临床检验室内质量控制数据实验室间比对
室内质控数据实验室间比对(zj操作说明)剖析
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所有实验室数据的均值、标准差 (s) 或变异系数 (CV) 和实验室个数；
临床检验室内质量控制数据分析
［ 收 稿 日期 ］ ２ ０ １ ３— ０ ９— ２ ３
表 １显示 钠单 个水 平 质 控物 的 实验 室 间 比对 报 告实 例 。在 本 实 例 中 ， 实 验 室 的不 准 确 度 和不 精 密度 接近 于使用 相 同方 法 实验 室 和所 有 实 验 室 的均值 和标 准 差 。Ｓ Ｄ Ｉ表 示 相 对 于 本 方 法 组 均 值 和所 有 实 验 室 均 值 分 别 为 一０ ． ３ ３ 和 一０ ． ７ ５ 。 Ｃ Ｖ Ｉ 表示相 对 于本方 法 组 的标 准 差 或变 异 系 数及 所 有方 法 的 标 准 差 或 变 异 系 数 分 别 为 ６ ７ ％ 和
５１ ％ 。
３ 讨 论
Ｓ Ｄ Ｉ和 Ｃ Ｖ Ｉ是表示 方法 不准 确 度 和不 精 密 度 的指标 。Ｓ Ｄ Ｉ和 Ｃ Ｖ Ｉ 告诉 我 们 本 室方 法 与 相 同 方 法组 比较不 准确 度和 不 精 密度 是 否一 致 。为 了确 定检 测项 目能否 满 足 质 量 要 求 ， 必 须 计算 总 误 差 （ Ｔ Ｅ）， 并将 其 与 规 定 的允 许 总误 差 （ Ｔ Ｅ ａ ）进 行 比较 。 综上所 述 ， “ 室 内质量 控制 数据 实 验 室 间 比对 计划 ” 收集 室 内质量控 制 数据 和报 告 统计 数 据 ， 为 实验 室提供 了有 关不 精 密度 和 不准 确 度 等信 息 很 有价 值 。
（ ｃ ｖ ｉ ）一本 室 报 告 的 变 异 系 数 （ Ｃ Ｖ）或 标 准 差 （ ｓ ）与所 有 实 验 室 报 告 的变 异 系 数 或 标 准 差 的 比值 比对 的 统 计 量 实 例
１ 原 理 和 方 法
１ ． １“ 室 内质控 数据 实验 室 间 比对 计 划 ” 要求 检 测 同一批号 质 控 物 的不 同 实验 室 ， 向该 计 划 的组 织 者 提供每 月原 始 的室 内质控 数 据 － ， 。组 织 者会 按 时 回报结 果 。在 回报 的结 果 中 ， 各 实 验 室 可 得 到 自己实验 室分 析过程 的不准 确 度 和不 精 密度 与 使 用 相 同方 法 的其他 实验 室 的不 准 确度 和 不精 密 度 进 行 比较 ， 也 可 得 到 与 其 他 使 用 不 同方 法 的实 验 室 的结果 进 行 比较 。 这 些 信息 很 有 价 值 ， 尤 其 是 解决 潜在 的问题 时 能够 提供 帮助 。如 相 同方 法 组 （使用 同一方 法 的实验 室 ）的均值 是该 质 控 物靶 值 的最好 来源 。 １ ． ２比对 计划 对 每 一分 析 项 目和 每 一批 号 质 控物 提 供 下列 信 息 （ １ ） 当前 月 份 的 均 值 、 标 准差 （ ８ ） 和结果 个 数 （ Ｎ） ； （ ２ ） 计 划 开 始 至 现 在 该 质 控 物 的 累积 的均 值 、 标 准差 （ Ｓ ） 和结果个 数 （ Ｎ） ； （ ３ ） 相 同方法 组 的方 法 均 值 、 标 准差 （ ｓ ） 或 变 异 系 数 （ Ｃ Ｖ） 和实 验 室个 数 ； （ ４ ） 每 一分 析 项 目所 有 实 验 室 的所 有 实 验 室 均 值 、 标准差 （ ｓ ） 或 变 异 系 数 （ Ｃ Ｖ） 和 实 验 室 个 数 ；（ ５ ） 方 法 的 标 准 差 指 数 （ Ｓ Ｄ Ｉ ）一本 室 均 值 偏 离 相 同方 法 组 均 值 的变 异 ， 以相 同方法 组 标 准 差 （ Ｓ ） 为单 位 的度量 ； （ ６ ） 所 有实验室的标准差 指数 （ Ｓ Ｄ Ｉ ）一本 室 均 值 偏 离 所 有 实 验室 均 值 的变 异 ， 以所 有 实 验 室 的标 准 差 为单 位 的度 量 ； （ ７ ） 方法变异系数指数 （ Ｃ Ｖ Ｉ ）一 本 室 报 告 的变 异 系数 （ Ｃ Ｖ） 或 标 准差 （ ８ ） 与 使 用 相 同方 法实 验 室报 告 的 变 异 系 数 （ Ｃ Ｖ） 或 标 准 差 （ ｓ ） 的 比值 ； （ ８）所 有 实 验 室 的 变 异 系 数 指 数
158河北省临床实验室室内质控结果室间比对分析与总结
文件要求
[卫办医政发(2021)108号] 卫生部“关于加强医疗质量控制中心建设推
进同级医疗机构检查结果互认工作的通知〞
启动
❖ 河北省三级医疗机构临床实验室室内质控工 作会议
❖ 时间：2021 年8月12-14日 ❖ 地点：张家口市召开 ❖ 全体委员、河北省三级医院检验科负责人40
质控物水平3总蛋白(Prot)室内质控结果月均值图
由图可见， 12家临床实验室室内质控结果月均值在全省月均值±1SD范围 内，5家室内质控结果月均值在全省月均值的±2SD范围内；按可接受范围 为66.27—73.25 g/L判断，13家室内质控结果月均值在可接受范围内, 4家 室内质控结果月均值不在可接受范围内。
由图可见，17家临床实验室室内质控结果月均值在全省月均值±1SD范围 内，7家室内质控结果月均值在全省月均值±2SD范围内。
我省参加室内质控结果实时上传的实验室室内 质控结果总体情况：
质控物水平2和质控物水平3钠(Na)测定全省数据变异系数最小 (1.2%；2.0%)，丙氨酸氨基转移酶(ALT)质控物水平2、肌酸激酶(CK)质 控物水平3测定全省数据变异系数最大(5.8%；6.8%)。其他工程相对稳 定。 质控物水平2和质控物水平3八项生化测定工程变异系数均有不同程度的 逐渐减小。 由此看出，我省室内质控有一定改进，也反映各实验室负责人对此项工 作的重视。 测定工程变异系数屡次位于全省最大的实验室请结合实验室的具体情况 分析查找原因。
质控物水平3肌酸激酶(CK)室内质控结果月均值图
由图可见，12家临床实验室室内质控结果月均值在全省月均值±1SD范围 内，5家室内质控结果月均值在全省月均值±2SD范围内；按可接受范围为 判断，17家室内质控结果月均值均在可接受范围内。
无室间质评计划检验项目的实验室间比对
用于比对的患者标本在保存及实验室间运输过程中， 应注意保持其具有较好的稳定性，尽可能减少其额 外变异。
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五、比对方法的应用
实验室应当确定无法实施PT/EQA 的试验，并尽可 能地为这些试验制定出比对评估程序。 应当将比对记录在实验室操作程序手册中。 每一个实验室都应当确定性能和程序评估的频率。 通常情况下。每年可以执行两次检验项目的实验室 间的比对。
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我国临床实验室的管理现状
成立了与临床检验相关的组织和机构，负责和指导实验室 管理 卫生部临床检验中心和省市临床检验中心
出台相关的与临床检验相关的法律和操作规程，规范实验 室管理 《医疗机构临床实验室管理办法》
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4.临床实验室质量管理
质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协调的活动， 即确定质量方针、目标和职责并在质量体系中通过诸如质 量策划（QP）、质量控制（QC）、质量保证 (QA)和质量 改进 （QI）实施其全部管理职能的所有活动。
在1988年通过了CLIA67的修正案《临床实验室改进法案修 正案（Clinical Laboratory Improvement Amendment 88，CLIA88），1992年正式实施 。 国际标准化组织颁布了ISO 15189《医学实验室-质量和能 力的专用要求》
临床实验室的质量管理体系模式还有美国病理学家学会 （College of American Pathologists, CAP）计划和 ISO9000认证等。
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无室间质评计划临床检验项目的实验室间比对
实验室比对方法
多采用的方法是分割样品检测计划：
首先把样品分割成两份或几份（通常是两
份），每个实验室检测每种样品中的一份。 每个实验室要对使用的方法进行标定后才能 测定分割样品，每次评估过程寄出每种样品 一式两份，以便由另外的实验室进一步分析 以解决有限数量实验室间发现的误差。 4
该分割样品检测实施：
实验室间比对：按照预先规定的条件，由两个或多
个实验室对相同或类似检测物品进行检测的组织， 实施和评价。 实验室要制定检验项目比对程序，并写进实验 室操作程序手册中。通常情况下，每年可以执行两 次检验项目的实验室比对。 实施比对前，要确定每一定量评估程序的可接受 范围，均值2或3个标准差，根据文献建立或国内外 室间质评标准。 3
171 308 2005年10 分割标本 15-350 月 月15日 174 364 2006年5 分割标本 15-350 月 月 20% 37 20% 57
167 322 55
-2.3% 4.5% -3.5%
是 是 是 9个
175 368 35
0.6% -7.1% -5.4%
是 是Байду номын сангаас是 7个
238
371
175
300
-26.5%
-19.1%
否
是
每半年执行一次，每次检测3份患者样品， 可接受标准：3份样品2份样品的检测结果必 须在规定的范围之内（定量项目），定性项 目结果必须一致。 或半年执行一次，每次检测5份临床样品， 可接受标准：4/5样品结果必须在规定范围之 内。 5
实验室检验项目结果比对应用实例
试验项目 日期 备注 比对 分析范围 可接受标准 被比对实验室 结果 A项目 2005年1 分割样本 月15日 15-350 20% 32 34.5 7.8% 是 本实验室结果 偏倚 是否可接受 时间间隔
临床检验定量测定室内质量控制要求及室内质量控制实验室间比对
临床检验定量测定室内质量控制要求及室内质量控制实验室间比对临床检验定量测定室内质量控制是保障临床检验结果准确性和可靠性的重要措施。
室内质量控制要求是指在临床检验过程中，为保证结果的准确性，需要设置和实施的一系列质量控制措施和要求。
室内质量控制实验室间比对是指对不同实验室进行比对评估，确定不同实验室中检验结果的准确性和可靠性的比较。
室内质量控制要求主要包括以下几个方面：1.质量控制品的使用：临床检验仪器和试剂的厂家通常都提供质量控制品，实验室需要根据仪器的要求选用合适的质量控制品，并按厂家提供的说明书正确使用。
2.质量控制程序的建立：实验室需要制定质量控制的程序和标准，明确每个检测项目的质量控制要求，包括质控样品的制备、质控参数的设定、质控结果的判定等。
3.质控样品的制备：质控样品是实验室进行定量测定的参照，为确保结果的准确性和可靠性，质控样品的制备需要按照一定的规范和标准进行，如按照国家标准物质提供的浓度值或人工制备的稀释液进行制备。
4.质控参数的设定：根据仪器的精密度和准确度等性能要求，以及临床需求和实验室实际情况，设定每个检测项目的质控参数，如目标值、参考范围和允许偏差的范围等。
5.质控结果的判定：根据质控参数设定的标准，对每次质控的结果进行判定，判断结果是否在允许偏差范围内。
如果结果超出允许偏差范围，需要及时采取纠正措施，确认问题的原因并进行调整。
室内质量控制实验室间比对是保证临床检验结果准确性和可靠性的重要手段。
通过与其他实验室的比对评估，可以评估本实验室与其他实验室之间结果的准确性和可靠性。
室内质量控制实验室间比对的具体实施步骤如下：1.选择比对标本：选择一组标本进行质量控制比对，通常是实验室内部的质控样本和外部提供的质控样本。
2.进行测定：将所选质控标本分配给各个实验室进行测定，按各自实验室的常规程序进行质量控制测定。
此步骤要求各个实验室在同一时间内进行测定，以避免时间差对结果的影响。
临床实验室检测室内质控临床检验质控方法及步骤内容详析
以确定临时靶值时的20个数据的标准差作为临时标准差，以此临时标准差作为下一个月室内质控图的标准差， 进行室内质控。两个浓度水平的标准差（SD）、变异系数（CV%）
变动标准差阶段 一个月结束后，将该月的在控结果与以前质控数据汇集在一起，计算累积标准差。作为下一月质控的标准差。
相 关 规 定
第二十七条 医疗机构临床实验室定量测定项目的室内质量控制标准按照《临床实验室定量测定室内质量控制指南》（GB/20032302-T-361）执行。 (2008年资料第3页)
相 关 规 定
第三十二条 医疗机构临床实验室应当建立质量管理记录，包括标本接收、标本贮存、标本处理、仪器和试剂及耗材使用情况、校准、室内质控、室间质评、检验结果、报告发放等内容。质量管理记录保存期限至少为两年。 (2008年资料第3页)
相 关 规 定
第二十五条 医疗机构临床实验室应当对开展的临床检验项目进行室内质量控制，绘制质控图。出现质量失控现象时，应当及时查找原因，采取纠正措施，并详细记录。 (2008年资料第2页)
相 关 规 定
第二十六条 医疗机构临床实验室室内质量控制主要包括质控品的选择，质控品的数量，质控频度，质控方法，失控的判断规则，失控时原因分析及处理措施，质控数据管理要求等。 (2008年资料第2页)
一 室内质控空图靶值的设定
(一) 定量分析室内质控
1、质控血清的选择 2、质控物的使用 3、靶值的设定 4、控制限的设定 5、质量控制图的绘制及质控结果的记录 6、质控方法的应用 7、失控情况处理及原因分析 8、失控原因分析 9、每月室内质控数据分析 10、室内质控数据的周期性评价
1. 质控血清的选择
固定标准差的建立 以最初20个数据和当年8-12月份在控数据的累积标准差作为质控物有效期内的固定标准差，以后每个月的室内质控图的标准差使用该值。
临床检验15个质量控制指标(版)
附件4临床检验专业医疗质量控制指标（2015年版）一、标本类型错误率定义：类型不符合要求得标本数占同期标本总数得比例。
计算公式：标本类型错误率= ×100%意义：反映所采集标本得类型就是否符合要求，就是检验前得重要质量指标。
标本类型符合要求就是保证检验结果准确性得前提条件。
二、标本容器错误率定义：采集容器不符合要求得标本数占同期标本总数得比例。
计算公式：标本容器错误率= ×100%意义：反映用于采集标本得容器就是否符合要求，就是检验前得重要质量指标。
三、标本采集量错误率定义：采集量不符合要求得标本数占同期标本总数得比例。
计算公式：标本采集量错误率= ×100%意义：反映标本采集量就是否正确，就是检验前得重要质量指标。
标本采集量不足或过多都可能影响检验结果。
四、血培养污染率定义：污染得血培养标本数占同期血培养标本总数得比例。
计算公式：血培养污染率= ×100%意义：反映血培养过程就是否操作正确，就是检验前得重要质量指标。
五、抗凝标本凝集率定义：凝集得标本数占同期需抗凝得标本总数得比例。
计算公式：抗凝标本凝集率= ×100%意义：反映标本采集过程抗凝剂就是否正确使用得情况，就是检验前得重要质量指标。
六、检验前周转时间中位数定义：检验前周转时间就是指从标本采集到实验室接收标本得时间（以分钟为单位）。
检验前周转时间中位数，就是指将检验前周转时间由长到短排序后取其中位数。
计算公式：检验前周转时间中位数=X(n+1)/2, n 为奇数检验前周转时间中位数=（X n/2+X n/2+1）/2，n为偶数注：n为检验标本数，X为检验前周转时间。
意义：反映标本运送得及时性与效率，检验前周转时间就是保证检验结果准确性与及时性得重要前提。
七、室内质控项目开展率定义：开展室内质控得检验项目数占同期检验项目总数得比例。
计算公式：= ×100%意义：反映实验室开展得检验项目中实施室内质控进行内部质量监测得覆盖度，就是检验中得重要质量指标。
实验室室内质量控制
实验室室内质量控制、校准和内部比对要求一、临床化学实验室1.室内质控质控品：至少一个浓度水平的质控品。
测定频度：每台仪器，每次检测患者样本时，至少测定一次室内质控品。
质控图绘制：应使用实际测量的值来绘制质控图。
质控判定规则：至少使用12S（警告限）； 13S规则。
2.相同检验项目在不同的仪器或系统上进行检测时，要对检验结果的可比性进行比对。
样本：每个项目应该选择至少5份不同浓度水平的新鲜病人血清。
结果判断：不同仪器或系统测定结果之间的相对偏差不能超过1/2总的允许误差。
比对频度：每年至少一次。
比对项目：在不同仪器或系统上测定的同一项目。
3.系统的完整性和有效性配套试剂和校准品可接受；非配套试剂和校准品：应提供准确性的实验证明；利用室间质量评价结果进行评估。
二、临床血液、体液实验室1.室内质控质控品：可使用非定值质控品，至少一个浓度水平的质控品。
测定频度：每台仪器，每次检测患者样本时至少测定一次室内质控品。
质控图绘制：应使用实际测量的值来绘制质控图。
血常规项目要求做5个参数的室内质控，检测3天，使用20次以上的检测结果计算均值；凝血试验检测20天，至少20次以上数据计算均值。
质控判定规则：血常规项目至少使用12S（警告限）， 13S规则。
2.相同检验项目在不同的仪器或系统上进行检测时，要对检验结果的可比性进行比对。
样本：每个项目应该选择至少5份不同浓度水平的新鲜样本。
结果判断：不同仪器或系统测定结果之间的相对偏差不能超过1/2总的允许误差。
比对频度：每年至少一次。
比对项目：在不同仪器或系统上测定的同一项目。
3.系统的完整性和有效性参照临床化学实验室。
临床检验定量测定室内质量控制
三、室内质量控制的实际操作
5、质控规则的应用 将设计的质控规则应用于质控测定结果，判断每一
分析批是在控还是失控。
三、室内质量控制的实际操作
6、失控情况处理及原因分析 失控情况处理： 操作者在测定质控品时，如发现质
控数据违背了控制规则，应填写失控报告单，上交 专业室主管（组 长），由专业室主管（组长）做出 是否发出与测定质控品相关的那批患者样品检验报 告的决定。
一、开展室内质量控制的准备工作
质控品浓度水平 选择两种或三种浓度质控品 首先关注医学决定水平处的质量。在医学决定水平处选择
质控品，此外再选用可报告范围的上下限处浓度的质控品。 医学决定水平：对疾病诊断治疗起关键作用的某一被测成分 的浓度。比如血糖6.11mmol/L
一、开展室内质量控制的准备工作
准时要选择合适的（配套的）校准品；如有可能， 保证检测结果能溯源到参考方法或/和参考物质；对 不同的分析项目要根据其特性确立各自的校准频率。 Qsight校准频率：2个月 ABI 3200MD校准频率：3个月
一、开展室内质量控制的准备工作
一、开展室内质量控制的准备工作
3、质控品的选择 质控品应均一和稳定，如条件允许，可储存一年或
一、开展室内质量控制的准备工作
质控品的正确使用 严格按照说明书规定步骤进行操作 冻干粉质控品复溶确保溶剂质量（去离子水选择优
级） 复溶加溶剂的量要尽量准确一致。 冻干品复溶时应轻轻摇匀，切记剧烈振摇。 不使用过期质控品 质控品要与待测标本同等测定条件下测定
一、开展室内质量控制的准备工作
一、开展室内质量控制的准备工作
定值非定值质控品 定值质控品：应在它的说明书中注明被定值的检验
项目在不同检测系统下的均值和预期范围。注意不 能将预期范围认为是控制允许范围。 非定值质控品：质控品没有被厂商赋予值。
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临床检验室内质量控制数据实验室间比对卫生部临床检验中心王治国目前，在临床检验的质量控制上还存在一定的局限性，每个临床实验室均开展了常规检测项目的室内质量控制，但室内质量控制效果如何，没有一个客观的评价。
室间质量评价活动只能评价其准确度，但还无法对实验室内的精密度进行评价。
我们能从室内质量控制数据实验室间比对计划中获取准确度和精密度这两个方面有价值的信息。
方法和原理室内质控数据实验室间比对计划允许分析同一批号质控品的单个实验室向该计划的组织者提供每月原始的室内质控数据。
数据提供可采用传真、普遍信件、电子传递方式或基于Web方式。
在回报的结果中，实验室可见到将自己实验室分析过程的准确度和精密度与使用相同方法的其他实验室的准确度和和精密度进行比较，也可见到与使用不同方法所有实验室的结果进行比较。
这种信息是具有相当大的价值：可显示出本实验室相对于相同组的性能，以及当解决潜在的问题时具有很大的帮助作用。
相同方法的均值是该质控物靶均值的最好来源。
组织者通常从汇总的数据或单个数据点来分析数据并剔除有显著性的离群值。
计算机程序对每一批号质控物，每一项目，使用每一分析方法所有的实验室和所有实验室计算平均值、中位数、标准差和变异系数。
我们通常按月份评价这一信息，并相对于相同组评价自己方法的准确度和精密度。
比对计划对每分析项目和每一批号质控物提供下列信息：（1）当前月份的均值、标准差(s)和结果个数（N）；（2）计划开始至现在该质控物的累积的均值、标准差（s）和结果个数（N）；（3）相同方法组（使用同一方法的实验室）的方法均值、标准差（s）或变异系数（CV）和实验室个数；（4）每一分析项目所有实验室的所有实验室均值、标准差（s）或变异系数（CV）和实验室个数；（5）方法的标准差指数（SDI）—本室均值偏离相同方法组均值的变异，以方法相同组标准差（s）为单位的测量；（6）所有实验室的标准差指数（SDI）—本室均值偏离所有实验室均值的变异，以所有实验室的标准差为单位的测量；（7）方法变异系数指数（CVI）—本室报告的变异系数（CV）或标准差（s）与使用相同方法实验室报告的变异系数（CV）或标准差(s)的比值；（8）所有实验室的变异系数指数（CVI）—本室报告的变异系数（CV）或标准差(s)与所有实验室报告的变异系数或标准差的比值。
结果表1显示钠单个水平质控物的实验室间比对报告实例。
在本实例中，实验室的准确度和精密度接近于使用相同方法实验室和所有实验室的均值和标准差。
标准差指（SDI）指示出相对于本方法组均值和所有实验室均值分别为-0.33和-0.75。
变异系数指数（CVI）指示为相对于方法组的标准差和变异系数及所有方法的标准差和变异系数分别为67%和51%。
表1 钠实验室间比对的统计量实例（钠水平1当月数据）你室本方法所有实验室均值141.5 142.0 143.3s 1.00 1.50 2.00CV 0.7% 1.1% 1.4%N 50 35 320本方法SDI -0.33所有实验SDI -0.75本方法CVI 0.67所有实验室CVI 0.51标准差指数（SDI）= (本室均值–相同组均值)/ 相同组标准差变异系数指数（CVI）= (本室标准差/ 相同组标准差)1．与相同方法的实验室间比对通过将本室的均值与相同方法组实验室产生的均值的平均值或中位数进行比较，我们能区分总的分析过程，或特定的仪器是否准确。
如果本室的均值显著性地偏离相同方法组的均值，我们将需要检查校准、特定的试剂批号、仪器设置、或分析过程的其它部分。
标准差指数（SDI）是本室均值与相同组方法均值比较其接近程度的快速指标。
传统上，我们假定当标准差指数在 2之间，本室均值是在组均值2倍标准差之内，因此，本室方法的性能是“可接受的”。
但该假定存在潜在的危险性。
我们期望本室内的标准差（s）或变异系数(CV)将是等于或小于所有组报告的标准差（s）或变异系数（CV），因此变异系数指数（CVI）<1 通常认为是可接受的。
本实验室内的标准差或变异系数应与使用相同方法组实验室报告的变异系数或标准差的中位数进行比较。
CVI>1.0 表示实验室特定质控物的不精密度高于相同组报告的平均不精密度。
2. 与所有实验室的比对某些试验所有样本的结果，如酶和APTT, 不同分析方法之间具有很大的变化。
这些试验经常根据不同的方法具有明显的不同的参考区间。
然而，大多数实验室试验方法之间的比较相对来说还是不错的。
当报告特定方法的实验室数量相对太少时，将本室数据与所有实验室的均值和标准差比较还是很有帮助价值。
如果报告特定方法的实验室数量小于5家时，有些比对计划将不提供方法比较数据。
表2 显示钠方法SDI< -2.0实验室间比对报告的实例，其指出本室均值小于方法均值2倍标准差以上。
注意，本实验室均值与所有实验室均值一样，但是与同等方法组均值比较不太好，这样，我们需要问两个问题：（1）我们是否报告了正确的方法？（2）同等方法组比对数据是否有效？表2 钠方法SDI< -2.0 实验室间统计的实例（钠水平1当月数据）本室方法所有实验室均值139.0 142.0 139.0s 1.00 1.25 2.00CV 0.7% 0.9% 1.4%N 50 35 320本方法SDI -2.40 －－所有实验室SDI 0.00 －－本方法CVI 0.82 －－所有实验室CVI 0.50 －－当调查本室与同等方法组实验室性能差别时，将本室数据与所有方法的均值进行比较是有帮助的。
如果我们调查室间质量评价识别的问题时，同等组比对统计量也是极其有用的。
有些室间质量评价计划将本室结果与所有实验室包括所有分析方法组比较。
实验室间比对将帮助我们确定本室的均值如何与所有实验室报告的均值，和使用本室方法实验室报告均值的平均值的比较。
表3 显示钠所有实验室SDI> +2.0实验室间比对报告的实例，其告诉我们本室的均值高于所有实验室均值2倍标准差以上。
如果本室均值与使用同一方法的实验室比较上一致，但是与所有实验室的均值有差异，这种总的方法偏倚可能是由于质控样本的缘故。
在这种实例中，当只使用特定方法的实验室相比对时，有关质控物的性能显示很好的一致。
使用本室方法的所有实验室的结果可不同于所有组的均值，是因为质控物的基质效应或本分析过程固有的特征引起。
在这种情况下，室间质量评价结果的变异可能是由于总的方法偏倚造成，而不是本室特定的问题。
本室方法组所有实验室均值139.0 139.2 134.0s 1.00 1.25 2.00CV 0.7% 0.9% 1.5%N 50 35 320方法组SDI -0.16 －－所有实验室SDI 2.50 －－方法组CVI 0.80 －－所有实验室CVI 0.48 －－3．从历史数据获得信息室内质控数据实验室间比对计划提供汇总报告显示本室几个月的性能。
这是一种由长时间内均值和标准差表示的方法准确度和精密度的记录。
历史数据报告对于确定本室方法“常规的标准差”是非常好的方式。
对于将每月的标准差与常规的标准进行比较来监测不期望的不精密度增加是很有帮助的。
历史性数据汇总报告也允许我们监测长时间内标准差指数或变异系数指数的偏离。
与组均值偏离的均值的逐渐改变将显示标准差指数（SDI）持续的增加或减小。
方法在不精密度上的持续增加将显示出变异系数指数持续的增加。
我们使用历史数据报告来调查本室均值或标准差随时间的变化。
如果我们注意到如表4所示，其显示出本室对于特定质控物的均值逐月下降，我们可比较所有实验室的均值是下降的，该问题可能是由于质控物本身的问题。
这种现象会发生在一些的酶上，如肌酸激酶。
表4 肌酸激酶均值漂移的实验室间统计量当前月前1月前2月前3月本室均值150.0 155.0 160.0 165.0本室s 5.2 4.8 5.5 5.0本室CV 3.5% 3.1% 3.4% 3.0%本室N 50 52 48 50本方法SDI 0.07 - 0.10 0.16 0.13本方法CVI 0.35 0.48 0.44 0.33同等方法组均值149.0 156.0 158.0 163.0同等组s 15.0 10.0 12.5 15.0同等组CV 10.1% 6.4% 7.9% 9.2%同等组N 35 35 35 35如表5所示钠的实例，本室的均值逐月下降，而方法组报告的均值和所有实验室同等组均值保持不变，则该问题是本室的缘故，并且我们应该每月对这种系统改变的原因调查分析过程。
表5 钠均值漂移实验室间统计量的实例当前前1月前2月前3月本室均值140.0 141.0 142.0 143.0本室s 1.0 1.0 1.0 1.0本室CV 0.71% 0.71% 0.70% 0.70%本室N 50 52 48 50本方法SDI - 3.00 - 2.00 -1.00 0.00本方法CVI 1.0 1.0 1.0 1.0同等方法组均值143.0 143.0 143.0 143.0同等组s 1.0 1.0 1.0 1.0同等组CV 0.7% 0.7% 0.7% 0.7%同等组N 35 35 35 354．从累积数据获得信息室内质控数据实验室间比对报告包括如表6指示的累积均值、标准差、变异系数、结果个数、变异系数指数和标准差指数。
这给我们当前月份相对于已开始使用该质控物到现在的均值和标准差的快速方法性能的比较。
注意：（1）本室当前均值明显低于累积的均值。
（2）当前方法的均值与累积的均值很接近。
（3）当月方法的标准差指数（SDI）< -2.0，告诉我们该月均值低于使用同一分析方法的实验室报告均值的均值两倍多的标准差。
表6 钠均值变异的累积实验室间报告实例当前累积本室均值140.0 143.0本室s 1.0 1.0本室CV 0.71% 0.70%本室N 50 52本方法SDI - 2.40 - 0.20本方法CVI 0.8 0.7同等组方法均值143.0 143.2同等组s 1.3 1.5同等组CV 0.87% 1.05%同等组N 35 35讨论标准差指数（SDI）和变异系数指数（CVI）告诉我们本室质控与同等方法组比较准确度和精密度相一致的情况。
它们不需要告诉我们是否能满足质量规X。
为了确定我们能否满足质量规X，我们必须计算总误差，并将其与规定的允许总误差进行比较。
如果本室任何质控物的变异系数指数（CVI）> +1.0, 大多数同等组比较计划将产生一种标记信号。
变异系数指数(CVI) > 1.0告诉我们本室的变异系数和标准差高于同等组的变异系数和标准差。
变异系数指数（CVI）标记警告我们本室变异系数与同等组获得的变异系数之间的统计学差别。
为了评价这种统计变异的显著性，我们检查了本室实际的变异系数和标准差，及通过将总误差与靶值和允许总误差限进行比较来确定是否这一质控样本的不精密度是否是临床关注的。