(完整版)医院消毒产品进货检查验收制度
医院诊所社区卫生服务站消毒产品进货检查验收制度-23年版
医院诊所社区卫生服务站消毒产品进货检查验收制度
1. 检查验收的目标和原则：
a. 目标：确保医院诊所社区卫生服务站所购进的消毒产品符合质量要求，能够有效杀灭病菌，保障患者健康安全。
b. 原则：科学、公正、严谨、规范。
2. 检查验收的程序：
a. 提前沟通：与供应商沟通，确认进货时间和数量，明确验收要求。
b. 检查货物：检查所购进的消毒产品包装完整、标识清晰、生产日期、保质期等信息是否齐全。
c. 检验质量：按照国家相关标准检测消毒产品的抗菌性能，如使用标准菌株进行菌落计数、纸片法测试、抑菌率测试等。
d. 检查验收记录：详细记录消毒产品的检查结果，包括进货数量、检测结果、供货商信息等。
3. 合格产品的验收标准：
a. 包装完好：消毒产品的包装应完好无损，未被破坏，标识清晰。
b. 有效期内：消毒产品的生产日期应与有效期内，确保产品在有效期内使用。
c. 抗菌性能符合要求：消毒产品的抗菌性能应符合国家相关标准，如达到一定的菌落计数、抑菌率等。
d. 供货商资质：供货商应具备相关资质，如医疗器械生产许可证等。
4. 验收记录的保管与管理：
a. 验收记录应详细、准确、及时地填写，包括进货数量、检测结果、供货商信息等。
b. 验收记录应保存在医院诊所社区卫生服务站的质控部门或相关部门进行管理，定期进行整理归档。
c. 验收记录应根据需要提供给相关部门、监管部门或审计部门进行检查核查。
：以上内容仅供参考，具体制度应根据医院诊所社区卫生服务站的实际情况和相关法规进行制定。
2023医院消毒产品进货检查验收制度完整版正规范本(通用版)
医院消毒产品进货检查验收制度完整版1. 引言为了确保医院消毒产品的质量和安全性，减少病原微生物传播和交叉感染的风险，制定本进货检查验收制度。
本制度适用于医院内所有消毒产品的进货、检查和验收过程中的操作，并由相关部门严格执行，确保消毒产品的合规性和有效性。
2. 质量标准所有医院进货的消毒产品必须符合国家相关法律法规和行业标准，包括但不限于要求：•产品应具备消毒杀菌的效果，并符合相关药物质量标准；•产品的包装应完好无损，标示清晰，包括产品的名称、规格、生产日期、有效期限等信息；•产品的原材料和生产工艺应符合相关要求，并有相应的质量控制措施；•生产企业应有有效的质量管理体系，并具备相关资质证明。
3. 进货程序3.1 严格选择供应商医院应建立健全供应商管理制度，选择有资质、信誉良好的供应商。
采购部门应定期评估供应商的绩效，确保供应商能够提供合格的消毒产品。
3.2 编制进货计划医院应根据实际需求编制进货计划，明确所需消毒产品的种类、规格、数量等。
进货计划须经相关部门审核确认后执行。
3.3 签订合同医院与供应商签订进货合同，明确产品的规格、数量、质量标准、价格、付款方式等信息，并约定供货时间和验收方法。
3.4 进货检查3.4.1 到货验收采购部门应在收到消毒产品时，进行到货验收。
验收标准包括：产品的包装完好、标识清晰、生产日期与有效期限符合要求、数量与合同一致等。
3.4.2 抽样检查采购部门应对每批进货的消毒产品进行抽样检查。
抽样方式应符合相关规定，并确保样品具有代表性。
样品送往医院指定的质检机构进行检验，包括但不限于产品的化学、微生物指标检测等。
3.5 验收结果处理根据抽样检验结果，医院可以进行处理：•合格品：验收合格的产品可以入库使用；•不合格品：验收不合格的产品应及时与供应商联系，协商解决方案；•异常情况：如出现可疑问题，应按照医院相关程序进行处置，暂停使用相关产品，进行深入调查和处理。
4. 保存与追溯医院应做好消毒产品进货检查验收记录，并保存相关凭证、报告等文件，以备追溯和审计。
医院 消毒产品进货检查验收登记制度
ⅩⅩ县中医医院
消毒产品进货检查验收登记制度
一、医院感染管理委员会负责对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。
二、医院感染管理科负责对全院消毒剂、消毒器械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在的问题及时汇报医院感染管理委员会。
三、器械科应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒药械选购的审核意见进行采购，按国家规定查验所需证件，监督进货质量，严把验证准入和质量关。
四、器械科应建立消毒、灭菌药械的采购和出入库登记制度并由专人负责。
五、购进医疗器械时应当进行进货验收，详细填写医疗器械验收记录。
医疗器械验收记录应当包括产品名称、规格（型号）、生产厂商、供货单位、生产批号（出厂编号或序列号或生产日期）、注册证号、有效期、数量、验收结论、验收人签名等。
灭菌医疗器械还应当记录灭菌日期或灭菌批号。
六、使用消毒器械时应建立使用登记册，登记消毒对象、消毒时间、操作者和定期消毒效果的监测结果以备查验。
七、使用部门应准确掌握消毒、灭菌药械的使用范围、方法、注意事项；掌握消毒、灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题及时报告医院感染管理科。
八、禁止使用过期、淘汰、无合格证明的消毒、灭菌药械。
消毒用品进货检查验收管理制度
消毒产品进货检查验收管理制度为规范消毒药品购进渠道，保证药品质量，切实维护患者合法权益，特制定本管理制度。
即日起开始实行。
消毒药品管理总负责人：消毒用品日常使用记录及维护负责人：一．消毒药品进货管理制度1.采购药品必须严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等有关法律、法规的规定。
2.购进药品应以质量为前提，从合法的企业购进，购进时要审核购入药品的合法性；对与单位进行业务联系的供货单位销售人员，应进行合法资格的验证。
3. 购进药品时，必须向供货单位索取以下资料备查：a. 加盖供货单位的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和《营业执照》复印件；b. 注明质量条款的书面合同成质量保证协议；c. 企业法人代表签字并盖章的销售人员《法人授权委托书》；销售人员的身份证复印件；d. 从生产企业购进的药品应有该批号药品的质量检验报告书，并加监原检验机构公章；4. 购进药品应签订有明确质量条款的购货合同成质量保证协议。
合同中应明确：药品质量符合质量标准和有关质检要求；药品附产品合格证；药品包装特殊有关规定和货物运输要求。
5. 购进进口药品时应向供货单位索取盖有供货单位管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品批件》和《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”的《进口药品通关单》复印件。
6. 购进特殊管理药品应严格按照国家有关管理规定执行。
7. 购进药品应有合法票据，并按实际购货情况的原始票据，建立真实完整的药品购进记最，做到票、眼、货相符，购进记录内容，应包括；通用名称剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期、验收结论等。
购进票据和记录应妥善保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
二．消毒药品检查管理制度1.购进药品的质量检查、验收由质量验收员负资。
从事药品验收人员应经县级(含)以上药品监督管理部门或卫生行政部门药事法律、法规和专业知识的培训。
医院消毒产品进货检查验收制度docx正规范本(通用版)
医院消毒产品进货检查验收制度1. 引言医院消毒产品的进货检查验收制度是为了确保医院采购的消毒产品符合质量标准，能够有效地进行医疗设备、药品和器械的消毒工作，并保障患者的安全和健康。
本制度的目的是规范医院消毒产品的采购过程，保证消毒产品的质量，加强医院内部的消毒管理。
2. 责任部门及人员•采购部门：负责医院消毒产品的采购工作，包括招标、评标等。
•消毒科：负责医院内部的消毒工作，参与制定消毒产品的技术要求和验收标准。
•质控科：负责对进货的消毒产品进行检验和验收，确保符合质量标准。
3. 进货前的准备工作在进行消毒产品的进货之前，需要进行准备工作：•制定采购计划：根据医院消毒产品的需求量、质量标准和预算等，制定详细的采购计划。
•制定技术要求和验收标准：消毒科应与采购部门和质控科共同制定消毒产品的技术要求和验收标准，明确产品的性能、规格、包装等要求。
•招标和评标：采购部门按照医院的采购管理制度进行招标和评标，确保公平、公正、公开。
4. 进货检查验收程序4.1 查验文件和资质在消毒产品送达医院之前，消毒科应查验文件和资质：•供应商提供的产品资格证明、质量合格证书等相关资料；•医疗器械经营企业许可证；•产品质量标准和验收标准等技术文件的齐全性和合规性。
4.2 外观检查在消毒产品送达医院后，质控科对产品进行外观检查，主要包括方面：•包装完好和无破损；•标签齐全并清晰可辨；•产品无异常气味和污染。
4.3 抽样检验针对消毒产品的关键性能指标，质控科对产品进行抽样检验。
具体的抽样方案和检验方法应按照相关技术标准和验收标准执行。
4.4 检验结果评价根据抽样检验的结果，质控科对消毒产品进行结果评价。
对于符合质量标准的产品，予以验收；对于不符合质量标准的产品，应及时通知供应商，并按照相关规定进行退货或更换。
4.5 记录和归档检验和验收过程中产生的相关记录，包括采购文件、检验报告、验收报告等应及时归档，备查一年，以备日后参考和追溯。
医院消毒产品进货检查验收制度
医院消毒产品进货检查验收制度一、背景介绍在医院环境中，消毒产品的质量和有效性对于预防和控制感染至关重要。
为了确保医院消毒产品的质量和安全性，建立一套健全的进货检查验收制度是必不可少的。
二、进货前的准备工作1. 制定进货计划：根据医院的消毒产品使用情况和消耗速度，制定合理的进货计划，确保消毒产品的供应充足。
2. 产品选择与评估：在选择供应商时，应根据其生产资质、产品质量认证和服务能力进行评估。
优先选择具备ISO9001认证的供应商。
三、进货检查程序1. 收货环节：a. 到货验收：对每批进货的消毒产品进行数量核对，确保与进货单一致。
同时，应检查产品的包装是否完好无损，有无泄露等问题。
b. 货物抽检：随机抽取一定比例的货物进行质量检测，如产品标签上所标示的有效成分是否符合要求，产品是否过期等。
2. 检验环节：a. 检测方法：使用合适的检测方法对消毒产品的有效成分、浓度、pH值等进行检测。
可以委托第三方机构进行检测，确保结果的客观性和准确性。
b. 检测标准：制定相应的检测标准，确保消毒产品的质量符合相关法规和规范要求。
3. 验收环节：a. 产品标签检查：检查消毒产品的标签是否清晰、完整，标识了有效成分、使用方法、生产日期和有效期等信息。
b. 技术资料核查：核查消毒产品的技术资料，包括生产厂家提供的产品说明书、生产日期和有效期确认等。
四、异常处理1. 如果发现消毒产品存在质量问题或不符合要求，应立即通知供应商，并要求其进行处理或退换货。
2. 对于重大问题或频繁出现质量问题的供应商，应暂时停止向其进货，并进行供应商的评估和整改。
五、记录和档案管理1. 进货检查验收记录：对每一批次进货的消毒产品，应当记录相关信息，包括供应商名称、产品品名、规格、数量、生产日期等。
2. 相关文件的保存：应妥善保管进货检查验收记录、供应商评估和处理记录等相关文件，建立完善的档案管理制度。
六、员工培训1. 建立培训制度：制定医院消毒产品进货检查验收制度的相关培训计划，包括培训内容、培训方法和培训评估等。
完整版)消毒产品进货检查验收制度
完整版)消毒产品进货检查验收制度
为了确保采购的消毒产品符合卫生要求，医疗机构应该遵守以下制度：
首先，采购和预防保健人员需要接受相关法律法规的培训，以便建立和执行消毒产品的进货、检查和验收制度。
这些法规应该得到认真贯彻。
其次，采购人员在购买消毒产品时，应该索取产品备案凭证，并及时获取购进批次或半年内生产地市级以上检验机构出具的有效检验报告。
此外，还应该索取有效的保证产品卫生质量的相关证件。
对于消毒灭菌产品的选购采购，应该按照国家相关规定查验必要证件。
在使用前，需要检查小包装是否破损、失效或不洁净等，并按要求登记配制浓度、配制日期和有效期等信息以备查验。
每次购置消毒产品时，必须进行质量验收，确保订货合同、发货地点和货款汇寄帐号与生产企业或经营企业相一致。
还需要查验每箱或每包产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期、产品标识和失效期等信息。
进口用品应该具备中文标识的灭菌日期和失效期等信息。
医院保管部门应该指定专人建立登记帐册，记录每次订货和到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号和供需双方经办人姓名等信息。
如果医院发现不合格产品或质量可疑产品，应该立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门。
不得自行作退换货处理。
医务科主任和护士长应该负责监督、检查和指导全院消毒产品的购入、储存和使用，并严格执行采购索证、入库检查验收、出库和使用检查制度。
他们还应该按照有关要求进行登记，杜绝不合格消毒产品进入医疗卫生机构，并及时汇报存在的问题。
(完整版)消毒用品进货检查验收制度
消毒用品进货检查验收制度一、根据国家食品药品监督管理局发布的《药品流通管理办法》规定，医疗机构购进药品，必须建立消毒产品进货检查验收制度，并建立完整的产品购进记录。
二、消毒产品的购进必须注明产品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期等。
三、保管好产品的进货发票，以备查验，制定和执行有关保养、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、注意通风、做好防火、防虫、防鼠等工作，保证药品的质量。
四、消毒产品与药品分开存放，并专人保管。
五、进货验收严格检查、核对证件是否有效；许可证有效期与产品有效期是否一致；产品类别与许可类别是否相符；使用方法、适用范围是否与许可一致；产品标签说明书是否与批件一致；企业名称、地址、产品名称、剂型是否与批件一致；查验厂家证件复印件是否加盖公章。
六、认真查验消毒产品3个月内的检验报告（必须是国家指定的省级卫生行政部门确认）。
西安长安仁德医院入院病情告知书姓名：性别：年龄：科室：住院号：被告知人姓名：＿＿＿＿＿＿与患者的关系：＿＿＿＿＿＿尊敬的＿＿＿＿＿＿＿＿先生/女士欢迎您在我院就医，为了更好的为您服务，使您的诊断治疗高效，进一步规范医疗程序，明确患者和医院的权利，特制定此知情同意书，以资共同遵守。
1.根据您（或您的代诉人）所述病史和发病情况，结合已有的辅助和实验室检查，我们初步诊断您患有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿病症。
2.为了进一步确定疾病的诊断和疾病的严重程度（分期/分型），决定最终治疗方案，评估治疗效果，我们还将准备为您进行＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿等主要检查，3.我们为您拟定了＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿为主的综合治疗方案。
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医院消毒产品进货检查验收制度
一、为确保购入消毒产品质量安全，根据《产品质量法》、《消毒管理办法》和《药品流通管理办法》有关规定，特制定以下制度。
二、医院消毒产品的管理、采购由专人负责，采购人员根据临床需要统一采购，各科室不得擅自采购。
三、采购的消毒产品须建立进货检查验收台账，做好消毒产品购进记录，确保能够按照记录能追查到每批次消毒产品的进货来源。
四、建立消毒产品进货索证查验制度，采购人员应向生产或经营消毒产品的企业索取生产或经营企业的必要证件（卫生许可证、产品批准文号、营业执照、该批产品的检验报告单、产品合格证）、销售人员的合法身份，并留取以上证件复印件和进货发票，以备查验。
五、消毒产品应与药品分开存放，并由专人保管，按照消毒产品有关保养、养护的制度，做好冷藏、防冻、防潮、防火、防虫、防鼠、清洁和通风工作，保证产品质量。
六、管理人员应定期对库存的消毒产品进行检查，发现过期产品须按照医院相关制度做好消毁处理，并建立消毁处理台账。
七、各科室领取消毒产品时应做好记录，记录内容为消毒产品名称、数量、领取时间、领取人。
消毒产品进货台账
备注：索证索要包括：厂家生产许可证或营业执照复印件、消毒产品卫生许可批件或检测报告复印件、进货票据。
消毒产品领用登记表。