有机合成题(综合)
2022年高考化学有机合成的综合应用专项训练专项练习含答案
2022年高考化学有机合成的综合应用专项训练专项练习含答案一、高中化学有机合成的综合应用1．A（C3H6）是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示（部分条件略去）。
已知：RCOOH（1）A的结构简式为__________（2）写出一个题目涉及的非含氧官能团的名称__________（3）关于C的说法正确的是_______________（填字母代号）a 有酸性b 分子中有一个甲基c 是缩聚产物d 能发生取代反应（4）发生缩聚形成的高聚物的结构简式为_____（5）E→F的化学方程式为_______。
（6）以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）_______。
2．1，4－环己二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出)：(1)写出反应④、⑦的化学方程式：④__________________________________；⑦__________________________________。
(2)上述七个反应中属于加成反应的有____________(填反应序号)，A中所含有的官能团名称为____________。
(3)反应⑤中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为_____________________。
3．丙烯是石油化工的重要原料，一定条件下可发生下列转化：已知：（1）A的结构简式为：______________________；（2）反应④的类型为：______________________反应；（3） D与足量乙醇反应生成E的化学方程式为：______________________________________。
（4）与足量NaOH溶液反应的化学方程式为___________________________。
（5）B的同分异构体有多种．写出其中既能发生银镜反应，又能发生酯化反应的2种同分异构体的结构简式：___________________________、_______________________________。
高中化学《有机合成的综合应用》练习题(附答案解析)
高中化学《有机合成的综合应用》练习题（附答案解析）学校:___________姓名：___________班级：_______________一、单选题1．物质J(如图所示)是一种具有生物活性的化合物。
下列说法中正确的是 （ ）A ．J 分子中所有碳原子有可能共平面B ．J 中存在5种含氧官能团C ．J 分子存在对映异构D ．1mol J 最多能与2mol NaOH 发生反应2．分别燃烧等物质的量的下列各组物质，其中消耗氧气的量相等的是（ ）①C 2H 2与C 2H 4O ②C 4H 8与C 6H 12O 6③C 7H 8与C 6H 12④HCOOCH 3与CH 3COOHA ．①④B ．①②④C ．①③④D ．①②③④3．下列各大化合物中，能发生酯化、还原、氧化、加成、消去五种反应的是（ ）A ．B ．C ．3CH CH CH CHO -=-D ．4．某种药物合成过程中的一种中间产物结构表示如下： 。
下列有关该中间产物的说法不正确的是（ ）A ．化学式为C 15H 12NO 4ClB ．可以发生水解反应C ．苯环上的一氯代物有7种D ．含有3种官能团5．在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性，物质经过以下反应仍具有光学活性的是（ ）A ．与乙酸发生酯化反应B ．与NaOH 水溶液反应C ．与银氨溶液作用只发生银镜反应D ．在催化剂作用下与H 2加成6．海博麦布是我国首个自主研发的胆固醇吸收抑制剂，结构简式如图所示。
下列说法错误的是A ．该分子存在顺反异构体B ．该分子中含有2个手性碳原子C ．该物质能与23Na CO 反应产生无色气体D ．1mol 该物质与浓溴水反应，最多消耗3mol 2Br7．设N A 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）A ．28g 聚乙烯中含有N A 个碳碳双键B ．1 mol 乙烯与Cl 2完全加成，然后与Cl 2发生取代反应，共消耗Cl 2分子数最多为6 N AC ．标准状况下，2.24L CCl 4中的原子总数大于0.5 N AD ．17g 羟基中含有的电子数为10 N A8．有机物Z 常用于治疗心律失常，Z 可由有机物X 和Y 在一定条件下反应制得，下列叙述正确的是（）A ．X 中所有原子可能在同一平面上B ．1mol Y 在稀硫酸中充分加热后，体系中存在3种有机物C ．加入KOH 有利于该反应的发生D ．1mol Z 与足量2H 反应，最多消耗26mol H9．乙酰水杨酸即阿司匹林是最常用的解热镇痛药，其结构如图所示。
高三化学有机合成、有机推断综合练习题(附答案)
高三化学有机合成、有机推断综合练习题一、填空题1.以有机物A为原料可以合成某种重要有机化合物E，其合成路线如下：回答下列问题：(1)E的分子式为;B中的含氧官能团名称为硝基、。
(2)在一定条件下，A分子间可生成某种重要的高聚物，写出该反应的化学方程式。
(3)C→D的反应类型为。
(4)C有多种同分异构体，同时满足条件①能使FeCl溶液显紫色，②能发生水解反应，水解产物之3一是甘氨酸(氨基乙酸）的C的同分异构体有种;写出符合上述条件的物质的水解产物（含4种不同化学环境的氢原子）的结构简式(任写一种）。
(5)请写出以、为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。
2.菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:已知:(1)A 的结构简式为__________,A 中所含官能团的名称是__________。
(2)由A 生成B 的反应类型是__________,E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_____________________。
(3)写出D 和E 反应生成F 的化学方程式____________________________。
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:324CH COOH NaOH 3232323H SO ,CH CH Cl CH CH OH CH COOCH CH ∆∆−−−−→−−−−→溶液浓。
3.[化学—选修5:有机化学基础]以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E 是一种治疗心绞痛的药物。
有葡萄糖为原料合成E 的路线如下:回答下列问题:（1）葡萄糖的分子式为__________。
（2）A 中含有的官能团的名称为__________。
（3）由B 到C 的反应类型为__________。
（4）C 的结构简式为__________。
高二化学有机合成综合试题
⾼⼆化学有机合成综合试题⾼⼆化学《有机合成》综合试题1．由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙⼆醇时，需要经过下列哪⼏步反应 ( ) A．加成→消去→取代 B．消去→加成→⽔解C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去2．由E( )转化为对甲基苯⼄炔的⼀条合成路线如下：(G为相对分⼦质量为118的烃)(1)写出G的结构简式：____________________.(2)写出①～④步反应所加试剂，反应条件和①～③步反应类型：序号所加试剂及反应条件反应类型①②③④3．《茉莉花》是⼀⾸脍炙⼈⼝的江苏民歌．茉莉花⾹⽓的成分有多种，是其中的⼀种，它可以从茉莉花中提取，也可以⽤甲苯和⼄醇为原料进⾏⼈⼯合成．⼀种合成路线如下：(1)写出反应①的化学⽅程式：__________________________________________.(2)反应③的反应类型为_____________．(3)反应________(填序号)原⼦的理论利⽤率为100%，符合绿⾊化学的要求．(4)C的结构简式为______________.C通常有三种不同类别的芳⾹族同分异构体，试写出另两种不同类别的同分异构体的结构简式(各写⼀种)____________________．4．下图是⼀些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不正确的是 ( )A ．反应①是加成反应B ．只有反应②是加聚反应C ．只有反应⑦是取代反应D ．反应④⑤⑥是取代反应5．⼀溴代烃A 经⽔解后再氧化得到有机化合物B ，A 的⼀种同分异构体经⽔解得到有机化合物C ，B 和C 可发⽣酯化反应⽣成酯D ，则D 可能是( )A ．(CH 3)2CHCOOC(CH 3)3B ．(CH 3)2CHCOOCH 2CH(CH 3)2C ．(CH 3)2CHCOOCH(CH 3)CH 2CH 3D ．CH 3(CH 2)2COOCH 2(CH 2)2CH 36．有下述有机反应类型：①消去反应，②⽔解反应，③加聚反应，④加成反应，⑤还原反应，⑥氧化反应．已知CH 2Cl —CH 2Cl ＋2NaOH ――→⽔△CH 2OH —CH 2OH ＋2NaCl ，以丙醛为原料制取1,2丙⼆醇，所需进⾏的反应类型依次是 ( )A ．⑥④②①B ．⑤①④②C ．①③②⑤D ．⑤②④①7．(4分)有以下⼀系列反应，最终产物为草酸．A ――→光Br 2B ――→NaOH 醇溶液△C ――→溴⽔D ――→NaOH ⽔溶液E ――→O 2、催化剂△F ――→O 2、催化剂△HOOC —COOH.已知B 的相对分⼦质量⽐A ⼤79，试推测⽤字母代表的化合物的结构简式．C 是____________________________；F 是____________________________．8．(6分)根据下图所⽰的反应路线及信息填空：(1)A 的结构简式是________；名称是________(2)①的反应类型是________；③的反应类型是________．(3)反应④的化学⽅程式是______________________________________．9．(12分下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程：(1)写出①、②、③步反应的化学⽅程式(是离⼦反应的写离⼦⽅程式)①______________________________________________________________________.②______________________________________________________________________.③______________________________________________________________________.(2)B溶于冬青油致使产品不纯，⽤NaHCO3溶液即可除去，简述原因_______________．(3)在(2)中不能⽤NaOH也不能⽤Na2CO3，简述原因_____________________________.(4)1 mol 阿司匹林最多可与________ mol 氢氧化钠发⽣反应．10．(8分)利⽤从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下：根据上述信息回答：(1)D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是________，B―→C的反应类型是________．(2)写出A⽣成B和E的化学反应⽅程式____________________________________________________________________________________________________________.(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作⽤下I和J分别⽣成和，鉴别I和J的试剂为____ ____．写出A、E的⽔解反应⽅程式：A⽔解⽅程式：E⽔解⽅程式：12、有机物A、B、C都是仅含C、H、O三种元素的羧酸酯，它们的⽔解产物分⼦中全都含有苯环。
有机化学综合练习五(有机合成)
第二章 烷烃1. 化合物A （C 6H 12），在室温下不能使高锰酸钾水溶液裉色，与氢碘酸反应得B （C 6H 13I ）。
A 氢化后得3-甲基戊烷，推测A 和B 的结构。
答案：第三章 立体化学20. 有一旋光化合物A （C 6H 10）能和Ag(NH 3)2NO 3作用生成白色沉淀B (C 6H 9Ag)，将A 经过催化加氢，生成C （C 6H 14）,C 没有旋光性，试写出A 的Fischer 投影式，B 和C 的构造式 答案：CCH 2CH 3CH 3HCH CCH 2CH 3H H 3CCH A:B:CH 3CH 2CH(CH 3)CCAgCH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3C:第四章 卤代烷2：化合物分子为C 8H 17Br ，用EtONa/EtOH 处理生成稀烃B ，分子式C 8H 16，B 经过臭氧化、锌/水处理生成C ，催化氢化时吸收1mol H 2生成醇D ，分子式C 4H 10O ，用浓硫酸处理D 主要生成两种稀烃的异构体E 和F ，分子式为C 4H 8，试推测A 到F 的结构。
答案：A: B:C: D:E+F: +第五章 醇和醚3. 化合物A （C 5H 12O ）在酸催化下易失水成B ，B 用冷、稀KMnO 4处理得C （C 5H 12O 2）。
C 与高碘酸作用得CH 3CHO 和CH 3COCH 3，试推测出A 、B 、C 的结构。
答案：A:CH 3CCH 3CH 2CH 3CH 3CCH 3CHCH 3CH 3CCH 3CHCH 3B:C:4. 化合物，分子式为C 8H 18O ，常温下不与金属钠作用，和过量的浓氢碘酸共热时，只生成一种碘代烷，此碘代烷与湿的氢氧化银作用生成异丁醇，试写出该化合物的结构式。
答案：CH 32OCH 23CH 3CH 3第六章 稀烃5. 有两种分子式为C 6H 12的烯烃（A ）和（B ），用酸性高锰酸钾氧化后，（A ）只生成酮，（B ）的产物中一个是羧酸，另一个是酮，试写出（A ）和B ）的结构式。
高中化学有机合成推断专题练习试卷(含答案)
高中化学有机合成推断专题练习试卷一、综合题(共10题，每题10分，共100分)1．[化学——选修5:有机化学基础]据研究报道,药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒感染的肺炎有潜在治疗作用,F为药物合成的中间体,其合成路线如下:已知:R—OH R—Cl(1)A中官能团名称是;C的分子式为。
(2)A到B为硝化反应,则 B的结构简式为,A到B的反应条件是。
(3)B到C、D到E的反应类型(填“相同”或“不相同”);E→F的化学方程式为。
(4)H是C的同分异构体,满足下列条件的H的结构有种。
①硝基直接连在苯环上②核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1③遇FeCl3溶液显紫色(5)参照F的合成路线图,设计由、SOCl2为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
2．[化学——选修5:有机化学基础]白花丹酸具有抗菌祛痰的作用,其合成路线如图所示:已知:R1CHO R1CH(OH)R2(R1、R2代表烃基)(1)白花丹酸中官能团的名称是,B的结构简式为。
(2)D到E的反应类型为。
(3)写出E到F的第一步反应的离子方程式。
(4)试剂O在整个合成中的作用为。
(5)G是A的同系物,比A多一个碳原子,满足下列条件的G的同分异构体共有种。
①与三氯化铁溶液发生显色反应②能发生水解反应写出其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式(任写一种)。
(6)根据已有知识并结合相关信息写出以乙醇为原料制备CH3(CO)CH2CH2COOCH3的合成路线(合成路线图示例参考本题题干,其他必要的试剂自选)。
3．[化学——选修5:有机化学基础]化合物M是从某植物的提取物中分离出来的天然产物,其合成路线如下:已知:RCOOR'RCH2OH(1)B中所含官能团的名称为;F的化学名称为。
(2)D→E的化学方程式为。
(3)G的结构简式为。
(4)H→I的反应条件为。
(5)J+E K的反应类型为;K2CO3的作用为。
(6)满足下列条件的G的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
高三化学有机合成综合考查练习题(附答案)
高中化学有机合成综合考查练习题一、单选题1.化学与生产、生活密切相关。
下列有关说法正确的是( )A.烧制“青如玉、明如镜、薄如纸、声如磬”的瓷器时未涉及化学变化B.绿色化学的核心是利用化学原理对污染进行治理C.24K FeO 具有强氧化性，可以软化硬水D.加工后具有吸水性的植物纤维可用作食品干燥剂 2.合成导电高分子材料PPV 的反应：下列说法中正确．．的是（ ） A ．合成PPV 的反应为加聚反应B ．PPV 与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C ．和苯乙烯互为同系物D ．通过质谱法测定PPV 的平均相对分子质量，可得其聚合度3.实验室用H 2还原WO 3制备金属W 的装置如图所示(Zn 粒中往往含有硫等杂质，焦性没食子酸溶液用于吸收少量氧气)。
下列说法正确的是( )A.①②③中依次盛装KMnO 4溶液、浓H 2SO 4、焦性没食子酸溶液B.管式炉加热前，用试管在④处收集气体并点燃，通过声音判断气体纯度C.结束反应时，先关闭活塞K ，再停止加热D.装置Q(启普发生器）也可用于二氧化锰与浓盐酸反应制备氯气4.某溶液中含有的溶质是2FeBr 、2FeI ,若先向该溶液中通入一定量的氯气。
再向反应后的溶液中滴加KSCN 溶液,溶液变为红色,则下列叙述正确的是( ) ①原溶液中的Br -一定被氧化;②通入氯气之后原溶液中的2Fe +一定有部分或全部被氧化; ③不能确定通入氯气后的溶液中是否存在Br -④若取少量所得溶液,再加入4CCl 溶液充分振荡,静置、分液,上层溶液中加入足量的3AgNO 溶液,只产生白色沉淀,说明原溶液中的I -、2Fe +、Br -均被完全氧化 A.①②③ B.②③④ C.①③④ D.①②③④5.金属(M)-空气电池(如图)具有原料易得、能量密度高等优点,有望成为新能源汽车和移动设备的电源。
该类电池放电的总反应方程式为 4M+n O 2+2n H 2O4M(OH)n ,已知:电池的“理论比能量”指单位质量的电极材料理论上能释放出的最大电能。
《有机化学》合成题及答案(A4纸5号字116页)
21、由苯合成 4，4´－二碘联苯。
22、以苯为原料，经重氮盐合成：
NO2
Br
Br
23、由苯甲醛和苯乙酮经羟醛缩 合反应制备
(CH2)3
O 24、由苯甲醛和苯乙酮制备
25、由
制备
COOH
26．用丙二酸 二乙酯制 备
Ph Ph
O COH
27、由
OH 合成
CH3
28、由
合成
OH Br CH3 Cl
NO2
f. CH3CBr=CHBr g. CH3COCH3 h. CH3CBr=CH2 i. (CH3)2CHBr 问题十四：由苯或甲苯及其它无机试剂制备
NO2
NO2
CH3
COOH
COOH
CH3
COOH
Cl
Br
Br
a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
Br
Br
Cl
Cl
问题十五：
Cl NO2
NO2 Br
问题十六：
问题十七：
Br
NaNO2
H2 SO4
NO2
Br
Br
Br
NaNO2
HCl
NH2
68
Br
Br
Br
H3 PO4
NHCOCH2
HNO3 H2 SO4
NHCOCH2 NO2
CuBr Br
Br Br Sn / HCl
NO2
H3C
NH2
NaNO2 HCl
H3C
N2Cl
OH NaOH
H3C
NN
OH
69
NO2
Zn / NaOH
(2)
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1、用不超过五个碳有机试剂及必要的无机试剂为原料合成COOC2H5
答案：
Br2
hv
Br
KOH
C2H5
OH
KOH
C2H5OH
Br2
CH2C
H
COC2H
5
O
COOC2H5
考查内容：环加成反应及其立体选择性，反应条件的考察。
2、用丙二酸酯、邻苯二甲酰亚胺的钾盐及其它不超过三个碳的有机试剂和必要的无机试剂
合成(CH3)2CHCH2CHCOOH
NH2.
答案：(CH3)2CHBr Mg 无水乙醚HCHO H
2
O
(CH3)2CHCH2OH HBr
0℃(CH3)2CHCH2Br
COOC2H5
CH
2
COOC2H5Br2
CCl4
COOC2H5
CH
COOC2H5
Br
O
O NK
O
O
N CH
COOC2H5
COOC2H5
C2H5ONa(CH
3
)2CHCH2Br NaOH
H
2O
H
CO2
(CH3)2CHCH2CHCOOH
NH2
考查内容：氨基酸的合成—亮氨酸的合成。
3.用苯及无机试剂合成
HO OH
答案:
NO
HNO3Zn NaOH
H2N NH2 H
N
H
N
H
N N
NaNO2 HCl
NCL
CLN
H2O
HO OH
考点：1）苯的硝化
2）联苯胺重排
3）重氮盐制备
4）芳胺重氮盐羟基化
出处：自创
4.用苯及不超过两个碳的有机物合成
CCH 2O
O Br
答案：
CH 3CCL
O
AlCl 3
CCH 3
O
Br 2HOAc
CCH
2Br
O
H 2SO 4
SO 3
H
NaOH
300℃
H 3O
Br 2
OH
OH
Br
CCH 2Br
O
OH
Br
NaOH
CCH 2O
O Br
考点：1）苯的酰基化
2）苯的磺化
3）酮的卤代，酸卤代，单卤代 出处：有机化学例题与习题
5.用不超过三个碳的有机物和适当的无机物为原料合成：
答案：
CHO CH 3
2CH CH
Cu 2Cl 2
NH 4Cl
H 2C
CH C CH
NaNH 2NH 3H 2C
CH C CNa
CH 3I
H 2C
CH C C
CH 3
Na 液NH 3
CH 3
H 2C
CH
CHO
CHO CH 3
考查要点：1、4n+2电子体系环加成反应；
2、端炔烃负碳离子反应。
（摘抄）
6.用丙二酸二乙酯、不超过2个碳的有机原料和必要的无机试剂合成丙氨酸。
答案：
考查要点：1、丙二酸二乙酯合成氨基酸的方法；
2、羧酸的烃基卤代反应。
（摘抄）
7.
用不超过三个碳的有机试剂和无机试剂完成下列反应。
CH 2CO 2Et
CO 2Et EtOH EtO CH 3Cl
CH 3CH3CO 2Et CO 2Et
1、2、H ,
OH
CH 3CH 2COOH Br 2P （催化量）
+CH 3CHCOOH
Br NH 3
CH 3CH COO NH 3
考察点：丙二酸二乙酯相关合成的考察。
8. 用苯和不超过四个碳的有机物和适当的无机试剂为原料合成下列化合物：
考察点：酰氯的取代反应； 醛的还原反应；烯烃过酸氧化。
9.环己酮转化成环戊酮 答案：
O
CH2CH2COOH CH 2CH 2COOH
(H 3CCO)2
O O
知识点：酮的氧化，羧酸的消去 引用
10.以苯为原料合成OH
COC 2H 5
答案：
HNO3H2SO4
NO 2
HCN
NO 2
CN
C2H5MgCl NO 2
COC 2H 5H3O
NH 2
COC 2H 5
Fe H
NaNO2HCl
OH
COC 2H 5
知识点：苯环上的定位效应，氰基的氧化，1级胺生成重氮盐放出氮气，生成正碳离子 原创
11.用不超过两个碳的有机原料和必要的无机试剂合成：
答：
HC
CH
Cu 2Cl 2NH 4Cl
H 2C
C H
C CH
H
2
Pd-BaSO 4
H 2C
C
H C H
CH 2
H 2C CH 2
Br 2
KOH
H2
/Pd
12用丙烯酸甲酯、丙二酸二乙酯及其他原料合成：
COOH
+
CO2CH3
CO2CH3
Na+C2H5OH
CH2OH PCl
3
CH2Cl
CH2CH(CO2Et)2
CH2(CO2Et)2
EtO
-
OH-H+
COOH
13 用
CH3
合成
CH3
CN
NO2。
解：考查点是定位规律和辅助基的概念。
应在甲基的邻位引入一个比甲基定位作用强的邻对位基团作为辅助基。
再硝化即可。
CH 3
浓H 2SO 4
CH 3
SO 3H 浓HNO 3浓H 2SO 4
CH 3
NO 3
SO 3H
H 3O
CH 3
NO 2
Fe+HCl
CH 3
NH 2
CH 3CCl
O CH 3
NHCCH 3
O 浓H 2SO 4浓HNO 3
CH 3
NHCCl
O 2N
O H 3O
CH 3
CN
NO 2
H 3C
NH 2
O 2N NaNO 3, HCl 0~5
度
CuCN NqCN
14合成：O
O
COOH
解：考查内酯、a-羟基酸和1,5-官能团化合物的合成。
O
OH
O
2
CH 2(CO 2Et)2
EtNa
EtOOC
O
EtOOC OH H 3
O ,
HOOC
O
CN
HOOC
CN
HO
H 3O
O
O
COOH。