常用玻璃仪器图例和用法

表常用玻璃仪器图例和用法

仪器规格及表示法一般用途使用方法和注意事项理由

普通试管(a) 离心试管（b）试管架试管：有刻度的按容

积（mL）分；无刻度

用管口直径×管长

（mm）表示，如硬

质试管10×75mm。

试管分普通试管

（a）和离心试管（b）。

又分硬质试管和软

质试管。普通试管又

有翻口、平口、有支

管、无支管、有塞、

无塞等几种

试管架有木质、铝

制和塑料制等。

有大小不同、形状

不一的各种规格。

１、反应容器，

便于操作、观察，

用药量少。也可

用于少量气体的

收集

２、离心管用

于沉淀分离

承放试管

1、反应液体不超过试管容积的

1/2，加热时不超过1/3。

2、加热前试管外面要擦干，加

热时应用试管夹夹持。

3、加热液体时，管口不要对人，

并将试管倾斜与桌面成45。，

同时不断振荡，火焰上端不能

超过管里液面。

4、加热固体时，管口略向下倾

斜。

5、离心管只能用于水浴加热

6、硬质试管可以加热至高温，

但不宜骤冷，软质试管在温度

急剧变化时及易破裂

7、一般大试管直接加热，小试

管用水浴加热

８、加热后的试管应以试管夹

夹好悬放架上

１、防止振荡液

体溅出或受热溢

出。

２、防止有水滴

附着受热不匀，使

试管破裂；以免烫

手。

３、防止液体溅

出伤人。扩大加热

面防止爆沸。防止

受热不均匀使试管

破裂。

４、增大受热面，

避免管口冷凝水流

回灼热管底而引起

破裂。

５、防止破裂。

烧杯

玻璃质。以容积

（mL）表示，如硬质

烧杯400mL。有一般

型、高型；有刻度和

无刻度几种

１、反应容器，

尤其在反应物较

多时用，易混合

均匀

２、也用作配制

溶液时的容器或

简易水浴的盛水

器

１、反应液体不能超过烧杯

用量的2/3

２、加热时放在石棉网上，

使受热均匀。

刚加热后不能直接置于桌面

上，应垫以石棉网

１、防止搅动时

液体溅出或沸腾时

液体溢出。

２、防止玻璃受

热不均匀而遭破

裂。

锥形烧瓶

以容积（mL）表示，

有有塞、无塞；广口、

细口和微型几种

１、反应容器，

加热时可避免液

体大量蒸发

２、振荡方便，

用于滴定操作

同上同上

量筒

玻璃质。以所能量

度的最大容积（mL）

表示，上口大，下口

小的叫量杯

量取一定体积的

液体

１、不能作为反应容器，不能

加热，不可量热的液体

２、读数时视线应于液面水平，

读取与弯月面最低点相切的刻

度

１、防止破裂。容

积不准确。

２、读数准确

表面皿以口径(cm)表示

１、用来盖在蒸

发皿、烧杯等容

器上，以免溶液

溅出或灰尘落入

２、作为称量试

剂的容器

１、不能用火直接加热

２、作盖用时，其直径应比被

盖容器略大

３、用于称量时应洗净烘干

防止破裂

吸量管（a）移液管（b）以所能量度的最大

容积（mL）表示，分

分度吸管(a)和无分

度吸管(b)两类

精确移取一定体

积的液体用

１、将液体吸入，液面超过刻

度，再用食指按住管口，轻轻

转动放气，使液面降至刻度后，

使食指按住管口，移往指定容

器上，放开食指，使液体注入。

２、用时先用少量所移取液淋

洗三次。

３、一般吸管残留的最后一滴

液体，不要吹出（完全流出式

应吹出）。

４、吸管用后立即清洗，置于

吸管架（板）上，以免玷污。

５、具有精确刻度的量器，不

能放在烘箱中烘干，不能加热

６、读取刻度的方法同量筒

１、确保量取准确。

２、确保所取液浓

度或纯度不变。

３、制管时已考虑。

容量瓶

玻璃质。以容积

(mL)表示，分量入式

(In)和量出式(Ex)（详

见第六章），塞子有

玻璃、塑料两种

配制标准溶液用

１、溶质先在烧杯内全部溶解，

然后移入容量品瓶。

２不能加热，不能用毛刷洗刷。

不能代替试剂瓶用来存放溶液

３、读取刻度的方法同量筒

４、不能放在烘箱内烘干

５、瓶的磨口瓶塞配套使用，

不能互换

１、配制准确

２、避免影响容量

瓶容积的精确度

吸滤瓶和布式漏斗布式漏斗：磁制或

玻璃制，以容量(mL)

或斗径(cm)表示

吸滤瓶：以容积

(mL)表示

过滤管：直径＊管长

(mm)，磨口的以容积

表示

两者配套，用

于无机制备中晶

体或粗颗粒沉淀

的减压过滤。当

沉淀量少时，用

小号漏斗与过滤

管配合使用

１、滤纸要略小于漏斗的内径，

才能贴紧。

２、先开抽气管，再过滤。过

滤完毕后，先分开抽气管与抽

滤瓶的连接处，后关抽气管。

３、不能用火直接加热

４、注意漏斗与滤瓶大小配合

５、漏斗大小与过滤的沉淀或

晶体量的配合

１、防止滤液由边

上漏滤，过滤不完

全。

２、防止抽气管水

流倒吸。

３防止玻璃破裂。

漏斗

以直径(cm)表示，

有短颈(a)、长颈(b)、

粗颈(c)、无颈(d)等几

种

１、过滤

２、引导溶液入

小口容器中

３、粗颈漏斗用

于转移固体

１、不能用火直接灼烧

２、过滤时，漏斗颈尖端必须

紧靠承接滤液的容器壁。

３、长颈漏斗作加液时斗颈应

插入液面内。

三低一靠

１、防止破裂。

２、防止滤液漏出。

３、防止气体自漏

斗泄出。

称量瓶

以外径＊高(cm)表

示，分扁形(a)、筒形

(b)

用于准确称量

一定量的固体

１、盖子是磨口配套的，不得

丢失、弄乱

２、用前应洗净烘干。不用时

应洗净，在磨口处垫一小纸条

３、不能直接用火加热

１、易使药品沾污。

２、防止粘连，打

不开玻璃盖。

３、玻璃破裂。

酸式滴定管碱式滴定管

滴定管分酸式、碱

式两种，以容积(mL)

表示（详见第六章）；

管身颜色为棕色或

无色。

滴定管架：金属制

滴定管夹：木质或

金属

１、用于滴定或

量取准确体积的

液体

２、滴定管夹夹

持滴定管，固定

在滴定管架上

１、用前洗净，装液前用预装

溶液淋洗三次。

２、酸式管滴定时，用左手开

启旋塞，碱管用左手轻捏橡皮

管内玻璃珠，溶液即可放出。

碱管要注意赶净气泡。

３、酸管旋塞应擦凡士林，碱

管下端橡皮管不能用洗液洗。

４、酸管、碱管不能对调使用。

５、酸液放在具有玻塞的滴定

管中，碱液放在带橡皮管的滴

定管中。

６、滴定管要洗净，溶液流下

时管壁不得挂有水珠。活塞下

部要充满液体，全管不得留有

气泡

７、滴定管用后应立即洗净

８、不能加热及量取热的液体，

不能用毛刷洗涤内管壁。

１、保证溶液浓度

不变。

２、防止将旋塞拉

出而喷漏，便于操

作。赶出气泡是为

读数准确。

３、旋塞旋转灵活；

洗液腐蚀橡皮。

４、酸液腐蚀橡皮，

碱液腐蚀玻璃，使

旋塞粘住而损坏。

滴管由尖嘴玻璃管和橡

胶乳头构成

吸取少量（数滴

或1-2mL）试剂

１、溶液不得吸进橡皮头

２、用后立即洗净内、外管壁.

3.垂直悬滴，不伸入容器内，

不接触容器内壁

吸取少量（数滴或

1-2mL）试剂

干燥管

以大小表示，有直

形(a)、弯形(b)、U形

(c)几种

盛装干燥剂干燥

气体

１、干燥剂置球形部分，不宜

过多。小管与球形交界处放少

许棉花填充

２、大头进气，小头出气

盛装干燥剂干燥气

体

洗气瓶以容积表示

净化气体用，反

接可作安全瓶

（缓冲瓶）用

１、接法要正确（进气管通入

液体中）

２、洗涤液注入容器高度的

1/3，不得超过1/2

１、接不对，打不

到洗气目的。

２、防止洗涤液被

气体冲出。

干燥塔以容积表示净化干燥气体用

１、塔体上室底部放少许玻璃

棉，上面容器放干燥剂（固体）

２、干燥塔下面进气，上面出

气，球形干燥塔内管进气

干燥器

以内径(cm)表示，分

普通(a)、真空干燥(b)

两种

１、内放干燥剂。

存放物品，以免

物品吸收水汽

２、定量分析时，

将灼烧过的坩埚

放在其中冷却

１、灼烧过的物品放入干燥器

前，温度不能过高，并在冷却

过程中要每隔一定时间开一开

盖子，以调节器内压力。

２、干燥器内的干燥剂要按时

更换

３、小心盖子滑动而打破

洗瓶

以容积(mL)表示，

有玻璃(a)、塑料(b)

两种

１、用蒸馏水洗

涤彻底沉淀和容

器用

２、塑料洗瓶使

用方便、卫生

３、装适当的洗

涤液洗涤沉淀

１、不能装自来水

２、塑料洗瓶不能加热

以容积(mL)表示，分

无色、棕色两种

盛放液体试剂和

溶液

１、不能加热

２、棕色瓶盛放见光易分解或

不稳定的试剂

３、取用试剂时，滴管要保持

垂直，不接触接受容器内壁，

不能插入其它试剂中

滴瓶

细口瓶广口瓶

以容积表示，有广

口瓶、细口瓶两种，

又分磨口、不磨口，

无色、棕色等

１、广口瓶盛

放固体试剂

２、细口瓶液

体试剂和溶液

１、不能直接加热

２、取用试剂时，瓶盖应倒放

再桌上，不能弄脏、弄乱

３、有磨口塞的试剂瓶不用时

应洗净，并再磨口处垫上纸条

４、盛放碱液时用橡皮塞，防

止瓶塞被腐蚀粘牢

５、有色瓶盛见光易分解或不

太稳定的物质的溶液或液体。

１、防止破裂

２、防止沾污。

３、防止粘连，不

易打开玻璃塞。

４、防止碱液与玻

璃作用，使塞子打

不开。

５、防止物质分解

或变质。

比色管以最大容积表示，有

无塞和有塞两种

在目视比色法

中，用于比较溶

液颜色颜色的深

浅

１、一套比色管应由同一种玻

璃制成，且大小、高度、形状

应相同

２、不能用试管刷刷洗，以免

划伤内壁

３、比色管应放在特制的、下

面垫有白色瓷板或配有镜子的

木架上

普通圆底烧瓶磨口圆底烧瓶蒸馏烧瓶以容积(mL)表示。

有普通型和标准磨

口型。磨口的还以磨

口标号表示其口径

大小，如10、14、19

等。

从形状分，有圆形

(b)、茄形(c)、梨形(d)；

有细口、厚口、磨口；

平底(a)、圆底(b)；长

颈(a)、短颈(b)；二口、

三口(e)等

１、圆底烧瓶：

常温或加热条件

下作反应容器，

因圆形受热面积

大，耐压大

２、瓶底烧瓶：

配制溶液或代替

圆底烧瓶，还可

作洗瓶，它不耐

压，不能用于减

压蒸馏

３、梨形烧瓶：

少量使用时用

４、三口烧瓶：

用于需要搅拌的

实验，中间插搅

拌器，两边查温

度计、加料管或

滴液漏斗、冷凝

管等

５.蒸馏烧瓶

用于液体蒸馏，

也可用作少量气

体发生装置

１、盛放液体量不能超过烧瓶

容量的2/3，也不能太少

２、固定再铁架台上，下垫石

棉网加热，不能直接加热

３、放在桌面上时，下面要有

木环或石棉环，以防滚动而打

破

１、避免加热时喷

溅或破裂。

２、避免受热不均

匀而破裂。

分液漏斗滴液漏斗以容积(mL)、漏斗颈

长短表示，有球形

(a)、梨形(b)、筒形(c)、

锥形几种

１、用于液体分

离、洗涤和萃取

２、气体发生器

装置中加液用

３、滴液漏斗(d)

用于反应中滴加

液体

４、恒压漏斗(e)

可在上口塞紧的

情况下滴加液

体，用于滴加挥

发性强、刺激性

大的液体

１、不能加热

２、使用前，将活塞涂一薄层

凡士林，插入转动直至透明。

如分水岭少了，会造成漏夜；

太多会溢出沾污仪器和试液。

３、分液时，下层液体从漏斗

管流出，上层液体从上口倒出。

４、装气体发生器时漏斗管应

插入液面内（漏斗管不够长，

可接管）。

５、漏斗间活塞应用细绳系于

漏斗颈上，防止滑出跌碎

６、萃取时，振荡处期应放气

数次，以免漏斗内气压过大

１、防止玻璃破裂。

２、旋塞旋转灵活，

又不漏水。

３、防止分离不清。

４、防止气体自漏

斗管喷出。

接头

塞子磨口仪器

１、接头(a)可接

不同规格的磨口

２、搅拌头(b)多

用于装置搅拌

棒，也可作温度

计导管或气体导

管

３、用作塞子（c）

同上

直形冷凝管

球形冷凝管蛇形冷凝管

以外套管长(cm)表

示，分空气(a)、直形

(b)、球形(c)、蛇形(d)

冷凝管几种

１、蒸馏操作中

作冷凝用

２、球形冷凝管

冷却面积大，适

用于加热回流

３、直形、空气

冷凝管用于蒸

馏。沸点低于

140。C的物质用

直形；高于140。

C的用空气冷凝

管

１、装配仪器时，先装冷却水

橡皮管，再装仪器

２、套管的下面支管进水，上

面支管出水。开冷却水需缓慢，

水流不能太大

蒸馏头

加料管磨口仪器

１、蒸馏头(a)用

于简单蒸馏，上

口装温度计，支

管接冷凝管

２、克式蒸馏头

(b)用于减压蒸

馏，特别是易发

生泡沫或暴沸的

蒸馏。正口安装

毛细管，带支管

的瓶口查温度计

３、Y形加料管

(c)接在三口瓶

上呈四口，可与

蒸馏头或蒸馏弯

管(d) 合用，组

成克式蒸馏头

１、磨口处需洁净，不得有

赃物

２、注意不要让磨口结死，

用后立即洗净

应接管

有磨口、普通两

种，分单尾(a)、双尾

(b)、三尾(c)等

１、承接液体用，

上口接冷凝管，

下口接接受瓶

２、单尾应接管

可用于简单蒸

馏，支管出尾气。

也可用于减压蒸

馏，支管连接减

压系统

３双尾应接管用

于减压蒸馏，便

于接受不同馏分

１、同上

２、单尾应接管的支管接橡皮

管排尾气

培养皿

以玻璃底盖外径

(cm)表示

放置固体样品

１、固体样品放在培养皿中，

可放在干燥器或烘箱中烘干

２、不能加热

水分离器分离不相混合的液体，在脂化反应中分离微量水

T形管１、连接仪器２、导管

常用玻璃仪器校验规程

1、目的规定常用玻璃仪器的校准程序。 2、适用范围适用于新购入和使用中的滴定管、分度吸管、单标线吸管和单标线容量瓶等实验室常用玻璃量器的校准。 3、职责 3.1操作人员负责校准常用玻璃量器，填写常用玻璃量器校准原始记录。 3.2质量监督员负责监督操作是否符合规程。 4、校准条件 4.1校准时工作室温度不宜超过20±5℃；室内温度变化不能大于1℃/h；水温与室温之差不应超过2℃。 4.2衡量法用介质——纯水（蒸馏水或去离子水）。 4.3校验设备： 4．3．1相应称量范围的天平，其称量误差应小于被校量器允差的1/10。 4．3．2温度范围0~50℃的温度计。 4．3．3有盖称量杯或具塞锥形瓶。 4．4．4校验用的架和夹。 5、校准步骤及方法编制：审核：批准：日期：日期：日期：

5.1外观检查 5．1．1量器不允许有影响计量读数及使用强度等缺陷，分度线与量的数值应清晰、完整、耐久；分度线应平直、分格均匀。量器的口应与量器纵轴相垂直，口边要平整光滑，不得不偿失有粗糙处及未经溶光缺口。滴定管和吸管的流液嘴，应是逐渐地向管口缩小，流液口必须磨平倒角或熔光，口部不应突然缩小，内孔不应偏斜。量瓶放置在平台上，不应摇动。 5．1．2滴定管及具塞量瓶应具有良好的密合性。 5.2容量校准采用衡量法进行容量校准。按如下步骤操作： 5．2．1清洗被校量器：量器可用重铬酸钾的饱和溶液和等量的浓硫酸混合剂或清洁剂进行清洗。然后用水冲净，器壁上不应有挂水等沾污现象。使液面下降或上升时与器壁接触处形成正常弯液面。 5．2．2洗净的量器（先进行干燥处理）应提前放入工作室，使其与室温尽可能接近。 5．2．3取一只容量大于被校量器的洁净有盖称量杯（如果校验量瓶则取一只洁净干燥的待校量瓶），进行空测量平衡。 5．2．4将被校量器内的纯水放入称量杯中（量瓶应注纯水至标线），称得纯水的质量值m。 5．2．5在调整被检量器弯液面的同时，应观察测量用水的水温。

实验一玻璃仪器的使用及洗涤

实验一定量分析中常用玻璃仪器的使用及洗涤一、实验目的 1、熟悉化学实验室规划和安全守则。 2、清点仪器，熟悉仪器的名称、规格、用途和注意事项。 3、练习玻璃仪器和瓷质仪器的洗涤与干燥方法。二、实验原理 1、化学实验室安全守则 ?实验前做好预习，熟悉每个实验的原理、规范操作要求、药品性质及安全注意事项。 ?实验时听从任课教师、实验指导教师或实验管理人员的指导，严格按照规定操作。未经教师同意，不得任意改变规定的操作方法和药品的用量。 ?加强个人防护意识，不得穿拖鞋进入实验室，严禁在实验室内饮食吸烟，或把食具带进实验室，实验完毕，必须洗净双手。 ?倾注药品或加热液体时，不要俯视容器，以防溅出。试管加热时，切记不要使管口向着自己或别人。 ?易挥发和易燃物质，应远离火源。 ?浓酸和浓碱具有强腐蚀性，不要让它们溅在皮肤或衣服上。 ?绝对不允许把各种化学药品任意混合，以免发生意外事故。 ?未经教师允许，严禁将药品带出实验室。 ?爱护实验仪器和设备，搞好实验室卫生。 2、认领仪器 ?按仪器清单逐个领取和认识化学实验中常用的仪器。 3、玻璃仪器的洗涤： ?洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手上的油污附在仪器上，增加洗刷的困难。 ?一般的玻璃仪器(如烧瓶、烧杯等)洗涤：先用自来水冲洗一下，然后用毛刷蘸洗衣粉或洗洁精刷洗，再用自来水清洗掉残留的洗涤剂，最后用纯化水冲洗3次(应顺壁冲洗并充分震荡，以提高冲洗效果)。 ?一些口径小而长的仪器，如滴定管、移液管、容量瓶等，不宜用刷子刷洗，可选用氧化能力和腐蚀能力很强的铬酸洗液来洗。先用自来水洗去尘土和水溶性污物，然后尽可能倾掉残留液，再在仪器中加入少量的铬酸洗液，慢慢地转动仪器，使仪器内壁全部浸润(注意不能让洗液流出来)，旋转几周后，把洗液倒回原瓶，最后依次用自来水、纯化水冲洗干净。铬酸洗液：研细的重铬酸钾20g溶于40mL水中，慢慢加入350 ml浓硫酸。 ?作痕量金属分析的玻璃仪器，应使用1:1~1:9 HNO3溶液浸泡，然后进行常法洗涤。 ?作邻苯二甲酸酯分析的玻璃仪器，应用分析纯试剂冲洗或400℃烘烤2-4h。

3、常用玻璃量器检定操作规程和记录

1.依据依据中华人民共和国国家计量检定规程JJG196-2006《常用玻璃量器》。 2.技术要求及检定条件 2.1检定条件 2.1.1环境条件 2.1.1.1室温（20±5）℃，且室温变化不得大于1℃/h。 2.1.1.2水温与室温之差不得大于2℃。 2.1.1.3检定介质为纯水（蒸馏水或去离子水），应符合GB6682- 1992要求。 2.1.2检定设备仪器设备名称测量范围技术要求（0～210）g分度值：0.01mg （0～50）℃分度值：0.1℃ 分辨力：0.1s 有盖的称量杯等 2.2检定项目序号检定项目首次检定后续检定使用中检验外观+++ 密合性+++ 流出时间+++ 容量示值+++ 注：“+”表示应检项目 2.3技术要求 2.3.1外观

,量器不允许有影响计量读数及使用强度等缺陷；分度线应清晰、完整、平直。 2.3.2密合性滴定管玻璃活塞的密合性要求：当水注到最高标线时?活塞在关闭情况下(不涂油脂)停留20分钟后,渗漏量应不大于最小分度值。具塞量筒及量瓶的密合性要求：当水注到最高标线时?塞子盖紧后颠倒10次,每次颠倒时，在倒置状态下至少停留10s，不应有水渗出。 2.3.3流出时间滴定管、分度吸量管和单标线吸量管的流出时间应符合计量要求一览表的规定。 2.3.4容量示值滴定管、分度吸量管、A级单标线吸量管和A级容量瓶采用衡量法检定，也可采用容量比较法检定，但以衡量法为仲裁检定方法。 3.检定方法 3.1检定前准备 3.1.1检定前须对量器进行清洗，清洗的方法为：用重铬酸钾的饱和溶液和浓硫酸的混合液（调配比例为1：1）或20%发烟硫酸进行清洗。然后用水冲洗，器壁上不应有挂水等玷污现象，使液面与器壁接触处形成正常弯月面。 3.1.2清洗干净的被检量器须在检定前4小时放入实验室内。 3.2检定程序 3.2.1检查各检定项目的技术要求是否符合规定。 3.2.2合格后按下面方法检定 a取一容量大于被检玻璃量器的洁净有盖称量杯，称得空杯质量。b将被检量器内的纯水放入称量杯中（量瓶应注水到标线），称得纯水质量。 c调整被检玻璃量器液面的同时，应观察水温，读数应准确到0.1

化验室常用玻璃仪器

化验室常用玻璃仪器文档编制序号：[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]

化验室常用玻璃仪器一、常用玻璃仪器的主要用途、使用注意事项一览表

二、玻璃仪器的洗涤方法 1.洁净剂及其使用范围最常用的洁净剂有肥皂、合成洗涤剂（如洗衣粉）、洗液（清洁液）、有机溶剂等。肥皂、合成洗涤剂等一般用于可以用毛刷直接刷洗的仪器，如烧瓶、烧杯、试剂瓶等非计量及非光学要求的玻璃仪器。肥皂、合成洗涤剂也可用于滴定管、移液管、量瓶等计量玻璃仪器的洗涤，但不能用毛刷刷洗。洗液多用于不能用毛刷刷洗的玻璃仪器，如滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗、凯氏烧瓶等特殊要求与形状的玻璃仪器；也用于洗涤长久不用的玻璃仪器和毛刷刷不下的污垢。 2.洗液的配制及说明铬酸清洁液的配制：

处方1 处方2 重铬酸钾（钠） 10g 200g 纯化水 10ml 100ml（或适量）浓硫酸 100ml 1500ml 制法：称取处方量之重铬酸钾，于干燥研钵中研细，将此细粉加入盛有适量水的玻璃容器内，加热，搅拌使溶解，待冷后，将此玻璃容器放在冷水浴中，缓慢将浓硫酸断续加入，不断搅拌，勿使温度过高，容器内容物颜色渐变深，并注意冷却，直至加完混匀，即得。说明：（1）硫酸遇水能产生强烈放热反应，故须等重铬酸钾溶液冷却后，再将硫酸缓缓加入，边加边搅拌，不能相反操作，以防发生爆炸。（2）清洁液专供清洁玻璃器皿之用，它能去污去热原的作用的原因为本品具有强烈的氧化作用。重铬酸钾与浓硫酸相遇时产生具有强氧化作用的铬酐： K 2CrO 7 ＋H 2 SO 4 →H 2 CrO 7 ＋K 2 SO 4 ↓ 2CrO 3＋H 2 O→Cr 2 O 3 ＋3[O] 浓硫酸是一个含氧酸，在高浓度时具有氧化作用，加热时作用更为显着： H 2SO 4 →H 2 O＋SO 2 ＋[O]Δ K 2CrO 7 ＋3SO 2 ＋H 2 SO 4 →Cr 2 （SO 4 ） 3 ＋K 2 SO 4 ＋H 2 O （3）铬酸的清洁效力之大小，决定于反应中产生铬酐（CrO 3 ）的多少及硫酸浓度之大小。铬酐越多，酸越浓，清洁效力越好。（4）用清洁液清洁玻璃仪器之前，最好先用水冲洗仪器，洗取大部分有机物，尽可能仪器空干，这样可减少清洁液消耗和避免稀释而降效。

常用玻璃仪器的主要用途、使用注意事项一览表

化验室常用玻璃仪器一、常用玻璃仪器的主要用途、使用注意事项一览表

二、玻璃仪器的洗涤方法 1.洁净剂及其使用范围最常用的洁净剂有肥皂、合成洗涤剂（如洗衣粉）、洗液（清洁液）、有机溶剂等。肥皂、合成洗涤剂等一般用于可以用毛刷直接刷洗的仪器，如烧瓶、烧杯、试剂瓶等非

计量及非光学要求的玻璃仪器。肥皂、合成洗涤剂也可用于滴定管、移液管、量瓶等计量玻璃仪器的洗涤，但不能用毛刷刷洗。洗液多用于不能用毛刷刷洗的玻璃仪器，如滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗、凯氏烧瓶等特殊要求与形状的玻璃仪器；也用于洗涤长久不用的玻璃仪器和毛刷刷不下的污垢。 2.洗液的配制及说明铬酸清洁液的配制：处方1 处方2 重铬酸钾（钠） 10g 200g 纯化水 10ml 100ml（或适量）浓硫酸 100ml 1500ml 制法：称取处方量之重铬酸钾，于干燥研钵中研细，将此细粉加入盛有适量水的玻璃容器内，加热，搅拌使溶解，待冷后，将此玻璃容器放在冷水浴中，缓慢将浓硫酸断续加入，不断搅拌，勿使温度过高，容器内容物颜色渐变深，并注意冷却，直至加完混匀，即得。说明：（1）硫酸遇水能产生强烈放热反应，故须等重铬酸钾溶液冷却后，再将硫酸缓缓加入，边加边搅拌，不能相反操作，以防发生爆炸。（2）清洁液专供清洁玻璃器皿之用，它能去污去热原的作用的原因为本品具有强烈的氧化作用。重铬酸钾与浓硫酸相遇时产生具有强氧化作用的铬酐： K 2CrO 7 ＋H 2 SO 4 →H 2 CrO 7 ＋K 2 SO 4 ↓ 2CrO 3＋H 2 O→Cr 2 O 3 ＋3[O] 浓硫酸是一个含氧酸，在高浓度时具有氧化作用，加热时作用更为显著： H 2SO 4 →H 2 O＋SO 2 ＋[O] Δ K 2CrO 7 ＋3SO 2 ＋H 2 SO 4 →Cr 2 （SO 4 ） 3 ＋K 2 SO 4 ＋H 2 O （3）铬酸的清洁效力之大小，决定于反应中产生铬酐（CrO 3 ）的多少及硫酸浓度之大小。铬酐越多，酸越浓，清洁效力越好。（4）用清洁液清洁玻璃仪器之前，最好先用水冲洗仪器，洗取大部分有机物，尽可能仪器空干，这样可减少清洁液消耗和避免稀释而降效。（5）本品可重复使用，但溶液呈绿色时已失去氧化效力，不可再用，但能更新再用。更新方法：取废液滤出杂质，不断搅拌缓慢加入高锰酸钾粉末，每升约6～8g，至反应完毕，溶液呈棕色为止。静置使沉淀，倾取上清液，在160℃以下加热，使水分蒸发，得浓稠状棕黑色液，放冷，再加入适量浓硫酸，混匀，使析出的重铬酸钾溶解，备用。（6）硫酸具有腐蚀性，配制时宜小心。（7）用铬酸清洁液洗涤仪器，是利用其与污物起化学反应的作用，将污物洗去，故要

实验室玻璃仪器大全

常用的玻璃量器进入我们的实验室后，容量的准确与否，直接影响分析结果的准确性。为了获得准确的测量结果，用于定量分析的常用玻璃量器必须经过检定合格。实验室玻璃仪器大全哪家好？您可以选择天长市华玻实验仪器厂，下面小编为您简单介绍，希望能给您带来一定程度上的帮助。根据国际单位制(SI)规定容积的基本单位为立方米(m3)，1升(l)=1dm。(10qm。)。旧的定义，1升=1.000028dm3，相差甚微，可以忽略不计。升是温度为3.980C时一千克水的体积，但这一温度过低，不合实际应用，一般用200C为标准温度以计算容量仪器的容积。既然以200C为标准温度以计算玻璃仪器的容积，则校准与使用都应在200C下进行，这实际上是有困难的。温度改变，仪器的容量以及溶液的体积都将发生改变。仪器容量

的改变是由玻璃膨胀引起的，但玻璃的膨张系数极小，每差l0C只改变O.0026％，可以忽略。液体体积则是由于密度的改变，改变较大。如1升容量瓶，当温度升高50C，其体积改变可大于1m1，所以应进行换算。容量瓶的校准：将待校准的容量瓶洗净晾干，准确称重后用放至室温的纯水用茎长可达刻度线下的漏斗加入，使不致润湿刻度线上瓶颈部分，慢慢加水至刻度线下，避免瓶壁有气泡，用一小玻管滴加至刻度线上缘，称重，计算其真实体积(200C)。天长市华玻实验仪器厂（原天长市长城玻璃仪器制造厂）位于长江之滨的皖东明珠——天长市。东临扬州与南京接壤。本厂是国内专业制造高品质，复杂型玻璃仪器的厂家，已有18年生产经验，在国内及周边地区玻璃仪器行业具有影响力，本厂具有高仿进口产品的能

力，本厂为了达到进口质量和外观，不惜重金购买德国B2B全自动玻璃机床2台，高薪聘用高级工程师数名，这些技术人才，具有非标模具设计及开发的能力，制造工艺的创新，机床的操作技能及国外加工的理念。另外我们对玻璃选材及厚度，清洗，包装，一些细节也十分苛刻。由于质量过关和服务到位，一直为国内玻璃仪器制造商做贴牌生产，也为国外客户生产了大批优质玻璃仪器。

检验中常用玻璃器皿及仪器的使用规范.

检验中常用玻璃器皿及仪器的使用 1、常用玻璃器皿的使用 ⑴容量瓶容量瓶是细颈梨形平底玻璃瓶，由无色或棕色玻璃制成。带有磨口玻璃塞，颈上有一刻度线。容量瓶均为量入式，颈上应标有“In” 字样。准确度级别分为A级和B级，国家规定的容量允差见下表：常用容量瓶的容量允差标称容量 / mL 10 25 50 100 200 250 500 1000 2000 容量允差/ mL A ± 0.02 ± 0.03 ± 0.05 ± 0.10 ± 0.15 ± 0.15 ± 0.25 ± 0.40 ± 0.60 B ± 0.04 ± 0.05 ± 0.20 ± 0.20 ± 0.30 ± 0.30 ± 0.50 ± 0.80 ± 1.20 容量瓶的容量定义为：在20℃时，充满至刻度线所容纳水的体积，以毫升计。通常采用下述方法规定弯月面：调节液面使刻度线的上边缘与弯月面的最低点水平相切，视线应在同一水平面。容量瓶的主要用途是配制准确浓度的溶液或定量地稀释溶液。它常和移液管配合使用，可把配成溶液的某种物质分成若干等份。使用容量瓶时应注意以下几点： ①检查瓶口是否漏水：加水至刻度线，盖上瓶塞，颠倒10次（每次颠倒过程中要停留在倒臵状态10秒）以后不应有水渗出（可用滤纸片检查）；将瓶塞旋转180°再检查一次。合格后用皮筋或塑料绳将瓶塞和瓶颈上端拴在一起，以防摔碎或与其他瓶塞混淆。 ②用铬酸洗液清洗内壁，然后用自来水和纯水洗净。 ③用固体物质配制溶液时，应先在烧杯中将固体物质完全溶解，

然后再转移至容量瓶中；转移时要使溶液沿搅拌棒流入瓶中，烧杯中的溶液倒尽后，烧杯不要离开搅拌棒，而应在烧杯扶正的同时使杯嘴沿搅拌棒上提1~2cm，随后使烧杯离开搅拌棒，这样可避免杯嘴与搅拌棒之间的溶液流到烧杯的外面。再用少量水（或其他溶剂）刷洗烧杯3~4次，每次用洗瓶或滴管冲洗杯壁和搅拌棒，按同样的方法移入瓶中。当溶液达到2/3容量时，应将容量瓶沿水平方向轻轻摆动几周以使溶液初步混匀。加水至距离刻度线约1cm处，等待1~2min，用滴管从距刻度线以上1cm以内的一点沿颈壁缓缓加水至弯液面最低点与刻度线上边缘水平相切，随机盖紧瓶塞，左手捏住瓶颈上端，食指压住瓶塞，右手三指托住瓶底，将容量瓶颠倒15次以上，每次颠倒时都应使瓶内气泡升到顶部，倒臵时应水平摇动几周，如此重复操作，可使瓶内溶液充分混匀。右手托瓶时，应尽量减小与瓶身的接触面积，以避免体温对溶液的影响。100mL以下的容量瓶，可不用右手托底，只用一只手抓住瓶颈及瓶塞进行颠倒和摇动即可。 ④对容量瓶材料有腐蚀作用的溶液，尤其是碱性溶液，不能在容量瓶中长久贮存，配好后应转移到其他干燥容器中密闭存放。 ⑵比重计比重计由玻璃外壳制成，头部呈球形或圆锥形，里面灌有铅珠、水银或其他重金属；中部是胖肚空腔；尾部又称“计杆”，呈细长形，里面附有刻度标记。比重计刻度的刻制是利用各种不同相对密度的液体，制成不同刻度的比重计，是根据阿基米德原理刻制的。比重计常用的种类有普通比重计、波美比重计、糖度比重计和酒

常用玻璃量器检定规程15页word文档

常用玻璃量器检定规程 1 范围本规程适用于新制造和使用中的滴定管、分度吸管、单标线吸管、单标线容量瓶、量筒、量杯等实验室常用玻璃量器（以下统称量器）的首次检定、后续检定和使用中的检验。 2 引用文献 JJG 20―2001 标准玻璃量器 GB 12803～12808―1991 实验室玻璃仪器玻璃量器 GB/T 12810―1991 实验室玻璃仪器玻璃量器的容量校准和使用方法 GB/T 15726―1995 玻璃仪器内应力检验方法 GB 6682―1992 实验室用水规格和试验方法 QB 2107―1995 实验室玻璃仪器吸量管颜色标记使用本规程时应注意使用上述引用文献的现行有效版本。 3 术语和计量单位 3.1 量出式用于测量自量器内排出的液体的体积，量出式符号用“Ex”表示。 3.2 量入式用于测量注入量器（内壁干燥）内液体的体积。量入式符号用“In”表示。3.3 容量单位量器的容量单位为立方厘米（cm3）或毫升（ml）。毫升（ml）为立方厘米（cm3）的专用名称。 3.4 标准温度量器的标准温度为20℃。 3.5 标称容量：量器上所标出的标线和数字，称为量器在标准温度20℃时的标称容量。 3.6 流出时间量出式量器内液体充至全量标线，通过流液嘴使量器内液体全部自然流出所需用的时间。 3.7 等待时间量出式量器，当液体流至所要读数的标线以上约5mm处时，需要等待的一定时间。 4 概述

4.1 量器的分类、用法、准确度等级及标称容量常用玻璃量器包括滴定管、分度吸管、单标线吸管、单标线容量瓶、量筒和量杯。量器按其用途不同分为量入式和量出式两种。量器按其准确度不同分为A级和B级，其中量筒和量杯不分级。量器的分类、用法、准确度等级及标称容量见表1。 4.2 量器的结构量器的结构参见图1～图10。 5 通用技术要求 5.1 材质与理化性能 5.1.1 制造量器的玻璃应清澈、透明；耐水等级应小于等于三级。 5.1.2 滴定管、分度吸管和量筒允许有蓝线、乳白衬背的双色玻璃管制成。 5.1.3 量器必须经过良好的退火处理，其内应力不得超过表2的规定。 5.2 外观 5.2.1 量器不允许有影响计量读数及使用强度等缺陷，包括密集的气线（气泡）、破气线（气泡）、擦伤、铁屑和明显的直梭线等（具体要求按现行国家标准）。 5.2.2 分度线与量的数值 5.2.2.1 分度线和量的数值应清晰、完整、耐久。 5.2.2.2 分度线应平直、分格均匀，必须与器轴相垂直；相邻两分度线的中心距离应大于1mm。 5.2.2.3 分度线的宽度和分度值见表3～表8。 5.2.2.4 分度线的长度短线为圆周长的10%～20%；

实验室常见玻璃仪器的清洗之道

实验室常见玻璃仪器的清洗之道在实验室中，洗涤玻璃仪器不仅是一项必须做的实验前的准备工作，也是一项技术性的工作。仪器洗涤是否符合要求，对实验结果有很大影响。 1.洁净剂及使用范围：最常用的洁净剂是肥皂，肥皂液(特制商品)，洗衣粉，去污粉，洗液，有机溶剂等。肥皂，肥皂液，洗衣粉，去污粉，用于可以用刷子直接刷洗的仪器，如烧杯，三角瓶，试剂瓶等；洗液多用于不便用于刷子洗刷的仪器，如滴定管，移液管，容量瓶，蒸馏器等特殊形状的仪器，也用于洗涤长久不用的杯皿器具和刷子刷不下的结垢。用洗液洗涤仪器，是利用洗液本身与污物起化学反应的作用，将污物去除。因此需要浸泡一定的机间使其充分作用；有机溶剂是针对污物属于某种类型的油腻性，而借助有机溶剂能溶解油脂的作用洗除之，或借助某些有机溶剂能与水混合而又发挥快的特殊性，冲洗一下带水的仪器将水洗去。如，甲苯，二甲苯，汽油等可以洗油垢，酒精，乙醚，丙酮可以冲洗刚洗净而带水的仪器。 2.洗涤液的制备及使用注意事项：洗涤液简称洗液，根据不同的要求有各种不同的洗液。将较常用的几种介绍如下： (1)强酸氧化剂洗液强酸氧化剂洗液是用重铬酸钾(K2Cr2O7)和浓硫酸(H2SO4)配成。K2Cr2O7在酸性溶液中，有很强的氧化能力，对玻璃仪器又极少有侵蚀作用。所以这种洗液在实验室内使用最广泛。酸性洗液的浓度可从5%~12%。配制方法为：取一定量的工业用K2Cr2O7，先用约1~2 倍的水加热溶解，稍冷后，将所需体积的工业用浓H2SO4徐徐加入K2Cr2O7溶液中(千万不能将水或溶液加入H2SO4中)，边加边用玻璃棒搅拌，并注意不要溅出，混合均匀，待冷却后，装入洗液瓶备用。新配制的洗液为红褐色，氧化能力很强。当洗液用久后变为黑绿色，即说明洗液无氧化洗涤力.例如,配制12%的洗液500mL。取60克工业品K2Cr2O7置于100mL 水中(加水量不是固定不变的，以能溶解为度)，加热溶解，冷却，徐徐加入浓H2SO4340mL，边加边搅拌，冷后装瓶备用。这种洗液在使用时要切实注意不能溅到身上，以防“烧”破衣服和损伤皮肤。洗液倒入要洗的仪器中，应使仪器周壁全浸洗后稍停一会再倒回洗液瓶。第一次用少量水冲洗刚浸洗过的仪器后，废液应倒入废液缸中，不要倒在水池里和下水道里，以免腐蚀水池和下水道。 (2)碱性洗液碱性洗液用于洗涤有油污物的仪器，用此洗液是采用长时间(24小时以上)浸泡法，或者浸煮法。从碱洗液中捞取仪器时，要戴乳胶手套，以免烧伤皮肤。常用的碱洗液有：碳酸钠液(Na2CO3,即纯碱)，碳酸氢钠(Na2HCO3,小苏打)，磷酸钠(Na3PO4,磷酸三钠)液，磷酸氢二钠(Na2HPO4)液等。 (３)碱性高锰酸钾洗液用碱性高锰酸钾作洗液，作用缓慢，适合用于洗涤有油污的器皿。配法：取高锰酸钾(KMnO4)4克加少量水溶解后，再加入10%氢氧化钠(NaOH)100mL。 (４)纯酸纯碱洗液根据器皿污垢的性质，直接用浓盐酸(HCl)或浓硫酸(H2SO4)、浓硝酸(HNO3)浸泡或浸煮器皿(温度不宜太高，否者浓酸挥发刺激人)。纯碱洗液多采用10%以上的浓烧碱(NaOH)、氢氧化钾(KOH)或碳酸钠(Na2CO3)液浸泡或浸煮器皿(可以煮沸)。 (５)有机溶剂带有脂肪性污物的器皿，可以用汽油、甲苯、二甲苯、丙酮、酒精、三氯甲烷、乙醚等有机溶剂擦洗或浸泡。但用有机溶剂作为洗液浪费较大，能用刷子洗刷的大件仪器尽量采用碱性洗液。只有无法使用刷子的小件或特殊形状的仪器才使用有机溶剂洗涤，如活塞内孔、移液管尖头、滴定管尖头、滴定管活塞孔、滴管、小瓶等。

玻璃仪器使用标准操作规程

玻璃仪器使用标准操作规程目的：建立玻璃仪器的使用方案，保证检验结果准确可靠。适用范围：容量仪器（滴定管、移液管、刻度吸管和容量瓶）责任人：质量管理部主任、检验员内容 1 滴定管的使用方法 1.1 滴定管的构造及其准确度滴定管是容量分析中最基本的测量仪器，是在滴定时用来测定自管内流出溶液的体积，它是具有准确的细长玻璃管及其开关组成。常量分析用的为50ml或25ml，刻度精确至0.1ml，读数可估计到0.01ml，一般有±0.02ml的读数误差，所以每次滴定所用的溶液体积最好在20ml以上，若滴定所用体积过小，则滴定管刻度读数误差增大，例如，所用体积为10ml，读数误差为±0.02ml，则其相对误差达±0.02/10×100%=±0.2%，如所用体积为20ml，则其相对误差即减小至±0.1%。 10ml滴定管一般刻度可以区分为0.1、0.05ml，用于半微量分析区分小至0.02ml，可以估计读到0.005ml。在微量分析中，通常采用微量滴定管，其容量1-5ml，刻度区分小至0.01ml，可估计读到0.002ml。在容量分析滴定时，若消耗滴定液在25ml以上，可选用50ml滴定管，10ml以上者，可用25ml滴定管，在10ml以下宜用10ml或10ml以下滴定管。根据消耗量多少来选择适当大小的滴定管，以减少滴定时体积测量的误差，例如一般标化时用50ml，常量分析用25ml ,非水滴定用10ml滴定管。 1.2 滴定管的种类

1.2.1 酸式滴定管（或称玻塞滴定管）一般的滴定液均可用酸式滴定管，但因碱液常使酸式与玻孔粘合，以至难以转动，故碱液宜用碱式滴定管为宜，但碱液只要使用时间不长，用毕后立即用水冲洗，亦可使用。酸式滴定管的玻璃活塞是固定配合该滴定管的，所以不能任意更换，要注意酸式是否旋转自如，通常是取出活塞，拭干，在活塞两端抹一薄层凡士林作润滑剂（或真空活塞油脂），然后将活塞插入，顶紧，旋转几下使凡士林分布均匀（几乎透明）即可，再在活塞尾端套一橡皮圈，使其固定，注意凡士林（或真空活塞油脂）不要涂得太多，否则易使活塞中的小孔或滴定管下端管尖堵塞。在使用前应测试是否漏液，若有渗漏，应找出原因，装妥后才能使用。 1.2.2 碱式滴定管其管端下部连有橡皮管，管内装一玻璃珠控制开关，一般用碱性滴定液滴定，其准确度不如酸式滴定管，主要由于橡皮管的弹性会造成液面的变动，具有氧化性的溶液或其他易与橡皮起作用的，如高锰酸钾、碘，硝酸根等不能应用碱式滴定管，在使用前，应检查橡皮管有否破裂或老化及玻璃珠大小是否合适，无渗漏后方可使用。 1.2.3 自动滴定管（披式滴定管）常用的10ml、25ml或50ml，本品为酸式滴定管。其两通气口装有硅胶干燥剂，其标准溶液装瓶中，使用时通过双联打气球，打气入瓶，将标准液压入滴定管内，调节刻度为零，即可滴定。自动滴定管的优点：贮液瓶与滴定管紧紧相连，避免使用普通滴定管在溶液转送时，可能引起溶液的挥发、沾污等影响，在贮存中其二球干燥管可塞上橡皮塞，这样即可使溶液在完全密闭的情况下贮存，避免溶液挥发或吸收水分而影响溶液的浓度。自动滴定管常用于非水溶液滴定（如高氯酸液）或水分测定时盛装碘硫溶液（卡.弗休氏试液）等，亦可用于一般的定量分析。 1.3 使用前的准备在装溶液前，须将滴定管洗净，使水自然晾干（内壁应不挂水珠），先用少量滴定液荡洗三次（每次约5-10ml），除去残留在管壁和下端管尖内的水，以防装入溶液被水稀释。滴定液最好从贮液瓶中直接倒入滴定管，尽量避免用另一器皿传递，以免滴定液的沾污和浓度改变。滴定液装入滴定管应该超过标线零刻度以上，这时滴定管尖端会有气泡，必须排除，否则将造成体积误差，如为酸式滴定管可转动活塞，使溶液的急流逐去气泡，如为碱式滴定管，则可将橡皮管弯曲向上，然后捏开玻珠，气泡即可被溶液排出。最后，再调整溶液的液面至零刻度处，即可进行滴定。在滴定管上扣一个10ml或5ml小烧杯或其他刚好盖住管口的其他器皿，以减少溶液挥发与沾污。 1.4 操作注意事项

常用玻璃仪器校验规程培训资料

常用玻璃仪器校验规程

5．1．1量器不允许有影响计量读数及使用强度等缺陷，分度线与量的数值应清晰、完整、耐久；分度线应平直、分格均匀。量器的口应与量器纵轴相垂直，口边要平整光滑，不得不偿失有粗糙处及未经溶光缺口。滴定管和吸管的流液嘴，应是逐渐地向管口缩小，流液口必须磨平倒角或熔光，口部不应突然缩小，内孔不应偏斜。量瓶放置在平台上，不应摇动。 5．1．2滴定管及具塞量瓶应具有良好的密合性。 5.2容量校准采用衡量法进行容量校准。按如下步骤操作： 5．2．1清洗被校量器：量器可用重铬酸钾的饱和溶液和等量的浓硫酸混合剂或清洁剂进行清洗。然后用水冲净，器壁上不应有挂水等沾污现象。使液面下降或上升时与器壁接触处形成正常弯液面。 5．2．2洗净的量器（先进行干燥处理）应提前放入工作室，使其与室温尽可能接近。 5．2．3取一只容量大于被校量器的洁净有盖称量杯（如果校验量瓶则取一只洁净干燥的待校量瓶），进行空测量平衡。 5．2．4将被校量器内的纯水放入称量杯中（量瓶应注纯水至标线），称得纯水的质量值m。 5．2．5在调整被检量器弯液面的同时，应观察测量用水的水温。

化验室常用玻璃仪器 (2)

一、常用玻璃仪器的主要用途、使用注意事项一览表

浓硫酸 100ml 1500ml 制法：称取处方量之重铬酸钾，于干燥研钵中研细，将此细粉加入盛有适量水的玻璃容器内，加热，搅拌使溶解，待冷后，将此玻璃容器放在冷水浴中，缓慢将浓硫酸断续加入，不断搅拌，勿使温度过高，容器内容物颜色渐变深，并注意冷却，直至加完混匀，即得。说明：（1）硫酸遇水能产生强烈放热反应，故须等重铬酸钾溶液冷却后，再将硫酸缓缓加入，边加边搅拌，不能相反操作，以防发生爆炸。（2）清洁液专供清洁玻璃器皿之用，它能去污去热原的作用的原因为本品具有强烈的氧化作用。重铬酸钾与浓硫酸相遇时产生具有强氧化作用的铬酐： K2CrO7＋H2SO4→H2CrO7＋K2SO4 ↓ 2CrO3＋H2O→Cr2O3＋3[O] 浓硫酸是一个含氧酸，在高浓度时具有氧化作用，加热时作用更为显著： H2SO4→H2O＋SO2＋[O] Δ K2CrO7＋3SO2＋H2SO4→Cr2（SO4）3＋K2SO4＋H2O （3）铬酸的清洁效力之大小，决定于反应中产生铬酐（CrO3）的多少及硫酸浓度之大小。铬酐越多，酸越浓，清洁效力越好。（4）用清洁液清洁玻璃仪器之前，最好先用水冲洗仪器，洗取大部分有机物，尽可能仪器空干，这样可减少清洁液消耗和避免稀释而降效。（5）本品可重复使用，但溶液呈绿色时已失去氧化效力，不可再用，但能更新再用。更新方法：取废液滤出杂质，不断搅拌缓慢加入高锰酸钾粉末，每升约6～8g，至反应完毕，溶液呈棕色为止。静置使沉淀，倾取上清液，在160℃以下加热，使水分蒸发，得浓稠状棕黑色液，放冷，再加入适量浓硫酸，混匀，使析出的重铬酸钾溶解，备用。（6）硫酸具有腐蚀性，配制时宜小心。（7）用铬酸清洁液洗涤仪器，是利用其与污物起化学反应的作用，将污物洗去，故要浸泡一定时间，一般放置过夜（根据情况）；有时可加热一下，使有充分作用的机会。 3.洗涤玻璃仪器的方法与要求

常见玻璃仪器的使用

1、常见玻璃仪器的使用，碱式滴定管（选择完好的仪器：清洗，润洗，装液、去气泡、校零，滴定，完工处理）。 2、722s可见分光光度计的使用，提前预热30分钟、比色杯、待测液、烧杯（1000ml)、洗瓶、擦镜纸（将样品装入比色杯中，设定波长，空白液进入光路，调100，调0，比色杯放入样品槽，置标尺吸光度，样品放入样品槽，读数）。 3、样品放入样品槽，读数。电子天平、烧杯、100ml容量瓶、试剂瓶、胶头滴管、洗瓶、玻璃棒、药匙、氢氧化钠。（计算所需去氢氧化钠的质量，用电子天平秤取所需药品，将式样倒入盛有少量去离子水的烧杯中，搅拌、溶解，将烧杯中的溶液移入容量瓶，用去离子水洗剂烧杯2~3次，并将洗剂液转至容量瓶，用去离子水定容，摇匀。 4、用0.1mol/L NaOH标准溶液滴定未知浓度的乙酸，碱式滴定管、蒸馏水、乙酸、铁架台、酚酞指示剂、洗瓶、三个三角瓶、用0.1mol/L NaOH标准溶液（清洗碱式滴定管，蒸馏水冲洗；用0.1mol/L NaOH标准溶液润洗碱式滴定管，滴定，正确判断终点，呈微色30S不褪色，重复两次，滴定完后清洗碱式滴定管，计算NaOH用量平均值）。 5、常见玻璃仪器的洗涤，移液管、锥形瓶（自来水荡洗或刷洗，去污粉洗涤或洗液洗涤，自来水荡洗，蒸馏水洗涤，润洗）。 6、用直接法测定苹果中挥发酸，样品的处理，水果刀（2）、研钵（1）、小烧杯（1）、无CO2蒸馏水（1000ml）、蒸馏烧瓶、10%磷酸溶液、量筒（1个50ml）、苹果（将苹果用小刀切成4分，取心。在每份中取果实，放入研钵中研磨，研成匀浆。在小烧杯中秤取匀浆10g，用量筒取25ml无CO2蒸馏水溶解并转移至蒸馏烧瓶中，并用少量蒸馏水冲洗3次。再向蒸馏烧瓶中加1ml10%磷酸溶液蒸馏。 7、常见玻璃仪器的使用，酸式滴定管（选择完好的仪器：清洗。润洗。装液、去气泡、校零。滴定。完工处理。 8、组装蒸馏装置，电炉、组装蒸馏装置各个部件、橙汁一瓶、无CO2蒸馏水、10%磷酸溶液、蒸馏烧瓶、1000ml烧杯（1个）、移液管（1ml）。（组装，检查气密性。向蒸汽发生器中装入无CO2蒸馏水到正确位置。向蒸馏烧瓶中装入样品。接好进水管和出水管，通水。开电路电源。） 9、用电子天平称量10.230g氢氧化钠，电子天平、氢氧化钠、称量瓶、纸袋、角匙（开机。校零、去皮。称量。关机。 10、阿贝折射仪测定橙汁中的可溶性固形物，阿贝折射仪、蒸馏水、丙酮、擦镜纸、胶头滴管、螺丝刀、橙汁、折射率表、小烧杯。（用蒸馏水校正阿贝折射仪。丙酮润洗镜面，加样，闭合棱镜。调节反射镜对光。粗调、消色散、精调。读数、擦净镜面）。 11、5min内准确称量2.000±0.005 电子天平、细面沙、称量瓶、纸带、称量纸、药匙。（开机。调节天平至水平位置。去皮。称量。关机。） 12、蛋白质测定-大豆的前处理，粉碎过筛的大豆样品，天平，消化管，消化炉，药匙，催化剂（硫酸铜10g+硫酸钾150g混匀），浓硫酸。（称量0.5~1g样品，置于消化管。加催化剂5g，硫酸10ml左右。消化管放入消化炉，打开电源。调节温度为200℃，再调为400℃。清洗消化管）。 13、配制100ml酚酞指示剂10g/L，天平、酚酞、无水乙醇、蒸馏水。（计算所需酚酞质量。用天平秤取1g酚酞。将酚酞溶解在90ml乙醇和10ml水中）。 14、凯氏定氮仪的使用，凯氏定氮仪，碱液40%，蒸馏水，消化管，锥形瓶，消化管。（打开电源，打开水龙头。打开蒸汽开关，进水开关，电流为2~3A时关闭进水开

常用仪器的规范操作试实验报告1

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实验二：常用仪器的规范操作练习一、实验计划：一）实验目的： 1、熟练掌握几种常用简单仪器的规范操作技能，养成规范操作的习惯。 2、了解各种常用仪器的使用要求，做到准确、快速地操作各种仪器。 3、了解有刻度的测量仪器的刻度组成及其测量方法，能准确读数与数据表示。 4、进一步培养严肃认真一丝不苟的科学态度。二）实验过程 1 试管的使用 1.1试管的构造 1.2试管的主要用途：在常温或加热条件下用作少量试剂反应容器，便于操作和观察；收集少量气体（可直接加热）。 1.3试管的使用方法： 1.3.1向试管倾倒液体（一般为2cm左右），反应液体不超过容积的1/2，加热时则不超过试管的1/3； 1.3.2向试管中滴加液体，胶头滴管的尖嘴部分不可深入到试管内，以免污染试剂； 1.3.3装入少量粉末药品，先把试管横放，借助纸槽或药匙的末端凹口，将粉末药品送到试管底部，然后直立试管，并用手指轻弹药匙或纸槽，让药品全部落到管底；

1.3.4装入块状固体，应用镊子夹取，先横放试管，将块状固体放在试管口，再缓慢直立试管，使颗粒缓缓地滑到试管底部，绝不能将颗粒从试管口垂直投入，以免把试管底砸破；1.3.5振荡试管：试管中的液体体积不超过试管容积的1/3，可振荡试管以加速溶解或促进反应的进行。用右手的拇指、中指、食指握持试管的上端，无名指和小指拳向掌心，用适当大小的腕力向外甩动，并骤然停止，重复几次。振荡时，不能用拇指堵住管口上下振荡，若需强烈振荡时，可用塞子将管口塞住再上下振荡； 1.3.6夹持试管：夹在试管的中上部，离管口1/3处，不能把拇指按在夹的活动部分，要从试管底部套上和取下试管夹，以防止夹上的污物落入试管中； 1.3.7加热液体：ⅰ、加热前试管外壁要擦干，加热时要用试管夹，用右手拇指、中指、食指握持试管夹的长柄，不应同时握持短柄，以防用力过大时试管松脱；ⅱ、加热液体时管口不要对人，并将试管倾斜与桌面成45°，这样，可以有较大的受热面积，减少爆沸现象，蒸发面积也较大；ⅲ、加热时，应先使试管均匀受热，然后不停的缓慢摇动着试管，在酒精灯的外焰部分加热液体的中、上部，再集中加热液体的下部，不要使试管的底部与灯芯接触，以防试管底部因突然冷却而炸裂，同时不断振荡，火焰上端不能超过管里液面； 1.3.8加热固体，试管应用试管夹或用烧瓶夹固定在铁架台上，夹住近试管口处，并使管口略向下倾斜，以免由结晶水或生成的水蒸气冷凝后回流到试管受热部位而引起炸裂，加热时，应先往复移动酒精灯，使试管各部位均匀受热，然后使火焰集中在放固体的部位加热； 1.4具体的使用试管的例子 1.4.1在试管中进行氯化铝（AlCl3）溶液与NaOH溶液的反应具体步骤：

化学实验室常用玻璃仪器及使用

精心整理化学实验室常用玻璃仪器及使用实验室常用玻璃仪器及使用名称主要用途使用注意事项烧杯配制溶液、溶解样品等加热时应置于石棉网上，使其受热均匀，一般不可烧干锥形瓶加热处理试样和容量分析滴定除有与上相同的要求外，磨口锥形瓶加热时要打开塞，非标准磨口要保持原配塞碘瓶碘量法或其它生成挥发性物质的定量分析同上圆（平）底烧瓶加热及蒸馏液体一般避免直火加热，隔石棉网或各种加热浴加热圆底蒸馏烧瓶蒸馏；也可作少量气体发生反应器同上凯氏烧瓶消解有机物质置石棉网上加热，瓶口方向勿对向自己及他人洗瓶装纯化水洗涤仪器或装洗涤液洗涤沉淀量筒、量杯粗略地量取一定体积的液体用不能加热，不能在其中配制溶液，不能在烘箱中烘烤，操作时要沿壁加入或倒出溶液量瓶配制准确体积的标准溶液或被测溶液非标准的磨口塞要保持原配；漏水的不能用；不能在烘箱内烘烤，不能用直火加热，可水浴加热滴定管（255010 0ml）容量分析滴定操作；分酸式、碱式活塞要原配；漏水的不能使用；不能加热；不能长期存放碱液；碱式管不能放与橡皮作用的滴定液微量滴定管1234510m l 微量或半微量分析滴定操作只有活塞式；其余注意事项同上自动滴定管自动滴定；可用于滴定液需隔绝空气的操作除有与一般的滴定管相同的要求外，注意成套保管，另外，要配打气用双连球

移液管准确地移取一定量的液体不能加热；上端和尖端不可磕破刻度吸管准确地移取各种不同量的液体同上称量瓶矮形用作测定干燥失重或在烘箱中烘干基准物；高形用于称量基准物、样品不可盖紧磨口塞烘烤，磨口塞要原配试剂瓶：细口瓶、广口瓶、下口瓶细口瓶用于存放液体试剂；广口瓶用于装固体试剂；棕色瓶用于存放见光易分解的试剂不能加热；不能在瓶内配制在操作过程放出大量热量的溶液；磨口塞要保持原配；放碱液的瓶子应使用橡皮塞，以免日久打不开滴瓶装需滴加的试剂同上漏斗长颈漏斗用于定量分析，过滤沉淀；短颈漏斗用作一般过滤分液漏斗：滴液球形梨形筒形分开两种互不相溶的液体；用于萃取分离和富集（多用梨形）；制备反应中加液体（多用球形及滴液漏斗）磨口旋塞必须原配，漏水的漏斗不能使用。试管：普通试管、离心试管定性分析检验离子；离心试管可在离心机中借离心作用分离溶液和沉淀硬质玻璃制的试管可直接在火焰上加热，但不能聚冷；离心管只能水浴加热（纳氏）比色管比色、比浊分析不可直火加热；非标准磨口塞必须原配；注意保持管壁透明，不可用去污粉刷洗冷凝管：直形球形蛇形空气冷凝管用于冷却蒸馏出的液体，蛇形管适用于冷凝低沸点液体蒸汽，空气冷凝管用于冷凝沸点150℃以上的液体蒸汽不可聚冷聚热；注意从下口进冷却水，上口出水抽滤瓶抽滤时接受滤液属于厚壁容器，能耐负压；不可加热表面皿盖烧杯及漏斗等不可直火加热，直径要略大于所盖容器研钵研磨固体试剂及试样等用；不能研磨与玻璃作用的物质不能撞击；不能烘烤干燥器保持烘干或灼烧过的物质的干燥；也可干燥少量制备底部放变色硅胶或其它干燥剂，盖磨口处涂适量凡士林；不可将红热的物体放

常用玻璃仪器校验规程

常用玻璃仪器校验规程 Company Document number：WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT

1、目的规定常用玻璃仪器的校准程序。 2、适用范围适用于新购入和使用中的滴定管、分度吸管、单标线吸管和单标线容量瓶等实验室常用玻璃量器的校准。 3、职责操作人员负责校准常用玻璃量器，填写常用玻璃量器校准原始记录。质量监督员负责监督操作是否符合规程。 4、校准条件校准时工作室温度不宜超过20±5℃；室内温度变化不能大于1℃/h；水温与室温之差不应超过2℃。衡量法用介质——纯水（蒸馏水或去离子水）。校验设备： 4．3．1相应称量范围的天平，其称量误差应小于被校量器允差的1/10。 4．3．2温度范围0~50℃的温度计。 4．3．3有盖称量杯或具塞锥形瓶。 4．4．4校验用的架和夹。 5、校准步骤及方法编制：审核：批准：日期：日期：日期：外观检查 5．1．1量器不允许有影响计量读数及使用强度等缺陷，分度线与量的数值应清晰、完整、耐久；分度线应平直、分格均匀。量器的口应与量器纵轴相垂直，口边要平整光滑，不得不偿失有粗糙处及未经溶光缺口。滴

定管和吸管的流液嘴，应是逐渐地向管口缩小，流液口必须磨平倒角或熔光，口部不应突然缩小，内孔不应偏斜。量瓶放置在平台上，不应摇动。 5．1．2滴定管及具塞量瓶应具有良好的密合性。容量校准采用衡量法进行容量校准。按如下步骤操作： 5．2．1清洗被校量器：量器可用重铬酸钾的饱和溶液和等量的浓硫酸混合剂或清洁剂进行清洗。然后用水冲净，器壁上不应有挂水等沾污现象。使液面下降或上升时与器壁接触处形成正常弯液面。 5．2．2洗净的量器（先进行干燥处理）应提前放入工作室，使其与室温尽可能接近。 5．2．3取一只容量大于被校量器的洁净有盖称量杯（如果校验量瓶则取一只洁净干燥的待校量瓶），进行空测量平衡。 5．2．4将被校量器内的纯水放入称量杯中（量瓶应注纯水至标线），称得纯水的质量值m。 5．2．5在调整被检量器弯液面的同时，应观察测量用水的水温。量器在标准温度20℃时的实际容量V20按下式计算： V20 = （m/γ）×1000 式中： V20——量器在标准温度20℃时的实际容量（ml）； m——在t℃的空气中，以黄铜砝码称得纯水质量值（ɡ）； γ——20℃时将充满容量为1升的玻璃量器的水在空气中于不同温度下用黄铜砝码称得的质量（ɡ/L）. 表1：水在10—40℃间的γ值