苯和芳香烃比武
高二化学苯和芳香烃试题
高二化学苯和芳香烃试题1.对于有机物，下列说法正确的是A．该物质的分子式为C10H12B．该物质能与4 mol Br2完全加成C．该物质能发生加聚反应D．该物质苯环上的一氯代物有3种【答案】C【解析】A、该分子中的碳原子数是12 ，不是10，错误；B、该分子中含有2个碳碳双键，所以与2mol溴发生加成，错误；C、含有碳碳双键，所以可以发生加聚反应，正确；D、该分子的苯环上不存在对称结构，所以苯环上的一氯代物有4种，错误，答案选C。
【考点】考查对官能团性质的判断，同分异构体的判断2.下列事实不能说明有机物分子中原子或原子团直接相连时而产生相互影响的是A．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能B．等物质的量的乙醇和甘油与足量的金属钠反应，后者产生的氢气比前者多C．苯与液溴在铁作催化剂下发生反应，而苯酚与浓溴水混合就能发生反应D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能【答案】B【解析】A、苯环的存在使羟基上的H原子活性增强，所以苯酚与氢氧化钠反应，乙醇不能，增强；B、物质的量相同的乙醇与甘油，与足量钠反应产生氢气的量的不同，是因为二者所含羟基数目的不同造成的，与基团的相互影响无关，错误；C、酚羟基的存在使苯环上的H原子活性增强，所以苯酚与溴水不需要催化剂就可反应，正确；D、苯环的存在影响了甲基的H原子的活性，可以与酸性高锰酸钾发生氧化反应，而甲烷中不存在苯环，所以不能与酸性高锰酸钾溶液反应，正确，答案选B。
【考点】考查有机物分子中基团的相互影响的判断3.(9分)某有机化合物A含碳76.6%、含氢6.4%，A的相对分子质量约是甲烷的5.9倍。
在常温下，该有机物的稀溶液可与浓溴水反应生成白色沉淀，1molA恰好跟3molBr2反应。
（1）求A的分子式。
（2）写出A的稀溶液中滴加浓溴水的化学方程式。
（3）写出A与碳酸钠、碳酸氢钠溶液可能发生的反应的离子方程式。
【答案】（1）C6H6O（2分）（2）（3分）（3）（3分）【解析】（1）A的相对分子质量约是甲烷的5.9倍。
高中化学竞赛题：芳香烃
中学化学竞赛试题资源库——芳香烃A组1．下列有关芳香族化合物的说法中，正确的是A 其组成符合通式C n H2n－6（n≥6）B 是分子中含有苯环的烃C 是苯和苯的同系物及芳香烃的总称D 是分子中含有苯环的有机物2．对分子量为104的烃的下列说法，正确的组合是①可能是芳香烃②可能发生加聚反应③分子中不可能都是单键④分子中可能都是单键A 只有①②B 只有①③C 只有①②③D 只有①②④3．六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一。
下式中能表示六氯苯的是A BC D4．某烃结构式如下：－C≡C－CH＝CH－CH3，有关其结构说法正确的是A 所有原子可能在同一平面上B 所有原子可能在同一条直线上C 所有碳原子可能在同一平面上D 所有氢原子可能在同一平面上5．在—CH＝CH—C≡C－CF3分子中，位于同一平面的上的原子数最少有A 6个B 7个C 9个D 10个6．下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是A B C D7．甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。
若甲烷分子中的四个氢原子都被苯基取代，则对取代后的分子（如图）的描述不正确的是A 分子式为C25H20B 所有碳原子都在同一平面上C 此分子属非极性分子D 此物质属芳香烃类物质8．蒽和萘相似，都是一种稠环化合物，蒽的一羟基取代物的同分异构体有A 2种B 3种C 4种D 6种9．下列各组物质的沸点，前者高于后者的是A 丙烷丁烷B 新戊烷正戊烷C 对－二甲苯间－二甲苯D 蒽萘10．同质量的下列烃，分别在氧气中充分燃烧，消耗氧气最多的是消耗氧气最少的是A 甲烷B 乙炔C 丙烯D 萘11．下列说法中，正确的是A 硝基苯和三硝基甲苯都是苯的衍生物B 硝基苯和三硝基甲苯互为同系物C 三硝基甲苯是一种烈性炸药，受热或撞击时会立即发生爆炸D 制取硝基苯和三硝基甲苯时，发生反应的类型相同12．将萘分子中的两个氢原子用一个氯原子和一个溴原子取代，所得卤代物的同分异构体的总数为A 7种B 14种C 21种D 28种13．工业上将苯蒸气通过赤热的铁合成可作热载体的化合物，该化合物分子中苯环上的一氯代物有3种，1mol该化合物催化氢化时最多消耗6mol氢气这种化合物可能是A BC D14．x、y分别是苯环上的两种不同的取代基上述化合物中和⑶等同的结构式是______；和⑴等同的结构式是______，此外还有哪些是等同的______。
化学课件《苯和芳香烃》优秀ppt优秀ppt 苏教版
B、C6n+4H2n+6 D、C2n+4H6n+6
85.每一年，我都更加相信生命的浪费是在于：我们没有献出爱，我们没有使用力量，我们表现出自私的谨慎，不去冒险，避开痛苦，也失去了快乐。――[约翰·B·塔布] 86.微笑，昂首阔步，作深呼吸，嘴里哼着歌儿。倘使你不会唱歌，吹吹口哨或用鼻子哼一哼也可。如此一来，你想让自己烦恼都不可能。――[戴尔·卡内基]
――[阿萨·赫尔帕斯爵士] 115.旅行的精神在于其自由，完全能够随心所欲地去思考.去感觉.去行动的自由。――[威廉·海兹利特]
116.昨天是张退票的支票，明天是张信用卡，只有今天才是现金；要善加利用。――[凯·里昂] 117.所有的财富都是建立在健康之上。浪费金钱是愚蠢的事，浪费健康则是二级的谋杀罪。――[B·C·福比斯] 118.明知不可而为之的干劲可能会加速走向油尽灯枯的境地，努力挑战自己的极限固然是令人激奋的经验，但适度的休息绝不可少，否则迟早会崩溃。――[迈可·汉默] 119.进步不是一条笔直的过程，而是螺旋形的路径，时而前进，时而折回，停滞后又前进，有失有得，有付出也有收获。――[奥古斯汀] 120.无论那个时代，能量之所以能够带来奇迹，主要源于一股活力，而活力的核心元素乃是意志。无论何处，活力皆是所谓“人格力量”的原动力，也是让一切伟大行动得以持续的力量。――[史迈尔斯] 121.有两种人是没有什么价值可言的：一种人无法做被吩咐去做的事，另一种人只能做被吩咐去做的事。――[C·H·K·寇蒂斯] 122.对于不会利用机会的人而言，机会就像波浪般奔向茫茫的大海，或是成为不会孵化的蛋。――[乔治桑] 123.未来不是固定在那里等你趋近的，而是要靠你创造。未来的路不会静待被发现，而是需要开拓，开路的过程，便同时改变了你和未来。――[约翰·夏尔] 124.一个人的年纪就像他的鞋子的大小那样不重要。如果他对生活的兴趣不受到伤害，如果他很慈悲，如果时间使他成熟而没有了偏见。――[道格拉斯·米尔多] 125.大凡宇宙万物，都存在着正、反两面，所以要养成由后面.里面，甚至是由相反的一面，来观看事物的态度――。[老子]
高中化学竞赛——苯和芳香烃
自旋偶合价键理论认为
苯实际上是两种微观结构（凯库勒结构）混合的平衡结构。
20%
如果不考虑取 代基的影响， 仅从统计规律 的角度来分析， 邻对位产物应 为60%，间位 产物为40%。
取代基的定位效 应：已有的基团 对后进入基团进 间 位 定 位 基：间位产物>40%。 G为间位定位基。 入苯环的位置产 活 化 基 团：若取代基引入后，取代苯的亲电取代反应 生制约作用， 这种制约作用称 速度比苯快，则取代基为活化基团。 为取代基的定位 钝 化 基 团：若取代基引入后，取代苯的亲电取代反应 效应。 速度比苯慢，则取代基为钝化基团。
*3 用CrO3 +Ac2O为氧化剂，产物为醛
O2N CH3
CrO3 +Ac2O
H2 O
O2N
CH(OAc)2
O2N
CHO
*4 用MnO2为氧化剂，产物为醛或酮
CH3
MnO2，H2SO4
CHO
MnO2， H2SO4
CH2CH3
O CCH3
二 共振论和分子轨道对苯芳香特性的解释
共振论认为： 苯的芳香性是 由于两个等同 的极限结构的 共振引起的。
5 难以发生加成反应
（1） 其它不饱和键优先发生加成
CH=CH-CH=CH2
H2/催
CH=CH-CH2CH3
（2） 三个双键同时打开
C6H6Cl6
3Cl2 日光 3H2 Pt ，加压
（3） 个别情况只打开部分双键
化学苯和芳香烃试题
化学苯和芳香烃试题1.下列叙述中，错误的是（）A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯【答案】D【解析】苯与浓硝酸、浓硫酸在55-60℃反应生成硝基苯，A正确；苯乙烯催化加氢可生成乙基环己烷，B正确；乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1,2-二溴乙烷，C正确；甲苯与氯气在光照下主要发生侧链上的取代反应，生成C6H5-CH2Cl，D错误。
【考点】苯、乙烯、苯乙烯的性质2.下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是A．苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B．甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C．葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构体D．乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同【答案】C【解析】油脂中的不饱和高级脂肪酸的甘油酯含有双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，A项错误；甲烷和氯气的反应属于取代反应，而乙烯和Br2的反应属于加成反应，B项错误；葡萄糖和果糖的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C项正确；乙醇、乙酸中的官能团分别为羟基、羧基，D项错误。
【考点】有机化合物结构和性质。
3.下列说法正确的是A．按系统命名法，化合物的名称为2,6－二甲基－5－乙基庚烷B．丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽C．化合物是苯的同系物D．三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9【答案】D【解析】化合物的正确命名为2,6－二甲基－3－乙基庚烷，A项错误；丙氨酸和苯丙氨酸脱水生成二肽，能生成丙氨酸的氨基与苯丙氨酸的羧基脱水及丙氨酸的羧基与苯丙氨酸的氨基脱水这二种二肽，B项错误；苯的同系物是苯环上连接烷基所得到的烃，C项错误；三硝酸甘油酯的结构简式为：，对应的分子式为C3H5N3O9，D项正确。
高一化学苯和芳香烃试题答案及解析
高一化学苯和芳香烃试题答案及解析1.（10分）.苯和液溴的取代反应的实验装置如图所示，其中A为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑。
填写下列空白：（1）试管C中苯的作用是：_____________________________________。
反应开始后，观察D和E两试管，看到的现象为： D ______________;E__________________________。
（2）反应2～3 min后，在B中的NaOH溶液里可观察到的现象是________________________________。
（3）在上述整套装置中，具有防倒吸的仪器有______________________________（填字母）。
【答案】（1）除去HBr气体中混有的溴蒸气；D试管中紫色石蕊试液慢慢变红，并在导管口有白雾产生，E试管中出现浅黄色沉淀（2）在溶液底部有无色油状液体；（3）D、E、F。
【解析】（1）苯和液溴在Fe作催化剂时发生取代反应产生溴苯和HBr,由于溴单质溶液挥发产生溴蒸汽会干扰HBr的检验，所以在检验之前应该除去。
试管C中苯的作用是：除去HBr气体中混有的溴蒸气；HBr的水溶液显酸性，氢溴酸有挥发性，挥发出的HBr遇空气形成氢溴酸的小液滴而产生白雾；HBr与AgNO3会发生沉淀反应而形成浅黄色沉淀。
所以反应开始后，观察D和E两试管，看到的现象为：D试管中紫色石蕊试液慢慢变红，并在导管口有白雾产生，E试管中出现浅黄色沉淀。
（2）反应2～3 min后，由于产生的溴苯是液态物质，不容易溶于水，密度比水大，在B中的NaOH溶液里可观察到的现象是在溶液底部有无色油状液体；（3）在上述整套装置中，具有防倒吸的仪器有D、E、F。
【考点】考查实验室制取溴苯的操作、现象及装置的作用的知识。
2.有机物乙苯的一溴取代物的同分异构体有（）A．5种B．6种C．7种D．8种【答案】A【解析】有机物乙苯在苯环上有三种不同的位置，苯环上的一溴代物有三种，在苯环的侧链上有2种不同位置的H原子，因此侧链上有两种一溴代物。
高二化学苯和芳香烃试题答案及解析
高二化学苯和芳香烃试题答案及解析1.将浓溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了A．化学反应B．取代反应C．加成反应D．萃取过程【答案】D【解析】苯使溴水颜色变浅，是因为苯萃取了溴水中的溴，不是发生了化学反应，答案选D。
【考点】考查溴水褪色原因的判断2.下列涉及有机物的性质的说法错误的是A．苯不能使KMnO4溶液褪色，甲苯使KMnO4溶液褪色B．将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝变成黑色C．黄酒中某些微生物使乙醇氧化为乙酸，于是酒就变酸了D．HNO3能与苯、甲苯、甘油、纤维素等有机物发生重要反应，常用浓硫酸作催化剂【答案】B【解析】乙醇具有还原性可以把氧化铜还原为同，因此B选项是错误的【考点】考查乙醇还原性的相关知识点3.下列物质不能使溴水退色而能使酸性高锰酸钾退色的是A．C2H5OH B．苯酚C．甲苯D．乙醛【答案】AC【解析】A、乙醇可被高锰酸钾溶液氧化但不与溴水反应；B、苯酚能使溴水和酸性高锰酸钾溶液均褪色；C、甲苯不与溴水反应，能被酸性高锰酸钾溶液氧化；D、乙醛能使溴水和酸性高锰酸钾溶液均褪色。
【考点】考查常见有机物的性质。
4.下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是（）①CH3②CH=CH2③NO2④OH ⑤⑥A．③④B．②⑤C．①②⑤⑥D．②③④⑤⑥【答案】B【解析】①属于芳香烃，但是苯的同系物；②属于芳香烃，但不是苯的同系物；③不属于芳香烃；④属于酚类，错误；⑤属于芳香烃，但不是苯的同系物；⑥属于芳香烃，是苯的同系物，所以答案选B。
【考点】考查对芳香烃、苯的同系物的判断5.下列叙述正确的是（）A．汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物B．石油的分馏和煤的干馏都是物理变化C．纤维素、淀粉、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应D．苯环内含有碳碳单键和碳碳双键【答案】C【解析】A．汽油、柴油是石油分馏的产物，是碳氢化合物；而植物油是油脂，属于酯类，是C、H、O三种元素形成的化合物。
【化学】精品-迈向名师之星级题库-苯和芳香烃(四星题)
精品-迈向名师之星级题库-苯和芳香烃四星题1．化学工作者把烃的通式用键数的形式表示，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便。
设键数用I表示，则烷烃中碳原子数与键数的关系通式为C n I3n+1，炔烃（将叁键看作三个单键）中碳原子数与键数的关系通式为C n I3n-1，那么苯及其同系物（将苯环看作单、双键交替结构，将双键看作两个单键）中碳原子数跟键数关系的通式应为A．C n I3n-1 B．C n I3n-2 C．C n I3n-3 D．C n I3n-4【答案】C【解析】每两个成键电子构成一个共价键．分子中的成键电子总数除以2就得到该分子中共价键总数．苯及其同系物的通式为C n H2n-6，分子中碳原子总的价电子数为4n个，氢原子总的价电子数为（2n-6）个，总电子数为（6n-6）个，共价键总数I=（6n-6）/2=（3n-3）；所以选C2．(1) 二甲苯苯环上的一溴代物有六种同分异构体，用还原法制得三种二甲苯，它们的熔点分别如下表：六种溴二甲苯的熔点234℃206℃213.8℃204℃214.5℃205对应还原二甲苯的熔点-13℃-54℃-27℃-54℃-27℃-54℃熔点为234℃分子的结构简式为____________熔点为-54℃的分子的结构简式为___________。
（2）现有下列烃①丙烷（C3H8）、②丁烯（C4H8）、③乙烯（C2H4）、④己烷（C6H14）等物质的量的上述五种烃，耗氧量最小的为，等质量时，则耗氧量最大的为。
(3) 0.2 mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2 mol。
试回答：A 若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为__________________。
B 若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成反应后生成2,2-二甲基丁烷，则烃A的名称是________________，结构简式是____________________。
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芳香族化合物
分子中含有一个或多个苯环的 化合物
芳香烃: 是含苯环的烃
苯环是芳香族化合物的母体， 苯是最简单的芳香烃
（甲苯、奈等）
某有机物分子的结构简式如图所示，试判断，①该有
机物的一个分子中，至少有 7 个碳原子在一个平 面。②该有机物属于芳香烃吗？ 属于 属于芳香族化 合物吗？ 属于 。若将其中的某个氢原子用一个羟基
第五节 苯 芳香烃
（第一课时）
一、苯的物理性质和用途
１、苯是＿无＿色色有特殊气味液＿体，不＿溶 于水，密度比水＿小＿。
苯＿易挥发，蒸汽有＿毒，常作＿溶剂。
小常识
（现代装修材料中含有苯等有毒气体，故新装修的房屋 要通风一段时间才能入住。）
苯的沸点是 8＿0.＿1 C 熔点是5＿.5＿C。 用冰冷却 ，苯凝结成无色的晶体。
（2）硝化反应
纯净的硝基苯是无色而有 苦杏仁气味的油状液体， 不溶于水，密度比水大。 硝基苯蒸气有毒性。
（2）硝化反应
(1)混合混酸时，一定要将浓硫酸沿器
壁之如混缓合缓何均注混匀入浓。合硝切硫酸不中可酸将，和浓并硝硝不酸断酸注振入荡浓使 硫的酸中混，合因混液和？时要混放酸出和大量苯的热量， 以混免浓合硫要酸溅注出意，发什生么事故?。
凯库勒式
苯分子结构特点：
➢（1）苯分子是平面六边形的稳 定结构；
➢（2）苯分子中碳碳之间的键是 介于碳碳单键与碳碳双键之间的 一种独特的键；
➢（3）苯分子中六个碳原子等效， 六个氢原子等效。
苯分子结构小结：
1、苯的分子结构可表示为：
凯库勒式
现代式
2、结构特点：分子为平面结构， 键角 120° 3、它具有以下特点： 不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色
Ni
CH3
+ 3H2
△
3、氧化反应
⑴可燃性 ⑵可使酸性高锰酸钾褪色
KMnO4 （H+）
思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？
苯的同系物的性质：
可以使酸性高锰酸钾褪色，但 不能使溴水褪色
小结：在苯的同系物中，由于烃
练习:将下列各种液体分别与溴
水混合并振荡，静置后混合液分
成两层，下层几乎呈无色的是
（ B）
萃取
Ａ．氯水 Ｂ．苯 Ｃ．CCl4 Ｄ. KI E. 已烯 Ｆ．乙醇
2、用途：
合成纤维
合成橡胶
重要的化工原料 塑料
农药和医药
染料和香料
常用的有机溶剂
苯的发现
苯是在1825年由英国科学家法 拉第首先发现的。19世纪初， 英国和其他欧洲国家一样，城
2、通式：CnH2n-6(n≥6)
因此，苯的同系物只有苯环上的取 代基是烷基时，才属于苯的同系物。
二、苯的同系物的化学性质
1、取代反应：（硝化反应）
பைடு நூலகம்浓硫酸
+3H2O
产物以邻、对位取代为主
淡黄色针状晶体，不溶于水。 不稳定，易爆炸（TNT）
—CH3对苯环的影响使取代反应 更易进行
2、加成反应
CH3
入水浴液面以下，以测量水浴 温度。
2、加成反应
注意：苯比烯、炔烃难进行加 成反应，不能与溴水反应但能萃 取溴而使其褪色。在一定的条件 下能进行加成反应。跟氢气在镍 的存在下加热可生成环己烷
小结：苯的性质： 易取代，难加成
二、苯的同系物
1、概念：苯的同系物必含有苯环， 在组成上比苯多一个或若干个CH2 原子团。代表物为甲苯、二甲苯。
（－OH）代替后，所形成的有机物还属于芳香烃吗？
还属不于属芳于香族化合物吗？
。 属于
练 一 CH3－CH2－CH=C－CH3
练
三、苯的化学性质
苯的特 殊结构
苯的特殊性质
溴代反应 硝化反应 磺化反应
饱和烃 不饱和烃
与Ｃl2
取代反应 加成反应
与Ｈ2
1、取代反应
（1）溴代反应
a、反应原料 b、反应装置 c、反应原理 d、反应现象 e、注意事项
市的照明已普遍使用煤气。从生产煤气的原料中 制备出煤气之后，剩下一种油状的液体却长期无 人问津。法拉第是第一位对这种油状液体感兴趣 的科学家。他用蒸馏的方法将这种油状的液体进 行分离，得到另一种液体，实际上就是苯。当时 法拉第将这种液体称为“氢的重碳化物”。
例题1：法拉第发现苯后，经过法国 化学家日拉尔等人的精确测定，发 现这种液体的相对分子质量为78， 而含碳量却高达92.3%，请计算该物 质的分子式。
解析：78X92.3%÷12=6
78X（1-92.3%）÷1=6
所以苯的分子式为C6H6 。
二、苯的分子结构 根据苯的分子式（C6H6），试
推测其可能的结构？
A． CH≡C—CH2CH2—C≡CH
B． CH3—C≡C—C≡C—CH3
C． CH2=CH—CH=CH—C≡ CH D. CH2=C=C=CH-C=CH2
（1） 、溴代反应
a、反应原料： 苯、液溴、铁粉
b、反应装置
（1） 、溴代反应
• c、反应原理 实验演示
（1）溴代反应
d、反应现象 e、注意事项
1、铁粉在反应中所起到的作用？
加入铁粉起催化作用,实 际起催化作用的是 FeBr3, 在 其 它 的 卤 素 取 代反应中铁粉也起催化 作用。
2、导管为什么要这么长？其 末端为何不插入液面？
(2)要等混酸温度降到60℃以下时再将 苯加入到混酸中,防止硝酸分解、苯挥 发及发生副反应。
②水浴受热均匀，易于控制。 水为浴何的要水温浴度加一热定，要并控将制温在度6控0℃ 以制下在，60温℃？度 过 高 ， 苯 易 挥 发 ， 且硝酸也会分解。
③浓浓硫硫酸酸的的作作用用：？催化剂和吸
水剂。
④反温应度装计置中的的位温置度？计，应插
伸出烧瓶外的导管要有足够长 度，其作用是导气、冷凝。
导管未端不可插入锥形瓶内水面 以下，因为HBr气体易溶于水，以 免倒吸。
纯净的溴苯是无色的液体，而 烧中体反得，瓶，到应中这烧后纯杯液是的的体因底产溴倒为部物苯入溴是是？盛苯油什有溶状么水有的？的 溴褐如烧的色何杯缘液分离 故。除去溴苯中的溴可加入 NaOH溶液，振荡，再用分液漏 斗分离。
问题思考：苯是否具有烯烃 炔烃类似
的化学性质？可设计怎样的实验来证明？
① 能否可使溴水褪色？ ② 能否可使酸性高锰钾溶 液褪色？
不能使酸性高锰酸钾褪色， 也不能使溴水褪色。
凯库勒与苯环发现
弗里德里希·奥古斯特·凯 凯库勒是近代化学史上 的一位著名有机化学家。 他1829年9月7日出生 于德国达姆施塔特。中 学时代的凯库勒已才华 初露，他能讲四门流利 的外语。法语、拉丁语、 意大利语和英语。