药店药品储存与养护
药店安全生产措施
药店安全生产措施一、药品储存与保管1.对药品进行分类储存，实行色标管理，确保药品储存的规范性。
2.定期对药品进行养护，检查药品的包装和标签是否完好，防止药品变质。
3.严格控制药品的储存温度和湿度，确保药品质量安全。
二、药品销售与处方审核1.严格遵守药品销售规定，确保药品销售的合法性和规范性。
2.对处方药进行严格审核，确保处方真实、准确、完整。
3.定期对药品销售记录进行检查，防止发生药品销售差错。
三、员工培训与操作规范1.定期对员工进行安全生产培训，提高员工的安全意识和操作技能。
2.制定操作规范，确保员工严格按照规范进行操作，防止发生安全事故。
3.建立员工健康档案，定期对员工进行健康检查，确保员工的身体健康。
四、防火防潮防鼠虫管理1.建立健全防火防潮防鼠虫管理制度，定期进行检查和评估。
2.定期对药店进行清洁和消毒，保持环境卫生整洁。
3.配备消防器材和防鼠虫设施，确保药店安全无患。
五、药品质量检测与记录1.建立药品质量检测制度，确保药品质量安全可靠。
2.对进货的药品进行质量检测，防止不合格药品进入药店。
3.对销售的药品进行质量检测，确保药品质量符合标准。
4.建立药品质量检测记录，及时记录检测结果，以便追溯和管理。
六、急救药品的管理与使用1.配备急救药品和急救器材，确保急救药品的质量和有效性。
2.建立急救药品管理制度，确保急救药品的储存和使用符合规范。
3.对员工进行急救培训，提高员工的急救技能和应急处理能力。
4.定期检查急救药品和器材，及时更换过期药品和维修损坏器材。
5.建立急救药品和器材使用记录，及时记录使用情况，以便追溯和管理。
七、设备设施安全检查与维护1.对药店内的设备设施进行定期安全检查，确保设备设施的正常运行。
2.对设备设施进行维护保养，防止设备设施发生故障或损坏。
3.建立设备设施安全检查与维护记录，及时记录检查和维护情况，以便追溯和管理。
八、化学危险品管理1.对化学危险品进行分类管理，严格执行危险品储存和使用的规定。
药品储存养护制度
药品储存养护制度药品储存养护制度是医院或药店等药品管理单位为了保证药品质量和安全性而制定的一套规范管理措施。
该制度的目的是合理储存药品，保证药品的有效性和稳定性，避免药品受潮、变质、失效等问题。
下面将从储存环境、储存方式、药品分类和药品养护等几个方面详细介绍药品储存养护制度。
首先，储存环境是药品储存养护的基础。
药品存放的环境应保持干燥、通风、温度适宜、防潮、防虫、防尘。
建议设置专门的药房或储藏室，要求房间墙面、地面、天花板要平整，易于清洁，不得存在霉菌、蟑螂等污染源。
室内应配备恒温恒湿设备，以保持药品存储环境的稳定性。
此外，还应设置防火、防盗、防爆、防静电等设施，确保药品的安全性。
药品的分类管理是药品储存养护制度的一个重要环节。
药品应根据其性质和用途进行分类管理，例如按照药品剂型、药理作用、用途、主治疾病等分类，便于管理和使用。
在分类管理的过程中，还需要对药品进行定期清点盘存，检查药品包装是否完好，有无受潮、变质、失效等情况，及时报废过期药品，以确保药品的质量和有效性。
最后，药品的养护管理是药品储存养护制度的核心。
养护管理主要包括定期检查、定期清洁、定期消毒和定期维护等措施。
定期检查药品储存情况，包括药品存放位置、药品容器封装情况、防潮、防尘措施是否到位等。
定期清洁药品存储环境，保持环境的清洁卫生，以防止药品受污染。
定期消毒药品存储设施和工具，杀灭可能存在的细菌和病毒，确保药品的无菌性。
定期维护恒温恒湿设备，以保证储存环境的稳定性。
综上所述，药品储存养护制度是医院或药店等药品管理单位保证药品质量和安全性的重要措施。
通过合理的储存环境、储存方式、药品分类和药品养护等措施，能够确保药品的有效性和稳定性，降低患者用药风险，提高药品管理的科学性和规范性。
药品储存养护操作规程
药品储存养护操作规程
《药品储存养护操作规程》
一、药品库房管理
1. 药品库房应位于通风、干燥、无污染、光线适宜的场所。
2. 库房内应配备恰当的温湿度检测设备，并定时检测温湿度，保持在规定的范围内。
3. 药品库房内应有明显的货架标识和分类管理，确保不同种类的药品互不混淆。
4. 库房内应定期清理、消毒，确保无尘、无蛆、无霉。
二、药品储存管理
1. 所有药品应有清晰的标识、标签，包装完整，未过保质期。
2. 药品在储存时应按照规定的温度要求进行分类、存放。
3. 药品库房内应根据药品性质和储存要求，合理使用储存设备和容器，例如普通药品和易碎药品应分开储存。
4. 药品库房内不得储存易燃、易爆药品及其他有害药品。
三、药品养护管理
1. 库房内的药品应定期检查、清点和清理，确保药品包装完好、无渗漏、无损坏。
2. 定期组织对药品进行整理、搬运，避免长期放置导致变质。
3. 药品库房内应保持干燥，避免受潮和受潮变质。
4. 库房内发现问题药品应及时处理，避免影响其他药品。
综上所述，《药品储存养护操作规程》对药品储存和养护给出了明确的操作指南，有助于提高药品管理的标准化和规范化水平，确保药品的质量和安全。
只有遵守规程，严格执行操作规程，才能够确保药品的质量和安全，以保障患者的用药安全。
药品养护措施及方法
药品养护措施及方法
药品养护措施和方法主要包括以下几个方面：
1. 储存条件的控制：根据药品的特性，如温度、湿度、光照等要求，选择合适的储存场所和设备。
例如，某些药品需要在特定的温度和湿度条件下储存，而其他药品可能对光照敏感。
因此，养护人员需要确保药品始终处于适宜的储存条件下。
2. 定期检查：对库存药品进行定期检查，包括外观、包装、标签等，以确保药品的质量。
对于储存条件有特殊要求的药品，如易受潮药品、易变质药品等，需要进行重点养护。
3. 防潮、防虫、防鼠等措施：针对药品的不同特性，采取相应的防潮、防虫、防鼠等养护措施，以防止药品变质。
例如，对于易受潮的药品，可以使用干燥剂保持干燥；对于易生虫的药品，可以使用防虫剂进行防护。
4. 信息化管理：通过计算机系统对库存药品进行管理，实时监控药品的储存条件，如温度、湿度等，并及时调整。
同时，通过信息化系统对养护工作进行记录和统计，以便追溯和分析。
5. 养护计划的制定和实施：根据药品的特性和储存条件，制定养护计划，如定期检查、防潮防虫等，并按照计划进行养护。
对于有效期较短的药品，需要进行重点养护。
6. 问题药品的处理：发现有问题的药品，如包装破损、标签不清等，要及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门进行处理。
7. 养护信息的汇总和分析：定期汇总养护信息，对药品的质量状况、储存条件、养护措施等进行分析，以便优化养护工作，提高药品的质量。
通过以上措施和方法，可以确保药品的质量，防止药品变质，保证用药安全、有效。
药店药品储存与养护
药店药品储存与养护摘要目的:药品是防病、治病、保证人民健康的特殊商品，药品养护是药品零售企业一项非常重要的日常工作，是发现问题,确保药品质量的重要举措，因此药品的储存与养护尤为重要。
方法：依据相关法规制度，结合实际工作情况，分析药店如何进行药品的储存与养护.结论:药品的特殊性决定了药库保管与养护工作的核心内容就是保证药品的质量。
关键词：药品储存养护药店正文:药品不是普通的商品，它是一种防病、治病、保证人民健康的特殊商品。
所以，药品本身的质量就显得尤为重要。
如何能让患者在临床上快速的用上有效而安全的药品,这是药库的工作核心内容，为临床提供安全、有效、经济的药品，这是药品仓管员的责任所在.如何做好药品入库后的储存及养护工作。
药品储存与养护的概念药品储存:药品从生产到消费领域的流通过程中经过多次停留而形成的储备,是药品流通过程中必不可少的重要环节.药品养护：运用现代科学技术与方法,研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律，防止药品变质，保证药品质量,确保用药安全、有效地一门实用性技术科学。
药品养护是药品零售企业一项非常重要的日常工作，是发现问题，确保药品质量的重要举措。
但目前有很多药品零售企业，特别是经营规模较小的药店,他们对药品养护概念认识不清,理解片面，认为药品养护就是每月定时一次对所经营的全部药品进行一次数量核对和药品效期查看，将药品养护与月底盘存等同起来.这种做法容易造成药品变质失效，为确保药品质量留下很大的隐患。
所谓药品养护,系指药品在储存过程中，对药品质量进行科学保养与维护的技术工作。
因此说药品养护并不是局限于某一时，而是贯穿与药品整个储存过程，只要有药品储存,就应该随时根据各种影响药品质量的因素的变化而采取必要的养护措施，以确保药品质量。
这就要求经营企业必须配备一定的具有药品养护能力的业务人员和一定的设备设施.一，对设施与设备的要求1、仓库面积（建筑面积）小型企业 500 m2 中型企业 1000 m2 大型企业 1500 m22、温湿度条件有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房冷库温度： 2oC—10 oC 阴凉库温度: 〈 20oC常温库温度：0oC-30 oC库房湿度： 45％—75％二，药品仓库内部区域划分，1,药品仓库的设施设备保持药品与地面之间有一定距离的设备避光、通风和排水的设备监测和调节温、湿度的设备防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备符合安全用电要求的照明设备适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备2，药品分类存放规定需分开存放的药品 1、药品与非药品 2、内用药与外用药应单独存放的药品 1、易串味的药品 2、中药材、中药饮片 3、危险品特殊管理药品的储存，3，麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品: 专库或专柜存放,双人双锁，专帐记录，帐物相符二类精神药品: 相对独立的储存区域，加强帐、货管理，销后退回药品的管理1、定期检查储存条件有库存药品质量。
药品的陈列保管与养护
药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、 有效性、稳定性、均一性等指标必须符合规 定的标准。判断是否合格必须由药学专业人 员借助专门的检验方法和检验仪器。
3、社会公共性，缺乏需求价格 弹性
药品作为增进健康、延长生命的必要 手段，关系到整个人社会的繁衍和发 展。对于患者来说药品属于必需品， 为了治疗疾病、恢复健康、维持生命 不会因为价格高低而停止购买、使用 药品。对于健康人来说不会因为价格 下降而购买、使用药品。。
• ５. 增强企业创新能力和竞争力：信息技 术的应用一方面使企业通过更加快速地 了解市场需求和科技动态，促进科技成 果向现实生产力的转化，另一方面使企 业自身的科研开发能力和效率大大提高。 没有较高的信息化水平，企业将失去参 与国际竞争与合作的资格
• ６.提高企业决策水平：正确决策是企业 谋求长久生命力的保证。信息是决策的 基础，信息化使决策者及时获得决策所 需国内外、企业内外的完备信息成为可 能；在信息爆炸的时代，信息化可以帮 助决策者排除不良信息的干扰，以正确 信息制定出正确决策；决策支持系统、 专家系统、业务智能系统可以帮助企业 更加科学、高效地进行决策。
以下。 3、选择合适的容器和不同的贮存
方法。
四、中药饮片的养护技术
1、清洁养护法。 2、除湿养护法（通风法、吸湿防潮 法）. 3、密封养护法。 4、对抗贮存法。 5、低温养护法。 6、高温养护法。
一、中成药的贮存与养护
（一）中成药贮存中常见的变异现象 虫蛀、霉变、酸败、挥发、沉淀。 （二）引起中成药质量变化的外界因 素 包装容器的影响、贮存时间的影响。
5、时间（时间过长药品也会逐渐变质，失 效）。
二、不同性质药品的保管方法
1、易受光线影响而变质的药品的保管 方法。 2、易受湿度影响而变质的药品的保管 方法 3、易受温度影响而变质的药品的保管 方法 。 4、易燃、易爆危险品的保管方法
药品贮存与养护制度
药品贮存与养护制度一、药品贮存1.药品存放环境：药品的贮存必须符合国家有关药品贮存环境标准。
贮存药品的房间应保持清洁，通风良好，并且要定期检查维护。
药品存在室内温度要在5℃～25℃之间，相对湿度不得高于65%。
要定期对存放药品的环境进行检测，确保环境符合规定。
2.药品分类贮存：根据药品的特性、用途和贮存要求，进行合理分类贮存。
化学性质不同的药品应分开贮存，防止相互作用、交叉感染和变质等情况发生。
对于易燃、易爆和剧毒药品，要有专门的贮存区域并严格控制。
3.药品包装：药品在贮存过程中必须保持原有的包装完好，防止外界气体、湿度和细菌等进入药品。
同时要避免药品包装与药物发生反应，影响药品质量。
4.药品存储记录：要建立药品存储记录，记录每个药品的名称、规格、进货日期、批号、有效期等信息，以便进行监管和追溯。
同时要做好库存管理，及时更新药品的进货和出货情况，以免过期或断货。
二、药品养护1.药品养护规范：药品在使用过程中要严格按照药品养护规范进行操作，包括药品的采购、清点、验收、储存、标识、定期检查等环节，确保药品的质量和安全。
2.药品处理：对于过期、变质、损坏或无法使用的药品，要及时进行处理，严禁继续使用或销售。
同时要加强对药品的检查，发现问题及时报告和处理。
3.药品养护人员培训：对从事药品贮存与养护工作的人员，要进行相应的培训，使其了解贮存与养护的操作规程和知识要点，并且能够正确使用相应的设备和器材。
4.药品养护记录：对药品的养护工作要建立记录，监控过程中的操作和结果，及时发现问题并进行处理。
养护记录中要详细记录药品名称、规格、数量、养护日期等信息。
5.养护设备和器材：药品贮存与养护过程中需要使用一些设备和器材，如温湿度记录仪、干燥剂、防潮柜等。
要对这些设备和器材进行定期检查、维护和更新，确保其正常工作和准确性。
药品贮存与养护制度的建立和执行，有助于提高药品质量和安全保障，保证患者用药的有效性。
卫生机构和药店要严格按照相关规定和标准进行管理，贯彻好贮存与养护制度，加强药品质量监控，避免因药品贮存与养护不当而造成的损失和风险。
药品养护管理制度
药品养护管理制度
是指在医药或其他相关行业中，为了保证药品的质量和安全性，制定的关于药品养护管理的一系列规定和制度。
药品养护管理制度主要包括以下内容：
1. 药品存放：规定药品的存储环境和条件，包括温度、湿度、光照等要求，以确保药品的稳定性和有效性。
2. 药品进出库管理：严格控制药品的进出库流程，对于入库的药品要进行验收、登记和分类存放，对于出库的药品要进行核对和记录。
3. 药品过期处理：规定药品的有效期限，对于即将过期的药品要进行及时处理，包括销毁、退货或其他适当的处理方式。
4. 药品盘点和台账管理：定期对药品进行盘点，确保库存的准确性，同时要做好相关的台账记录，包括入库、出库、损毁等情况的登记。
5. 药品调拨和调剂：规定药品的调拨和调剂流程，确保药品的合理使用和平衡供应。
6. 药品销售和配送管理：规定药品的销售和配送流程，包括药品的售后服务和药品配送的质量控制。
7. 药品质量控制：建立药品质量控制体系，实施药品的质量监管和抽查，确保药品的质量符合规定标准。
总之，药品养护管理制度的目的是保障药品的质量和安全，确保药品能够有效的发挥治疗作用。
这些制度和规定的执行可以
有效地减少或避免药品质量问题的发生，保护患者和消费者的利益。
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药店药品储存与养护
摘要
目的:药品是防病、治病、保证人民健康的特殊商品，药品养护是药品零售企业一项非常重要的日常工作，是发现问题，确保药品质量的重要举措，因此药品的储存与养护尤为重要。
方法:依据相关法规制度，结合实际工作情况，分析药店如何进行药品的储存与养护。
结论:药品的特殊性决定了药库保管与养护工作的核心内容就是保证药品的质量。
关键词:药品储存养护药店
正文：药品不是普通的商品,它是一种防病、治病、保证人民健康的特殊商品。
所以，药品本身的质量就显得尤为重要。
如何能让患者在临床上快速的用上有效而安全的药品，这是药库的工作核心内容，为临床提供安全、有效、经济的药品，这是药品仓管员的责任所在。
如何做好药品入库后的储存及养护工作。
药品储存与养护的概念
药品储存:药品从生产到消费领域的流通过程中经过多次停留而形成的储备,是药品流通过程中必不可少的重要环节.药品养护:运用现代科学技术与方法,研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律,防止药品变质,保证药品质量,确保用药安全、有效地一门实用性技术科学。
药品养护是药品零售企业一项非常重要的日常工作，是发现问题，确保药品质量的重要举措。
但目前有很多药品零售企业，特别是经营规模较小的药店，他们对药品养护概念认识不清，理解片面，认为药品养护就是每月定时一次对所经营的全部药品进行一次数量核对和药品效期查看，将药品养护与月底盘存等同起来。
这种做法容易造成药品变质失效，为确保药品质量留下很大的隐患。
所谓药品养护，系指药品在储存过程中，对药品质量进行科学保养与维护的技术工作。
因此说药品养护并不是局限于某一时，而是贯穿与药品整个储存过程，只要有药品储存，就应该随时根据各种影响药品质量的因素的变化而采取必要的养护措施，以确保药品质量。
这就要求经营企业必须配备一定的具有药品养护能力的业务人员和一定的设备设施。
如何进行药品储存
一，对设施与设备的要求
1、仓库面积(建筑面积)
小型企业500 m2 中型企业1000 m2 大型企业1500 m2
2、温湿度条件
有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房冷库温度: 2oC—10 oC阴凉库温度: < 20oC常温库温度:0oC—30 oC
库房湿度: 45%—75%
二，药品仓库内部区域划分,
1，药品仓库的设施设备
保持药品与地面之间有一定距离的设备避光、通风和排水的设备监测和调节温、湿度的设备防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备符合安全用电要求的照明设备适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备
2，药品分类存放规定
需分开存放的药品1、药品与非药品2、内用药与外用药应单独存放的药品1、易串味的药品2、中药材、中药饮片3、危险品特殊管理药品的储存,
3，麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品: 专库或专柜存放,双人双锁,专帐记录,帐物相符二类精神药品: 相对独立的储存区域,加强帐、货管理，销后退回药品的管理
如何进行药品养护
1、定期检查储存条件有库存药品质量。
片剂：检查有无变色、斑点、龟裂、脱壳、掉皮、粘瓶、溶化、发霉、松片、破碎、异物等现象。
一般压制片：检查有无变色、松片、发霉等现象。
胶囊剂：检查有无漏粉、破裂、漏油、粘软变形、粘结等项。
颗粒剂：检查有无吸潮、结块、变色、霉变、虫蛀及异味等现象。
散剂：检查有无变色、潮解、风化、霉变、虫蛀、异味等现象。
丸剂：观察色泽，检查有无吸潮、霉烂、虫蛀、皱皮、粘连及脱壳、褪色、掉皮、异味等项。
必要时抽样做水分等项检验。
包衣丸：检查有无脱壳、裉色、掉皮等现象。
糖浆剂：观察澄明度，不得有沉淀、结晶析出等现象，但不得有异臭、发酵、产气、酸败、霉变等现象，且瓶口不得有生霉现象。
软膏剂：观察其色泽、膏体的细腻度，不得有异臭、酸败、霉变等现象。
栓剂：检查有无软化、变形、干裂、酸败、霉变等现象。
六、养护具体措施
1、药品养护按照三、三、四的原则进行循环检查。
循环检查按季度进行，一般购进药
入库后三个月起进行第一次库存药品检查。
遇到汛期、雨季、高温、严寒等特殊情况，应增加突击性的养护
检查。
2 主要检查内容：药品包装情况、外观性状，对易变质药品、储存期较长、近效期不足一年的药品或其它检查的药品，应按规定的程序和要求进行有效的管理。
3、检查色标和药品储存是否符合规定，确保本企业的仓储条件、养护设施检测仪器发挥应有作用。
每天上、下午各一次记录各库房温湿度。
如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。
4 本企业色标管理；药品质量状态控制管理：A绿色：合格区、发货区；B黄色：待验区、退货区；C红色：不合格区。
5 分类储存管理：按药品的温湿度要求存于相应的库中：
6 总的分类原则：药品与非药品、内用药与外用药应分开存放；易串味的药品等应与其他药品分库存放，性质相互影响药品应分区储存；品名或外包装容易混淆的品种，应分区或隔垛存放。
7 温湿度要求：阴凉库温度不超过20℃，冷库温度为2～10℃；各库房相对湿度应保持在45～75％之间。
B特殊要求的药品：蜡丸应置于阴凉干燥处，挥发性药品或易吸潮药品的散剂应密封贮藏，粉针剂注意防潮，软膏剂、乳剂注意防冻，危险药品一般控制在20℃以下。
8、检查卫生状况是否符合规定：
A所存放药品无鼠咬、虫蛀、吸潮、发霉现象。
B工作场所干净卫生，无积灰、积水及其他杂物。
C每周应对门窗、灭火器及药品表面作一次清洁处理（严禁用湿抹布）。
D对库房检查时，发现问题及时向主管和相应部门汇报。
9、检查设施设备是否符合规定。
（1）药品与地面之间有效隔离的设备。
底垫、货架与地面距离＞10 cm
（2）通风及避免阳光直射和排水的设备，拆零库区为密闭、遮光。
（3）有效调控和监测温湿度的设备：温湿度检测仪、空调、排风扇运行是否否正常。
（4）防虫、防鼠设备：灭蝇灯、档鼠板、纱窗。
（5）符合储存作业要求的照明设备，照明灯应有灯罩、电线管不得裸露。
（6）储存零货药品的设备。
货架是否按照规定摆放。
总之，药品是我们在医疗过程中必不可少的重要环节，保证药品的有效性和安全性在临床用药有关键影响，如何做好这项工作需要从完善各项制度、提高工作人员素质做起。
建立内部流通体系，利用网络资源，做到情报交流快、信息反馈快，不断摸索更为科学、合理的方法，为临床以及社会提供安全的、有效的药品，更好的服务于社会。