粒细胞集落刺激因子ppt课件
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新瑞白(聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液)ppt参考课件
CSFs =生长因子
化疗治疗目的 延长生存/ 生活质量
CSFs（1级）i
考虑使用CSF i 不使用CSF
控制症状/ 生活质量
CSFs i
考虑使用CSF k 不使用CSF
➢ FN发生的危险度为20%以上为高危，10%~20%为中危，<10%为低危，同时
根据患者治疗目的是根治性/姑息性治疗来决定是否使用G-CSF
宫颈癌
卵巢癌
• 卡铂/ 多西紫杉醇 64
小细胞肺癌
• 依托泊甙/卡铂 66
• 顺铂+托泊替康（复发或转移性的）42
睾丸癌
• 托泊替康（复发或转移性的）43 • 伊立替康（复发或转移性的）44
结肠癌
• FOLFOX （氟尿嘧啶、四氢叶酸、奥沙利铂）45
• 依托泊甙/顺铂 67
子宫癌
• 多西紫杉醇 （子宫癌，晚期或转移性）68
食管癌
• 伊立替康/顺铂 46
• 表阿霉素/顺铂/5-氟尿嘧啶 47
• 表阿霉素/顺铂/卡培他滨 47
2020/3/27
18
MGF-A
中性粒细胞减少性发热中度风险（10-20%）
发生中性粒细胞减少性发热的患者危险因素
在评估时，除了化疗方案和所治疗的特定的恶性疾病以外，还 需要考虑下列因素：
• 老年患者，特别是 65岁 • 既往接受过化疗或放疗 • 治疗前已经存在中性粒细胞减少或存在骨髓受侵 • 治疗前存在：中性粒细胞减少、感染/开放的伤口、最近手术史 • 体能状况差 • 肾功能差 • 肝功能异常，特别是胆红素升高
Moderate Mild
2020/3/27
2
粒缺性发热FN的定义和分级
➢ 在化疗后中性粒细胞减少事件中，最主要的就是FN （占30%）
化疗治疗目的 延长生存/ 生活质量
CSFs（1级）i
考虑使用CSF i 不使用CSF
控制症状/ 生活质量
CSFs i
考虑使用CSF k 不使用CSF
➢ FN发生的危险度为20%以上为高危，10%~20%为中危，<10%为低危，同时
根据患者治疗目的是根治性/姑息性治疗来决定是否使用G-CSF
宫颈癌
卵巢癌
• 卡铂/ 多西紫杉醇 64
小细胞肺癌
• 依托泊甙/卡铂 66
• 顺铂+托泊替康（复发或转移性的）42
睾丸癌
• 托泊替康（复发或转移性的）43 • 伊立替康（复发或转移性的）44
结肠癌
• FOLFOX （氟尿嘧啶、四氢叶酸、奥沙利铂）45
• 依托泊甙/顺铂 67
子宫癌
• 多西紫杉醇 （子宫癌，晚期或转移性）68
食管癌
• 伊立替康/顺铂 46
• 表阿霉素/顺铂/5-氟尿嘧啶 47
• 表阿霉素/顺铂/卡培他滨 47
2020/3/27
18
MGF-A
中性粒细胞减少性发热中度风险（10-20%）
发生中性粒细胞减少性发热的患者危险因素
在评估时，除了化疗方案和所治疗的特定的恶性疾病以外，还 需要考虑下列因素：
• 老年患者，特别是 65岁 • 既往接受过化疗或放疗 • 治疗前已经存在中性粒细胞减少或存在骨髓受侵 • 治疗前存在：中性粒细胞减少、感染/开放的伤口、最近手术史 • 体能状况差 • 肾功能差 • 肝功能异常，特别是胆红素升高
Moderate Mild
2020/3/27
2
粒缺性发热FN的定义和分级
➢ 在化疗后中性粒细胞减少事件中，最主要的就是FN （占30%）
从国内外Neulasta及其Biosimilar分析F627市场课件
注：FN（中性粒细胞减少伴发热），G-CSF（粒细胞集落细胞刺激因子）资料来源：adapted from Alena M. Pfeil, Supportive care in cance(2015)，西南证券整理
1.1长效G-CSF具有更好临床获益
试验用药
肿瘤类型
FN发生率
重度粒细胞缺乏发生 率
第一周期严重中性粒 细胞减少持续时间
1.6天
1.8天
均值差异
0.2 (95% CI - 0.2, 0.6)
患者数量
310
患者特征
转移性或非转移性乳腺癌患者，每21天给药阿霉素60mg/m2和多西他赛75 mg/m2，持续四个周期
用药及方法
每日皮下注射 filgrastim5mcg/kg/day，开始于每个化疗 周期的第2天
发热性中性粒细胞减少症发生率
17%
1%
P值
p ＜0.001
住院率
14%
1%
静脉注射抗感染药物使用率
10%
2%
1.2 Neulasta升白效果与短效G-CSF相当
目录一、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）是最常用的升白药长效G-CSF具有更好临床获益Neulasta升白效果与短效G-CSF相当二、国外市场情况：国外市场规模近60亿美元，长效产品占主导美国市场：类似物上市后迅速抢占市场份额长效G-CSF类似物在研项目少，未来竞争格局稳定三、国内市场情况：长效产品推动整体市场快速增长国内市场渗透率低，未来空间可观四家长效G-CSF处于临床后期，未来竞争格局良好四、公司的F627介绍及市场规模预测F627属于第三代G-CSF，具有独特的作用机制F-627国内外III期临床试验结果良好F627市场规模预测：成熟期国内外合计有望达到68.7亿元
1.1长效G-CSF具有更好临床获益
试验用药
肿瘤类型
FN发生率
重度粒细胞缺乏发生 率
第一周期严重中性粒 细胞减少持续时间
1.6天
1.8天
均值差异
0.2 (95% CI - 0.2, 0.6)
患者数量
310
患者特征
转移性或非转移性乳腺癌患者，每21天给药阿霉素60mg/m2和多西他赛75 mg/m2，持续四个周期
用药及方法
每日皮下注射 filgrastim5mcg/kg/day，开始于每个化疗 周期的第2天
发热性中性粒细胞减少症发生率
17%
1%
P值
p ＜0.001
住院率
14%
1%
静脉注射抗感染药物使用率
10%
2%
1.2 Neulasta升白效果与短效G-CSF相当
目录一、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）是最常用的升白药长效G-CSF具有更好临床获益Neulasta升白效果与短效G-CSF相当二、国外市场情况：国外市场规模近60亿美元，长效产品占主导美国市场：类似物上市后迅速抢占市场份额长效G-CSF类似物在研项目少，未来竞争格局稳定三、国内市场情况：长效产品推动整体市场快速增长国内市场渗透率低，未来空间可观四家长效G-CSF处于临床后期，未来竞争格局良好四、公司的F627介绍及市场规模预测F627属于第三代G-CSF，具有独特的作用机制F-627国内外III期临床试验结果良好F627市场规模预测：成熟期国内外合计有望达到68.7亿元
第五章细胞因子的临床应用2 ppt课件
时间。 ★安全性 ①不良反应轻，安全性较好。 ②个别患者可出现一过性滴低度抗TPO抗体，该抗体不具有 中和TPO的活性。 ③对Hb、WBC、肝肾功能无明显影响。对血小板形态、聚 集功能和凝血功能无明显影响。
五、肿瘤坏死因子
肿瘤坏死因子（TNF）是由激活 的巨噬细胞产生，且在体内外能够特 异性杀伤某些肿瘤细胞，而对正常细 胞不起作用。 巨噬细胞产生的命名为TNF－； 淋巴细胞产生的命名为TNF－。
实验研究证明 ☆低浓度干扰素可刺激造血， 是通过促进人外周血单个核细 胞分泌克隆刺激因子（CSF）； ☆高浓度干扰素则可抑制造血， 可能是阻滞祖细胞以下阶段细 胞的成熟、分化。
例如：应用干扰素后导致血细胞下 降，停用干扰素后24～72小时可 恢复，在如此短时间内恢复提示 可能存在白细胞在体内重新分布 有关。
干扰素对造血的影响 ☆干扰素能抑制髓系细胞集落形成、 B淋巴细胞的增殖以及髓系细胞的 分化； ☆干扰素能激活巨噬细胞、淋巴细 胞和自然杀伤细胞（NK细胞），刺 激产生白细胞介素（IL－1）。
☆干扰素能影响血小板衍化生长 因子，转移生长因子和表皮生长 因子的作用，从而影响纤维原细 胞的增生。
抑制骨髓网硬蛋白纤维化。
贫血的患者在使用EPO后，骨 髓中的BFU－E数量明显增加，而 且DNA合成效率也提高。
肾衰晚期的患者在使用EPO后， 血小板数量普遍增加。
临床应用
☆肾性贫血疗效非常肯定，是一种替
代治疗。
☆非肾性贫血包括: 骨髓增生异常综
合症（MDS）, 再生障碍性贫血（AA） 多发性骨髓瘤（MM）,非霍奇金淋巴瘤 （NHL）造血干细胞移植，实体肿瘤性 贫血等。
（4）对单核细胞的作用： G-CSF可诱导单核细胞的游
走。 （5）对血管内皮细胞的作用：
五、肿瘤坏死因子
肿瘤坏死因子（TNF）是由激活 的巨噬细胞产生，且在体内外能够特 异性杀伤某些肿瘤细胞，而对正常细 胞不起作用。 巨噬细胞产生的命名为TNF－； 淋巴细胞产生的命名为TNF－。
实验研究证明 ☆低浓度干扰素可刺激造血， 是通过促进人外周血单个核细 胞分泌克隆刺激因子（CSF）； ☆高浓度干扰素则可抑制造血， 可能是阻滞祖细胞以下阶段细 胞的成熟、分化。
例如：应用干扰素后导致血细胞下 降，停用干扰素后24～72小时可 恢复，在如此短时间内恢复提示 可能存在白细胞在体内重新分布 有关。
干扰素对造血的影响 ☆干扰素能抑制髓系细胞集落形成、 B淋巴细胞的增殖以及髓系细胞的 分化； ☆干扰素能激活巨噬细胞、淋巴细 胞和自然杀伤细胞（NK细胞），刺 激产生白细胞介素（IL－1）。
☆干扰素能影响血小板衍化生长 因子，转移生长因子和表皮生长 因子的作用，从而影响纤维原细 胞的增生。
抑制骨髓网硬蛋白纤维化。
贫血的患者在使用EPO后，骨 髓中的BFU－E数量明显增加，而 且DNA合成效率也提高。
肾衰晚期的患者在使用EPO后， 血小板数量普遍增加。
临床应用
☆肾性贫血疗效非常肯定，是一种替
代治疗。
☆非肾性贫血包括: 骨髓增生异常综
合症（MDS）, 再生障碍性贫血（AA） 多发性骨髓瘤（MM）,非霍奇金淋巴瘤 （NHL）造血干细胞移植，实体肿瘤性 贫血等。
（4）对单核细胞的作用： G-CSF可诱导单核细胞的游
走。 （5）对血管内皮细胞的作用：
粒细胞集落刺激因子教材课件
临床适应症
1 2
化疗引起的中性粒细胞减少
用于预防和治疗肿瘤化疗引起的中性粒细胞减少， 促进骨髓造血干细胞增殖分化，加速白细胞计数 的恢复。
骨髓移植
促进骨髓移植后造血功能的恢复，提高移植的成 功率。
3
其他适应症
如再生障碍性贫血、先天性骨髓衰竭综合征等， 粒细胞集落刺激因子也可作为治疗选择之一。
给药方式与剂量
粒细胞集落刺激因子是一种糖蛋白，由175 个氨基酸组成，分子量为18-20kDa，属于趋 化因子超家族成员。
结构
分泌与表达
粒细胞集落刺激因子的结构由四个多肽链 组成，通过二硫键连接，形成同源四聚体 。
粒细胞集落刺激因子主要在骨髓基质细胞 、巨噬细胞和内皮细胞等中表达和分泌。
生物学功能
造血调控
粒细胞集落刺激因子能够刺激骨髓中 粒细胞前体细胞的增殖和分化，促进 粒细胞的生成和释放，维持外周血中 中性粒细胞的数量和功能。
给药方式
可采用皮下注射、静脉注射或静 脉滴注等方式。
剂量
根据患者的具体情况和医生的建 议确定剂量，通常根据患者的体 重和病情调整剂量。
不良反应与注意事项
不良反应
可能出现发热、肌肉骨骼疼痛、头痛等流感样症状，以及肝 功能异常、皮疹等不良反应。
注意事项
在使用粒细胞集落刺激因子前，应排除存在感染、肿瘤等疾 病的可能性；同时注意监测患者的肝功能、血常规等指标， 及时发现和处理不良反应。
免疫调节
肿瘤治疗
粒细胞集落刺激因子在肿瘤治疗中具 有一定的应用价值，能够提高肿瘤患 者的免疫功能和治疗效果。
粒细胞集落刺激因子还具有免疫调节 功能，能够促进炎症反应和组织损伤 修复。
发现与历史
发现
升血药物 PPT课件
询问病史，必要时要预先进行皮试。 ５．对进行化疗的中性粒细胞减少的患
者，应先给予化疗药物后再注射本品，须避免在化疗前使用。 ６．已知骨髓
异常增生综合征，伴随芽球增加的病例，有转移致骨髓白血病的危险，所以
在使用本品时，应先采样细胞，确认并经过体外试验，未见有芽胞之增多，
方可使用。 ７．儿童使用本品时，应谨慎并仔细观察。 ８．孕妇、早产儿、
谢谢!
【适应症】 本品适用于化疗等各种原因导致
的血小板减少症，可与G-CSF合并使用。本品在 骨髓移植时能促进血小板数的增加，也可用于治 疗再生障碍性贫血的血小板减少症以及先天性|、 原发性血小板减少症。
[功能主治]：
用于实体瘤、非髓性白血病化疗后Ⅲ、Ⅳ度 血小板减少症的治疗。实体瘤及非髓性白血病患 者，前一疗程化疗后发生Ⅲ/Ⅳ度血小板减少症 （即血小板数≤5.0×109）者，下一疗程化疗前使 用本品，以减少病人因血小板减少引起的出血和 对血小板输注的依赖性。同时有白细胞减少症的 病人必要时可合并使用重组人粒细胞集落刺激因 子（rhG-CSF）。
升血药物的种类及使 用注意事项
介入小讲课 吴望歌
升血药物的种类
升血小板 升白细胞 升红细胞
一、升白细胞药物—惠尔血、瑞白
【别名】
重组人粒细胞集落刺激因子 ,惠尔血,赛格力, 赛强,吉粒芬 、瑞白
【适应症】
本品适用于： (1)促进骨髓移植后中性粒细胞 的恢复。 (2)治疗肿瘤化疗后中性粒细胞减少症。 (3)治疗伴随骨髓异常增生综合征之中性粒细胞减 少症。 (4)治疗伴随再生不良性贫血之中性粒细胞 减少。 (5)治疗先天性、特发性中性粒细胞减少症。
【禁忌】
1、未控制的重度高血压患者。 2、对本品及其他哺乳动物细胞衍生物
重组人粒细胞刺激ppt课件
7
粒细胞缺乏症临床表现
可无症状,检查血象时发现 头晕、乏力、疲倦、食欲减退、发热等非特
异性症状 合并重度感染可突起畏寒、高热、周身不适,
特定感染部位症状
8
粒细胞缺乏症的护理
一、保护性隔离，预防感染
1、入院即入住单间病房，实施保护性隔离。 2、病房每天紫外线消毒2次，每次30 min。
先天性、特 发性中粒细 胞减少症
静脉滴注 ：
•造血干细胞移植时 •骨髓增生异常综合 征伴有中性粒细胞减 少症
•再生障碍性贫血伴 有中性粒细胞减少症
5
重组人粒细胞刺激因子 不良反应
1
2
3
4
有时会有肌 肉酸痛、骨 痛、腰痛、 胸痛的现象。 可给予非麻 醉性镇痛剂 适当处置。
有时会出现 食欲不振的 现象。
嘱病人保持大便通畅，防止便秘。每次便 后及睡前用1∶5 000高锰酸钾溶液坐盆15 min～30 min;对有痔疮、肛裂的病人应用痔 疮栓，以防加重;对脱肛病人，保持局部清洁。 每次便后用温水清洗干净，再用1∶5 000高 锰酸钾溶液清洗局部防感染。
13
粒细胞缺乏症的护理
五、病情观察:
1、严密监测体温的变化，常规测体温，每天4 次。高热病人根据病情随时测量体温，发热病人按 医嘱应用降温措施：体温>38 ℃，我科常采用温水 擦浴，鼓励病人多饮水;体温>39 ℃按医嘱予物理降 温（冰敷）;体温>39.5 ℃持续不退者，予冰敷同时 按医嘱予地塞米松5 mg静脉输入，并做好护理记录。
可无症状可无症状检查血象时发现检查血象时发现头晕头晕乏力乏力疲倦疲倦食欲减退食欲减退发热等非特发热等非特异性症状异性症状合并重度感染可突起畏寒合并重度感染可突起畏寒高热高热周身不适周身不适特定感染部位症状特定感染部位症状1入院即入住单间病房实施保护性隔离
粒细胞缺乏症临床表现
可无症状,检查血象时发现 头晕、乏力、疲倦、食欲减退、发热等非特
异性症状 合并重度感染可突起畏寒、高热、周身不适,
特定感染部位症状
8
粒细胞缺乏症的护理
一、保护性隔离，预防感染
1、入院即入住单间病房，实施保护性隔离。 2、病房每天紫外线消毒2次，每次30 min。
先天性、特 发性中粒细 胞减少症
静脉滴注 ：
•造血干细胞移植时 •骨髓增生异常综合 征伴有中性粒细胞减 少症
•再生障碍性贫血伴 有中性粒细胞减少症
5
重组人粒细胞刺激因子 不良反应
1
2
3
4
有时会有肌 肉酸痛、骨 痛、腰痛、 胸痛的现象。 可给予非麻 醉性镇痛剂 适当处置。
有时会出现 食欲不振的 现象。
嘱病人保持大便通畅，防止便秘。每次便 后及睡前用1∶5 000高锰酸钾溶液坐盆15 min～30 min;对有痔疮、肛裂的病人应用痔 疮栓，以防加重;对脱肛病人，保持局部清洁。 每次便后用温水清洗干净，再用1∶5 000高 锰酸钾溶液清洗局部防感染。
13
粒细胞缺乏症的护理
五、病情观察:
1、严密监测体温的变化，常规测体温，每天4 次。高热病人根据病情随时测量体温，发热病人按 医嘱应用降温措施：体温>38 ℃，我科常采用温水 擦浴，鼓励病人多饮水;体温>39 ℃按医嘱予物理降 温（冰敷）;体温>39.5 ℃持续不退者，予冰敷同时 按医嘱予地塞米松5 mg静脉输入，并做好护理记录。
可无症状可无症状检查血象时发现检查血象时发现头晕头晕乏力乏力疲倦疲倦食欲减退食欲减退发热等非特发热等非特异性症状异性症状合并重度感染可突起畏寒合并重度感染可突起畏寒高热高热周身不适周身不适特定感染部位症状特定感染部位症状1入院即入住单间病房实施保护性隔离
粒细胞集落刺激因子在化疗引起粒细胞缺少的应用21页PPT
拉
60、生活的道路一旦选定，就要勇敢地 走到底 ，决不 回头。 ——左
10、一个人应该：活泼而守纪律，天 真而不 幼稚， 勇敢而 鲁莽， 倔强而 有原则 ，热情 而不冲 动，乐 观而不 盲目。 ——马 克思
56、书不仅是生活，而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次，但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许，为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处， 只不过 是愈来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿
粒细胞集落刺激因子在 化疗引起粒细胞缺少的
应用
6、纪律是自由的第一条件。——黑格 尔 7、纪律是集体的面貌，集体的声音， 集体的 动作， 集体的 表情， 集体的 信念。 ——马 卡连柯
8、思 9、学校没有纪律便如磨坊没有水。— —夸美 纽斯
60、生活的道路一旦选定，就要勇敢地 走到底 ，决不 回头。 ——左
10、一个人应该：活泼而守纪律，天 真而不 幼稚， 勇敢而 鲁莽， 倔强而 有原则 ，热情 而不冲 动，乐 观而不 盲目。 ——马 克思
56、书不仅是生活，而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次，但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许，为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处， 只不过 是愈来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿
粒细胞集落刺激因子在 化疗引起粒细胞缺少的
应用
6、纪律是自由的第一条件。——黑格 尔 7、纪律是集体的面貌，集体的声音， 集体的 动作， 集体的 表情， 集体的 信念。 ——马 卡连柯
8、思 9、学校没有纪律便如磨坊没有水。— —夸美 纽斯
神经生长因子;粒细胞集落刺激因子;促红细胞生长因子 PPT
小结：
G-CSF 应用于血液病的临床治疗,研究 近两年来发展较快并且取得了明显的成果。 它能加速肿瘤病人放化疗后体内残存的造 血干细胞及骨髓移植后输入的外源性造血 干细胞的增殖分化和成熟，也可活化某些 终末细胞功能。但 G-CSF是否能刺激髓系 白血病干细胞的生长或加速髓系白血病的 复发，尚待进一步的研究。另外该制剂较 贵，广泛应用于临床尚受限制，国产 GCSF 近年内如能投入批量生产，将为更多 的血液病患者能得到及时治疗带来福音。
神经生长因子的概念
神经生长因子（NGF）是一种由118个氨 基组成的蛋白质，是交感神经元和发育中的 感觉神经元存活、生长和分化所必需营养因 子。 神经生长因子的用途：神经生长因子主要 用于周围神经损伤和脊髓损伤, 颅和交感神经 节比正常的增大数倍 ,单个的神经元变大内质 糖尿病性周 围神经病变及化疗药等引起的末 梢神经病变，也可以试用于感觉神经、交感神 经及中枢胆碱能神经营养不良及发育不良等病 症。
（三）神经生长因子促神经再生作用的研究进展：
神经生长因子的发现已有几十年, 其分子 结构、理化性质、基因结构、主要生物学功 能、受体结构和性质等均先后被阐明, 是神经 科学的重要发展之一。神经生长因子促进受 损神经再生、生长的作用是确定无疑的, 存在 着巨大的应用潜力, 但临床应用刚刚起步, 在 神经生长因子联合用药、最佳给药途径、用 量、如何较好地通过血脑屏障及副作用等方 面尚待进一步研究。应该积极而慎重地开展 这方面的基础和临床研究, 将神经生长因子广 泛地应用于脑血管疾病, 脑血管疾病、神经变 性病等临床疾病的治疗以及受损神经的修复 之中。
神经生长因子的作用
（一）神经生长因子对神经元作用： 1 促进神经元分化 2 维持神经元的生长发育 3 促进神经元损伤的修复
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进入新阶段
• 重组人粒细胞集落刺激因子注射液 • 【药品名称】 通用名称：重组人粒细胞集落刺激因子注射液 英文名 称： Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor Injection • 【成份】 重组人粒细胞集落刺激因子。 • 【适应症】 1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；癌症患者使用 骨髓抑制性化疗药物，特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后，注 射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的 程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减 少合并感染发热的危险性。2.促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。 3.骨髓发育不良综合症引起的中性粒细胞减少症，再生障碍性贫血引 起的中性粒细胞减少症，先天性、特发性中性粒细胞减少症，骨髓增 生异常综合症伴中性粒细胞减少症，周期性中性粒细胞减少症。
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粒细胞集落刺 激因子
细胞因子的概念
机体的免疫细胞和非免疫细胞能合成和分泌小分子的多 肽类因子，它们能调节多种细胞生理功能，称为细胞因 子（Cytokines）。细胞因子包括淋巴细胞产生的淋巴 因子和单核巨噬细胞产生的单核因子等。
细胞因子生物学作用
1、刺激造血和免疫细胞分化发育 2、介导固有免疫 3、介导适应性免疫 4、神经—内分泌—免疫网络等
国内外研究进展
• 美国 1991年2月，安进公司的产品—重组粒细胞集落刺激 因子Neupogen获得美国FDA批准，其适应症为自身骨髓移 植、化疗导致的粒细胞减少症、AIDS等。Neulasta为安进 公司开发的Neupogen的长效剂型，即通过对粒细胞集落刺 激因子进行聚乙二醇的修饰，延长在体内的代谢时间。 • 日本 1994年，日本中外制药株式会社研制成功并上市 rhG-CSF。 • 中国 抗肿瘤药物市场以17%的速度增长
细胞因子分类
细胞因子
白细胞 介素
肿瘤坏死 因子
干扰素
集落刺激 因子
生长因子
趋化因子
集落刺激因子介绍
集落刺激因子作用
集落刺激因子分类
集落刺激因子 （colony stimulating factor，CSF）
• 在进行造血细胞的体外研究中，发现一些 细胞因子可刺激不同的造血干细胞在半固 体培养基中形成细胞集落，这些因子被命 名为集落刺激因子（CSF)。广义上，凡是刺 激造血的细胞因子都可统称为CSF。
集落刺激因子的作用
• 1、动员骨髓中性粒细胞移行至外周血中 • 2、促进骨髓中性粒细胞前体分化和增殖 • 3、增强中性粒细胞的功能
集落刺激因子分类
• • • • • • 1、多集落刺激因子（multi-CSF，IL-3） 2、粒细胞和巨噬细胞CSF（GM-CSF） 3、巨噬细胞CSF(M-CSF) 4、干细胞因子（SCF） 5、红细胞生成素（EPO） 6、粒细胞CSF（G-CSF）
• 它是一种糖蛋白，含有174个氨基酸，分子量约为 20000.主要由内毒素。TNF-a和IFN-y可活化单核细 胞和巨噬细胞产生。人和小鼠G-CSF在氨基酸水平 上有73%的同源性，并具有相互交叉的生物学活 性。
G-CSF主要作用
• G-CSF主要作用于中性粒细胞系造血细胞的增值、分化和 活化。在体外刺激骨髓造血细胞的中性粒细胞前体，使之 分化增殖为成熟的粒细胞集落，也能作用于完全成熟的中 末粒细胞，延长成熟中性粒细胞的存活时间，提高中性粒 细胞的吞噬能力，促进超氧化物的产生和碱性磷酸酶的合 成。 • G-CSF临床作用主要预防和治疗肿瘤放疗和化疗后引起的 白细胞减少症、治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综 合症、预防白细胞减少可能潜在的感染并发症、以及使感 染引起的中性粒细胞减少的恢复加快。