福林酚测蛋白质

相关主题
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

注意事项
? 比色皿有光面和毛面, 勿用手触摸光面 ,使用时光面对准光路 。
? 装液体时,需达到比色皿2/3左右;若液体不慎溢出,需用纸巾 吸干,仪器如果沾有液体,请迅速擦干。
微量移液器的使用
? 原理 微量移液器是根据“虎克定律”设计的,“在一定限度内
弹簧伸展的长度与弹力成正比”:也就是微量加样器吸入液 体的容量与加样器内的弹簧拉伸长度成正比。
? 常见种类
?
0.5~10μl
?
5~50μl
?
10~100μl
?
20~200μl (读数窗显示20~200, 每转1档1μl)
?
100~1000μl(读数窗显示100~1000, 每转1档为
5μl)
作步骤
1:选择量程
根据转移液体的量,选择正确量程的微量移液器
2:调节吸量体积:
将微量移液器调至所需体积,千万不要将读数的 调节超出最大值和最小值;
利用excele软件 如何制作? 如何评估?
x1………y1 x2………y2 x3………y3
. . . .Xn………yn
y=kx+b
实验方法
012 3 4 5 6 7 8 9
250 μg 0
/ml牛血 清白蛋 白(ml)
0.2 0.2 0.4 0.4
0.6 0.6
0.8 0.8 1.0
水(ml) 1.0 0.8 0.8 0.6 0.6 0.4 0.4 0.2 0.2 0
分光光度计的使用方法
设置波长 设置样品池个数 调零 测定
? 开启机器,调节所需的波长,设置样品池个数 ? 空白对照管调零(一定放在离自己最近的那个样品池) ? 将待测样品液放入比色皿(2/3高度),并将比色皿放入样品池内,盖好盖子
,测光密度值(OD值),按上下键翻看其他样品池的数据 ? 测量完毕,一定把比色杯用自来水和蒸馏水重新洗净,倒置于滤纸上晾干
作步骤
4. 更换吸头: 吸取不同的液体, 一定要更换枪头,防止试剂
交叉污染, 更换枪头时,对着废弃桶,轻轻按下卸 载吸头的弹射器,吸头自然脱落在废弃桶内。 5. 微量移液器的放置: 实验完毕后,将移液器调回到 接近最大量程 ,使弹 簧处于松弛状态,放到或者悬挂在架子上。
意事项
1. 吸取不同的液体时,切记要更换吸头, 2. 调节移液器时,动作要轻缓,千万不要将读数的调节超出最大值和最小
作步骤
3:吸量
用移液器的吸杆插上合适的吸头,旋紧。 握紧微量移液器,用大拇指按至第一档,将吸头插入 溶液中。 然后松开大拇指,慢慢释放按钮以吸取液体(否则液 体进入吸嘴太快,导致液体倒吸入移液器内部);然 后将微量移液器移出液面。 释放液体时,枪头接触在容器壁上,先慢慢按至第一 档,停留1~2秒后,再按至第二档以排出所有液体。
碱性铜 5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
(ml)
摇匀,放置 10min
Folin试 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
剂(ml)
迅速摇匀,室温放置 20分钟,测 650nm OD 值
10 11 12
1.0 1.0 1.0
待测 待测 样品 样品
0源自文库
0
0
5
5
5
0.5 0.5 0.5
福林-酚法 测定蛋白质的含量
``````
实验目的
? 学习测定蛋白质浓度的原理和方法 ? 熟练分光光度计,微量移液器的操作以及标准曲线的制作
实验原理
第一步——双缩脲反应(蛋白质与碱性铜试剂反应)
在碱性条件下蛋白质的肽键与Cu2+螯合,形成蛋白质-铜复合物
实验原理
第二步——与福林-酚试剂反应
?在碱性条件下 ,这种被作用的蛋白质上的酚类基团极不稳定, 很容易还原福林酚试剂中的磷钨酸和磷钼酸,生成钨蓝和钼蓝 的混合物,呈蓝色。
?可利用分光光度计测得650nm的OD值,浓度大小跟OD值成 正比y=kx+b
OD值是optical density(光密度): 入射光强度与透射光强度之比值的常用对数值
分光光度计的原理
实验方法
制作标准曲线:
(1)选择标准蛋白溶液(牛血清白蛋白),配制一定浓度母液 (2) 配制标准溶液浓度梯度,测定对应的OD值 (3)根据浓度和OD值得回归方程即标准曲线
实验方法
以0号管为空白对照,在分光光度计上以波长650nm比色,读取光密度 值(OD值),标准蛋白含量μg (或者标准蛋白浓度)作为横坐标,OD 值作为纵坐标,制作标准曲线写出回归方程,根据待测样品OD值计算蛋 白质含量。
注意事项:
?及时做好标记 ?加入试剂后应立即混匀 ?测定所加入的蛋白质量应在标准曲线范围之内
值,否则会造成损坏。 3. 吸取液体时,动作要轻缓,防止液体随着气流进入移液器的上部; 4. 带有残余液体吸嘴的移液器不能平放。 5. 每次实验完毕后将微量移液器调至接近最大刻度,使弹簧处于自然伸展
状态。 6. 必须定期让专业人员进行校正,不能火烧灭菌,不能摔。
常用的测定蛋白质含量的方法
1:双缩脲法 2:福林酚法 3:考马斯亮蓝法 4:BCA法 5:紫外吸收法 6:凯氏定氮法
相关文档
最新文档