二氧化氯CLO2变送器报警探头
ClO2湿法同时脱硫脱硝试验及反应过程分析
ClO2湿法同时脱硫脱硝试验及反应过程分析潘理黎;文静;章晶晓;徐凯杰;刘志华【摘要】试验研究了以ClO2溶液为氧化吸收剂对烟气进行同时脱硫脱硝的方法.考察了NO与SO2初始质量浓度、ClO2质量浓度、pH、吸收液温度以及液气比等对脱硫脱硝效果的影响,探讨了ClO2脱硫脱硝的机理.结果表明:ClO2质量浓度为200mg/m3,吸收液pH为5,吸收液温度40℃,液气比为16 L/m3,在SO2初始质量浓度为1 300 mg/m3,NO初始质量浓度为600 mg/m3的条件下,脱硫率接近100％,脱硝率达92.8％.本方法脱硫脱硝效率高,设备简约、工艺操作简单,且不存在堵塞、结垢等问题,具有较好的实用意义和推广应用前景.%This article put forward a method that the simultaneous desulfurization and denitrification of flue gas in industrial boiler was carried out by using ClO2 as absorbent.The impacts of the initial concentration of NO and SO2,the concentration of ClO2,pH,the temperature of absorption solution and liquid/gas ratio on the removal efficiency of the pollutants were investigated,and studied the mechanism of desulfurization and denitrification by using ClO2.The results showed that when the concentration of ClO2 was 200 mg/m3,the pH was 5,the temperature of absorption solution was 40 ℃,the liquid/gas ratio was 16 L/ma,the initial concentration of NO was 600 mg/m3 and the initial concentration of SO2 was 1300 mg/m3,the efficiency of desulfurization and denitrification could reach almost 100 ％ and 92.8 ％.This method had a high efficiency of desulfurization and denitrification with simple equipment and technological operation,and there would be no blocking andfouling.Overall consideration,it would have a good practical meaning and a broad application prospect.【期刊名称】《浙江工业大学学报》【年(卷),期】2017(045)002【总页数】5页(P195-199)【关键词】ClO2;湿法脱硝;氧化吸收;同时脱硫脱硝【作者】潘理黎;文静;章晶晓;徐凯杰;刘志华【作者单位】浙江工业大学环境学院,浙江杭州310014;浙江工业大学环境学院,浙江杭州310014;玉环县环境保护局,浙江台州317600;浙江工业大学环境学院,浙江杭州310014;浙江工业大学环境学院,浙江杭州310014【正文语种】中文【中图分类】X511化石燃料燃烧产生的SO2和NOx是形成酸雨、光化学烟雾和臭氧层损耗的主要大气污染物，进一步减排SO2和NOx已成为我国“十三五”大气污染控制的重要任务.湿法WFGD具有很高的脱硫效率，但不能同时脱硝，因为烟气中的NO几乎不被水或碱液吸收.近几年来，国内外大量报道了在液相中添加氧化剂[1]促进NO吸收的方法，如，，，NaClO3[9-10]，NaClO[11]，，NaClO2/NaClO[14-15]等，取得了一定的效果，但这些氧化剂价格昂贵，脱硫脱硝成本高，从实验室走向实际应用还有相当距离.寻找一种价廉易得且具有良好氧化效果的氧化剂显得尤为必要.二氧化氯(ClO2)是国际上公认为安全、无毒的绿色消毒剂，属强氧化剂.目前我国二氧化氯发生器生产技术已比较成熟，成本降低、性能稳定，已广泛应用于废水处理行业.试验研究了用二氧化氯发生器产生的ClO2溶液作为吸收剂进行同时脱硫脱硝的方法，探讨了影响NO氧化及吸收率的主要影响因素、分析活性氧化成分和反应后吸收液中主要产物的质量浓度变化规律，并根据结果推测可能的ClO2同时脱硫脱硝反应机理.实验装置见图1，包含三部分：进口模拟烟气系统、吸收液喷淋及循环系统以及出口烟气监测系统.进口烟气系统由气体钢瓶、流量计、气体混合罐和缓冲罐构成，吸收液喷淋及循环系统由吸收塔、储液槽、循环水泵、气量调节阀和加热器构成，出口烟气监测系统为一台在线监测仪.N2，NO，SO2气体经减压阀减压后分别经流量计控制流量后进入气体混合罐，混合后的气体进入缓冲罐再与空气混合，形成模拟烟气.喷淋塔高2 m，直径0.4 m，内部分上下两层，底部设筛板，喷射可覆盖整个塔径截面.喷淋塔底部进入的模拟烟气与经泵提升的吸收液接触，进行快速逆向氧化吸收，吸收液回流至储液槽中进行循环利用，反应后的烟气监测达标后经塔顶排放.吸收液pH采用pH计(pH S-25，上海精科有限公司)进行在线监测，烟气采用便携式烟气分析仪(RBR Eco-PLC)进行采样分析读数，反应后吸收液中Cl-，，，等离子的质量浓度采用离子色谱仪(Dionex ICS-2000，热电中国有限公司)进行分析，有效氯质量浓度用碘量法测得.反应用的ClO2由二氧化氯发生器产生并制成10 L一定质量浓度的吸收液备用.SO2和NOx的氧化脱除率计算式分别为式中各质量浓度单位为mg/m3，SO2和NOx的进气口质量浓度和排放口质量浓度由烟气分析仪在线监测.根据本课题组前期研究的结果，用含氯氧化剂进行脱硫已收到满意的效果，脱硫率可稳定达到95%以上，但脱硝依然是个技术难题.因此，本课题研究将以脱硝为重点，研究考察吸收液pH、ClO2质量浓度、吸收液温度、液气比以及NO与SO2初始质量浓度等对脱硝率的影响，并确定最适脱硝试验条件，并在最适脱硝试验条件下进行同时脱硫脱硝试验.2.1 pH值对脱硝效果的影响实验参数确定：吸收液体积10 L，ClO2质量浓度200 mg/L，烟气流量30 m3/h，液气比16 L/m3，反应温度20 ℃，NO初始质量浓度600 mg/m3.在该实验条件下，调吸收液pH分别为4，5，6，7，8，结果见图2.由图2可知：ClO2对NOx的脱除率随pH的升高而降低，且降低趋势较明显.pH 为4时，脱硝率为96.3%；pH为5时，脱硝率为92.4%；pH为8时，脱硝率仅为72.3%.脱硝率与ClO2随pH增大时的有效氯质量浓度变化趋势一致.原因是ClO2在碱性条件下会大量与OH-发生歧化反应，生成和，氧化能力减弱，NOx的氧化吸收速率减慢，脱硝率降低.结合实际工业应用情况，酸性越强，对设备的腐蚀越大，选取pH为5的ClO2溶液继续后续研究.2.2 ClO2质量浓度对脱硝效果的影响通过前期对ClO2氧化性的试验研究，试验参数确定：吸收液体积10 L，吸收液pH值5，烟气流量30 m3/h，液气比16 L/m3，反应温度20 ℃，NO初始质量浓度600 mg/m3.在实验参数条件下，调ClO2质量浓度分别为50，100，200，300，400 mg/L，通过计算NOx的脱除率，确定ClO2质量浓度对烟气脱硝效果的影响，确定最适ClO2质量浓度，作为后续实验的研究，结果见图3.由图3可知：ClO2质量浓度从50 mg/L增至200 mg/L时，脱硝率从67.8%增到91.2%，呈明显上升趋势，ClO2质量浓度从300 mg/L增至400 mg/L时，脱硝率基本平缓，保持在97%左右.随着ClO2质量浓度的增加，有效氯质量浓度越来越大，氧化强度也越来越大，NOx的氧化吸收随之变快，脱硝率提高.当脱硝率稳定时，ClO2已经过量很多，综合考虑实际应用成本与脱硝率，选取ClO2质量浓度为200 mg/L作为后续研究.2.3 液气比对脱硝效果的影响实验参数确定：吸收液体积10 L，吸收液pH值5，烟气流量30 m3/h，ClO2质量浓度200 mg/L，反应温度20 ℃，NO初始质量浓度600 mg/m3.在实验参数条件下，调液气比分别为10，13，16，19，22 L/m3，进行脱硝实验，结果见图4.由图4可知：随液气比的增大，NOx的脱除率也不断增大.液气比由10 L/m3增至19 L/m3，NOx的脱除率由81.3%增至96%.脱硝率能够显著增加，分析其原因是由于吸收液循环量的增加直接导致了反应塔喷雾密度的增加，液体薄膜电阻减小，这样使得气液之间的传质变得更容易，接触反应更充分.液气比继续增大至22 L/m3时，NOx的脱除率趋于稳定.一方面，液气比过大，吸收液消耗量增大，同时烟气中携带更多水分和活性成分，易造成烟道腐蚀；另一方面，液体流量的增大会阻碍气体的流动，风机的能耗也会增大，从而增加投资和运行费用.结合实际工况，选取16 L/m3作为后续实验的液气比值.2.4 吸收液温度对脱硝效果的影响实验参数确定：吸收液体积10 L，ClO2质量浓度200 mg/L ，pH值5，烟气流量30 m3/h，液气比16 L/m3，NO初始质量浓度600 mg/m3.在该实验条件下，调节吸收液温度分别为20，30，40，50，60 ℃，结果见图5.由图5可知：温度从20 ℃增至40 ℃，脱硝率从90.8%增加到95.8%，温度继续升高，脱硝率呈下降趋势.脱硝率会出现这样变化趋势的原因：1)在一定温度范围内，反应温度的提高使反应速率加快；2) 超过一定温度，有效氯质量浓度随着温度的升高而呈下降趋势，温度的升高会加快ClO2的挥发，由于其性质不稳定，ClO2会发生歧化反应，氧化能力降低，脱硝率随之降低.综合考虑，选取40 ℃作为实验温度.2.5 NO初始质量浓度对脱硝效果的影响实验参数确定：吸收液体积10 L，吸收液pH值5，烟气流量30 m3/h，ClO2质量浓度200 mg/L，液气比16 L/m3，反应温度40 ℃.在实验参数条件下，调NO 初始质量浓度分别为450，600，800，1 000，1 200 mg/m3，结果见图6.由图6可知：NO初始质量浓度的不断增加，脱硝率逐渐呈现下降趋.NO初始质量浓度在450～800 mg/m3之间变动时，脱硝率始终维持在较高水平.450mg/m3时，脱硝率为96.3%，800 mg/m3时，脱硝率开始出现明显下滑，1 200 mg/m3时，脱硝率下降至84.7%，ClO2溶液对NOx的吸收反应主要在液相中，NO初始质量浓度越低，ClO2/NO比值越高，ClO2溶液对NO的氧化就越充分，脱硝率就越高.结合实际烟气工况，选取600 mg/m3作为同时脱硫脱硝实验参数研究.2.6 SO2初始质量浓度对脱硫脱硝效果的影响试验参数确定：吸收液体积10 L，吸收液pH值5，烟气流量30 m3/h，ClO2质量浓度200 mg/L，液气比16 L/m3，反应温度40 ℃，NO初始质量浓度600 mg/m3.在试验参数条件下，调SO2初始质量浓度分别为900，1 100，1 300，1 500，1 700 mg/m3，通过计算SO2和NOx的脱除率，确定不同质量浓度SO2对同时脱硫脱硝效率的影响，结果见下图7.由图7可知：脱硫效率基本不随SO2质量浓度的变化而变化，始终接近100%，说明ClO2溶液对SO2的氧化脱除效果非常好.随SO2质量浓度不断增大，脱硝率从94.6%下降至89.7%.当没有SO2时，脱硝率为95.2%，高于SO2存在的情况，导致脱硝率下降的原因是SO2与NO的电极电势相差很小，SO2与NO产生竞争作用，NO接触活性成分的概率变小，导致脱硝率下降.通过ClO2溶液脱硫脱硝试验研究得出最适工艺参数条件：液气比16 L/m3，吸收液温度40 ℃，吸收液pH为5，ClO2质量浓度为200 mg/m3.在NO初始质量浓度600 mg/m3，SO2初始质量浓度为1 300 mg/m3条件下，脱硝率达92.8%，脱硫率达100%.2.7 吸收液反应过程分析2.7.1 吸收液反应前后离子质量浓度分析ClO2在水溶液中部分发生歧化反应和分解反应，即随着脱硫脱硝反应的进行，吸收液中酸性增强，溶液中又发生了如下反应：为了解ClO2溶液同时脱硫脱硝的反应机理，实验在最适条件下进行，并对反应前后吸收液中的相关物质及质量浓度的变化进行定性、定量分析，结果见表1.由表1可知：反应前后ClO2减少了96.2 mg/L，而Cl2，低于检测限，增加了113.8 mg/L，质量浓度增加了195 mg/L.SO2的质量浓度是1 300 mg/m3，NO的进气质量浓度是600 mg/m3，SO2的脱除率是100%，NO的脱除率是91.8%，若全部生成和，则与和增加的质量浓度数值接近，可推测脱硝的主要产物为，脱硫的主要产物是2.7.2 ClO2与SO2的反应吸收过程SO2界面与液相平衡的反应式：在本试验中，由于ClO2溶液具有强氧化性，进入液膜的SO2被ClO2快速氧化，质量浓度梯度增大，进而气液传质速度增大.因此，在ClO2溶液中SO2的氧化主要以液相反应为主.2.7.3 ClO2与NOx的反应吸收过程NO占烟气中NOx的90%～95%，而NO在水中的亨利常数仅为1.94mol/(L·Pa)，扩散系数仅为2.5×10-5cm2/s，因此NOx很难溶于水.反应过程中，ClO2，，Cl2的量都在减少，最终反应后最多的离子为Cl-，.由于气相中ClO2和Cl2的分压小于气液平衡时的分压，则溶液中的ClO2和Cl2将会由液相传质到气相，NO难溶于水，则NO的氧化过程部分在气相段完成，整个脱硝的反应过程中可能发生的反应为1) 氧化过程：2) 吸收过程：NO的氧化首先由气相转入液相，主要通过气体在溶液中的吸收平衡来实现.由于NO的溶解度很低，采用氧化剂将NO迅速氧化成NO2等易吸收的状态，是一种相当有效脱除NO的方法.根据以上反应和药品市价计算可得ClO2脱硝成本为0.83万元/吨，与现在广泛使用的SCR法相比较，SCR脱硝成本约为1.25万元/吨[17]约为本工艺的1.5倍左右，说明ClO2液相脱硝技术具有很高的成本优势. 结合分析得到酸性条件下，ClO2溶液同时脱硫脱硝的化学反应总反应方程式为5SO2+2ClO2+6H2O→5H2SO4+2HCl3NO+NO2+2ClO2+3H2O→4HNO3+2HClClO2溶液同时脱硫脱硝试验研究的实验室最适条件：吸收液pH为5，烟气流量30 m3/h，ClO2质量浓度200 mg/L，液气比16 L/m3，反应温度40 ℃，NO 初始质量浓度600 mg/m3，SO2初始质量浓度1 300 mg/m3.ClO2作为氧化吸收剂可用于同时脱除烟气中的NOx和SO2，脱硫率可接近100%，脱硝率可达92.8%.在一定范围内，提高吸收液中ClO2的质量浓度、增大液气比均可以有效地提高NO的氧化吸收率.pH值是影响ClO2存在形式的重要因素，在碱性条件下大部分ClO2会歧化生成和，氧化性降低，要使吸收率达到最适，体系的pH应控制在5为宜.根据实验结果推测了同时脱硫脱硝的反应机理，脱硫的主要产物是，脱硝的主要产物是，ClO2最终被还原成Cl-，没有检测到的和Cl2存在.ClO2与SO2和NOx的反应速度快，效率高，是理想的同时脱硫脱硝吸收剂.与传统的脱硫脱硝方法相比，ClO2同时脱硫脱硝技术不仅占地面积小、投资运行成本低，并且具有较高的同时脱硫脱硝效率，具有较好的应用前景.【相关文献】[1] TANG N, WU Z B, WANG H Q, et al. Enhanced absorption process of NO2 in CaSO3 slurry by the addition of MgSO4[J].Chemical engineering journal,2010,160(1):145-149. [2] LIU Y X, ZHANG J, SHENG C D, et al. Simultaneous removal of NO and SO2 from coal-fired flue gas by UV/H2O2 advanced oxidation process[J]. Chemical engineering journal,2010,162(3):1006-1011.[3] CHU H, CHIEN T W, LI S Y. Simultaneous absorption of SO2 and NO from flue gas with KMnO4/NaOH solutions [J]. The science of the total environment,2001,275(3):127-135. [4] 张虎，佟会玲，王晋元，等.用KMnO4调质钙基吸收剂从燃煤烟气同时脱硫脱硝[J].化工学报，2007，58(7)：1810-1815.[5] 白云峰，李永旺，吴树志，等.KMnO4/CaCO3协同脱硫脱硝实验研究[J].煤炭学报，2008，33(5)：575-578.[6] DESHWAL B R, SI H L, JUNG J H, et al. Study on the removal of NOx from simulatedflue gas using acidic NaClO2 solution [J]. Journal of environmental sciences,2008,20(1):33-38.[7] CHIEN T W, CHU H, LI Y. Absorption kinetics of nitrogen oxides using sodium chlorite solutions in twin spray columns[J].Water air and soil pollution,2005,166(1/2/3/4):237-250.[8] 潘理黎，许红檑，赵静，等.氯酸盐复合吸收剂同时脱硫脱硝试验研究[J].浙江工业大学学报，2013，41(4)：405-408.[9] WEI J C, YU P, CAI B, et al. Absorption of NO inaqueous NaClO2/NaClO3 solutions[J]. Chemical engineering technology,2009,32(1):114-119.[10] GUO R, GAO X, PAN W, et al. Absorption of NO into NaClO3/NaOH solution in a stirred tank reactor[J]. Fuel,2010,89:3431-3435.[11] 肖灵，程斌，莫建松，等.次氯酸钠试法烟气脱硝及同时脱硫脱硝技术研究[J].环境科学学报，2011，31(6)：1175-1180.[12] JIN D S, DESHWAL B R, Park Y S, et al. Simultaneous removal of SO2 and NO by wet scrubbing using aqueous chlorine dioxide solution[J].Hazard matter,2006,135(1/2/3):412-417.[13] 秘密.ClO2对NO和SO2的氧化及NOx-SO2协同脱除的实验及机理研究[D].山东：山东大学能源与动力工程学院，2014.[14] 张朋，杨一理，许红檑，等.NaClO2/NaClO复合吸收剂同时脱硫脱硝机理研究[J].热力发电，2013，42(11)：93-96.[15] 赵静，严金英，邱婧伟，等.NaClO2/NaClO复合吸液同时脱硫脱硝[J].环境工程学报，2012，6(10)：3684-3688.[16] 马雷.含氯氧化物的化学及电化学转化[D].上海：同济大学，2007.[17] 郭斌,廖宏楷,徐程宏,等.我国SCR脱硝成本分析及脱硝电价政策探讨[J].热能动力工程,2010,25(4):437-440.。
PCII行二氧化氯检测仪说明书
9. 按 READ/ENTER
键。显示屏将显示 “- - - -”，之后会显示 ClO2 的测定结果，以 mg/L 计。
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二氧化氯，续
采样和保存
在样品采集之后需要立即对二氧化氯进行分析测定。二氧化氯是一种强氧化 性试剂，并且在天然水体中是不稳定的。它能够与多种无机试剂迅速反应，但氧 化有机化合物的反应却相对较慢。许多因素，包括反应物浓度、光照、pH、温 度以及盐度均会对水中二氧化氯的分解产生影响。
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二氧化氯，续
7.在样品加入 DPD 后 1 分钟内，将处理 过的样品放入样品
管槽
8.盖上仪器帽。
9. 按 READ/ENTER
键。显示屏将显示 “- - - -”，之后会显示 ClO2 的测定结果，以 mg/L 计。
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二氧化氯，续
二氧化氯 (AccuVac® Ampuls 安瓿瓶法)
概述…………………………………………………………………………..1-22 使用用户准备的标准溶液的校准程序……………………………………...1-23 预设校准曲线的输入………………………………………………………...1-23 编辑用户自设或出厂设定的校准曲线……………………………………...1-25 校准程序的退出……………………………………………………………...1-25 校准点的删除………………………………………………………………...1-25 恢复出厂设定的校准曲线…………………………………………………...1-26 最大/最小显示值……………………………………………………………..1-26 认证………………………………………………………………………………...1-28 如何订购…………………………………………………………………………...1-28 维修服务…………………………………………………………………………...1-28 担保………………………………………………………………………………...1-28
PGM-1860中文使用说明书
ToxiRAE Pro EC是华瑞最高性能的个人单一有毒气体检测仪，能够对各种有毒气体进行快速、可靠、精确的检测，采用即插即用的智能传感器，使得一台仪器能够发挥出最大的作用，为现场工作人员提供有效的个人安全防护。
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污水处理厂二氧化氯消毒
城市污水处理厂二氧化氯消毒技术与设备配置1.二氧化氯(ClO2)在污水处理中的技术特点我国城镇污水处理厂水污染物排放指标执行GB18918-2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》，即出水粪大肠菌群小于104个/l。
目前我国城市污水处理厂采用的出水消毒工艺主要是液氯消毒，ClO2和紫外C消毒工艺正在推广之中。
实验表明ClO2在城市污水处理中具有以下特点：①强氧化性和广谱杀菌消毒效果。
不生成三氯甲烷（THM S）类等有毒副产物，具有后续氧化和杀灭作用，有效PH值范围3-9；②脱色和除臭作用；③微絮凝作用。
且对水中Fe2+、M n2+有很好的去除效果。
可见ClO2是现代城市污水处理厂较为理想的消毒剂。
2. ClO2发生装置的工艺技术2.1亚氯酸钠(N a ClO2)或氯酸钠(N a ClO3)与盐酸(HCl)化学法的ClO2发生器ClO2有爆炸性，必须现场制备立即使用。
市场技术成熟，工艺简单，成本较适合城市污水处理厂投入使用的ClO2发生器主要有用N a ClO2+HCl和N a ClO3+HCl为原料的两种化学法。
它们的工作原理为：①5N a ClO2+4HCl→4ClO2+5N a Cl+2H2O②正反应：NaClO3+2HCl→ClO2+1/2Cl2+NaCl+ H2O副反应：NaClO3+6HCl→3Cl2+2NaCl+ 3H2O采用NaClO2为原料的称为高纯ClO2发生器；NaClO3法称为复合型ClO2发生器。
对于复合型发生器来讲，根据ClO2发生器反应室压力不同，可分为正压式和负压式两种。
正压式不设反应物加热系统，可直接对带压(≤0.7MP)水体进行投加。
负压式设反应物加热系统，并利用动力水产生负压投加。
前者认为通过提高反应物的接触时间，可以提高原料转化率和ClO2得率，并通过气体防聚集技术，避免ClO2和Cl2（氯气）因浓度过高而爆炸。
后者认为适当的温度有利于提高反应物的转化率，并利用动力水形成的负压防止ClO2和Cl2的聚集和加快反应速度。
二氧化氯发生器操作规程
二氧化氯投加操作规程（修改稿）1 范围本标准规定了2 引用标准2.1 加氯间操作规程2.2 二氧化氯发生器简介及基本操作规范3 反应说明3.1 二氧化氯的性质：二氧化氯分子式ClO2,相对分子量67.452,常温下是一种黄绿色到橙色气体,具有类似于氯气和臭氧的刺激性气味.溶解性和挥发性较强.易溶于水,氧化性很强,与多种物质发生剧烈反应。
3.2 二氧化氯的制取：以氯酸钠和盐酸为原料制备，反应原理：NaCLO3+HCl=NaCl+ClO2+1/2Cl2+H23.3 二氧化氯的投加：采用化学法负压曝气工艺，由计量泵将氯酸钠水溶液与盐酸溶液按一定比例输送到二氧化氯发生器中，在一定温度和负压条件下进行充分反应，产生的消毒气体经水射器负压吸收与水充分混合，形成消毒液投入被消毒水中。
4 安全要求4.1 氯酸钠和盐酸应分开单独存放。
4.2 氯酸钠应存放在高于地面10-20CM（防止冲洗地面时溅湿），并且远离墙壁10CM的干燥、通风、避光处，严禁与酸性物质及易燃物品如木屑、硫磺、磷等物品共同存放，严禁烟火，严禁挤压、撞击，注意防潮，洒落在地面的氯酸钠粉沫要立即用水冲洗。
氯酸钠应符合国家标准《GB1618-1995工业用氯酸钠》一级品的要求。
4.3 盐酸（工业合成一级品，浓度31℅）应符合国家标准《GB320-93工业合成盐酸》的要求。
严禁使用废酸，尤其是内含有机物、油脂及氢氟酸的工业副产酸。
4.4 氯酸钠、盐酸的原料罐出口阀门后带有过滤器，应定期进行清洗。
清洗时先关闭阀门，然后将过滤器卸下，清理其中过滤网上的杂质。
4.5 注意防冻并采取必要的取暖措施，以免损坏设备及管道附件等。
设备间应干燥、避光、通风良好。
4.6 二氧化氯发生器系统的管道、阀门、仪表接口处必须严密，不得有漏溢现象。
4.7 计量泵应注意防水，否则会烧毁控制器。
原料罐加完料后应检查计量泵输料管中是否有气体进入，如有，应及时排掉。
应经常检查计量泵有无泄漏，如有渗漏，应及时上紧泵头螺栓或进行维修。
ClO
ClO ₂ClO ₂是一种黄绿色到橙黄色的有强烈刺激性臭味（类似氯气和硝酸’）的气体，是国际上公认为安全、无毒的绿色消毒剂。
11℃时液化成红棕色液体，-59℃时凝固成橙红色晶体。
遇热水：2222H ClO HO ClO Cl O +−−−→++遇热受热和光照或遇有机物等能促进氧化作用的物质时，能促进分解并易引起爆炸，其溶液于冷暗处相对稳定。
对热、震动、撞击和摩擦相当敏感，极易分解发生爆炸。
若用空气、二氧化碳、氮气等惰性气体稀释时，爆炸性则降低。
可溶性极易溶于水而不与水反应，几乎不发生水解（水溶液中的亚氯酸和氯酸只占溶质的2%）；在水中的溶解度是氯的5～8倍，20℃时0.8g/100ml 、8300mg/L 。
化学键Cl 原子以sp2杂化轨道形成σ键，分子为V 形分子。
氯原子中的一个电子垂直于 O-Cl-O 平面，并与 O,O 的4个电子形成 3原子 5电子 大π键(离域π键)。
氧化作用： 锰2222565122ClO Mn HO MnO H Cl ++-++⇒↓++，对锰的去除率为69%～81%，氯对锰的去除率仅为25%，一般二氧化氯的投加量为5.0mg/L 。
铁()()2232323ClO 5Fe HCO 13H O 5Fe OH 10CO Cl 21H --+++=+++对铁的去除率为78%～95%，而氯对铁的去除率仅为50%左右，一般二氧化氯的投加量为2.0mg/L 。
硫化物二氧化氯在pH 值5～9的区间内，很快将硫化物()2S -氧化成硫酸盐()24SO -，即：222248ClO 5S 4H O 5SO 8Cl 8H ---+++=++ ，当二氧化氯的投加量为3.0mg/L 时，硫的去除率为81%。
氰化物2222ClO 2CN 2CO N 2Cl --+=↑+↑+ 当氰化物的浓度为3.0mg/L ，二氧化氯的投加量为5.0mg/L ，其氰化物的去除率一般都大于85%。
优点广谱性：能杀死病毒、细菌、原生生物、藻类、真菌和各种孢子及孢子形成的菌体。
电解法二氧化氯发生器产品说明
KW-10型二氧化氯发生器1、技术说明:1.1概述二氧化氯是消毒剂中最理想的消毒剂。
它具有广谱、高效、无毒、用量小、药效长等特点。
其杀菌能力为其它氯系杀菌消毒剂的2—5倍。
是其它杀菌消毒剂的3-17倍。
被世界卫生组织（WHO）认定的最高级（AI级）消毒剂。
因为二氧化氯是一种氧化剂而不是氯化剂，与氯气相比，它的氧化能力是氯气的2.63倍，其杀菌能力远高于2.6倍。
如杀灭水中99%的细菌，ClO2为0.5PPm，Cl2则为7PPm。
另外，二氧化氯对水中病毒的抑制能力比氯高3倍，比O3高2倍。
特别是当水中细菌和病毒含量较高时，二氧化氯的杀灭率比氯高10倍，比次氯酸钠（NaClO）高2倍。
0.25PPmClO2的可杀死囊虫，0.5PPmClO2的可以防止小型甲壳动物在水中繁殖，抑制水中藻类生物的繁殖，如果用Cl2则需7PPm。
二氧化氯的杀菌能力随季节和温度的变化也有差异，温度越高，二氧化氯的杀菌能力越强，试验证实，0.25PPm的C1O2在5°C时，110秒可杀死99%的细菌，10°C时为41秒，30°C时为26秒。
这一点使得二氧化氯更加适合作为冷却循环水的杀生剂。
但二氧化氯极不稳定，虽有稳定性二氧化氯消毒液成品，但浓度过低，制成费用及运输费用高，使用时需现场活化，其活化率大打折扣，最好方案是使用二氧化氯发生器在使用地点现场发生。
1.2二氧化氯特点：1、使用二氧化氯杀菌消毒灭藻，用量小，效果好，可以单独长期使用而不发生抗药性。
且由于二氧化氯持续时间长，可采取定期定量投加的方式。
2、二氧化氯在很大的PH围（5.8—10.5）都有极强的杀菌能力。
二氧化氯的杀菌效果不受介质PH值的影响。
在循环冷却水的处理方案中，用二氧化氯来控制菌藻比使用其它杀菌剂效果好得多。
3、二氧化氯不与磷及磷系、氨及胺基化合物反应，其杀菌效果不受影响，故可减少杀菌剂的使用量，并且不对磷系缓蚀剂的阻垢效果产生影响。
CLO2浓度监测仪
深圳市圣凯安科技有限公司 NE Sensor 二氧化氯CLO2气体报警器产品描述二氧化氯CLO2气体报警器适用于各种工业环境和特殊环境中的二氧化氯CLO2浓度连续在线检测，仪器采用进口电化学传感器和微控制器技术，具有信号稳定，精度高、重复性好等优点，防爆接线方式适用于各种危险场所。
仪器兼容各种控制报警器、PLC、DCS等控制系统，可以实现远程监视，远程控制，远程报警，计算机数据存储、分析等功能。
特点•现场气体浓度液晶显示；•高精度、长寿命的电化学、红外进口传感器；•强大的软件设置支持,满足客户1.0000-99999之间的任意量程和所有气体检测需求;•可通过控制器或遥控器，免开盖对探测器进行报警点调整、零点调整和目标点标定；•适用于几十种气体检测，可选择显示几十种常见气体名称；•气体单位名称PPM、%LEL、%VOL，可任意设定；•程序运算采用了三位浮点数技术，保证了运算的精度；•在全量程范围内任意设置上、下限报警点；•RS485总线通讯，布线简单方便；•4～20mA电流输出信号，可校正、全隔离，产品抗干扰能力强；•2组常开无源触点输出，用于控制风机或电磁阀的交流接触器；•精巧的电源设计、精湛的防雷设计、纯SMT元件贴片工艺,使得产品性能稳定；•巧妙的结构设计，探测器接线免上螺丝,安装极为简便；产品名称二氧化氯CLO2报警器CLO2/NE-301检测气体二氧化氯CLO2检测原理电化学原理检测范围0-1ppm、0-50ppm分辨率0.03ppm、0.05ppm检测方式扩散式、泵吸式可选显示方式液晶显示输出信号用户可根据实际要求而定，最远可传输2000米（单芯1mm²屏蔽电缆）①两线制4-20mA电流信号输出（三线制可选）②RS-485数字信号输出，配合RS232转接卡可在电脑上存储数据（选配）③2组继电器输出：无源触电容量220VAC3A，24VDC3A（选配）④报警信号输出：现场声光报警，报警声音：<90分贝（选配）检测精度≤±2%（F.S）重复性≤±1%零点漂移≤±1%（F.S/年）报警方式声、光报警响应时间小于20S恢复时间小于20S防爆类型本质安全型防爆标志Ex ibdIICT4防护等级IP65直接读数PPM、%LEL、%VOL任意设定传感器寿命24个月使用环境温度-20℃~+70℃；相对湿度≤95%RH（非凝露）工作电源24VDC（正常工作电压范围：10～30VDC)外型尺寸（含探枪长度）170×140×80mm重量 1.5Kg壳体材料不锈钢/铝合金。
二氧化氯安全评估
二氧化氯安全评估
二氧化氯（ClO2）是一种黄绿色的气体，具有强烈的氯味。
它可用于净化水和空气，具有强大的氧化性和消毒能力。
在使用和储存过程中，需要进行安全评估以确保人员和环境的安全。
首先，对于二氧化氯的使用，应制定严格的操作规程，并对相关人员进行培训，以确保其正确使用和处理。
在使用二氧化氯时，应配备必要的个人防护设备，如呼吸器、防护服和手套等，以防止不慎接触和吸入。
其次，二氧化氯在储存和运输过程中也需要注意安全问题。
二氧化氯通常以压缩气体或液体形式储存，应将其存放在干燥、通风良好的地方，远离热源和易燃物。
在运输过程中，应采取合适的包装和防护措施，防止泄漏和事故发生。
此外，对于二氧化氯的排放要进行严格的管理和控制。
在使用过程中产生的废气和废水应经过适当的处理后排放，以防止对环境造成污染。
在废气和废水处理上，可采用吸附、吸收或氧化等方法，将二氧化氯转化为无害物质。
最后，二氧化氯的安全评估还需要考虑其对人体健康的影响。
二氧化氯在高浓度下具有刺激性，可能导致呼吸道和眼睛等部位的刺激和烧伤。
因此，在使用过程中应确保工作场所通风良好，并定期进行空气质量检测，以及定期体检和健康监测，以确保人员的健康和安全。
综上所述，二氧化氯的安全评估需要对使用、储存、运输、排
放和人体健康等方面进行全面考虑，并采取相应的管理和控制措施，以确保其安全使用和环境健康。
二氧化氯检测仪的原理如何
二氧化氯检测仪的原理如何二氧化氯（ClO2）是一种强氧化剂，广泛应用于食品、饮用水、医疗、纸浆等领域中。
然而，二氧化氯也具有一定的毒性，超标浓度会对健康造成危害。
因此，二氧化氯浓度的准确检测非常重要。
针对这个问题，研发了二氧化氯检测仪。
本文将介绍二氧化氯检测仪的原理。
二氧化氯检测仪的分类二氧化氯检测仪可分为手持式和固定式两类。
手持式二氧化氯检测仪适用于现场快速检测，一般为单点探头式；固定式二氧化氯检测仪适用于长期稳定监测，一般为多点探头式。
二氧化氯检测仪的工作原理二氧化氯检测仪的检测原理可以分为电化学、光学和气体传导三种方式。
电化学原理电化学原理是通过电极对二氧化氯气体进行氧化还原反应来测定浓度。
采用电极反应原理时，必须在反应中加入适当的电解质，以促进电子的传输。
电化学式如下：ClO2 + H2O + 2e- → HClO2 + 2OH-电化学原理的优点在于对二氧化氯的检测灵敏度高、响应速度快，同时可以进行在线监测。
但是，电化学原理在检测高浓度的二氧化氯时会产生范德华力效应，导致响应速度变慢。
光学原理光学原理是利用二氧化氯在紫外光下的吸收特性来检测其浓度。
它利用金属铊掺杂荧光玻璃的荧光能级能与紫外辐射能被激发的荧光波长具有重叠特性，已知浓度下的二氧化氯分子吸光后保持紫外定量检测仪的传感器上，可以根据其光吸收度确定二氧化氯浓度。
光学原理具有高灵敏度、多点测量、无需传感器保养等优点，但需要在专业的仪器上进行，而且比较贵。
气体传导原理另一种测量二氧化氯气体浓度的方法是将气体传导介质放在管道中，让受检测物流经传导介质，同时，根据浓差作用，在空间中测量气体的浓度，从而实现二氧化氯的检测。
气体传导原理的优点在于可以实现多通道和大范围的监测。
同时，由于传感器不受特定光谱波长的限制，可以测量多种气体，具有高灵敏度，高稳定性等特点。
二氧化氯检测仪的准确性二氧化氯检测仪的准确性取决于其工作原理，如电化学原理精度较高，灵敏度高；光学原理测量精度高，但仪器成本较高。
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IDG100-CLO2二氧化氯固定式气体检测仪
一、产品描述:
IDG100系列固定式气体变送器通过对大气中二氧化氯进行连续在线检测及声光报警，不仅对特殊场合气体浓度起到控制作用，对危险现场气体泄漏更有预警作用，及时保护各种现场的生命以及财产安全。
仪器广泛应用于石油、化工、冶金、消防、煤矿、电力、船舶、环保、电信、医疗等行业。
IDG100系列检测仪采用进口传感器结合高速、高精度处理电路，具有信号稳定，精度高、重复性好等优点，并且采用防爆设计，适用于各种危险场合。
仪器输出各种标准信号，可以兼容各种报警系统、PLC、DCS等控制系统。
二、产品特性:
1、采用各种进口传感器，寿命至少2年
2、采用高速、高精度处理电路对传感器信号进行处理，响应速度快、
测量精度高，稳定性和重复性好
3、仪器自带背光大屏幕显示，直观显示气体浓度、类型、单位等各种
参数
4、气室独立设计，结合空气动力学，更能快速、准确检测目标气体
5、全量程范围温度数字自动跟踪补偿，保证测量准确性
6、软件校准加按键设置，操作简单人性化
7、具备数据恢复功能，无须担心误操作
8、RS485、三线制4-20mA输出，继电器输出和声光报警可选
9、可为客户配套WLO Sin气体采集软件，软件具有数据存储、查询、
导出功能
三、技术参数:
检测原理：电化学
检测对象：CLO2二氧化氯
检测量程：0-2ppm/0-10ppm
分辨率：0.1ppm
检测精度：±1%
重复精度：±1%
响应时间：30S
接线方式：M20*1.5内螺纹
接线线材：RVVP3*0.75mm2
安装方式：壁挂式、管道式、泵吸式
壳体材料：铝合金隔爆外壳
外形尺寸：125*106*153mm
防爆等级：ExdII CT6
防护等级：IP65
整机重量：1.8Kg
工作温度：-20～50℃（特殊要求根据需要定制）
工作湿度：10～95%RH非凝露
工作电源：24VDC（12-30VDC）
工作电流：11mA@24V（毒气和氰化氢），33mA@24V（可燃、红外传感器）
输出方式：RS485、三线制4-20mA（可根据客户需求定制GPRS、R2S、WI2SI等无线网络传输方式）
报警方式：一组继电器输出（2A@30V）、声光报警（可选）
声光报警电流：120mA，80db@1m
计量认证：第三方计量认证
执行标准：GB15322.1-2003,GB3836.1-2010
GB3836.2-2010,GB3836.4-2010
四、应用场所
石油石化、化工厂、冶炼厂、钢铁厂、煤炭厂、热电厂、医药科研、制药生产车间、烟草公司、环境监测、学校科研、楼宇建设、消防报警、污水处理、工业气体过程控制、锅炉房、垃圾处理厂、隧道施工、输油管道、加气站、地下燃气管道检修、室内空气质量检测、危险场所安全防护等。