胆囊癌与胆管癌诊治

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胆管癌临床诊断标准

胆管癌临床诊断标准

胆管癌临床诊断标准
一、症状
胆管癌的症状主要包括黄疸、腹痛、体重下降、发热等。

其中,黄疸是最常见的症状,主要是由于胆管梗阻导致胆汁排泄受阻,胆红素等物质在体内蓄积所致。

腹痛可表现为右上腹疼痛或剑突下疼痛,有时可放射至肩背部。

体重下降和发热等症状也可能出现。

二、实验室检查
实验室检查主要包括肝功能检查、肿瘤标志物检查等。

肝功能检查可显示胆红素、转氨酶等指标的异常升高,提示胆管梗阻和肝功能受损。

肿瘤标志物检查如CA19-9、CEA等可能在胆管癌患者中升高,但其特异性不强,需结合其他检查结果综合判断。

三、影像学检查
影像学检查是胆管癌诊断的重要手段,主要包括超声、CT、MRI、ERCP等。

超声检查可观察胆管扩张程度及肿瘤位置,CT和MRI可显示胆管扩张程度及肿瘤范围,有助于判断肿瘤分期。

ERCP可直接观察胆管内病变,并可取组织进行病理学检查。

四、病理学诊断
病理学诊断是胆管癌确诊的依据,可通过手术切除、穿刺活检等方法获取组织标本,进行病理学检查。

病理学诊断可明确肿瘤性质、分化程度、浸润范围等,有助于制定治疗方案和评估预后。

五、鉴别诊断
胆管癌需与其他引起黄疸的疾病进行鉴别诊断,如胆结石、肝炎、肝硬化等。

同时,还需与其他恶性肿瘤进行鉴别诊断,如胰腺癌、肝癌等。

鉴别诊断需结合病史、症状、实验室检查及影像学检查结果进行综合分析。

综上所述,胆管癌的临床诊断标准主要包括症状、实验室检查、影像学检查、病理学诊断和鉴别诊断等方面。

通过全面评估患者的病情,可对胆管癌进行准确诊断和治疗。

胆道恶性肿瘤护理常规

胆道恶性肿瘤护理常规

胆道恶性肿瘤护理常规一.定义胆道肿瘤包括胆囊肿瘤、胆管癌。

胆囊癌指发生在胆囊的癌性病变。

胆管癌包括肝内胆管细胞癌、肝门胆管癌和胆总管癌 3 种。

二.症状、体征(一)症状胆囊癌早期无特异性症状,多表现为胆囊结石或胆囊炎的症状。

晚期可在右上腹触及肿块,并出现腹胀、体重减轻或消瘦、贫血、黄疸、腹水及全身衰竭等。

胆管癌:可表现为进行性加重的梗阻性黄疸,包括巩膜黄染、尿色深黄、陶土样大便及全身皮肤瘙痒等。

少数无黄疸者有上腹部饱胀不适、隐痛、胀痛或绞痛,可有恶心、厌食、消瘦、乏力等。

合并感染时出现急性胆管炎的表现。

(二)体征肿瘤发生在胆囊以下胆管时,常可触及肿大的胆囊,Murphy 征可呈阴性。

部分病人出现肝大、质硬,有触痛或叩痛;晚期可在上腹部触及肿块,可伴有腹水和下肢水肿。

三.护理问题(一)焦虑与担心肿瘤预后及病后家庭、社会地位改变有关。

(二)急性疼痛与肿瘤浸润、局部压迫及手术创伤有关。

(三)营养失调:低于机体需要量与肿瘤所致的高代谢状态、摄入减少及吸收障碍有关。

(四)舒适度减弱与胆汁淤积有关。

四.护理措施(一)休息/体位采取舒适卧位。

病室安静清洁,定时通风,温湿度适宜。

地面病室物品定期消毒,避免使用刺激味强的消毒液。

(二)饮食给予高蛋白、高热量、高维生素、低脂肪饮食,必要时补液或胃肠外营养。

(三)病情观察放疗不良反应观察与处理执行放疗护理常规。

化疗不良反应观察与处理执行化疗毒副反应护理常规。

疼痛患者执行疼痛护理常规。

黄疸的护理嘱病人常用温水沐浴,穿柔软棉质内衣,皮肤搔痒者,不可用力抓皮肤,以防破溃感染,夜间患者难以入睡,可给予适量镇静剂。

(四)治疗、用药护理化疗执行化疗护理常规。

放疗执行放疗的护理常规。

(五)心理护理根据病人的心理特点及心理承受能力提供相应的护理措施及心理支持:1.积极主动关心病人鼓励病人表达内心感受让病人产生信赖感:2.及时为病人提供有利于治疗及康复的信息,增强战胜疾病的信心。

五.健康宣教(一)选择低脂、高热量、高蛋白、高维生素易消化的饮食,忌油腻食物及饱餐,肥胖者应适度减肥,糖尿病者应坚持饮食和药物治疗。

一文读懂胆管癌的治疗

一文读懂胆管癌的治疗

一文读懂胆管癌的治疗大致说来,我们将原发于胆管的癌症称为胆管癌,将原发于胆囊的癌症称为胆囊癌,将原发于壶腹部(胆管与小肠的结合部位)的癌症称为壶腹癌。

过去,胆管癌是相当罕见的癌症,但是近四十年来,美国胆管癌患者数量却呈现出明显上升趋势,胆管癌实际上已成为如今较常见的胆道癌。

美国每年有4000-5000名新增胆管癌患者。

虽然胆管癌具有无症状性临床特点,但是其临床表现取决于肿瘤的所处位置。

很多时候,如果肿瘤位于肝脏内,胆管癌患者会表现出非特异症状,他们肝脏中的肿瘤也是被偶然发现的。

然而,肿瘤长在肝外胆道系统的胆管癌患者大多时候都会出现黄疸症状。

A 肝内胆管癌,B 肝门部胆管癌,C远端胆管癌胆管癌实际上有两种不同的类型:肝内胆管癌和肝外胆管癌。

并且,我们有正规的分期系统,该系统适用于肿瘤内科和外科所使用的治疗方法。

我认为,肝内胆管癌和肝外胆管癌这两大类可以分开来看,因为它们有不同的治疗方法。

这两类肿瘤都有立即不可切除的疾病表现。

但实际上,在某些情况下,尤其是在药物治疗让肿瘤退缩的情况下,这两类肿瘤都有手术治疗的机会。

然而,胆管是一个独特的结构,他们与进出肝脏的血管紧紧相连。

导致肿瘤不可切除的较常见的原因是:多少牵连了一些进入肝脏的血管结构。

但是,我们经常在药物治疗后对这些患者进行复杂手术治疗,以获得阴性切缘或做到治愈性切除。

01手术不到10%的患者在一定程度上“肿瘤可切除”。

一个主要问题是在胆管癌病程早期,胆管癌细胞往往首先扩散至局部淋巴结,然后扩散至身体的其它部位。

在前面的谈话中说过,胆管癌的发病人群多为老年人。

如果手术涉及切除肝脏,通常都是大型肝脏切除术。

在上述因素的限制下,只有大约10%的胆管癌患者才拥有切除术的治疗选择。

02化疗绝大部分癌症患者都是晚期不能手术的患者。

我们对他们采取化疗。

对于这些不能手术的患者,我们并不是把化疗作为手术前的准备,而是进行放疗前的化疗。

如果患者适合手术,显然手术会是首选方式。

胆管癌的诊断治疗及预后

胆管癌的诊断治疗及预后

胆管癌的诊断治疗及预后概述胆管癌(Cholangiocarcinoma)是一种罕见的恶性肿瘤,起源于胆管的上皮细胞,通常由胆管内上皮细胞内的遗传和环境因素的累积引起。

胆管癌被分为三个部位:肝内胆管癌、肝外胆管癌和胆囊管癌。

胆管癌的早期症状不明显,常被认为是慢性胆囊炎或肝炎,致使诊断时已达到中晚期。

本文将探讨胆管癌的诊断、治疗和预后。

诊断胆管癌的诊断主要依赖于临床表现、影像学检查和组织学检查。

常见的临床表现包括进行性的黄疸、腹痛、恶心、呕吐、体重减轻等。

影像学检查可以通过超声、CT、MRI等技术来观察肿瘤的位置、大小和周围组织的受累情况。

组织学检查则通过活检或手术切除标本来确定肿瘤的组织学类型和分级。

治疗胆管癌的治疗主要包括手术切除、化疗和放疗。

手术切除是胆管癌治疗的首选方法,但只有早期病例适合进行手术切除。

术前评估包括肝功能、肿瘤的位置和扩散情况等,以确定手术可行性和适宜的手术方法。

化疗和放疗常常与手术联合使用,以减小肿瘤的体积、控制病情和提高手术切除的成功率。

预后胆管癌的预后通常较差,主要由于肿瘤的侵袭性生长和早期诊断困难。

术后的生存率和复发率取决于手术切除的彻底性、肿瘤的病理分期和患者的一般健康状况。

早期诊断、早期手术切除和综合治疗可以显著提高患者的预后。

但对于晚期胆管癌,预后仍然不理想,化疗和放疗可以缓解症状并延长生存时间,但很少能实现根治。

结论胆管癌是一种严重且难以治愈的恶性肿瘤。

早期诊断和综合治疗对于改善患者的预后至关重要。

由于胆管癌的复杂性和罕见性,多学科的合作和个性化的治疗方案是至关重要的。

近年来,随着分子生物学和靶向治疗的进展,对于胆管癌的治疗前景也有所改善。

未来的研究和临床实践将进一步促进对于胆管癌的治疗和预后的理解,为患者提供更好的治疗和护理。

《肿瘤外科学年鉴:肝外胆管癌和胆囊癌临床诊疗指南》推荐意见

《肿瘤外科学年鉴:肝外胆管癌和胆囊癌临床诊疗指南》推荐意见

《肿瘤外科学年鉴:肝外胆管癌和胆囊癌临床诊疗指南》推荐意见郭伟;李鑫;王明达;杨田【期刊名称】《临床肝胆病杂志》【年(卷),期】2024(40)4【摘要】胆道恶性肿瘤是一类发病率低但侵袭性强的消化道肿瘤,主要包括肝内胆管癌、肝外胆管癌和胆囊癌,常常伴随着局部进展或远处转移等特征。

对于局部可切除的患者而言,手术往往是首选的治疗方法。

然而,即便患者接受根治性手术其术后复发风险依然很高。

因此,对于胆道恶性肿瘤患者而言,通常需要采取多种治疗模式,包括手术切除、全身治疗(如靶向治疗、化学治疗、免疫治疗)以及/或局部治疗的综合方案。

随着胆道恶性肿瘤领域的逐渐发展,对于外科肿瘤学家而言,了解并掌握最新的外科诊疗策略以及最佳患者的选择和管理体系至关重要。

鉴于治疗的复杂性和诊疗技术不断发展的特点,美国肿瘤外科学权威期刊《肿瘤外科学年鉴》于近期发表了关于肝胆肿瘤的实践诊疗指南,主要包括肝细胞癌、肝内胆管癌、肝外胆管癌和胆囊癌,旨在为肝胆肿瘤患者的临床管理和决策制定提供更多基于循证医学的证据。

限于篇幅和不同侧重点,本文着重介绍该指南中关于肝外胆管癌和胆囊癌的评估要点和临床治疗的相关建议,以供临床参考。

【总页数】6页(P682-687)【作者】郭伟;李鑫;王明达;杨田【作者单位】河南大学第一附属医院普通外科;海军军医大学第三附属医院(上海东方肝胆外科医院)肝脏外科【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.p53及p21蛋白在胆囊癌及肝外胆管癌的表达2.肿瘤转移抑制基因nm23在肝外胆管癌中的表达及临床意义3.谷氨酸脱氢酶在肝外胆管癌患者肿瘤组织中的表达及其临床意义4.胆囊癌及肝外胆管癌——附27例报告5.《中国肿瘤临床》文章推荐:2021版CSCO胃癌诊疗指南转移性胃癌更新解读因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

肝外胆管癌和胆囊癌临床诊疗指南(2024)

肝外胆管癌和胆囊癌临床诊疗指南(2024)

肝外胆管癌和胆襄癌临床诊疗指南(2024〉胆道恶性肿瘤(BTC)是一种起源于胆逍的高度俀袭性的恶性肿瘤。

它包括肝内胆管癌(ICC�肝外胆管痉(ECC)以及胆衮癌(GC),在消化道恶性肿瘤中约占3%。

尽笸在肿瘤学领域取句了显茗进展,但由于这些肿瘤发现时多为晚期且具有忘度侵袭性,因此预后通常较差。

BTC常在早期就出现肿瘤转移,其发病率和死亡率均呈上升趋势.对于那些局部病灶可切除的患者,手术往往能提供品佳的治疗效果.然而,即使接受根治性手术,其术后复发的风险依然很高因此,BTC患者越来越多地采用多模式的治疗策略,包括手术切除系统治疗(如分子靶向药物、静脉化学治疗、免疫治疗)以及与局部治疗组合的方案等.鉴于治疗的复杂性和外科诊疗技术的不断进步,本文特别解读了品新实践指南中关千BTC(尤其是ECC 和GC)外科治疗的要点以及图手术期治疗的注怠幸项.1、BTC的评估要点1.1 ECC的诊断与分期ECC按解剖位岂分为肝门部胆管癌(pCCA)或远端胆官癌(dCCA),其中起源千肝总管的pCCA亦称Klatskin肿瘤,dCCA则始千胆哀管汇合部以下的胆总管。

鉴于ICC和ECC在生物学特性上存在差异,它们应作为独立痉种进行治疗.ECC患者通常因胆道梗阻而表现出腹痛和黄疽.dCCA可通过胰十二指肠切除术治疗,而pCCA则通常需要更大范图的肝切除和肝外胆管切除.对pCCA患者而言,术前胆道引流有助千恢复肝功能并降低术后并发症的发生率.如果在大范图肝切除术前未进行胆道引流的相关治疗,其术前胆红素水平的升忘可能会增加术后并发症的发生率和死亡率.在考虑pCCA 行大范图肝切除术时,术前引流对将来保证足够的FLR尤为重要。

欧洲肿瘤内科学会(ESMO)指南过议:在引流前蒂完成影像学诊断,因为支架或引流笸可能干扰对病变范国的判断.美国国立综合癌症网络(NCCN)指南建议:当临床医生担心FLR不足或患者蒂要门静脉栓室时应进行术前引流。

胆囊癌的鉴别

胆囊癌的鉴别

胆囊癌的鉴别胆囊癌简介胆囊癌是一种罕见但具有高度致死率的恶性肿瘤,多发生在胆囊黏膜及黏膜下层,并可向组织间隙、肌层和全层浸润。

胆囊癌的早期症状不典型,常被忽视,导致大多数患者在诊断时已经晚期。

胆囊癌的鉴别方法在医学上,鉴别诊断是指通过观察和分析病人的症状、体征、实验室检查和影像学表现等信息,来判断疾病的具体类型或与其他相似疾病进行区别的过程。

下面将详细介绍胆囊癌的鉴别方法。

1. 病史询问在病史询问中,医生应详细了解以下信息:•疾病发病时间和持续时间•病程中出现的症状,如上腹部疼痛、食欲下降、体重减轻等•病人个人和家族病史,是否有胆结石、胆囊炎等相关疾病史•化学物质接触史,如亚硝酸盐、橡胶、石棉等2. 体格检查•观察皮肤黄疸、贫血等症状•腹部检查,包括压痛、肝脾大小和质地等•深度体温测量,胆囊癌时常伴有慢性低热3. 实验室检查•血液学检查,包括血常规、肝功能、肾功能等指标•肿瘤标志物检测,如CA19-9、CEA等4. 影像学检查•腹部超声检查:能够观察到胆囊的大小、形态、壁厚以及有无结石等•CT扫描:可评估肿瘤的大小、位置以及与周围组织的关系•MRI:对于观察深层组织和局部侵犯有较好的分辨率5. 组织病理学检查最终确诊需要通过组织病理学检查,通常是通过手术获得胆囊组织标本,包括活体组织切片、病理切片和免疫组化等检查手段。

胆囊癌的与其他疾病的鉴别胆囊癌的鉴别主要包括与其他疾病的区别,其中一些常见的鉴别如下:1. 胆囊结石胆囊结石和胆囊癌的症状有相似之处,例如上腹疼痛、恶心呕吐等。

但是,胆囊结石的疼痛常常是发作性的,且胆囊结石的影像学检查可以清晰地显示结石的存在。

而胆囊癌则表现为不断加重的疼痛,且影像学检查中可能无法清晰识别肿瘤。

2. 胆囊炎胆囊炎与胆囊癌一样,也会表现为上腹疼痛、恶心呕吐等症状。

但是,胆囊炎通常可以在血液学检查中显示白细胞计数增高和炎症指标升高等病理改变。

而胆囊癌的炎症反应较轻,血液学检查并不能明确诊断。

胆囊癌诊断和治疗指南(中华医学会外科学分会2019版)

胆囊癌诊断和治疗指南(中华医学会外科学分会2019版)

(二)术中再次分期评估
● 可根据术中超声、诊断性腹腔镜探查、剖腹探查结合可疑转移结节快速冰 冻切片、淋巴结活检等进行评估。术中应常规行腹主动脉旁(16组)淋巴 结的病理学检查,16 组淋巴结阳ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ可作为放弃根治术的依据。
● 对于术前评估为T3期及以上分期的胆囊癌,因有较高概率存在腹膜和肝脏 远处转移,建议先行腹腔镜探查,以避免不必要的开腹手术。
● (1) Ⅰ型:腹腔型;T2 期肿瘤位于腹腔游离侧, 未浸透浆膜,T3期及以上肿瘤穿透浆膜,可侵犯 邻近器官或结构;
● (2)Ⅱ型:肝脏型;T2 期肿瘤位于肝脏侧,T3 期穿透浆膜,侵犯肝脏,未侵犯邻近器官或结构;
● (3)Ⅲ型:肝门型;T2 期包括颈部及胆囊管癌, T3 期及以上肿瘤穿透浆膜,可侵犯胆管和(或) 肝门血管结构;
癌的发生风险增加,可能与雌激素促进胆汁淤积、结石形成有关。
6.原发性硬化性胆管炎:原发性硬化性胆管炎合并胆囊结石、胆囊炎、胆 囊息肉的患者,胆囊癌的发生风险增加。
7.遗传学和基因突变:有胆囊癌家族史者,其发病风险增加;有胆囊结石 家族史者,胆囊癌发病风险亦增加。
8.吸烟:吸烟是胆囊癌的独立危险因素,与剂量、吸烟时间呈线性正相关。
4.“保胆取石”术后胆囊:“保胆取石”术后,导致结石形成的危险因素和胆囊炎症未消除。
(二)可能的危险因素
1.先天性胰胆管汇合异常:胰胆管汇合异常是一种 先天性畸形,胰液逆流入胆囊,长期慢性炎症刺激 引起黏膜反复再生和修复,最终导致胆囊恶变。约
10%的胆囊癌患者合并胰胆管汇合变异。
2. 胆囊腺肌症:约 6% 的胆囊腺肌症患者合并胆囊 癌。胆囊腺肌症合并胆囊结石时,或当术前影像学 检查不能确定胆囊腺肌症是否癌变时,特别是胆囊
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胆囊癌与胆管癌诊治胆囊癌[概述]在胆囊恶性肿瘤中胆囊癌(carcinoma of the gall-blader)占首位,在消化道恶性肿瘤中占第5位,组织学上腺癌占80%,未分化癌占6%,鳞癌占3%,混合癌占1%,其它尚有肉瘤、类癌、原发性恶性黑色素瘤、巨细胞腺癌等。

胆囊癌可直接浸润周围脏器,亦可经淋巴道、血循环、神经、胆管等途径转移及腹腔内种植。

晚期病人可发生远处转移,但一般发生的较晚和较少。

胆囊癌发生在底部多见,颈部次之,体部较少。

为胆囊最常见的恶性肿瘤,以腺癌为主。

胆囊癌占全部胆道手术的2%左右,原发性胆囊癌临床上较为少见,较长时间内并未引起人们的重视,根据国内教科书报道仅占所有癌总数的1%左右。

由于B超、CT等影像学检查的广泛开展,胆囊癌已逐渐被认识,发现率有所提高,然而胆囊癌的发病有明显的地区差别。

在印度Gupta报告胆囊癌的发病率在所有癌中占2.9%,占消化道恶性肿瘤的31.8%,而美国在消化道肿瘤中位于直肠、结肠、胰腺和胃后、占消化道肿瘤的3%。

本病多见于50岁以上的中年人(多见于50~70岁,50岁以上者占90%),女与男之比为3:1。

女性发病率高于男性,女性较男性多2~4倍。

胆囊癌在中医中无固定命名,一般根据其主症,分属于黄疸、胁痛、癓瘕、虚劳、痞块等病证范畴。

[病因学]胆囊癌的病因尚不清楚,多数人认为是综合因素引起,可能包括结石的机械刺激,炎症,胆固醇代谢异常和胆汁的刺激作用,使粘膜增生、变性,继而发生癌变。

胆囊癌病人同时有胆囊结石者可达75%~100%,而在胆囊结石病人中患胆囊癌者占3%~14%,其发病率较无结石者为高。

至于有无某种化学致癌物的影响,尚无足够证据。

临床观察胆囊癌常与胆囊良性疾患同时存在,最常见是与胆囊结石共存。

胆石病患者中患胆囊癌者占3%~14%,因此一般认为慢性胆囊炎、胆石病与胆囊癌的发生密切有关。

多数人认为胆囊结石的慢性刺激和胆囊粘膜的损害可能是重要的致病因素。

Moosa指出“隐性石”5~20年后,发生胆囊癌者占3.3%~50%。

国内大宗资料报告20%~82.6%(60-90%)的胆囊癌合并有胆结石,国外报告则高达54.3%~100%。

癌肿的发生与结石的大小关系密切,结石直径小于10mm者癌发生的几率为1.0,结石直径20~22mm者的几率为2.4,结石直径、在30mm以上者的几率可高达10%。

还有人提出胆囊癌的发生可能与病人的胆总管下端和主胰管的汇合连接处存在畸形有关,因有此畸形以致胰液进入胆管内,使胆汁内的胰液浓度提高,引起胆囊的慢性炎症,粘膜变化生,最后发生癌变。

胆汁郁积、胆固醇代谢失常、炎症性肠病、遗传因素、性激素、X线照射、胆汁内的致癌因子、良性肿瘤恶变等也都被假设为胆囊癌的发病因素,但均无可靠的证据。

目前一般认为本病的发生可能与多种因素有关。

[中医病机]中医认为本病可由外感湿热、内伤优怒、嗜肥酗等因素引起。

1.内伤忧愁忧怒太过,内伤肝胆,肝胆疏泄失职,胆气郁而不行,肝血瘀滞不散,日久结成癌。

2.嗜肥酗酒偏食肥腻之食,经常过量饮酒,肥则滞阳生热,酒能伤阴化热,热邪蕴遏成毒,热毒内攻于胆,胆毒结聚不散,从而生成癌。

3.感受湿邪外感湿热,内客于胆,肝胆疏泄失职,胆气郁结不畅,胆液不得下泄,以,以致湿热不能排除,从而蕴结成毒,日久生成癌。

病理胆囊癌发生在底部多见颈部,次之体部较少,胆囊癌可直接浸润周围脏器,亦可经淋巴道血循环神经胆管等途径转移及腹腔内种植,晚期病人可发生远处转移,但一般发生的较晚和较少。

胆囊癌可分为肿块型和浸润型。

其病理组织类型以腺癌为主,占80%~90%左右未分化癌10%左右。

鳞癌及鳞腺癌5%~10%。

混合癌占1%。

胆囊癌分为腺癌及鳞状细胞癌两型,其中前者约占71%--90%,后者不到10%。

而腺癌又分为以下几种1.乳头状腺癌可能由乳头状或息肉恶变而来,肿瘤向胆囊腔内生长,影响胆囊排空,肿瘤表面有溃疡,易引起感染,肿瘤如果阻塞胆囊颈,可使胆囊肿大,胆囊壁变薄,类似胆囊脓肿或积液。

2.浸润型腺癌较多见,约占腺癌的70%,可导致胆囊缩小,胆囊壁变硬且增厚。

3.硬化型腺癌可同时伴有胆道硬化,导致胆道任何部位发生梗阻。

4.粘液型腺癌肿瘤松软,容易破溃导致胆囊穿孔。

临床上胆囊癌并无特有的病症或症狀。

从解剖位置来说胆囊悬浮在肝脏下內缘,部分是可自由移动,胆囊本身也有伸缩性,因此在癌症病灶较小的時候,几乎很少会有症状。

当开始有症状出现时都是癌细胞已浸润到附近的脏器,或者由于合并有胆石症,这些结石导致患者不舒服,进而检查发现异常病灶。

一般说来胆囊癌较常见到症状为黃疸、腹痛、体重减轻、胃口减低、发烧、恶心或腹部肿痛等。

有时可能会伴有皮肤瘙痒、喘气等等其他器官转移现象。

其实临床上见到黄疸等症状,常是已到胆囊癌末期了也就是在胆囊癌少有特殊症状,很难特別去注意,在早期发现相对上就困难许多。

[转移与播散]胆囊癌发病生长迅速,易早期扩散,其转移途径有3种:淋巴转移、血行转移和直接浸润。

胆囊癌主要通过淋巴转移,有人通过手术发现在已有转移的胆囊癌患者中,约占25%-75%经淋巴道转移;有半数以上癌种可直接浸润到邻近器官,按其转移顺序依次为肝、胆管、胰、胃、十二指肠、网膜、结肠和腹壁;约1/5(13%-19%)的病人是经血行转移。

胆囊癌是常见的转移途径是经淋巴转移和直接播散到肝。

当癌种广泛生长超过粘膜时,也可发生神经周围和血管转移。

胆囊癌肿可以向下扩展并造成胆管梗阻。

大约25%的胆囊癌可穿透播散到邻近器官,包括胃、十二指肠、结肠和腹膜。

血行播散者不到1/5。

血行的远隔转移,常累及肺、骨骼和肾脏。

胆囊癌的病人常可在锁骨上发现增大的Virchow结节。

[临床表现]胆囊癌的临床症状有中上腹及右上腹疼痛不适、消化不良、暖气、胃纳减退、黄疸和体重减轻等。

由于绝大多数病人均伴有胆囊结石,故临床发生的疼痛与结石性胆囊炎较为相似,在后期,则变成持续性钝痛。

黄疸往往是晚期症状,并伴有恶病质表现。

当胆囊管阻塞或癌肿转移至肝脏或邻近器官时,有时可在上腹部捫及坚硬肿块。

如癌肿侵犯十二指肠,可出现幽门梗阻症状。

胆囊部早期无特异性临床表现,或只有慢性胆囊炎的症状,早期诊断很有困难,一旦出现上腹部持续性疼痛、包块、黄疸、体重减轻、胃口减低、发烧、恶心或腹部肿痛等,有时可能会伴有皮肤瘙痒、喘气等等其他器官转移现象。

其实临床上见到黄疸等症状,常是已到胆囊癌末期(晚期)了。

其各种检查亦出现异常。

因此,对于胆囊区不适或疼痛的病人,特别是50岁以上的中老年患者有胆囊结石、炎症、息肉者,应进行定期B超检查,以求早日明确诊断。

一、症状1.右上腹疼痛此症状占84%,由于胆囊癌多与胆囊结石、炎症并存,故疼痛性质与结石性胆囊炎相似,开始为右上腹不适,继之出现持续性隐痛或钝痛,有时伴阵发性剧痛并向右肩放射。

2.消化道症状绝大多数(90%)出现消化不良,厌油腻,嗳气,胃纳减少,这是由于胆囊更新换代功能,不能对脂肪物质进行消化所致。

3.黄疸黄疸往往在病程晚期出现,占36.5%,多由于癌组织侵犯胆管,引起恶性梗阻所致。

同时伴有消瘦、乏力,甚至出现恶病质,皮肤粘膜黄染,伴难以治疗的皮肤瘙痒。

4.发热 25.9%的病人出现发热。

5.右上腹肿块病变发展到晚期,右上腹或上腹部出现肿块,占54.5%。

一是肿瘤迅速增长,阻塞胆管,使胆囊肿大;二是侵犯十二指肠引起的梗阻,并同时出现梗阻症状;另外侵及肝、胃、胰等,也可出现相应部位包块。

二、体征1.黄疸表现在粘膜、皮肤黄染,黄染较重,多为阻塞性,一旦黄疸出现,病变多已到了晚期。

2.右上腹包块右上腹可触及较为光滑肿大的胆囊,与周围组织无粘连时,移动性大;与周围组织有粘连时,可触及到几个肿块,有时触到肿大的肝脏、十二指肠梗阻的包块等。

胆囊癌起病隐袭,早期大多无症状。

主要临床表现为中上腹或右上腹疼痛,间歇性或持续性、钝痛或绞痛,进行性加重。

腹痛可放射至右肩、背、胸等处,有时很难与胆石病相区别。

消瘦、黄疸也较常见并可有食欲不振、软弱、恶心和呕吐等。

有时表现为急性或慢性胆囊炎。

右上腹扪及块物者约占半数。

晚期可出现肝大、发热和腹水。

并发症有胆囊感染、积脓、穿孔,以及肝脓肿、膈下脓肿、胰腺炎、门静脉血栓形成、肠梗阻、胃肠道与腹腔内出血等,也可与附近胃肠道形成瘘管。

检查1.超声检查:B超检查简便无损伤,可反复使用,其诊断准确率达75%~82.1%,应为首选检查方法,但B超(US)易受腹壁肥厚、肠管积气的影响,并且不易判定结石充满型及萎缩型胆囊壁情况,近年来,人们采用EUS(内镜超声)的方法,较好地解决了US的上述问题,EUS用高频率探头仅隔胃或十二指肠壁对胆囊进行扫描,极大提高了胆囊癌的检出率,并且能进一步判定胆囊壁各层结构受肿瘤浸润的程度,因而人们将EUS作为US检查后的进一步精确判定方法。

不论US或EUS,其早期胆囊癌的超声图像主要表现为隆起型病变与局限性囊壁肥厚,亦有两者混合型。

2.CT扫描:CT扫描对胆囊癌的敏感性为50%,尤其对早期胆囊癌的诊断不如US及EUS。

CT影像改变可分三种类型:①壁厚型:胆囊壁局限或弥漫不规则增厚。

②结节型:乳头状结节从胆囊壁突入腔内,胆囊腔存在。

③实变型:因胆囊壁被肿瘤广泛浸润增厚加之腔内癌块充填形成实质性肿块。

如果肿瘤侵犯肝脏或肝门,胰头淋巴结转移,多能在CT影像下显示。

3.彩色多普勒血流显像:国内文献报告,在胆囊肿块和壁内测到异常的高速动脉血流信号是胆囊原发性恶性肿瘤区别于胆囊转移癌或胆囊良性肿块的重要特征。

4.ERCP:有人报告ERCP对于能够显示出胆囊的胆囊癌诊断率可达70%~90%,但ER-CP检查有半数以上不能显示胆囊。

其影像表现可分三种情况:(1)胆囊胆管显影良好:多为早期病变,典型病例可见胆囊充盈缺损或与囊壁相连,基底较宽的隆起病变。

胆囊壁浸润者可见囊壁僵硬或变形。

(2)胆囊不显影:多属中晚期病例,(3)胆囊不显影并有肝或肝外胆管狭窄:充盈缺损及梗阻上方肝胆管扩张已是晚期征象。

5.细胞学检查:细胞学检查法有直接取活检或抽取胆汁查找癌细胞两种,直接活检的方法有:B超引导下胆囊病变穿刺、PTCCS(经皮胆囊镜检查)、经腹腔镜等方法,采取胆汁的方法更多,如ERCP下抽取胆汁、B超引导下胆囊穿刺、PTCD、胆道子母镜等。

文献报告的细胞学检查的阳性率虽不高,但结合影像学检查方法,仍可对半数以上胆囊癌患者作出诊断。

6.肿瘤标记物:在肿瘤标本的CEA免疫组化研究的报告中,胆囊癌的CEA阳性率为100%。

进展期胆囊癌患者血清CEA值可达9.6ng/ml,但在早期诊断无价值、CA19-9、CA125、CA15-3等肿瘤糖链抗原仅能做为胆囊癌的辅助检查。

[诊断]由于早期胆囊癌临床表现无特征性,且常与胆石症并存,半数以上被误诊为胆囊炎、胆石症。

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