观察沙美特罗替卡松吸入剂对慢性阻塞性肺疾病Ⅲ～Ⅳ级的治疗效果
观察沙美特罗替卡松吸入剂对慢性阻塞性肺疾病Ⅲ～Ⅳ级
的治疗效果
摘要：目的：对应用沙美特罗替卡松吸入剂对患有ⅲ～ⅳ级慢性阻塞性肺疾病的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。
方法：抽取80例患有ⅲ～ⅳ级慢性阻塞性肺疾病的患者病例，将其分为对照组和治疗组，平均每组40例。
采用祛痰、解痉、吸氧等常规方法对对照组患者进行治疗；在对照组基础上加用沙美特罗替卡松吸入剂对治疗组患者进行治疗。
结果：治疗组患者ⅲ～ⅳ级慢性阻塞性肺疾病治疗效果明显优于对照组；治疗前后肺功能指标的改善幅度明显大于对照组。
结论：应用沙美特罗替卡松吸入剂对患有ⅲ～ⅳ级慢性阻塞性肺疾病的患者进行治疗的临床效果非常明显。
关键词：沙美特罗替卡松吸入剂；ⅲ～ⅳ级；慢性阻塞性肺疾病
【中图分类号】r68 【文献标识码】a 【文章编号】1674-7526（2012）12-0374-01
慢性阻塞性肺疾病是一种呼吸系统疾病，主要以气流受限为主要特征表现，气流受限呈不完全可逆性，并呈进行性发展趋势，患者的患病率和病死率相对较高。
由于患者的肺功能呈现进行性减退趋势，因此对劳动力和生活质量造成严重不良影响[1]。
本次研究对患有ⅲ～ⅳ级慢性阻塞性肺疾病的患者应用沙美特罗替卡松吸
入剂进行治疗的临床效果进行研究分析。
现将研究过程和结果作如下汇报。
1 资料和方法
1.1 一般资料：在2010年6月至2012年6月抽取本次研究的80例患有ⅲ～ⅳ级慢性阻塞性肺疾病的患者病例，将其分为对照组和治疗组。
对照组患者中男29例，女11例；年龄52至83岁，平均67.4岁；患病时间3至12年，平均5.6年；治疗组患者中男31例，女9例；年龄51至85岁，平均67.8岁；患病时间2至14年，平均5.9年。
抽样研究对象的年龄、性别、患病时间等自然资料无显著组间差异（p>0.05），可进行科学性的比较研究。
1.2 方法：对照组：采用祛痰、解痉、吸氧等常规方法进行治疗；治疗组：在对照组基础上，吸入沙美特罗替卡松吸入剂，每次吸入含有丙酸氟替卡松500μg，含有沙美特罗50μg，每天两次。
对两组患者ⅲ～ⅳ级慢性阻塞性肺疾病治疗效果、治疗前后肺功能指标的改善幅度进行对比研究。
1.3 治疗效果评价方法：显效：咳嗽、咳痰、喘息等临床症状表现与治疗前比较有大幅度改善，哮鸣音的减少程度明显或基本已经消失；有效：患者仍然存在间断性咳嗽、痰少、喘息等症状，但程度不明显，哮鸣音减少效果明显；无效：上述观察指标治疗前后无明显差异，或进一步加重发展[2]。
1.4 数据处理：所有资料均采用spss17.0统计学软件进行处理，计量资料表示采用均数加减标准差形式（x ±s），计数资料进行t 检验，组间对比进行x 2检验，p0.05），治疗后组间有显著性差异（p<0.05）。
详见表2。
表2 两组患者治疗前后fev1水平的改善幅度比较（%）
3 讨论
临床上常用的沙美特罗替卡松吸入剂主要由吸入性糖皮质激素（ics）和长效β2受体激动剂（laba）两种成分组成，这两种成分在进入到人体后可分别作用于气道炎症和支气管痉挛这两个不同的病理学环节，且相互之间还具有明显的协同作用[3]。
如糖皮质激素对β2受体的基因的转录过程可以起到介导效果，使细胞表面β2受体的数量进一步上调，从而使支气管平滑肌对β2受体激动剂的敏感性显著提高；β2受体激动剂可使糖皮质激素受体向细胞核内的移位速度进一步提高，对激素敏感基因的转录过程具有积极的促进作用，使其抗炎活性明显增强。
参考文献
[1] 张峰，杜会杰.沙美特罗替卡松吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者的疗效分析[j].中国基层医药，2010，17（23）：3267-3268
[2] 高枫，刘丽华，朱彦昆，等.沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察[j].华夏医学，2008，21（04）：693-694
[3] 郭伟洪，夏秀琼，袁小玲，等.沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察[j].检验医学与临床，2011，08（02）：223-224。
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果慢性阻塞性肺疾病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease，COPD）是一种慢性进行性疾病，主要特征是气流受限，呼吸困难且不可逆转。
该疾病常见于吸烟者，主要症状包括咳嗽、咳痰、呼吸困难等。
慢性阻塞性肺疾病的治疗主要包括吸入治疗和药物治疗，其中吸入治疗是一种常用的治疗方式。
在吸入治疗中，沙美特罗替卡松粉吸入剂和噻托溴铵粉吸入剂是两种常用的药物。
本文将重点讨论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。
一、沙美特罗替卡松粉吸入剂沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种长效β2受体激动剂和糖皮质激素的复方制剂，能够扩张气道、减轻气道炎症和黏液分泌，从而缓解慢性阻塞性肺疾病患者的症状。
研究表明，沙美特罗替卡松粉吸入剂能够显著改善患者的肺功能、减少急性加重和改善生活质量。
二、噻托溴铵粉吸入剂噻托溴铵粉吸入剂是一种长效抗胆碱能药物，通过扩张气道平滑肌，减少气道阻力，改善呼吸功能。
研究表明，噻托溴铵粉吸入剂能够显著减少患者的COPD急性加重风险、改善患者的生活质量。
一项针对160名稳定期COPD患者的研究表明，沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗组与对照组相比，能够显著改善患者的肺功能、减少急性加重，并且对健康相关的生活质量、呼吸困难等症状也有显著改善。
在治疗组中，有63.5%的患者在随访期间未经历COPD急性加重，而对照组仅为45.8%。
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果显著，能够显著改善患者的肺功能、减少急性加重并且改善患者的生活质量。
在临床实践中，医生应根据患者的具体情况，合理选择药物治疗方案，使患者能够获得最佳的治疗效果。
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合异丙托溴铵喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效探讨
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合异丙托溴铵喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效探讨【摘要】目的对比沙美特罗替卡松粉吸入剂联合异丙托溴铵喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效。
方法研究对象选择2019年11月-2020年9月期间收治的82例慢性阻塞性肺疾病患者，根据随机数表分组法将患者分为对照组（41例）和研究组（41例），其中给予对照组沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，研究组在此基础上联合异丙托溴铵喷雾剂治疗，对比分析两组治疗效果、炎症因子水平。
结果治疗3个月后，研究组的治疗效率为97.56%（40/41），高于对照组的85.37%（35/41）（P<0.05）；研究组的IL-8、TNF-α水平均低于对照组（P<0.05）。
结论沙美特罗替卡松粉与溴铵异丙托溴铵联合使用，对慢性阻塞性肺疾病临床效果显著，且有明显的抗炎作用。
【关键词】沙美特罗替卡松；异丙托溴铵喷雾剂；慢性阻塞性肺；炎症因子当前，临床治疗慢性阻塞性肺疾病以缓解临床症状为主，沙美特罗替卡松粉吸入剂是由支气管扩张药、糖皮质激素组成，可有效减轻气道炎症反应，缓解呼吸道痉挛，但单一用药对控制病情的效果不理想，且停药后复发率高[1]。
异丙托溴铵喷雾剂为长效型抗胆碱类药物，具有起效快、药效维持时间长等优势。
有研究报道[2]，沙美特罗替卡松粉吸入剂联合异丙托溴铵喷雾剂可明显改善呼吸系统疾病患者呼吸炎症反应。
然而，国内外关于两者联合应用对于慢性阻塞性肺疾病炎症因子水平影响的报道较少。
为此，本研究就沙美特罗替卡松粉吸入剂联合异丙托溴铵喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的相关疗效进行分析，报道如下：1.资料与方法1.1一般资料研究对象选择2019年11月-2020年9月期间收治的慢性阻塞性肺疾病患者82例，根据随机数表分组法将患者分为对照组（41例）和研究组（41例），研究患者均已知情且获得本院伦理委员会审核批准。
对照组患者：男24例、女17例，年龄51-78岁，平均年龄（62.48±10.28）岁，病程2-15年，平均病程（8.34±3.52）年。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病效果观察
殷格翰国际公司生产 ， 沐舒坦 ） ３ｍｇ， ，０ 口服 ， 次／ 。治疗组 ３ ｄ
由表 ３ 可以看 出， 治疗组的临床控 制率 明显高于对照组 ，
加用舒利迭 （ 沙美特罗５ ／丙酸氟替卡松２ ０ ｇ， ０ｔｇ 法 Ｇ ｎ ｙ 生产。 ｅ ｚ ｍｅ １ ５ 疗效判定标准 临床控制 （ ． 临控 ） ：症状及肺部哮鸣音不
１ １病例选择 选择２０ 年１ ． ０６ 月至２０年６ ０７ 月来我院就诊的Ｃ Ｐ 足轻度 ， ＯＤ 或咳、痰、喘症状好转 ９ Ｘｌ 显效：咳、 、 成ｐ＿ ； ： 痰 喘 患者。入选标准： ①符合 ２ ０ 年 Ｇ Ｄ关于 Ｃ Ｐ ０３ ＯＬ Ｏ Ｄ的诊断标 症状好转 ６ 成以上 ，或症状及肺部哮鸣音明显好转 ； 好转：咳、 准； ②过去１ 内未合并下呼吸道感染 ； 周 ③本次治疗前停用长效 痰 、喘好转 ３ 成以上，或症状及肺部哮鸣音好转 ；无效 ：症状
ｌ ．９ ０ １ ）岁 ； 平均病程 （ ．８±１ １ ） ； Ｌ ７９ ．９ 年 ＧＯ Ｄ病情分级 ：Ⅲ 上述各项指标均有较大幅度升高，但治疗组均明显高于对照 级３ 例 （００ ，Ｖ级 ２ 例 （００ 。对照组男２ 例 ， ２ 组 ，且差异均有高度统计学意义。治疗后治疗 组的肺功能情 ０ ６ ．％） Ｉ ０ ４ ．％） ９ 女 １ 例；平均年龄 （４ ０ ６ ．９±ｌ ． １ １０ ）岁；平均病程 （ ．８±１２ ） 况明显好于对照组。 ８０ ．４ 年； Ｏ Ｄ病情分级 ： 级２ 例 （８０ ，Ｖ级２ 例 （２ ０ 。 ２ ２两组治疗前后气道炎症指标比较 见表 ２ ＧＬ Ⅲ ９ ５ ．％） Ｉ １ ４ ．％） ． 。 两组一般资料及病情大体相似。
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察目的：探究沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。
方法：选取我院2013年1月～2014年9月收治的96例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者，随机分为观察组和对照组，给予观察组患者沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵治疗，给予对照组患者单纯沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，用药3个月后比较两组患者临床治疗效果、肺功能以及不良反应发生情况。
结果：观察组临床总有效率为87.5%，明显高于对照组的62.5%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗期间观察组出现3例咽部不适、心悸等不良反应，对照组出现4例不良反应，两组不良反应发生率比较，差异不显著；两组患者肺功能指标FEV1和FVC较治疗前均有所改善，但观察组改善程度显著高于对照组。
结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢阻肺，可明显提高临床疗效，对于改善慢阻肺病人临床症状和肺功能、减少并发症的发生率具有重要意义。
标签：沙美特罗替卡松粉吸入剂，噻托溴铵，慢性阻塞性肺疾病慢性阻塞性肺疾病简称为慢阻肺，疾病特征表现为不完全可逆的气流受限，且气流受限一般呈进行性发展，与肺对有害气体或颗粒的异常炎症反应密切相关[1]。
慢阻肺作为一种破坏性气道疾病，对全身系统均有影响，患者临床表现主要有呼吸困难、喘息、胸闷、气短、呼吸音减弱、食欲减退等。
稳定期慢阻肺的治疗包括氧疗、药物治疗、手术治疗、呼吸康复等，其中药物治疗主要是口服或吸入支气管扩张剂，临床常用的方法有β受体激动剂与糖皮质激素、茶碱类口服药、M受体阻断剂的联合吸入治疗[2]。
本文为了探究沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢阻肺的临床疗效，采用随机对照实验对我院96例慢阻肺患者病例报告进行回顾性分析，详见如下报道。
1.资料与方法1.1一般资料选取我院2013年1月～2014年9月收治的96例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者，其中男性56例，女性40例；年龄47～70岁，平均年龄（58.3±3.5）岁；病程3～12年，平均病程（6.3±1.1）年。
沙美特罗替卡松吸入治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的疗效
沙美特罗替卡松吸入治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的疗效王昭;徐震;帖永新【摘要】目的:综合分析沙美特罗替卡松吸入治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)的疗效及对患者肺功能的影响.方法:选取我院2011年2月—2017年3月收治的80例慢阻肺缓解期患者作为研究对象,按照治疗方法的不同分成两组,各40例.对照组单纯应用噻托溴铵(1粒,qd)治疗,试验组在对照组基础上给予沙美特罗替卡松[每次1吸(50μg沙美特罗和100μg丙酸氟替卡松),bid]吸入治疗.比较两组疗效、治疗前后肺功能指标及血气指标.结果:治疗后试验组肺功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组氧分压高于对照组,二氧化碳分压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组临床治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:沙美特罗替卡松吸入治疗缓解期慢阻肺的疗效显著,可改善患者肺功能指标和血气指标.【期刊名称】《中国合理用药探索》【年(卷),期】2019(016)002【总页数】4页(P70-72)【关键词】沙美特罗替卡松吸入;慢阻肺缓解期;疗效;肺功能【作者】王昭;徐震;帖永新【作者单位】[1]新乡市中心医院呼吸与危重症医学科一,河南新乡453000;[1]新乡市中心医院呼吸与危重症医学科一,河南新乡453000;[1]新乡市中心医院呼吸与危重症医学科一,河南新乡453000【正文语种】中文【中图分类】R56慢性阻塞性肺疾病又称为慢阻肺，是一种常见的临床疾病[1]。
慢阻肺患者气流受限进行性发展，可进一步发展为肺心病和呼吸衰竭，严重影响患者的日常生活和工作。
据调查资料显示，全球患有慢阻肺患者高达5 000多万，病死者达300多万[2]。
早期预防和治疗慢阻肺是临床研究的重要课题。
目前，临床主要采用药物治疗、康复治疗等，其中药物治疗是最重要的治疗方法，可以减少或者消除症状，提高运动耐力，减少急性发作次数和严重程度，改善身体状态。
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床分析
０ ０年 １ ０月本 院消化 门诊 就诊 的患 者 ， 已经使 用抗 酸 功 能性 消化 不 良（ｕ ｃｉ ａ ｄ ｓｅ ｓ ， Ｄ） 消 化 ２ １ ｆｎ ｔ ｎ ｌ ｙｐｐ ｉ Ｆ 是 ｏ ａ 药 、 动力 药 治疗 ４周 ， 促 临床 症 状 仍 持 续 或 间 断存 在 。 系 统 最 常 见 的 疾 病 之 一 ， 消 化 专 科 门 诊 患 者 的 占 ２ ％ 一 ０ 。临床 表现 为持续 或 反 复 出现 源 于 胃或 十 ０ ４％
１ 资料与方 法
２ 结 果
治疗前后 观察 组 、 照 组 组 内 比较 均 具 有统 计学 对 １ １ 一般 资料 ８ ． ６例本 院 ２ ０ ０ ８年 １月—２ ０ Ｏ ９年 １ ０ 月 门诊 Ｃ Ｐ Ｏ Ｄ患 者 ， 合 中度 Ｃ Ｐ 的诊 断标 准… ， 符 ＯＤ 其 意义 （ ０ ０ ） 治 疗 后 观察 组 与 对 照 组 比较 也 具 有 Ｐ＜ ． ５ ， 中男 ４ ６例 ， ４ 女 Ｏ例 ， 龄 ４ ８ 岁 ， 年 ６— ｌ 平均 （３± ） 。 统 计学 意义 （ ０ ０ ） 说 明吸 入组 的患者 肺 功能 、 ６ ９岁 Ｊ ．１ ， Ｐ＜ 血 随机分 成观察 组 ４ ３例 ， 照组 ４ 对 ３例 。两组 年龄 、 性别 氧饱 和度和氧 分压 改善优 于对 照组 ， 表 １ 见 。 及治疗 前肺功 能 （ Ｅ １ 、 氧饱 和 度 （ ａ 、 Ｆ Ｖ ）血 Ｓ Ｏ ） 氧分 压
用 。如 糖皮 质激 素介 导 Ｂ 受 体 的基 因转 录 ， 调细 上
１ 中 华 医 学 会 呼 吸 病学 分 会 慢 性 阻 塞 性 肺 疾 病 学 组 ． 性 阻 塞 性 肺 疾 慢 病 诊 治 指 南 （ ０ ７年 修 订 版 ） 中华 结 核 和 呼 吸 杂 志 ，０ ７ ｌ ３ ） ８ ２０ ． ２ ０ ， （０ ：
沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的疗效观察
沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的疗效观察杨倩;岳婵娟;曾晨悦【期刊名称】《四川生理科学杂志》【年(卷),期】2024(46)1【摘要】目的:探讨老年慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)呼吸衰竭患者采取沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗的临床疗效。
方法:前瞻性选取2020年8月至2022年10月我院接收的84例老年COPD呼吸衰竭患者,随机分为两组,各42例。
对照组采取无创通气治疗,观察组在对照组基础上采取沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗,两组均治疗2 w。
观察记录两组患者的临床疗效。
于治疗前后,采用肺功能检测仪检测两组患者的肺功能相关指标,包括深吸气量(Inspiratory Capacity,IC)、第一秒用力呼气容积(Forced Expiratory Volume In One Second,FEV1)、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC);于治疗前后,采用COPD患者自我评估测试量表(COPD Assessment Test,CAT)评价两组患者的生活质量。
结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。
治疗前,两组FVC、FEV1、IC水平及CAT评分对比无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1、IC水平均高于对照组(P<0.05),观察组CAT评分低于对照组(P<0.05)。
结论:沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗老年COPD呼吸衰竭有助于改善患者的肺功能和生活质量,整体疗效较优,值得推广使用。
【总页数】3页(P206-208)【作者】杨倩;岳婵娟;曾晨悦【作者单位】河南省桐柏县人民医院急诊科【正文语种】中文【中图分类】R56【相关文献】1.无创正压呼吸机联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭的临床效果2.沙美特罗替卡松气雾剂联合无创正压通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭的临床疗效3.沙美特罗替卡松气雾剂联合无创通气治疗老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果分析4.无创通气联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗对老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的影响5.沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗对老年慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效观察因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病的疗效
沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病的疗效作者：汤瑞婷梁春梅来源：《中国医药导报》2008年第06期[摘要] 目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病的疗效。
方法：100例慢性阻塞性肺疾病病人随机分为两组，均采用综合治疗，治疗组沙美特罗替卡松粉吸入剂（50μg /250μg）每日两次吸入；对照组单用沙丁胺醇吸入剂或丙酸倍氯米松吸入剂，对治疗前后肺功能、功能性呼吸困难评级、急性加重次数、生活质量进行比较。
结果：显示治疗组明显优于对照组。
结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效确切，且方便、安全。
[关键词] 沙美特罗替卡松粉吸入剂；慢性阻塞性肺疾病；疗效观察[中图分类号] R563 [文献标识码]B [文章编号]1673-7210（2008）02（c）-071-01慢性阻塞性肺疾病是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病，气流受限不完全可逆，呈进行性发展，与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。
通过积极的治疗可以有效预防和控制症状，减少急性发作的频率和严重程度，提高运动耐量和生活质量。
本文沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）病人共50例，其疗效观察如下：1对象与方法1.1研究对象为2005~2007年的100例COPD病人，全部病历均符合COPD诊断标准[1]，随机分为两组：①治疗组50例，男27例，女23例，年龄50～80岁，平均65岁。
②对照组50例，男30例，女20例，年龄52～76岁，平均64岁，经统计学分析两组具有可比性（P＞0.05）。
1.2 治疗方法两组均采用低流量吸氧、止咳、化痰、平喘等综合治疗，对照组单用沙丁胺醇吸入剂（100 μg）或丙酸倍氯米松吸入剂（250 μg），每日3～4次，治疗组沙美特罗替卡松粉吸入剂（50 μg /250μg）每日2次。
1.3 观察内容咳嗽频率、气短、功能性呼吸困难评级[2]、急性加重次数、生活质量、日常活动能力、肺功能。
舒利迭吸入剂治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病临床效果观察
舒利迭吸入剂治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病临床效果观察唐瑜健【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2017(012)023【摘要】目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭吸入剂)治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及不良反应.方法 80例中、重度COPD患者,随机分为研究组和对照组,各40例.所有患者入院后首先给予基础治疗,对照组给予沙丁胺醇气雾剂治疗,研究组则给予舒利迭吸入剂治疗.治疗6个月并随访,检查并比较两组患者动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)等肺功能和血气指标,另记录随访期间不良反应情况,比较组间差异.结果治疗后研究组PaCO2明显低于对照组,PaO2、FEV1、FVC、FEV1/FVC均明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(t=11.50、8.31、4.83、10.71、14.49,P<0.05).两组患者均未见严重不良反应发生,研究组中2例患者偶见恶心,1例患者有轻微声音嘶哑,稍作调养症状即消失.结论舒利迭吸入剂治疗中、重度COPD的疗效显著,耐受性良好,值得推广应用.【总页数】2页(P113-114)【作者】唐瑜健【作者单位】643100 四川省自贡市荣县人民医院【正文语种】中文【相关文献】1.舒利迭吸入剂治疗稳定期中、重度慢性阻塞性肺疾病患者临床研究 [J], 余晓凌;赵广丹2.不同剂量舒利迭吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病临床观察 [J], 王燕3.舒利迭联合思力华治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察 [J], 梁俞;谢元斯4.舒利迭联合思力华治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察 [J], 梁俞;谢元斯5.舒利迭吸入剂治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病临床疗效分析 [J], 崔立慧;李士荣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中度慢性阻塞性肺疾病疗效观察
不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂
治疗中度慢性阻塞性肺疾病疗效观察
史 佳 （ 浙江湖州第 三人民医院 ３３ ０ １ ０） ０
进行圣乔治呼吸疾病 问卷调查 ， 从呼吸症状 、 活动受 限、 疾病 影响、 Ｇ Ｑ总分四个方面评估。③治疗前后分别采用 Ｃ Ｓ Ｄ ＳＲ Ｏ ＭＥ 肺功能仪测量患者的 Ｆ Ｖ１ 预计值、Ｆ Ｖ１ ＶＣ％。④测量 Ｅ ／ Ｅ ／ Ｆ 治疗 前后患 者血浆 皮质醇及 股骨骨 密度 。 １ ４ 统计学处理 ． 采用 Ｓ Ｓ １ ． Ｐ Ｓ ０对所得数据进行分析 ， １
作 用 。丙酸氟替卡松和沙美 特罗具有协 同作用 ，一方面丙 】
由表 ３可见 ，两 组治疗 后肺 功能 均 明显 好转 ， 异有 差 统 计学 意义 （ ＜ ０ ０ ） Ｐ ． １ ；而两组 间 比较差异 均无 统计学 意义 （ Ｐ＞ ０ ０ ） ． ５ 。提示 ，两个剂量 舒利迭 治疗 ＣＯＰ Ｄ均
２ ２ 圣 乔治 呼吸疾病 问卷评 分 比较 （ ２ ． 表 ）
（肺功能 ， 浆皮质醇 ， 血 股骨骨密度及不 良反 应 。①临床症状评分 ，按 咳嗽 、咳痰 、喘息症状严重程度记 录 ，间断咳嗽 ， 痰少 ，喘息不明显 ， １分 ； 计 咳嗽 、咳痰、喘
每 日 ２次 。疗程 均为 ６个 月。 １ ３ 观察指标 ． 治疗前后分别观察临床症状 ，圣乔治呼吸
由表 １ 可见 ， 两组 治疗前 后临床症 状均 明显好转 ， 症
状评分 比较 差异有统 计学意 义 （ Ｐ＜ ０． １ ；而两组 间 比 ０） 较差异均无统计学意义 （ Ｐ＞ ０ ０ ） ． ５ 。提示 ， 个剂量舒利 两 迭治 疗 Ｃ Ｄ 均有效 。 ＯＰ
利迭 （ ０２ ０ ５ ／ ５ ）和 大剂量 舒利迭 （ ０５ ０ ５ ／０ ）均 可以改善 中