物的结构可用现代化的物理方法，如核磁共振氢谱和红外光谱等。
确定有机化合物分子结构的一般步骤为：(2)根据有机物的官能团进行鉴别被鉴别或被检验的物质试剂与方法现象与结论饱和烃与不饱和烃加入溴水或酸性KMnO4溶液褪色的是不饱和烃苯与苯的同系物加酸性KMnO4溶液褪色的是苯的同系物卤代烃中卤原子加碱溶液加热，加稀HNO3中和碱，再加硝酸银白色沉淀说明是氯代烃，浅黄色沉淀说明是溴代烃，黄色沉淀说明是碘代烃醇加入活泼金属钠(应先排除其他酸性基团的影响，如羧基、酚羟基等)；加乙酸、浓H2SO4共热有气体放出；有水果香味物质生成醛加入银氨溶液或加入新制的氢氧化铜悬浊液试管底部会出现光亮的银；溶液中出现红色沉淀羧酸加紫色石蕊试液；加Na2CO3溶液显红色；有无色无味的气体逸出酯闻气味；加稀NaOH溶液有水果香味；检验水解产物酚类加FeCl3溶液或浓溴水溶液显紫色或生成白色沉淀淀粉碘单质(同时加水) 变蓝蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味典例导悟6 1.06 g某有机物A完全燃烧，得到1.792 L(标准状况)CO2和0.90 g H2O，该有机物相对于氧气的密度为3.31。
(1)该有机物的相对分子质量为____________；分子式为____________。
(2)该有机物有如下性质：①能使酸性高锰酸钾溶液褪色②不能与溴水发生反应③它发生硝化反应引入1个硝基时，产物只有1种硝基化合物。
写出该有机物可能的结构简式：_______________________1．(2011·课标全国卷，8)分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A．6种B．7种C．8种D．9种2．(2011·北京理综，28)常用作风信子等香清的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：Ⅱ.醛与二元醇(如：乙二醇)可生成环状缩醛：(1)A的核磁共振氢谱有两种峰。
A的________________ (2)A与合成B的化学方程式是____________。
(3)C为反式结构，由B还原得到。
C的结构式是______________。
(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色。
N由A经反应①～③合成。
a．①的反应试剂和条件是______________。
b．②的反应类型是__________。
c．③的化学方程式是___________________。
(5)PVAc由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是_______。
(6)碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是__________。
3．(2011·浙江理综，29)白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。
某课题组提出了如下合成路线：已知：根据以上信息回答下列问题：(1)白藜芦醇的分子式是__________。
(2)C―→D的反应类型是__________；E―→F的反应类型是__________。
(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其核磁共振氢谱(1H-NMR)中显示有__种不同化学环境的氢原子，其个数比为____。
(4)写出A―→B反应的化学方程式：_____________________。
(5)写出化合物D、E的结构简式：D____, E_____。
(6)化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_____________。
①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。
重要的有机化合物(一)重要的有机化合物(二)典例导悟1．B[首先判断对称面：①和④无对称面，②和③有镜面对称，只需看其中一半即可。
然后，看是否有连在同一碳原子上的甲基：①中有两个甲基连在同一个碳原子上，六个氢原子等效；③中也有两个甲基连在同一碳原子上，加上镜面对称，应有十二个氢原子等效。
最后用箭头确定不同的氢原子可知①有7种同分异构体，②和③都只有4种同分异构体，④有8种同分异构体。
]2．B[该烃的分子中苯环上的氢原子有6个可被取代，被二溴取代后，剩下4个氢原子，二溴代物同分异构体与四个氢原子的异构是等效的，四个氢原子异构体与四溴代物异构体是等效的。
所以，四溴代物的同分异构体数目与二溴代物同分异构体数目是相同的。
]3．C[先写出碳链，共有以下3种：4．解析 由题意可知，该苯的同系物的各同分异构体的苯环上都只有一个侧链，在写其同分异构体时，可以把苯环看作是C5H12的一个取代基，这样只要写出C5H12的同分异构体，此题就可解决了。
5．(1)A 、D (2)B解析 首先要看出C 式中右上边的环不是苯环，因有一个碳原子连有2个氢原子，其次在连在一条线上的3个苯环画一条轴线，如下图，再移动或翻转便可看出A 、D 与(Ⅰ)、(Ⅱ)式等同，为同一物质。
B 与(Ⅰ)、(Ⅱ)式结构不同，另两个苯环分别在轴线的两侧，故为同分异构体。
6．(1)106 C8H10 (2)解析 本题结合有机物的不饱和度和化学性质考查有机物结构简式的确定。
(1)该有机物中碳元素的质量为 1.792 L 22.4 L/mol ×12 g/mol ＝0.96 g ，氢元素的质量0.90 g 18 g/mol ×2 g/mol ＝0.1 g ，因此该有机物只含C 、H 两种元素，N(C)∶N(H)＝0.9612∶0.11＝8∶10，其实验式为C8H10，该有机物相对于氧气的密度为3.31，则其相对分子质量为：32×3.31≈106，故其分子式为C8H10。
(2)C8H10的不饱和度Ω＝2×8＋2－102＝4, 由于不能与溴水发生反应，则不可能含双键或三键，根据能发生硝化反应，其分子中含有苯环，产物只有1种硝基化合物，则只能为【专题集训区】 1．C [分子式为C5H12的烷烃有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体。
其中正戊烷的一氯代物有CH3CH2CH2CH2CH2Cl 、CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3 3种同分异构体；异戊烷的一氯代物有(CH3)2CHCH2CH2Cl 、(CH3)2CHCHClCH3、(CH3)2CClCH2CH3、CH2ClCH(CH3)CH2CH3 4种同分异构体；新戊烷的一氯代物只有一种，为(CH3)3CCH2Cl ，总共有8种，C 正确。