原子荧光培训课件

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原子荧光光谱法基本原理ppt课件

原子荧光光谱法基本原理ppt课件
1、原子荧光光谱法基本原理
原子荧光是原子蒸气受具有特征波长的光源照射后,其中一 些自由原子被激发跃迁到较高的能态,然后去活化回到某一 能态(常常是基态)而发射出特征光谱的物理现象。
当激发辐射的波长与产生的荧光波长相同时,称为共振荧光, 它是原子荧光分析中最主要的分析线。各元素都有其特定的 原子荧光光谱,根据原子荧光强度的高低可测得试样中待测 元素含量。这就是原子荧光光谱分析。
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
一、基本原理
1、原子荧光光谱法基本原理 2、氢化物发生原理
为了规范事业单位聘用关系,建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ,保障 用人单 位和职 工的合 法权益
仪器供电源为(22022)V;频率(501)Hz单相 交流电,应良好接地。
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五、仪器条件
气源要求
仪器使用时要用到氩气(Ar);纯度应大于 99.99%,同时购置氩气分压表(可用氧气分压 表替代),主压表表头:0~25MPa,分压表表 头:0~3.0MPa,供给仪器的氩气压力为0.20~ 0.26MPa
整机管路安装
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五、仪器条件
环境条件
环境温度5℃~35℃,最适宜温度为15℃~30℃ 。 环境相对湿度不大于80%。 仪器应放置在平稳的工作台上,不得有阳光直射及强 烈电磁干扰。 仪器不应放置于具有强烈腐蚀(强酸,强碱)气体的环境 中。

原子荧光培训课件

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多元素同时分析技术瓶颈及解决方案探讨
光谱干扰与分离
多元素同时分析时,光谱干扰是 主要的技术瓶颈之一。采用多道 分光系统、光栅或滤光片等方法 ,实现不同元素光谱的分离,降
低干扰。
灵敏度与检出限
多元素同时分析时,各元素的灵 敏度和检出限可能存在差异。通 过优化仪器参数、改进样品处理 方法等方式,提高各元素的检测
原子荧光法具有灵敏度高、线性范围宽、干扰小等特点,是水质监测中重金属元素分析的有效方法。
详细描述
原子荧光法是一种基于原子荧光的分析方法,具有较高的灵敏度和选择性。在水质监测中,原子荧光 法可用于分析铜、锌、铅、镉等重金属元素,以及砷、锑等非金属元素。通过原子荧光法,可以实现 对水样中重金属元素的快速、准确分析,为水质监测提供可靠的数据支持。
以进一步了解大气污染的来源和分布情况,为大气污染治理提供科学依据。
土壤污染状况调查中重金属元素分析
总结词
原子荧光法在土壤污染状况调查中具有广泛的应用, 可实现对土壤中重金属元素的快速、准确分析。
详细描述
土壤污染状况调查中,重金属元素的分析是必不可少 的环节。原子荧光法可以用于分析土壤中的铜、锌、 铅、镉等重金属元素,以及砷、锑等非金属元素。通 过原子荧光法,可以实现对土壤样品的快速、准确分 析,了解土壤的污染状况和分布情况,为土壤污染治 理提供科学依据。同时,原子荧光法还可以用于评估 土壤的生态风险和环境影响,为环境保护工作提供有 力支持。
添加剂监管
对于食品添加剂的监管,除了关注其功能性外,还需要对其 安全性进行评估。通过原子荧光技术对食品添加剂中的荧光 物质进行分析,可以了解其潜在的风险和危害,为食品添加 剂的监管和使用提供科学依据。
食品包装材料中有害物质迁移研究

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仪器基线漂移
仪器测量结果不准确
可能是由于气体纯度不足或仪器内部管路漏 气,需要检查气体纯度和仪器内部管路是否 漏气。
可能是由于样品处理不当或仪器参数设置不 正确,需要检查样品处理步骤和仪器参数设 置是否正确。
原子荧光光谱仪的保养与维护
定期检查仪器电源和内部电路是否正常,确保仪器正 常工作。
定期检查仪器内部管路是否漏气,防止气体泄漏对分 析结果的影响。
更加完善的标准和方法,规范分析过程,提高分析结果的准确性和可
靠性。
06
参考文献
参考文献
原子荧光光谱法是一种基于原子荧光的发射光 谱分析方法,通过测量荧光强度和激发光源的 波长或波长范围来确定元素的含量。
原子荧光光谱法具有较高的灵敏度和选择性, 适用于多种元素的定量分析。
原子荧光光谱法的基本原理包括激发、去活化 、荧光发射和检测等过程。
实验室环境要求
原子荧光光谱仪需要在干燥、无尘、无强烈震动的环境 中使用,以确保分析结果的准确性和仪器的稳定性。
仪器开机步骤
按照先开仪器电源,再开气体的顺序进行开机操作,确 保仪器正常启动。
样品处理
样品需要经过一系列的处理步骤,包括前处理、消化、 稀释等,以便进行原子荧光光谱分析。
仪器参数设置
根据不同的样品和实验要求,需要设置合适的仪器参数 ,如灯电流、光电倍增管电压、气体流量等。
随着科技的不断进步,原子荧光光谱分析技术将不断优化和完善,提 高分析灵敏度、降低检出限、增强抗干扰能力等将是未来发展的重要 方向。
应用拓展
原子荧光光谱分析将在更多领域得到应用,如生命科学、新能源、新 材料等,为科学研究和发展提供更多支持。
03
标准化建设
随着原子荧光光谱分析的广泛应用,标准化建设也将逐步加强,制定

第八章原子荧光光谱ppt课件

第八章原子荧光光谱ppt课件
等离子的高温使样品去溶剂化、汽化解离和电离;
部分等离子体经过不同的压力区进入真空系统,在真空系统 内,正离子被拉出并按其质荷比分离;
检测器将离子转化为电子脉冲,然后由积分测量线路计数;
电子脉冲的大小与样品中分析离子的浓度有关,通过与已知 的标准或参比物质比较,实现未知样品的痕量元素定量分析。
实例:原子荧光光谱测定化妆品中的汞;食品中总砷含量 的测定
6.ICP-MS简介
6.1概述 1980年第一篇有关ICP-MS的论文发表。 1983年第一台商品化ICP-MS仪器问世。 至今全球范围已安装5000台以上仪器,普遍应用
于环境、地质、冶金、食品、农业、半导体、生 物医学和核应用等领域,成为公认的最强有力的 元素分析技术。 相比其他痕量金属分析技术,具有以下优点:是 金属分析灵敏度最高的仪器、检出限低、动态范 围宽、多元素同时分析、可进行同位素分析等。
尽管AFS有许多优点,但是由于荧光猝灭效应的存在,使 其在测定复杂基体的样品和高含量试样时,尚有一定困难; 另外,由于固有的散射光的干扰,使其对激发光源和原子 化器有较高要求。除氢化物发生AFS在测定砷、硒、锑、 汞、镉等元素具有独特优势外,AFS在其他方面的应用尚 待开拓。因此,AFS不如AAS和AES应用广泛。
半导体: 33% •高纯金属(电极) •高纯试剂(酸,碱,有机) •Si 晶片的超痕量杂质 •光刻胶和清洗剂
Page 4
6.2仪器原理
电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS) 是以电感耦合等离子 体作为离子源,以质谱进行检测的无机多元素分析技术。
被分析样品通常以水溶液的气溶胶形式引入氩气流中,然后 进入由射频能量激发的处于大气压下的氩等离子体中心区;
该方法具有极高的灵敏度,是原子荧光方法 的主体.该方法使用的测量元素主要有第四. 第五.第六主族的As.Sb.Bi.Se.Te.Pb.Sn 中, 目前已发展为10种元素,包括Cd.Zn在内.

AFS原子荧光光度计讲义课件PPT

AFS原子荧光光度计讲义课件PPT
特点
高灵敏度、低检出限、宽线性范围、 无基体干扰等。
工作原理
原子化
通过高温加热或化学反应将样 品中的元素转化为原子态。
激发
原子吸收特定波长的光能后跃 迁至激发态。
荧光发射
激发态原子返回基态时释放出 特定波长的荧光。
检测
荧光信号被光电倍增管转换为 电信号,经放大和信号处理后
输出。
应用领域
01
02
03
样品处理与前处理
样品采集
根据测量需求采集具有代表性的 样品,并确保样品的数量和品质
满足测量要求。
样品处理
对采集的样品进行破碎、研磨、溶 解等处理,以便提取出待测元素。
样品前处理
采用适当的化学或物理方法对样品 进行前处理,如消解、分离、富集 等,以提高待测元素的测量准确度。
测量参数设置
01
测量波长
数据分析
采用适当的统计方法对数据进行处理 和分析,如线性回归、曲线拟合等, 以揭示数据间的内在关系和变化规律。
04 AFS原子荧光光度计的优 缺点与注意事项
优点
高灵敏度
AFS原子荧光光度计具有较高的检测 灵敏度,能够检测低浓度的元素,适 用于痕量分析。
宽线性范围
该仪器具有较宽的线性范围,能够适 应不同浓度范围的样品检测。
根据待测元素的特征光谱,选择合 适的测量波长。
测量时间
根据待测元素的浓度和仪器响应特 性,设置合适的测量时间。
03
02ห้องสมุดไป่ตู้
灯电流
根据待测元素的性质和测量精度要 求,选择合适的灯电流。
测量条件
根据实际情况选择适当的仪器工作 条件,如泵速、气体流量等。
04
数据处理与分析

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软件进行数据分析。
结果解读
介绍如何根据实验数据结果进 行解读,包括不确定度的计算
和结果报告的撰写等。
THANK YOU.
02
样品处理
包括仪器设备、试剂、样品等准备步 骤。
涉及样品的溶解、稀释、酸度控制等 步骤。
03
原子荧光光谱仪操作 步骤
包括灯电流、泵浦时间、负高压等关 键参数的调整和注意事项。
实验数据分析和处理方法
数据记录
介绍实验过程中需要记录的各 项数据及记录规范。
数据处理
包括数据的整理、清洗、计算 和修正等步骤,以及如何利用
测量参数二
荧光波长:荧光波长是荧光光谱分析中的重要参数。不同元素具有不同的荧光波长,这是 区分不同元素的主要依据。
测量参数三
荧光量子效率:荧光量子效率是被测元素在特定条件下发射荧光的概率。它是决定荧光强 度的关键因素。
原子荧光光谱法的应用
应用一
环境监测:原子荧光光谱法可以应用于环境监测领域,如水和土壤中重金属 元素的测定。通过测定水和土壤样品中重金属元素的含量,可以评估环境的 质量和污染程度。
Байду номын сангаас
04
原子荧光标准参考物质
标准参考物质的定义与作用
标准参考物质定义
具有一种或多种足够均匀和确定的本品含量水平的物质,用于校准仪器、验证测 量方法或确定材料赋值。
标准参考物质的作用
用于评价和校准原子荧光光谱仪的测量准确性和测量范围,保证测量结果的准确 性和可靠性。
原子荧光标准参考物质的制备
制备流程
原子荧光的基本原理
原子荧光是原子能级跃迁过程中产生的,当原子吸收特征波 长的光辐射后,原子从高能级跃迁到较低能级,同时发出与 原吸收光波波长相同或不同的辐射。

原子吸收和原子荧光PPT课件

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(3)优缺点
优点:原子化程度高,试样用量少(1-100μL),可测固体及粘稠试样,灵敏 度高,检测极限10-12 g/L。 缺点:精密度差,测定速度慢,操作不够简便,装置复杂。
第25页/共68页
四、单色器
1.作用 :将待测元素的共振线与邻近线分开。 2.组件: 色散元件(棱镜、光栅),凹凸镜、狭缝等。 3.单色器性能参数 (1)线色散率(D):两条谱线间的距离与波长差的比值ΔX/Δλ。实际
第10页/共68页
三、定量基础 It I0eK b
当使用锐线光源时,可用K0代替Kv,则:
A lg
峰值吸收系数:
I0 I
0.434K0
b
0.434 2
ln 2
vD
e2 mc
N0
f
b
K0
0.434
2
ln 2
vD
e2 mc
N0
f
A = k NO b NO ∝N∝c
( NO激发态原子数,N基态原子数,c 待测元素浓度)
若用一般光源照射时,吸收光的强度变 化仅为0.5%。灵敏度极差
若将原子蒸气吸收的全部能量,即谱线 下所围面积测量出(积分吸收)。则是一 种绝对测量方法,现在的分光装置无法实 现。
Kvdv
e2
mc
N0
f
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5.锐线光源
在原子吸收分析中需要使用锐线光源 (1)光源的发射线与吸收线的V0一致。 (2)发射线的ΔV1/2小于吸收线的 ΔV1/2。 (3)空心阴极灯。
火焰
空心阴极灯
棱镜 光电管
第3页/共68页
3、电热原子化技术的提出
1959年里沃夫提出电热原子化技术,大大提高了原子吸收 的灵敏度

氢化物发生原子荧光法培训PPT课件

氢化物发生原子荧光法培训PPT课件

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3
3、氢化物发生原子荧光法(VG-AFS)
蒸气发生-原子荧光光谱法(VG-AFS)和冷蒸气原子荧光光谱法(CV-AFS)是目 前原子荧光光谱分析最主要的分析技术。
蒸气发生-原子荧光光谱法是利用蒸气发生进样技术将样品溶液在常温、常压下与 强还原剂发生反应,使待测元素转化为气态形式的共价氢化物、单质气态汞原子、 挥发性化合物。
.
2
2、原子光谱
原子发射光谱分析(AES):测量待测元素受激产生的谱线发射强度来确定待测元 素含量的方法。以激发光源的类型可分为火花、电弧、直流等离子体(DCP)、微 波等离子体(MWP)、和电感耦合等离子体(ICP)以及激光等.
原子吸收光谱分析(AAS):通过测量待测元素原子蒸气对辐射能(空心阴极灯) 的吸收多少来确定待测元素的含量的方法。光源有无极放电灯、空心阴极灯,目 前还有连续光源,从原子化器上分为火焰和无火焰,从扣背景方式上有塞曼、氘 灯、自吸;
非色散系统、光程短、能量损失少 结构简单,故障率低 灵敏度高,检出限低,与激发光源强度成正比 接收多条荧光谱线 适合于多元素分析 原子化效率高,理论上可达到100% 采用日盲管检测器,降低火焰噪声 线性范围宽,3个量级 没有基体干扰 可做价态分析 只使用氩气,运行成本低 采用氩氢焰,紫外透射强,背景干扰小
倍增管的灵敏区间,仪器勿需分光系统。 目前HG-AFS可测的元素有12个(As、Sb、Bi、Se、Te、Pb、Sn、Ge、Hg、Zn、
Cd、Au)。其中, As、Sb、Bi、Se、Te、Pb、Sn、Ge、Au8个元素可形成气 态氢化物, Zn、Cd形成气态组分, Hg形成气原子蒸气。
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4
4、氢化物发生原子荧光法(VG-AFS)的主要优点
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三、பைடு நூலகம்器的维护保养
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1、在测量前,一定要打开氩气钢瓶(次压控制在 0.3~0.5MPa)。
2、测量完毕后一定要拿纯水清洗。
3、载流液和还原剂应注意及时更换,不要使用放 置时间较长的载流液和还原剂。
4、每半年更换一次元素灯。更换时一定要在主机 电源关闭的情况下,不得带电拔灯。
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(4)实验室的环境对仪器也有较大的影响,例 如在刚装修过的实验室内进行测量,环境残余的汞 蒸汽造成汞的空白猛增,给测量造成很大影响。实 验室中其他仪器也可能带来影响,如:测汞仪也会 引起仪器空白的增大,从而影响测定。而环境中的 污染时很难清除的,用户在使用过程中一定要注意 环境的影响。
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二、分析过程的注意事项
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在进行氢化物-原子荧光光谱分析时,应特别注 意各种污染发生的可能性。这些污染主要来自器 皿、试剂以及工作者本身。为了防止污染的发生 应注意以下几点:
(1)在分析过程中必须使用高纯蒸馏水、去离 子水或者纯度更高的水,去离子水必须保存在惰 性的塑料容器中,取用时应通过硅胶管移取。某 些玻璃器皿有可能含有极少量的砷、锑等元素。
使用适当催化剂,在上述反应中还可以得到了镉和锌 的气态组分。
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过量氢气和气态氢化物与载气(氩气)混合,进入 原子化器,氢气和氩气在特制点火装置的作用下形成氩 氢火焰,使待测元素原子化。
待测元素的激发光源(一般为空芯阴极灯或无极放电 灯)发射的特征谱线通过聚焦,激发氩氢焰中待测物原 子,得到的荧光信号被日盲光电倍增管接收,然后经放 大,解调,再由数据处理系统得到结果。
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一、基本原理
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首先,酸化过的样品溶液中的砷、铅、锑、汞等元 素与还原剂(一般为硼氢化钾或钠)
反应在氢化物发生系统中生成氢化物:
+E m+ NaBH 4 +3H 2 O+H + =H 3 BO 3 +Na + +8H * ===== EH n+H 2(气体)
式中E m+代表待测元素,EH n为气态氢化物(m可 以等于或不等于n)
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(2)仪器测定的元素含量均为痕量级,分析过 程中使用的化学试剂是造成污染的重要原因,因 此必须使用足够纯度的酸或必要时在使用前对其 提纯。盐酸中常含有砷,硫酸中常含有硒,在测 量痕量的砷、硒时都要注意这些试剂可能带来的 影响。化学试剂(特别是酸)在使用之前可以进 行杂质的检查。
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AFS-2202E 双道原子荧光光度计
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前言
AFS-2202E 双道原子荧光光度计采用氢化物 原子荧光光谱法。目前可以测定十一种元素(砷、 汞、铅、锌、锑、铋、锡、碲、锗)。对这些元 素的测量,无论灵敏度、精密度还是线性范围等 方面,都具有不可比拟的优势。
本次为大家讲解AFS系列原子荧光仪器的操 作基本原理、分析过程注意事项以及维护保养。
(3)特别要注意使用者在操作仪器时不要带来 人为的污染,例如用手去掐毛细管的末端。样品 之间由于浓度相差太大而造成交叉污染的情况也 必须注意。测定前最好对样品的含量有个大致的 了解,以免样品含量过大对仪器进样系统管路和 原子化器造成污染,严重时甚至还可能污染实验 室的环境。其中汞的污染要特别注意,管路一旦 被污染,短时间内很难清除,必要时更换被污染 的部件。环境污染后大约要一个星期的时间来消 除。
5、每个月要给泵和泵管加硅油,延长使用寿命。
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6、一级分离器和二级分离器要每星期清洗一次。 二级分离器中不要有积液。
7、元素灯的预热必须是在进行测量点灯的情况下, 才能达到预热稳定的作用。
8、原子化器应该在点火状态下预热一段时间在进 行测量。
9、室内工作温度为15~35℃,环境湿度小于 75%,保持好实验室卫生。
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