办理贸促会自由销售证书CFS提供资料
中国国际贸易促进委员会
中国国际贸易促进委员会原产地证书自主打印企业申请材料中国贸促会商事认证中心二零一八年三月企业申请开通自主打印原产地证书资格须知一、申请开通自主打印原产地证书资格的企业必须是在中国国际贸易促进委员会及其地方签证机构备案登记过的企业。
二、请认真阅读《中国国际贸易促进委员会原产地证书自主打印管理办法（试行）》并遵照执行。
三、申请企业须向当地贸促会提交书面申请材料（本套表格）并根据当地贸促会核准需要辅助提供相关材料。
四、申请企业须配备符合型号要求的打印机并使用正版打印耗材以确保原产地证书的打印质量。
（打印机型号白名单持续扩增中，请随时关注贸促会发布的相关信息）。
五、自主打印功能支持贸促会ECO 签证模式的原产地证书（证书种类持续扩增中，请随时关注贸促会发布的相关信息）。
六、贸促会签证机构参照《中国国际贸易促进委员会原产地证自主打印管理办法（试行）》对企业申请实施核准工作并对企业进行管理，实行不定期抽查，对于不符合规范及要求的企业采取终止或暂停自主打印资格措施。
原产地证书自主打印企业承诺书本单位已了解《中国国际贸易促进委员会原产地证书自主打印管理办法（试行）》（以下简称《管理办法》）有关内容，并向签证机构提交了真实、完整的申请核准资料。
自核准具有自主打印资格之日起，我方承诺：一、严格遵守《管理办法》，对贸促会审核通过的原产地证进行自主打印。
不虚报、瞒报原产地数据，不伪造、变造、涂改已打印的原产地证（包括证书底纹、证书内容、印章、手签字样、防伪标识等）。
如因违反《管理办法》，致使证书无法使用或引起其他严重后果，由我方承担相应法律责任。
二、企业基本信息发生变动，未按《贸促会核准原产地证书自主打印企业标准》向签证机构及时申报变更的，所引发后果由我方承担。
三、有效保存自主打印原产地证书相关单证、资料、文件, 积极配合签证机构的“事中事后”监管，及时提供检查所需材料并保证材料的真实、有效。
如有违反上述承诺，本单位愿按《中华人民共和国出口货物原产地条例》及相关法律、法规，贸促会有关规定，接受处理。
赶紧收藏！自由销售证明书办理、用途、注意事项大全解
赶紧收藏！自由销售证明书办理、用途、注意事项大全解自由销售证书也叫出口销售证明书英文名称为：Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale或者Certificate For Exportation of Medical Products；简称：FSC 或 CFS。
自由销售证书源于欧洲, 起初，欧洲经济区协定（EEA）个别成员国以及成员国境内的民间协会机构为了促销本国的产品到EEA境外的第三国，为当地制造商出具自由销售证书，其内容是证明是产品满足相关国家标准，满足相关的指令要求，产品安全可靠，质量达到相关要求，可以在本国本地范围内自由销售，并允许出口之类的。
最初的自由销售证书由欧洲民间协会、商会等机构出具，后经欧洲一些国家完善形成一套适合自己国家的体系。
源于欧洲的这种自由销售贸易壁垒，逐渐被世界部分国家认可，他们在进口产品时会要求货物发货方提供相应的自由销售证书。
证书内容主要包括：自由销售证书（出口销售证明书）内容主要包括：证书编号、产品名称、规格型号、生产企业出口企业名称和地址、产品在中国执行的相关标准，及证书有效期、出证机构名称等。
主要有以下用途：1、在收货方海关清关中使用：执行贸易保护国家的海关要求必须出具出口销售证书、自由销售证书才能清关提货。
2、在进口国注册登记使用：进口方在本国分销销售货物产品时，出于对产品本身的安全、质量等考虑，要求出具该产品的自由销售证书并在当地质量、商务部门注册登记后才可以在进口国自由销售该批货物。
3、对产品质量是否合格、产品是否合法生产销售的证明：比如向贸易方以及贸易国证明：该产品为质量安全、产品达到相关标准执行什么指令、产品为合法生产销售等其它4、其它用途出具机构：自由销售证书（出口销售证明书）原则上是必须由第三方机构出，第三方机构可以是政府部门，商检部门，协会部门，检测机构等或者可咨询产品的上级主管部门出证。
关于自由销售证书理解误区的提醒:(针对自己公司编制的，自己公司给自己出具的证书)自己公司给自己编制一份自由销售证书，然后交由贸促会（中国国际商会）认证，最后得出一本国际商事证明书，这个过程中贸促会本身只是认证你自己公司编制出具自由销售证书上，盖章的公司印章是否属实，贸促会起到的是一个认证的过程，而不是出具自由销售证书的过程；在这个过程中，自由销售证书的属性还是自己公司出具编制的，贸促会的属性不是出具自由销售证书的属性，而是为认证的属性。
贸促会原产地证申报系统操作手册
原产地证申报系统操作手册中国国际贸易促进委员会2017/11/20目录一、介绍................................................................................................................... - 3 -1、系统名称： .................................................................................................... - 3 -2、主要功能： .................................................................................................... - 3 -二、操作指南........................................................................................................... - 3 -1、注册与登录： ................................................................................................ - 3 -2、退出系统： .................................................................................................... - 5 -3、用户管理： .................................................................................................... - 6 -4、印章、签名上传： ........................................................................................ - 7 -5、制作产地证： ................................................................................................ - 8 -6、单据状态介绍： .......................................................................................... - 10 -7、商品备案： .................................................................................................. - 10 -8、单据操作： .................................................................................................. - 11 -9、单据查询： .................................................................................................. - 11 -10、自主打印： ................................................................................................ - 12 -三、其他................................................................................................................. - 12 -1、系统权限要求：管理员及关闭360等杀毒软件 ...................................... - 12 -2、浏览器要求：360极速浏览器 ................................................................... - 12 -3、打印功能要求： .......................................................................................... - 12 -四、技术支持方式................................................................................................. - 12 -1、网上客服咨询系统 ...................................................................................... - 12 -一、介绍1、系统名称：中国国际贸易促进委员会原产地证申报系统。
贸促会证明书价格
贸促会证明书价格【篇一：销售证明书贸促会认证】自由销售证明书贸促会认证的形式及要求作如下说明: 贸促会认证自由销售证明书，有二种形式，一种是直接在自由销售证明书上加盖单据章；另一种为商事证明书形式；一、直接咨询（扣 96 996 1316）加盖单据章的贸促会自由销售证明书a.需满足以下条件： 1、有同时申领的一般原产地证书； 2、所认证的贸促会自由销售证明书金额与发送至贸促会产地证上以及该自由销售证明书号项下商品出口报关单上的出口商、出口商品、海关编码、金额等一致。
3、贸促会自由销售证明书内容简单，无说明性文字和承诺性条款，试举几例说明性文字和承诺性条款如下：① we certifythat this invoice is authentic;theonly one issued by us for thegoods herein described mentioningtheir exact value without anydeduction of payment in advance;and that their origin is form china.② we xxx (nanme and address of thecompany) are manufacture of thegoods. ③ we declare under ourown responsibility that we are notrepresented for syria and that syria is not including in the territory ofany agent who would benefit form any commission on our productexported to syria.④ we declare that no raw materials of israeli origin have been used in the production of the goods. neither parts norraw - material of israeli origin have been used in the production of thegoods mentioned in this invoice ，no israeli company or institute havebeen involved in the production or co-production of the abovementioned goods ⑤ we certify that the goods are in conformity withxxx standard.⑥goods shipper this invoice according to ? b. 提交的材料： 1、自由销售证明书商业单证认证申请书； 2、外销合同(或者形式销售合同、客户的订单)； 3、信用证复印件（或者国外客户要求认证的函电）； 4、报关单预录入单原件（报关行盖章）。
欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR 2017 746 EU）相关变更对亚太市场的影响 - 亚太医疗技
欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR2017/746/EU）相关变更对亚太市场的影响亚太医疗技术协会（APACMed）建议书1.引言 (03)i.什么是欧盟体外诊断医疗器械法规 (03)ii.过渡期 (03)iii.与现行指令相比有何变化 (05)2.影响评估 (06)i.IVDR引发的产品信息变更评估 (06)ii. iii.IVDR影响的产品数量规模评估 (08)IVDR变更的当前监管措施以及对患者可及的影响评估 (09)3.来自两个亚太市场的当前最佳实践 (14)4.有关亚太市场应对IVDR引发变更所采取监管措施和时限的建议 (17)5.结论 (18)6.参考文献 (19)关键术语和定义MDR : 医疗器械法规，（欧盟）2017/745IVDR : 体外诊断医疗器械法规, (欧盟) 2017/746DoA : 适用日期（MDR的DoA为2021年5月；IVDR的DoA为2022年5月）IFU : 使用说明书NB : 公告机构"在市场上提供" 是指为在欧盟市场上分销、消费或使用而提供的任何器械，但不包括研究性器械，无论是有偿还是免费（IVDR第2条定义20）。
"投放市场" 是指在欧盟市场上首次提供器械，但不包括研究性器械（IVDR第2条定义21）。
"投入使用" 是指（研究性器械除外的）器械处于已准备好依照其预期用途在欧盟市场上首次提供给最终用户的阶段（IVDR第2条定义22）。
重大变更³是指合理预期可能会影响器械安全和/或性能的变更。
非重大变更³是指不会影响器械安全和/或性能的变更。
2i.什么是欧盟体外诊断医疗器械法规《欧盟体外诊断医疗器械法规》，（欧盟）2017/746（IVDR），于2017年5月发布。
该法规在欧盟现行的监管框架下引入了重大革新，并将取代现行的《欧盟体外诊断医疗器械指令》（98/79/EC）（IVDD）。
自由销售证明书贸促会药监局认证
自由销售证书FREE SALE CERTIFICATE---保障国际贸易双方利益自由销售证书通常认证的产品为：化妆品类，医疗器械类，纺织品类，机械设备类，电子产品类等产品。
在国际贸易中，进口商往往并不清楚出口商所在国家的法律条例等一系列法规，更加不清楚自己所购买进入本国的产品是否安全，无毒，无腐蚀性等生产销售安全问题。
为此，当双方发生贸易往来时，进口商会要求出具一份第三方官方或者民间机构出具的FREE SALE CERTIFICATE自由销售证明书，证明进入目的国的这批产品是在中国有安全销售证书等公证文件的，并且在进入目的国后可以自由买卖，销售不受限制。
（咨询办理QQ463 408 647 TEL-159 **** ****林小姐）自由销售证明书的认证:(1)法检产品：提供国家质检部门或其指定的检验机构的检验证明；(2)非法检产品：提供国家专门主管部门出具的产品生产许可证或卫生许可证；(3)无需主管部门审批的产品须提供海关加盖验讫章的报关单复印件作为佐证。
认证食品、药品，医疗器械、化妆品等相关文件，必须提供食品药品监督管理部门出具的自由销售证明书的复印件；认证农药类的文件必须提供农业部药检所出具自由销售证明书的复印件；办理自由销售证书需要的文件：1.营业执照一式两份盖章；2.税务登记证一式两份盖章；3.自由销售证书模板填写一式两份盖章4.工厂生产许可证或卫生许可证自由销售证书模板包括的内容：1.出口商exporter...，2.进口商importer...，3.生产商manufacturer...，4.货物描述we hereby confirm that the products produced in our factory are according to the world standard and sell freely in China and other foreign countries.。
提单商会认证,提单做CCPIT证明书需要什么资料
什么是提单CCPIT证明书、贸促会认证、商会认证：中国国际商会认证也就是中国国际贸易促进委员会认证，商业文件由贸促会认证盖章。
简称为CCPIT；也称国际商事证明书；国际商事证明是中国贸促会（中国国际商会）根据申请人的申请，依据中国法律、有关规定和国际贸易惯例，对于国际商事活动相关的文书、单证和事实进行证明的活动。
在进行国际间的货物买卖、通关、结汇、商标与专利注册、商事诉讼和仲裁等国际商事活动中，贸促会往往会应客户申请来出具国际商事证明书。
所以我们通常所说的贸促会认证贸促会证明书贸促会盖章商会认证商会盖章商事证明书都可以理解为同一个意思。
作用：它是一种证明货物原产地或制造地的证件，主要用途是提供给进口国海关凭此确定货物的生产国别，从而核定进口货物应征收的税率，有的国家限制从某些国家或地区进口货物，也要求以产地证明书来证明货物的来源。
产地证明书一般由出口地公证行或工商团体签发。
在我国，它由中国国际贸易促进委员会签发。
提单商会认证提供资料：提单做成商事证明书有三种形式：一种是提供正本认证正本、一种是提供正本认证复印件、一种是提供复印件认证复印件。
一、提供提单正本且认证提单正本所需资料：1、提单正本、2、提单上船公司的营业执照副本复印件加盖公章（有最新年检章）、3、对外贸易经营者备案登记表复印件、4、申请表、声明、委托书、（须按照固定格式按照要求分别盖章并签字。
）5、船舶运输许可证或无船承运资格证等复印件加盖公章。
二、提供提单正本认证提单复印件所需资料：1、提单正本和提单正本复印件两份、2、提单上船公司的营业执照副本复印件（有最新年检章）、3、对外贸易经营者备案登记表复印件、4、申请表、声明、委托书、（注：须按照固定格式按照要求分别盖章并签字。
）5、船舶运输许可证或无船承运资格证等复印件加盖公章，三、不提供提单正本认证提单复印件所需资料：1、提单正本复印件两份、2、提单上船公司的营业执照副本复印件（有最新年检章）、3、对外贸易经营者备案登记表复印件、4、申请表、声明、委托书、保函、（须按照固定格式按照要求分别盖章并签字。
国际商事证明书申请表怎么填（范本）
国际商事证明书申请表怎么填国际商事证明书申请表怎么填篇一：办理国际商事证明书申请表办理国际商事证明书申请表申请人声明: 本人被授权代表本企业申请办理国际商事证明书,该申请表、申办证明的文书、单证及提供的相关资料是真实的、合法的、正确的，如有违反有关规定或篡改证明书的，愿承担办理国际商事证明书申请表（范本）申请人声明: 本人被授权代表本企业申请办理国际商事证明书,该申请表、申办证明的文书、单证及提供的相关资料是真实的、合法的、正确的，如有违反有关规定或篡改证明书的，愿承担法律责任。
现将有关情况申报如下：篇二：国际商事证明书(样板)国际商事证明书（样板）网址：G UANGZHU.CC PIT.RG 在我会主要以形式认证为主，常见的认证形式有：一、证明文书、单证上的印章、签字、签章属实印章要清晰；印章要备案；如认证签字，签字人的手签字样要备案，如没备案且非法人代表，须有授权委托书；填写国际商事证明书申请表；文件一式两份；所有需认证印章的货运（代理）公司、保险公司都要注册备案。
二、证明文书、单证的影印件与原件相符要求：提供正本核对报关单要求：海关验讫章营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证等由政府部门出具的文件可直接认证。
质量体系认证等有关的质量认证，国内机构及国外有名的认证公司如TUV、SGS等出具的文件可直接认证，其它国外公司所做的认证则需由企业另附声明。
三、证明文书、单证的外文译本与中文译本一致制作要求：外文译本需要清晰、明了；译本需要有资格从事翻译工作的人员的签字；对法律文本、技术规范文本等专业性较强的译本需要专业翻译公司翻译并盖章确认。
1.合同/销售确认书制作要求：文件名称；日期；合同号；买卖双方；货名；数量；金额；价格条款；双方签字（盖章）（样板） CNTRACT（合同） Sellers: GUANGZHU FENGJINAINTERMATIN AL Cntract N.: YE9504 TRADINGC., LTD Si gned at: G UANGZHU Ad d: N.203,F l.33, Huan gshi dng R ad, Univer sal Date:Feb23,201X Building,GuangzhuTel: 0450-2035687 Bu yers: GLDE N GLBLE CM PANY Fax:0450-2035688 Add: N.338, Al-San ata, Marke t rands, M ain Street, P..Bx.23004, IranThis cntra ct is made by and be teen the s ellers and the Buyer s hereby t he sellers agree t s ell and th e Buyers a gree t buy the under mentinedgds subjec t t the te rms and cn ditins sti pulated be l.5. T tal valuein rd: USD ne hundre d and nine ty eight t husand t h undred and fifty nly6. Pac king7. ShippingMarks：At buyer’s ptin8. Lading p rt Destina tin: Frm G uangzhu tRiyadh, Sa udi Arabia 9. Tim e f shipme nt10. Terms f p ayment: by T/T hen f ax deliver y received 1 1. In surance: 12. Rem arks: TheSellers Th e buyers S ALES CNFIR MATIN （销售确认书） Seller s: GUANGZH U FENGJINA INTERMATI NAL Cntrac t N.: YE9504 TRADING C., LTD S igned at:GUANGZHU A dd: N.203,Fl.33, Hua ngshi dngRad, Unive rsal Date: Feb23,201X Building, Guangzhu Tel: 0450-2035687 B uyers: GLD EN GLBLE C MPANYFax:0450-2035688 Add: N.338, Al-Sa nata, Mark et rands,Main Stree t, P..Bx.23004, Iran This cntr act is mad e by and b eteenthesellers an d the Buye rs herebythe seller s agree tsell and t he Buyersagree t bu y the unde r mentined gds subje ct t the t erms and c nditins st ipulated b el.5.Ttal value in rd: US D ne hundr ed and nin ety eightthusand thundred an d fifty nl y6. Pa cking7. Shipping Marks： At buyer’s ptin8. Ladingprt Destin atin: FrmGuangzhu t Riyadh, S audi Arabi a 9. Ti me f shipm ent10. Terms fpayment: b y T/T henfax delive ry receive d 1 1. I nsurance:12. Re marks: The Sellers T he buyers2、自由销售证要求：由出口商出具中国相关涉外机构的检验证书或检测报告，如是国家有关职能部门出具的（如药监局），则可以直接出证。
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什么是自由销售证书certificate of free sales(CFS)
随着贸易的发展，对于关系人身及动物安全的产品，越来越多的国家要求出口商须提供由出口国相关机构认证的自由销售证明书。
目前，中国香化协会、农业部农药登记机构、农业部全国饲料工作办公室、医疗器械监督管理、食品药品监督管理局可以出具其主管产品的自由销售证明书。
除此之外，多数做法是企业自行出具一定格式的自由销售证明书，再提供相应佐证材料，由贸促会对这份自由销售证明书以国际商事证明书的形式予以认证。
办理自由销售证书certificate of free sales(CFS)目的
自由销售证明书certificate of free sales(CFS)此证明书用于证明产品在其原产地可以自由营销。
若产品是食品或药物，进口国监管当局亦会根据此自由销售证明书，批准该产品在进口国销售。
此证明书通常由卫生署签发，经进口国在港的领事馆批署后，方成为合法文件。
自由销售证书适用于一般国家如加拿大、美国、澳洲、泰国、马来西亚、韩国、菲律宾、以色列、斯里兰卡、印度尼西亚、哥伦比亚、越南等地均要求出口国对其产品出具有效自由销售证书，才批准该产品在进口国销售。
办理自由销售证书certificate of free sales(CFS)途径
自由销售证明书分两种，一种是检测机构出了（国家食品药品监督管理总局），一种是中国国际贸易促进委员会(贸促会CCPIT)
一、监督管理局出的必须是工厂自己去当地的管理局办理.（时间久费用高）
二、贸促会出的就是公司自己出一份证明，然后拿去贸促会做成证明书形式。
（简单便捷）（注：办理之前先咨询国外客户是否公司自己抬头出具的自由销售贸促会是否能用，还是要专业的检测机构出的。
否则办理了自由销售证书又不能用，那即耗时也费钱，如果国外客户要求一定要检测机构出的只能工厂去办）
如何办理贸促会自由销售证书certificate of free sales(CFS)
企业在向我会申办时，我们发现企业存在不少问题，如证明书的内容不符合认证规定、提供佐证材料不齐全等。
为使企业了解申办的相关程序，顺利地取得证明，现就自由销售证明书办理的相关注意事项提供如下：
1、自由销售证明书一般格式要求
自由销售证明书并没有固定的格式，一般要求如下：
①抬头需有公司名称地址；
②文件名称一般为“CERTIFICATE OF FREE SALE”；
③文件内容一般要涉及到出口商、进口商、产品名称等，体现“可自由销售”、“对人体无害”、“适合消费”等内容；
④公司在落款处盖公章或公司签章，不可以盖单证章。
2、申办时提供由专门主管部门出具的产品生产许可证或卫生许可证或产品合格证，如果申请人不是生产商，还须提供申请人和生产商的购销合同，并提供生产商的营业执照；
3、对于不属于法定检验但又明显涉及人和动植物的健康、卫生状况时，如某些食品、食品
包装、食品添加剂和化妆品等，还须相关部门出具的佐证材料，如各地饲料工作办公室、畜牧局或畜牧水产局针对饲料或饲料添加剂出具的相关证明材料；
4、涉及到法定检验的商品还须提供商检机构或相关机构出具的检验证明、健康证明、卫生证明、兽医证明和自由销售证明等；
5、对于药品、医疗器械这类直接关系人身安全健康的商品，如果申请人提供的是企业自行出具的自由销售证明书，则认证时，要求申请人必须提供省食品药品监督管理局对于这类产品的自由销售证明书的复印件作为佐证材料；
6、申请时，请填写《办理国际商事证明书申办表》，如果申请人没有在我会注册，还须提供有效的营业执照复印件；如果自由销售证明书还需要办理领事认证，（也就是做进口国要求驻华使馆认证，是否需要做此认证请问你当地客户）须同时填写《代办领事认证申办表》，并提供有效的营业执照复印件。
一般办理贸促会自由销售证书费用是400左右，有需要联/系q2621 9813 58 钱-生135-2845-8 110如觉得以上资料太多，提供不出来，可直接提供公司自由销售证书盖章正本一式两份、公司营业执照复印件（最新年检），生产许可证（如是贸易公司没有也没关系）附带自由销售证书格式样板
深圳XXX有限公司
SHENZHEN XXX CO.,LTD.
深圳市XXXX号
XXXXXXXXXXXXXXXXXX Shenzhen
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CERTIFICATE OF FREE SALE
DA TE:MAY 05,2012
WE DECLARE THAT WE MANUFACTURE “Cosmetics” AND
THESE ITEMS ARE MANUFACTURER AND FREELY SOLD IN CHINA AND
ABROAD,THE GENERAL DESCRIPTION IS AS FOLLOWS:
DESCRIPTION OF GOODS:Cosmetics
WE CONFIRM THESE ITEMS ARE FIT FOR HUMAN CONSUMPTION
SHENZHEN XXXXXXXXX CO.,LTD.
【最新资料Word版可自由编辑！】1111111111111111111111111111111111111111111。